血浆分离的操作方法有

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血浆置换的原理及应用

血浆置换的原理及应用

血浆置换的原理及应用一、血浆置换的原理血浆置换是一种通过将患者的血浆分离出来并替换成新鲜的血浆或其他液体来清除体内有害物质的治疗方法。

其基本原理是利用分离技术将患者的全血分离成血浆和细胞成分,然后将血浆与新鲜的血浆或其他液体进行交换,最终将清除掉的血浆排出体外。

血浆置换可以通过不同的方式进行,包括离心式血浆置换、滤过式血浆置换、连续性肝替代治疗(CRRT)等。

二、血浆置换的操作步骤血浆置换通常需要在医院的专业设备和医生的指导下进行。

操作步骤如下:1. 准备设备:包括血浆分离器、血液循环系统、血浆替代液等。

2. 选择合适的血管通路:常用的通路有颈内静脉、股静脉和锁骨下静脉。

3. 患者准备:消毒通路,给予局部麻醉,插入静脉置管。

4. 连接设备:将静脉置管与血液循环系统连接起来。

5. 开始置换:启动设备,将患者的全血经过血浆分离器,分离出血浆和细胞成分。

6. 替换血浆:将分离出的血浆与新鲜的血浆或其他液体进行交换,以清除体内有害物质。

7. 监测和调整:监测患者的生命体征和血液指标,根据需要进行适当的调整。

8. 完成治疗:根据医生的指示,适时停止血浆置换,拆除静脉置管。

三、血浆置换的应用血浆置换在临床上具有广泛的应用场景,主要包括以下几个方面:1. 自身免疫性疾病:血浆置换可以清除体内的自身抗体和免疫复合物,用于治疗自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、重症肌无力等。

2. 中毒和药物过敏:血浆置换可以有效清除体内的毒素和药物,用于治疗中毒和药物过敏反应,如药物过敏性紫癜、酒精中毒等。

3. 肝衰竭:血浆置换可以清除体内的毒素和代谢产物,用于治疗急性肝衰竭和肝性脑病。

4. 免疫调节:血浆置换可以调节患者的免疫功能,用于治疗免疫性疾病和移植排斥反应。

5. 血液净化:血浆置换可以清除体内的尿毒症物质和有害代谢产物,用于治疗肾功能不全和尿毒症。

血浆置换作为一种有效的体外净化治疗方法,可以清除体内的有害物质,改善患者的病情。

血液成分制备操作规程

血液成分制备操作规程

血液成分制备操作规程血液成分制备是一项重要的医疗技术,用于分离和提取血液中的不同成分,以满足临床上的特定需求。

本文将详细介绍血液成分制备的操作规程,确保操作的准确性和安全性。

1. 术前准备在进行血液成分制备之前,需要进行充分的术前准备工作。

首先,确保工作环境清洁整齐,并摆放好所需设备和试剂。

然后,核对所需试剂和设备的数量和有效期限,确保其符合使用要求。

最后,进行必要的人员培训和健康检查,保证操作人员的技能和健康状态,以防止交叉感染等问题。

2. 样本采集血液成分制备的第一步是采集合适的血液样本。

操作人员应严格按照标准程序和无菌要求进行采集。

首先,使用无菌方法消毒采血部位,然后选择合适的血管进行采血。

注意遵循采血容器的配对原则,确保采集的血液与之后的操作要求相符。

3. 血液分离采集好的血液样本需要进行分离以获得不同的成分。

常用的分离方法包括离心法和过滤法。

离心法通过调整离心机的速度和时间来分离血浆、红细胞和血小板。

过滤法则通过过滤纸或滤膜来分离血液成分。

操作人员应根据实际需要选择合适的分离方法,并确保操作的准确性和安全性。

4. 血小板制备血小板是血液中的重要成分,对于治疗一些出血性疾病有着重要的作用。

在血小板制备过程中,首先需要将采集到的血液样本进行离心分离,然后取得血小板上清液。

接下来,根据临床需要,可以通过加入适当的搅拌剂和保存液来处理血小板。

最后,将处理好的血小板分装到合适的容器中,准备好供临床使用。

5. 红细胞制备红细胞是血液成分中最为常见的一种,具有携氧功能。

在红细胞制备过程中,需要通过离心分离和洗涤等步骤来获得纯净的红细胞。

首先,将采集到的血液样本进行离心分离,然后将得到的红细胞沉淀进行洗涤,以去除杂质和外源性物质。

最后,根据临床需要,可以将红细胞进行保存和分装,以备临床使用。

6. 血浆制备血浆是血液成分中含有大量生理活性物质和抗体的液体部分。

在血浆制备过程中,需要将采集到的血液样本进行离心分离,并将分离得到的上清液即为血浆。

血细胞分离技术

血细胞分离技术

血浆置换(plasma exchange, PE,即血浆单采术)是一种特殊的体外血液净化技术,利用血浆分离器或离心的方法将患者的血浆与血细胞分离,弃掉含有致病物质的血浆,并同时补充等量的置换液,从而达到治疗疾病的目的。

血浆置换比药物治疗更快、更有效地去除致病因子,为原发病的治疗创造了有力条件。

血浆置换可以去除血浆中的致病的大分子物质,如:免疫球蛋白、免疫复合物、抗体、类风湿因子、内毒素及炎性介质、胆红素、LDL、病毒等。

血浆置换的治疗模式1.单重血浆置换:血浆分离器分离患者的血浆和血细胞,弃掉含有含有致病因子的全部血浆,然后补充相同体积新鲜冰冻血浆(FFP)或白蛋白溶液。

目前还有两种更高级的方法可以选择性地去除血浆有害物质,而保留其他的有益物质。

2.二次膜式分离(double filtration plasmapheresis,DFPP)首先是用一级血浆分离器分离患者的血浆和血细胞,然后再用孔径较小的二级滤器分离出大分子致病物质(如:球蛋白和免疫复合物),而保留宝贵的白蛋白等中分子物质。

3.血浆吸附(plasma adsorption,PA)血浆分离器分离患者的血浆和血细胞,然后血浆再经过吸附柱,选择性地去除有害物质分。

血浆置换的临床应用目前血浆置换可应用于临床上多种疾病,具体如下:1.肾脏风湿疾病:抗肾小球基底膜病(抗GBM病)、血栓性血小板减少性紫癜、冷球蛋白血症、ANCA相关性小血管炎、肾移植后超急性或急性抗体介导的排异反应、肾移植后FSGS复发、噻氯匹定/氯吡格雷相关的血栓性微血管病、SLE及狼疮性肾炎、类风湿关节炎,溶血性尿毒症综合征等。

2.脓毒血症和多器官功能障碍综合征3.神经系统疾病:格林-巴利综合征、重症肌无力、慢性炎性脱髓鞘多发性神经病、儿童自身免疫性神经精神障碍合并链球菌感染、IgG/IgA相关脱髓鞘多发性神经病,急性播散性脑脊髓膜炎、多发性硬化。

4.代谢性疾病:家族性高胆固醇血症、甲亢危象、淀粉样变性。

血浆处理

血浆处理

【求助】有关药动血浆样品预处理的问题我是新人,初来本论坛,还请各位多帮助问一下血液样品预处理液-液提取时以下有机溶剂对空白血浆提的比较干净氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醚,异丙醇,正己烷,环己烷最好能提供有关证明,如果是几个有机溶剂以不同配比做的提取液也可以的。

谢谢首先你要明确,所要分析的化合物的极性。

如果是大极性的就要用乙醚,异丙醇,正己烷,环己烷;如果是小极性的就用氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯。

总体来讲:1、氯仿,二氯甲烷做萃取剂血样内源物质干扰少。

但是容易产生乳化现象(如果乳化,你的样品就要重新做了),还有毒!2、乙酸乙酯做萃取剂血样内源物质干扰中等吧!是比较理想的萃取剂!3、异丙醇做萃取剂血样内源物质干扰大!但对皂苷化合物萃取较好!4、我自己的试验中,以氯仿,二氯甲烷作溶剂,感觉很好,就是有乳化,但是加入10%的乙酸乙酯后就好了!当然乙醚也可以,但是考虑到它的挥发太快,就没用!5、正己烷,环己烷自己没用过,但是同学用来萃取他汀类药物还是不错的!液液萃取是比较干净的,相对于蛋白沉淀。

只要萃取剂的纯度(至少分析纯以上)达到要求,干扰一般不会是问题,特别如果检测器是MS,它的选择性很好。

常见LLE萃取溶剂极性:甲基乙基酮:4.7;乙酸乙酯:4.4;MTBE+5%乙醇:3.2;乙醚:2.8;MTBE:2.5;氯丙烷:1.0;正己烷:0 。

数值越大,极性越强。

最好用固相萃取,真得很好。

半个小时搞定一批24个。

上面已经把理论上的使用方法说的很详细了,实际中你要根据你的药物的性质选取合适的,兼顾药物本身的提取率和血浆内源杂质的干扰,先从理论上选取几个比较合适的,再实际处理样品验证下,找最合适的。

是否萃取率高,一个要看你的化合物性质;真正确定的方法还是你自己预试,拿空白血浆加入已知量的药物,萃取做HPLC了.(如果是大极性的就要用乙醚,异丙醇,正己烷,环己烷;如果是小极性的就用氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯)?应该是大极性的就用氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯;如果是小极性的就要用乙醚,异丙醇,正己烷,环己烷吧!(如果是大极性的就要用乙醚,异丙醇,正己烷,环己烷;如果是小极性的就用氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯)?应该是大极性的就用氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯;如果是小极性的就要用乙醚,异丙醇,正己烷,环己烷吧!如果是大极性的就要用乙醚,异丙醇,如果是小极性的就用正己烷,环己烷;氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯适合于中等极性。

血浆置换标准操作流程

血浆置换标准操作流程

血浆置换标准操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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血浆置换

血浆置换
禁止止血钳敲滤器或间断打折静脉管排空气
治疗开始
红细胞压积 置换液总量 置换液每袋容量
1. 先将置换液流速、病人血浆丢失量设置为0 2. <100ml/min引血,观察病人反应 3. 待血流速、压力稳定后更换液袋液袋 4. 逐步调至目标置换流速 5. 开始TPE
治疗前准备4:参数设定
项目 血流速ml/min 置换总量ml 置换液流速ml/h PBP流速ml/h 病人血浆丢失量ml/h
肾小球硬化 器官移植后排斥反应 重症肌无力 系统性红斑狼疮 重症肝炎 多发性骨髓瘤 大疱性皮肤病 纯合子或半纯合子型家族性高胆固醇血症 药物过量(如洋地黄中毒等) 浸润性突眼等自身免疫性甲状腺疾病
《血液净化标准操作规程(2010 版)》
血浆置换机制
机制 清除抗体
清除免疫复合物 清除炎症介质 替补血浆缺乏成分 清除其他血浆成分
治疗前准备2:医嘱
治疗前红细胞压积 (Hct) 计算总血容量 (TBV)、血浆容量 (PV) 置换容量和频率 抗凝方案 置换溶液 机器设置参数
✓一般认为: 频密、小容量的置换优于不频密、大容量的置换 ✓SOP推荐: 间隔1~2d,每次置换1~1.5个PV,5~7次为一个疗程
治疗前准备2:医嘱
胶体溶液 – 其他
•合成血浆扩容剂 Synthetic plasma expanders
– 凝胶/白明胶 Gelatins – 右旋糖酐 Dextrans – 羟乙基淀粉 Hydroxyethyl starch (HES)
好处: 便宜、容易获得、 HES 会使凝血测试结果有些许改变 限制: 比白蛋白出现更多的相关风疹和痕痒反应, 偶然出现非典型
M100 (SC)
<0.01 <0.02 1.0 1.0 1.0

血液离心机操作步骤

血液离心机操作步骤
血液离心机操作步骤
血液离心机是一种常用于临床实验室和医疗机构的设备,用于分离血液中的不同成分。它通过离心力的作用,将血液中的血浆和细胞分离开来,从而用于研究或诊断目的。下面将介绍血液离心机的操作步骤。
1.准备工作:在开始操作血液离心机之前,确保做好以下准备工作:
•检查离心机是否处于良好的工作状态,并且已经连接好电源。
•检查离心机的转盘是否干净,没有任何杂质。
•准备好需要离心的血液样本和相应的试管。
2.设置离心机参数:根据实验或临床需求,设置离心机的参数:
•转速:根据实验要求选择合适的转速,通常以每分钟转数(rpm)单位。
•离心时间:根据实验要求设置离心时间,通常以分钟为单位。
3.装填试管:将需离心的血液样本倒入试管中,确保血液样本的体积不超过试管容量的80%。同时注意将试管密封好,以防止样本在离心过程中外溢。
血液离心机是一项重要的实验室和医疗工具,能够有效地分离血液中的不同成分。熟悉并正确操作血液离心机的步骤,对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。通过以上步骤的操作,可以保证离心机的正常运行,并获得满意的分离效果。
7.离心完成:在设定的离心时间到达后,离心机会自动停止转动。此时可以打开离心机盖,小心取出试管。
8.分离血浆和细胞:打开试管盖,在离心后,血液会分成两个层次:上层为血浆,下层为细胞。可以使用移液器将血浆吸取到另外的试管中,以便后续的实验操作。
9.清洗离心机:离心机使用完毕后,应及时清洗,以免留下血液或其他样品的残留物。将试管架取出,清洗转盘和离心机内壁,并擦干净。
4.将试管放入离心机转盘:将装有血液样本的试管均匀分布在离心机的转盘上。确保试管平衡摆放,以避免在离心过程中产生不均匀离心力。
5.关闭离心机盖:将离心机盖盖好,并确保盖子牢固地锁定在离心机上,以保证安全操作。

简述血液体液隔离的隔离方法

简述血液体液隔离的隔离方法

简述血液体液隔离的隔离方法
1. 离心法:将采集的血液样品放入离心管中,进行高速离心,使得稀释的血液在离心过程中分层隔离。

离心后,上层为血浆,下层为红细胞及其他细胞成分。

2. 滤液法:通过过滤器将血液样品进行过滤,从而分离出血浆和细胞成分。

这种方法对于筛选较大的细胞和颗粒有一定的效果。

3. 沉淀法:通过加入沉淀剂如盐酸、乙醇等,使血液中的特定成分发生沉淀。

然后将上清液与沉淀层分离,从而实现血液成分的隔离。

4. 冷沉淀法:通过在低温条件下进行沉淀,使血液中的某些成分在冷沉淀剂的作用下析出,从而得到血浆和沉淀的分离。

5. 免疫磁珠法:使用特定的抗体修饰磁珠,将其与目标细胞或成分结合。

然后通过磁场的作用,将含有特定成分的磁珠沉降下来,将血浆与细胞成分分离。

6. 色谱法:根据目标成分在特定条件下与色谱柱的相互作用不同,以增加目标成分在色谱柱上停留的时间,从而分离血浆和细胞成分。

7. 电泳法:根据目标成分在电场中的迁移率不同,通过电泳分离血浆和细胞成分。

8. 过滤离心法:先用滤膜将血液样品进行初步的过滤,去除较大的颗粒和细胞。

然后再进行离心,将血浆和红细胞等细胞成分进行更彻底的分离。

9. 静置法:将血液样品放置一段时间,使得红细胞等重的细胞成分沉积在底部,上层液体为血浆。

然后使用移液器或吸管将血浆吸取至另一容器,实现血浆的隔离。

10. 毛细管法:将血液样品放入毛细管中,然后使用毛细管离心仪进行离心,根据不同的质量和尺寸,分离血浆和细胞成分。

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血浆分离的操作方法有
以下是血浆分离的常用操作方法:
1. 采集血液:通常使用静脉采血方式,选择适当的采血管径和采血部位进行血液采集。

2. 抗凝剂添加:将采集到的血液转移至抗凝剂预处理管中,通常使用常见的抗凝剂如EDTA、肝素、柠檬酸盐等。

3. 混匀血液和抗凝剂:将采血管中的血液和抗凝剂进行充分混匀,以确保抗凝剂均匀分布于血液中。

4. 离心分离:将混合后的血液样本放入离心机中,通过高速离心作用,将血浆和其他血细胞分离开。

5. 血浆采集:离心后,将上清液(血浆)通过注射器或其他采集装置取出,避免同时吸取下沉的血细胞。

6. 血浆保存:取出的血浆可以根据需要进行进一步的处理或保存,通常在低温条件下(4以下)进行保存以避光和避热。

需要注意的是,以上操作方法仅适用于常规血浆分离,若需要病毒或其他特定成
分的血浆,可能需要特殊的操作步骤和设备。

在进行血浆分离前,应遵循相关的实验室操作规范并使用适当的个人防护装备。

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