催化作用原理总复习答案
河北工程大学催化原理试卷及部分答案
催化原理一、1、催化剂的定义是：一类能够改变化学反应速度而本身不进入最终产物分子组成中的物质2、催化作用的定义是：催化作用是一种化学作用，是靠用量极少而本身不被消耗的一种叫做催化剂的外来物质来加速化学反应的现象。
3、4、溢流现象——指固体催化剂表面的活性中心经吸附产生一种离子的或自由基的活性物种，它们迁移到别的活性中心处的现象。
5、由于物理或化学的作用力，某种物质的分子能附着或结合在两相界面上（固－固相界面除外），从而使这种分子在两相界面上的浓度大于体系的其他部分的现象6、Bronsted酸碱B酸（质子酸）：凡能给出质子的物质，如H+B碱：凡能接受质子的物质，如BF37、Lewis酸碱L酸（非质子酸）：凡能接受电子对的物质，如OH-L碱：凡能提供电子对的物质，如NH38/ 软亲软，硬亲硬，软硬交界就不分亲近二1、活性组分、助催化剂（促进剂）和载体2、3、分子间扩散努森扩散构型扩散4、5、Mx/n[(AlO2)x •(SiO2)y] • zH2O或aM2/nO • bX2O3 • cYO2 • dH2O6、立方体( )笼、六方柱笼、八面沸石笼7、方钠型沸石（如A型分子筛）；八面型沸石（如X－型、Y－型分子筛）；丝光型沸石（M－型）；高硅型沸石（如ZSH－5）8、反应物的择形催化产物的择形催化过渡态限制的择形催化分子交通控制的择形催化9 werner配合物原子簇π-配位化合物过渡金属有机化合物1011、过渡金属氧化物、过渡金属复合氧化物三、1、1）催化剂可以影响化学反应的速度。
2)、催化剂只能加速热力学上认为可能发生的反应，对于热力学计算表明不可能发生的反应，使用任何化学催化剂是徒劳的3）催化剂只能加速反应趋向平衡，而不能改变化学平衡位置。
4)、催化剂对化学反应具有选择性。
2、3吸附的微观过程以及吸附过程中的能量关系可以用吸附位能曲线（上图）表示。
图中：P－物理吸附位能曲线: （Lernard - Jones方程）C－化学吸附位能曲线:（Morse公式，D：图中DH2；a：双原子分子简谐振子模型的弹力常数）q－化学吸附热，r0´为H与Ni的核间距= 1.25 + 0.35 = 1.6 ÅqP－物理吸附热，r0，H2与表面的距离= 3.2ÅEd －脱附活化能，由图，Ed = Ea + qEa －吸附活化能，达到过渡态所需的最低能量DH-H －H2的解离能从位能曲线可以得到：（1）物理吸附存在的重要作用：它使Ea «DH-H，通过物理吸附，吸收能量Ea 即形成了过渡态。
工业催化复习题及答案
1、论述催化剂是如何加速反应速率的？催化剂可以改变反应路线，降低反应的活化能，使反应物分子中活化能的百分数增大，反应数率加快2、催化作用有哪些基本特征？1) 催化剂只能加速热力学上可以进行的反应，而不能加速热力学上无法进行的反应。
2) 催化剂只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置（平衡常数）。
3) 催化剂对反应具有选择性。
4) 催化剂的寿命3、说明催化剂为什么不能改变平衡反应的平衡位置？化学平衡是由热力学决定的，DG0=RTlnKP，其中KP为反应的平衡常数，DG0是产物与反应物的标准自由焓之差，是状态函数，只决定于过程的始终态，而与过程无关，催化剂的存在不影响DG0值，它只能加快达到平衡所需的时间，而不能移动平衡点4、具有加氢功能的催化剂往往对脱氢反应也有活性。
试给予解释。
根据Kf=K1/K2，催化剂可以以相同的比例加速正、逆反应速率常数。
因此，对于可逆反应，能够催化正方向反应的催化剂，就应该能催化逆方向反应。
5、通常固体催化剂有哪几个部分组成的？活性组分、助催化剂、载体6、试说明催化剂稳定性与寿命的区别与联系。
稳定性：是指催化剂的活性和选择性随时间变化的情况。
寿命：是指在工业生产条件下，催化剂的活性能够达到装置生产能力和原料消耗定额的允许使用时间。
区别：前者指的是变化情况，后者指的是时间长短。
联系：催化剂的稳定性直接影响了其寿命，稳定性好的催化剂的寿命长，稳定性不好的则短。
7、多相催化反应通常包括哪个连续的步骤？（1）反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散；（2）反应物分子在催化剂内表面上吸附；（3）吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应；（4）反应产物自催化剂内表面脱附；（5）反应产物在孔内扩散并扩散到反应气流中去。
8、试比较物理吸附与化学吸附。
物理吸附是借助分子间力，吸附力弱，吸附热小（8-20kJ/mol），且是可逆的，无选择性，分子量越大物理吸附越容易发生。
2021届二轮复习催化剂催化机理习题
催化剂催化机理1.乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理如图所示。
其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。
下列有关说法正确的是()A.吸附反应为吸热反应B.该正反应历程中最大能垒(活化能)为85 kJ·mol -1C.Pd为固体催化剂,其表面积大小对催化效果无影响D.C2H2*+H*C2H3*只有化学键的形成过程2.以TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示。
下列说法正确的是()A.过程①中钛氧键断裂会释放能量B.该反应中,光能和热能转化为化学能C.使用TiO2作催化剂可以降低反应的焓变,从而提高化学反应速率D.CO2分解反应的热化学方程式为2CO2(g)2CO(g)+O2(g)ΔH=+30 kJ·mol-13.中科院兰州化学物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃反应,所得产物含C2H4、C3H6、C4H8等副产物,反应过程如图所示,下列说法正确的是()A.第ⅰ步反应为CO2+H2CO+H2OB.第ⅰ步反应的活化能低于第ⅱ步C.Fe3(CO)12/ZSM-5使CO2加氢合成低碳烯的ΔH减小D.添加不同助剂后,反应的平衡常数各不相同4.三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。
我国科学家实现了使用铜催化剂将N,N-二甲基甲酰胺(N(CH3)2NCHO,简称DMF)转化为三甲胺的合成路线。
结合实验与计算机模拟结果,研究单一DMF分子在铜催化剂表面的反应历程,如图所示:该历程中最大能垒(活化能)=________eV,该步骤的化学方程式为__ ___ ____ ____ __。
5.科学家通过密度泛函理论研究甲醇与水蒸气重整制氢反应机理时,得到甲醇在Pd(Ⅲ)表面发生解离时四个路径与相对能量关系如图所示,其中附在Pd(Ⅲ)表面的物种用“*”标注。
下列说法错误的是()A.②中包含C—H键的断裂过程B.该历程中能垒(反应活化能)最小的是③C.该历程中制约反应速率的方程式为CH3OH*CH3O*+H*D.由此历程可知:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)ΔH<06.甲硫醇是一种重要的原料和化工试剂,硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如图。
催化原理 期末复习题
3、（）不是多相催化反应步骤中的物理步骤。
A．反应物内扩散；B．产物外扩散；C．反应物吸附；D．产物内扩散
4、下面（）物质含有固体酸中心。
A．分子筛；B．高岭土；C．烧碱；D．阴离子交换树脂
5、分子筛的空间结构基本单位有（）。
A．八面体；B．四面体；C．六面体；D．环
CO2+Ni → CO2*Ni
式中：CO2为吸附物分子；Ni原子为吸附中心
5、设定金属原子的直径为a，计算体心立方密堆积（bcc）结构的原子填充分数。
6、推导下列吸附的Langmuir等温式：
A2+B+3S → 2 A*S + B*S
式中：A2，B分别为吸附物分子；S表示吸附中
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3、p-型半导体的能带结构是怎样的？
4、在化工领域，20世纪50年代最重要的发明是什么？
5、催化剂的宏观物性包括那些内容？
6、何谓催化科学？它解决的基本科学问题是什么？
7、在Langmuir吸附模型中有哪些模型条件。
8、何谓稳定性？有哪些类型？
9、分子筛结构构型分成哪几个方面，以及哪几个结构层次？
10、如何制得阳离子交换树脂或阴离子交换树脂，并举例说明。
A．转化率；B．选择性；C．反应温度；D．时空产率
10、晶体中存在下列（）因素将导致晶体不是理想晶体。
A．点缺陷；B．缝隙原子；C．面缺陷；D．线缺陷
11、下列物质有可能作为催化剂的是（）
A．高岭土；B．岩石；C．木炭；D．不钢12、下列多相催化反应步骤中（）是物理步骤。
A．吸附；B．脱附；C．内扩散；D．表面反应
C．熔融碳酸盐燃料电池；D．固体氧化物燃料电池
中国石油大学(北京)催化原理(3-8)章复习整理
2）微孔吸附能力强，反应物的有效浓度高 4）可作为固体酸催化剂或金属催化剂载体
四、 固体超强酸（Ho<-11.9，酸强度超过 100%硫酸的酸强度） 主要可分为含卤素和不含卤素两大类 1. 卤素促进剂类：原料价格高，稳定性较差，腐蚀设备 SbF5、TaF5、BF3、AlCl3、AlBr3 等担载在 SiO2、Al2O3、SiO2-Al2O3、SiO2-TiO2 载体上 2. SO 4 2- 促进剂类：SO 4 2- /M x O y 型（锆系、钛系、铁系） 3. 氧化物促进剂类：金属氧化物(WO3、Mo O3 )/M x O y 型 4. 酸性： •载体表面存在大量的羟基 OH（B 酸中心） ，裸露的金属阳离子（L 酸中心） •受到促进剂卤素或共轭 S=O 的强烈诱导效应 ① 体表面羟基的 O-H 更松动（超强 B 酸） ②载体表面金属离子更缺电子（超强 L 酸） 5. 失活：促进剂流失、配位方式多样化、积碳 五、 杂多酸：杂多酸由不同的无机含氧酸缩合而成，如磷钼杂多酸 •杂多酸（盐）的催化特点： （1） 强酸性：适用于异构化、烷基化、醇脱水 （2） 氧化还原性：用于多相或液相的氧化 （3） 特殊的选择性: 用于均相或多相催化
第三节
固体酸的种类、结构及性质
种类：1）负载于 SiO2、Al2O3 上的液体酸（H2SO4 、H3PO4） 2）天然粘土：高岭土、活性白土、天然沸石 3） 金属氧化物、复合氧化物 4）金属盐 5）杂多酸 6）固体超强酸 一、金属氧化物的酸碱性 1、金属氧化物的 B 酸中心为表面羟基，M-O 键越强，羟基酸性越强 L 酸中心为裸露的金属离子 2、氧化铝的表面酸性 •氧化铝表面存在配位不饱和 Al3+（L 酸）和 O2-（L 碱 ） •室温下表面吸附水（羟基）OH 邻近没有 O2-的为 B 酸，OH 与四个 O2-相邻为 B 碱
催化原理复习题-2018.
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载体和助剂区别： 载体量大，活性作用缓和、不明显；助剂量少，活性作用明 显。 载体在催化剂中的作用： 1) 支撑作用：决定催化剂的基本物理结构和性能。如：孔结构，比表面，机械 强度等。 2）分散作用：提高活性组分利用率，减少活性组分的用量，降低成本。 3）助催化作用：a）提供附加活性中心，如双功能Pt/Al2O3；b）和活性组分相 互作用，形成具有催化性能的新表面物种。 4）稳定化作用：a）增加催化剂活性组分的抗毒性能，延长寿命；b）提高催化 剂的热稳定性， 如：Cu, Pd 200oC开始半溶,烧结失活, 载在Al2O3 或 SiO2 500oC下可长时间使用。
物理吸附和化学吸附的本质区别是它们的吸附力不同，物理吸附是范德华力； 化学吸附是化学键力。发生物理吸附时被吸附分子结构变化不大；发生化学吸附
页脚
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时被吸附分子结构发生变化。另外物理吸附是单层或多层吸附，吸附时无选择性， 热效应较小，吸附速率较快不受温度影响，不需活化能；而化学吸附是单层吸附， 吸附时有选择性，热效应较大小，吸附速率较慢，需活化能； 2. 吸附强弱的度量方法：
kSbA pA pB 1 bA pA bC pC
第四章 固体酸碱催化剂及其催化作用
1. 酸、碱催化的定义和性质
3.催化作用的实现 A:改变反应历程，不参与最终产物 ； B:催化剂只能加速热力学上认为可能发生的反应，对于热力学计算表明不可能发 生的反应，使用任何化学催化剂是徒劳的。 C:催化剂只能加速反应趋向平衡，而不能改变化学平衡位置。 D:催化剂对化学反应具有选择性。 4.催化剂的稳定性指的是哪几个方面？ （1）化学稳定性：保持稳定的化学组成和化合状态。 （2）耐热稳定性：能在反应条件下不因受热而破坏其物理化学状态，能在一定 温度范围内保持良好的稳定性。
催化原理复习题
催化原理复习题催化原理复习题催化反应是化学中一种重要的反应方式，它通过催化剂的作用，降低反应的活化能，加速反应速率。
催化原理是化学学习中的重要内容之一，下面我们来复习一些催化原理的相关问题。
1. 什么是催化剂？它在催化反应中起到什么作用？催化剂是指在化学反应中能够降低反应活化能，促进反应进行的物质。
催化剂在反应中不参与化学反应，因此在反应结束后仍能够重新使用。
催化剂通过提供新的反应路径，使得反应能够以更低的能量进行，从而加速反应速率。
2. 催化剂的选择与反应速率有什么关系？催化剂的选择对反应速率有重要影响。
合适的催化剂能够提供更佳的反应路径，降低反应的活化能，从而加速反应速率。
不同的反应需要选择适合的催化剂，以达到最佳的催化效果。
3. 催化剂的作用机理是什么？催化剂的作用机理主要有两种：表面机理和溶液机理。
表面机理是指催化剂与反应物在催化剂表面发生反应，生成中间体，然后再解离为产物。
溶液机理是指催化剂与反应物在溶液中发生反应，生成中间体，然后再解离为产物。
4. 什么是催化剂的活性中心？催化剂的活性中心是指催化剂中能够与反应物发生作用的部位。
催化剂的活性中心通常是一个或多个原子、离子或分子，具有特定的结构和性质。
活性中心能够吸附反应物，降低反应的活化能，促进反应进行。
5. 催化剂的选择与反应选择性有何关系？催化剂的选择对反应选择性有重要影响。
不同的催化剂能够引导反应物在不同的反应路径上进行，从而产生不同的产物。
合适的催化剂能够提高反应的选择性，使得产物得到更好的纯度和收率。
6. 催化剂的失活是什么原因造成的？催化剂的失活是指催化剂在反应中逐渐失去催化活性的现象。
催化剂的失活原因有多种，包括物理失活和化学失活。
物理失活是指催化剂的物理性质发生变化，如表面积减小、孔隙堵塞等。
化学失活是指催化剂与反应物或产物发生反应，形成不活性物质。
7. 如何减缓催化剂的失活？减缓催化剂的失活可以采取多种方法。
一种方法是定期对催化剂进行再生或修复，恢复其催化活性。
(完整版)催化化学习题及答案
一、基本概念题1. 催化剂的比活性：催化剂的比活性是相对于催化剂某一特定性质而言的活性。
例如：催化剂每m2的活性。
2. 催化剂的选择性：催化剂有效地加速平行反应或串联反应中的某一个反应的性能。
3. 催化剂的机械强度：固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击和本身的质量以及由于温变、相变而产生的应力的能力，统称为催化剂的机械强度。
4. 催化剂的密度：实际催化剂是多孔体，成型的催化剂粒团体积包括颗粒与颗粒之间的空隙V隙、颗粒内部实际的孔所占的体积V孔和催化剂骨架所具有的体积V真，即V堆＝V隙+V孔+V真。
（a）堆密度；（量筒）（b）颗粒密度；（压汞法）（c）真密度（氦气法）5. 催化剂的比表面：通常以1g催化剂所具有的总表面积m2/g6. 催化剂的比孔容：1g多孔性固体催化剂颗粒内部所有孔道的总体积。
ml/g7. 催化剂的孔隙率：多孔性固体催化剂颗粒内部所有孔道的总体积占催化剂颗粒体积的百分数。
8. 催化剂的孔分布：除了分子筛之外，一般催化剂中的孔道直径大小不一。
不同大小的孔道占总孔道的百分数称为孔分布。
不同范围的孔径(r>200nm称大孔，r＜10nm 微孔，r为10~200nm过渡孔) 有不同的测定方法。
9. 催化剂的平均孔半径：一般固体催化剂(分子筛除外)中孔道的粗细、长短和形状都是不均匀的，为了简化计算，可以把所有的孔道都看成是圆柱形的孔，并假定其平均长度为L，平均半径为r。
10. 催化剂中毒：催化剂在使用过程中，如果其活性的衰退是由于反应介质中存在少量杂质，或是由于催化剂在制备时夹杂有少量杂质而引起的，则称为催化剂的中毒。
11. 催化剂的寿命：催化剂在实际反应条件下，可以保持活性和选择性的时间称为催化剂的寿命。
12. 催化剂的活化：催化剂在投入实际使用之前，经过一定方法的处理使之变为反应所需的活化态的过程。
13. 转化数：单位活性中心在单位时间内进行转化的反应分子数14. 转化率：反应物在给定的反应条件下转化为产品和副产品的百分数15. 产率：反应产物的量相对于起始反应物总量的百分数产率、选择性和转化率三者的关系为：产率＝选择性*转化率16. 时空产率：催化反应中，反应物在单位时间内通过单位体积的催化剂所得某一产物的量。
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催化作用原理总复习答案催化作用原理基础一、单项选择题在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1. 沉淀法制备催化剂过程中，晶粒的生长速度正比于( c ) A. 饱和度C* B. 沉淀物浓度C C. (C-C) 值 D. 溶剂量2. 浸渍法制备催化剂时，等量浸渍是指( d ) A. 溶液的量与活性组分的量相等 B. 载体的量与活性组分的量相等 C. 溶液的量与载体的重量相等 D. 溶液的体积等于载体的空体积3. 分子筛催化剂的基础结构是指( b ) A. 硅原子 B. 硅氧四面体或铝氧四面体 C. 铝原子 D. 笼状结构4. 汽车尾气转化器中催化剂的载体是( d ) A. 贵金属Pt B. 贵金属Rh C. 金属Pd D. 多孔陶瓷或合金 5. 内扩散是指( c ) A. 反应物在反应器内的流动 B. 反应物在反应器外管道内的流动 C. 反应物分子在催化剂孔道内的传质D. 反应物分子在催化剂孔道外的传质6. 硅铝分子筛中硅是以什么形式存在的( b ) A. 零价硅原子的形式B. 硅氧四面体形式 C. 六配位的硅离子的形式 D. 硅-铝化学键的形式7. 负载型催化剂制备过程中采用的分离出过多的浸渍液，并快速干燥，是为了( c ) A. 活性组分在孔道内均匀B. 活性组分在孔道外均匀 C. 活性组分分布在孔口和外表面 D. 活性组分在外表面均匀8. 催化剂的载体决定催化剂的( c ) A. 支撑物B. 活性组分 C. 孔结构 D. 包装水平9. 产品收率不但取决于反应物的转化率，还取决于产物的( b ) A. 催化剂制备程度中载体用的量 B. 选择性 C. 已转化的反应物质的多少 D. 反应物进料的量的多少10. 催化剂的活性变化一定经过( b )A. 氢气还原期B. 稳定期C. 氧气处理期D. 氮气预处理期11. 催化剂的活性变化历程不包含( a ) A. 贮存期 B. 成熟期 C. 稳定期 D. 衰老期12. 催化剂的堆积体积为( b ) A. 空隙体积 B. 空隙体积+孔体积+真体积 C. 空隙体积+ 孔体积D. 孔体积+真体积*13. 固体催化剂的特点是( b ) A. 与反应物分子易混合 B. 与产物易分离C. 催化剂易制备 D. 易与产物混合14. 负载型催化剂的负载量是指( d ) A. 催化剂占反应物的比率B. 总的金属原子数率 C. 载体占催化剂的比率 D. 活性组分占催化剂的比率15. 负载性催化剂的分散度是指( b ) A. 催化剂在反应体系中的分散 B. 颗粒的表面原子数NS/颗粒的总原子数NT C. 催化剂粒径大小的分布 D. 载体颗粒大小的分布16. 金属催化剂一般是指( a ) A. 0价金属组成的催化剂 B. 氧化物组成的负载型催化剂 C. 金属盐组成的催化剂 D. 不同物质组成的混合催化剂17. 能够加速反应的速率而不改变该反应的标准吉氏自能变化的物质被称为( A. 反应物 B. 中间产物 C. 催化剂 D. 溶剂18. 多相催化剂一般是指( c ) A. 2种不同物质组成的催化剂 B. 气相和液相组成的催化剂 C. 固体催化剂D. 液体催化19. 催化剂载体是指( c ) A. 催化剂的支撑网B. 催化剂的活性组分 C. 负载活性组分的骨架 D. 催化剂的包装物20. 多相催化过程中, 不属于化学动力学过程的是( d ) A. 反应物在催化剂内表面上吸附 B. 吸附的反应物在催化剂表面上相互作用 C. 产物自催化剂的内表面脱附 D. 产物在孔内扩散到反应气流中21. 催化剂寿命是指催化剂的( c ) A. 贮存时间B. 制备所用时间C. 催化活性稳定使用时间D. 与反应物接触时间22. Langmuir吸附等温式为( b )A. θ=Kp/(1+ p)B. θ=Kp/(1+Kp)C. θ=p/(1+Kp)D. θ=p/(1-Kp) 23. 半导体催化剂一般是指( c ) A. 金属催化 B. 液体催化剂 C. 过渡金属氧化物催化剂 D. 负载型金属催化剂24. 石油裂解催化剂Y型分子筛中加入稀土的作用是( b ) A. 稀释活性组分 B. 促进催化剂的酸性和稳定性 C. 改变催化剂的粒径 D. 改变催化剂的孔结构25. 催化剂的选择性为( d ) A. 转化成目的产物的物质量 B. 已转化反应物的物质量 c ) C. 不同反应物的比例 D. (A/B)×100% 26. 催化剂运转经历的时间不包括( a ) A. 焙烧时间 B. 成熟期 C. 稳定期D. 衰老期27. 测定固体酸催化剂表面酸量的方法之一是( a ) A. 气体吸附法 B. 水溶液滴定法 C. 催化剂焙烧法 D. 催化剂浸渍法28. 催化剂的选择性反映出催化剂( d ) A. 对反应器有选择B. 对反应温度有选择 C. 对反应压力有选择 D. 对反应产物有选择29. 固体酸B酸强度是指( c ) A. 接受电子对的能力 B. 给出质子量的多少 C. 给出质子的能力D. 接受质子的能力30. 固体超强酸是指其Hammett酸强度函数( d ) A. H0 > B. H0 > - C. H0 > 0 D. H0 A. 标准吉布斯自能 B. 中间产物 C. 反应的过程 D. 反应温度32. 多相催化过程中, 属于化学动力学过程的是( a ) A. 反应物在催化剂内表面上吸附 B. 反应物自反应物气流中扩散到催化剂表面 C. 产物自催化剂的内表面扩散到外表面 D. 产物在孔内扩散到反应气流中33. 催化剂运转经历的时间不包括( a ) A. 焙烧时间 B. 成熟期 C.稳定期 D. 衰老期34. 金属催化剂一般是指( d ) A. 2种不同物质组成的催化剂 B. 氧化物组成的催化剂 C. 金属盐催化剂D. 0价金属组成的催化剂35. 浸渍法制备的蛋黄型催化剂主要用于( b ) A. 防止活性组分流失 B. 抵抗原料中的毒物 C. 使催化剂有利于反应物的外扩散 D. 限制反应物进入催化剂内表面36. 在压力非常小的条件下，且吸附比较弱时，Langmuir吸附等温式为( b ) A. θ=Kp/(1+ p) B. θ=Kp C. θ=p/(1+Kp) D. θ=p/(1-Kp) 37. 催化剂的活性是指催化剂( a ) A. 影响反应进程的程度 B. 对反应温度有选择性C. 对反应条件的影响 D. 对溶剂选择的影响38. 金属催化剂对气体的化学吸附强度顺序为( a ) A. O2 > CO > N2 B. O2 = CO = N2 C. O2 O2 > CO 39. 催化剂的载体可以改变催化剂的( c ) A.支撑网 B. 活性组分 C. 传导性 D. 包装物40. 负载型催化剂除有活性组分外，一定还有( b ) A. 助催化剂 B. 载体 C. 金属氧化物 D. 合金41. 不含β笼的分子筛是( d ) A. X型B. A型C. Y型D. ZSM-5型42. 均匀沉淀法制备催化剂时, 沉淀剂母体为( a ) A. 尿素 B. KOH C. NaOH D. 草酸43. 在NH3吸附的TPD谱图上，高温脱附峰对应的酸中心为( b ) A. 弱酸B. 强酸 C. 弱的L酸 D. 弱的B酸44. 固体酸表面的酸量的表示为( d ) A. mol/L B. mmol/L C. mmol/ml D. mmol/g 45. 共沉淀法制备催化剂是指( c ) A. 将溶剂和金属盐放在一起沉淀 B. 将沉淀剂和金属盐放在一起沉淀 C. 将不同的金属盐放在一起沉淀 D. 将不同的沉淀剂放在一起沉淀46. 催化剂上积炭失活后, 再生催化剂可采用的方法是( d ) A. 通入氢气处理B. 通入氮气处理 C. 用酸或碱液处理D. 通入空气灼烧处理47. 超临界技术主要用在催化剂制备的( b ) A. 超临界水热合成 B. 超临界流体干燥 C. 超临界溶剂反应D. 超临界气体还原48. 催化剂失活可能是催化剂( a ) A. 催化剂吸附毒物 B. 制备所用时间过短C. 贮存时间过短 D. 与反应物接触时间太短49. 催化剂可以改变反应的( b or c ) A. 反应物 B. 活化能 C. 反应速率 D. 热效应50. 催化剂的活性可以表示为( c )A. α= k / SB. α= S / kC. A = αSD. A = k / S 51. 催化剂的活性变化一定经过( b ) A. 焙烧活化期 B. 稳定期 C. 氧气活化期 D. 氮气预处理期52. 内扩散是指( c ) A. 反应物在反应器内的流动 B. 反应物在反应器外管道内的流动 C. 反应物分子在催化剂孔道内的传质 D. 反应物分子在催化剂孔道外的传质53. 汽车尾气转化器中载体堇青石的化学组成为( c ) A. Al2O3·3SiO2 B. CaO·3Al2O3·6SiO2 C. 2MgO·2Al2O3·5SiO2 D. 2Al2O3·SiO2 54. 催化剂的活性是指( a ) A. 催化剂影响反应进程变化的程度 B. 所消耗的原料中转化成目的产物的分率 C. 已转化的反应物质的量 D. 限制反应物进料的量55. 固体酸B(质子)酸强度是指( c ) A. 接受电子对的能力 B. 给出质子的多少 C. 给出质子的能力 D. 接受质子的能力56. 共沉淀法制备催化剂是指( c ) A. 将溶剂和金属盐放在一起沉淀 B. 将沉淀剂和金属盐放在一起沉淀 C. 将不同的金属盐放在一起沉淀 D. 将不同的沉淀剂放在一起沉淀57. 过渡金属催化剂的毒物可能是( a ) A. 碱性物质B. 氮气C. 酸性物质D. 氢气58. 固体超强酸是指酸强度超过100%硫酸强度的酸，其酸强度函数Hammett 值为( b ) A. H0 = B. H0 0 D. H0= 0 59. 硅铝分子筛中铝是以什么形式存在的( d ) A. 金属铝B. 氧化铝 C. 三配位的铝离子D. 铝氧四面体60. 溶胶-凝胶法制备催化剂时，溶胶中的胶粒在水化层或什么的保护下相对稳定( d ) A. 金属盐 B. 阴离子 C. 阳离子 D. 双电层61. 立方晶体中, 有一个晶面通过立方体上一个面的对角线, 这个晶面为( b ) A. (100) B. (110) C. (111) D. (010) 62. 金属分散度D 为( d ) A. 表面的金属原子数B. 总的金属原子数 C. B/A D. A/B 63. 催化剂的选择性为( d ) A. 转化成目的产物的物质量 B. 已转化反应物的物质量 C. 不同反应物的比例 D. (A/B)×100% 64. 硅铝分子筛中硅是以什么形式存在的( b ) A. 零价硅原子的形式B. 硅氧四面体形式 C. 六配位的硅离子的形式 D. 硅-铝化学键的形式65. 固体酸的酸量是指( b ) A. 接受电子对的能力 B. 给出质子量的多少 C. 单位质量催化剂上的酸中心数量 D. 接受质子的能力66. 固体超强碱是指其Hammett函数( d ) A. H- > B. H-> -C. H-> 0 D. H- >26 67. 催化剂的比活性是指( a ) A. 单位表面积上的活性 B. 单位时间内生成产物的量 C. 单位重量反应物中生成产物的量 D. 单位时间通过反应物的量68. 催化剂除有载体、助催化剂外，一定还有( d ) A. 粘合剂 B. 载体 C. 金属氧化物 D. 活性组分69. 不含β笼的分子筛是( b ) A. X型 B. M型C. Y型 D. A型70. 均匀沉淀法制备催化剂是指( b ) A. 金属盐混合均匀 B. 各种金属同时均匀沉淀 C. 金属盐溶液混合均匀D. 沉淀剂与金属氧化物混合均匀71. 负载型催化剂在制备是可采用竞争吸附的方法，竞争吸附是指( c )四、简答题 1. 催化剂生产中常用的沉淀剂有哪些？ 2. 催化剂的制备方法有哪几种? 3．X、Y 型分子筛与ZSM-5型分子筛有什么区别? 4．举例说明催化剂对反应具有选择性。