制药分离工程考试题目word版本
2017淮工制药分离工程考前重点附答案.doc

一、名词解释1.富集:对摩尔分数小于0.1组分的分离。
2.制药分离工程是制药工程的一个重要组成部分,是描述医药产品生产过程所采用的分离技术及其原理的一门学科,主要涉及从动植物原料、生物发酵或酶催化、化学合成物料中分离、纯化医药目标产物,以及制成成品的过程。
3.浸取是利用固体原料中组分在溶剂中溶解度的差异,选择一种溶剂作为萃取剂用来溶解固体原料混合物中待分离组分的分离操作。
4.离心过程在离心力作用下料浆中的液体穿过离心机多孔转鼓的过滤介质,而固体粒子被截留的分离过程。
5.干燥技术是利用热能除去物料中的水分(或溶剂),并利用气流或真空等带走汽化的水分(或溶剂),从而获得干燥物品的工艺操作技术。
6.膜分离是利用经特殊制造的具有选择透过性的薄膜,在外力(如膜两侧的压力差、浓度差、电位差等)推动下对混合物进行分离、分级、提纯、浓缩而获得目标产物的过程。
7.AOT,英文全称为Aerosol 0T,化学名称为丁二酸2乙基己基酯横酸钠。
8.场是以时空为变量的物理量,为物质存在的一种基本形式,是一种特殊物质,看不见摸不着,但确实存在。
9.分离因子是分离过程中混合物内各组分所能达到的分离程度的表征。
10.nanofiltration,是一种相对较新的压力驱动膜分离过程,通过膜的渗透作用,借助外界能量或化学位差的推动,对两组分或多组分气体或液体进行分离、分级、提纯和富集。
二、简答题:1、简述用数学表示式描述物质的分离程度及分离类型?完全分离:(a+b+c+d+• • •) — (a) +(b)+(c)+(d)+・• •不完全分离:(a+b+c+d+…)(a) +(b+c+d+…)或(a+b+c+d+…)—(a, b) + ( b, a) + • • •2、二氧化碳作为最常用的超临界流体莘取剂,主要是因为哪些优异特性决定的呢?1)超临界CO2密度大,溶解能力强,传质速率高2)超临界CO2的临界温度和临界压力等条件比较温和%1临界温度为3.1 °C,接近于室温,适用于分离热敏性物质%1CO?临界压力为7.38MPa,中等压力,工业水平最易实现3)C02具有无毒、无味、不燃、不腐蚀、价格便宜、易于精制和回收等优点4)超临界CO2具有抗氧化抑菌作用,有利于保证和提高产品的质量3、简述大孔吸附树脂分离操作的基本工艺流程。
制药分离工程复习题+答案

制药分离工程复习题+答案1、在蛋白质固相析出操作中,下列哪种方式易导致蛋白发生可逆沉淀( )。
A、加热B、有机溶剂沉淀C、盐析D、重金属离子沉淀答案:C盐析沉淀蛋白质为可逆过程,其它为不可逆过程,会引起蛋白质变性。
2、利用空气作介质干燥热敏性物料,且干燥处于降速阶段,欲缩短干燥时间,则可采取的最有效措施是( )。
A、降低介质相对湿度B、提高介质流速C、提高介质温度D、增大干燥面积,减薄物料厚度答案:D3、蛋白质分子量的测定可采用的色谱方法是: ( )A、吸附色谱B、凝胶过滤色谱C、亲和色谱D、离子交换色谱答案:B4、无机盐对蛋白质盐析效果,下列选项正确的是: ( )A、NH4+>Na+> K+B、al3+>Ca2+>Na+C、NH4+<K+<Na+D、al3+<Ca2+<Na+答案:B5、强酸型树脂与H+结合力弱,因此再生成氢型比较困难,故耗酸量较大,一般为该树脂交换容量的( )倍。
A、3~5B、4~6C、3~6D、4~7答案:A6、链霉素在中性溶液中能以()形式存在,可用离子交换法进行提取。
A、一价阳离子B、游离碱C、二价阳离子D、三价阳离子答案:D7、广义上而言,水处理中常用的助凝剂可以分为( ) 。
A、酸碱类、氧化剂类、矾花核心类、高分子物质类等B、酸碱类、还原剂类、矾花核心类、高分子物质类等C、PH值调节类、氧化剂类、中和剂类、阴离子型低分子物质类等D、PH值调节类、缓蚀剂类、矾花核心类、阴离子型低分子物质类等答案:A广义上而言,水处理中常用的助凝剂可以分为酸碱类、氧化剂类、矾花核心类、高分子物质类等。
8、生物工业下游技术是指: ( )A、菌株的发酵与细胞的大量培养B、基因重组、杂交瘤技术和新型菌株的构建工作C、产物的分离纯化与后处理加工D、产品的后处理加工答案:C9、阴离子交换剂可交换的离子是: ( )A、阳离子B、阴、阳离子都可交换C、阴、阳离子都不能交换D、阴离子答案:D10、通常原料液中稀释剂B组分的分配系数KB的值为( )。
制药分离工程复习题及答案

制药分离工程复习题及答案# 制药分离工程复习题及答案一、选择题1. 下列哪项不是制药分离工程中的常见方法?A. 蒸馏B. 萃取C. 膜分离D. 混合答案:D2. 在制药工业中,哪种类型的膜分离技术常用于蛋白质和肽的分离?A. 反渗透B. 超滤C. 微滤D. 纳滤答案:B3. 萃取过程中,溶剂的选择主要基于什么?A. 溶解度B. 成本C. 安全性D. 所有上述因素答案:D4. 以下哪个参数不是影响蒸馏效率的因素?A. 压力B. 温度C. 溶剂类型D. 溶剂浓度答案:D5. 在制药分离过程中,哪种技术可以用于去除溶液中的微量杂质?A. 离心B. 过滤C. 吸附D. 蒸发答案:C二、填空题6. 制药分离工程中的蒸馏技术主要包括______和______。
答案:简单蒸馏;精馏7. 在制药工业中,______是一种常用的分离蛋白质和多肽的方法。
答案:超滤8. 萃取过程中,______是提高萃取效率的关键。
答案:选择合适的溶剂9. 膜分离技术中,______是决定膜性能的主要因素。
答案:膜材料10. 吸附法在制药分离工程中通常用于______。
答案:去除溶液中的微量杂质三、简答题11. 简述制药分离工程中蒸馏技术的原理。
答案:蒸馏是一种利用不同组分的沸点差异来实现分离的技术。
在蒸馏过程中,混合物被加热至沸腾,沸点较低的组分首先蒸发,随后通过冷凝回收,从而实现分离。
12. 为什么在制药分离过程中,选择适当的溶剂对于萃取过程至关重要?答案:选择适当的溶剂对于萃取过程至关重要,因为溶剂需要能够与目标物质形成稳定的溶液,同时与杂质分离。
溶剂的选择直接影响到萃取效率和萃取产物的纯度。
13. 描述膜分离技术在制药工业中的应用。
答案:膜分离技术在制药工业中有多种应用,包括蛋白质和肽的浓缩、药物成分的分离、水处理以及去除溶液中的微量杂质等。
膜分离技术因其操作简便、能耗低、效率高而被广泛应用于制药工业。
四、论述题14. 论述制药分离工程中各种分离方法的优缺点。
制药分离工程期末考试

《制药分离工程》课程思考题姓名_____________ 专业年级 _________________ 学号____________ 得分__________________*答题必须做在答题纸上,做在试卷上无效。
一、填空题(每空1分,计20分)1、制药过程包括___________ 和 _______________ 两个阶段。
2、中药材中所含的成分十分复杂,概括为 __________ 、________ 、________ 、_________ 。
3、超临界萃取______ (填:适用/不适用)于分离热敏性物质。
4、超声协助浸取的三大理论依据是__________ 、________ 、 ________ 。
5、破乳的原理主要是破坏______ 和_______ 。
6、人们最感兴趣的超临界萃取操作区,大致在对比压力为____________ 对比温度为_________7、树脂的交联度越大,在水中树脂(填:容易/不容易)__________ 溶胀。
8、用精馏法除去乙醇中的水分,共沸精馏可选用的夹带剂为_________ 、萃取精馏选用的溶剂为________ 。
9、晶形指晶体宏观形状,他受到结晶条件如:________ 、______ 的影响较大。
10、蒸馏技术是利用液体混合物各组分的__________ 不同实现分离的技术。
二、选择题(每题1分,计25分)1、下列有关超临界流体萃取工艺的说法错误的是______________ 。
A.超临界流体兼具精馏和液-液萃取的特点B.操作参数易于控制C•溶剂可循环使用 D.超临界流体萃取技术是一种常压操作2、在图1所示的三角相图中,欲用萃取剂S1和S2萃取同一组成的A-B混合物,选用萃取剂_____________ 较好。
图1A.S1B. S2C. S1和S2效果一样D.都不好3、在图2所示相图中,利用糠醛萃取分离二十二烷-二苯基已烷混合物,最佳操作温度应为_______________________ 。
制药分离工程复习题

第一章绪论1、制药工业分类①生物制药、②化学制药、③中药制药.2、别离过程的本质3、制药别离工程特点第二章萃取别离1、物理萃取与化学萃取2、液固萃取3、液固萃取的萃取过程4、液固萃取浸取溶剂选择原如此5、按萃取级数与萃取剂与原料接触方式分萃取操作的三种根本形式①单级浸取;②多级错流浸取;③多级逆流浸取.6、液液萃取7、乳化、形成乳化条件、乳状液形式①水包油型乳状液;②油包水型乳状液.8、物理液液萃取、化学液液萃取的传质过程9、反胶团、反胶团萃取10、反胶团萃取蛋白质水壳模型'’的传质过程11、双水相的形成、双水相萃取与其根本原理12、双水相萃取过程13、超临界流体、超临界流体萃取14、超临界流体根本特性15、超临界CO2作萃取剂优点16、依别离条件分超临界流体萃取别离操作根本模式〔1〕恒温变压法:〔2〕恒压变温法:〔3〕恒温恒压吸附法.17、超临界流体萃取天然产物质量传递过程18、超声波在萃取中的作用19、微波在萃取中的作用第三章膜别离1、膜别离2、膜别离物质传递方式〔1〕被动传递;〔2〕促进传递;〔3〕主动传递.3、膜别离物质别离机理〔1〕筛分模型.〔2〕溶解一扩散模型.4、别离膜两个根本特性5、实用别离膜应具备的根本条件6、膜别离的膜组件形式7、膜别离操作的死端操作和错流操作8、膜别离过程的浓差极化9、浓差极化的改善除工艺设计充分注意外,在具体运行过程中可采取以下举措10、纳滤、超滤、微滤、反渗透相比膜孔径大小顺序11、微滤膜别离的截留机理〔1〕膜外表截留:〔2〕膜部截留.第四章蒸播别离1、蒸储、精储2、精福式间歇精福、提福式间歇精福3、间歇共沸精福、间歇萃取精福:4、水蒸气蒸储5、水蒸气蒸储操作方式〔1〕过热水蒸气蒸镭;〔2〕过饱和水蒸气蒸镭.6、分子平均自由程、分子蒸储7、分子蒸储机理8、分子蒸储过程第五章液相非匀相物系别离1、过滤别离与其推动力2、过滤别离类型〔1〕滤饼过滤;〔2〕深层过滤.3、沉降别离与其类型〔1〕重力沉降;〔2〕离心沉降.第六章色谱别离1、色谱别离2、色谱峰、保存时间、保存体积3、按流动相状态、别离机理进展划分色谱的类型〔1〕气相色谱;〔2〕液相色谱;〔3〕超临界液体色谱.〔1〕尺寸排阻色谱;〔2〕离子交换色谱;〔3〕吸附色谱;〔4〕分配色谱.第七章电泳别离1、电泳、电泳别离2、电泳别离的根本原理3、等电聚焦电泳第八章吸附与离子交换别离1、吸附、吸附别离2、吸附质、吸附剂3、物理吸附、化学吸附4、变温吸附、变压吸附5、吸附别离的吸附过程6、离子交换、离子交换剂、离子交换别离7、离子交换别离的离子交换过程8、按可交换的反离子电荷性质进展划别离子交换树脂的类型1、制药工业分类〔1〕生物制药:利用生物体、生物组织或其成分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学等原理与方法进展生物反响加工制造而成的原料药. 〔2〕化学合成制药〔化学制药〕:由化学结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得〔全合成〕或由具有一定根本结构的天然产物经对其化学结构进展改造和物理处理过程制得〔半合成〕的原料药. 〔3〕中药制药:从植物、动物、微生物体提取,别离制得的原料药.2、别离过程的本质混合物中不同物质间或目标物与杂质间存在物理的、化学的和生物学性质的差异.3、制药别离工程特点〔1〕化学合成物、生物反响产物或中药粗提物中目标药物成分含量低,需从庞大体积原料液中别离纯化目标物,即对原料液进展高度浓缩,别离本钱高. 〔2〕有些目标药物成分的稳定性较差,使得别离方法的选择受到限制. 特别是生物活性物质对温度、PH值很敏感,易分解或失活.〔3〕原料药的产品质量〔纯度、卫生、生物活性〕要求严格,特别是对杂质的种类和含量要求十分严格.去除有害物质同时还要预防有害物质在别离操作过程中混入.第二章萃取别离1、物理萃取与化学萃取〔1〕物理萃取:萃取剂与溶质间不发生化学反响,溶质根据相似相溶原理〔分子结构相似或极性相似〕在两相间到达分配平衡,从而实现溶质向萃取相的转移. 〔2〕化学萃取:溶质与萃取剂间发生化学反响〔离子交换、络合反响等〕生成复合分子,从而实现溶质向萃取相的转移.2、液固萃取用液体溶剂〔萃取剂〕提取固体原料中的目标成分,又叫固液萃取、浸取等.3、液固萃取的萃取过程〔1〕浸润、渗透阶段:中药材被粉碎但大局部细胞仍是保持完整状态,溶剂附着粉粒外表使其湿润称为浸润,同时通过毛细管和细胞间隙渗透至细胞组织称为渗透. 〔2〕解吸、溶解阶段:细胞成分间有一定的亲和力, 溶剂克制这种亲和力, 使待浸取成分易于转入溶剂中,称为解吸.溶剂进入细胞组织后与被解吸的成分接触, 使目标成分转入溶剂, 称为溶解. 〔3〕扩散阶段:溶剂溶解有效成分后形成浓溶液具有较高渗透压,形成扩散点,不停地向周围扩散其溶解的成分.〔分子扩散:完全由于分子浓度不同而形成的扩散.对流扩散:由于有流体的运动而加速扩散.实际浸取过程两种扩散方式均有, 而对流扩散对浸取效率影响更大〕.4、液固萃取浸取溶剂选择原如此①对有效成分溶解度足够大, 对杂质溶解度小,节省溶剂用量.②与有效成分有足够大沸点差,便于回收利用.③有效成分在溶剂中扩散系数大且黏度小,便于扩散.④价廉易得,无毒或毒性小,无腐蚀或腐蚀性小.5、按萃取级数与萃取剂与原料接触方式进展划分萃取操作的三种根本形式①单级萃取;原料与萃取剂一次性参加萃取器, 浸取完一次性收获萃取液中的目标产物. ②多级错流萃取;多个单级萃取串联, 原料一次性参加第一级萃取器,萃取相收集, 萃余相进入下一级继续萃取.新鲜萃取剂分别参加各级, 合并各级萃取相回收产物. ③多级逆流萃取:多级萃取器相连,原料液与萃取剂分别从两端参加, 萃取相与萃余相逆流流动进展接触传质, 最后萃取相从加料端排出,萃余相从参加萃取剂一端排出.用一种液体〔萃取剂〕从另一种液体〔原料液〕中别离纯化所需的目标产物〔被萃物〕. 常用有机溶剂作萃取剂,又叫溶剂萃取.7、乳化、形成乳化条件、乳状液形式水以微小液滴形式分散于有机相中或有机溶剂以微小液滴形式分散于水相中的现象叫乳化.形成乳化条件:①互不相溶两相溶剂;②外表活性物质〔皂昔、蛋白质、固体颗粒等〕 . 乳状液形式:①水包油型;有机溶剂以微小液滴形式分散于水相中形成非极性基团向、极性基团向外的乳状液.②油包水型.水以微小液滴形式分散于有机相中形成的非极性基团向外、极性基团向乳状液.8、液液萃取传质过程〔1〕物理液液萃取传质过程:①水相中被萃物游离出并到达两相界面边缘;②游离的被萃物穿过两相界面进入有机相;③进入有机相的游离被萃物溶入有机相〔2〕化学液液萃取传质过程:①萃取剂穿过两相界面进入水相;②水相中萃取剂与被萃物发生化学反响形成萃合物;③萃合物穿过两相界面进入有机相.9、反胶团、反胶团萃取外表活性剂参加有机溶剂中,超过临界胶团浓度时会聚集在一起,形成非极性基团向外、极性基团向的聚集体,称为反胶团,反胶团核极性.反胶团也叫反微团、反胶束.利用外表活性剂在有机相中形成反胶团, 反胶团在有机相中形成分散的亲水微环境, 使一些水溶性生物活性物质,如蛋白质、肽、氨基酸、酶、核酸等溶于其中,这种萃取方法叫反胶团萃取.10、反胶团萃取蛋白质的水壳模型〃的过程〔1〕蛋白质到达界面层,宏观两相〔有机相、水相〕界面间的外表活性剂层同邻近的蛋白质发生静电作用而变形.〔2〕蛋白质分子进入反胶团, 两相界面形成包含蛋白质的反胶团.〔3〕包含有蛋白质的反胶团进入有机相.11、双水相的形成、双水相萃取与其根本原理两有机物〔一般是亲水性高聚物〕或有机物与无机盐在水中以适当浓度溶解后, 形成互不相溶的两相体系,每相中均含有大量的水〔85〜95%〕,此体系叫双水相体系.双水相体系形成后,利用双水相体系进展物质别离的操作叫双水相萃取. 被别离物质是蛋白质、酶、核酸、颗粒、细胞、细胞碎片、细胞器等.双水相萃取根本原理:物质在双水相体系的两相〔上相和下相〕间选择性分配,从而实现物质的别离.12、双水相萃取过程〔1〕双水相的形成:两有机物〔一般是亲水性高聚物〕或有机物与无机盐在水中以适当浓度溶解后,形成互不相溶的两相体系,每相中均含有大量的水〔85〜95%〕,此体系叫双水相体系.〔2〕溶质在双水相间的分配:物质在双水相体系的两相〔上相和下相〕间选择性分配,从而实现物质的别离. 〔3〕双水相的别离:双水相相间密度差小,重力沉降别离相较困难,用离心别离法效果较好.13、超临界流体、超临界流体萃取一种流体〔气体或液体〕,当其温度和压力都超过其相应临界点值,如此该状态下的流体称为超临界流体.以超临界流体为萃取剂进展物质萃取别离的操作叫超临界流体萃取.14、超临界流体根本特性超临界流体性质表现在密度、粘度、扩散系数三方面.〔1〕超临界流体密度接近于液体.这样萃取水平与液体接近.〔2〕超临界流体扩散系数介于气体、液体之间,粘度接近于气体.这样总体传质性质类似于气体. 〔3〕在临界点附近进展别离操作比在气液平衡区进展别离操作更有利于传热和节能.〔4〕流体在其超临界点附近压力或温度微小变化, 都会引起密度相当大的变化.这样溶质在流体中溶解度也会产生相当大的变化.15、超临界CO2萃取剂的优点〔1〕CO2临界温度〔C〕近于室温,按通常比照温度区域〔1.0~1.4〕适于热敏性物质;〔2〕CO2临界压力处于中等压力,按通常比照压力区域〔1~6〕,目前工业水平易于到达;〔3〕超临界CO2具有无毒、无味、天然、不腐蚀、价格低、易于精制、易于回收等优点,无溶剂残留,无环境污染.常用于食品、药品等天然产物别离纯化研究方面;〔4〕超临界CO2还具有抗氧化、灭菌作用,有利于提升天然产物产品质量.16、依别离条件分超临界流体萃取别离操作根本模式〔1〕恒温变压法:萃取器、别离器温度不变,升压后萃取,降压后别离. 〔2〕恒压变温法:萃取器、别离器压力不变,升温或降温. 〔3〕恒温恒压吸附法:在别离器中放置适当的吸附剂,利用吸附剂吸附萃取相中的溶质,从而将溶质与萃取剂别离开来.17、超临界流体萃取天然产物质量传递过程〔1〕超临界流体扩散进入天然母体的微孔结构. 〔2〕被萃取物在母体与超临界流体发生溶剂化作用.〔3〕溶解在超临界流体中的被萃取物随超临界流体经多孔的母体扩散至流动着的超临界流体主体.〔4〕被萃物与超临界流体主体在萃取区进展质量传递.18、超声波在超声波强化萃取中的作用①超声波的热效应:介质吸收超声波能量转化为热能, 导致介质温度瞬间升高, 可加速有效成分的溶解.②超声波的机械效应:超声波的辐射压强和超声压强产生机械振动, 在液体中形成搅动和流动,可破坏介质结构、粉碎液体中颗粒.③超声波的空化效应:液体里形成很多小的空穴,这些空穴瞬间又闭合,闭合时产生几千度高温和几千大气压高压, 使细胞壁瞬间破碎.空化效应可使细胞壁瞬间破碎,热效应使介质温度瞬间升高,机械效应加速溶剂流动和相接触面积,这些都有利于有效成分的溶解和扩散,从而提升萃取效率.19、微波在微波强化萃取中的作用①微波瞬间加热:有利于自动限制和连续生产. ②微波外同时加热:通过分子极化和离子导电两效应加热, 穿透力强,形成体热源状态,外均匀加热.③微波遇金属等良导体产生反射,如同光投向镜子;遇玻璃塑料等绝缘体产生透射现象,如同光投向玻璃.第三章膜别离1、膜别离用天然的或合成的、具有选择透过性的薄膜为别离介质, 膜两侧存在某种推动力〔压力差、浓度差、电位差、温度差等〕时,原料侧液体或气体混合物中的某一或某些组分选择性透过膜,从而到达别离、分级、纯化或富集的目的.这种物质别离的操作叫膜别离.2、膜别离物质传递方式〔1〕被动传递.物质由高化学位相侧向低化学位相侧传递.化学位差〔压力差、浓度差、电位差、温度差等〕是物质传递的推动力. 被动传递最常见.〔2〕促进传递.膜有载体, 在高化学位侧载体同被传递物质发生反响, 在低化学位一侧被传递物与载体释放开. 促进传递有很高选择性.〔3〕主动传递.膜中载体与被传物在低化学位一侧反响并释放能量. 被传物由低化学位侧传到高化学位侧,逆化学位梯度方向传递.3、膜别离物质别离机理〔1〕筛分模型.假定膜外表有无数微孔, 微孔孔径分布均匀, 大于孔径的物质被截留,小于膜孔径的穿过膜介质而到达别离目的.筛分机理依据分子大小差异别离,常用于微滤、超滤中.〔2〕溶解一扩散模型.溶质和溶剂在膜相中溶解度和扩散性的差异.适用于致密膜的纳滤过程.①溶质和溶剂在料液侧外表外吸附和溶解. ②它们在各自化学位差推动下仅以分子扩散方式〔不存在分子之间相互作用〕通过膜.③溶质和溶剂在膜透过液侧外表解吸.4、别离膜两个根本特性①无论多薄必须具备两个界面.②膜具有选择透过性.5、实用别离膜应具备的根本条件①别离性;②透过性;③物理化学稳定性;④经济性.6、膜别离的膜组件形式①板框式;②螺旋卷式;③管式;④中空纤维式.7、膜别离操作的死端操作和错流操作①死端操作:所有原料液被强制通过膜,原料液流向与膜面垂直.膜面被截流组分不断增加,使得渗透通量不断减少. 死端操作目标物回收率高,但渗透通量衰减严重. 微滤常采用.②错流操作:原料进入膜组件平行流过膜外表. 沿膜组件不同位置,原料组成逐渐变化.错流操作有利限制膜污染,但回收率低.8、膜别离的浓差极化〔浓度极化〕膜别离操作过程中被截留的溶质在膜上游一侧外表积累, 造成膜外表到主体流之间的浓度梯度.当溶质在膜外表浓度超过主体溶液中浓度时, 引起溶质从膜外表通过边界层向主体流扩散,此现象叫浓差极化〔浓度极化〕.9、浓差极化的改善除工艺设计充分注意外,在具体运行过程中可采取的举措①增大流速.设法增大流体流过膜外表的线速度. ②填料法:将29〜100 m的小球〔玻璃或甲基丙烯酸甲酯〕放入被处理的原料中, 以减少膜边界层的厚度, 增大透过速度.填料法对板框式和螺旋卷式组件不适合, 因有堵塞流道的危险.③脉冲法:使液流在脉冲条件下通过膜别离装置.④搅拌法.⑤增设湍流促进器:可用强化流态的多种障碍物,如对管式、中空纤维式组件可装螺旋档板,对板式、螺旋卷式组件可衬网栅.10、纳滤、超滤、微滤、反渗透相比膜孔径大小顺序微滤膜、超滤膜、纳滤膜、反渗透膜.11、微滤膜别离的截留机理〔1〕膜外表截留:①机械截留作用:微粒粒径大于孔径或与孔径相当,利用筛分机理使微粒留在膜外表.②物理作用或吸附截留作用:吸附与电性能的影响使微粒留在膜外表. ③架桥作用:颗粒直径与孔径相近或小于孔径, 颗粒发生桥梁作用后被截留在介质外表. 〔2〕膜部截留:网络部截留使微粒留在膜部.①颗粒直径小于孔口径、大于孔径,被截留在孔. ②颗粒直径小于孔径,但靠附着力或已附着颗粒的堵截作用而被截留在孔.第四章蒸播别离1、蒸储、精储利用液体混合物中各组分沸点的不同实现物质别离的操作称蒸储. 经屡次气化和屡次冷凝的蒸播过程称精福〔多级蒸播〕.2、精福式间歇精福、提福式间歇精福〔1〕精储式间歇精储:原料一次性投入塔釜,再沸器加热汽化,进展精储操作.适当限制回流比,各组分产品按沸点从低到高顺序,逐一从塔顶采出, 收入相应的产品罐. 每个塔顶产品切换之前需采出中间储分〔过渡储分〕收入中间储分罐,沸点最高组分〔重的组分〕作为残液留在塔釜最后排放. 〔2〕提储式间歇精储:原料贮存于塔顶储料罐,由塔顶参加.塔顶冷凝液直接流入储料罐, 产品从塔底采出.各组分产品按沸点从高到低顺序排出. 提储式间歇精播类似于连续精播的提福段.3、间歇共沸精福、间歇萃取精福:〔1〕间歇共沸精储:将足够量共沸剂〔又称夹带剂〕随原料一次性参加塔釜,在精储过程中共沸剂与待别离共沸物中的一个组分〔一般是非目标物〕形成新的、一般是最低共沸点的共沸物,此新共沸物首先从塔顶蒸出,原共沸物中另一组分〔一般是目标产物〕最后从塔顶蒸出,此别离操作称间歇共沸精储. 〔2〕间歇萃取精储:在精储过程中,从塔上部向塔持续参加适中选择的溶剂, 以增大组分间的相对挥发度, 从而实现物质别离,此别离操作称间歇萃取精储.4、水蒸气蒸储在被别离混合物中直接通入水蒸气后, 当混合物各组分的蒸汽分压和水蒸气分压之和等于操作压力时,系统开始沸腾.水蒸气和被别离组分蒸汽一起被蒸出. 由于产品和水不互溶,储出液经冷凝后分层,去除水层即得产品,此别离操作称水蒸气蒸储.5、水蒸气蒸储操作方式〔1〕过热水蒸气蒸播〔载气蒸播〕:在被别离混合物入过热的水蒸气进展蒸播操作, 水蒸气未冷凝,釜无水层出现,此过程称过热水蒸气蒸储. 〔2〕过饱和水蒸气蒸储:在被别离混合物入过饱和的水蒸气进展蒸储操作, 局部水蒸气在釜冷凝成水, 釜有水层出现,此过程称过饱和水蒸气蒸储.6、分子平均自由程、分子蒸储〔1〕分子在两次连续碰撞之间所走的路程的平均值叫分子平均自由程. 〔2〕分子蒸储是一种在高真空条件下,根据被别离混合物各组分分子平均自由程的差异进展的非平衡蒸储别离操作.7、分子蒸储机理分子蒸储机理是根据被别离混合物各组分分子平均自由程的差异. 蒸发外表与冷凝外表之间距离小于轻相分子的平均自由程、大于重相分子的平均自由程时, 轻相分子在碰撞之前便冷凝、不会被返回,而重相分子在冷凝之前便相互碰撞而返回、不发生冷凝,这样轻相重相便被别离开.8、分子蒸储过程〔1〕分子从液相主体到蒸发外表.尽量减薄液层厚度并强化液层流动. 〔2〕分子在液层外表自由蒸发.温度高蒸发速度快. 〔3〕分子从蒸发外表向冷凝外表飞射.提升真空度,使蒸发分子平均自由程大于或等于蒸发面与冷凝面之间距离. 〔4〕分子在冷凝面上冷凝. 保证蒸发面冷凝面足够温差〔一般大于60〕,冷凝面形状合理且光滑.第五章液相非匀相物系别离1、过滤别离与其推动力固液混合物在推动力作用下,通过多孔介质的别离操作过程称为过滤别离. 过滤别离推动力:①重力;②离心力;③压力〔加压、减压〕.2、过滤别离类型〔1〕滤饼过滤:固体颗粒在过滤介质外表积累形成滤饼,起初介质过滤为主,后期沉积的滤饼过滤为主.过滤在介质的外表进展,所以又称外表过滤. 〔2〕深层过滤:固体粒子在过滤介质的孔隙被截留,别离过程发生在整个过滤介质部. 用深层粒状介质〔砂、活性炭等〕进展澄清过滤,也属深层过滤. 3、沉降别离与其类型利用固体颗粒与液体成分之间密度差, 依靠重力或离心力, 使固体颗粒与液体别离的操作称沉降.〔1〕重力沉降:在质量力作用下,将悬浮液别离为含固量较高的底流和清净的溢流的过程称为重力沉降.〔2〕离心沉降:在离心力作用下, 将悬浮液中固体颗粒沉入容器底部,使液体局部在容器上部的过程称离心沉降.第六章色谱别离1、色谱别离色谱别离是根据混合物中溶质与互不相溶的两相〔流动相和固定相〕之间发生相互作用的差异,在流动相流动过程中, 混合物中溶质因移动速度不同而产生不同的谱带, 从而实行不同组分的别离.色谱别离又叫层析别离.2、色谱峰、保存时间、保存体积组分通过色谱柱别离后, 在柱的出口处,浓度与时间关系一般出现一个峰形, 此峰称为色谱峰.保存值反映溶质组分与固定相、流动相相互作用的结果,不同组分具有不同的保存值是色谱别离的根底.从进样开始到出现组分浓度极大值时所需的时间称为保存时间, 相应消耗的流动相体积为保存体积.纯流动相〔不与固定相相互作用〕的保存时间称为死时间,相应消耗的流动相体积为死体积.保存时间与死时间的差值为调整保存时间, 保存体积与死体积的差值为调整保存体积.3、按流动相状态、别离机理进展划分色谱的类型按流动相状态划分:〔1〕气相色谱:流动相为气体,如气-固色谱、气-液色谱.〔2〕液相色谱:流动相为液体,如液-固色谱、液-液色谱.液相色谱最常用.〔3〕超临界液体色谱:流动相为超临界流体.按别离机理划分:〔1〕尺寸排阻色谱,又叫凝胶过滤色谱:据物质分子大小不同而进展别离,大分子不能进入凝胶孔,先流出,小分子进入凝胶孔,后流出. 〔2〕离子交换色谱:以阴离子或阳离子交换树脂为固定相. 据各组别离子对离子交换树脂相对亲和力的不同进展别离.〔3〕吸附色谱:在固定相外表偶联吸附剂,依混合物中各物质吸附水平的强弱进展别离.固定相常用吸附剂是硅胶〔弱极性〕和氧化铝〔极性〕,其次是活性炭〔非极性〕、氧化镁和碳酸盐等.〔4〕分配色谱:据溶质在固定相流动相分配系数的差异,溶解度差异进展别离.固定相为液体或固体载体上的液体薄层.第七章电泳别离1、电泳、电泳别离带电荷的物质〔如蛋白质、核酸等〕处于惰性支持介质〔固态或液态〕中,在电场的作用下,向其相反电极方向泳动的现象称为电泳.带电物质在电场作用下,因其电荷性质、电荷数量与分子量大小的不同而产生的泳动方向、泳动速度的不同,最终使混合物组分得以别离的操作单元称为电泳别离.2、电泳别离的根本原理〔1〕电荷性质不同产生电泳泳动方向不同;〔2〕电荷数量不同产生电泳泳动速度不同;〔3〕分子量大小不同产生电泳泳动速度不同.电荷性质、电荷数量随环境〔PH值、离子强度等〕变化而变化.电场和分子筛共同起作用.3、等电聚焦电泳蛋白质、氨基酸等两性电解质具有等电点,当PH值等于等电点时呈现出电中性,此时在电场中不发生泳动现象.采取此举措,依蛋白质、氨基酸等两性电解质等电点的差异进展别离的操作称等电聚焦电泳.。
制药分离工程习题库(含参考答案)

制药分离工程习题库(含参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、浓差极化常发生于膜分离过程中,通常可以采取下列何种操作来缓解浓差极化效应()A、降温B、高压C、较高料液浓度D、提高流速正确答案:D2、阴离子交换剂可交换的离子是:()A、阴离子B、阴、阳离子都可交换C、阴、阳离子都不能交换D、阳离子正确答案:A3、下列哪种细胞破碎法适合于工业上的大规模应用()。
A、冻溶法B、高压匀浆法C、超声波法D、酶溶法正确答案:B4、膜的浓差极化是指当溶剂透过膜,而溶质留在膜上,因而使膜面浓度增大,并()主体中浓度,形成一个浓度梯度的现象。
A^不能确定B、相等C^低于D、高于正确答案:D5、结晶过程中,在()符合要求的情况下,力争尽可能多的产量。
A^晶型B、质量C、纯度D、颗粒大小正确答案:C6、在恒速干燥阶段,用同一种热空气以相同的流速吹过不同种类的物料层表面,则对干燥速率判断正确的是()。
A、以上都不对B、随物料种类不同而有极大差异C、各种不同种类物料的干燥速率是相同的D、随物料种类不同可能会有差别正确答案:C7、在高盐浓度下,盐浓度增加使蛋白质的溶解度降低,蛋白质可从溶液中析出,这种现象称为()。
A、盐析B、以上说法都不对C、变性D、盐溶正确答案:A8、向蛋白质纯溶液中加入中性盐是,蛋白质的溶解度()。
A、增大B、先减小后增大C、先增大后减小D、减小正确答案:C9、下列哪一种树脂是非离子型树脂?()A、阴离子树脂B、弱酸性树脂C、阳离子树脂D、大孔树脂正确答案:D10、下列关于离子交换树脂的稳定性,说法正确的是()。
A、湿润的树脂受热易降解破坏B、酚醛树脂型比聚苯乙烯型稳定C、聚苯乙烯型强酸性阳树脂对各种有机溶剂、强酸、强碱等不稳定D、一般阳树脂比阴树脂的化学稳定性更好,阴树脂中弱碱性树脂最差正确答案:D11、关于溶剂萃取的特点,不正确的是()。
A、操作可连续化,生产周期短B、对热敏物质破坏少C、对设备和安全要求高D、溶剂消耗量小正确答案:D12、采用醋酸丁酯萃取青霉素发酵液中的青霉素,该方法属于:()A、双水相萃取B、超临界流体萃取C、有机溶剂萃取D、浸取正确答案:C13、当溶液处于()时,表现为过饱和溶液瞬间析出较多晶核。
制药分离工程测试题(含参考答案)

制药分离工程测试题(含参考答案)1、溶液的( )是结晶过程的推动力。
A、浓度差B、过饱和度C、压力差D、搅拌作用答案:B溶液的过饱和度是结晶过程的推动力。
2、缩短膜的清洗周期、选择( ),对防治膜污染亦有作用。
A、抗污染性能的膜B、膜表面对溶质的吸附和沉积作用C、膜的类型和分离料液的特性D、物理法、生物法答案:A3、下列哪项不是重结晶溶剂的用量需考虑的问题( )。
A、要防止溶剂过量造成溶质的损失B、热过滤时,因溶剂的挥发、温度下降使溶液变成过饱和C、晶体不能完全溶解,使杂志与晶体一起析出D、过滤时在滤纸上析出晶体,从而影响收率答案:C溶剂的用量需从两方面考虑,既要防止溶剂过量造成溶质的损失,又要考虑到热过滤时,因溶剂的挥发、温度下降使溶液变成过饱和,造成过滤时在滤纸上析出晶体,从而影响收率。
4、盐析法中应用最广泛的盐类是: ( )A、硫酸钠B、氯化钠C、硫酸铵D、磷酸钠答案:C5、超临界萃取常用的流体为: ( )A、CO2B、COC、H2OD、N2答案:A6、分离纯化早期,由于提取液成分复杂,目的产物浓度低,一般宜采用的方法是:( )A、各种方法都试验一下,根据试验结果确定B、分离量小分辨率低的方法C、分离量小分辨率高的方法D、分离量大分辨率低的方法答案:D7、盐析沉淀蛋白质的过程是( )。
A、可逆B、不可逆C、视情况而定D、以上说法都不对答案:A盐析沉淀蛋白质的过程是可逆的。
8、对于纯水,当有冰核存在时,在温度略低于0℃时就开始结冰,水的温度( ),直到全部结成冰A、缓慢下降B、急剧下降C、保持不变D、略有上升答案:C对于纯水,当有冰核存在时,在温度略低于0℃时就开始结冰,水的温度并不下降,直到全部结成冰。
9、不溶性多糖的存在会使料液的粘度增加,常用的去除方法为: ( )A、加酶转化为单糖B、加热C、等电点法D、吸附答案:A10、不适合采用疏水性离子交换剂 (离子交换树脂) 提取的物质是: ( )A、抗生素B、有机酸C、蛋白质D、氨基酸答案:C11、以下可用于生物大分子与杂质分离并纯化的方法有()A、超滤B、蒸馏C、冷冻干燥D、气相色谱答案:A12、膜的浓差极化是指当溶剂透过膜,而溶质留在膜上,因而使膜面浓度增大,并高于主体中浓度,形成一个( )的现象。
制药分离工程智慧树知到答案章节测试2023年青岛科技大学

第一章测试1.对分离方法和设备的评价指标不包括下列哪项()。
A:分辨率B:分离容量C:回收率D:分离速度答案:C2.对分离过程和产品的评价指标不包括下列哪项()。
A:浓缩程度B:分辨率C:纯化程度D:回收率答案:B3.人类防病治病的三大药源包括()。
A:化学药物B:中药C:基因工程药物D:生物药物答案:ABD4.重力沉降、离心分离、过滤都属于机械分离法。
()A:错B:对答案:B5.下列对于制药分离的描述正确的是 ( )。
A:分离过程不需要考虑成本因素B:制药分离过程就是药物的下游加工过程C:成品化不属于下游加工过程D:分离的最终目的是得到高纯度的产物答案:B第二章测试1.下列细胞破碎法属于机械破碎的是()。
A:冻结融化法B:化学试剂法C:珠磨破碎法D:酶溶法答案:C2.下列不属于工业离心设备的是()。
A:离心管式转子离心机B:管式离心机C:三足式过滤离心机D:碟片式离心机答案:A3.下列属于工业过滤设备的是()。
A:转鼓式过滤机B:板框过滤机C:加压叶滤机D:回转真空过滤机答案:ABCD4.差速离心分离适合于分离沉降系数差别较大的颗粒。
()A:对B:错答案:A5.颗粒粒径越小,离心沉降速度越快。
()A:错B:对答案:A第三章测试1.蛋白质沉淀最常用的盐析剂的是()。
A:氯化钠B:硫酸铵C:氯化钾D:硫酸钠答案:B2.蛋白质沉淀常用的有机溶剂沉淀剂是()。
A:丙酮B:甲苯C:乙酸D:丁烷答案:A3.影响蛋白质盐析的因素有()。
A:pHB:时间C:蛋白质的初始浓度D:盐的浓度答案:ACD4.蛋白质样品的初始浓度越高,盐析沉淀时,选择性越好。
()A:对B:错答案:B5.分段盐析可以实现几种不同的蛋白质的分离。
()A:错B:对答案:B第四章测试1.下列膜分离过程中膜材料孔径最小的是()。
A:反渗透膜B:超滤膜C:微滤膜D:纳滤膜答案:A2.可以实现蛋白质脱盐的膜分离过程是()。
A:超滤B:纳滤C:电渗析D:微滤答案:A3.造成膜污染的原因有()。
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制药分离工程考试题目精品文档收集于网络,如有侵权请联系管理员删除制药工业包括:生物制药、化学合成制药、中药制药;生物药物、化学药物与中药构成人类防病、治病的三大药源。
原料药的生产包括两个阶段:第一阶段,将基本的原材料通过化学合成、微生物发酵或酶催化反应或提取而获得含有目标药物成分的混合物。
第二阶段,常称为生产的下游过程,主要是采用适当的分离技术,将反应产物或中草药粗品中的药物或分纯化成为药品标准的原料药。
分离操作通常分为机械分离和传质分离两大类。
萃取属于传质过程 浸取是中药有效成分的提取中最常用的。
浸取操作的三种基本形式:单级浸取,多级错流浸取,多级逆流浸取。
中药材中所含的成分:①有效成分 ②辅助成分 ③无效成分 ④组织物 浸取的目的:选择适宜的溶剂和方法,充分浸出有效成分及辅助成分,尽量减少或除去无效成分。
对中药材的浸取过程:湿润、渗透、解吸、溶解及扩散、置换。
浸取溶剂选择的原则:①、对溶质的溶解度足够大,以节省溶剂用量。
②、与溶剂之间有足够大的沸点差,以便于采用蒸馏等方法回收利用。
③、溶质在统计中的扩散系数大和粘度小。
④、价廉易得,无毒,腐蚀性小。
浸取辅助剂的作用:①、提高浸取溶剂的浸取效能。
②、增加浸取成分在溶剂中的溶解度。
③、增加制品的稳定性。
④、除去或减少某些杂质。
浸取过程的影响因素:①、药材的粒度。
②、浸取的温度。
③、溶剂的用量及提取次数。
④、浸取的时间。
⑤、浓度差。
⑥、溶剂的PH 值。
⑦、浸取的压力。
浸出的方法:浸渍、煎煮、渗漉。
超声波协助浸取,基本作用机理:热学机理、机械机理、空化作用。
超声波的空化作用:大能量的超声波作用在液体里,当液体处于稀疏状态时,液体将会被撕裂成很多小的空穴,这些空穴一瞬间闭合,闭合时产生高达几千大气压的瞬间压力,即称为空化效应。
微波协助浸取特点:浸取速度快、溶剂消耗量小。
局限性:只适用于对热稳定的产物,要求被处理的物料具有良好的吸水性。
萃取分离的影响因素:①、随区级的影响与选择原则。
②、萃取剂与原溶剂的互溶度。
③、萃取剂的物理性质。
④、萃取剂的化学性质。
破乳的方法:①、顶替法(加入表面活性更强的物质)②、变型法(加入想法的界面活性剂)③、反应法 ④、物理法超临界流体的主要特征:①、超临界的密度接近于液体。
②、超临界流体的扩散系数介于气态与液体之间,其粘度接近气体。
③、当流体接近临界区时,蒸发热会急剧下降,有利于传热和节能。
④、流体在其临界点附近的压力或温度的微小变化都会导致流体密度相当大的变化,从而使溶质在流体中的溶解度也产生相当大的变化。
1二氧化碳作为萃取剂,这主要是由它的如下几个优异特性决定:① 临界温度低(Tc =31.3℃),接近室温;该操作温度范围适合于分离热敏性物质,可防止热敏性物质的氧化和降解,使沸点高、挥发度低、易热解的物质远在其沸点之下被萃取出来。
② 临界压力(7 . 38MPa )处于中等压力,就目前工业水平其超临界状态一般易于达到。
③ 具有无毒、无味、不燃、不腐蚀、价格便宜、易于精制、易于回收等优点。
因而,SC-CO2 萃取无溶剂残留问题,属于环境无害工艺。
故SC-CO2萃取技术被广泛用于对药物、食品等天然产品的提取和纯化研究方面。
④ SC-CO2还具有抗氧化灭菌作用,有利于保证和提高天然物产品的质量。
2分子蒸馏过程的特点分子蒸馏在极高的真空度下进行, 且蒸发面与冷凝面距离很小,因此在蒸发分子由蒸发面飞射至冷凝面的进程中彼此发生碰撞几率小 2分子蒸馏过程中,蒸汽分子由蒸发面逸出后直接飞射至冷凝面上,理论上没有返回蒸发面的可能,故分子蒸馏过程为不可逆过程③分子蒸馏的分离能力不但与各组分间的相对挥发度有关,而且与各组分的分于量有关。
④分子蒸馏是液膜表面的自由蒸发过程,没有鼓泡、沸腾现象。
3结晶过程的特点1) 能从杂质含量相当多的溶液或多组分的熔融混合物中形成纯净的晶体。
有时用其他方法难以分离的混合物系,采用结晶分离更为有效。
如同分异构体混合物、共沸物系、热敏性物系等。
2) 固体产品有特定的晶体结构和形态(如晶形、粒度分布等)。
3) 能量消耗少,操作温度低,对设备材质要求不高,三废排放少,有利于环境保护。
4) 结晶产品包装、运输、储存或使用都很方便。
4 降低膜的污染和劣化的方法1)预处理法 ;有热处理、调节pH 值、加螯合剂(EDTA 等)、氯化、活性炭吸附、化学净化、预微滤和预超滤等。
2)操作方式优化; 膜污染的防治及渗透通量的强化可通过操作方式的优化来实现, 3)膜组件结构优化 ; 膜分离过程设计中,膜组件内流体力学条件的优化,即预先选择料液操作流速和膜渗透通量,并考虑到所需动力,是确定最佳操作条件的关键。
膜组件清洗; 膜的清洗方法有水力清洗、机械清洗、化学清洗和电清洗四种。
1电泳是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质中(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等),于电场作用下向其对应得电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。
2超声波的空化效应 当空穴闭合或微泡破裂时,会使介质局部形成几百到几千K 的高温和超过数百个大气压的高压环境,并产生很大的冲击力,起到激烈搅拌的作用,同时生成大量的微泡,这些微泡又作为新的气核,使该循环能够继续下去,这就是空化效应。
3微波协助浸取的 原理 微波是一种非电离的电磁辐射,被辐射物质的极性分子在微波电磁场中可快速转向并定向排列,由此产生的撕裂和相互摩擦将引起物质发热,即将电能转化为热能,从而产生强烈的热效应。
因此,微波加热过程实质上是介质分子获得微波能并转化为热能的过程。
4反胶团萃取的萃取原理: 反胶团萃取的本质仍然是液-液有机溶剂萃取。
反胶团萃取利用表面活性剂在有机溶剂中形成反胶团,从而在有机相中形成分散的亲水微环境,使生物分子在有机相(萃取相)内存在于反胶团的亲水微环境中。
5高分子膜制备 L-S 法(相转化法)(1)高分子材料溶于溶剂中并加入添加剂配制成膜液。
(2)成型。
(3)膜中的溶剂部分蒸发。
(4)膜浸渍在水中。
(5)膜的预压处理6热致相分离法 (1)高分子-稀释剂均相溶液的制备; 稀释剂室温下是固态或液态,常温下与高分子不溶,高温下能与高分子形成均相溶液。
(2)将上述溶液制成所需要的形状(3)冷却(4)脱出稀释剂 溶剂萃取或减压蒸馏等方法(5)干燥 7浓差极化:在膜分离操作中,溶质均被透过液传送到膜表面上,不能完全透过膜的溶质受到膜的截留作用,在膜表面附近浓度升高,这种在膜表面附近浓度高于主体浓度的现象。
8凝胶极化:膜表面附近浓度升高,增大膜两侧的渗透压差,使有效压差减小,透过通量降低。
当膜表面附近的浓度超过溶质的溶解度时,溶质会析出,形成凝胶层的现象。
9反渗透 :反渗透过程就是在压力的推动下,借助于半透膜的截留作用,将溶液中的溶剂与溶质分离开来。
反渗透现象:若在盐溶液的液面上方施加一个大于渗透压的压力,则水将由盐溶液侧经半透膜向纯水侧流动的现象。
10电渗析:利用待分离分子的荷点性质和分子大小的差别,以外电场电位差为推动力,利用离子交换膜的选择透过性,从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作.11离子交换: 能够解离的不溶性固体物质在与溶液中的离子发生离子交换反应。
利用离子交换剂与不同离子结合力的强弱,将某些离子从水溶液中分离出来,或者使不同的离子得到分离。
12多效蒸发逆流加料特点:1.前后不能自动流动,需送料泵;2.无自蒸发;3.各效粘度变化不明显;4.适宜于粘度随温度和浓度变化较大的溶液的蒸发,不适用于热敏性物料的蒸发。
13热泵蒸发是指通过对二次蒸气的绝热压缩,以提高蒸气的压力,从而使蒸气的饱和温度有所提高,然后再将其引至加热室用作加热蒸气,以实现二次蒸气的再利用。
14分子蒸馏是一种在高真空条件下进行的非平衡分离的连续蒸馏过程,又称为短程蒸馏。
分子蒸馏原理 分子蒸馏是依靠不同物质的分子在运动时的平均自由程的不同来实现组分分离的一种特殊液液分离技术。
混合液中轻组分分子的平均自由程较大,而重组分分子的平均自由程较小。
15分子蒸馏应满足的两个条件:①轻、重分子的平均自由程必须要有差异,且差异越大越好;②蒸发面与冷凝面间距必须小于轻分子的平均自由程。
16分子蒸馏设备的组成 : 一套完整的分子蒸馏设备主要由进料系统、分子蒸馏器、馏分收集系统、加热系统、冷却系统、真空系统和控制系统等部分组成。
17同离子效应:增加溶液中电解质的正离子(或负离子)浓度,会导致电解质溶解度的下降的现象。
18均相初级成核:洁净的过饱和溶液进入介稳区时,还不能自发地产生晶核,只有进入不稳区后,溶液才能自发地产生晶核。
这种在均相过饱和溶液中自发产生晶核的过程。
19剪应力成核:当过饱和溶液以较大的流速流过正在生长中的晶体表面时,在流体边界层存在的剪应力能将一些附着于晶体之上的粒子扫落,而成为新的晶核。
20接触成核:当晶体与其他固体物接触时所产生的晶体表面的碎粒。
在过饱和溶液中,晶体只要与固体物进行能量很低的接触,就会产生大量的微粒。
21二次成核:在已有晶体的条件下产生晶核的过程。
二次成核的机理主要有流体剪应力成核和接触成核。