催化原理--期末复习题
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工业催化原理复习题.doc工业催化原理2012-2013-2一、名词解释1.积炭发动机长吋间工作吋机汕、灰尘、杂物等留下的汕泥。
汽缸内的汕泥一般称为“积炭”。
2.吸附等温线吸附等温曲线是指在一定温度H容质分子在两相界面上进行的吸附过程达到T衡时它们在两相中浓度之间的关系曲线。
3.比孔容4.固体超强酸100%硫酸的酸强度用Hammett酸强度函数表示吋，其酸强度为Ho =-11.9,我们把酸强度H。
<一11.9的固体酸称为固体超强酸。
5.构型扩散二、填空题1._____________________________________ 根据催化体系催化反应可分为和_________________________________________ 。
2.__________________________ 催化剂的密度有____ , _______________ 和o3._________________________________ 金属化学键的理论方法有_________ , _____________________________________ 和____________ o4.半导体的导电性介于道题和绝缘体之间，导体分为_____________ , _________ 和____________ o_5._____________________________________ 根据反映程度氧化反应可分为和t6.__________________________________________________ 催化剂的活性变化可分为诱导期或成熟期、_________________________________ 和_____________ 三个阶段。
7.P型半导体中含宥易于接受电子的杂质，这种杂质称为____________________ o8._____________________________________________ 助催化剂根据其所起作用不同分为_______________________________________ 和________________ 。
催化原理资料题 (1)
1.一般来说表征催化剂物理结构时主要表征哪些参数？答案：（1）、表面积的测定：主要有气体吸附法，射线小角度衍射法，直接测量法。
（2）、结构参量测定，有催化剂的密度，催化剂的孔容，孔隙率，孔的简化模型和孔的平均半径等。
（3）、催化剂的机械强度（4）、催化剂晶粒大小及其分布。
2。
助剂的种类？分别说出它们应具有的性质？答案：结构性助剂和调变性助剂。
结构性助剂的性质：不与活性组分反应形成固体溶液，应当是很小的颗粒，具有高度的分散性能，有高的熔点。
调变性助剂的性质：可以称为电子性助剂，有时和活性组分的微晶产生晶格缺陷，造成新的活性中心。
3.利用择形性控制反应一般有哪些途径？答案：a 对反应物择形，利用催化剂特定的孔结构，使反应混合物中仅有一定形状和大小的分子才能进入催化剂内起反应。
b 对产物择形：用催化剂特定的孔结构，只允许仅有一定形状和大小的分子才能离开催化剂孔道。
c 对中间产物择形，利用孔内特定的空间限制某中间产物生成，促进另一中间产物自由生成。
4.试说明CO在NiO上，O2媳妇在ZnO上可能引起导电率，脱出功的变化？答案：CO是给电子气体，NiO是p型半导体，所以脱出功减少，电导率较少；O2是得电子气体，ZnO是n型半导体，所以脱出功增加，电导率减少。
5.为什么活性炭和分子筛的吸附热最大？答案：这两种物质的比表面积打，吸附功能强。
6.作为催化剂载体一般具有哪些特性？从表面积角度将载体大致可分为几类？答案：性能主要有：a、有良好机械性能，如抗磨损，抗冲击以及抗压性能等。
b、在反应的再生过程中有足够的热稳定性。
C、有合适的孔结构和表面积。
D、容易获得，价格低廉。
分类：1.小表面积的载体，如碳化硅，金刚石和浮石等。
这类载体对所负载的活性组分的影响不大。
2.高表面积载体。
如活性炭，氧化铝，硅胶，硅酸铝等，这类载体不仅对所负载的活性组分有较大的影响，而且自身能提供活性中心和负载的活性组分组成多功能催化剂。
它又可以分为无孔高表面载体和有空的表面载体。
工业催化期末考试试题
工业催化期末考试试题# 工业催化期末考试试题## 第一部分：选择题（每题2分，共20分）1. 工业催化中，催化剂的主要作用是：- A. 提高反应速率- B. 降低反应温度- C. 改变反应途径- D. 增加产物选择性2. 以下哪个不是催化剂的物理性质？- A. 比表面积- B. 孔隙结构- C. 化学稳定性- D. 反应活性3. 催化剂的活性中心通常具有以下哪些特性？- A. 高能量- B. 高选择性- C. 高稳定性- D. 低反应性4. 催化剂的失活通常由以下哪些因素引起？- A. 热失活- B. 毒化- C. 机械磨损- D. 所有以上5. 以下哪个是工业催化中常用的催化剂载体？- A. 活性炭- B. 氧化铝- C. 硅藻土- D. 金属铂## 第二部分：简答题（每题10分，共30分）6. 简述催化剂在工业生产中的重要性。
7. 描述催化剂的活性、选择性和稳定性之间的关系。
8. 解释催化剂失活的原因，并提出可能的解决策略。
## 第三部分：计算题（每题15分，共30分）9. 假设一个催化反应的速率常数 \( k \) 与温度 \( T \) 有关，关系式为 \( k = A \cdot e^{-\frac{Ea}{RT}} \)，其中 \( A \) 是频率因子，\( Ea \) 是活化能，\( R \) 是气体常数。
如果已知在温度 \( T_1 \) 时反应速率为 \( v_1 \)，在温度 \( T_2 \) 时反应速率为 \( v_2 \)，试推导出 \( T_1 \) 和 \( T_2 \) 之间的关系。
10. 某工业反应器中，催化剂的表面积为 \( S \)，反应物的浓度为\( C \)，反应速率与反应物浓度成正比，比例常数为 \( k \)。
如果反应器的体积为 \( V \)，试计算在稳态条件下，反应器中的反应速率。
## 第四部分：论述题（每题20分，共20分）11. 论述工业催化在环境保护和能源转换中的应用，并举例说明。
催化原理 期末复习题
3、（）不是多相催化反应步骤中的物理步骤。
A．反应物内扩散；B．产物外扩散；C．反应物吸附；D．产物内扩散
4、下面（）物质含有固体酸中心。
A．分子筛；B．高岭土；C．烧碱；D．阴离子交换树脂
5、分子筛的空间结构基本单位有（）。
A．八面体；B．四面体；C．六面体；D．环
CO2+Ni → CO2*Ni
式中：CO2为吸附物分子；Ni原子为吸附中心
5、设定金属原子的直径为a，计算体心立方密堆积（bcc）结构的原子填充分数。
6、推导下列吸附的Langmuir等温式：
A2+B+3S → 2 A*S + B*S
式中：A2，B分别为吸附物分子；S表示吸附中
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3、p-型半导体的能带结构是怎样的？
4、在化工领域，20世纪50年代最重要的发明是什么？
5、催化剂的宏观物性包括那些内容？
6、何谓催化科学？它解决的基本科学问题是什么？
7、在Langmuir吸附模型中有哪些模型条件。
8、何谓稳定性？有哪些类型？
9、分子筛结构构型分成哪几个方面，以及哪几个结构层次？
10、如何制得阳离子交换树脂或阴离子交换树脂，并举例说明。
A．转化率；B．选择性；C．反应温度；D．时空产率
10、晶体中存在下列（）因素将导致晶体不是理想晶体。
A．点缺陷；B．缝隙原子；C．面缺陷；D．线缺陷
11、下列物质有可能作为催化剂的是（）
A．高岭土；B．岩石；C．木炭；D．不钢12、下列多相催化反应步骤中（）是物理步骤。
A．吸附；B．脱附；C．内扩散；D．表面反应
C．熔融碳酸盐燃料电池；D．固体氧化物燃料电池
催化原理复习题-2018.
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载体和助剂区别： 载体量大，活性作用缓和、不明显；助剂量少，活性作用明 显。 载体在催化剂中的作用： 1) 支撑作用：决定催化剂的基本物理结构和性能。如：孔结构，比表面，机械 强度等。 2）分散作用：提高活性组分利用率，减少活性组分的用量，降低成本。 3）助催化作用：a）提供附加活性中心，如双功能Pt/Al2O3；b）和活性组分相 互作用，形成具有催化性能的新表面物种。 4）稳定化作用：a）增加催化剂活性组分的抗毒性能，延长寿命；b）提高催化 剂的热稳定性， 如：Cu, Pd 200oC开始半溶,烧结失活, 载在Al2O3 或 SiO2 500oC下可长时间使用。
物理吸附和化学吸附的本质区别是它们的吸附力不同，物理吸附是范德华力； 化学吸附是化学键力。发生物理吸附时被吸附分子结构变化不大；发生化学吸附
页脚
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时被吸附分子结构发生变化。另外物理吸附是单层或多层吸附，吸附时无选择性， 热效应较小，吸附速率较快不受温度影响，不需活化能；而化学吸附是单层吸附， 吸附时有选择性，热效应较大小，吸附速率较慢，需活化能； 2. 吸附强弱的度量方法：
kSbA pA pB 1 bA pA bC pC
第四章 固体酸碱催化剂及其催化作用
1. 酸、碱催化的定义和性质
3.催化作用的实现 A:改变反应历程，不参与最终产物 ； B:催化剂只能加速热力学上认为可能发生的反应，对于热力学计算表明不可能发 生的反应，使用任何化学催化剂是徒劳的。 C:催化剂只能加速反应趋向平衡，而不能改变化学平衡位置。 D:催化剂对化学反应具有选择性。 4.催化剂的稳定性指的是哪几个方面？ （1）化学稳定性：保持稳定的化学组成和化合状态。 （2）耐热稳定性：能在反应条件下不因受热而破坏其物理化学状态，能在一定 温度范围内保持良好的稳定性。
复习催化原理、
第一章绪论1、催化作用的分类P4（1）均相催化指催化剂与反应物处于相同的物相，如SO2在NO催化下的氧化，硫酸催化乙酸乙酯的水解。
优点：混合均匀、反应快、阻力小；缺点：反应后分离困难、不适合大型生产，只适于小批量生产（2）多相催化指催化剂与反应物处于不同物相时发生的催化。
（3）酶催化，介于均相和多相之间，是由组成十分复杂的蛋白质为催化剂的反应，反应条件温和，活性特高，选择性亦很高。
2、催化活性P6催化活性（catalytic activity）反映催化剂转化反应物能力的大小。
这种能力大，活性就高；否则，活性就低。
表示催化活性最常使用的指标就是转化率。
X=（反应物转化量/引入体系的反应物总量）×100%3、选择性P6反应物沿某一途径进行的程度，与沿其余途径进行反应的程度的比较，即为催化剂对某反应的选择性。
4、催化剂的功能与分类P7有的催化剂，因为能催化两类反应而被叫做双功能催化剂。
依据催化剂的功能，催化剂大致可分成P8页表1.3的几类。
（DIY）第二章吸附作用1、吸附基本术语（1）吸附剂——吸附气体的固体物质（2）吸附质——被吸附的气体（3）吸附态——吸附质在表面吸附以后的状态（4）吸附中心或吸附位——吸附发生在吸附剂表面的局部位置上，这样的位置即为～（5）表面吸附络合物——吸附中心与吸附的物质共同构成～（6）吸附过程——当固体表面上的气体浓度由于吸附而增加时（7）脱附过程——当气体在表面上的浓度减小（8）吸附现象——当气体与清洁固体表面接触时，将与固体表面发生相互作用，气体在固体表面出现累积，其浓度高于气相这种现象称～2、吸附态和吸附化学键（DIY）吸附态：在表面吸附以后的状态。
吸附化学键：吸附分子与吸附中心借化学键力形成的键。
3、溢流效应P25溢流效应是吸附离子在表面上移动的另一种情况。
即在一个相（给体相）表面上吸附或产生的活性物种（溢流子）向另一个在同样条件下并不能吸附或产生该活性物种的相（受体相）表面上迁移的过程，称为溢流。
(完整word版)催化原理复习题
《催化原理》复习题一．填空1.“催化作用”一词最早是由瑞典化学家Berzelius于1836年提出的。
2．气体在固体表面的吸附可分为两类：化学吸附和物理吸附。
化学吸附类似于化学反应，吸附后，反应物分子与催化剂表面原子之间形成化学键，组成表面络合物。
在多相催化过程中，化学吸附是个重要的阶段，催化过程之所以能加快反应速度，一般来说，是由于反应物在催化剂表面上发生化学吸附，从而降低反应活化能，加快了反应速度3．高活性催化剂常易被外来分子污染而中毒，那些具有孤对电子的分子，如氨、磷化氢、一氧化碳、二氧化硫、硫化氢等分子能与催化剂表面形成共价键，因此这些分子是毒性很强的毒物。
4．一个好的固体催化剂必须具有活性；选择性；寿命和价值.5．分子筛的基本结构单元是硅氧四面体。
硅原子在四面体的中心，氧占据四面体的顶点。
四面体中的硅原子可被铝原子取代，便成为铝氧四面体。
6．催化剂的“三性”指的是活性；稳定性；流动性。
7．一个真实的晶体总有一种或多种结构上的缺陷。
晶格缺陷主要有点缺陷；线缺陷；面缺陷内部缺陷的存在将会引起晶格的畸变还会引起附加能的出现。
8. 美国人泰勒于1925年首先提出了活性中心理论，其出发点即催化剂失去活性这一实验事实。
他认为催化剂的表面是不均匀的，位于催化剂表面微型晶体的棱和顶角处的原子具有不饱合的键，因而形成了活性中心，催化反应只发生在这一活性中心。
10. X射线衍射技术是揭示晶体内部原子排列状况最有力的工具，它在物质结构研究中具有特殊的作用。
在催化剂研究中，它主要用于物相鉴定、物相分析及晶胞参数的测定，由它可以获得许多有用的结构信息。
11. 研究金属化学键的理论方法有三：能带理论、价键理论和配位场理论，各自从不同的角度来说明金属化学键的特征，每一种理论都提供了一些有用的概念。
三种理论，都可用特定的参量与金属的化学吸附和催化性能相关联，它们是相辅相成的。
12. 根据国际酶分类和命名法委员会的规定，酶的名称由“底物名”和“反应形式”加“酶”字而成，这样，通过酶的名称就可以直观地知道，何种化合物承受何种反应。
催化复习题
催化复习题1 什么就是催化剂？2 催化作用有哪些特征？3 催化剂失活有哪些原因？4 什么就是催化剂中毒？5 什么就是催化剂烧结？6 什么就是催化剂的积碳？7 什么就是催化剂的活化？9 什么就是催化剂的再生？10 好的工业催化剂应具备那些方面的要求？11 Langmuir 、吸附模型有哪些假定？12如果混合气体A、B吸附符合Langmuir等温吸附模型,求A与B的吸附覆盖度。
13 如何通过实验确认固体催化剂表面的不均匀性。
14 如何用实验方法判断与消除多相催化反应的内扩散效应与外扩散效应？15 如何用实验方法判断多相催化反应就是否就是动力学控制？16 什么就是催化剂的比表面积？17 什么称催化剂比孔体积与孔隙率？18 为什么说自发进行的吸附一般都就是放热的？19 什么就是L 酸与B 酸？20 酸的性质包括哪些？各用什么表达？21 什么称为分子筛？22 分子筛为什么会有择行催化性质？有几种择行催化？23 什么就是P 型半导体？什么就是受主杂质？24 什么就是n 型半导体？什么就是施主杂质？25费米能级（E f）指的就是什么？26 在n 型与p 型半导体中各加入施主杂质、受主杂质后,它们的导电率、逸出功、Ef 能级各有何变化？27设有一化学反应 A == B ,（1）如果在一定条件下△ G > 0,试问在该条件下能否找到一种催化剂加速该反应的速度？为什么？（2）设在另一条件下，△ G〈0,问在该条件下能否找到一种催化剂来提高 B 的平衡转化率？为什么？28 根据催化作用特征,说明苯加氢催化剂能否作为环己烷脱氢的催化剂？为什么？29 加氢功能催化剂往往对脱氢反应也有活性,水合功能催化剂往往对脱水反应也有活性,试给出某种解释。
30 热裂解与催化裂化有什么异同？31 催化剂的d 带空穴数在什么情况下其催化活性最好？为什么？32 SO 2氧化为 S03在V 2O 5催化剂上进行，即SO 2 + 1/2 02 === S03 其反应机理为：SO 2+V 2O 5 === V 204 +S03 V 204 + 1/2 02 === V 205反应动力学表明 r=k x P 02 x [V 4+]表面。
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催化原理期末复习题一、给出下面概念和术语的定义1、催化剂的活性；2、Bronsted酸、Bronsted碱；3、清洁能源；4、原子经济；5、金属分散度；6、载体；7、结构不敏感反应；8、化学吸附；9、清洁化工技术；10、后过渡金属聚合催化剂；11、晶面；12、择形催化；13、催化剂的骨架密度；14、催化剂的比孔容；15、努森(Knudsen)扩散；16、晶胞；17、催化剂的化学稳定性；18、催化剂；19、催化剂的稳定性；20、吸附等温式（吸附平衡式、等温吸附方程）；二、单项与多项选择题1、下列多相催化反应步骤中（）是化学步骤。
A．吸附氢解反应增强；B．脱附；C．内扩散；D．表面反应2、下面（）化合物为Lewis酸碱化合物。
A．MgO；B．NaOH；C．NH3；D．KOH3、（）不是多相催化反应步骤中的物理步骤。
A．反应物内扩散；B．产物外扩散；C．反应物吸附；D．产物内扩散4、下面（）物质含有固体酸中心。
A．分子筛；B．高岭土；C．烧碱；D．阴离子交换树脂5、分子筛的空间结构基本单位有（）。
A．八面体；B．四面体；C．六面体；D．环6、催化剂的要素是（）。
A．物质；B．没有消耗；C．能量；D．自由能小于零的反应7、下面（）物质不含固体酸中心。
A．阳离子交换树脂；B．活性白土；C．硅酸铝；D．（NH4)2CO3 8、金属、载体间的强相互作用可导致（）。
A．H2吸附下降；B．氧化反应速率下降；C．CO吸附下降；D．加氢反应速率下降9、下面（）可作为活性的表示方法。
A．转化率；B．选择性；C．反应温度；D．时空产率10、晶体中存在下列（）因素将导致晶体不是理想晶体。
A．点缺陷；B．缝隙原子；C．面缺陷；D．线缺陷11、下列物质有可能作为催化剂的是（）A．高岭土；B．岩石；C．木炭；D．不锈钢12、下列多相催化反应步骤中（）是物理步骤。
A．吸附；B．脱附；C．内扩散；D．表面反应13、（）是Langmuir吸附模型的条件。
A．单层，定位；B．表面理想；C．吸附质间无作用；D．达到平衡14、催化剂的作用是（）。
A．改变反应温度；B．改变反应压力；C．改变物质的组成；D．改变反应的途径15、金属原子产生化学吸附的必要条件是（）。
A．有未配对的d电子；B．表面理想；C．有未占用的d空轨道；D．有未配对的s电子16、下面（）化合物为Bronsted酸碱化合物。
A．HF；B．NaOH；C．NH3；D．MgO17、影响固体酸催化剂催化性能的酸性质因素有（）。
A．温度；B．酸类型；C．压力；D．酸量18、Miller指数的标记是（）。
A．{abc}；B．[abc]；C．{a,b,c}；D．(abc)19、丝光沸石型分子筛结构中含有（）。
A．5元环；B．10元环；C．4元环；D．8元环20、半导体氧化物的最大特点是它的阳离子价态（）。
A．不可变；B．可变；C．结构可变；D．结构不可变21、半导体氧化物催化剂中有关的电子性能的术语是（）。
A．d带空穴；B．Fermi能级；C．施主能级；D．受主能级22、下面（）是配合催化的关键反应步骤。
A．氧化加成；B．烷基转移；C．穿插反应；D．β氢转移23、下面（）物质含有固体酸中心。
A．MgO；B．高岭土；C．阴离子交换树脂；D．K2CO3 24、下面（）是化石能源。
A．液化气；B．原子能；C．石油；D．沼气25、燃料电池的类型有（）。
A．碱性燃料电池（AFC）；B．磷酸燃料电池（PAFC）；C．熔融碳酸盐燃料电池；D．固体氧化物燃料电池26、酶的种类有（）。
A．氧化还原酶；B．转移酶；C．水解酶；D．裂解酶27、对反应的影响，（）因素不是由于固体酸催化剂产生的。
A．酸量；B．固体表面结构；C．酸强度；D．内扩散28、固体催化剂的制备方法主要有（）。
A．沉淀法；B．浸渍法；C．机械混合法；D．离子交换法29、分子筛催化剂择形催化有（）种类型。
A．3；B．5；C．2；D．430、催化剂浸渍制备法中活性组分分布的类型有（）。
A．蛋白型；B．蛋黄型；C．蛋壳型；D．均匀型31、催化剂的密度有（）。
A．真密度；B．堆密度；C．骨架密度；D．颗粒密度32、介孔（或称中孔）分子筛的孔径为（）。
A．1～50nm；B．2～50nm；C．0～50nm；D．2～100nm33、点阵中的点是（）。
A．分立的；B．周期相同的；C．连续的；D．有限的34、大气污染物产生或排放的源头有动态源和静态源两类，下面（）是动态源。
A．发电厂烟气；B．水泥厂烟气；C．机动车尾气；D．工业锅炉烟气35、洁净的固体表面上存在下面的（）结构。
A．空位；B．台阶；C．梯步；D．平面36、下列（）是内扩散。
A．容积扩散；B．构型扩散；C．气相扩散；D．努森(Knudsen)扩散37、下面（）不是化学工业过程中的4R原则。
A．Reduction(减少)；B．Reuse(再用)；C．Recycling(再循环)；D．Retreatment(再处理）38、下面（）氧化物是半导体氧化物。
A．SiO2；B．MnO2；C．MgO；D．ZrO239、碱土金属氧化物表面上具有（）碱位。
A．具有得到电子能力的；B．可提供碱性的；C．可获得碱性的；D．具有给予电子能力的40、催化剂沉淀制备法的单元操作有（）。
A．过滤；B．浸渍；C．沉淀；D．干燥三、判断题1、电是一种催化剂。
（A．对；B．错）2、天然气分为压缩天然气（CNG）、液化天然气（LN G）和管输天然气。
（A．对；B．错）3、催化剂的作用是改变化学反应的途径。
（A．对；B．错）4、过渡金属硫化物对二苯基噻吩脱硫的比反应速率与金属硫化物生成焓成“单向变化”关系。
（A．对；B．错）5、活性组分可改变化学反应的途径。
（A．对；B．错）6、对烷基异构反应，固体酸催化剂酸强度越强越好。
（A．对；B．错）7、助催化剂可改变化学反应的活化能。
（A．对；B．错）8、固体表面酸碱性质包括酸碱中心的类型、酸碱强度和酸碱含量。
（A．对；B．错）9、半导体氧化物的能带由空带、满带和禁带组成。
（A．对；B．错）10、助催化剂可改变活性组分的电子结构。
（A．对；B．错）11、d特性百分数反映了金属晶体中金属键所含d轨道的量。
（A．对；B．错）12、载体可分散活性组分。
（A．对；B．错）13、固体表面上一定含有Bronsted酸碱中心和Lewis酸碱中心。
（A．对；B．错）14、分子筛催化剂最重要的催化特性是它的择形催化。
（A．对；B．错）15、载体可改变化学反应的途径。
（A．对；B．错）16、分子筛的酸性结构是相同的。
（A．对；B．错）17、载体可作为活性组分之一。
（A．对；B．错）18、丝光沸石和ZSM-5分子筛结构中没有笼形结构。
（A．对；B．错）19、固体表面上B酸中心和L酸中心可通过红外光谱分析加以区别。
（A．对；B．错）20、工业催化剂应该是环境友好的。
（A．对；B．错）21、分子筛单晶是一种具有孔道结构的晶体。
（A．对；B．错）22、均相催化剂与反应物或产物处于同一相态中。
（A．对；B．错）23、离子交换树脂催化剂一般使用温度低于200℃。
（A．对；B．错）24、催化反应中的吸附总是化学吸附。
（A．对；B．错）25、杂多酸固体是一种由多种元素组成的杂多化合物。
（A．对；B．错）26、物理吸附总是放热的。
（A．对；B．错）27、按照Peri酸碱模型，Al2O3表面上存在5种酸性强度不同的羟基。
（A．对；B．错）28、吸附等温式描述的是温度一定下平衡吸附量与压力的关系方程。
（A．对；B．错）29、NH3程序升温脱附法可测定固体酸强度和酸量。
（A．对；B．错）30、半导体氧化物可以作为导电控制材料用。
（A．对；B．错）四、简答题1、何为竞争吸附制备方法？举例说明竞争吸附在制备催化剂时的作用。
2、就化工工艺过程来说，催化剂的应用有哪些方面？3、p-型半导体的能带结构是怎样的？4、在化工领域，20世纪50年代最重要的发明是什么？5、催化剂的宏观物性包括那些内容？6、何谓催化科学？它解决的基本科学问题是什么？7、在Langmuir吸附模型中有哪些模型条件。
8、何谓稳定性？有哪些类型？9、分子筛结构构型分成哪几个方面，以及哪几个结构层次？10、如何制得阳离子交换树脂或阴离子交换树脂，并举例说明。
11、工业上使用的催化剂应具备什么条件？12、金属氧化物催化剂中各氧化物的作用是什么？13、何谓配合催化？其主要特征是什么？14、汽车尾气净化三效催化剂的主要构成是什么？15、与传统的化工催化相比，酶催化具有哪些特点？16、写出臭氧生成与分解化学反应式？17、光催化的原理是什么？18、请简述A型分子筛的空间结构。
19、燃料电池的工作原理是什么？20、在H2-O2燃料电池中，在正、负极上发生什么反应？21、均相催化与多相催化相比，有何优点？22、茂金属催化剂有几种结构，分别是什么？23、与Ziegler-Natta型催化剂相比，茂金属催化剂有何特点？24、固体超强酸催化剂失活的原因有哪些方面？25、按照酶的系统分类法，酶分成几大类，分别是什么？26、工业上使用的固体催化剂有几种的制备方法。
分别是什么？27、多相催化反应过程中，从反应物到产物一般经历哪些步骤？28、在沉淀法制备催化剂的过程中，溶质浓度是如何影响沉淀形成的？29、分子筛的酸性是如何形成的？30、叙述在用浸渍法制备催化剂时，活性组分在载体断面上的不同分布。
五、计算题1、用Hg－He法测得3g某催化剂的骨架体积为1.5 mL，颗粒体积为3.0 mL，求此催化剂的比孔容和孔隙率。
2、H2在Pt催化剂表面上的吸附为解离吸附，推导H2在Pt催化剂表面上吸附的Langmuir 等温式：H2+2Pt → 2H*Pt式中：H2为吸附物分子；Pt原子为吸附中心3、设定金属原子的直径为a，计算面心立方密堆积（fcc）结构的原子填充分数。
4、CO2（二氧化碳）在Ni催化剂表面上的吸附为单中心缔合吸附，推导CO2在Ni催化剂表面上吸附的Langmuir等温式：CO2 + Ni → CO2*Ni式中：CO2为吸附物分子；Ni原子为吸附中心5、设定金属原子的直径为a，计算体心立方密堆积（bcc）结构的原子填充分数。
6、推导下列吸附的Langmuir等温式：A2+B+3S → 2 A*S + B*S式中：A2，B分别为吸附物分子；S表示吸附中中国石油大学（北京）远程教育学院催化原理 期末复习题答案一、给出下面概念和术语的定义1、催化剂的活性：是指催化剂影响反应进程变化的程度。
2、Bronsted 酸、Bronsted 碱：能给出H +的物质为Bronsted 酸，简称B 酸；能接受H +的物质为Bronsted 碱，简称B 碱。
3、清洁能源：所谓清洁能源是指不污染环境的能源，也是指可再生的能源，包括太阳能、风能、生物质能、地热能以及潮汐能等。