胃幽门螺旋杆菌检测试纸的使用方法

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幽门螺旋杆菌试纸原理

幽门螺旋杆菌试纸原理

幽门螺旋杆菌试纸原理引言幽门螺旋杆菌试纸是利用现代科技发明的一种快速检测幽门螺旋杆菌感染的试纸,通过简单的操作,能够快速准确地检测出体内是否存在幽门螺旋杆菌感染,是目前临床上应用较为广泛的幽门螺旋杆菌检测方法之一。

本文将详细介绍幽门螺旋杆菌试纸的原理及其应用。

一、幽门螺旋杆菌幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)是一种能在人胃黏膜上定植和生长的革兰氏阴性杆菌,是人类胃肠道中唯一已被证实与胃溃疡、胃癌有关的细菌。

其主要定植于人体胃内,初次感染通常发生在儿童期,多数人感染后并不会引起明显症状。

然而,长期感染会对胃黏膜造成损伤,导致慢性胃炎、胃溃疡、胃癌等消化系统疾病,严重威胁人类健康。

二、幽门螺旋杆菌试纸的原理幽门螺旋杆菌试纸主要通过检测人体血液中抗幽门螺旋杆菌抗体来判断是否存在幽门螺旋杆菌感染。

当人体免疫系统感染幽门螺旋杆菌后,会产生和释放抗幽门螺旋杆菌抗体IgG、IgA、IgM等。

通过检测血液中这些特异性抗体的含量,可以判断人体是否存在幽门螺旋杆菌感染。

幽门螺旋杆菌试纸通常采用胶体金标记技术,将包含幽门螺旋杆菌抗原的试纸与一定浓度的抗幽门螺旋杆菌抗体胶体金进行混合,之后涂覆在试纸板上。

当被检测样本(即人体血液)滴在试纸表面时,若样本中存在抗幽门螺旋杆菌抗体,则抗体与标记在试纸上的抗原结合,形成反应所需要的复合物,从而使试纸上的颜色发生变化。

通过对试纸上颜色变化情况的观察,判断样本中是否存在幽门螺旋杆菌抗体,从而判断人体是否感染幽门螺旋杆菌。

三、幽门螺旋杆菌试纸的应用幽门螺旋杆菌试纸是一种简单、迅速、易操作的幽门螺旋杆菌检测方法,在临床上应用广泛。

其优点主要表现在以下几个方面:1.快速:幽门螺旋杆菌试纸通常只需几分钟就能检测完毕,比传统的细菌培养和胃镜检查的时间成本低得多。

2.低成本:幽门螺旋杆菌试纸使用简单,试剂的价格相对较低,不需要配备昂贵的设备,因此测试的成本也相对较低。

胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书

胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书

胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书【产品名称】胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒【包装规格】48 人份/盒,60 人份/盒。

【预期用途】适用于采用胃镜,取胃粘膜的新鲜活检组织,检测胃幽门螺杆菌的感染。

【检验原理】胃幽门螺杆菌(Helicobacter pylori ,HP)是导致慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因素,检测该菌再施予针对治疗已成为临床需要。

本试剂盒依据胃幽门螺杆菌分泌大量高活性尿素酶的特性,尿素酶分解尿素而产生氨,使pH值升高,致使指示剂变色,根据颜色变化即可快速判定检测结果,为HP所致疾病的正确诊断和有效治疗提供可靠的4-30 121、做胃镜时,取病人病灶的胃粘膜,由于幽门螺杆菌寄居部位的差异,为提高检出率,建议对每个病人多部位胃粘膜取样。

2、由于尿素酶具有活性,胃镜活检粘膜取样后必须立即检测,陈旧或经处理的样本不能使用。

3、取样本时,尽可能避免酸碱类物质、重金属盐类的污染。

【检验方法】使用前依当日需检测例数取去底物微孔药条,每孔加入反应液贰滴(100ul ),待药膜完全溶解后,用牙签或洁净镊子将新鲜活检胃粘膜置入药液内,在10℃~30℃条件下孵育5分钟后观察结果。

【参考范围】采用目测法。

衬白纸在自然光线下或40W日光灯下观察各孔内胃粘膜组织边缘药液颜色变化。

1、阴性:粘膜样品孔颜色无显色反应。

2、阳性:粘膜样品孔颜色呈红色~紫红色。

【检验结果的解释】1、环境和样本陈旧可造成酸碱性物质、重金属盐类污染,酸性物质可造成假阴性,重金属盐类使尿素酶失活可造成假阴性,碱性物质可造成假阳性。

2、菌种变异造成不分泌尿素酶,分泌尿素酶失活可造成假阴性。

【检验方法的局限性】1、检验方法为定性测定,检验结果宜受样本取样、反应温度和孵育时间的影响,因此规范操作可最大限度保证结果的准确性。

2、检测产物为活性尿素酶,因此菌种变异、尿素酶失活可造成漏诊。

【产品性能指标】1、最底检出限:试剂盒在10℃~30℃ 时,对 1.7U/mg 的尿素酶最底检出限应≤78.125mg/L。

幽门螺旋杆菌尿素酶抗体的检测标准操作规程

幽门螺旋杆菌尿素酶抗体的检测标准操作规程

幽门螺旋杆菌尿素酶抗体的检测标准操作规程【目的】体外检测血清幽门螺旋杆菌尿素酶抗体(HP)。

【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP,室负责人监督落实。

2.本SOP的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:室负责人、科主任【标本类型及实验前准备】1.由静脉抽取全血,将全血放入试管里(内无任何抗凝剂),等待血液凝固,大约室温30分钟,离心分离血清。

2.取出试剂盒、检测样本及对照等,待恢复室温后方可使用。

待一切准备就绪之后撕开水平台面上试剂盒的铝箔袋,取出试剂盒放置在【检验原理】本品系用胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗原及其单克隆抗体分别固定于硝酸纤维素膜,并和包被有胶体金标记的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗原的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。

应用胶体金免疫层析技术,采用双抗原夹心的原理检测人血清血浆全血中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。

检测过程中,血液标本加到试剂盒的加样孔中,样品首先和玻璃纤维纸片上的HP尿素酶抗原混合,接着再往硝酸纤维素膜上层析。

如果样本中含有胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体,这些抗体首先与包被HP尿素酶抗原的胶体金结合,这样混合物往硝酸纤维膜上层析时,便会被固定有HP尿素酶抗原的检测线(T线)捕获而形成胶体金标记抗原-抗体抗原的双抗原夹心免疫复合物,因而在T线出现一条红色线条,为阳性结果。

如果被检者血液中没有胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体存在,则不会在检测线(T线)上形成红色线条,为阴性结果。

在试剂盒上的质控线(C线)包被有抗HP尿素酶单克隆抗体无论任何情况下在检测时质控线上都应有红色线条出现以证明试剂盒工作正常。

【主要组成成分】1.胃幽门螺旋杆菌(HP)尿素酶抗体检测试剂盒:每人份试剂盒用铝箔袋单独包装;每人份试剂盒由一个试剂条组成试剂条的检测区(T线)包被有HP尿素酶抗原,质控区(C线)包被有抗HP尿素酶抗体,检测试纸的另一端是包被7HP尿素酶抗原-胶体金的纸片2.每人份1支加样吸管样只稀释液3.每盒1瓶样品稀释液【储存条件】430C避光储存,有效期24个月。

幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)说明书

幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)说明书

幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)说明书【产品名称】通用名称:康珠生物幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)【包装规格】试纸条:25人份/筒,100人份/盒;25人份/筒,200人份/盒;50人份/筒,100人份/盒;50人份/筒,200人份/盒;1人份/袋,20人份/盒;1人份/袋,100人份/盒。

检测卡:1人份/袋,20人份/盒;1人份/袋,25人份/盒;1人份/袋,40人份/盒。

【预期用途】本产品用于体外定性检测人血清、血浆中幽门螺旋杆菌抗体。

幽门螺旋杆菌(HP)与消化系疾病关系密切,HP导致临床疾病的原因与其产生的细胞毒素有关。

VacA、CagA、UreC 是幽门螺旋杆菌最主要的抗原成分,他们能刺激机体产生强烈的免疫反应,造成胃上皮细胞空泡化、损伤、坏死及溃疡。

多项研究表明, 幽门螺旋杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡性胃腺癌以及低度恶性胃淋巴瘤相关,故临床对幽门螺旋杆菌(HP)的检测具有十分重要的意义。

【检验原理】本试剂盒采用乳胶免疫层析法原理检测血清、血浆中幽门螺旋杆菌(HP)抗体。

试纸条含有被预先固定于膜上测试区(T)的重组HP抗原和质控区(C)羊抗鼠抗体。

测试时,用加样器或毛细吸管吸取大约3滴血清/血浆标本(约100uL),缓慢地滴加在试纸条胶带下方的样品垫片上或者试纸卡下方的样品孔上。

标本与预包被的乳胶颗粒标记的HP抗原混合,并在毛细效应下向上层析。

如是阳性,乳胶标记抗原在层析过程中先与标本中的抗HP抗体结合,随后结合物会与固定在膜上的重组HP抗原结合,在测试区(T)内会出现一条红色条带。

这条带是特异性的HP重组抗原-抗HP抗体-乳胶标记HP抗原复合物在膜上结合形成的。

如是阴性,则测试区(T)内将没有红色条带。

无论HP抗体是否存在于标本中,乳胶标记的鼠IgG扩散到质控线(C)区域被羊抗鼠抗体捕获,在质控区(C)内都会出现一条红色条带。

质控区(C)内所显现的红色条带是判定是否有足够标本,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。

测试纸正确使用方法

测试纸正确使用方法

测试纸正确使用方法测试纸是一种常见的实验室用品,用于检测物质的酸碱度或者其他特定指标。

正确的使用测试纸可以确保实验结果的准确性,同时也可以保护实验人员的安全。

下面,我们将介绍测试纸的正确使用方法,希望能对大家有所帮助。

首先,选择适合的测试纸。

不同的实验需要使用不同范围的测试纸,因此在选择测试纸时要根据实验需要选择合适的类型。

一般来说,测试纸的包装上会标明适用的测试范围,例如PH测试纸的范围是1-14,而氯离子测试纸的范围则是0-500ppm。

在选择测试纸时,要根据实验所需的范围来选择合适的产品。

接下来,正确使用测试纸。

在使用测试纸之前,首先要准备好待测液体样品。

将测试纸蘸取待测液体,然后立即取出,并在规定的时间内对比测试纸上的颜色变化和标准色卡上的颜色进行比较,从而得出待测液体的PH值或者其他指标。

在使用测试纸的过程中,要注意避免手指直接接触测试纸,以免影响实验结果。

另外,注意保存测试纸。

测试纸在保存过程中要放置在干燥通风的环境中,避免阳光直射和高温。

同时,要注意避免与化学药品或者有机溶剂等有害物质接触,以免造成污染影响测试结果。

在使用测试纸之前,还要检查测试纸是否过期,过期的测试纸可能会导致测试结果不准确。

最后,正确处理废弃的测试纸。

实验室中使用的测试纸属于化学废弃物,不可直接丢弃。

在使用完测试纸后,要按照实验室废弃物处理的相关规定进行处理,避免对环境造成污染。

总的来说,正确使用测试纸是保证实验结果准确性的重要步骤。

选择适合的测试纸,正确使用和保存测试纸,以及正确处理废弃的测试纸,都是使用测试纸过程中需要注意的事项。

希望大家在实验中能够严格按照要求正确使用测试纸,确保实验结果的准确性和实验人员的安全。

胃幽门螺旋杆菌检测试纸如何进行检测呢

胃幽门螺旋杆菌检测试纸如何进行检测呢

胃幽门螺旋杆菌检测试纸如何进行检测呢随着人们对身体健康的重视度提高,胃的健康重视度也随之提高。

想要让胃健康,就必须饮食合理,并且作息正常,最好不要吃一些过于辛辣、甜腻的东西,酒也不要太多喝,否则将会引起胃病。

胃幽门螺旋杆菌是胃里的一种细菌,下面就为大家介绍一下胃幽门螺旋杆菌检测试纸如何进行检测。

检测胃幽门螺旋杆菌的常见方法:一、胶体金法:检测抗原或抗体。

抗原标本为粪便,抗体标本为血液、血清、指尖血。

优点是方便、快捷、8分钟可出结果,且不受条件的限制,特别适用与大型体检,老人,孕妇,儿童等人群,已经逐渐变成主流检测方法。

如上海凯创生物生产的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测试剂盒二、呼气试验碳13检测试剂。

检测须在空腹状态或者餐后两小时后进行,患者近一月内未服用抗生素、铋制剂、质子泵抑制剂等 Hp 敏感药物,否则会造成检测结果假阴性。

需配套质谱仪且试剂成本昂贵、检测耗时长。

三、呼气试验碳14检测试剂。

碳14,不稳定同位素,具放射性,半衰期5769年。

多用于考古断代。

应用于人体,可诱发细胞组织癌变。

国外早20年即严禁医用。

我国国家食品药品监督管理局也早已发布文件禁用此物进行医学检查。

比碳13呼气试验检测方便,耗时短。

仍在一些中小型医院使用。

注:碳14检测对老年、婴儿、孕妇及胎儿伤害很大。

四、胃粘液试纸。

需胃部取材,具有创伤性,给病人带来很大痛苦。

需专业人士操作,容易受其它因素干扰。

容易造成假阳性。

为目前最少采用方法。

但由于试剂成本低廉,仍有部分中小医院使用。

综上所述,你是否对胃幽门螺旋杆菌检测试纸如何进行检测心中有数了呢?胃幽门螺旋杆菌检测试纸是很有效的检测试纸,主要用于检测胃幽门螺旋杆菌的存在情况,与此类似的同位检测方面以上也都给大家一一介绍了。

乙肝病毒前SI抗检测操作规程

乙肝病毒前SI抗检测操作规程

乙肝病毒前SI抗检测操作规程1、检验目的乙型肝炎病毒前S1抗原是乙型肝炎病毒感染和复前的重要血清标志。

因此在急性乙型肝炎病毒感染的早期检测PRE-SI抗原可作为早期诊断HBV感染的依据,并可弥补某些HBeAg呈阴性急性感染的不足,在慢性HBV感染中PRE-SI抗原持续阳性提示病情进展和恶化,从而为临床提供HBV感染的辅助诊断。

2、检测原理乙型肝炎病毒前SI抗原检测试剂盒(酶联免疫法)采用夹心法原理,在微孔板预包被抗-HBV PRESI羊抗隆抗体,与血清中乙型肝炎病毒前SI抗原反应,再加入辣根过氧化物酶标记的乙型肝炎病毒表面抗原(抗-H B S-HRP)形成免疫复合物,加入TMB等显色底物呈显色反应。

3、标本要求采用血清或血浆,细菌片集、严重溶血或脂血标本不能作测定。

临床上一般和乙肝二对半同做,合称“乙肝三对”。

标本7天内检测,可放2—8℃保存。

4、试剂4.1试剂名称:乙型肝炎毒前SI抗原检测试剂盒4.2生产厂家:厦门英科新创科技有限公司4.3包装规格:48T/盒,96T/盒4.4试剂盒组成:PRE-SI微孔板(48T/96T)、酶标记抗体、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。

4.5储有条件及有效期:2—8℃保存,有效期12个月5、仪器设备——酶标仪、——洗板机、37℃水浴箱、振荡器、离心机、连续加样枪。

6、操作步骤6.1取出试剂盒,在室温下权置30分钟使之平衡至室温6.2浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1:19稀释后使用,浓缩洗涤液配置充分摇匀。

6.3编号:取所需数量微孔条固定于支架,按序编号,每板应度阴、阳性对照各2孔和空白对照1孔(空白对照不加样本及酶标物,其余各步相同)。

6.4加样:分别用加样器加入阴、阳对照血清各50于相应孔中。

6.5加酶:分别在每孔中加入酶标记抗体50 ,轻拍混匀。

6.6温育:置37℃温育60分钟6.7洗涤:用洗涤液充分涤涤5次,洗涤完后拍干6.8显色:每孔加入底物A、B各50,轻拍混匀,37℃暗量,15分钟6.9测定:用酶标仪单波长450或双波长450/630nm测定多孔OD值(用单波长测定时,需设空白对照孔校零)6.11结果判断6.11.1 临界值(C.O)的计算临界值(C.O)=阴性对照孔OD值N×4(阴性对照孔OD均值<0.05以0.05计)6.11.2判断样品OD值S/C.O≥1者为乙型肝炎病毒SI抗原阳性样品OD值S/C.O<1者为乙型肝炎病毒SI抗原阴性阳性对照OD值≤0.4时,实验无效,应重新试验乙型肝炎病毒表面抗原(胶体金法)检测操作规程1、检验目的以定性的方法快速检测全血(或血清/血浆)中乙肝表面抗原(HB S Ag),临床常用于无偿献血员现场初筛及临床急症手术前检测HB S Ag。

幽门螺旋杆菌试纸标准

幽门螺旋杆菌试纸标准

幽门螺旋杆菌试纸标准
一、灵敏度
幽门螺旋杆菌试纸的灵敏度是其检测幽门螺旋杆菌感染的最重要指标。

理想的试纸应能准确检出所有感染幽门螺旋杆菌的患者,避免漏诊。

灵敏度可通过对一系列已知浓度或数量的幽门螺旋杆菌进行检测来评估。

二、特异性
特异性是指试纸正确识别幽门螺旋杆菌的能力,即避免误诊为其他微生物。

特异性高的试纸能显著降低假阳性结果,从而减少不必要的治疗和患者焦虑。

特异性的评估通常通过比较试纸与其他已知特异性高的诊断方法的结果来进行。

三、操作简便
操作简便性是幽门螺旋杆菌试纸的重要质量指标。

理想情况下,试纸应易于使用,不需要特殊设备或专业技能。

使用过程应尽可能减少用户的工作量,且结果应易于解读。

四、稳定性
稳定性是指试纸在规定条件下保持其性能不变的能力。

稳定性高的试纸能够长时间保持其性能,确保在不同批次间有稳定的结果。

试纸的稳定性可以通过对其长时间储存和使用过程中的性能进行监测来评估。

五、安全性
安全性是指使用幽门螺旋杆菌试纸对用户和环境产生的风险最小化。

这包括但不限于减少操作过程中对使用者产生的风险、产品的生物安全性以及对环境的影响等。

理想情况下,产品应没有副作用,且在生产和使用过程中产生的废物应易于处理。

总的来说,理想的幽门螺旋杆菌试纸应具有高灵敏度、高特异性、操作简便、高稳定性和高安全性等特点,以满足临床和患者的需求。

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导语:最近很多人都不同程度的出现了胃幽门螺旋杆菌的情况,这种情况让我们很多女性朋友都大为苦恼,很多朋友都不知道采用啥样的方法来进行治疗,
最近很多人都不同程度的出现了胃幽门螺旋杆菌的情况,这种情况让我们很多女性朋友都大为苦恼,很多朋友都不知道采用啥样的方法来进行治疗,可以运用胃幽门螺旋杆菌检测试纸进行检测,想必很多人对于这种试纸的检测方法还不是很了解,下面就让我们一起了解一下胃幽门螺旋杆菌检测试纸使用方法吧。

1.螺旋杆菌检测:定性检测有胃镜检测、唾液试纸检测、血液检测;定量检测有C13、C14检测。

定性检测只能确定是否感染幽门螺旋杆菌,定量检测不仅可以确定是否感染还可以悉知感染的程度,推荐C13、C14检测。

2.血清法只能检测出有既往感染,当下有无感染不能确定。

也就是说曾经得过,但现在也有可能治愈好了,产生了抗体。

C13虽无行胃镜痛苦,也能检测出当下是否感染,但收费较高,且若是肠其他部位的幽门螺杆菌感染,也会体现阳性感染。

所以不能确定是哪个部位感染细菌。

幽门螺杆菌感染将导致其他疾病产生,如胃炎,胃溃疡,胃癌等,所以建议行胃镜检查,可以直观胃内病变。

行胃镜检测的同时,用尿素酶法检测胃幽门螺杆菌,检测结果更为准确可靠。

一般医院收费二十元左右,甚至免费。

3.用血检查是以前的方法,呼气是较先进的方法。

如果医院有钱,就会买先进的仪器,就是C14呼吸检查,如果没钱,就是用老机器,抽取胃液检查。

我们都可以认真的去学习一下胃幽门螺旋杆菌检测试纸使用方法,生活常识分享。

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