2019年高考化学易错点(25)有机推断与合成(模拟题训练含答案)
易错点25 有机推断与合成模拟题训练1．下面是以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线：已知：回答下列问题：(1)C→D的反应类型为__________，C中的官能团名称为__________。
(2)D与NaOH水溶液反应的化学方程式为__________。
(3)①E生成F的化学方程式为__________。
②若F的平均相对分子质量为20000,则其平均聚合度为__________。
(填字母)A．54 B．108 C．119 D．133(4)E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G。
G的结构简式为__________;满足下列条件的G的同分异构体有__________种。
(不考虑立体异构)①含有1个六元碳环且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基②1mol该物质与足量新制Cu(OH)2反应产生 2mol砖红色沉淀(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线___________。
(其他试剂任选) 【答案】加成反应碳碳双键，酯基+2NaOH+CH3OH+NaBr+(n-1)H2O C 4故答案为：+(n-1)H2O；②若F的平均相对分子质量为20000，其链节的式量为168，则其平均聚合度为≈119，故选C；2．PET(O—CH2CH2OH)可用作食品包装材料，其合成过程中部分副产物可用作合成甲基丙烯酸甲酯，合成路线如下：已知：I.RCOOR’+R’’OH RCOOR’ ’ +R’ OH（R、R’、R’’代表烃基）II．（R1、R2为烃基）III．F的核磁共振氢谱只有一种峰回答下列问题：（1）A的系统命名为_______________；E中官能团的名称为______________。
（2）反应③的反应类型是________；该反应常常需要加热蒸馏出D，结合化学热力学原理分析可能的原因是_______；F的结构简式为_______。
（3）反应④的化学方程式为_______。
（4）反应⑥的化学方程式为_______。
（5）请写出的所有同分异构体中，满足下列条件的物质的结构简式_________(任写两种)。
①苯环上的一氯代物只有两种②苯环上的取代基不超过三个③红外等光谱显示含2 个-COOH（6）已知：CH2=CHOH不稳定易转化为CH3CHO；参照上述合成路线，设计以、CH3OH为原料(无机试剂任选)合成具有强亲水性的滴眼液聚乙烯醇()的路线_______。
【答案】1,2—二溴乙烷羟基取代反应蒸发出甲醇促进平衡正向移动以提高酯交换的产率n（n-1）HOCH2CH2OH发生加成聚合反应，生成物在与甲醇发生酯交换反应即可，合成路线为，故答案为：。
3．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题：（1）A的化学名称是____________，D中含有的官能团名称为________。
（2）由F生成H的反应类型是_______________。
（3）G为甲苯的同分异构体，G的结构简式为_________________。
（4）由D生成E第（1）步的化学方程式为:_________________ _____。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1。
符合要求的X有____种。
【答案】苯甲醛溴原子、羧基加成反应4【解析】本题考查有机推断，涉及有机物的名称，官能团的识别，有机反应类型的判断，有机方程式的书写，限定条件同分异构体种类的确定。
A是芳香化合物，B的分子式为C9H8O，B的不饱和度为6，B与新制Cu（OH）2反应后酸化生成C（C9H8O2），B中含醛基，根据A→B所加试剂（CH3CHO）和反应条件（NaOH/H2O并加热），结合题给已知①，可推知A的结构简式为，B的结构简式为峰面积比为6:2:1:1，符合要求的X的结构简式有、、、，共4种。
4．某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺已知：请回答：（1）下列说法不正确．．．的是________。
A．化合物A能发生还原反应 B．化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体C．化合物D具有碱性 D．吗氯贝胺的化学式是C13H13ClN2O2（2）化合物F的结构简式是_____________。
（3）写出C+D→E的化学方程式______________________。
（4）为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。
请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。
（5）写出化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式_____________。
须同时符合：①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。
②1H－NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N－N键，无 O－H键【答案】D、、。
故答案为：。
（5）要求分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子，并且1H－NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N-N键，无O-N键，符合的结构简式为：、、、。
故答案为：、、、。
5．有机化学基础]M为合成高分子材料的中间体，以芳香烃A制备M和高分子化合物N的一种合成路线如下：已知：请回答下列问题：（1）C的化学名称为________。
（2）A→B、H→M的反应类型分别为________、________。
（3）F中所含官能团的名称为________。
G的结构简式为________。
（4）试剂1为________。
（5）D→N的化学方程式为________。
（6）Q为H的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为________。
①苯环上连有两个取代基，除苯环外无其他环状结构②能与氯化铁溶液发生显色反应，1 mol Q最多消耗3 molNaOH③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1（7）参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙醛为起始原料（无机试剂任选），设计制备聚丙烯酸（）的合成路线：________。
【答案】苯酚取代反应酯化反应（或取代反应）醛基、醚键银氨溶液[或新制Cu（OH）2悬浊液]CH3CHO CH2＝CHCHO6．化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RX ROH;RCHO＋CH3COOR′RCH=CHCOOR′请回答:（1）B＋D→F的化学方程式_______________________________________。
（2）X的结构简式_____。
（3）对于化合物X,下列说法正确的是____。
A．不能发生水解反应 B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能发生银镜反应（4）下列化合物中属于F的同分异构体的是______（双选）A． B．C．CH2CHCH CHCH CHCH CHCOOH D．【答案】CH3COOH＋＋H2O C B、CC ．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而使Br2/CCl4溶液褪色，故正确；D．不含醛基，所以不能发生银镜反应，故错误；故选C；(4)F为，含有9个碳原子，2个氧原子，不饱和度为5。
A．含有10个碳原子，错误；B．，含有9个碳原子，2个氧原子，不饱和度为5，与F为同分异构体，正确；C．CH2CHCH CHCH CHCH CHCOOH，含有9个碳原子，2个氧原子，不饱和度为5，与F为同分异构体，正确；D．含有10个碳原子，错误；故选BC。
7．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H是一种高分子。
回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。
H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____ (填“能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
(4)比相对分子质量大14的同系物M的同分异构体中，写出能同时满足以下条件的M(不考虑立体异构):_____________。
①苯环上的一氯代物有2种，②能发生水解反应，③与FeCl3溶液能够发生显色反应。
(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案(不用写条件)__________。
【答案】苯甲醇不是缩聚反应肽键(或酰胺键)不能因为还原得到的氨基会被氧化；8．姜黄素是食品加工常用的着色剂，同时具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性作用，其合成路线如下图所示：已知：I.姜黄素的结构简式为：II．（R和R，为烃基）III．(1)芳香族化合物A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水生成白色沉淀，A的结构简式是_________，A→B的反应类型是_________。
(2)D能够发生银镜反应，C→D引入的官能团的名称是_______。
(3)根据姜黄素的结构简式判断，下列关于姜黄素的说法正确的是_____。
①能与NaHCO3 反应②不能发生水解反应③与苯酚互为同系物④ 1mol姜黄素最多能与8mol H2发生加成反应⑤ 1mol姜黄素最多能与2molNaOH反应⑥姜黄素分子间存在着极性键和非极性键(4)选用必要的无机试剂由B合成C，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________________________。
(5)E→F的化学方程式是_________。
(6)G含有官能团，且核磁共振氢谱显示只有一种氢原子，它与酯类化合物I一定条件下生成H，G 与I反应的化学方程式_________。
【答案】取代反应醛基②⑤【解析】 (1)芳香族化合物A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水生成白色沉淀，说明A是苯酚，苯酚的结构简式是；根据B的结构简式可知，A→B的反应是苯酚羟基对位上的氢原子被甲基取代，反应类型是取代反应。
因此，本题正确答案为：；取代反应；(2) D能够发生银镜反应，说明D分子中含有醛基，C→D的反应是C分子中的醇羟基被氧化为醛基。
为：；因此，本题正确答案为：；(6) 根据信息III和H的结构简式可知，G为丙酮，I的结构简式为，则G与I反应的化学方程式为：。
9．化合物物G是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：已知：请回答：（1）B的结构简式为___________________。
（2）下列说法正确的是__________________。
A．化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应B．1mol化合物C最多能与2molNaOH反应C．化合物E既有氧化性，又有还原性D．由流程可知，Red-Al、MnO2分别做还原剂、氧化剂，其中MnO2也可用Cu/O2、足量的酸性高锰酸钾等代替E．化合物G的最简式为C6H6NO（3）C→D的过程中有一种无色无味气体产生，其化学方程式为____________________。
高三化学 第9讲 有机合成和推断(含答案)
高三化学第9讲 有机合成和推断姓名: 成绩:知识点1 有机化学反应的主要类型1．取代反应。
（1）取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
（2）烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解，蛋白质的水解等都属于取代反应。
①卤代：CH 4+X 2−−→光CH 3X+HX②硝化：③磺化：⑥水解：R —X+H 2O NaOH∆−−−−→R —OH+HX 2．加成反应。
（1）加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。
（2）能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸、水、氨等，其中不对称烯烃（或炔烃）与HX 、H 2O 、HCN 加成时，带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上；1，3-丁二烯与等物质的量的H 2、Br 2等加成时以1，4加成为主。
此外，苯环与H 2、X 2、HX 、HCN 、NH 3等的加成也是必须掌握的重要的加成反应。
①烯烃（或炔烃）的加成：CH 3—CH ＝CH 2+H 2NiΔCH 3—CH 2—CH 3稀硫酸浓硫酸CH 3—CH ＝CH 2+Br 2—→CH 3—CHBr —CH 2Br CH 3—CH ＝CH 2+HCl —→CH 3—CHCl —CH 3②苯环的加成：③醛（或酮）的加成：R —CHO+H 2∆−−−−催化剂R —CH 2OH（4）加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。
3．消去反应。
（1）消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质（如H 2O 、HX 等）生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。
（2）醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。
①醇分子内脱水。
CH 3—CH 2OH 170C ︒−−−−→浓硫酸CH 2＝CH 2↑+H 2O②卤代烃分子内脱卤化氢。
2019年高考化学易错点（25）有机推断与合成（知识点讲解）
2019年⾼考化学易错点（25）有机推断与合成（知识点讲解）易错点25 有机推断与合成瞄准⾼考1．（2018课标Ⅰ）化合物W可⽤作⾼分⼦膨胀剂，⼀种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分⼦式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰⾯积⽐为1∶1）______________。
（7）苯⼄酸苄酯（）是花⾹型⾹料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯⼄酸苄酯的合成路线__________（⽆机试剂任选）。
【答案】氯⼄酸取代反应⼄醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键2．（2018课标Ⅲ）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发⽣偶联反应，合成⼀种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B⽣成C的化学⽅程式为________________。
（3）由A⽣成B、G⽣成H的反应类型分别是________________、________________。
（4）D的结构简式为________________。
（5）Y中含氧官能团的名称为________________。
（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发⽣偶联反应，产物的结构简式为________________。
（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显⽰三种不同化学环境的氢，其峰⾯积之⽐为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。
【答案】丙炔取代反应加成反应羟基、酯基、、、、、以分⼦有6种：。
3．（2018北京）8?羟基喹啉被⼴泛⽤作⾦属离⼦的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。
化学专题易错点25有机推断与合成模拟题训练2019年领军高考化学清除易错点Word版含解析
易错点25有机推断与合成模拟题训练1.下面是以有机物A合成聚酯类高分J'•化合物F的路线:| RCHBrCH.RCH=CH, ―.过氣化物RCH1CHa&r已知：回答下列问题：(l)C-D的反应类型为______________ , C中的官能团名称为____________ 。
(2)D与NaOH水溶液反应的化学方程式为__________ 。
(3)Q)E生成F的化学方程式为_________ ・②若F的平均相对分子质量为20000,则其平均聚合度为 _____________ =(填字母)A. 54B. 108C. 119D. 133(4)E在•定条件下还可以合成含有六元环状结构的G。
G的结构简式为 ____________ ；满足下列条件的G的同分异构体有 __________ 种。
(不考虑立体异构)①含有1个六元碳环且环上相邻4个碳原f上各连有-个取代基②lmol该物质与足量新制Cu(OH)反应产生2mol砖红色沉淀5为原料制备化【解析】根抿谥稈氧结合C瞬构可柯，A中醉基被氧化生成聯基，B泞,B与甲酉跋生酣nxKlt化反应生成),在过氧化钠存在时，C与浪化動戚生成D, D为钠溶滋中水解后酸性生成E, E为,E任一定条件下发生缩聚反应生成高分子F, F为(M艮据上述分析，c芍溟化氢发主加成反应生成D, q ［中的官能团是碳碳戏龜酯昙枚答生水解反应，反应的化学方程式为)的化字万程式为20000 - 18犷质量为20000,其链节的式量为168,则其平均聚合度为故选.:C~119, 酬〉D在氢氧化案为：抑成反应：换確双键，酣基:(3XDE0生成F(论1)比600H一定条件§0H故答案为：+(n-l)HO；:②若F的平均相对分故答案力168R> (R 、IIR 为炷基)：：III. F 的核磁共振氢谱碼红色沉淀，说明含有2个醛基，则満足条件的G 的同分异构体中含有1个六元礦环.2个直灌和2个甲COOH0)用为应料 ，可以苜先合成0H ,根据流程图中A-E 的合成,只需要将*"C 期按照流程團中ATE 的合成万法进行即可，因此合成路线为合成过程中部分副产物可用作合成甲基丙烯酸甲酯，合成路线如下:催化鹫 加炳*、R'、R"代农魅基）RRCOOR' ' +R‘ 0H （已知:I. RCOOR'+R'' 0HOHI R 】一C —COOH庐一定条件下逊可以合成含有六元环■状结枸的G 。
2019年高考化学二轮复习精品资料：有机和合成的推断 (含解析)
2019年高考化学二轮复习精品资料：有机和合成的推断高考每年都有一个固定的选考大题考查有机合成与推断，涉及官能团的判断、有机反应、结构简式和有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目判断及书写以及有机合成路线设计等内容。
1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线。
（无机试剂任选）【答案】（1）氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇/浓硫酸、加热（4）C 12H 18O 3（5）羟基、醚键（6）、（7）【解析】A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生取代反应生成C ，C 水解又引入1个羧基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E ，E 发生取代反应生成F ，在催化剂作用下F 与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G 发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
（1）根据A 的结构简式可知A 是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN 取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G 的键线式可知其分子式为C 12H 18O 3；（5）根据W 的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为2．【2018新课标2卷】以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A ）和异山梨醇（B ）都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
高考化学一轮复习化学有机合成与推断专项训练的专项培优易错试卷练习题含答案
高考化学一轮复习化学有机合成与推断专项训练的专项培优易错试卷练习题含答案一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．某有机物K是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：已知信息：①②③R1CHO+R2NH2 →R1CH=N−R2(1)B→C的反应类型为____________， H中官能团的名称为__________________。
(2)G的结构简式为______________，F→G的反应类型为_______________。
(3)D→E的反应方程式为___________________________________________。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:3(5)已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
写出以和为原料制备的合成路线______________________（其他试剂任选）。
3．有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生成F的一种路线图如下（其中H与FeCl3溶液能发生显色反应）：回答下列问题：(1)A的名称是 ___，E中的官能团是名称是____。
(2)B→C的反应类型是 ___，F的分子式为____。
高考化学有机化合物的推断题综合热点考点难点含详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合热点考点难点含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应 B．氧化反应C．酯化反应 D．中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。
【答案】ABCD 5【解析】【分析】【详解】（1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；(2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
同时满足条件，除酪氨酸外还有共5种；(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：。
2．乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。
完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能团为______。
(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面______；反复上述多次操作后，闻到刺激性气味，说明有______生成。
(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。
______上述反应显示乙醛具有______性。
(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤________________(5)已知：有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为α—C ，α—C 上的H 就称为α—H ，醛的α—H 较活泼，可以和另一个醛的羰基进行加成，生成羟基醛，如：设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH 3CH 2CH 2CH 2OH 的合成路线(无机试剂任选)：_________(合成路线常用的表示方式为：A 反应试剂反应条件−−−−−−→ B ……反应试剂反应条件−−−−−−→目标产物)【答案】醛基 由黑变红 乙醛()3334322CH CHO+2Ag NH OH CH COONH +3NH +2Ag+H O ∆→↑ 还原性 ①取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；②取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是CH 3CHO ；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO ，迅速伸入乙醇中，发生反应3232CH CH OH+CuO CH CHO+Cu+H O ∆→；乙醛有刺激性气味；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应；(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案与试题解析1．（2019•浙江）以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。
E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。
相关物质的转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质）：请回答：（1）A→B的反应类型氧化反应，C中含氧官能团的名称羧基。
（2）C与D反应得到E的化学方程式HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O。
（3）检验B中官能团的实验方法加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
【解答】解：（1）A→B的反应类型为氧化反应，C为CH2＝CHCOOH，C中含氧官能团的名称为羧基，故答案为：氧化反应；羧基；（2）C与D反应得到E的化学方程式为HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O，故答案为：HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2＝CHCOOH CH2＝CHCOOCH（CH2OH）2+H2O；（3）检验B中官能团的实验方法为加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键，故答案为：加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基，用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
二．解答题（共10小题）2．（2019•上海）白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物，合成它的一种路线如图：（1）A的结构简式。
①的反应类型取代反应。
2019高考化学备考冲刺之易错点点睛有机合成与推断
学性质上也有较大差别。
3、高分子化合物的分类
〔1〕按照高分子化合物的来源分类，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。天然
有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。
〔2〕按照高分子化合物分子链分类，可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。
〔3〕按照高分子化合物受热时的不同行为分类，可分为热塑性高分子和热固性高分子。
准明文规定： “化学专用名词中出现错别字、元素符号有错误，都要参照评分标准扣分。
”，
所以马虎不得。出现②误区，是由于记忆错误所致。出现③误区，是由于不能将甲烷与
医用软管和各种导管常以硅橡胶、聚氨酯、聚四氟乙烯等为主要原料。 〔3〕高分子分离膜具有各种分离功能，高分子催化剂可以极大地改变化学反应速率。 3、研究高分子化学反应的意义 〔1〕通过改性，制备新的、更有用的材料。例：纤维素乙酰化、硝化等，可制得醋酸纤维 素、硝酸纤维素等，可生产人造丝、清漆、炸药、薄膜、塑料；聚醋酸乙烯酯水解，可制得 聚乙烯醇；橡胶硫化和防老化可改善性能，延长使用时间。 〔2〕研究高分子化学的反应，可了解高分子的结构与性能的关系，掌握导致聚合物降解、 交联的各种因素和规律，从而防止老化，或利用降解反应处理废弃塑料、回收单体。 【四】有机合成 1. 有机合成基本要求 ①原理正确、原料价廉；②途径简捷、便于操作；③条件适宜、易于分离。 2. 烃及烃的衍生物的转化关系是解合成题的基础 烃及烃的衍生物相互转化的实质是官能团之间的转变：
7、由单体推缩聚物的方法
将官能团书写在链端，酯化型缩聚是 -OH、 -COOH，去掉的 -H 和 -OH 结合成 H2O，其余部分相
连形成聚酯；氨基酸之间的缩聚是 -NH、 -COOH，
H
去掉的 -H 和 -OH 结合成 H2O，其余部分相连形成多肽化合物；酚醛缩合是酚羟基的两个邻位
2019-2020有机化学合成推断专题 高考真题模拟题总结
专题十四有机化学合成推断1.(2019课标Ⅰ)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下: 回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是。
(5)⑤的反应类型是。
(6)写出F到G的反应方程式。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)。
2.(2019课标Ⅲ)氧化白藜芦醇W 具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck 反应合成W 的一种方法:回答下列问题:(1)A 的化学名称为 。
(2)中的官能团名称是 。
(3)反应③的类型为 ,W 的分子式为 。
(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:上述实验探究了和对反应产率的影响。
此外,还可以进一步探究等对反应产率的影响。
(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式。
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。
(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线。
(无机试剂任选)3.(2019课标Ⅱ)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A 是一种烯烃,化学名称为 ,C中官能团的名称为、。
(2)由B生成C的反应类型为。
(3)由C生成D的反应方程式为。
(4)E的结构简式为。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于。
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。