热力学基础

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大学物理第8章:热力学基础

大学物理第8章:热力学基础
3
说明:A. 准静态过程为理想过程
弛豫时间 ( ):系统的平衡态被 破坏后再恢复到新的平衡态所需 要的时间。
气缸
B.一个热力学过程为准静态过程的必要条件为过程 所经历的时间大于驰豫时间 t 如:若气缸缸长 L 101 (m ),则 103 ~ 104 ( s ) 若活塞以每秒几十次的频率运动时, 每移动一次经 1 tt 时 t 10 ( s ) ,则满足 , C.准静态过程可以用宏观参量图给予表示
讨论: (1) n=0, 等压过程,Cp=CV+R ,过程方程: T/V=C4; (2) n=1, 等温过程,CT = , 过程方程: pV=C5; (3) n= , 等体过程, CV =iR/2 , 过程方程: p/T=C6; (4) n= , 绝热过程,CQ=0, 过程方程:
pV C1 , TV
RdT
由 pV=RT 于是得
C CV
pdV
pdV+Vdp=RdT
R pdV (1 ) Vdp 0 C CV dp R dV (1 ) 0 p C CV V

R 1 n —多方指数 C C V
21
dp dV n 0 p V
完成积分就得多方过程的过程方程:
V1
V2
i ( p2V2 p1V1 ) 2
只与始末状态有关
M i RT 2
( if
c const )
Q cM (T2 T1 )
与过程有关
特点
与过程有关
对微小过程:dQ=dE + dA
M i dQ RdT pdV 2
14
例题 8-2 如图所示,一定量气体经过程abc吸热 700J,问:经历过程abcda吸热是多少? 解 Q= E2-E1 + A i 过程abc : 700= Ec -Ea+ Aabc= ( pcVc paVa ) Aabc

热力学基础知识

热力学基础知识

热力学基础知识热力学是一门研究能量转化与传递的学科,是自然科学的基础。

热力学的概念源于研究热与功之间的相互转化关系,以及能量在物质之间的传递过程。

本文将通过介绍热力学的基本概念、热力学定律和热力学过程,帮助读者了解热力学的基础知识。

1. 热力学的基本概念热力学研究的对象是宏观体系,即指由大量微观粒子组成的物质系统。

热力学通过对体系的宏观性质进行观察和测量,来揭示物质和能量之间的关系。

热力学的基本概念包括系统、热、功、状态函数等。

系统是热力学研究的对象,可以是孤立系统、封闭系统或开放系统。

孤立系统与外界不进行物质和能量交换,封闭系统与外界可以进行能量交换但不进行物质交换,开放系统则可以进行物质和能量的交换。

热是能量的一种传递方式,是由高温物体向低温物体传递的能量。

热的传递方式有导热、对流和辐射。

功是对系统做的物质微观粒子在宏观层面的效果,是由于力的作用而引起物体位移的过程中所做的功。

例如,当一个物体被推动时,根据物体受力和运动方向的关系,可以计算出所做的功。

状态函数是由系统的状态决定的宏观性质,不依赖于热力学过程的路径,只与初态和终态有关。

常见的状态函数有温度、压力、体积等。

2. 热力学定律热力学定律是热力学基础知识的核心内容,揭示了宏观物质之间相互作用的规律。

第一定律:能量守恒定律,能量既不能被创造,也不能被消灭,只能从一种形式转化为另一种形式。

热力学第一定律表达了能量的守恒关系,即系统的内能变化等于吸收的热量与做的功的差。

第二定律:热力学第二定律描述了自然界的能量传递过程中不可逆的方向。

它说明热量会自发地从高温物体传递到低温物体,而不会反向传递。

热力学第二定律还提出了热力学箭头的概念,即自然界中某些过程的方向是不可逆的。

第三定律:热力学第三定律说明在绝对零度(0K)下,熵(系统的无序程度)将趋于最低值。

此定律进一步阐述了热力学中的温标和熵的概念。

3. 热力学过程热力学过程描述了系统由一个状态转变为另一个状态的过程。

热力学基础

热力学基础

第七章 热力学基础基 本 要 求一、理解功和热量的概念以及准静态过程。

二、掌握热力学第一定律;能熟练地分析、计算理想气体各等值过程和绝热过程中的功、热量、内能改变量及卡诺循环等简单循环过程的效率。

三、理解摩尔热容量的定义,并会用它来计算等压、等容过程中的热量。

四、了解热力学第二定律及其统计意义。

内 容 提 要一、准静态过程平衡态 不受外界影响时,系统的宏观性质不随时间改变的状态。

准静态过程 由无数个平衡态组成的过程,即系统的每个中间态都是平衡态。

准静态过程是一个理想化的过程,是实际过程的近似。

实际过程仅当进行得无限缓慢时才可看作是准静态过程 。

二、热力学第一定律W E E Q +-=12对于一元过程:dW dE dQ +=符号规定:Q > 0系统吸热;W > 0系统对外界做正功; ∆E >0系统内能增加。

热力学第一定律适用于任何系统(固、液、气)的任何过程(非准静态过程亦成立)。

三、功、内能、热量的数学表达式和意义功 通过做功可以改变系统的状态。

功是过程量,是分子的有规则运动能量和分子的无规则运动能量的转化和传递。

⎰=21V V PdV W内能 内能是状态的函数。

对于一定质量的某种气体,内能一般是T 、V 或P 的函数;对于刚性分子的理想气体,内能只是T 的函数,即T C RT iE V νν==2)(12T T C E V -=∆ν热量 传热也可改变系统的状态,其条件是系统和外界的温度不同。

Q=νC (T 2 –T 1) 其中C 为摩尔热容量。

四、气体的摩尔热容量摩尔热容量 一摩尔物质温度升高一度所吸收的热量,即⎪⎭⎫ ⎝⎛=dT dQ C ν1 理想气体等容摩尔热容量 R i C V 2=理想气体等压摩尔热容量 R C R R iC V P +=+=2泊松比 12>+==ii C C V P γ 对刚性理想气体单原子分子,i = 3,γ = 1.67; 对刚性理想气体双原子分子,i = 5,γ = 1.40; 对刚性理想气体多原子分子,i = 6,γ = 1.33。

热力学基础

热力学基础
第7章
§7.1 §7.2 §7.3 §7.4 §7.5 §7.6 §7.7 §7.8
热力学基础
内能 功和热量 准静态过程 热力学第一定律 气体的摩尔热容量 绝热过程 循环过程 卡诺循环 热力学第二定律 热力学第二定律的统计意义 玻尔兹曼熵 卡诺定理 克劳修斯熵
§7.1 热力学的一些基本概念
一、内能 功和热量 1.态函数
每一时刻系统都无限接近于平衡态的过程。
由一系列依次接替的平衡态组成。 对 “无限缓慢” 的实际过程的近似描述。
无限缓慢: 微小变化时间 >> 驰豫时间 弛豫时间:系统由非平衡态趋于平衡态所需时间
§ 7.2 热力学第一定律
一、热力学第一定律
1.
数学表式
Q E A
对微小变化过程
பைடு நூலகம்d Q dE d A
RT
RT ln V2
V2
V1
等温
RT ln
p1
p2
RT ln
p1
0
p2
绝热
PV = 常量 dQ g-1 V T = 常量 0 g-1 - g = P T 常量
g
cV T
0
p2V2 p1V1 cV T 1
§7.5 循环过程 卡诺循环
一、 循环过程
系统的工作物质,经一系列变化过程又回到了初始状态,如果 每一段过程都是平衡过程,表现在 P—V 图上就是: P a P P a
Q
Q
A
Q
E
热量从高温物体传到低温物 体的过程是不可逆的!
(3)气体的自由膨胀过程
气体不须任何外界的帮助即从左室扩散到 整个容器,是否也可以不须外界任何帮助就回到左室 呢? 不行!

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REPORTING
目录
• 热力学基本概念与定律 • 热力学过程与循环 • 热力学第二定律与熵增原理 • 理想气体状态方程及应用 • 热力学在能源利用和环境保护中应用
PART 01
热力学基本概念与定律
REPORTING
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界没有物质和能量交换的系统。
一切实际过程都是不可逆过程。
热力学温标及其特点
热力学温标 热力学温标是由热力学第二定律引出的与测温物质无关的理想温标。
热力学温度T与摄氏温度t的关系为:T=t+273.15K。
热力学温标及其特点
01
02
03
04
热力学温标的特点
热力学温标的零点为绝对零度 ,即-273.15℃。
热力学温标与测温物质的性质 无关,因此更为客观和准确。
01
可逆过程
02
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,如果能使系统 和环境都完全复原,则这样的过程称为可逆过程。
03
可逆过程是一种理想化的抽象过程,实际上并不存在。
04
不可逆过程
05
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,无论采用何种 方法都不能使系统和环境都完全复原,则这样的过程称为 不可逆过程。
06
PART 03
热力学第二定律与熵增原 理
REPORTING
热力学第二定律表述及意义
热力学第二定律的两种表述
01
04
热力学第二定律的意义
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物 体传到高温物体。
02
05
揭示了自然界中宏观过程的方向性。
开尔文表述:不可能从单一热源取热,使 之完全变为有用功而不产生其他影响。

第十一章 热力学基础

第十一章 热力学基础
p/(1.013×105 Pa) × a b c 1 0 1 2 3 d V/L
3
m i E= RT M 2
i=3
m PV = RT M
的过程中内能的变化: 由a—b—c—d的过程中内能的变化: 的过程中内能的变化
m i i ∆E = Ed − Ea = R(Td − Ta ) = ( PdVd − PaVa ) M 2 2 3 5 −3 5 −3 = (1.013 × 10 × 3 × 10 − 3 × 1.013 ×10 × 1× 10 ) = 0 2
Mi E(T) = RT µ2
5 5 o o E = R(T2 −T ) = ×8.31×(127 c − 27 c) 1 2 2 = 2077.5(J )
如图: 如图:温度都由 T1— T2 状态发生了相同的变化。 状态发生了相同的变化。
等效 传热——作功
加热
搅拌作功
三、热量 热与功的等效性 热量:系统与外界之间由于存在温度差而传递的能量。 热量:系统与外界之间由于存在温度差而传递的能量。 (在没有作功的传热过程中它是系统内能变化的量度) 在没有作功的传热过程中它是系统内能变化的量度) Q = ∆E = E2 - E1
d (QP ) = dW = PdV
理想气体物态方程
m PV = RT M
m dV ⇒ dW = PdV = RT M V V2 m V2 dV m = QT = WT = ∫ RT RT ln V1 M V M V1
又因
PV1 = PV 1 2
P m 1 ⇒ QT = WT = RT ln M P2
内能的变化只与始末温度有关,与过程无关. 内能的变化只与始末温度有关,与过程无关.
m i i E (T ) = RT = PV M 2 2

第三章 热力学基础

第三章  热力学基础

(1)对等温过程,氢气 由1到2’态时环境对系统 所做的功为:
M V2' A' RT ln u V1 5 8.31 293 ln 0.1 2.80 104 J
26
M A CV (T2 T1 ) u 5 5 8.31 (736 293) 2 4 4.60 10 J
i C Pm R R CVm R C Pm CVm R 2
18
由 QV (E )V 及 QP (E ) P A P
当 ( E )V ( E )P , 有 QP QV 所以 C Pm CVm .
P
T2 T1
i 0 1 R C Pm 2 1 2 i CVm i R 2 单原子分子气体: i 3
(3) c→a ,等容升温过程
( )
o
V1
V2
V
A ca
M 0 , Qca Eca CVm T1 T2 7.79 103 J u
( )
Eabca Eab Ebc Eca Ebc Eca 0 Eca Ebc 7.79 10 J
比较 (1)(2)结果得 CVm
i R 2
二、等压过程
V V1 V2 1.过程方程 C或 T T1 T2
P 1
0
2.特点
2
V2 V
17
dP 0 , A PdV P (V2 V1 )
V1 3.应用 M i dE RdT u 2
V2
V1
M i E R(T2 T1 ) u 2
dV=0,dA=PdV=0,或 A=0 。 3. 应用
1
0

热力学基础

热力学基础
CV ,m C p ,m CV ,m
可得
p1V1 p2V2 Aa CV ,m ( ) R R
Aa
( p1V1 p2V2 )
Aa
p1V1 p2V2 1
绝热过程方程的推导
dQ 0 , dA dE
p1
p
1( p1,V1,T1 )
Q0
( p2 ,V2 ,T2 ) 2
2.热力学过程
当热力学系统(大量微观粒子组成的气体、固 体、液体)在外界影响下,从一个状态到另一个状 态的变化过程,称为热力学过程,简称过程。 准静态过程 非静态过程
热力学过程
A、非静态过程
系统从一平衡态到另一平衡态,过程中所有中
间态为非平衡态的过程。 当系统宏观变化比弛豫更快时,这个过程中每一 状态都是非平衡态。 系统从平衡态1到平衡态 2,经过一个过程,平 衡态 1 必首先被破坏,系统变为非平衡态,从非平 衡态到新的平衡态,所需的时间为弛豫时间。 即:弛豫时间 是系统从一个平衡态变到相邻平衡态 所经过的时间
p
等 p ( p,V2 ,T2 ) ( p,V1,T1 ) 2 1 压 压 W 缩 o V2 V1 V
p
Qp
E2
E1
W
Qp
E1
W
E2
(3) 等温过程
T 常量 过程方程 pV 常量 dE 0
特征
p p1
1 ( p1,V1, T )
p2
( p2 ,V2 ,T )
2
热力学第一定律
o
恒 温 热 源 T
分子热运动能量
热量
热量也是能量变化的量度 热量随时间变化,也是过程量
功与热量的异同
1)过程量:与过程有关;
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2. 压强(pressure) p : 垂直作用在容器壁单位面积上的 气体压力。
热力学基础 热平衡 (thermal equilibrium):
p
F S
两个物体互相热接触,经过一段时 间后它们的宏观性质不再变化,即达 到了热平衡状态。 热力学第零定律
(Zeroth law of thermodynamics):
i 表示不同的过程
(1)定体摩尔热容: 1mol理想气体在体积不变的状态下, 温度升高一度所需要吸收的热量。
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C p ,m CV ,m
摩尔热容比 (绝热系数)
实验证明:
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热力学基础
(3)Cv和Cp的关系
实验证明:C p ,m CV ,m R ——迈耶公式

三、热力学第一定律
C p ,m
1 dQ c 单位: J K 1 kg 1 m dT
3、摩尔热容(Molar specific heat): 1摩尔物质的热容量。
dQmol dT p
(3)Cv,m和Cp,m的关系
实验证明:C p ,m CV ,m R ——迈耶公式 令
dQ Ci dT
热学
热力学 从现象中找规律 分子动理论
热力学基础
透过现象追本质 微观机制
建模 统计 理论 验证
宏观规律
观察 记录 分析 总结
国际单位: 米3(m3) 当气体分子大小不计时,气体 体积等于容器的容积。 2. 压强(pressure) p : 垂直作用在容器壁单位面积上的 气体压力。
p
F S
第9章 热力学基础 理论基础是:热力学第一定律 热力学第二定律 §9-1 热力学系统 平衡态 准静态过程 一、气体的状态参量 状态参量 (status parameter): 描述气体宏观状态的物理量。 1. 体积(volume) V : 气体分子自由活动的空间。
内能变化E只与初末状态有关, 与所经过的过程无关,可以在初、 末态间任选最简便的过程进行计算。
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V2
V1
pdV
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2、功 (work) W 热力学系统作功的装置——活塞
热力学基础
F
p, V
S
dV
dl
结论:系统所做的功在数值上等于p-V 图上过程曲线以下的面积。 热力学系统作功的本质: 无规则的分子热运动与有规则的机 械运动之间的能量转化。
f ( p, V , T ) 0
8.31 ( J mol 1 K 1 )
一、理想气体 (idea gas): 令 R 8.31 J mol 1 K 1 在任何情况下都严格遵守“玻-马 ——称为“摩尔气体常量 ” 定律”、 “盖-吕定律”以及“查理 从而,对于质量为m、摩尔质量为 定律”的气体。 M的理想气体状态方程可写为: 二、理想气体的状态方程 m (status equation of idea gas) : pV RT 易得: 对于系统质量不变的气体 M p1V1 p2V2 恒量 §9-3 热力学第一定律 内能 功 热量 T1 T2 试验证明: 1摩尔气体在标准状态下, 一、基本物理量 占有的体积为:Vmol 22.4 10 3 m3 1、内能 (internal energy)E
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(pB,VB,TB)
O V1
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dV
V2 V
热力学基础
结论:系统所做的功在数值上等于p-V 图上过程曲线以下的面积。 热力学系统作功的本质: 无规则的分子热运动与有规则的机 械运动之间的能量转化。
3、 热量(heat) Q: 系统之间由于热相互作用而传递的能量。 热量传递的本质: 无规则的分子热运动之间的能量转化。 ——功和热量都是过程量,而内能是 二、热量和热容量 状态量,通过做功或传递热量的过程使 1、热容量(thermal capacity): 系统的状态(内能)发生变化。 物体温度升高一度所需要吸收的热量。 热量的单位:国际单位:焦耳(J) dQ 工程单位:卡 C 单位: J K 1 dT 焦耳当量: 1卡 = 4.186 焦耳 2、比热(specific heat): 单位质量物质的热容量。 功与热的等效性: 作功或传递热量都可以改变热力学 1 dQ 单位: J K 1 kg 1 c 系统的内能
特征: dV = 0 P-V图: p
m QV E2 E1 Cv (T2 T1 ) M m i (理想气体) R (T2 T1 ) M 2 m Cv (T2 T1 ) 所以, E M
因为,气体的内能仅为状态函数,
在任意的热力学过程中均适用。 理想气体的内能:
O V0 V
(First law of thermodynamics)

C p ,m CV ,m

本质:包括热现象在内的能量守恒和 转换定律。
摩尔热容比 (绝热系数)
CV,m
3R/2
5R/2
Q ( E2 E1 ) W
Q :表示系统吸收的热量, W: 表示系统所作的功, E: 表示系统内能的增量。 热力学第一定律微分式:
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热力学基础
§9-3 热力学第一定律的应用
一、等体过程
(process at constant volume)
根据热力学第一定律
dQV dE
m Cv dT M m i RdT M 2
等体过程在等体过程中,系统吸收 的热量完全用来增加自身的内能: 热源
QV
dA = 0
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国际单位:Pa (帕斯卡) Pa = N· m-2 1标准大气压 = 1.01325×105Pa 1工程大气压 = 9.80665×104Pa
3. 温度(temperature) T : 表征热平衡状态下系统的宏观性质。 ——冷热程度的物理量 温度的数值表示法 ——温标。 摄氏温标: t ℃ , 冰点为 0℃ 热力学(开氏)温标: T K , 冰点为 273.15K 绝对零度:T = 0 K
实验证明:
Cp,m
5R/2
7R/2
单原子
双原子 多原子
He, Ar
H2,O2 H2O,CO2
5/3=1.67
7/5=1.4 4/3=1.33
dQ dE dW
其中
3R
4RW iFra bibliotekCV R 2
i2 Cp R 2

V2
V1
pdV
dW pdV
单原子 i=3 i为自由度数: 双原子 i=5 多原子 i=6
(pA,VA,TA)
§9-2 理想气体的状态方程 ——状态参量之间的关系
f ( p, V , T ) 0
一、理想气体 (idea gas): 在任何情况下都严格遵守“玻-马 定律”、 “盖-吕定律”以及“查理 定律”的气体。 二、理想气体的状态方程 (status equation of idea gas) : 易得: 对于系统质量不变的气体 p1V1 p2V2 恒量 T1 T2 试验证明: 1摩尔气体在标准状态下, 占有的体积为:Vmol 22.4 10 3 m3
d W pS d l p d V
W
p-V图 p

V2
V1
pdV
(pA,VA,TA)
3、 热量(heat) Q: 系统之间由于热相互作用而传递的能量。 热量传递的本质: 无规则的分子热运动之间的能量转化。 ——功和热量都是过程量,而内能是 状态量,通过做功或传递热量的过程使 系统的状态(内能)发生变化。 热量的单位:国际单位:焦耳(J) 工程单位:卡 焦耳当量: 1卡 = 4.186 焦耳 功与热的等效性: 作功或传递热量都可以改变热力学 系统的内能
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热力学基础
三、准静态过程 1. 热力学过程 (thermodynamic process): 热力学系统的状态随时间发生变化 的过程。 ——实际过程的中间态为非平衡态。 2. 准静态过程(approximate static process): 状态变化过程进行得非常缓慢,以 至于过程中的每一个中间状态都近似 于平衡态。 ——平衡过程——理想过程! 准静态过程的过程曲线可以用p-V 图来描述,图上的每一点分别表示系 统的一个平衡态。 p
m i E RT M 2
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热力学基础
根据热力学第一定律
二、等压过程
(process at constant pressure)
m dQV dE Cv dT M m i RdT M 2
等体过程在等体过程中,系统吸收 的热量完全用来增加自身的内能:
特征:气体在状态变化过程中压 强保持不变。 p C P-V图:
A
B
C
A BC
二、平衡态(equilibrium status) 在不受外界影响(即系统与外界 没有物质和能量的交换)的条件下, 无论初始状态如何,系统的宏观性质 在经充分长时间后不再发生变化的状 态。 平衡态下系统各部分的温度、压强 相同。
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——热动平衡 三、准静态过程 1. 热力学过程 (thermodynamic process): 热力学系统的状态随时间发生变化 的过程。 ——实际过程的中间态为非平衡态。 2. 准静态过程(approximate static process): 状态变化过程进行得非常缓慢,以 至于过程中的每一个中间状态都近似 于平衡态。 ——平衡过程——理想过程!
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在不受外界影响的条件下,如果处 于确定状态下的物体C分别与物体A、 B达到热平衡,则物体A和B也必相互 热平衡。
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