聚合氯化铝_工作基准试剂(容 量)-- 重铬酸钾_测定标准及内容
聚合氯化铝国标
聚合氯化铝国标
GB/T 22627-2008《聚合氯化铝》
标准简介：
本标准规定了聚合氯化铝（以下简称PAC）的分类、技术要求、试验方法、标志、包装、运输、储存及安全注意事项等内容。
标准适用范围：
本标准适用于制备和供应PAC的生产企业以及使用PAC的用户单位。
标准主要内容：
1. 产品分类
2. 技术要求
3. 试验方法
4. 标志、包装、运输和储存
5. 安全注意事项
产品分类主要包括以下几类：
1. PAC-Q（低钙、低铝型）
2. PAC-S（低铁、低铝型）
3. PAC-H（高铝型）
4. PAC-L（低铝型）
技术要求主要包括以下方面：
1. 化学成分
2. 总铝含量
3. 水溶液pH值
4. 取代幅度
5. 动态快速凝聚值
6. 慢速沉淀值
试验方法主要包括以下几个方面：
1. 化学成分的测定
2. 总铝含量的测定
3. pH值的测定
4. 取代幅度的测定
5. 动态快速凝聚值的测定
6. 慢速沉淀值的测定
标志、包装、运输和储存方面，主要包括以下几个方面：
1. 标志的规定
2. 包装的规定
3. 运输的规定
4. 储存的规定
安全注意事项方面，主要包括以下几个方面：
1. 化学品安全技术规范
2. 作业场所和设施的安全要求
3. 作业人员的防护措施
4. 废气、废水处理及废弃物的处理等要求参考资料：国家标准化管理委员会。
聚合氯化铝_工作基准试剂(容 量)-- 重铬酸钾_测定标准及内容
本试剂为橙红色结晶颗粒或粉末，溶于水，不溶于乙醇。
分子式：K2Cr2O7相对分子质量：294.18(按1987年国际原子量)1 主题内容与适用范围本标准规定了工作基准试剂(容量)重铬酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
本标准适用于含量为99.95%～100.05%工作基准试剂（容量）重铬酸钾的检验。
2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 619 化学试剂采样及验收规则GB 6682 实验室用水规GB 9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB&n聚合氯化铝bsp;10737 工作基准试剂（容量）称量电位滴定法通则HG 3—119 化学试剂包装及标志3 技术要求3.1 重铬酸钾(K2Cr2O7)含量为99.95%～100.05%。
3.2 杂质最高含量（指标以百分含量计）：4 试验方法本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备，实验用水应符合GB 6682中三级水的规格。
4.1 重铬酸钾（K2Cr2O7）含量测定4.1.1 硫代硫酸钠标准滴定溶液质量摩尔浓度的标定称取0.15g于120±2℃干燥至恒重的第一基准试剂（容量）重铬酸钾，称准至0.00001g，置于反应瓶中，加25mL水。
加2g碘化钾及15mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min，加150mL水（不超过10℃），用213型铂电极作指示电极，用212型饱和甘汞电极作参比电极，按GB 10737之规定，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/kg]滴定至终点。
同时做空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式（1）计算：b= m1 …………………………………………(聚氯化铝1)m2×0.049030式中：b----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；m1----第一基准试剂（容量）重铬酸钾的质量，g；m2----待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量，g；0.049030----与1.0000g硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的重铬酸钾的质量。
聚合氯化铝检测方法(DOC)
聚合氯化铝检测方法(DOC)本文介绍了聚合氯化铝的检验指标，包括氧化铝、盐基度、PH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等。
在液体和固体两种形态下，优等品和一等品的检验标准略有不同。
检测方法采用聚合氯化铝国标，其中氧化铝含量的测定方法涉及加酸解聚、络合、滴定等步骤，并使用了多种试剂和材料。
聚合氯化铝的检验指标包括氧化铝、盐基度、PH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等。
其中，液体和固体的检验标准略有不同，优等品和一等品的标准也有所区别。
检测方法采用聚合氯化铝国标，其中氧化铝含量的测定方法包括加酸解聚、络合、滴定等步骤。
具体来说，首先在试样中加酸使其解聚，然后加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
接着用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠，再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，最后用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
在氧化铝含量的测定过程中，需要使用多种试剂和材料，包括硝酸、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠缓冲溶液、氟化钾、硝酸银和氯化锌等。
其中，硝酸银溶液用于检测氯离子的含量，氟化钾溶液则用于解析出络合铝离子。
To prepare the n。
500g of potassium fluoride is XXX 200mL of distilled water free of carbon xide。
XXX 1000mL。
2mL of XXX (4.3.2.3) is added and the XXX red color with either XXX (4.3.2.3) or XXX (4.3.2.1)。
After filtering out any insoluble material。
XXX。
For the analysis。
approximately 1.8g of liquid sample or 0.6g of solid sample is XXX 0.0002g。
聚合氯化铝指标
一：产品简介聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，又被简称为聚铝，英文缩写为PAC，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。
在形态上又可以分为固体和液体两种，而固体按颜色不同又分为棕褐色、黄色和白色，不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别。
二：产品特点1、絮凝体成型快，活性好，过滤性好。
2、不需加碱性助剂，如遇潮解，其效果不变。
3、适应于PH值宽，适应性强，用途广泛。
4、处理过的水中盐分少。
5、能除去重金属及放射性物质对水的污染。
三：产品用途该产品能除菌、除臭、除氟、铝、铬、除油、除浊、除重金属盐、除放射性污染物、在净化各种水源过程中具有广泛的用途。
1、净化生活饮用水，生活污水。
2、净化工业用水、工业废水、矿山、油田回注水、净化造水、治金、洗煤、皮革及各种化工污水处理等。
3、工业生产应用;造纸施胶、印染漂染、水泥速凝剂、精密铸造硬化剂、耐火材料粘剂、甘油精制、布匹防皱、医药、等其它行业，废水可循环使用。
4、在炼没工业中，用于没水分离，效果甚佳。
5、恒荣环保科技有限公司可根据用户需求生产不同规格系列产品四：聚合氯化铝技术指标五：使用方法1、将固体产品按1：3加水溶解为液体后，再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。
2、用量可根据原水的不同浑浊度，测定最佳投药量，一般原水浊度在100-500mg/L时，每千吨投加量为10-20kg六：包装及储存1、内衬塑料袋，外层为塑料膜编织袋包装，每袋重量为25kg。
2、储存于阴凉、干燥处、防日晒雨淋，不要和易燃易爆和辐射性物质或化学品堆放一块。
3、受潮不影响使用效果.但尽量别让他们受潮，受潮容易溶解。
七：聚合氯化铝物理化学性质聚合氯化铝具有吸附、凝聚、沉淀等性能，其稳定性差，有腐蚀性，如不慎溅到皮肤上要立即用水冲洗干净。
生产人员要穿工作服，戴口罩、手套，穿长筒胶靴。
聚合氯化铝具有喷雾干燥稳定性好，适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点。
聚合氯化铝基准化学试剂(容量)无水对氨基苯磺酸_测定标准及内容
本试剂为白色结晶粉末，长期见光和露于空气中易变色，难溶于冷水，几乎不溶于乙醇、醚、苯，易溶于热水、碱和氨水中。
示性式：C6H4（NH2）（SO3H）分子量：173.19（按1975年国际原子量）一、技术条件1. C6H4（NH2）（SO3H）含量：99.9～100.1%。
2.杂质最高含量（指标以%计）：三、试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB 601－77、GB 602－22、GB 603－77之规定制备。
1. C6H4（NH2）（SO3H）含量测定：称取0.5克于120℃烘至恒重的样品，称准至0.0002克，加2毫升氨水溶解。
加入150毫升及20毫升盐酸，按死停滴定法安装好电极和测量仪表（见下图），将装有0.1M亚硝酸钠标准溶液的滴管下口插入溶液内约10毫米处，在搅拌下于15～20℃进行滴定，近终点时，将滴管的尖端提出液面，继续慢慢滴定，并观察检流计读数和指针偏转情况，直至加入标准溶液搅拌后，电流突增，并不再回复时为滴定终点。
C6H4（NH2）（SO3H）含量%（X）按下式计算：X= V·C×0.1732 ×100G式中：V----亚硝酸钠标准溶液之用量，毫升；C----亚硝酸钠标准溶液之克分子浓度，M；G----样品重量，克：0.1732----每毫克当量C6H4（NH2）（SO3H）之克数。
测量仪表安装如图；（331页）K&nb聚氯化铝sp;&nb图中检流计的灵敏度为10－9安培/格，R1、R2为二个电阻，R2为2000欧姆是固定的，R1为60～70欧姆（或用可变电阻）使加于二电极上的电压约为50毫伏，R为并接在检流计上的电阻碍，其阻值与检流计的临界阻尼电阻近似，这样可使检流计工作在它的临界阻尼状态能很快停在应停位置，便于读数。
2.杂质测定：样品须称准至0.01克。
（1）清度试验：称取10克样品，溶解于预先过滤好的100毫升5%的无水碳酸钠溶液中，其浊度不得大于澄清度标准2号。
聚合氯化铝检测标准
聚合氯化铝检测标准聚合氯化铝是一种常用的水处理药剂，广泛应用于污水处理、饮用水净化和工业循环水处理等领域。
为了确保其质量和安全性，对聚合氯化铝的检测标准至关重要。
本文将介绍聚合氯化铝的检测标准，以及相关的检测方法和要求。
一、聚合氯化铝的检测标准。
1.外观检测，应为无色或微黄色透明液体，无机悬浮物和机械杂质。
2.含铝量检测，含铝量是评价聚合氯化铝质量的重要指标，通常采用滴定法、原子吸收光谱法等进行检测。
3.基本盐量检测，基本盐量是指未反应的氯化铝和氢氧化铝的量，其含量应符合相关标准要求。
4.铁含量检测，铁是聚合氯化铝中的一种杂质，其含量应符合国家标准规定。
5.水不溶物检测，水不溶物是指聚合氯化铝中不溶于水的杂质，应符合国家标准规定。
二、聚合氯化铝的检测方法。
1.外观检测，取适量样品置于透明玻璃瓶中，观察其外观是否符合标准要求。
2.含铝量检测，采用滴定法，将样品与标准溶液进行滴定，计算含铝量。
3.基本盐量检测，将样品溶解后，用盐酸滴定至中性，再用甲基橙指示剂进行滴定，计算基本盐量。
4.铁含量检测，采用分光光度法或原子吸收光谱法进行检测，计算铁的含量。
5.水不溶物检测，将样品溶解后，过滤，干燥后称重，计算水不溶物的含量。
三、聚合氯化铝的检测要求。
1.检测人员应具备相关的化学分析技能和操作经验，熟悉检测方法和仪器的操作规程。
2.检测设备应符合国家标准，保证检测结果的准确性和可靠性。
3.样品采集和保存应符合相关规定，避免外界污染和样品变质。
4.检测过程中应严格按照标准操作程序进行，避免操作失误和数据误差。
5.检测结果应及时记录和报告，对不合格样品应及时处理和通知相关部门。
结语。
聚合氯化铝的检测标准是保证其质量和安全的重要保障，只有严格按照标准要求进行检测，才能确保产品的质量和可靠性。
希望本文介绍的内容能够对聚合氯化铝的检测工作有所帮助，提高产品质量和安全性水平。
聚合氯化铝_pH基准试剂-- 磷酸二氢钾_测定标准及内容
本试剂为无色结晶，溶于水，不溶于醇。
分子式：KH2PO4分子量：136.09(按1983年国际原子量)1 技术要求1.1 0.025m混合磷酸盐溶液pH(S)Ⅱ值(25℃):pH(S)Ⅱ= pH(S)Ⅰ±0.0051.2 KH2PO4含量不少于:99.5%。
1.3 水溶液反应：合格。
1.4 杂质最高含量（指标以百分含量计）：2 试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB 601－77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB 602－77《化学试剂杂质标准液制备方法》、GB 603－77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。
混合磷酸盐溶液 值 测定 按 － 《 基准试剂定值通则》之规定进行测定，使用铂双氢电极法。
混合磷酸盐溶液 、 。
2.2 KH2PO4含量测定：称取4g样品，称准至0.0002g，溶于100ml不含二氧化碳的水中。
按HG 3－1014－76《化学试剂电位滴定法通则》之规定，用1N氢氧化钠标准溶液滴定至pH值9.1为终点。
KH2PO4的百分含量(X)按下式计算：X= V·c×0.1361 ×100m式中：V----氢氧化钠标准溶液之用量，ml;c----氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N;m----样品质量，g;0.1361----每毫克当量KH2PO4之克数。
2.3 水溶液反应：称取5g样品，称准至0.01g，溶于100ml不含二氧化碳的水中，用酸度计测定。
PH值应在4.2～4.6之间。
2.4 杂质测定：样品须称准至于0.01g。
2.4.1 澄清度试验：称取20g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准2号（参照HG 3－1168－78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法》）。
2.4.2 水不溶物：称取40g样品，溶于200ml水中，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无磷酸反应，于105～110℃烘至恒重，滤渣不得大于0.8mg。
水处理剂聚合氯化铝标准
水处理剂聚合氯化铝标准聚合氯化铝（Polyaluminum Chloride，简称PAC）是一种常见的水处理剂，广泛用于水处理领域中的混凝沉降和除氟等工艺过程。
下面将介绍PAC的标准。
1.外观要求：-无任何明显的机械杂质；-粒子应均匀、光滑，不得有裂纹、毛边或附着物；-颜色应均匀一致，不得有明显的混浊或色差。
2.化学指标：-主要成分：PAC的主要成分为聚合氯化铝，其含量应不低于30%；-氯化铝含量：应不低于25%；-铝含量：应不低于9%；-铁含量：应不高于0.01%。
3.水质指标：-pH值：应在3.5-5.0之间；-相对密度：应在1.15-1.35之间；-溶解性：应能被完全溶解在水中。
4.混凝性能：-凝聚时间：混凝时间应控制在15-30分钟之间；-混凝效果：沉降效果应明显，浊度抑制率应达到90%以上；-悬浮物含量：悬浮物含量应明显降低。
5.除氟效果：-除氟率：除氟率应达到90%以上；-氟化铝含量：氟化铝含量应符合国家标准。
6.包装要求：-包装材料：包装材料应符合环保要求，不污染产品；-包装容器：包装容器应严密，防止产品受潮；- 包装规格：常见包装规格有25kg/袋、50kg/袋等。
7.储存要求：-存放环境：存放温度应在-5℃~40℃之间；-避光存放：避免阳光直射，放置在阴凉、干燥的地方；-避免污染：存放期间要避免与有机物或其他化学品接触。
总结：水处理剂聚合氯化铝应符合上述标准，包括外观要求、化学指标、水质指标、混凝性能、除氟效果、包装要求和储存要求。
这些标准的制定旨在确保PAC产品的质量和安全性，提高水处理过程的效果。
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本试剂为橙红色结晶颗粒或粉末，溶于水，不溶于乙醇。
分子式：K2Cr2O7
相对分子质量：294.18(按1987年国际原子量)
1 主题内容与适用范围
本标准规定了工作基准试剂(容量)重铬酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
本标准适用于含量为99.95%～100.05%工作基准试剂（容量）重铬酸钾的检验。
2 引用标准
GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB 619 化学试剂采样及验收规则
GB 6682 实验室用水规
GB 9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB&n聚合氯化铝bsp;10737 工作基准试剂（容量）称量电位滴定法通则
HG 3—119 化学试剂包装及标志
3 技术要求
3.1 重铬酸钾(K2Cr2O7)含量为99.95%～100.05%。
3.2 杂质最高含量（指标以百分含量计）：
4 试验方法
本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备，实验用水应符合GB 6682中三级水的规格。
4.1 重铬酸钾（K2Cr2O7）含量测定
4.1.1 硫代硫酸钠标准滴定溶液质量摩尔浓度的标定
称取0.15g于120±2℃干燥至恒重的第一基准试剂（容量）重铬酸钾，称准至0.00001g，置于反应瓶中，加25mL水。
加2g碘化钾及15mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min，加150mL水（不超过10℃），用213型铂电极作指示电极，用212型饱和甘汞电极作参比电极，按GB 10737之规定，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液
[c(Na2S2O3)=0.1mol/kg]滴定至终点。
同时做空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式（1）计算：
b= m1 …………………………………………(聚氯化铝1)
m2×0.049030
式中：b----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；
m1----第一基准试剂（容量）重铬酸钾的质量，g；
m2----待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量，g；
0.049030----与1.0000g硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的重铬酸钾的质量。
4.1.2 含量的测定
称取0.15g于120±2℃干燥至恒重的试样，称准至0.00001g，电极，按4.1.1条之规定，用硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=0.1mol/kg
含量的测定与标准滴定溶液的浓度的标定同时进行。
重铬酸钾（K2Cr2O7）含量按式（2）计算：
X= m3.b×0.049030 ×100 (2)
m4
式中：X----重铬酸钾的百分含量，%；
m3----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量，g；
b----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；
0.049030----与1.0000g硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的重铬酸钾的质量；
m4----试样的质量。
4.2 杂质测定
试样须称准至0.01g。
4.2.1 水不溶物
称取50g试样，溶于450mL热水中，在水浴上保温1h，冷却至室温，用已在105±2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无钾离子反应，于105±2℃的电烘箱中干燥至恒重，滤渣质量不得大于1.5mg。
4.2.2 氯化物
4.2.2.1 无氯化物的重铬酸钾溶液的制备
称取10g试样，溶于140mL水中,加100mL硝酸溶液(25%),加热至50℃。
加10mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至300mL，摇匀，放置12～18h，用4号玻璃滤埚过滤。
4.2.2.2 氯化物及氯酸盐
称取1g试样，溶于20mL水中，加10mL硝酸溶液（25%），加热至50℃，加1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。
所呈浊度不得大于标准。
标准是取含0.01mg氯化物（C1）的杂质标准溶液及30mL无氯化物的重铬钾溶液，加热至50℃，与试样溶液同时放置10min，比浊。
4.2.3 硫酸盐
4.2.3.1 试样溶液A的制备
称取1g试样,溶于10mL水中，加13mL盐酸溶液（20%）,用20mL磷酸三丁酯萃取，激烈振摇1min,放置分层。
取水相,再用20mL磷酸三丁酯重复萃取,然后用5mL乙醚重复萃取水相两次取水相,稀释至30mL。
4.2.3.2 测定方法
量取15mL试样溶液A,在水浴上蒸干，残渣溶于水(必要时过滤),稀释至20mL,加0.5mL盐酸溶液(20%)。
标准是取含0.015mg硫酸盐（SO4）的杂质标准溶液，稀释至20mL,与同体积试样溶液同时同样处理。
4.2.4 钠
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.4.1 仪器条件
光源:钠空心阴灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
4.2.4.2 测定方法
称取2g试样，溶于水，稀释至100mL，取10mL，共四份，按GB 9723第6.2.2条之规定测定。
4.2.5 钙
量取6mL试样溶液A（4.2.3.1），置于蒸发皿中，在水浴上蒸发至近干。
残渣溶于10mL水中，加10mL95%乙醇、0.5mL 混合碱及1mL乙二醛缩双（邻氨基酚）乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min，用5mL三氯甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。
有机层所呈红色不得深于标准。
标准是取含0.002mg钙（Ca）的杂质标准溶液，稀释至10mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
4.2.6 铁
称取0.2g试样,溶于10mL水中，加1.5mL盐酸溶液(20%)、5mL95%乙醇、1mL30%过氧化氢及1滴硫酸，在水浴上蒸至近干。
残渣溶于水，稀释至20mL，用乙醇钠溶液（250g/L）调节试样溶液pH值至4，稀释至25mL，加2mL氯化羟胺（盐酸羟胺）溶液（100g/L），摇匀，放置5min。
加1mL4，7-二苯基1，10-菲罗啉溶液(0.33g/L)摇匀，用10mL异戌醇萃取，有机层所呈红色不得深于标准。
标准是取含0.0021mg铁（Fe）的杂质测定用标准溶液与试样同时同样处理。
5 检验规则
内包装形式：G-2；
外包装形式：用规格为600g/m2的盒板纸制盒，外层裱紫色电光纸；
包装单位：第3类。
6.2 标志
按HG 3－119之规定。
附加说明：
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。
本标准由北京化学试剂总厂归口。
本标准由北京化工厂负责起草。
本标准主要起草人麦金枝、陈华、赵凤兰。