有机化合物的结构特点
有机化合物的同分异构与结构特点
有机化合物的同分异构与结构特点有机化合物是由碳原子与氢、氧、氮等元素组成的化合物。
在有机化学中，同分异构是指同一种化学式但结构不同的化合物。
同一种化学式的有机化合物可以有多个不同结构的同分异构体。
同分异构体的存在使得有机化合物的种类变得非常丰富，给有机化学研究带来了挑战。
一、同分异构的分类1. 构造异构：即同一种化学式的有机化合物分子结构不同。
包括链式异构、环式异构、官能团位置异构等。
2. 空间异构：即同一种化学式的有机化合物空间结构不同。
包括手性异构和顺反异构。
二、同分异构的原因同分异构体的存在是由于碳原子的四价性和形成共价键的能力。
碳原子可以形成单、双、三键，以及与其他原子形成多种不同的键型和键数，这为同分异构的存在提供了可能。
1. 构造异构的原因：构造异构是由于碳原子能形成不同的键型和键数，从而导致化合物分子结构不同。
例如，在同分子式的有机化合物中，碳原子的连接方式和官能团位置不同，会导致化合物的结构不同。
2. 空间异构的原因：空间异构是由于碳原子的四个键所连接的原子或官能团的空间排列方式不同。
例如，手性异构体的存在是由于碳原子与四个不同官能团连接而成的手性中心可以有两种不同的空间排列方式。
三、同分异构的实例1. 构造异构的实例：(1) 甲醇与乙醇：它们的分子式均为C2H6O，但结构不同。
甲醇的结构是CH3OH，乙醇的结构是C2H5OH。
(2) 正丁烷与异丁烷：它们的分子式均为C4H10，但结构不同。
正丁烷的结构是CH3CH2CH2CH3，异丁烷的结构是CH3CH(CH3)CH3。
2. 空间异构的实例：(1) 朗得尔酸和菲森酸：它们的分子式均为C4H4O4，但空间结构不同。
朗得尔酸的两个羧基位于同一平面，菲森酸的两个羧基位于不同平面。
(2) 丙二酮和己二酮：它们的分子式均为C4H6O2，但空间结构不同。
丙二酮的两个羰基位于同一平面，己二酮的两个羰基位于不同平面。
四、同分异构的意义同分异构体的存在对有机化学的研究和实际应用有着重要意义。
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点1.碳骨架：有机化合物的一个显著特征是它们都含有碳骨架。
碳原子有四个价电子，并具有形成共价键的能力，因此在有机化合物中，碳原子可以与其他碳原子或其他元素形成单键、双键或三键，构建出各种不同的碳骨架。
碳骨架的形状对化合物的性质具有重要影响，常见的碳骨架包括直链烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳香烃和多环化合物等。
2.键的特性：有机化合物中的化学键主要为共价键，共价键的形成使相邻原子共享电子对。
共价键的强度较高，使得有机化合物在常温下大多数是液体或固体。
另外，由于碳原子具有四个价电子，因此它可以形成单键、双键或三键。
不同类型的键对有机化合物的性质和反应活性都有影响。
3.官能团：官能团是有机化合物中具有特定功能的基团，通过官能团的存在，有机化合物具有了不同的性质和反应。
常见的官能团包括羟基（—OH）、羰基（C=O）、醇基（—OH）、酸基（—COOH）、醛基（—CHO）和羧基（—COOH）等。
官能团可以通过化学反应进行转化，从而赋予有机化合物不同的性质和用途，例如醇可以进行酯化反应制备酯类化合物，酮可以进行取代反应制备醇类化合物等。
4.杂原子：有机化合物中除了碳和氢之外，还可以含有其他杂原子，如氮、氧、硫、氯等。
这些杂原子的引入使有机化合物拥有更多的化学性质和反应路径。
例如，含有氮的有机化合物可以显示碱性或受到质子化的酸性等性质。
氧原子可以通过氧化反应进行氧化还原等。
5.空间结构：有机化合物的空间结构对其性质和反应具有重要影响。
空间结构的变化可以影响分子间的相互作用、分子的极性以及分子的空间取向。
空间结构常通过立体化学来描述，包括立体异构体（光学异构体和构造异构体）以及分子的空间取向（单体的原、伏和反原位等）。
总之，有机化合物的结构特点主要体现在碳骨架的构建、键的特性、官能团的存在、杂原子的引入以及空间结构的变化。
这些结构特点直接影响了有机物的性质、反应活性以及应用领域。
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点有机化合物是由碳和氢以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
它们具有以下几个结构特点。
1.碳的四价性：碳原子有四个价电子，可以与其他原子形成共价键。
这使得碳原子能够以多种方式和其他原子形成化合物，从而构建出非常多样化的有机分子。
2.分支链和环结构：由于碳原子可以与其他碳原子形成共价键，有机化合物可以形成分支链和环结构。
分支链是由一个主链上的碳原子之外的碳原子构成的侧链。
环结构是由若干个碳原子构成的平面环状结构，称为环状碳骨架。
3.含氧官能团：许多有机化合物中含有氧元素，形成了各种各样的含氧官能团，如羟基（-OH）、羰基（C=O）、醇基（-R-OH）等。
这些官能团赋予了有机化合物特定的化学和物理性质。
4.含氮官能团：有机化合物中也常常含有氮元素，形成了各种各样的含氮官能团，如胺基（-NH2）、腈基（C≡N）等。
这些官能团赋予了有机化合物特定的结构和性质。
5.立体化学：有机化合物中的碳原子可以形成手性中心，这意味着它们可以存在两个非对称的立体异构体。
这种分子的手性性质对于它们的活性和生物活性非常关键。
6.官能团的位置和取代：有机化合物中，官能团的位置和取代方式对其性质和化学反应起着重要的影响。
不同位置和取代方式的官能团可以导致化合物具有不同的性质和反应。
7.范德华力：有机化合物中的分子间作用力主要是范德华力，它是由于分子间的短暂的电荷不均引起的吸引力。
范德华力的强弱决定了有机化合物的物理性质，如沸点、溶解度等。
以上是有机化合物的一些主要结构特点。
有机化合物的结构特点丰富多样，这使得它们具有广泛的应用领域，包括药物、合成材料、农药等。
有机化合物的结构与反应类型
有机化合物的结构与反应类型有机化合物是由碳原子构成的化合物，广泛存在于自然界和人类的生活环境中。
了解有机化合物的结构和反应类型对于化学领域的研究和应用至关重要。
本文将介绍有机化合物的结构特点以及常见的反应类型。
一、有机化合物的结构特点有机化合物的主要特点是由碳原子构成，并与氢原子以及其他元素原子（如氧、氮、硫等）通过共价键连接。
碳原子具有四个价电子，因此可以与其他原子形成多种不同的键型，从而构成多样的有机分子结构。
1. 碳骨架有机分子的中心是碳骨架，碳原子通过共价键连接形成链状、环状或支链结构。
链状碳骨架是最基本的结构，可以进一步扩展形成分支和环状结构。
不同的碳骨架结构决定了有机化合物的性质和反应类型。
2. 功能团有机化合物中的功能团是具有特定化学性质的官能团。
比如羟基（-OH）、氨基（-NH2）、羰基（-C=O）等，它们赋予有机化合物特定的化学性质和反应活性。
二、有机化合物的反应类型有机化合物的反应类型繁多，可以分为以下几类：1. 加成反应加成反应是指两个或多个分子中的原子、基团或离子之间形成新的共价键。
常见的加成反应包括亲核加成和电泌加成。
亲核加成是通过亲核试剂攻击电子不足的碳原子，形成新的化学键；电泌加成是由电子富集的亲电试剂攻击亲电中心，同样形成新的化学键。
2. 消除反应消除反应是指有机化合物中的某些原子或基团通过化学反应脱离分子，形成双键或三键。
消除反应常见的类型有酸碱消除、β-消除等。
3. 取代反应取代反应是有机化合物中的一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的化学反应。
这类反应通常发生在含有活泼氢原子的有机物中，如醇、酸、醛、胺等。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是指有机物中的电子转移反应。
氧化反应指有机物失去电子，还原反应指有机物获得电子。
氧化还原反应在有机合成和能量代谢等方面具有重要意义。
5. 缩合反应缩合反应是指两个或多个分子中的原子或基团结合成为一个大分子的反应。
常见的缩合反应有酯化反应、醚化反应、醛缩反应等。
有机化合物结构特点
(3)物理性质。
①递变规律(随着碳原子数n的递增)
②相似性：烷烃均难溶于水,相对密度均小于1。
(4)化学性质(类似甲烷)。 通常状态下较稳定,与强酸、强碱、强氧化剂不反应。 ①可燃性：烷烃都能燃烧,燃烧通式为
②取代反应：烷烃都能与卤素单质发生取代反应。 C2H6与Cl2在光照条件下生成一氯代物的化学方程式：
第2课时
有机化合物的结构特点
沾化一中：孔令杰
一、有机化合物的结构特点 1.烃： 有机 化合物 (1)类别：_____ 碳和氢 两种元素组成。 (2)组成元素：仅由_______ 甲烷 。 (3)最简单的烃：_____ 【微点拨】甲烷是最简单的烃,也是含氢量最高的烃。
2.甲烷的组成和结构：
分子结构 球棍 模型 _____ 填充 模型 _____
【解析】选B。甲烷、四氯化碳中各自的键的长度相等 ,故为正四面体, 一氯甲烷中“C—H”和“C—Cl”键的长度不等。
【互动探究】将A选项中的“CH3Cl”改成“CH2Cl2”是否正确?
提示：不正确。由于碳氯键和碳氢键的键长不等长 ,所以CH2Cl2也不
是正四面体结构。
【对点训练】 (2015·无锡高一检测)下列化学用语正确的是( )
质量的不一定是同分异构体。
(3)同分异构体中各元素的质量分数一定相同,但元素质量分数相同的
不一定是同分异构体。
【对点训练】 (2015·合肥高一检测)下列各组物质互为同分异构体的是( ①CH2Cl2和CHCl ②CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O )
③CH3CH2CH2CH3和
④ 和CH3CH2CH2Cl
分析：×。烷烃分子中的化学键都是单键,而有些烃的分子中可能含 有碳碳双键或碳碳叁键。
有机化合物的结构特点(不饱和度)
I
• ⑴上述三种结构单元的不饱和度分别为
不饱和度为
。
• ⑵A分子中含有上述结构单元I、II、III的个数分别为多少？
作业
• 1．科学家于1995年合成了一种分子式为C200H200含多个 C≡C叁键的链状烃，其分子中含C≡C叁键最多的是 • A.49个 B.50个 C.51个 D.无法确定 • 2．己知维生素A的键线式结构如下，关于它的叙述正确的是
HOCH2C
CCH 2OH
不饱和度的应用
• 4、同系物、同分异构体的判断 • 同系物结构相似(同类物质)，不饱和度相同； • 同分异构体分子式相同，不饱和度相同。 • 例6：下列各对物质中，互为同系物的是
A. √ OH OH 与 CH3
CH3 与CH3COOH B. HCOO
C. CH=CH2 与 CH3 CH=CH2
Cl
Ω=8+0×2+3=13
F 3CClLeabharlann N常见有机物的通式
烷烃(饱和烃) CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-4 CnH2n-4 CnH2n-6 无特征官能团，碳碳单键结合 含有一个 含有一个—C≡C— 含有两个 单键成环 成环，有一个 成环，有一个—C≡C— 成环，有两个 一个苯环和若干个烷基
• ⑵若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环；
• ⑶若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键 和一个环；或两个环；余此类推； • ⑷若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。
不饱和度的应用
• 2、辅助推导化学式
• 结构简式——计算不饱和度——计算H原子数——确定分子式
• 例1：(2009浙江11)一种从植物中提取的天然化合物adamascone，可用于制作“香水”，其结构如下图，则该有 机物的分子式是 C13H20O 。
有机物的结构特点
有机物的结构特点1.碳骨架：有机物的基本结构是由碳原子构成的骨架，通常是以碳原子为中心，周围连接着其他原子或基团。
碳原子可以形成单、双、三键，因此有机物的结构非常多样。
并且，由于碳原子具有四个价电子，因此碳原子可以与其他原子或基团形成非常稳定的共价键。
2.官能团：官能团是有机物分子中带有化学活性的基团，决定了有机物的性质和化学反应。
常见的官能团包括羟基（-OH）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）、酮基（-C=O）、醇基（-OR）等等。
官能团的存在使得有机物可以发生各种反应，从而具有广泛的化学性质。
3.立体化学：有机化合物中的碳原子可以形成手性中心，即孤立的碳原子围绕四个不同的基团构成一个手性碳中心。
手性碳中心的存在会导致有机化合物的立体异构体产生，其中非对映异构体的存在使得有机物的化学性质和生物活性发生巨大的差异。
4.键的类型：有机化合物中的键可以是单键、双键或三键。
单键是由两个原子共享一个电子对所形成的，是最具活性和易于断裂的键。
双键和三键则具有更强的化学稳定性和反应选择性，且在空间构型上更具限制。
5.共轭体系：共轭体系是指有机分子中两个或多个相邻的碳碳双键或三键之间存在一个或多个相邻的单键，这些单键上存在π电子。
共轭体系的存在使得有机化合物具有共振稳定性和一系列共轭体系特有的化学性质，如吸收紫外线和可见光、发生光化学反应等。
6.分支链构型：有机化合物可以有直链、支链或环状的结构。
直链有机化合物是由一系列连接的碳原子组成的，支链有机化合物是在直链上一些碳原子上连接有其他碳链或基团，环状有机化合物则是由碳原子形成的环。
不同的结构会对有机化合物的性质和物理化学行为产生很大的影响。
总之，有机化合物的结构特点主要包括碳骨架、官能团、立体化学、键的类型、共轭体系和分支链构型等。
这些特点决定了有机物的物理化学性质、反应性质以及生物活性，对于深入理解和研究有机化学、有机合成和生物化学起着重要的作用。
第2课时_有机化合物的结构特点
书写规则：主链由长到短，支链由简到繁； 支链位置由里向外。
思维拓展 2．正戊烷分子中的五个碳原子在 同一直线上吗？
答案 不在，由烷烃的球棍模型可以看
出烷烃中碳原子之间实际为锯齿形结构。
随堂训练
1．下列物质中不属于烷烃的是 A．CH4
解析 C4H10。
( C ) D．C5H12
B．C3H8
C．C4H8
解析 题中涉及的化学反应为： 点燃 CH4＋2O2——→CO2＋2H2O 2CO2＋2Na2O2===2Na2CO3＋O2 2H2O＋2Na2O2===4NaOH＋O2↑ 反应停止后的容器内温度仍为 250℃，气压为零，说明容器 内无气体存在，也不可能有 NaHCO3。O2、CH4、Na2O2 三 者之间的综合反应关系为： 点燃 O2＋2CH4＋6Na2O2=====2Na2CO3＋8NaOH。
练习: 写出戊烷（C5H12）同分异构体的结构简式。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
CH3 ︱ CH3 — C— CH3 ︱ CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3 ︱ CH3
六、同分异构体的书写
例：写出C5H12的同分异构体。 步骤：①写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 结构简式。 ②逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置 由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3
( B )
解析 A、C、D 三项中的分子式只能表示一种结构， 而符合 C4H10 的有正丁烷和异丁烷两种结构。
5．1 mol CxHy(烷烃)完全燃烧需要 5 mol O2，则 x 与 y 之和 可能是 A．x＋y＝5 C．x＋y＝11 B．x＋y＝7 D．x＋y＝9 ( C )
有机物的结构特点总结
有机物的结构特点总结有机物是指由碳元素构成，并且在其结构中含有碳-碳键或碳-氢键的化合物。
有机物具有多种结构特点，下面将对其中的一些重要特点进行总结。
1.碳的四价性：碳原子具有四个价电子，可以形成共价键。
这使得碳原子能够与其他碳原子形成稳定的碳-碳键，从而构成复杂的有机分子。
2.可旋转性：碳-碳单键上的自由旋转使得有机分子的不同原子或基团可以相对自由地在空间中旋转。
这也导致了有机分子存在多种构象，即分子的不同空间结构。
3.分子的三维性：由于碳原子能够形成多个共价键，有机分子通常呈现出三维的结构。
这种三维性对于有机分子的性质和反应起着重要的影响。
4.不饱和性：有机物中常见的不饱和键包括碳-碳双键和三键。
这使得有机物能够进行多种反应，如加成、消除和重排反应等。
5.基团效应：有机物中的基团是指一个或多个原子以特定的方式连接在碳骨架上形成的一部分结构。
基团的存在对有机分子的性质和反应起着重要的作用。
常见的基团包括羟基、氨基、卤素基、芳香基等。
6.共轭体系：有机分子中若存在连续的多个π键（如碳-碳双键、碳-氮双键等），这些π键可以形成共轭体系。
共轭体系使得分子具有较大的稳定性，同时也影响了分子的电子结构和光学性质。
7.功能团：有机分子中的功能团是指具有特定化学性质的结构单位。
常见的功能团包括羰基、羧基、醇基、胺基等。
功能团对于有机分子的反应和性质起到决定性的作用。
8.立体化学：有机分子中的立体化学是指分子的空间排列关系。
立体化学对于分子的性质和反应方式具有重要影响。
常见的立体化学概念包括手性、立体异构体和构象等。
总之，有机物的结构特点包括碳的四价性、可旋转性、分子的三维性、不饱和性、基团效应、共轭体系、功能团以及立体化学等。
这些特点决定了有机物的化学性质和反应方式，形成了有机化学的基础。
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点1.碳骨架：有机化合物的基本结构是由碳原子构成的碳骨架。
在有机化合物中，碳原子可以通过单、双、三键以及芳香性键相互连接，从而形成各种形状和结构的有机分子。
碳骨架的形状和结构直接决定了有机化合物的性质和功能。
2.功能基团：有机化合物中常常含有一些特定的原子或原子团，称为功能基团。
功能基团能够在化学反应中发生特定的化学变化，从而赋予有机化合物特定的性质和功能。
常见的功能基团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。
3.立体化学：有机化合物的分子中常常存在立体异构体，即具有相同的分子式但构象不同的化合物。
立体异构体的存在是由于碳原子的四个取向空间上的自由旋转，导致不同取向上的键的位置不同。
立体异构体的存在对于有机化合物的性质和反应具有重要的影响。
4.氢键和范德华力：由于有机化合物中碳原子和氢原子的共价键电子对的不对称分布，分子间就会产生一些弱的非共价相互作用力。
其中最重要的是氢键和范德华力。
氢键是指氢原子与带有较强电负性的原子（如氧、氮等）之间的相互作用力。
范德华力则是指分子间由于氢键以外的其他非共价作用引起的相互作用力。
这些相互作用力对于有机化合物的物理性质和化学性质具有重要影响。
5.溶解性：由于有机化合物通常是非极性分子，具有较低的极性和较小的分子间作用力，因此它们通常在非极性溶剂（如石油醚、四氯化碳等）中具有较好的溶解性。
相反，它们往往不溶于极性溶剂（如水）。
6.官能化合物：有机化合物中常常存在官能化合物，官能化合物是指含有能够在化学反应中发生特定变化或反应的特定功能基团的化合物。
官能化合物在有机合成和有机反应中起着重要作用，不同的官能基决定了有机化合物的不同特性和化学性质。
总的来说，有机化合物的结构特点包括碳骨架、功能基团、立体化学、氢键和范德华力、溶解性以及官能化合物。
这些结构特点决定了有机化合物的性质和功能，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《有机化合物的结构特点》课后练习
1．(双选)以下有关碳原子的成键特点的说法正确的是()
A．在有机化合物中，碳原子一般以四个共用电子对与另外的原子形成四个共价键
B．在有机化合物中，碳元素只显－4价
C．在烃中，碳原子之间只形成链状
D．碳原子既可形成有机化合物，也可形成无机物
【解析】在有机化合物中，碳元素不一定只显－4价，如在CH3Cl中，碳显－2价，B项错误；在烃中碳原子之间也可以形成环状，如环已烷，C项错误。
【答案】AD
2．下列结构式从成键情况看不合理的是()
【解析】根据几种原子的成键特点分析：碳原子和硅原子形成4个共价键，氢原子形成1个共价键，氧原子形成2个共价键，氮原子形成3个共价键，D中C、Si成键不合理。
【答案】 D
3．下列各组物质中属于同分异构体的是()
【解析】因为苯分子中不存在单双键交替的结构，而是一种特殊的化学键，因此A 项中两种结构简式表示的是同一种物质。
B项也是同种物质。
C项中两种结构可认为是CH4分子中的两个氢原子被—CH3取代，甲烷的二取代物只有一种结构，故C项中两种结构表示同一种物质。
D项中两物质分子式相同，但碳架结构不同，互为同分异构体。
【答案】 D
4．下列说法中正确的是()
A．相对分子质量相同，组成元素也相同的化合物一定是同分异构体
B．凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物
C．两种物质的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则两者一定是同分异构体D．分子式相同的不同有机物一定互为同分异构体
【解析】A项，分子式不一定相同，如C10H8与C9H20，A错；互为同系物必须满足两个条件：①结构相似，②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，两者缺一不可，B 错；对于C项则仅是最简式相同，分子式不一定相同；D中明确了物质的分子式相同，却又是不同的化合物，则必然是同分异构体，满足同分异构体的条件，故D正确。
【答案】 D
5．下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式()
这些结构中出现重复的是()
A．①和②B．④和⑤
C．②③④D．均不重复
【解析】分析所给结构简式，可发现②③④属于同种物质。
【答案】 C
6．主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()
A．2种B．3种
C．4种D．5种
【解析】符合题目要求的同分异构体有：
【答案】 A
7．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四氯代物的同分异构体的数目为() A．9种B．10种
C．11种D．12种
【解析】该分子苯环上共有6个氢原子，其二溴代物有9种，利用换元法可知其苯环上的四氯代物也有9种结构。
【答案】 A
8．(2014·长沙高二质检)一氯代物有2种，二氯代物有4种的烃是()
A．丙烷
C．丙烯(CH2===CH—CH3)
D．苯
【解析】丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2Cl和两种；二氯代物有
CH3CH2CHCl2、CH3C(Cl)2CH3、、CH2ClCH2CH2Cl4种。
【答案】 A
9．下列属于碳链异构的是()
【解析】A项两种烯烃的碳链和碳碳双键位置均不同，不对；B、D项为官能团异构；C项两种烷烃的碳链不同。
【答案】 C
10.(2014·南京高二质检)已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140 ℃，乙醇会发生分子间脱水，方程式为：
用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有()
A．1种B．3种
C．5种D．6种
【解析】C2H6O和C3H8O混合液反应，可得到醚的种类有：C2H5OC2H5、C3H7OC3H7、
C2H5OC3H7，由于C3H8O有两种结构：CH3CH2CH2OH和，故可得6种醚。
【答案】 D
11．有机化合物的结构简式可进一步简化，如CH3CH2CH2CH3
写出下列物质的分子式：
【解析】根据碳原子的成键特点，不满足4个共价键的用H原子进行连接，写出相应分子的结构简式再写分子式。
【答案】(1)C6H14(2)C5H10(3)C7H12
(4)C10H8
12．
上述各组物质中互为同分异构体的有____________，其中属于碳链异构的是________，属于位置异构的是________，属于官能团异构的是________。
【答案】BDEFGI DI E BFG
13．如图表示4个碳原子相互结合的方式。
小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。
(1)图中属于烷烃的是________(填字母)。
(2)在上图的有机化合物中，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成____________和________；不仅可以形成________，还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是：A与_________________。
B与________；D与________(填字母)。
【解析】(1)据烷烃的定义：碳碳原子之间仅以单键互相结合，剩余的价键全部与氢原子结合，图中8种分子中只有A、C为烷烃。
(2)据图中8种分子看出，A、C中碳碳原子间全为单键，B、E、F分子中含有双键，D 与G分子中含有三键，除H分子形成碳环，其余均为直链。
(3)据同分异构体的概念不难推知A与C互为同分异构体，B与E、F、H互为同分异构体，D与G互为同分异构体。
【答案】(1)A、C(2)双键三键碳链
(3)C EFH G
14．烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成，但若烷基—R中
直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到。
现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的异构体有7种，其中的三种是：
请写出其他四种的结构简式：
________________________________、_______________________________、
________________________________、________________________________。
【解析】从题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H11的8种同分
异构体，此题就可解决。
注意不能被氧化，不符合题意。