医学有机化学第十一章杂环化合物
有机化学中的杂环化合物的合成
有机化学中的杂环化合物的合成在有机化学中，杂环化合物是一类含有杂原子（即非碳原子）的环状分子，如含氮、氧、硫等的杂环化合物。
这些化合物在医药、材料科学等领域具有重要的应用价值。
本文将介绍有机化合物中的杂环化合物的合成方法及其在不同领域的应用。
一、含氮杂环化合物的合成方法含氮杂环化合物是一类常见的杂环化合物，其合成方法多样。
其中，常见的合成方法包括：1. 氨基化合物与醛酮缩合：通过氨基化合物（如胺）与醛酮反应，可以得到含氮杂环化合物。
这种方法简单直接，适用于合成各种类型的含氮杂环化合物。
2. 亲核取代反应：利用亲核取代反应，将亲核试剂与含氮化合物反应，可以有效合成含氮杂环化合物。
常用的亲核试剂包括氢化试剂、碱性试剂等。
3. 吸电子取代反应：吸电子取代反应是一种有效的合成方法，可以将含氮基团引入分子中，从而得到含氮杂环化合物。
这种方法适用于含氮基团的合成。
二、含氮杂环化合物在医药领域的应用含氮杂环化合物在医药领域具有广泛的应用价值。
其中，许多抗生素、抗癌药物等都是含氮杂环化合物。
这些化合物通过与生物体内的特定目标结合，发挥治疗作用。
因此，含氮杂环化合物在药物研发中扮演着重要的角色。
三、含氧杂环化合物的合成方法含氧杂环化合物是另一类常见的杂环化合物，其合成方法也多样。
常见的合成方法包括：1. 醛酮与羟基化合物缩合：通过醛酮与羟基化合物缩合反应，可以得到含氧杂环化合物。
这种方法具有广泛的适用性，适用于合成各种类型的含氧杂环化合物。
2. 氧化反应：氧化反应是一种有效的合成方法，可以将含氧基团引入分子中，从而得到含氧杂环化合物。
这种方法适用于含氧基团的合成。
四、含氧杂环化合物在材料科学领域的应用含氧杂环化合物在材料科学领域也具有重要的应用价值。
例如，一些聚合物中含有氧杂环化合物，可以提高聚合物的性能，如耐热性、耐腐蚀性等。
因此，含氧杂环化合物在材料科学领域也扮演着重要的角色。
综上所述，有机化学中的杂环化合物是一类重要的化合物，其合成方法多样，应用广泛。
有机化学中的杂环化合物的合成
有机化学中的杂环化合物的合成有机化学中的杂环化合物的合成功能在有机化学中，杂环化合物是指分子中含有除碳之外的原子组成的环状结构。
这类化合物具有广泛的应用领域，例如药物合成、材料科学等。
本文将介绍几种常见的杂环化合物的合成方法和其在实际应用中的重要性。
一、五元杂环的合成五元杂环是最常见的杂环结构之一，包括噻吩、吡咯和嗪等。
它们具有独特的化学性质和应用价值。
五元杂环的合成通常采用环加成或环合成的方法。
例如，可以通过硫醇与1,2-二卤代乙烷反应得到噻吩环：二、六元杂环的合成六元杂环是有机化学中常见的结构单元，包括吡啶、噻吩和三嗪等。
这些化合物在医药领域和材料科学中具有重要的应用。
六元杂环的合成方法多种多样，如使用不饱和化合物和亲核试剂进行环加成反应。
例如，可以通过苯和氨反应得到吡啶环：三、七元杂环的合成七元杂环是一类相对较少见但具有重要意义的杂环结构。
其中较为典型的是苯并噻吩和苯并嗪等。
其合成方法包括环化合成和环加成等。
例如，可以通过亚硝基化合物和硫化合物的反应得到苯并噻吩环：四、杂环化合物在药物合成中的应用杂环化合物在药物合成中具有广泛的应用。
由于其结构多样性和生物活性，很多杂环化合物被用作药物的核心骨架。
例如，噻吩类化合物常用于抗癌药物的合成，其具有抗氧化和抗炎等重要作用。
此外，嗪类化合物也被广泛应用于中枢神经系统疾病的治疗。
五、杂环化合物在材料科学中的应用杂环化合物也在材料科学领域中发挥着重要作用。
例如，含有噻吩结构的聚合物被广泛应用于有机太阳能电池的制备，其光电转换效率高，具有良好的稳定性。
此外，吡咯类的杂环化合物也被用作染料和光敏材料。
综上所述，有机化学中的杂环化合物的合成是一个重要的研究领域。
通过合理选择反应条件和合成方法，可以高效地合成各种杂环化合物。
这些化合物在药物合成和材料科学等领域中展示出广阔的应用前景，将为人类的生活和科学研究带来更多的可能性。
有机化学基础知识点杂环化合物的合成与反应
有机化学基础知识点杂环化合物的合成与反应有机化学是研究含碳的化合物以及其反应机理的学科。
杂环化合物是其中一类重要的有机化合物，由多个不同的原子构成的环状结构赋予其特殊的性质和活性。
本文将重点介绍杂环化合物的合成与反应。
一、杂环化合物的合成1. 环状结构的直接合成直接合成是指通过无需过多中间步骤，直接将杂环结构形成的方法。
最常见的有两种：环内缩合与环外缩合。
环内缩合是通过分子内的反应实现环状结构的形成。
例如，可以通过两个官能团的内部反应，如酰胺和酰胺之间的内酰胺化反应，形成含有杂环结构的化合物。
环外缩合是通过分子间的反应实现环状结构的形成。
例如，可以通过偶氮化物和亲电试剂的反应，形成含有杂环结构的化合物。
2. 环状结构的间接合成间接合成是指通过多步反应，将不同的官能团转化为杂环结构。
这种方法更加灵活，可以根据具体需求选择不同的反应路径。
常见的方法有：(1) 拉曼反应：通过烷基金属物与芳香酮之间的反应，将芳香酮上的羰基还原成羟基，形成杂环结构。
(2) 脱水环化反应：通过脱水反应形成环状结构。
最常见的是使用酸催化剂将醇或酸上的羟基与相邻的官能团上的氢原子进行消除反应，形成杂环结构。
(3) 杂环化合物的可溶性和稳定性增大，可使用催化剂或光催化反应进行合成。
二、杂环化合物的反应1. 变性反应杂环化合物可以通过一系列的变性反应进行官能团的转换。
例如，通过酸催化或碱催化的酯水解反应，将酯转化为醇或酸；通过羟胺或胺与酸酐或酰氯的反应，形成酰胺或酰脲。
2. 变位反应变位反应是杂环化合物中常见的反应之一，通过杂环结构上的元素进行位置的变化。
例如，通过环内亲电试剂的攻击，实现环内碳-氧的位置变化，形成环内醇或环内醚。
3. 开环反应通过开环反应，可以将杂环化合物打开，形成更加简单的化合物。
其中最常见的是酸性水解和碱性水解反应，将杂环结构上的官能团裂解成独立的官能团。
综上所述，杂环化合物的合成与反应是有机化学中重要的研究领域。
第十一章 杂环化合物和生物碱_0
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------第十一章杂环化合物和生物碱第十一章杂环化合物和生物碱第十一章杂环化合物和生物碱参考答案 1．命名下列化合物：（1） -呋喃甲酸（2） -甲基吡咯（3） -噻吩磺酸（4）-吡啶甲酰胺（5） 4-甲基吡啶盐酸盐（或：氯化-4-甲基吡啶）（6） 4-羟基嘧啶（7） 5-硝基喹啉（8）2, 6, 8-三羟基嘌呤 2．写出下列化合物的构造式：(1) (2) BrOBr(3) SCH2OH 3 2 (5) (6) CH2COOH OCHO(7) N NOH 3．把下列化合物按其碱性由强至弱排列。
六氢吡啶甲胺氨吡啶苯胺吡咯 4．用化学方法区别下列各组化合物。
（1）与 FeCl3 溶液作用呈紫色的为苯酚；与 H2SO4-靛红呈蓝色的为噻吩。
（2）蒸气遇蘸有浓 HCl 的松木片显红色的为吡咯。
（3）与 CH3COOH/苯胺显示亮红色的为糠醛。
5．用适当的化学方法，将下列混合物中少量杂质除去。
（1）加入浓硫酸一起振荡，噻吩发生磺化反应生成噻吩磺酸溶于浓硫酸。
（2）利用吡啶的弱碱性，加入 HCl 使其生成吡啶盐酸除去。
6．完成下列反应式。
1 / 7(1) OCH2OHOCOOH (2) NI HCH3 COOH (3) CONH2 NN COOCH3(4) NOH(8) NNH2N(4) NSO3H3(5) CH3OCHCHO(6) NCOOHNCONH2NCNCH2NH27．喹啉硝化反应发生在苯环上；吲哚硝化反应发生在吡咯环上。
8．互变异构体的构造式如下：9．答：吡啶和六氢吡啶的分子中，氮原子上都有未共用的电子对，都可以和质子结合显碱性。
两者不同的是氮原子上未共用电子对所处轨道的类型不同，吡啶中氮原子上的未共用电子对处于 sp2 杂化轨道上，而六氢吡啶中氮原子上的未共用电子对处于 sp3 杂化轨道上。
第十一章,第十二章,第十三章,第十四章有机化学名词解释
名词解释第十一章1.振动光谱——分子振动能级间的能量差比同一振动能级中转动能级之间能量差大100倍左右，他们大多在近红外区域内，因此称为红外光谱。
2.转动光谱——分子转动能级之间的能量差很小，转动光谱位于电磁波谱中的远红外及微波区域内。
3.红外吸收峰的位置——分子振动的频率决定分子所吸收的红外光频率。
4.红外吸收光谱——分子吸收红外光引起的振动和转动能级跃迁产生的信号。
5.红外光谱产生的条件——当一定频率的红外光照射物质时，如果分子中某一基团的振动频率正好与其相同，物质就能吸收这一频率的红外光从低能级跃迁到较高的能级，产生红外吸收光谱。
6.叁键和累积双键区——2500~2000 cm-1各种叁键基团和累积双键的伸缩振动区域7.氢键区——4000~2500cm-1含氢基团的伸缩振动区。
8.双键区——2000~1500 cm-1各种双键基团包括共轭双键以及苯基伸缩振动区域。
9.特征吸收峰——用于鉴定官能团存在的吸收峰。
10.特征谱带区——氢键，双键，叁键区的特征性强，所以4000~1500 cm-1的区域称为官能团特征频率区。
11.核磁共振谱——记录原子核对射频区电磁波的吸收，简称NMR。
12.质子磁共振谱——氢原子核共振谱，简称PMR。
13.化学位移——由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。
14.自旋偶合——相邻碳上氢核的相互影响。
15.硝基化合物的还原——硝基苯在强酸介质中，用金属还原时，总是得到苯胺，用催化加氢也可得到同样的结果。
16.胺的碱性——胺与氨相似，氮原子上的未共用电子对能与质子结合，形成带正电的铵离子。
17.胺——可看作氨的衍生物，即氨分子中的氢原子被烃基取代的产物。
18.胺的烃基化——与卤代烃（通常为伯卤代烃和具有活泼卤原子的芳卤化物），醇等烃基化试剂作用，胺基上的氢原子被烃基取代。
19.胺的酰基化——伯胺和仲胺作为亲核试剂可与酰卤，酸酐等酰基化试剂反应，生成N-取代酰胺和N,N-二取代酰胺。
杂环化合物
二、教学重点 杂环化合物的命名 三、教学难点 杂环化合物的系统命名法
四、教学方法 讲授法 练习法，通过练习提问熟悉系统命名法
五、教学时间：45分钟
§11.1 杂环化合物的分类和命名
一、杂环化合物的分类
五元杂环 单杂环 六元杂环。 根据环的形式分类 杂 环 芳环并杂环 稠杂环 杂环并杂环。 含一个杂原子杂环 根据环中杂原子的数目分类 含两个杂原子杂环
N H > NH3 >
氨
__
N
>
NH2 >
四氢吡咯
吡啶
苯胺
吡咯
N H
N
+ H2SO4
+
N H 吡啶硫酸盐
- 2NaOH HSO4
N
+ Na2SO4 + 2H2O
利用此反应可分离、提纯吡啶，也可用吡啶吸收 反应中所生成的酸。 吡啶容易与三氧化硫结合，生成吡啶三氧化硫。
N + SO3 N+SO3吡啶三氧化硫
2，4-二羟基嘧啶 2，4-二氧嘧啶 尿嘧啶（U）
OH H3C N N OH H3C O N H
N O H 5-甲基-2，4-二氧嘧啶 5-甲基-2，4-二羟基嘧啶 胸腺嘧啶（T）
四、嘌呤
NH2 N N N H N HN N N H NH N
6-氨基嘌呤（腺嘌呤）（A )
OH N H2N N N H N HN H2N
__
SO3H + H2O
α-噻吩磺酸 α-噻吩磺酸能溶于浓硫酸，而且易发生水解反应。
__ 100~150℃
S
SO3H + H2O
S
+ H2SO4（稀）
利用此性质可分离或除去粗苯中的噻吩。
有机化学基础知识点整理杂环化合物的性质与应用
有机化学基础知识点整理杂环化合物的性质与应用杂环化合物是有机化学中一类具有杂原子（通常是氮、氧、硫等非碳原子）构成的环状分子。
它们具有多种独特的性质和广泛的应用。
本文将整理一些重要的有机化学基础知识点，涵盖杂环化合物的性质和应用。
一、杂环化合物的命名和结构杂环化合物的命名使用通常的有机化学命名法，如官能团命名法、光谱法等。
其结构通常由杂原子和碳原子组成，可以包含一个或多个杂环。
其中，氮杂环化合物如吡嗪、噻吩和咪唑等具有广泛的结构多样性和化学活性。
二、杂环化合物的性质1. 杂环化合物的稳定性：杂环化合物中的杂原子可以增加分子的稳定性，一些杂环化合物比它们的同系物更稳定。
例如，咪唑酮比噻唑酮更稳定，这是由于含氮原子的电子亲和力高于含硫原子的电子亲和力。
2. 杂环化合物的化学反应：杂环化合物中的杂原子可以参与许多重要的化学反应，如亲电取代、亲核取代、氧化还原等。
以氮杂环化合物为例，它们可以发生亲电取代反应，如芳香性亲电取代、加成反应等。
3. 杂环化合物的光学性质：杂环化合物中存在的共轭体系可以产生有趣的光学性质，如荧光、蓝光发射等。
研究人员利用这些性质开发出许多发光材料，应用于有机光电子器件、荧光探针等领域。
三、杂环化合物的应用1. 杂环化合物在药物领域的应用：许多杂环化合物具有药理活性，并被用作药物的活性成分。
例如，噻唑类和咪唑类化合物具有抗菌和抗肿瘤活性，吡唑类和吡唑酮类化合物被广泛应用于抗癌药物研究。
2. 杂环化合物在染料领域的应用：杂环化合物可以用作染料分子的基础结构，赋予染料分子良好的色谱性能和稳定性。
它们在纺织、油墨和染料敏化太阳能电池等领域有广泛应用。
3. 杂环化合物在有机电子器件中的应用：杂环化合物具有优异的载流子传输性能和独特的光学性质，因此被广泛应用于有机发光二极管（OLED）、有机太阳能电池和有机场效应晶体管等器件中。
四、结语本文对有机化学基础知识中的杂环化合物的性质和应用进行了整理和阐述。
有机化学 第十一章 杂环化合物和生物碱
第十一章杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱广泛存在于自然界中，在动植物体内起着重要的生理作用。
本章介绍杂环化合物的分类、命名、结构特点、性质及重要的杂环化合物，生物碱的一般性质、提取方法和重要的生物碱。
第一节杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还含有其它原子，且这种环具有芳香结构，则这种环状化合物叫做杂环化合物。
组成杂环的原子，除碳以外的都叫做杂原子。
常见的杂原子有氧、硫、氮等。
前面学习过的环醚、内酯、内酐和内酰胺等都含有杂原子，但它们容易开环，性质上又与开链化合物相似，所以不把它们放在杂环化合物中讨论。
杂环化合物种类繁多，在自然界中分布很广。
具有生物活性的天然杂环化合物对生物体的生长、发育、遗传和衰亡过程都起着关键性的作用。
例如：在动、植物体内起着重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基、中草药的有效成分——生物碱等都是含氮杂环化合物。
一部分维生素、抗菌素、植物色素、许多人工合成的药物及合成染料也含有杂环。
杂环化合物的应用范围极其广泛，涉及医药、农药、染料、生物膜材料、超导材料、分子器件、贮能材料等，尤其在生物界，杂环化合物几乎随处可见。
一、杂环化合物的分类和命名为了研究方便，根据杂环母体中所含环的数目，将杂环化合物分为单杂环和稠杂环两大类。
最常见的单杂环有五元环和六元环。
稠杂环有芳环并杂环和杂环并杂环两种。
另外，可根据单杂环中杂原子的数目不同分为含一个杂原子的单杂环、含两个杂原子的单杂环等。
杂环化合物的命名在我国有两种方法：一种是译音命名法；另一种是系统命名法。
译音法是根据IUPAC 推荐的通用名，按外文名称的译音来命名，并用带“口”旁的同音汉字来表示环状化合物。
例如：呋喃 咪唑 吡啶 嘌呤furan imidazole pyridine purine杂环上有取代基时，以杂环为母体，将环编号以注明取代基的位次，编号一般从杂原子开始。
含有两个或两个以上相同杂原子的单杂环编号时，把连有氢原子的杂原子编为1，并使其余杂原子的位次尽可能小；如果环上有多个不同杂原子时，按氧、硫、氮的顺序编号。
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A c2O
N H
150℃ ~200℃
60%
N H
C O C H 3
O
A c2 O B F 3
吡咯具有一定的酸性（pKa=17.5) 原因：N 的给电子共轭效应，使得N上的电子云 密度降低，N-H键的极性增加。
+KOH △
- + H2O
N H
N K+
医学ppt
12
㈡、亲电取代反应
亲电取代反应的位置：主要是α位。 原因： α位的电子云密度高。
N
O
S
H
溴代反应的相对活性 3×1018 6×10 11 5×10 8
医学ppt
1
杂环化合物
定义：成环原子中除碳原子外还含有非碳原子的有 机化合物。 杂原子：环中的非碳原子。常见的杂原子有：O、S、N。
90%以上药物和60%以上的有机化合物为杂环化合物。
叶绿素（它为植物提供绿色）
血红素(它赋予血液以鲜红的颜色)
花色素使得鲜花呈现五彩缤纷的色彩，它们都是杂环化合物
核酸中的杂环（嘧啶和嘌呤）部分对DNA的复制起着至关重要
43
4
3
N
4
3
N
4
3
N
5 1 N2 N
H 吡唑
4
5 12
N H 咪唑
51 2
O
噁唑
4
5 12
S 噻唑
5 61
3
5
2 吡啶（pyridine) 6
1
3
γ-吡喃
2
N
O
N N
N
N
哒嗪
医学ppt
N 嘧啶
N
吡嗪
4
5
4
5
4
4
6
36
35
3
苯稠杂环
稠杂环
7 8
N
1
27
8
N2 6
1
7
12
N H
喹啉
异喹啉
吲哚
杂 环 稠 杂 环
由于杂原子氧、硫、氮的电负性比碳原子大，使得
环上电子云密度分布不象苯环那样均匀，所以呋喃、 噻吩、吡咯分子中各原子间的键长并不完全相等，因 此其芳香性比苯差。由于杂原子的电负性强弱顺序是： 氧＞氮＞硫，所以芳香性强弱顺序如下：苯＞噻吩＞ 吡咯＞呋喃。
医学ppt
10
二 、吡咯呋喃和噻吩的性质
❖ 呋喃存在于松木焦油中，其蒸气遇到浸过盐 酸的松木片时呈绿色，叫做松木片反应。此现象 可用来鉴定呋喃。
❖ 噻吩存在于煤焦油的粗苯及石油中，在浓硫 酸存在下，与吲哚醌一同加热显示蓝色，反应灵 敏。可用来检验噻吩。
❖ 吡咯存在于煤焦油和骨焦油中，其蒸气或其
醇溶液能使浸过盐酸的松木片呈红色，此反应可
用来鉴定吡咯。
医学ppt
11
㈠、吡咯的酸碱性 吡咯是一种很弱的碱（pKb=13.6) 原因：N上的一对电子参与了共轭。
医学ppt
1
13
1)卤化 吡咯、呋喃、噻吩的卤代不需要催化剂，在较低温度
下就能进行。
Br Br2/乙醇
Br
N H
0℃
Br
N H
Br
Br2/二氧六环
O
0℃
80% O Br
Br2/乙醇
S
0℃
78%
S
Br
医学ppt
14
2)硝化 吡咯、呋喃、噻吩遇强酸及氧化剂很容易使环破坏， 所以其硝化反应需要在比较温和的条件下进行
NO2
CH3COONO2 N NaOH/Ac2O/5℃ H
+ N NO2 H
83%
N H
7%
O
C H 3 C O O N O 2 -5 ~ -3 0 ℃
3 5 % O N O 2
C H 3 C O O N O 2 S A c2 O /0 ℃
医学ppt
7 0% S N O 2
15
3)磺化 呋喃、吡咯必须用吡啶的三氧化硫加合物作为磺
6
1N
5
N7
嘌呤
2
9
N4 N
8
二、命名：
3
H
音译法：“口”字旁+英文译音。
1、当环上有取代基时：一般以杂环为“母体”。
编号原则：①含一个杂原子时：把杂原子作1号，沿着使取代
基编号最小的方向用阿拉伯数字给环编号；或用希腊字母编号，
与杂原子相连的碳为α-位，依次医学为ppβt- ，γ-位。
5
β′4 3 β
N H
NH
O
S
O
医学ppt
S
9
在呋喃、噻吩、吡咯分子中，由于杂原子的未共用 电子对参与了共轭（6个π电子分布在由5个原子组成的 分子轨道中），使环上的电子云密度增加，因此环中 碳原子的电子云密度相对地大于苯中碳原子的电子云 密度，所以此类杂环称为富电子芳杂环或多π电子芳杂 环。比苯容易进行亲电取代。
化剂，噻吩可直接用硫酸磺化。
+
N H
1 0 0 oC
+
N
-
SO3
N
SO 3H
H 90%
++
O
N
HCl 二 氯 乙 烷
SO3
O SO3H
S
9 5 % H 2 S O 4 S
医学ppt
6 9 % ~ 7 6 %
S O 3 H
16
4)傅-克酰化反应 呋喃、吡咯和噻吩用酸酐或酰氯在傅
氏催化剂作用下发生酰基化反应。
α′5
1
O
α
2
C
H
3
2-甲基呋喃
α-甲基呋喃
C H2C H2C H3
N 4-丙基吡啶 γ-丙基吡啶
NO2
N H
3-硝基吡咯 β -硝基吡咯
5 6
7 8
4
3 CH3
N2
1
3-甲基异喹啉
医学ppt
6
②含多个杂原子时：按 O，S，NH，N 的顺序使杂原子的 编号最小。有固定编号的例外。
CH3 4
5 N3 6 N2
的作用并使生命得以代代相传，基因代代延续；
杂环化合物通常是酶和辅酶中催化生化反应的活性部位。
正是由于其存在，自然万物才医有学p了pt 勃勃生机 。
2
第一节 杂环化合物的分类和命名 一、杂环化合物的分类
杂环化合物分为芳香杂环和非芳香杂环两类
非芳香杂环：环醚、内酯、交酯、环状酸酐、内酰胺等。如：
O
O
O
医学ppt
8
第二节 五元杂环化合物
一、吡咯、呋喃和噻吩的结构
吡咯、呋喃和噻吩这三个化合物都是平面型分子。碳原子与杂原子均以sp2 杂化，并以σ键相互连接构成五元环。每个碳原子和杂原子都剩下一个未参与 杂化的p轨道，互相平行。碳原子的p轨道有一个p电子，而杂原子的p轨道有2 个p电子，形成了一个环型封闭的6π电子共轭体系，π电子数符合休克尔 （Hückel）规则。因此，呋喃、噻吩、吡咯都表现出与苯相似的芳香性。
O
O
O
R
O
O
O
R
O
O
R
O
O
C O
C
O 18- 冠-6
CH3 N O
O
H
芳香杂环：
医学ppt
3
含一个杂原子
五元环
含多个杂原子
单杂环
含一个杂原子
六元环
含多个杂原子
4
3
51 2
O
4
3
5 12
S
4
3
5 N1 2 H
呋喃（furan) 噻吩（thiophene) 吡咯（pyrrole)
1
4-甲基嘧啶
4 N3
5S
2 OH
1
2-羟基噻唑
4 N3
5 H N1
2 NH2
2-氨基咪唑
医学ppt
7
5 6
7 8
4
CH3
3
1
3-甲基异喹啉
6N H 2
1N
5
7
N
3
9
N4N
H
6-氨基嘌呤
2、当侧链为羧基、磺酸基、醛基等时：一般把杂环作取代基。
CHO O
COOH N
2-呋喃甲醛（糠醛）
3-吡啶甲酸