2021年高中化学选修二第二章《分子结构与性质》知识点总结(提高培优)
(易错题)高中化学选修二第二章《分子结构与性质》测试卷(含答案解析)(2)

一、选择题1.(0分)[ID :139550]下列物质中,所有原子最外层均达到8电子稳定结构的化合物是 A .5PClB .4CClC .4P (正四面体形)D .3NH2.(0分)[ID :139546]下列推论正确的是A .F 2和I 2都是非极性分子,I 2难溶于水,故F 2也难溶于水B .BF 3和NF 3都只含极性键,NF 3是极性分子,故BF 3也是极性分子C .Li 和Na 位于同一主族,Na 燃烧生成Na 2O 2,故Li 燃烧也生成Li 2O 2D .B 3N 3H 6(硼氮苯)与苯互为等电子体,苯是平面型分子,故硼氮苯也是平面型分子 3.(0分)[ID :139545]科学研究表明,PCl 5在气态条件下为分子形态,在熔融条件下能发生电离: 2PCl 5PCl +4+PCl -6,下列说法错误的是 A .PCl 5分子中的化学键为极性键 B .PCl 5在熔融状态下具有一定的导电性 C .PCl +4呈正四面体构型 D .PCl -6中P 只用3s 、3p 轨道参与成键4.(0分)[ID :139529]下列各组分子中,都是由极性键构成的极性分子的一组是 A .C 6H 6和CO 2 B .CCl 4和H 2S C .H 2O 和HFD .H 2O 2和CS 25.(0分)[ID :139592]下列说法不正确的是 A .C 3H 8中碳原子都采用的是sp 3杂化 B .BeCl 2、CO 2、N 2都是非极性分子 C .酸性:H 2CO 3<H 3PO 4<H 2SO 4<HClOD .CO 的一种等电子体为NO +,它的电子式为[∶N ⋮⋮O ∶]+6.(0分)[ID :139578]砷化氢(AsH 3)是一种无色、可溶于水的气体,其分子构型是三角锥形。
下列关于AsH 3的叙述中正确的是 A .AsH 3分子中有未成键的电子对 B .AsH 3是非极性分子C .AsH 3是强氧化剂D .AsH 3分子中的As -H 键是非极性键 7.(0分)[ID :139568]N A 为阿伏加德罗常数的值。
高中化学-第二章《分子结构与性质》知识点总结-新人教版选修3

化学选修3《第二章分子结构与性质》知识点总结一.共价键1.共价键的本质及特征共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特征是具有饱和性和方向性。
2.共价键的类型①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。
②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。
③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者电子云具有镜像对称性。
3.键参数①键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。
②键长:形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。
③键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。
④键参数对分子性质的影响键长越短,键能越大,分子越稳定.4.等电子原理原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。
如CO和N2、CO2和N2O。
二.分子的立体构型1.分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。
杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同。
2.分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。
(1)当中心原子无孤对电子时,两者的构型一致;(2)当中心原子有孤对电子时,两者的构型不一致。
3.配位化合物(1)配位键与极性键、非极性键的比较(2)配位化合物①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。
②组成:如[Ag(NH3)2]OH,中心离子为Ag+,配体为NH3,配位数为2。
三.分子的性质1.分子间作用力的比较2.分子的极性(1)极性分子:正电中心和负电中心不重合的分子。
(2)非极性分子:正电中心和负电中心重合的分子。
3.溶解性(1)“相似相溶”规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂.若存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好。
高中化学选择性必修第二册笔记

第一章原子结构与性质第一节原子结构一、能层与能级1、能层根据原子核外电子的能量高低区分为能层,电子的能层由内到外排序,其序号、符号以及最多能容纳的电子数为:序号 1 2 3 4 5 6 7符号K L M N O P Q最多电子数 2 8 18 32 50 72 98各层电子的能量由低到高的顺序为:K < L < M < N < O < P < Q2、能级同一能层中电子还能再区分为能级,各能级的符号以及最多容纳电子数为:能层K L M N O能级1s2s2p3s3p3d4s4p4d4f5s5p5d …最多电子数 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 …同一能层各能级的能量由低到高为:ns < np < nd < nf……二、基态与激发态原子光谱处于最低能量状态的原子叫基态原子,基态原子吸收能量,它的电子会跃迁到能量较高的能级,变成激发态原子。
激发态原子变回基态会放出能量,在光谱仪中能得到发射光谱(亮条纹)基态原子变成激发态会吸收能量,在光谱仪中能得到吸收光谱(暗条纹)发射光谱和吸收光谱总称为原子光谱三、构造原理与电子排布式1、构造原理同一能层中,s、p、d、f各能级中的电子能量依次增大,多层原子核外电子的能级排布遵循如下顺序:2、电子排布式表示基态原子的各个能级以及每个能级实际含有的电子的式子称为电子排布式,能级右上角数字表示该能级含有的电子数,书写时按照能层排序,而不按照构造原理的顺序书写;个别原子的电子排布依据事实书写。
例如:F :1s 22s 22p 5或[He]2s 22p 5Na :1s 22s 22p 63s 1或[Ne]3s 1Cr :1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 1或[Ar]3d 54s 1 Cu :1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1或[Ar]3d 104s 1需注意:短周期内的基态原子,由内到外依次填满每个能级,最后一个能级填充剩余电子;第四周期的基态原子,只有Cr 和Cu 元素的基态原子4s 能级有1个电子,其他基态原子的4s 能级均有2个电子。
第2章 分子结构与性质-高中化学全册必背章节知识清单(新人教版选择性必修2)(教师版)

第二章分子结构与性质第一节共价键一、共价键(一)共价键的形成与特征1、共价键的形成(1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。
(2)成键的粒子:一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。
(3)本质:原子间通过共用电子对(即原子轨道重叠)产生的强烈作用。
2、共价键的特征(1)饱和性:按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋状态相反的电子配对成键,这就是共价键的饱和性。
(2)方向性:除s轨道是球形对称外,其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点。
在形成共价键时,原子轨道重叠的越多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,所以共价键具有方向性。
如图所示。
(二)共价键类型1、σ键形成由两个原子的s轨道或p轨道“ 头碰头”重叠形成s-s型s-p型类型p-p型特征以形成化学键的两原子核的连线为轴做旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称;σ键的强度较大2、π键形成由两个原子的p 轨道“ 肩并肩 ”重叠形成p-p π键特征π键的电子云具有 镜面对称 性,即每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的 两侧 ,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为 镜像 ;π键 不能 旋转;不如σ键 牢固 ,较易 断裂3、判断σ键、π键的一般规律共价单键为 σ 键;共价双键中有一个 σ 键、一个 π 键;共价三键由一个 σ 键和两个 π 键组成。
共价键的分类{按共用电子对的数目{共价单键——σ键共价双键——1个σ键、1个π键共价三键——1个σ键、2个π键按电子云重叠方式{σ键――→特征电子云呈轴对称π键――→特征电子云呈镜面对称二、键参数——键能、键长与键角(一)键能1、概念气态分子中 1_mol 化学键解离成气态原子所 吸收 的能量。
它通常是298.15 K 、100 kPa 条件下的标准值,单位是 kJ·mol -1 。
(易错题)高中化学选修二第二章《分子结构与性质》测试题(答案解析)(3)

一、选择题1.(0分)[ID:139546]下列推论正确的是A.F2和I2都是非极性分子,I2难溶于水,故F2也难溶于水B.BF3和NF3都只含极性键,NF3是极性分子,故BF3也是极性分子C.Li和Na位于同一主族,Na 燃烧生成Na2O2,故Li燃烧也生成Li2O2D.B3N3H6(硼氮苯)与苯互为等电子体,苯是平面型分子,故硼氮苯也是平面型分子2.(0分)[ID:139526]吡啶是含有一个氮原子的六元杂环化合物,结构简式如下图,可以看作苯分子中的一个(CH)被取代的化合物,故又称为氮苯。
下列有关吡啶的说法正确的是A.吡啶分子中含有Π的大π键B.吡啶分子为非极性分子C.吡啶的分子式为C5H6ND.吡啶分子中含有10个σ键3.(0分)[ID:139598]下列说法正确的是A.SO2与CO2的分子立体构型均为直线形B.SiO2中的键长大于CO2中的键长,所以SiO2的熔点比CO2高C.H2O和NH3中的中心原子杂化方式相同D.凡是具有规则外形的固体都是晶体4.(0分)[ID:139595]下列叙述中正确的是A.能电离出H+的化合物除水外都是酸,分子中含有几个氢原子它就是几元酸B.无机含氧酸分子中含有几个羟基,它就属于几元酸C.H3PO4和H2CO3分子中非羟基氧的个数均为1,但它们的酸性不相近,H3PO4是中强酸而H2CO3是弱酸D.同一元素的含氧酸,该元素的化合价越高,其酸性越强,氧化性也越强5.(0分)[ID:139591]某学生做完实验后,分别采用以下方法清洗仪器,其中应用“相似相溶”规律的是A.用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管B.用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管C.用氢氧化钠溶液清洗盛过硅酸的试管D.用四氯化碳清洗做过碘升华实验的烧杯6.(0分)[ID:139555]如表所示的五种元素中,W、X、Y、Z为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22。
下列说法正确的是X YW ZTA.原子半径:W>Y>XB.X、Y、Z三种元素最低价氢化物的沸点依次升高C.由X、Y和氢三种元素形成的化合物中只含有共价键D.T在元素周期表中的位置是第4周期ⅣA族7.(0分)[ID:139523]科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程,其示意图如下。
高二化学选修二知识点笔记

高二化学选修二知识点笔记1.分子键和晶体结构:-原子价电子:元素在化合物中只能使用最外层的电子进行化学键的形成,这些外层电子称为原子的价电子。
-分子键:共用电子对的形成使原子之间的核吸引力相互重叠,从而形成一种相对稳定的数种以原子核为中心的化合物,这种化合物称为分子化合物。
原子间通过共用电子对连接的力称为分子键。
-价电子对斥力:当两个原子间的原子间距减小时,由于两个原子价电子对间的排斥作用增大,进而产生一种能量最低的原子间距。
-偏离度:分子共有原子间距可计作偏离度,记作`D(m)`,`m`为数值,但属似`10^(−10)~10^(−11)m`。
-簇(原子团)/分子/离子晶体:离子晶体是由阳离子或阴离子通过离子键而成的晶体;簇(原子团)是由原子间的化学键而形成的团簇;分子晶体是由分子间为主要组成的晶体;金属晶体是由金属原子间的金属键而成的晶体。
-结构化模型:结构化模型是将晶体中的质子模型化为相邻原子核连接在一起的图形模型。
-原子核直径:通常假设原子核直径为原子中心距离的`1/10`或`1/3.3`。
-材料的韧性:大分子吸声材料多为粘性固体。
高温粘附分子分子的数目减少,分解进一步进行,挥发分子从内部水分子分子沿溶液表面排出,后形成分子的韧性或形成的团簇。
2.分子的立体结构和立体化学-光学异构体:分子中进行1构异析出的引力力计作相应的发弱力,即增加了空间角负荷-配位数、轨道和烯的立体构象:轨道同样也会引发分子构造的改变。
-立体结构的描述、回旋址进程-推导出带有向能性的几何图形-从立体构造沿着声成摇摆转化为从单光子到多光子,饱和振动子为平面介质林区波传递的弯曲能量迁移。
3.晶体的物理性质-晶体分子键的显著特征:用固体急液体。
在固体中,晶体的分子键具有规律和亲和性。
分子键固定在立体晶格中,具有正常结构。
-晶体的热启动性:晶体具有特定的热启动性,当温度达到其中一阈值时,分子键能量低于分子间的位移能量,使晶体分子摆脱平衡位置而变为固过。
第二章分子结构与性质复习题2021-2022学年高中化学人教版(2019)选择性必修2

第二章分子结构与性质复习题2021-2022学年高中化学人教版(2019)选择性必修2一、单选题(共14题)1.短周期元素X、Y、Z和W的原子序数依次增大,X原子的s能级电子总数是p能级电子总数的2倍,Y与X同主族,Z和W原子中未成对电子数之比为2∶1。
下列说法错误的是A.XW4为非极性分子B.Y、Z、W的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是Y<Z<WC.X、Y的氢化物由固态转化为气态时,克服相同的作用力D.XW4、YW4、ZW2分子中的中心原子均为sp杂化2.已知HF沸点为19.5℃,BF3沸点为-100℃,HF+BF3=HBF4,下列有关说法错误的是A.HBF4中B原子为sp3杂化B.BF3和HBF4分子中B最外层均为8e-稳定结构C.HBF4中存在配位键D.HF沸点高于BF3沸点的原因可能为HF分子之间存在氢键3.下列反应是通过π键断裂发生的是A.光照条件下甲烷与氯气反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C.乙醇与钠反应D.乙酸与碳酸氢钠反应4.下列各组分子中,只由极性键构成的非极性分子的一组是A.C2H4和CO2B.H2O和HF C.CH4和CS2D.H2O2和BF35.下列关于N、P及其化合物的结构与性质的叙述错误的是A.电负性:F>N>H,因此键角大小为NF3>NH3B.键能:N-H>P-H,因此NH3的稳定性大于PH3C.白磷(P4)为正四面体结构,是非极性分子D.PF5与PCl5均为三角双锥结构的分子晶体,其沸点高低:PF5<PCl56.下列表达方式或说法正确的是A.NH3、H2O、CO2、HCl四分子中孤电子对最多的是CO2B.氯化铵的电子式:C.硫离子的核外电子排布式1s22s22p63s23p4D.基态到激发态产生的光谱是发射光谱7.通常状况下,NCl3是一种油状液体,容易水解,生成物有漂白性,NCl3分子立体构型与氨分子相似,下列对NCl3的有关叙述正确的是A.NCl3水解方程式为:NCl3+2H2O=3HCl+HNO2B.分子中的所有原子均达到8电子稳定结构C.NCl3分子是非极性分子D.NCl3比NF3易挥发8.尿素可以作氮肥,也可以应用于医疗,尿素[13CO(NH2)2]呼气试验诊断试剂盒临床用于诊断胃幽门螺杆菌感染,是一种准确、灵敏的方法。
人教版初中高中化学选修二第二章《分子结构与性质》知识点总结(含答案解析)(1)

一、选择题1.A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中A的原子序数是B和D原子序数之和的14,C元素的最高价氧化物的水化物是一种中强碱。
甲和丙是D元素的两种常见氧化物,乙和丁是B元素的两种常见同素异形体,0.005mol/L戊溶液的c(H+)=0.01mol/L,它们之间的转化关系如下图(部分反应物省略),下列叙述正确的是()A.C、D两元素形成化合物属共价化合物B.A、D分别与B元素形成的化合物都是大气污染物C.C、D的简单离子的电子数之差为8D.E的氧化物水化物的酸性一定大于D的氧化物水化物的酸性答案:C解析:A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,结合甲和丙是D元素的两种常见氧化物,乙和丁是B元素的两种常见同素异形体,0.005mol/L戊溶液的pH=2,戊为硫酸,可知丙为SO3,甲为SO2,乙为O3,丁为O2,则B为O,D为S,其中A的原子序数是B和D原子序数之和的14,A的原子序数为(8+16)×14=6,可知A为C;C元素的最高价氧化物的水化物是一种中强碱,结合原子序数可知,C为Mg,E为Cl,以此分析解答。
【详解】由上述分析可知,A为C,B为O,C为Mg,D为S,E为Cl,A.Mg与S形成的化合物MgS为离子化合物,故A项叙述错误;B.C与O元素形成的化合物CO2不属于大气污染物,故B项叙述错误;C.Mg2+核外电子数为10,S2-核外电子数为18,二者电子数相差8,故C项叙述正确;D.未指明该元素所对应的酸是否是最高价氧化物对应水化物,无法判断酸性强弱,如HClO属于弱酸,其酸性小于H2SO4,但HClO4酸性强于H2SO3,故D项叙述错误;综上所述,叙述正确的是C项,故答案为:C。
2.下列分子或离子的中心原子杂化方式与立体构型均相同的是①PCl3②NO3-③CO23-④SO3⑤SO2⑥SO23-A.①④B.③⑥C.②③④D.①②③④⑤⑥答案:C解析:价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),根据价电子对互斥理论,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数;σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=1(a xb)2=⨯-,a 指中心原子价电子个数,x 指配原子个数,b 指配原子形成稳定结构需要的电子个数;分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;实际空间构型要去掉孤电子对,略去孤电子对就是该分子的空间构型,当价层电子对数为4,中心原子为sp 3杂化,若中心原子没有孤电子对,则空间构型为正四面体,若中心原子有1对孤电子对,则空间构型为三角锥形,若中心原子有2对孤电子对,则空间构型为V 字形;当价层电子对数为3,中心原子为sp 2杂化,若中心原子没有孤电子对,则空间构型为平面正三角形,若中心原子有1对孤电子对,则空间构型为V 字形,当价层电子对数为2,中心原子为sp 杂化,空间构型为直线形,据此回答; 【详解】据分析,①PCl 3孤电子对数=53112-⨯=、价层电子对数=3+1=4,故为sp 3杂化、空间构型为三角锥形;②NO 3-孤电子对数=513202+-⨯=、价层电子对数=3+0=3,故为sp 2杂化、空间构型为平面正三角形;③CO 23-孤电子对数=423202+-⨯=、价层电子对数=3+0=3,故为sp 2杂化、空间构型为平面正三角形;④SO 3孤电子对数=63202-⨯=、价层电子对数=3+0=3,故为sp 2杂化、空间构型为平面正三角形;⑤SO 2孤电子对数=62212-⨯=、价层电子对数=2+1=3,故为sp 2杂化、空间构型为V 形;⑥SO 23-孤电子对数=623212+-⨯=、价层电子对数=3+1=4,故为sp 3杂化、空间构型为三角锥形;则符合条件的组合有:①⑥或②③④;C 正确; 答案选C 。
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一、选择题1.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:下列说法不正确的是()A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷答案:B【详解】A.反应①是CO2与H2反应生成了CO,根据元素守恒可推断有H2O生成,即反应化学方程式为CO2+H2=CO+H2O,产物中含有水,故A正确;B.反应②是CO与H2反应生成(CH2)n,(CH2)n中还含有碳氢键,故B错误;C.由示意图可知,汽油的主要成分是C5~C11的烃类混合物,故C正确;D.根据a的球棍模型,可得其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3,系统名称为2--甲基丁烷,故D正确;答案为B。
2.下列说法中正确的是A.随着核电荷数的递增同主族元素的单质熔点不断升高B.草酸二甲酯分子中σ键和π键个数比为6:1C.DNA的双螺旋结构与氢键无关D.原子的价电子排布为(n-1)d6~8ns2的元素一定位于元素周期表d区答案:D【详解】A.第ⅠA族元素随着核电荷数的递增,阳离子半径增大,金属键减弱,单质熔点呈递减趋势,A错误;B.草酸二甲酯为,有6个C-H键、4个C-O键、1个C-C键、2个C=O双键,单键为σ键,双键含有1个σ键、1个π键,分子中σ键和π键个数比为13:2,B 错误;C.DNA的双螺旋结构与DNA中碱基间形成的氢键有关,C错误;D.原子的价电子排布为(n-1)d6~8ns2的元素为第VIII族元素,属于d区,D正确;综上所述答案为D。
3.某学生做完实验后,分别采用以下方法清洗仪器,其中应用“相似相溶”规律的是A.用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管B.用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管C.用氢氧化钠溶液清洗盛过硅酸的试管D.用四氯化碳清洗做过碘升华实验的烧杯答案:D解析:极性分子的溶质极易溶于极性分子的溶剂、非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂,该规律为相似相溶原理,属于物理变化。
【详解】A.稀硝酸和Ag反应生成可溶性的硝酸银,属于化学变化,不属于相似相溶原理,选项A 错误;B.高锰酸钾具有氧化性,HCl具有还原性,二者发生氧化还原反应,属于化学变化,不属于相似相溶原理,选项B错误;C.硅酸属于酸,能和NaOH溶液发生中和反应,属于化学变化,不属于相似相溶原理,选项C错误;D.碘属于非极性分子、四氯化碳属于非极性分子,碘易溶于四氯化碳,属于物理变化,属于相似相溶原理,选项D正确;答案选D。
4.SiC纳米材料可望在电场发射材料、储氢、光催化和传感等领域都有广泛的应用前景。
科学家用金属钠还原CCl4和SiCl4制得一种一维SiC纳米棒,相关反应的化学方程式为8Na+CCl4+ SiCl4=SiC+8NaCl。
下列说法不正确的是.A.一维SiC纳米棒“比表面积”大,对微小粒子有较强的吸附能力B.上述反应中SiC既是氧化产物又是还原产物C.每生成l mol SiC转移8 mol电子D.CCl4、SiCl4分子中各原子都达到了8电子稳定结构答案:B【详解】A.SiC纳米颗粒较小,粒子表面积大,吸附能力越强,故A正确;B.反应中Si元素化合价不变,C元素由+4降低到-4,所以SiC是还原产物,故B错误;C.反应中C元素由+4降低到-4,且SiC为唯一还原产物,所以生成1mol SiC转移08mol 电子,故C正确;D.CCl4中每个Cl原子与C原子共用一对电子,SiCl4中每个Cl原子与Si原子共用一对电子,各原子都达到了8电子稳定结构,故D正确;综上所述答案为B。
5.科学家合成出了一种高效电解质(如图所示),其中X、Y、Z、W、Q均为短周期元素,且原子序数依次增大,Z 和Q 位于同一主族,Y 和W 的原子序数之和与Q 相等。
下列说法正确的是A .Q 的氧化物对应水化物为强酸B .元素非金属性的顺序为W >Z >YC .阴离子中所有原子均满足8电子稳定结构D .Z 和Q 形成的简单氢化物,Q 的简单氢化物熔沸点高答案:B解析:4个Z 原子均形成2个共价键,Q 形成6个共价键,Z 和Q 均位于第ⅥA 族且Z 的原子序数小于Q ,所以Z 为O ,Q 为S ,X 和阴离子之间形成离子键且原子序数最小,则X 为Li ,2个W 均形成一个共价键且原子序数比Q 小,则W 为F ,Y 和W 的原子序数之和与Q 相等,则Y 为N ,综上所述,X 、Y 、Z 、W 、Q 分别为:Li 、N 、O 、F 、S ,据此分析解答。
【详解】A .S 的氧化物对应水化物不一定为强酸,例如H 2SO 3是弱酸,A 错误;B .同周期元素从左到右,元素的非金属性逐渐增强,W(F)、Z(O)、Y(N)三者的非金属性强弱顺序为:W(F)>Z(O)>Y(N),B 正确;C .该化合物的阴离子中,S 原子最外层电子数为6+6=12个电子,C 错误;D .Z(O)和Q(S)形成的简单氢化物分别为H 2O 和H 2S ,由于H 2O 分子间有氢键,所以沸点高,D 错误;答案选B 。
6.工业废水进行无害化处理过程中主要存在ClO ﹣、N 2、-3HCO 、CNO ﹣ 、Cl ﹣等微粒,对溶液中部分离子浓度进行了跟踪监测,监测结果如图。
下列说法正确的是A .-3HCO 中碳原子的杂化方式为sp 3B .处理过程中发生反应:2CNO ﹣+3ClO ﹣+H 2O =2-3HCO +N 2+3Cl ﹣C .处理过程中每产生22.4L N 2转移6 mol e ﹣D .处理过程中加入硫酸使溶液呈强酸性,可达到更好的处理效果答案:B【详解】A .-3HCO 中C 原子的杂化方式与2-3CO 相同,2-3CO 中C 原子的σ键数为3,孤电子对数为4-3?2+2=02,所以C原子的价电子对数为3+0=3,应为sp2杂化,A项不符合题意;B.根据得失电子守恒、电荷守恒。
元素守恒知该过程中发生的反应是:2CNO﹣+3ClO﹣+H2O=2-3HCO+N2+3Cl﹣,B项符合题意;C.该题不是在标准状况下,无法计算,C项不符合题意;D.本题的目的是要对工业废水进行无害化处理,加入硫酸后溶液显强酸性,不符合题目要求,D项不符合题意;故正确选项为B7.短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,X 元素原子最外层电子数是内层的2 倍,元素 Y 的核电荷数等于 W 原子的最外层电子数,金属元素 Z 其原子最外层电子数与最内层相同。
下列说法正确的是A.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>XB.X、Y 的单质均具有较高的熔沸点C.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)D.Z、Y 形成的化合物中既含有离子键,又含有非极性共价键答案:A解析:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X元素原子最外层电子数是内层的2 倍,则X为C元素,金属元素Z其原子最外层电子数与最内层相同,则Z为Mg元素,元素Y的核电荷数等于W原子的最外层电子数,短周期主族元素最外层电子数小于8,则Y元素的核电荷数小于8,大于6,则Y为N元素,W为Cl元素。
【详解】A.W为Cl元素,X为C元素,非经属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非经属性:W>X,则最高价氧化物对应水化物的酸性:W>X,故A正确;B.X为C元素,Y为N元素,金刚石为C元素形成的单质,熔沸点较高,氮气常温下为气体,熔沸点较低,故B错误;C.电子次数越多,原子半径越大,同周期元素,从左至右,原子半径逐渐减小,则原子半径:r(Z)<r(W)<r(X)<r(Y),故C错误;D.Y为N元素,Z为Mg元素,Z、Y 形成的化合物为Mg3N2,其电子式为,只含有离子键,故D错误;答案选A。
8.N A为阿伏伽德罗常数的值。
下列说法正确的是A.18gD2O和18gH2O中含有的质子数均为10N AB.60gSiO2中含有共价键数为2N AC.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2N AD.密闭容器中2molNO与1molO2充分反应,产物的分子数为2N A答案:C【详解】A .重水的摩尔质量为20g/mol ,故18g 重水的物质的量为0.9mol ,重水中含10个质子,故0.9mol 重水中含9mol 质子即9N A 个,故A 错误;B .1molSiO 2中含有4molSi —O 键,60gSiO 2的物质的量为-160g 60g mol =1mol ,含有的共价键数目应为4N A ,故B 错误;C .过氧化钠与水反应时,氧元素化合价从-1价水的0价生成氧气,则生成0.1 mol 氧气转移的电子数为0.2N A ,故C 正确;D .密闭容器中2 mol NO 与1 mol O 2充分反应生成2molNO 2,但NO 2与N 2O 4存在平衡关系,所以产物的分子数小于2N A ,故D 错误;综上所述答案为C 。
9.砷化氢(AsH 3)是一种无色、可溶于水的气体,其分子构型是三角锥形。
下列关于AsH 3的叙述中正确的是A .AsH 3分子中有未成键的电子对B .AsH 3是非极性分子C .AsH 3是强氧化剂D .AsH 3分子中的As -H 键是非极性键答案:A【详解】A .As 原子最外层有5个电子,其中3根分别与氢原子形成共价键,剩余一对电子未参与成键,故A 正确;B .砷化氢分子构型是三角锥形,所以正负电荷中心不重合,为极性分子,故B 错误;C .处于最低价态的元素具有强还原性,As 为-3价,处于最低价态,具有强还原性,故C 错误;D .不同种元素之间形成的共价键极性键,故D 错误;综上所述答案为A 。
10.硫酸盐(含2-4SO 、-4HSO )气溶胶是雾霾的成分之一。
科学家发现通过“水分子桥”,处于纳米液滴中的2-3SO 可以将电子快速转移给周围的气相2NO 分子,雾霾中硫酸盐生成的主要过程示意图如下。
下列说法错误的是A .“水分子桥”主要靠氢键形成B .过程①②中硫元素均被氧化C .2NO 是生成硫酸盐的催化剂D .该过程中既有氧氢键的断裂又有氧氢键的生成答案:C解析:图中过程①表示2-3SO 和2NO 反应生成-3SO 和-2NO ,过程②表示-3SO 和2NO 加入一个水分子转化为-4HSO 和HNO 2,由此分析。
【详解】A .水分子中氧原子的电负性较大,水分子之间,主要形成氢键;“水分子桥”中2-3SO 中的氧原子和水分子中的氢原子,2NO 中的氧原子和水分子中的氢原子之间,主要靠氢键形成,故A 不符合题意;B .过程①表示2-3SO 转化为-3SO ,硫元素的化合价从+4价转化为+5,过程②表示-3SO 转化为-4HSO ,硫元素的化合价从+5价升高到+6价,硫元素的化合价都升高,均被氧化,故B 不符合题意;C .根据图中的转化关系,2NO 转化为HNO 2,氮元素的化合价从+4价降低到+3价,氮元素的化合价降低,被还原,作氧化剂,故C 符合题意;D .根据图示过程,-3SO 加入一个水分子转化为-4HSO 的过程,有水分子中氢氧键的断裂,2NO 加入一个水分子转化为HNO 2的过程中有氢氧键的形成,故D 不符合题意; 答案选C 。