CNAS业务管理系统—实验室申请
申请成立第三方检测实验室的流程
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取得CNAS实验室认可证书时间
在制造业企业竞争日趋激烈的当下，产品高品质要求已由企业追求的目标转化成企业必备的基础。
CNAS国家实验室认可，已越来越成为企业拥有创新能力和品质控制能力的国家信用背书，在全球贸易竞争中已越来月重要，本文总结了某公司用22个月时间，从零开始到取得国家实验室认可证书的全过程，分享给大家，让大家在策划和申报国家实验室过程中，少走弯路。
本文从准备阶段、文件编写阶段、体系试运行阶段、申报阶段和取证阶段分成五个阶段详细讲解国家实验室认可取证的步骤和注意事项。
一、准备阶段（1个月）1.制定实验室认可方案和进度表（0.5个月）：制定总体认可方案和项目进度表，成立认可项目领导小组，工作小组。
2.参加国家认可委组织的管理体系内审员培训（0.5个月）参加质量负责人、技术负责人、内审员培训。
二、文件编写阶段（2个月）1.编写质量手册（0.5个月）：2.编写程序文件、操作手册、作业指导书、记录表样。
（1.5个月）管理体系文件：程序文件、质量手册、质量记录汇编、设备操作规程汇编三、体系试运行阶段（13个月）1.首次试运行（6个月）：认可准则要求管理体系文件发布后，根据体系文件的要求进行6个月的试运行，将实验室全过程、全方面的工作按文件要求进行运行。
2.内审、整改（1个月）：认可准则要求通过内审，检查体系试运行6个月后，管理体系的有效性和体系文件的适宜性，整改不符合项，使管理体系符合认可准则和标准的要求，与实际运行一致。
3.再次试运行（6个月）：认可准则未强制要求通过内审及整改后，再试运行6个月，过程中对存在问题进行修正，对体系过程中存在的实际运行与文件编写不一致的修改文件（前提是符合认可准则要求），消除体系两张皮现象，磨合实验室各部门的配合。
四、申报阶段（5个月）1.文件审核（3个月）：注册实验室/检验机构认可业务管理系统，在系统中提交质量手册和程序文件给认可委审核，中间可能会退回修改后再提交，时间一般为3个月。
2.现场审核及整改提交（2个月）：在文件审核通过后，认可委会安排到实验室现场审核的时间和专家，现场审核时间确定后，审核组长会通知实验室联系人，将审核日程计划、审核内容和被审核实验室需准备的资料档案发给实验室联系人。
基于CNAS的实验室信息管理体系建设研究
496 | 全国电力行业优秀管理论文集（2016）理系统发展现状分析面对日益增多的科研试验需求，简便、清晰、规范的实验室管理系统也应运而生。
实验室的事务管理繁琐，涉及到的流程较多。
各种科研及实验设备是实验是重要资源，设备的种类、地点、价钱、定购目标、保管人都要统一管理。
其次实验室的研究成果、项目过程资料、员工经验总结、企业标准规范、实验测试数据、业务管理数据等众多科研业务数据都分散在各个实验室的服务器和员工的个人电脑上。
无法实现实验室科研数据的共享和利用及实验室数据资源的统一管理。
数据安全、维护都处于失控状态，导致数据无法得到充分管控，容易引发安全问题。
同时，缺乏跨专业领域的互惠，科研成果无法形成专业间的互相渗透和促进。
总体来说，实验室科研业务数据管理目前缺乏信息化支撑，也缺乏相应的制度规范对数据的管理、共享和利用等活动进行约束，需要提供一个集数据采集、整合、管理、分享、搜索、浏览、数据分析等多种功能于一体的实验室数据资源管理系统，并完善相关管理制度，为实验室科研数据提供管理，有力保障科研业务的发展。
基于CNAS 体系实验室管理系统建设研究软件架构基于J2EE 的多层分布式软件体系结构，系统架构在逻辑上主要由客户层、web 层、业务逻辑层、数据层组成。
各个层次相互作用、相互依存，而每个层次都无法独立完成系统既定的任务。
考虑到系统的扩展性和性能，采用MVC 架构模式，其中，前后台接口居于控制器地位，它决定视图数据的来源，后台主要实现业务逻辑，提供数据处理、分析方面的功能，其余部分的业务逻辑全交由客户端负责，复杂的、交互性要求高的业务，比如Word 文件生成，则由ACTIVEX 控件来实现。
建设内容实验室资源管理。
实验室资源管理涵盖了实验室运转的所有资源要素，用户可以全面管理包括人员、设备、服务与供应品、检测检查方法、设施与环境、数据与软件等6类资源，并可基于历史数据，进行资源使用的统计分析。
与试点项目相比较，服务与供应品为新增资源。
CNAS-GL012-2018 实验室和检验机构管理评审指南.pdf
CNAS-GL012实验室和检验机构管理评审指南Guidance on Management Review for Laboratoriesand Inspection Bodies中国合格评定国家认可委员会前言ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》中要求实验室建立、实施和维持与其活动范围（包括其承担的检测和/或校准的类型、范围和数量）相适应的质量管理体系。
ISO/IEC17020《各类检验机构能力的通用要求》中也对检验机构提出了类似的要求。
ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020分别要求实验室或检验机构的管理层按照策划的时间间隔对实验室的管理体系进行评审，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性，并进行必要的变更或改进。
本指南根据APLAC TC003 (Issue No.4)制定，旨在指导实验室和检验机构如何建立和实施管理评审方案。
本指南应用的前提是组织已经实施了符合ISO/IEC 17025或ISO/IEC 17020要求的质量管理体系。
本指南是通用性指南,管理评审的实际运作取决于组织的规模、业务范围和组织结构的具体情况。
对于规模较小的组织，本指南中的许多条款可以简化的方式执行。
本文件代替CNAS-GL13:2007《实验室和检验机构管理评审指南》。
本次修订是按ISO/IEC 17025：2017对文件内容作出调整，并按CNAS统一要求调整文件编号。
实验室和检验机构管理评审指南1范围本指南可供申请和已认可实验室或检验机构实施管理评审时参考，也可供对实验室和检验机构认可工作感兴趣的人员参阅。
2规范性引用文件下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。
ISO/IEC 17020《各类检验机构能力的通用要求》ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》ISO 9000《质量管理体系基础和术语》3术语和定义本文件采用ISO 9000《质量管理体系基础和术语》中界定的术语和定义。
实验室认可(CNAS)咨询方案
国家实验室认可咨询方案北京爱格森信息咨询有限公司 Beijing Action Information Consultant Limited Company联系人：黄山电话：0传真：0手机：E—m ail：公司网址：公司地址：北京市通州区九棵树瑞都国际2号808邮编：101121目录一、北京爱格森信息咨询公司简介............................................ 错误!未定义书签。
1、公司简介........................................................... 错误!未定义书签。
2．公司服务宗旨....................................................... 错误!未定义书签。
3．公司咨询承诺....................................................... 错误!未定义书签。
4．公司优势........................................................... 错误!未定义书签。
5. 公司咨询项目....................................................... 错误!未定义书签。
6. 公司咨询部分成功案例............................................... 错误!未定义书签。
二、国家实验室认可简介.................................................... 错误!未定义书签。
1．什么是实验室认可................................................... 错误!未定义书签。
2．实验室认可的目的、意义和作用....................................... 错误!未定义书签。
CNAS业务管理系统用户手册
CNAS业务管理系统用户手册第一章系统概述1.1 系统介绍CNAS业务管理系统是为中国合格评定国家认可委员会（CNAS）开发的一款业务管理平台。
该系统旨在提供快速、高效、准确的业务管理功能，以支持CNAS进行评定认可、监督检查、资料管理等工作。
1.2 系统特点CNAS业务管理系统具有以下特点：（1）全面性：系统涵盖了CNAS的所有业务模块，包括评定认可、监督检查、资料管理等。
（2）高效性：系统通过自动化流程和协作功能，实现了工作流程的简化和加速。
（3）准确性：系统通过数据集成和验证规则，确保了数据的准确性和一致性。
（4）安全性：系统采用了严格的权限控制和数据加密机制，保护了评定认可机构和用户的信息安全。
第二章系统安装与登录2.1 系统安装（1）将系统安装文件拷贝到服务器上。
（2）解压缩安装文件，并按照提示进行安装。
（3）完成安装后，启动系统服务。
2.2 系统登录（1）打开浏览器，输入系统的登录地址。
（2）输入用户名和密码，点击“登录”按钮。
（3）如果是首次登录系统，系统会提示用户修改初始密码。
（4）登录成功后，用户可以根据自己的权限进行业务操作。
第三章系统功能模块3.1 评定认可模块评定认可模块是CNAS业务管理系统的核心模块，提供了评定认可申请、评定计划、评定报告等功能。
用户可以根据评定认可的类型和要求，进行相应的操作。
3.2 监督检查模块监督检查模块用于安排和执行监督检查任务，用户可以通过该模块设置检查计划、指派检查人员、记录检查结果等。
此外，系统还提供了检查统计和分析的功能，帮助用户了解和改进监督检查工作。
3.3 资料管理模块资料管理模块用于管理评定认可机构、评定认可项目和评定认可人员的相关资料。
用户可以通过该模块添加、编辑、查询和删除相关的信息，并进行数据导入和导出。
第四章系统操作指南4.1 新建评定认可申请用户可以通过评定认可模块的“新建申请”功能，填写并提交评定认可申请。
在填写申请表的过程中，用户需要提供相关的机构和项目信息，并上传相关的资料和证明文件。
CNAS实验室申报材料报送新要求
关于调整实验室及相关机构、检验机构申请及评审资料提交方式的通知各相关机构及评审员: 中国合格评定国家认可委员(CNAS）秘书处新的“CNAS 实验室检验机构认可业务管理系统”（以下简称“业务管理系统”）已经上线。
为了提高工作效率,降低管理成本，增强服务效果，经过充分研讨论证，CNAS 秘书处决定调整相关机构申请及评审资料提交方式。
现将有关事宜通知如下: 一、适用范围1.相关机构使用新“业务管理系统"申请的评审项目(如初评、扩项、换证复评审），遵照此通知执行。
2.评审员使用新“业务管理系统”的评审项目（如初评、监督、扩项、换证复评审）,遵照此通知执行。
3.已获认可机构的变更及未使用新“业务管理系统”的评审项目按照原方式执行。
二、认可申请资料提交1.机构提交的电子版材料应做到真实、可追溯;否则将按照认可规则的规定处理。
2.认可申请书全部资料应提交电子版，但申请书正文、附表1、附表2-1、附表5、实验室法律地位的证明文件、填写的能源之星产品分类表及能源之星检测方法与实验室检测程序、检测人员对应一览表除电子版外还应提交纸质版,具体内容见附件1。
三、现场评审资料提交1.评审员提交的电子版材料应做到真实、可追溯；否则将按照评审人员行为准则的规定处理。
2.现场评审资料除首末次会议签到表只提交纸质版外应全部提交电子版，但评审报告正文、附表1、附表2、附表3、附表4、附表5、附表6、附件3、附件5、附件6、附加说明、整改报告、资料审查通知单、现场评审人员公正性、保密及廉洁自律声明、合格评审机构廉洁自律声明除电子版外还应提交纸质版，具体内容见附件2。
上述调整自2016年7月1日起执行。
特此通知。
附件：1。
认可申请书提交方式明细表2。
评审员资料提交方式明细表中国合格评定国家认可委员会秘书处2016年6月7日附件1认可申请书提交方式明细表序号表格名称方式备注认可申请书1认可申请书正文1纸质、电子认可申请书附表2附表1:实验室关键场所一览表2纸质、电子3附表2—1：实验室权签字人一览表3纸质、电子4附表2-2:授权签字人申请表电子5附表3:实验室人员一览表电子6附表4—1：申请认可的检测能力及仪器设备(含标准物质/标准样品）配置/核查电子7附表4—2:申请认可的“能源之星”检测能力及仪器设备（含标准物质/标准样品）配置/核查表电子8附表4—3：申请认可的校准和测量能力及仪器设备/标准物质配置/核查表电子9附表4-4：申请认可的司法鉴定/法庭科学机构仪器设备/标准物质配置/核查表电子10附表4-5。
CNAS-GL011：2018《实验室和检查机构内部审核指南》
实验室和检验机构内部审核指南Guidance on Internal Audit for Laboratories andInspection Bodies中国合格评定国家认可委员会前言ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》中要求实验室建立、实施和维持与其活动范围（包括其承担的检测和校准的类型、范围和数量）相适应的质量管理体系。
ISO/IEC 17020《各类检验机构能力的通用要求》中也对检验机构提出了类似的要求。
ISO/IEC17025和ISO/IEC17020分别要求实验室或检验机构室应按照策划的时间间隔进行内部审核，以验证其运作持续地符合管理体系和相关标准的要求。
本指南根据APLAC TC002（Issue No.4）制定，旨在指导实验室和检验机构如何建立和实施内部审核方案。
应用本指南的前提是实验室或检验机构已实施了符合ISO/IEC17025或ISO/IEC17020的要求的管理体系。
本指南是通用性指南。
内部审核的实际运作取决于组织的规模、业务范围和组织结构的具体情况。
对于规模较小的组织，本指南中的许多条款可以简化的方式实施。
本文件代替CNAS-GL12:2007《实验室和检验机构内部审核指南》。
本次修订是按ISO/IEC 17025：2017对文件内容作出调整，并按CNAS统一要求调整文件编号。
实验室和检验机构内部审核指南1范围本指南可供申请和已认可的实验室或检验机构实施内部审核时参考，也可供对实验室和检验机构认可工作感兴趣的人员参阅。
2引用文件下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。
ILAC P15《ISO/IEC 17020应用指南》ISO/IEC 17020《各类检验机构能力的通用要求》ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》ISO 19011《管理体系审核指南》ISO 9000 《质量管理体系基础和术语》3术语和定义本文件采用ISO 19011《管理体系审核指南》和ISO 9000《质量管理体系基础和术语》中界定的术语和定义。
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CNAS业务管理系统--实验室用户手册中国合格评定国家认可中心2015-08目录第 1 章初次申请 .......................... 错误!未定义书签。
概况...................................... 错误!未定义书签。
基本信息.................................. 错误!未定义书签。
分类信息.................................. 错误!未定义书签。
场所相关信息.............................. 错误!未定义书签。
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第 2 章复评申请 .......................... 错误!未定义书签。
概况...................................... 错误!未定义书签。
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分类信息.................................. 错误!未定义书签。
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第 3 章扩项申请 .......................... 错误!未定义书签。
概况...................................... 错误!未定义书签。
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场所相关信息.............................. 错误!未定义书签。
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第 4 章变更申请 .......................... 错误!未定义书签。
变更记录.................................. 错误!未定义书签。
概况...................................... 错误!未定义书签。
基本信息.................................. 错误!未定义书签。
场所相关信息.............................. 错误!未定义书签。
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第 5 章数据导入 .......................... 错误!未定义书签。
实验室人员数据导入........................ 错误!未定义书签。
授权签字人数据导入........................ 错误!未定义书签。
检测能力范围（含能源之星）数据导入........ 错误!未定义书签。
校准能力范围数据导入...................... 错误!未定义书签。
司法鉴定能力范围数据导入.................. 错误!未定义书签。
能力验证/测量审核数据导入................. 错误!未定义书签。
第 1 章初次申请点击菜单‘申请管理’-‘实验室申请’菜单项，打开实验室申请操作列表。
点击类别上方的‘查看缴费注意事项’链接，可以查看缴费注意事项。
点击“新建申请”按钮，打开实验室新建申请类型选择页面。
未提交过申请的实验室，只能选择初次申请，选择初次申请后点击“新建申请”按钮，打开实验室初次申请信息填写页面。
1.1概况先填写概况，才能填写其他信息。
页面中红色星号为必填项，填写完之后点击保存。
1.2基本信息页面中红色星号为必填项，填写完之后点击保存。
1.3分类信息页面中红色星号为必填项，填写完之后点击保存。
1.4场所相关信息在场所相关信息页面中，页面左侧为分场所列表，右侧显示多个标签：实验室人员，授权签字人，检测能力范围（含能源之星），校准能力范围，司法鉴定能力范围，能力验证/测量审核。
点击分场所列表中的“新增分场所”按钮，打开新增场所页面，红色星号为必填项，填写完之后点击保存，新增的场所显示在场所列表中。
将鼠标放在场所列表中主场所的后面，可以对主场所进行查看和修改操作。
点击查看按钮，可以查看场所的详细信息。
点击修改，可以修改场所信息，对于页面中已经置灰的信息不能修改。
对页面中未置灰的信息可以进行修改，修改之后点击保存。
将鼠标放在场所列表中分场所的后面，会出现查看，修改，删除按钮。
点击查看，可以查看分场所的详细信息。
点击修改，可以修改分场所的信息，修改之后注意保存。
点击删除，可以删除分场所。
1.4.1实验室人员在场所相关信息的实验室人员页面中，在页面上方输入查询条件，可以对人员进行查询，点击重置按钮，可以重新输入查询条件。
点击“新增”按钮，打开新增人员信息页面。
新增页面中红色星号为必填项，填写完毕后点击保存，新增的人员会添加到人员列表中。
在实验室人员页面上方点击“重新排序”按钮，刷新列表记录排序。
点击人员列表中姓名的蓝色链接，可以查看人员的详细信息。
在人员列表的最后两列，分别是修改详细信息、修改序号和删除按钮。
点击，可以修改人员详细信息；点击，可以修改记录序号；点击，可以删除人员信息。
在实验室人员页面上方点击“下载模板”按钮，可以下载数据导入模板，详见数据导入章节。
在实验室人员页面上方点击“导入数据”按钮，可以批量导入人员信息，详见数据导入章节。
1.4.2授权签字人在场所相关信息页面上方，点击授权签字人标签，进入授权签字人页面。
授权签字人页面中，在页面上方输入查询条件，可以对人员进行查询，点击重置按钮，可以重新输入查询条件。
在授权签字人页面上方点击“新增”按钮，打开新增页面。
新增页面中红色星号为必填项，填写完毕后点击保存，新增的人员会添加到人员列表中。
在授权签字人页面上方点击“重新排序”按钮，刷新列表记录排序。
点击授权签字人列表中姓名的蓝色链接，可以查看人员的详细信息。
在授权签字人列表的最后两列，分别是修改详细信息、修改序号和删除按钮。
点击，可以修改人员详细信息；点击，可以修改人员记录序号；点击，可以删除人员信息。
在授权签字人页面上方点击“下载模板”按钮，可以下载数据导入模板，详见数据导入章节。
在授权签字人页面上方点击“导入数据”按钮，可以批量导入信息，详见数据导入章节。
1.4.3检测能力范围（含能源之星）在场所相关信息页面中，点击检测能力范围（含能源之星）标签，进入检测能力范围页面。
在页面上方输入查询条件，可以对检测能力进行查询，点击重置按钮，可以重新输入查询条件。
点击检测能力范围（含能源之星）页面上方“添加检测对象”按钮，打开添加页面。
在类别中选择‘产品类型’时，不需要选择全部参数或部分参数，填写完点击保存。
在类别中选择‘产品’时，有两种项目/参数：全部参数和部分参数。
选择选择产品类别和项目参数后，可以继续填写标准方法、仪器设备等信息。
“点击查看具体说明”中，给出了类别选择和信息填写的演示介绍。
点击检测标准/方法名称后面的“选择”按钮，会出现标准/规范选择页面，勾选记录并点击选择。
填写完检测对象信息毕后点击保存，新增的能力会出现在能力列表中。
填写完毕后点击“保存并新建”，能力添加成功，并且会打开一个新的添加检测对象页面。
点击重置，信息会回到修改之前的状态。
在检测能力范围页面上方，点击“标准/规范库维护”，出现标准/规范库维护页面。
页面上方可以对标准规范进行查询，点击“添加标准规范”或列表中的可以添加标准规范。
填写完毕后点击保存，点击重置，信息会回到修改之前的状态。
选中一条标准规范记录，会出现操作按钮。
点击，可以修改规范；点击，可以修改规范记录序号；点击，可以删除规范信息；击，可以添加规范。
在检测能力范围列表中，选中一条记录，出现操作按钮。
点击检测对象下的操作按钮，可以对检测对象进行操作。
点击，可以修改详细信息；点击，可以修改序号；点击，可以删除记录；点击，可以添加一条记录：点击，可以复制当前记录；点击，打开剪切板，勾选已复制信息，点击粘贴，可以添加一条相同的记录。
点击项目/参数名称下的操作按钮，可以对项目/参数进行操作。
点击，可以修改详细信息；点击，可以修改序号；点击，可以删除记录；点击，可以进行复制粘贴，新增一条相同的数据；点击，可以添加项目/参数记录。
点击检测标准（方法）名称及编号下的操作按钮，可以对其进行操作。
点击，可以修改；点击，可以修改序号；点击，可以删除；点击，可以进行复制粘贴，新增一条相同的数据；点击，可以添加一条检测标准（方法）能力，可以为一条项目/参数添加多个检测标准。
点击使用仪器设备/标准物质下的操作按钮，可以对其进行操作。
点击，可以修改；点击，可以修改序号；点击，可以删除；点击，可以进行复制粘贴，新增一条相同的数据。
点击图标，可以添加设备/标准物质，可以为一条检测标准添加多个设备/标准物质。
如果检测对象的类别是产品，那么项目/参数第一行（没有序号的那一行）显示的是全部参数或部分参数信息。
点击全部参数下的，可以添加项目参数，可以为一条检测对象添加多个项目/参数。
保存项目参数之后，可以继续添加标准（方法）/条款号。
点击页面上方的或，可以添加标准（方法）/条款号。
可以填写新记录，保存后添加到标准（方法）条款号也会显示在标准规范库中。
也可以点击选择按钮，维护标准规范库中的记录或直接选择一条记录。
保存标准（方法）/条款号之后，可以继续填写设备列表。
打开设备列表标签，可以从设备/标准物质库中选择或维护记录，也可以直接添加设备/标准物质记录。
点击，填写信息并保存，可以新增设备记录。
点击，可以维护库中记录，也可以直接选择已有记录。
点击关闭按钮关闭该页面。
在检测能力范围页面上方点击“重新排序”按钮，刷新列表记录排序。
在检测能力范围页面上方点击“设置大类”按钮，可以为检测对象设置大类。