菌种培养方法
培养菌种的方法
培养菌种的方法在菌类的世界中，不同种类的菌种需要不同的培养方法。
以下是几类常见的菌种和它们的培养技巧。
一、细菌培养细菌是一类较小的单细胞生物，它们对生命系统有着至关重要的作用，但也可以导致许多疾病。
细菌的研究对医学、农业和食品加工业都有着极其重要的意义。
细菌培养需要一些简单的实验室设备和材料，以下是具体的步骤：1. 准备培养基。
在无菌条件下，将培养基加热使其溶解，再灭菌杀死其中的微生物。
常用的培养基有营养琼脂、液体蛋白胨和血琼脂。
2. 取植株。
用无菌建设和无菌技术取植株。
3. 转移和接种菌落。
用无菌方法取一定量的菌液，均匀转移于培养基表面。
4. 培养。
在恒温恒湿的环境中，等待菌落的生长。
二、真菌培养真菌是另一类微生物，包括蘑菇、面包酵母和霉菌等各种生物种类。
真菌的培养需要相对较高的温度、湿度和通风环境，以及一些常见的试剂和设备：1. 准备基质。
真菌栽培的基质多数为有机材料，如秸秆或蘑菇土等。
这里以蘑菇为例，需要准备好基质和蘑菇种子。
2. 发菌。
将基质放入高温高湿的环境中，等待蘑菇发芽成菌丝。
3. 隔菌子。
将隔绝后的菌丝接种至准备好的蘑菇培养基中。
4. 育种。
等待蘑菇长成成熟的状态，开始拔种并继续育种。
三、细胞培养细胞培养虽然不属于菌类，但是同样是生物学研究中非常重要的一类实验。
细胞培养需要的常见材料有培养基、细胞、培养箱等设备。
以下是具体的操作步骤：1. 细胞分离和分选。
将分离后的细胞和培养基混合均匀。
2. 培养。
将混合好的细胞和培养基放入玻璃培养器中，放置于恒温恒湿的环境中，使细胞开始生长。
3. 替换培养基。
定期更换细胞培养基，以防止细胞过度生长或死亡。
4. 细胞子培养。
将细胞转移到另外的培养基中继续培养，以便更好地衍生出同种或不同种类的细胞株。
以上是常见的几种菌种培养方法，在实验室中，科学家们用各种方法研究这些尚未被完全了解的微观世界，希望能够为治疗疾病、保障食品和提高农业生产水平做出贡献。
培养细菌真菌的方法
培养细菌真菌的方法培养细菌和真菌是微生物学中非常重要的实验技术，它们可以用于各种生物学实验、药物研发和生物工程等研究领域。
针对这个问题，我将详细介绍培养细菌和真菌的方法，并提供一些实验室技巧和注意事项。
一、培养细菌的方法：1.选择培养基：常用的细菌培养基有富尔顿培养基、LB培养基和三碱培养基等。
选择适合所研究的菌种的培养基是非常重要的，可以促进菌种的生长和繁殖。
2.准备培养基：根据选定的培养基配方，准备好所需的培养基。
通常需要加热至沸腾以溶解培养基，并在冷却后加入适当的抗生素以防止其他细菌的污染。
3.菌液接种：将所选的细菌菌株从培养基中接种到含有相应培养基的培养皿中。
可以用铅笔或石墨棒在培养皿底部作标记。
4.培养温度：不同细菌对培养所需的温度有不同要求。
常见的细菌一般在25-37摄氏度下培养，但有些特殊菌株可能需要较低的温度或特殊培养条件。
5.培养时间：培养时间因菌种而异。
能够使细菌菌落生长至可见的大小可能需要24小时以上。
6.培养皿的选择和处理：常用的培养皿有琼脂糖平板、琼脂糖管和琼脂糖深培养皿等。
在使用培养皿前，务必高温高压灭菌杀菌以避免外源菌株的污染。
7.无菌操作：培养细菌时，需要进行无菌操作，以避免其他微生物的污染。
这包括使用无菌器材、消毒培养环境和正确处理实验物品等。
8.菌落计数和分离：在进行某些实验时，需要对细菌菌落进行计数。
为此，可以使用显微镜和细菌计数室等设备。
如果需要分离不同的细菌菌株，可以使用传代分离法或斑点分离法等。
二、培养真菌的方法：1.选择培养基：真菌培养基的选择与细菌培养基类似，常用的有马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基、玛丽培养基和云芝培养基等。
根据不同的真菌选择合适的培养基是非常重要的。
2.准备培养基：根据培养基配方准备所需的培养基。
常见的方法是将配方中的成分溶解在适当的溶剂中，并在经过滤消毒后冷却。
3.真菌接种：可以将真菌菌丝块切割成小碎块，接种到含有培养基的琼脂糖培养皿中。
菌种的种植方法
菌种的种植方法菌种是生产菌类产品的重要原料之一，其种植方法的好坏直接关系到产品的质量和产量。
本文将介绍菌种的种植方法，希望对菌类生产者有所帮助。
一、菌种的选择选择优质菌种是种植成功的关键。
首先要选择符合国家标准的菌种，其次要选择活力强、繁殖力强、抗病能力强的菌种。
菌种的来源可以是自然采集，也可以是从菌块中提取。
二、菌种的培养菌种的培养是种植的第一步。
菌种的培养可以使用液体培养和固体培养两种方法。
液体培养是将菌种放入含有营养物质的液体培养基中进行培养。
液体培养需要注意的是培养基的pH值、温度、通气等因素，同时要避免污染。
固体培养是将菌种放入含有营养物质的固体培养基中进行培养。
固体培养需要注意的是培养基的配方、温度、湿度等因素，同时要避免污染。
三、菌种的接种接种是种植的第二步。
接种可以使用直接接种和间接接种两种方法。
直接接种是将培养好的菌种直接接入生产菌种的培养基中。
直接接种需要注意的是接种量、接种位置、接种时间等因素。
间接接种是将培养好的菌种先接入一定量的培养基中进行繁殖，然后再将其接入生产菌种的培养基中。
间接接种需要注意的是繁殖时间、繁殖温度、接种量等因素。
四、菌种的培育培育是种植的第三步。
培育是将接种好的菌种放入适宜的环境中进行生长繁殖。
培育需要注意的是温度、湿度、通风、光照等因素，同时要避免污染。
五、菌种的储存储存是种植的最后一步。
储存是将培育好的菌种保存在适宜的环境中，以备下次使用。
储存需要注意的是温度、湿度、通风等因素，同时要避免污染。
六、结语以上就是菌种的种植方法。
菌种的种植方法需要综合考虑多种因素，只有科学合理的种植方法才能获得优质的菌种，从而保证产品的质量和产量。
希望本文对菌类生产者有所帮助。
培养纯菌种可以用哪些方法？
培养纯菌种可以用哪些方法？培养纯菌种可以分为三个步骤，分别是培养母种，培养原种和培养栽培种。
你知道培养纯菌种可以用哪些方法吗？来学习一下吧！一、木棒培养母种这种方法适用于木耳、香菇和银耳等生于段木上的食用菌。
选出菇最多，生长最好的段木，并将其上出菇最多的一节锯下来，长约3厘米，去树皮。
将心木放入75%酒精中消毒2分钟，用蒸馏水冲洗干净，用消毒纱布擦干。
再用刀纵劈成3厘米长的木条，形状像火柴棒，棒中长满了菌丝。
用镊子夹取1条，斜插在试管中马铃薯洋菜培养基的斜面上。
将试管放在25℃的环境中培养，约30天，菌丝长满培养基，就可以得到我们需要的母种了。
这个方法有以下几个特点。
第一个，容易感染杂菌。
因此，段木用75%酒精消毒后，仍应在培养基中加些链霉素、青霉素或金霉素等，其用量是每毫升中加30单位（或1000毫升中加40微克），以抑制杂菌。
第二个，无性繁殖，菌丝为双核菌丝。
第三个，对银耳来说，木条中已有两种菌丝。
接种后，银耳菌丝与香灰菌丝同时生长，香灰菌丝由白色变成浅灰色，培养基由黄变黑，这表明香灰菌丝成熟，而不是杂菌。
二、木塞培养栽培种用打孔器，在桑、榆、槐、乌柏、重阳木、无患子、栗和悬铃木等硬木上打孔，取下圆柱形的木塞，直径约1厘米，长约1.5厘米。
将木塞浸入水中24小时，使其吃透水分，再取出沥水，按其干重的3份比例，加入锯末培养基2份，拌和均匀。
然后进行装瓶，在750毫升的广口瓶中，可装木塞200~300个，其间用锯末培养基填充。
在高压灭菌锅中加压灭菌2小时后，放凉，即可接入原种。
在25℃的室内培养30天，菌丝长满全瓶，即为栽培种。
木塞栽培种，适用于段木栽培香菇、木耳和银耳等。
如果有意识地选择直径10-20厘米的段木，按行距5厘米，株距10厘米的距离，梅花形打孔取木塞，培养成栽培种，则在接种时，将木塞从栽培种瓶中取出来，直接放回原来的孔中，木塞中长满了菌丝，即生入段木中。
菌种瓶中充满着锯末培养基，也是栽培种，可在段木上砍花接种。
污水处理培养菌种方法
污水处理培养菌种方法一、引言污水处理是保护环境、维护生态平衡的重要措施之一。
在污水处理过程中，菌种的选择和培养是关键步骤，直接影响处理效果。
本文将详细介绍污水处理中常用的菌种培养方法，以及菌种的应用。
二、菌种的选择1. 厌氧菌种：适合于厌氧处理系统，能够有效去除有机物质，如厌氧消化池中的甲烷菌、硫酸盐还原菌等。
2. 好氧菌种：适合于好氧处理系统，能够氧化有机物质和氨氮，如曝气池中的硝化菌、硝化脱氮菌等。
3. 厌氧-好氧菌种：适合于厌氧-好氧处理系统，能够同时去除有机物质和氨氮，如A2O工艺中的硝化脱氮菌、磷酸盐积累菌等。
三、菌种培养方法1. 厌氧菌种培养方法：a. 选择合适的培养基，如厌氧消化池中的甲烷菌可使用甲烷菌培养基。
b. 在无氧条件下，将培养基加入培养瓶中，并加入适量的菌液。
c. 将培养瓶密封，放入恒温培养箱中，保持适宜的温度和pH值。
d. 定期观察培养瓶内的菌种生长情况，根据需要进行传代培养。
2. 好氧菌种培养方法：a. 选择合适的培养基，如曝气池中的硝化菌可使用硝化菌培养基。
b. 在有氧条件下，将培养基加入培养瓶中，并加入适量的菌液。
c. 将培养瓶盖好，放入摇床或者培养箱中，以适当的摇动和通气来促进菌种的生长。
d. 定期观察培养瓶内的菌种生长情况，根据需要进行传代培养。
3. 厌氧-好氧菌种培养方法：a. 选择合适的培养基，如A2O工艺中的硝化脱氮菌可使用硝化脱氮菌培养基。
b. 在厌氧条件下，将培养基加入培养瓶中，并加入适量的菌液。
c. 将培养瓶密封，放入恒温培养箱中，保持适宜的温度和pH值。
d. 在好氧条件下，将培养液转移到好氧培养瓶中，继续培养。
e. 定期观察培养瓶内的菌种生长情况，根据需要进行传代培养。
四、菌种的应用1. 污水处理厂：将培养好的菌种投加到污水处理系统中，匡助分解有机物质、氨氮和硫酸盐等，提高处理效果。
2. 污水处理设备：将培养好的菌种固定在载体上，用于污水处理设备中的生物膜反应器，提高附着菌的活性和生物膜的稳定性。
污水处理培养菌种方法
污水处理培养菌种方法一、引言污水处理是保护环境和人类健康的重要措施之一。
在污水处理过程中，菌种的使用起着至关重要的作用。
本文将详细介绍污水处理中常用的菌种培养方法。
二、菌种的选择在污水处理中，常用的菌种包括厌氧菌、好氧菌和兼性厌氧菌。
厌氧菌可在缺氧条件下生长，好氧菌需要氧气进行代谢，而兼性厌氧菌则可在缺氧和有氧条件下生长。
根据不同的处理需求，选择合适的菌种进行培养。
三、菌种培养方法1. 厌氧菌培养方法（1）制备培养基：将适量的蛋白胨、葡萄糖、硫酸铵等溶解于蒸馏水中，加热煮沸后冷却，加入适量的硫酸镁、氯化钠等，调整pH值至7.0左右。
（2）接种培养基：将污水样品取适量加入培养基中，摇匀后封闭。
（3）培养条件：将培养基置于恒温培养箱中，温度控制在35℃左右，保持缺氧状态。
（4）观察和收获：培养一段时间后，观察菌落的生长情况，根据需要收获菌种。
2. 好氧菌培养方法（1）制备培养基：将适量的蛋白胨、葡萄糖、氯化钠等溶解于蒸馏水中，加热煮沸后冷却，调整pH值至7.0左右。
（2）接种培养基：将污水样品取适量加入培养基中，摇匀后封闭。
（3）培养条件：将培养基置于恒温培养箱中，温度控制在25℃左右，保持有氧状态。
（4）观察和收获：培养一段时间后，观察菌落的生长情况，根据需要收获菌种。
3. 兼性厌氧菌培养方法（1）制备培养基：将适量的蛋白胨、葡萄糖、硫酸铵等溶解于蒸馏水中，加热煮沸后冷却，加入适量的硫酸镁、氯化钠等，调整pH值至7.0左右。
（2）接种培养基：将污水样品取适量加入培养基中，摇匀后封闭。
（3）培养条件：将培养基置于恒温培养箱中，温度控制在30℃左右，保持缺氧和有氧交替状态。
（4）观察和收获：培养一段时间后，观察菌落的生长情况，根据需要收获菌种。
四、菌种培养的注意事项1. 严格控制培养条件：包括温度、光照、氧气浓度等，以保证菌种的正常生长。
2. 选择合适的培养基：不同的菌种对培养基的要求不同，应根据菌种的特性选择适宜的培养基。
培养菌种的方法有几种
培养菌种的方法有几种培养菌种是微生物学研究中的基础技术之一，它是指将微生物在适宜的环境中得以生长和繁殖，以便进行相关的研究和应用。
根据不同的目的和需求，培养菌种的方法可以分为多种不同的类型。
下面将详细介绍一些常见的培养菌种的方法。
一、液体培养菌种的方法液体培养是利用液体培养基来培养微生物。
液体培养常用于大规模的菌种生产和实验室试验，它具有操作简便、易于扩展培养规模的优点。
液体培养可以分为摇瓶培养和搅拌罐培养两种。
1. 摇瓶培养摇瓶培养是将菌种接种到含有适宜营养物的培养基中的密封瓶内，通过摇动瓶子来提供充足的氧气和养分供给，促进微生物的生长繁殖。
在实验室中，常用的摇瓶培养器有搅拌培养器、震荡器等。
摇瓶培养可以适用于各类微生物的培养。
2. 搅拌罐培养搅拌罐培养是将液体培养基和菌种接种到搅拌罐中，通过搅拌罐内的搅拌装置来提供充足的氧气和均匀的营养物供给，促进微生物的生长和繁殖。
搅拌罐培养主要适用于培养需要大量氧气的菌种和生产过程中的大规模培养。
二、固体培养菌种的方法固体培养是指将微生物接种到固体培养基上，通过固体培养基提供的营养物来支持菌种的生长。
固体培养可以分为平板培养和斜面培养两种。
1. 平板培养平板培养是将液体培养基倒入培养皿中，使其凝固成为固体培养基，然后将菌液等接种于培养基表面，使菌落在培养基上生长。
平板培养常用于鉴定微生物种类和菌群分析。
2. 斜面培养斜面培养是将液体培养基倒入试管中，然后将试管斜放，在培养基凝固之前稍微晃动试管一下，使培养基凝固成为一层斜面上，然后将菌液等接种于斜面上，使菌落在斜面上生长。
斜面培养常用于长期保存和分离纯培养菌种。
三、溶液培养菌种的方法溶液培养是将微生物接种到液体溶液中，通过溶液中的养分物质来支持微生物的生长和繁殖。
溶液培养常用于病毒和酵母菌等微生物的培养。
1. 细胞培养细胞培养是通过将细胞接种到含有适宜营养物的液体培养基中，提供合适的生长条件来培养和繁殖细胞。
菌种培养的正确方法
菌种培养的正确方法
菌种培养是微生物学研究中非常重要的一环。
常常被用于研究细菌的形态、生长特性、代谢过程、生产等。
然而，不正确的培养方法不仅会导致实验失败，还可能产生假象和误导，因此，在对菌种进行培养之前，了解正确的培养方法是非常必要的。
以下是菌种培养的正确方法：
1. 选择合适的培养基
选择合适的培养基是培养菌种的一个关键问题。
不同的菌种需要不同的营养成分，在选择培养基时应该考虑到每种菌的生长需要，包括碳源、氮源、矿物质盐、维生素等，不同的营养成分可以使菌种获得最佳的生长环境。
2. 环境要清洁
培养菌种的环境要保持干净，清洁，并且避免强烈的异味或吸烟。
使用灭菌器和消毒剂能够清洁和维护较高水平的清洁环境。
3. 选择适当的培养条件
温度、湿度和氧气浓度对菌种生长有着重要的影响，因此，在培养菌种时应该选择适当的温度、湿度和氧气浓度以保证菌种最佳的生长。
4. 正确的接种
正确的接种方式是培养菌种成功的重要环节。
应该选择正常生长状态的菌种，通过手套、不锈钢钳或者草绳取出并进行接种。
按照实验设计的要求和培养方式将菌种置于培养基上进行培养。
5. 维护好培养条件
在采取上述方法之后，还需要通过定期的检查、记录和调整来维护好培养条件。
当菌种开始生长时，应该及时对培养箱、培养器、培养基以及其他相关设备进行维护，以保证菌种的顺利生长。
总之，正确的菌种培养方法可以使你获得可靠的实验结果，并且减少实验中的变异因素。
培养菌种是微生物学研究的重要手段，我们需要在进行实验前认真了解并实践正确的培养方法，以提高实验的成功率和可靠性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
菌种培养方法
污水处理-生活污水培菌法：在温暖季节，先使曝气池充满生活污水-污水处理，闷曝（即曝气而不进污水）数十小时后，即可开始进水。
引进水量由小到大逐渐调节-污水处理，连续运行数天即可见活性污泥出现，并逐渐增多。
为加快培养进程-污水处理，在培菌初期投加一些浓质粪便水或米泔水等，以提高营养物浓度。
特别注意，培菌时期-污水处理（尤其初期）由于污泥尚未大量形成，污泥浓度低，故应控制曝气量-污水处理，应大大低于正常期曝气量。
1. 前期准备阶段 1.1. 物料准备①污泥准备对于万立方米级污水处理装置而言，其
生化池体积较大，为了保证生化池初始污泥浓度，需要准备投加的原始污泥量很大。
理论上讲，投加后生化池的污泥的质量浓度最好控制在2 500mg/L左右。
实际运行时，为了节约成
本，调试期间初始污泥的质量浓度可控制在1 500mg/L左右，一日处理1×104m3污水生化
时间为12h的污水处理装置为例，调试前需准备含水率在80%的活性污泥约40m3。
污泥品种最好是同类或相似的活性污泥。
如有困难，其它活性较强的污泥也可使用。
污泥在使用前为保证一定的活性，对待用的污泥需进行喷水保湿处理，在保湿条件下污泥的活性至少可保持15d以上。
②碳源培养前的准备生化调试过程中理想的碳源是大粪及淀粉。
一般来说调试前期以加入大粪为主，中后期以加入淀粉为主，为接生成本，淀粉可用地脚面粉替代。
由于大粪无法事先储存，因此，事前需和有关部门确定好调试期间需要的数量。
调试期间碳源准备量一般按如下原则进行估算。
每天投加到生化池的COD量按混合后生化池COD的质量浓度在200~300mg/L水平计，其中地脚面粉COD的质量折算量约为1t[COD]/t[面粉]。
大粪的COD 折算比较困难，根据经验，在整个调试期间需100~150 m3的大粪。
加入大粪的目的除补充
碳源外，还可增加生化池菌种的引入。
地脚面粉可准备10~15t。
③磷源、氮源的准备补
充碳源一般以普钙Ca（H2PO4)2为主，补充的氮源以尿素CO（NH2）2为主。
生化池COD的质量浓度在300mg/L时估计BOD5值一般以100mg/L计，补充量按 m（BOD5）：m（N）：m （P）=100：5：1折算，每天需补充淀粉2000-3000kg，尿素100kg，补普钙200kg，质量比按照淀粉：尿素：普钙=20-30：1：2补给。
调试期间需准备尿素2~3t，普钙5~6t。
另外如有条件可准备10~20kg粉状阴离子聚丙烯酰胺（PAM）。
1.2. 物料化制及输送设备由于调试期间需要的物料量很大，加之生化调试无污水进入，池内污水流动性较差，为提高接种速度，需要将污泥及补充碳源尽可能均匀地输入各生化池内。
因此，对于一定规模的污水处理设施设置物料化制及物料输送系统，对减轻劳动强度提高调试效率是必需的。
根据经验，物料化制池宜设于地下，池内设空气搅拌装置，池容积一般在20~30m3。
池内分二区，一区为化制区，该区需设置物料化制及初级垃圾清理装置；二区为输送取，设置潜水泵或液下泵，同时在泵周围设置垃圾同以防泵发生堵塞。
输送管道在生化池附近宜使用软管以便根据需要调整投加料点位置。
另外，物料化制旁最好设置一个消火栓或供水管，用于化制污泥及其它物料时供水。
1.3. 监测仪器准备为配合生化调试，需对生化池中的COD（铬法）、溶解氧、pH值、细菌等指标进行监测。
一般生化处理调试需配备以下监测仪器：COD测定仪、溶解氧测定仪、pH值测定仪、显微镜。
2. 调试阶段 2.1. 初期（3d）①首先将生化池注入一定量的清水和部分待处理的污水，
然后将污泥倒入物料化制池。
一般第1次投加20m3污泥，同时投加大粪等培养料，加水搅
拌后按比例均匀投加到各生化池内。
投加培养料以生化池COD的质量浓度控制在300mg/L
为准。
然后按比例补加普钙（由于投加大粪无需补加氮源）。
②闷曝：投料后进行闷曝。
水气体积控制在1：（5~10）。
第1天曝气采取6h充氧，4h停机的方式进行。
③再次
投料：经过1d闷曝后，第2天COD的质量浓度降至100mg/L左右。
需再次投料，第2次可投入10~15 m3污泥至化料池，（留下部分作为备用）。
同时投加以大粪为主的培养料，投加培养料仍以控制生化池COD的质量浓度在200~300mg/L为标准。
根据需要补磷后闷曝。
④闷曝：第二、三天的闷曝可减少停机时间，生化曝气可控制为开6停2。
2.2. 中期（4~7d）一般经过2~3d的闷曝后，通过显微镜镜检，可能会看到少量的原生动物。
原则上，此时每天定时补加碳源逐步以地脚面粉为主。
同时投加普钙和尿素，以补充磷源和氮源。
补充碳源的标准仍以生化池COD的质量浓度在200mg/L左右为准。
此阶段为排除生化代谢物，生化池需适量换水，同时继续进行闷曝。
此阶段为加速污泥菌胶团的形成，在生化池中可适量投加粉状PAM。
2.
3. 后期（7~10d）一般经过7~10d闷曝，生化污泥表现显淡黄色，污泥30min沉降比达到10%左右。
通过镜检可发现有较多活跃的原生动物钟虫、纤毛虫，以及后生动物轮虫、线虫等，此时生化污水处理即可进入驯化及增负荷调试阶段。
增负荷调试一般以每2d增加五分之一的污水负荷进行。
1周后基本可以全负荷运行。
为平稳过度，增负荷全几天视具体情况可适量补充些地脚面粉作为碳源。
2.4. 调试条件控制生化调试期间，曝气强度原则上应结合水中溶解氧类控制气水比，一般好氧区溶解氧的质量浓度控制在1~3mg/L，兼氧区控制在0~0.5mg/L。
其它监控指标主要有COD，生物相、pH值、污泥沉降比。
取样分析频率为调试初期一般4h取1次样，中期6h取1次，后期8h取1次样。
3. 调试注意事项生化设施的调试，有以下几点须特别
注意。
①设置化料池及配备物料输送系统对于规模较大的污水处理设施是必要的。
②投加的污泥需尽可能化开，避免垃圾进入生化池，降低污泥使用效率。
③在投加大粪时需做好垃圾的清理工作，避免垃圾进入输送泵，否则极易引起输送泵的堵塞。
④需随时掌握生化池内的COD及溶解氧变化情况，及时补充碳源和调整供气量。
⑤调试期间生化池
pH值最好控制在7~8.5之间，发生异常及时寻找原因采取补救措施。
4. 结论与说明在调试过程中如能做到以上几点，一般来说整个生化调试过程可在1个月内完成。
此外，以上生化调试结论适用于鼓风曝气为主的生化处理装置，对于其它形式的生化处理仅供参考。
在调试开始时，注入生化池的水应为当前需处理的污水而非用清水更合适，补磷应用KH2PO4为佳。