气质联用
气质联用仪工作原理
气质联用仪工作原理
气质联用仪是一种常用于化学分析的仪器，它的工作原理基于气相色谱-质谱联用技术。
该仪器由气相色谱仪和质谱仪两部
分组成，它们通过进样系统和数据处理系统相连。
在气相色谱部分，样品首先经过进样器，进入色谱柱进行分离。
色谱柱中填充了一种固定相，样品中的化合物在色谱柱中根据它们的挥发性和亲和性与固定相发生相互作用，从而实现分离。
分离的化合物随着惰性载气流动到质谱部分。
在质谱仪中，化合物被电子轰击或化学电离来产生离子。
这些离子根据它们的质量/电荷比（m/z）通过质谱仪的磁场进行分离，最终到达离
子检测器。
离子检测器会量化这些离子的信号，生成质谱图。
通过分析质谱图，可以确定样品中存在的化合物并确定其相对含量。
气质联用仪可以同时对样品进行分离和鉴定，从而实现更准确和全面的化学分析。
气质联用原理及应用
• 气质联用原理介绍 • 气质联用仪器介绍 • 气质联用样品处理技术 • 气质联用应用实例 • 气质联用技术展望
01
气质联用原理介绍
气质联用的定义
气质联用（GC-MS）是一种将 气相色谱（GC）与质谱（MS）
相结合的检测技术。
它通过气相色谱将复杂样品分离 成单一组分，然后利用质谱对分 离后的组分进行鉴定和结构分析。
样品制备
样品净化
去除样品中的杂质和干扰物质，以提高分析的准确性和可靠性。
样品浓缩
将样品中的目标化合物浓缩，以便进行后续的分析。
衍生化技术
衍生化反应
通过衍生化反应将目标化合物转化为更适合分析的形式，以 提高检测的灵敏度和选择性。
衍生化试剂
选择合适的衍生化试剂，以确保衍生化反应的效率和效果。
04
气质联用应用实例
特点。
工作原理
通过电场和磁场将带电粒子分离， 根据粒子质量和电荷比的不同进行 检测。
应用领域
在化学、生物学、医学等领域中用 于鉴定未知物、药物代谢、疾病诊 断等。
接口技术
作用
接口技术是将气相色谱仪与质谱 仪连接起来的关键部件，实现气 相色谱仪的流出物与质谱仪的进
样口的对接。
工作原理
通过高温、高真空条件将气相色 谱仪的流出物进行蒸发和离化，
药物代谢和药效的评估
通过气质联用技术，可以评估药物在体内的代谢和药效，为临床用药提供科学依据。
05
气ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ联用技术展望
技术发展与创新
01
02
03
高效能分离系统
采用更高效的分离柱和先 进的加热技术，提高分离 效率和灵敏度。
新型检测器
开发高灵敏度、高分辨率 的新型检测器，如飞行时 间质谱和离子阱质谱。
气质联用原理
气质联用原理的基本原理气质联用原理是指在心理学和人力资源管理领域中，将个体的气质特点与工作岗位要求相匹配，以提高工作效率和个人发展的一种方法。
它基于以下几个基本原理：1. 个体差异性原理每个人都具有独特的气质特点，包括性格、情绪、动机等方面。
这些特点会影响个体在工作中的表现和适应能力。
个体差异性原理认为，不同的工作岗位对气质特点有不同的要求，因此需要根据个体的气质特点来匹配合适的工作岗位。
2. 气质与工作匹配原理气质与工作之间存在一定程度上的关联性。
某些工作岗位对于某些具有特定气质特点的人来说更加适合。
例如，一个外向、善于社交和沟通的人可能更适合从事销售工作；而一个细致、谨慎、注重细节的人可能更适合从事会计或审计等需要严密思考和处理数据的工作。
3. 气质与工作表现关系原理个体的气质特点会对其在工作中的表现产生影响。
如果一个人的气质与工作要求匹配，他们可能更容易适应工作环境，更有可能表现出优秀的工作绩效。
相反，如果一个人的气质与工作要求不匹配，他们可能会感到压力和困惑，导致工作表现下降。
4. 气质与职业发展关系原理个体的气质特点也会对其职业发展产生影响。
如果一个人能够找到与自己气质匹配的工作岗位，他们更有可能在这个领域中取得成功并实现个人发展。
相反，如果一个人被安排在与自己气质不匹配的岗位上，他们可能会感到挫败和不满意，并丧失对职业发展的动力。
5. 气质联用方法原理基于以上原理，气质联用方法提供了一种有效地将个体的气质特点与工作岗位要求相匹配的途径。
它通过评估个体的气质特点和分析工作岗位要求之间的关系来确定最佳匹配。
这种方法可以帮助组织更好地招聘、选拔和培养人才，提高员工的工作满意度和绩效。
气质联用原理的应用气质联用原理在人力资源管理中有广泛的应用。
以下是一些常见的应用场景：1. 招聘和选拔在招聘和选拔过程中，通过对候选人进行气质测试和面试，可以评估其气质特点是否与工作岗位要求相匹配。
这有助于筛选出最适合岗位的候选人，并减少员工流动率。
气质联用的定性定量方法
气质联用的定性定量方法
气质联用是指结合多种定性和定量方法来研究气质。
以下是一些常见的定性和定量方法的例子：
1. 定性方法：
- 访谈：通过与个体或群体进行深入访谈，了解他们对气质的感受、理解和评价。
- 观察：直接观察个体或群体在特定情境下的行为和反应，如对刺激的回应或情绪表现。
- 焦点小组讨论：组织一组人共同讨论气质主题，收集他们的意见、想法和观点。
2. 定量方法：
- 问卷调查：设计问卷，通过量表、选择题或开放性问题等方式，定量收集关于气质的意见、偏好或评价。
- 实验研究：在控制变量的条件下，通过操作变量和观察结果，获取气质相关的定量数据。
- 统计分析：使用统计方法对收集到的数据进行分析，如描述性统计、相关分析或因子分析等，以获得对气质的定量描述和理解。
在研究气质时，定性和定量方法可以相互补充，从不同的角度和层面深入探索气质的本质。
定性方法可以帮助揭示个体的主观经验和意义，而定量方法可以提供
客观的、可比较的数据。
通过综合使用这些方法，可以更全面地了解气质的特点、影响因素和效果。
气质联用的原理及应用
气质联用的原理及应用1. 气质联用的定义气质联用是一种通过综合考察个体的气质特征，以获得更全面的个性评价和适应性分析的方法。
它结合了传统的气质理论和现代的测量技术，将多种气质测量工具和评价方法综合应用，旨在提高气质评价的准确性和有效性。
2. 气质联用的原理气质联用的原理基于以下两个核心概念：2.1 综合性气质联用通过综合多种气质测量方法，可以得到对个体气质特征更全面的评价。
不同的气质测量工具和评价方法可以从不同角度揭示个体的气质特征，综合使用可以弥补单一测量方法的局限性，提高评价结果的准确性和可靠性。
2.2 个体化气质联用充分考虑个体之间的差异性，尊重个体的独特性，并将个体的实际情况作为评价依据。
每个个体的气质特征都是独一无二的，不同的个体可能会对不同的气质测量方法有着不同的反应。
因此，气质联用需要根据个体的特点选择适合的测量方法，以获得更准确、全面的评价结果。
3. 气质联用的应用气质联用的应用非常广泛，主要体现在以下几个方面：3.1 个性评价气质联用可用于个体的个性评价，通过综合多种气质测量方法，可以更全面地了解个体的气质特征，包括内向/外向、稳定/易怒等等。
这些评价结果有助于人事部门进行有针对性的人才选拔，以及对员工的潜力和能力进行更科学的评估。
3.2 适应性分析气质联用还可用于适应性分析，通过评估个体的气质特征，可以预测其在特定环境或任务下的适应能力。
例如，在招聘时，使用气质联用可以预测候选人在特定岗位上的适应程度，从而帮助企业选择合适的人才。
3.3 职业发展规划气质联用还可以用于职业发展规划。
通过评估个体的气质特征，可以确定个体适合从事的职业类型，或者帮助个体了解自身的优势和劣势，以制定合理的职业发展计划。
3.4 人际关系管理气质联用可以用于人际关系管理。
通过评估个体的气质特征，可以了解其与他人相处的方式和习惯，从而更好地调整自身行为，改善人际关系，提高团队合作效率。
4. 气质联用的局限性气质联用虽然有很多优点，但也存在一些局限性：•测量工具的选择和使用需要谨慎，以确保结果的准确性和可靠性。
气质联用技术
气质联用技术引言：在人类社会中，情感的表达与交流一直是重要的沟通方式之一。
人们通过语言、肢体语言和面部表情等方式来传达自己的情感和意图。
然而，随着科技的发展，气质联用技术的出现给人们的情感表达和交流带来了新的可能性。
本文将探讨气质联用技术的定义、应用范围以及其对人类社会的影响。
一、气质联用技术的定义与原理气质联用技术是一种基于人工智能和自然语言处理的技术，旨在通过机器学习和数据分析等方法，使计算机能够理解和产生人类的情感。
通过对大量情感数据的学习和训练，计算机可以模拟人类的情感表达和理解能力，从而实现与人类的情感交流。
二、气质联用技术的应用范围气质联用技术可以应用于多个领域，如人机交互、智能客服、情感分析等。
在人机交互领域，气质联用技术可以使智能设备更加智能化和人性化，提升用户体验。
在智能客服领域，气质联用技术可以使机器能够更好地理解用户的情感和需求，提供更加个性化的服务。
在情感分析领域，气质联用技术可以帮助企业分析用户的情感倾向，从而更好地进行市场推广和品牌建设。
三、气质联用技术对人类社会的影响1. 促进情感交流：气质联用技术的出现使得人与机器之间的情感交流更加便捷和自然。
人们可以通过与智能设备对话来分享自己的喜怒哀乐，获得情感上的满足和支持。
2. 提升人机关系：气质联用技术的应用使得机器更加懂得人类的情感需求，能够更好地响应和理解人类的情感。
这不仅增强了人们对智能设备的信任感，也提升了人机之间的亲密度和友好度。
3. 优化用户体验：气质联用技术的应用可以使智能设备更加智能化和人性化，提升用户的使用体验。
用户可以通过与智能设备的情感交流，获得更加个性化和贴心的服务。
4. 改善情感分析：气质联用技术可以帮助企业更好地分析用户的情感倾向，从而更好地进行市场推广和品牌建设。
企业可以通过分析用户的情感数据，了解用户的喜好和需求，从而更好地满足用户的需求。
5. 推动科技创新：气质联用技术的出现推动了人工智能和自然语言处理等领域的发展。
气质联用
实验报告高分子(20)系09级马婧媛PB09206215实验目的：1.了解气质联用法的原理与仪器操作；2.了解选择离子扫描法的原理与应用范围；3.掌握标准曲线法定量。
实验原理：气相色谱质谱联用原理气相色谱法是一种以气体作为流动相的色谱分析方法，适合进行定量分析，由于主要采用比较保留值法定性，对于复杂样品很难给出准确的鉴定结果。
质谱法是将样品分子置于高真空的离子源中，使其受到高速电子流或强电场等作用，失去外层电子而生成分子离子，进而断裂成各种碎片离子，经加速形成离子束，进入质量分析器，再利用电场和磁场的作用使其发生色散，聚焦，获得质谱图。
根据质谱图提供的信息进行化合物的结构分析。
气质联用（GC-MS）法是将气相色谱（GC）和质谱（MS）通过接口连接起来，将复杂化合物分析开分离成单组分之后进入质谱进行成分检测。
仪器结构：选择离子扫描法：在检测复杂样品中的某一组分时，对此组分的特征碎片离子进行扫描，可有效地去除基质组分的干扰，获得较高的灵敏度。
主要用于定量分析。
TICSIM标准曲线法：也称外标法，用待测组分的标准品配成不同浓度的标准系列，在与未知样相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积，以峰面积对浓度绘制标准曲线，在曲线上查出对应未知样的浓度。
A=kc+aAc塑化剂：2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP等6种邻苯二甲酸酯类塑化剂成分，药品中检出DIDP。
6月1日卫生部紧急发布公告，将邻苯二甲酸酯（也叫酞酸酯）类物质，列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单。
本实验采用全扫描和选择离子扫描方法测定塑化剂的成分和含量。
仪器与试剂：Thermo Fisher ISQ GC/MS邻苯二甲酸酯16种混标, DEHP单标，未知样邻苯二甲酸酯16种混标：100ug/ml；未知样：取液体样品5.0ml加入正己烷2.0ml，震荡1min，离心（4000r/min，5min），取上清液进行GC-MS分析。
气质联用
1
。
GC-MS 联用特点：
质谱法是依据带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质 荷比（质量和电荷的比）实现分离分析，测定离子质量及其强 度分布。主要特点是能给出化合物的分子量、元素组成、分子
结构信息，具有定性专属性强、灵敏度高、检测快速的优势。
2
气质联用的优势
• 气质联用可以提供通用的或特定的信息
16
SIM 选择离子注意：
17
SIM/Scan 同步采集
一次进样，同时采集SIM和Scan的数据:
SIM 数据用于目标化合物的定量
Scan 数据用于未知化合物的谱库检索 SIM and Scan 的数据保存在相同的数据文件夹中 （data.ms和datasim.ms)
18
数据再现形式
在整个扫描范围内标准响应调节
用于检索商品谱图谱库 快速调谐 (Quick Tune)
非常快速，只调整响应 (EM voltage)、分辨率和质量轴校正
手动调谐 (Mannual Tune) 用户自己设置调谐参数以达到分析要求
10
自动调谐
寻找质量峰 粗调 EM 电压和峰宽
调节离子源部件使 502 达到最佳
25
选择离子检测图
丰度 TIC: 抗氧5ppm.D\data.ms 500000 450000 400000 350000 300000 250000 200000 150000 100000 50000 0 7.50 时间--> 8.00 8.50 9.00 9.50 10.00
26
丰度 扫描 105000 100000 95000 90000 85000 80000 75000 70000 65000 60000 55000 50000 45000 40000 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 0 m/z--> 137.0 120 130 140 150 160 170 180.0 180 190 205.0 200 210 220.0 220 166.0 123.0 429 (8.493 151.0 分) : 抗氧5 p p m . D \ d a t a . m s
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第一章气相色谱-质谱联用技术气质联用仪是分析仪器中较早实现联用技术的仪器，自1957年J.C.Holmes和F.A.Morrell首次实现气相色谱和质谱联用以后，这一技术得到了长足的发展。
在所有联用技术中气质联用，即GC/MS发展最完善，应用最广泛。
目前从事有机物分析的实验室几乎都把GC/MS作为主要的定性确认手段之一，同时GC/MS也被用于定量分析。
另一方面，目前市售的有机质谱仪，不论是磁质谱、四极杆质谱、离子阱质谱还是飞行时间质谱（TOF），傅立叶变换质谱（FTMS）等均能和气相色谱联用。
还有一些其他的气相色谱和质谱连接的方式，如气相色谱-燃烧炉-同位素比质谱等。
GC/MS 已经成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。
气质联用法是将气-液色谱和质谱的特点结合起来的一种用于确定测试样品中不同物质的定性定量分析方法，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度。
气相色谱将混合物中的组分按时间分离开来，而质谱则提供确认每个组分结构的信息。
气相色谱和质谱由接口相连。
气质联用法广泛应用于药品检测、环境分析、火灾调查、炸药成分研究、生物样品中药物与代谢产物定性定量分析及未知样品成分的确定。
气质联用法也被用于机场安检中，用于行李中或随身携带物品的检测。
气质联用仪系统一般有下图所示的部分组成。
图1.1 气质联用仪组成框图气质联用仪根据其要完成的工作被设计成不同的类型和大小。
由于在现代质谱仪中最常用的质量分析器是四极杆型的，所以，在本章中将主要介绍这种将不同质量离子碎片分离的方法。
第一节气相色谱仪简介气相色谱仪，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的气相色谱色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
图1.2 气相色谱流程图一、气相色谱仪的组成气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。
前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。
后者主要包括检定器和自动记录仪。
色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。
气相色谱仪主要由以下六大系统组成：（1）载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。
整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。
（2）进样系统进样就是把气体或液体样品速而定量地加到色谱柱上端。
（3）分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。
色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
（4）检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。
（5）信号记录或微机数据处理系统目前气相色谱仪主要采用色谱数据工作站。
色谱数据工作站记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。
（6）温度控制系统用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是气相色谱仪的重要组成部分。
二、气相色谱常见检测器（1）热导检测器热导检测器（TCD）属于浓度型检测器，即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。
它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，几乎对所有的物质都有响应，是目前应用最广泛的通用型检测器。
由于在检测过程中样品不被破坏，因此可用于制备和其他联用鉴定技术。
（2）氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器（FID）利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流，借测定离子流强度进行检测。
该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小，是有机化合物检测常用的检测器。
但是检测时样品被破坏，一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。
（3）电子捕获检测器电子捕获检测器（ECD）是利用电负性物质捕获电子的能力，通过测定电子流进行检测的。
ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。
它是一种专属型检测器，是目前分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器，元素的电负性越强，检测器灵敏度越高，对含卤素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的响应。
电子捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。
它可用氮气或氩气作载气，最常用的是高纯氮。
（4）火焰光度检测器火焰光度检测器（FPD）对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。
其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。
（5）质谱检测器质谱检测器（MSD）是一种质量型、通用型检测器，其原理与质谱相同。
它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图（总离子流色谱图或重建离子流色谱图），而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。
通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分析结构的信息，故是GC定性分析的有效工具。
常被称为色谱-质谱联用（GC-MS）分析，是将色谱的高分离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。
第二节质谱简介一、质谱仪器质谱仪器一般由真空系统、进样系统、离子源、质量分析器和计算机控制与数据处理系统（工作站）等部分组成。
见图1.2。
图1.2 质谱仪器工作方框图（一）真空系统质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须在高真空状态下工作，以减少本底的干扰，避免发生不必要的离子-分子反应。
离子源的真空度应达10-3～10-4Pa，质量分析器和检测器的真空度应达10-4～10-5Pa以上。
质谱仪的高真空系统一般是由机械泵和涡轮分子泵串联组成。
机械泵作为前级泵将真空系统抽到10-1～10-2Pa，然后再由涡轮分子泵继续抽到高真空。
在与色谱联用的质谱仪中，离子源是通过“接口”直接与色谱仪连接，色谱的流动相可能会有一部分或全部进入离子源。
为此，与色谱联用的质谱仪的离子源所使用的高真空泵的抽速应足够大，以保证色谱的流动相进入离子源后能及时、迅速地被抽走，保证离子源的高真空度。
（二）进样系统（气相色谱仪和质谱仪的接口）色谱-质谱联用仪的接口和色谱仪组成了质谱的进样系统。
样品由色谱进样器进入色谱仪，经色谱柱分离出的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。
通常色谱柱的出口端近似为大气压力，这与质谱仪中的高度真空扰态是不相容的，接口技术要解决的关键问题就是实现从气相色谱仪的大气压工作条件向质谱计的高真空工作条件的切换和匹配.接口要把气相色谱柱流出物中的载气尽可能除去，而保留或浓缩各待测组分，使近似于大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空，把待测组分从气相色谱仪传输到质谱仪，并协调色谱仪和质谱计的工作流量。
根据质谱仪的工作特点，色谱-质谱联用仪进样系统的接口应满足以下几个条件：（1）接口的存在不破坏离子源的高真空，也不影响色谱柱分离的柱效（即不增加色谱系统的“死体积”；（2）接口应能使色谱分离后的各组分尽可能多的进入质谱仪的离子源，使色谱流动相尽可能的不进入质谱的离子源；（3）接口的存在不改变色谱分离后各组分的组成和结构。
1. 直接导入型接口（Direct Coupling）目前，市售气相色谱-质谱联用仪多采用直接导入型接口。
下面简单介绍这种接口。
内经在0.25～0.32mm的毛细管色谱柱的载气流量在1～2ml/min。
这些柱通过一根金属毛细管直接引入质谱仪的离子源。
这种方式是迄今为止最常用的一种技术。
其基本原理见图1.4。
毛细管柱沿图中箭头方向插入直至有1～2mm的色谱柱伸出该金属毛细管。
载气和待测物一起从气相色谱柱流出立即进入离子源的作用场。
由于载气氦气是惰性气体不发生电离，而待测物却会形成带点粒子。
待测物带电粒子在电场作用下加速向质量分析器运动，而载气却由于不受电场影响，被真空泵抽走。
接口的实际作用是支撑插入毛细管，使其准确定位。
另一个作用是保持温度，使色谱柱流出物始终不产生冷凝。
图1.4 直接导入型接口工作原理使用这种接口的载气限于氦气或氢气。
当气相色谱仪出口的载气流量高于2ml/min时，质谱仪的检测灵敏度会下降。
一般使用这种接口，气相色谱仪的流量在0.7～1.0ml/min。
色谱柱的最大流速受质谱仪真空泵流量的限制。
最高工作温度和最高柱温接近。
接口组件结构简单，容易维护。
传输率大100%，这种连接方法一般都使质谱仪接口紧靠气相色谱仪的侧面。
这种接口应用较为广泛。
2. 开口分流型接口（Open-Split Coupling）色谱柱洗脱物的一部分被送入质谱仪，这样的接口称为分流型接口。
在多种分流型接口中开口分流型接口最为常用。
该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。
此法样品利用率低。
3. 喷射式分子分离器接口常用的喷射式分子分离器接口工作原理是根据气体在喷射过程中不同质量的分子都以超音速的同样速度运动，不同质量的分子具有不同的动量。
动量大的分子，易保持沿喷射方向运动，而动量小的易于偏离喷射方向，被真空泵抽走。
分子量较小的载气在喷射过程中偏离接受口，分子量较大的待测物得到浓缩后进入接受口。
喷射式分子分离器具有体积小、热解和记忆效应较小，待测物在分离器中停留时间短等优点。
这种接口适用于各种流量的气相色谱柱，从填充柱到大孔径毛细管柱。
主要的缺点是对易挥发的化合物的传输率不够高。
（三）离子源离子源的作用是将被分析的样品分子电离成带电的离子，并使这些离子在离子光学系统的作用下，会聚成有一定几何形状和一定能量的离子束，然后进入质量分析器被分离。
离子源的结构和性能与质谱仪的灵敏度和分辨率有密切的关系。
样品分子电离的难易与其分子组成和结构有关。
有机质谱仪常用的离子源有：电子轰击电离源（EI）；化学电离源（CI）和解吸化学电离源（DCI）；场致电离源（FI）和场解吸电离源（FD）；快原子轰击电离源（FAB）和离子轰击电离源（IB）；激光解吸电离源（LD）等。
在此，只对电子轰击电离源做一介绍。
电子轰击电离源（EI）是有机质谱仪中应用最多、最广泛的离子源，也是色谱-质谱联用仪，特别是气相色谱-质谱联用仪中应用最多的离子源。
所有的有机质谱仪几乎都配有电子轰击电离源。
图1-3是电子轰击电离源的示意图。
从热灯丝发射的电子被加速通过电离盒，射向阳极（trap），此阳极用来测量电子流强度。
通常所用的电子流强度为50~250μA。
改变灯丝与电离盒之间的点位，可以改变电离电压（即电子能量）。
当电子能量较小（即电离电压较小，如7~14eV）时，电离盒内产生的离子主要是分子离子。
当加大电子能量（如电离电压加大到50~100eV，常用70eV），产生的分子离子由于带有多余的能量，会部分产生断裂（电子轰击分子产生分子离子后多余的一部分能量会使分子离子产生断裂），成为碎片离子。