03-层-层自组装制备纳米胶囊
超分子纳米微胶囊的制备与应用
超分子纳米微胶囊的制备与应用近年来，随着科技的发展，纳米技术也逐渐成为了热门话题。
而其中，超分子纳米微胶囊越来越引人注目。
超分子纳米微胶囊具有很强的稳定性，药物可以在胶囊内得到保护，从而达到更好的治疗效果。
本文将探讨超分子纳米微胶囊的制备和应用。
一、超分子纳米微胶囊的制备超分子纳米微胶囊是一种依靠分子间相互作用形成的智能材料，主要通过自组装的方式制备。
首先，在水相或有机相中加入置换基团为烷基和芳基的正离子表面活性剂，然后加入阴离子表面活性剂，使它们自发地形成球形微胶囊。
通过改变组分比例、温度和压力等条件，微胶囊的大小和形状可以得到精细调控。
制备的关键是选择适当的材料和控制反应条件。
例如，采用不同类型的表面活性剂可控制球形微胶囊的形态和大小，而改变制备条件则可调节胶囊的桥联水平和抗腐蚀性能。
二、超分子纳米微胶囊的应用1. 药物输送超分子纳米微胶囊是一种理想的药物输送工具，可以控制药物释放速度。
它可以通过多种途径，例如通过横穿血脑屏障或短暂的靶向递送，将药物输送到需要治疗的组织或器官，并保留在这些组织中，实现药物长效释放。
2. 检测技术超分子纳米微胶囊还可以用作检测技术的载体，例如生物传感器和化学传感器。
通过改变微胶囊的表面功能化，可以实现对目标分子的高度灵敏和选择性检测。
此外，微胶囊的精细调节还可以使传感器获得更好的耐酸和碱性环境的耐受性。
3. 功能材料超分子纳米微胶囊可以用于生产具有特殊功能的材料，例如高强度的纤维和高韧性的水凝胶。
通过自组装和桥联技术实现微胶囊的互连和流动性，可快速地生产出高效的材料。
总结：超分子纳米微胶囊是一种具有广阔发展前景的智能材料，具有高度的稳定性和良好的可控性。
它不仅可以用于药物输送和生物/化学传感器等应用，还可以用于制造新材料。
在以后的工作中，我们需要进一步完善超分子纳米微胶囊的制备技术并优化其在各应用领域的应用。
自组装制备纳米材料的研究现状
自组装制备纳米材料的研究现状摘要文章综述了纳米材料各种制备方法，提出了应用自组装技术制备纳米材料。
评述了其在制备纳米材料时的机理、优缺点。
综述了纳米材抖的各种制备方法，提出了应用自组装技术制备纳米材料。
并对国内外应用自组装技术制备纳米材料(如纳米团簇、纳米管、纳米膜等)的研究现状进行了综述。
关键字：纳米材料自组装纳米团簇纳米薄膜前言纳米材料是20世纪80年代中期发展起来的一种具有全新结构的材料，它所具有的独特性质，使它在磁学、电学、光学、催化以及化学传感等方面具有广阔的应用前景。
自组装技术从纳米材料出现开始就一直应用于纳米材料的制备，只不过当时没有明确地将其作为一种方法提出。
到目前为止，自组装技术已能用来制备纳米结构材料，如纳米团簇、纳米管、纳米环、纳米线、多孔纳米材料、功能化纳米材料、功能化纳米级膜及有机/无机纳米复合材料。
纳米科学生命科学技术、信息科学技术和纳米科学技术是本世纪科技发展的主流方向。
纳米科学技术是在纳米空间对原子、分子及其他类型物质的运动与变化规律进行研究，同时在纳米尺度范围内对原子、分子等物质结构单元进行操纵、加工的一个新兴科学领域。
著名物理学家诺贝尔奖获得者Richmd P．Feynman在1959年l2月指出”There is a plenty of room at the bottom”,并预言，如果人类按照自己的意志去安排一个个原子，将得到具有独特性质的物质。
1981年G．Binning教授和H.Rohrer 博士发明了扫描隧道显微镜(scanning tunneling microscopy，STM)，使人类首次能够直接观察原子，并能通过STM对原子、分子进行操纵。
1990年7月，在美国巴尔的摩召开了第一届国际纳米科学技术学术会议，这标志着纳米科学技术作为一个新兴的领域正式形成，纳米材料学成为材料科学的一个新分支。
2000年7月美国国家科学技术委员会宣布实施纳米技术创新工程，并将纳米计划视为下一次工业革命的核心。
药物制剂中纳米胶囊的制备与应用研究
药物制剂中纳米胶囊的制备与应用研究随着纳米技术的不断发展，药物制剂领域也出现了许多创新的研究成果。
其中，纳米胶囊的制备与应用引起了广泛的关注。
纳米胶囊具有粒径小、表面积大、载药量高等特点，因而在药物传输、靶向治疗、缓释控释等方面具有广阔的应用前景。
本文将重点介绍纳米胶囊的制备方法和相关应用领域。
一、纳米胶囊的制备方法目前，纳米胶囊的制备方法主要包括：1. 聚合物纳米胶囊制备方法聚合物纳米胶囊的制备方法通过聚合物的包裹和交联过程来获得。
常用的方法包括共存结晶、电纺法、自组装等。
这些方法具有操作简便、成本低廉的优点，适用于一定范围的药物载荷。
2. 脂质纳米胶囊制备方法脂质纳米胶囊是通过脂质层的包裹来实现药物的载荷。
脂质纳米胶囊的制备方法主要包括乳化法、薄膜法等。
脂质纳米胶囊的制备过程相对较为简单，但其稳定性相对较差，需要进一步改进以提高其应用性能。
3. 无机纳米胶囊制备方法无机纳米胶囊利用无机材料的自组装过程来制备，如金属有机骨架材料、二氧化硅纳米胶囊等。
这些无机纳米胶囊具有较好的稳定性和生物相容性，并且可通过改变材料的组成和形貌来调控其性能。
二、纳米胶囊在药物传输中的应用纳米胶囊在药物传输中具有一定的优势，主要体现在以下几个方面：1. 靶向治疗纳米胶囊可以通过改变胶囊的表面特性和粒径大小实现药物的靶向传输。
例如，通过修饰胶囊表面的抗体或配体实现对特定细胞或组织的选择性识别和结合，从而提高药物的疗效。
2. 控释技术纳米胶囊可以通过调整胶囊材料的组成和内外环境的变化来实现药物的缓释和控释。
这种技术可以延长药物在体内的停留时间，减少药物的毒副作用，提高疗效。
3. 多药联合治疗纳米胶囊可以同时携带多种药物，并通过控制释放速率和比例来实现药物的联合治疗。
这种策略可以克服单一药物治疗的局限性，提高治疗效果。
三、纳米胶囊在疾病治疗中的应用纳米胶囊在疾病治疗中具有广泛的应用前景，可以用于各种疾病的治疗和预防。
以下是一些具体示例：1. 肿瘤治疗纳米胶囊可以通过靶向传递药物到肿瘤细胞，并实现药物的缓释和控释，从而提高肿瘤治疗的效果。
层层自组装
短短的十多来年，在基础研究方面层层自 组装得到了巨大的发展。层层自组装适用 的原料已由最初的经典聚电解质扩展到聚 电解质、聚合物刷、无机带电纳米粒子如 MMT，CNT、胶体等。层层自组装适用介 质由水扩展到有机溶剂以及离子液体。层 层自组装的驱动力有静电力扩展到氢键， 卤原子，配位键，甚至化学键。
聚 电 解 质 （ polyelectrolyte ， PEL ） 一 般 是指高分子链上含有很多可离解基团的物 质。当聚电解质溶于水等介电常数较大的 溶剂中时，会产生高分子离子和低分子离 子，这些低分子离子就是抗衡离子。通常 将聚电解质分为阳离子型聚电解质和阴离 子型聚电解质以及同时含有阴阳两种基团 的高分子，即两性聚电解质，如蛋白质和 核酸属于两性聚电解质。
层层自组装
目录
1
层层自组装简介
2 聚电解质层层自组装膜
3 聚电解质层层自组装胶囊
4
文献介绍
定义
层层自组装（layer-by-layer self-assembly， LBL）是上世纪90年代快速发展起来的一种 简易、多功能的表面修饰方法。层层自组装 是基于带相反电荷的聚电解质在液/固界面通 过静电作用交替沉积而形成多层膜。
其它作用
除了上述作用构筑多层膜外,其它的相互作用 如配位作用、卤键等也可用来作为成膜驱动 力。作用力不同，组装形成薄膜的形貌和结 构也有差异。上述所有这些作用力极大丰富 了层层自组装技术，也为功能性器件的构建 提供了更广泛的选择性。
基于阴阳离子聚电解质之间的静电作用 制备多层平板膜
层层自组装可以成功， 与以下两方面密不可分
（5）pH值
聚电解质自组装中溶液的pH值对所制得的膜 的分离性能有很大影响。近几年，越来越多 的弱聚电解质也开始用于层层自组装中，聚 电 解 质 溶 液 的 性 质 与 PH 值 息 息 相 关 。 因 为 pH值决定聚电解质的电离, 进而影响自组装 膜表面的电荷密度，一般溶液的pH值取阴、 阳两种离子电离常数的平均值。
层层自组装
囊的尺寸、厚度以及成分。
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催化方面的应用
Sasaki在PMMA球上实现料二氧化钛与Al13 Keggin 离子层层自组装制备无机层状薄膜， 随后加热除去
法。该方法操作简单、条件温和，特别适合制备具
有生物活力的薄膜。随着研究的不断深入，自组装 材料也逐渐从聚电解质扩展到生物大分子( 酶、DNA、 蛋白质等) 、无机纳米颗粒、染料等功能性物质。通 过层层自组装技术制备的生物大分子自组装膜，具
有结构高度有序、酶负载量可控等特性，在构筑生
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物传感器、生物芯片等领域具有重要意义。
后再将第二层带正(负)电荷的聚合物膜沉积在第一
层膜表面, 清洗干燥之后重复以上步骤, 直至得到 所需层数的多层膜。聚电解质分子链上的带电基团 之间相互吸引, 使层与层之间紧密吸附。
9
层层自组装的制备
如下图所示, 聚磺化苯乙烯钠盐(PSS)分子链上含有 负电基团(-SO3-), 聚盐酸烯丙胺(PAH)分子链上含有
述操作步骤，即可制备理想层数CPAM/Laccase 多 35
催化方面的应用
CPAM/Laccase自组装膜的特点： (1)CPAM/Laccase自组装膜的活力随自组装层数的
增加呈线性增长，可通过控制自组装的层数实现可
控的酶负载量；
(2)漆酶在自组装膜中以颗粒状的形式均匀分布，自 组装膜的平均高度及均方根粗糙度随着自组装层数 的增大逐渐增大；
种分子水平级的多层双极化膜。
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纳米药物输送系统的制备与使用方法
纳米药物输送系统的制备与使用方法纳米药物输送系统是一种将药物封装在纳米尺度的载体中，以增强药物的稳定性、提高药物的生物利用率和控制药物的释放速率的技术。
它可以通过在纳米材料上加工药物分子，达到更好的药物治疗效果。
本文将介绍纳米药物输送系统的制备与使用方法。
一、纳米药物输送系统的制备方法1. 磷脂双层包裹法磷脂双层包裹法是常用的制备纳米药物输送系统的方法之一。
首先，将磷脂和药物共溶于有机溶剂中，经过超声处理形成药物-磷脂混合物。
然后，加入适量的水溶液，通过搅拌、超声或高压均质等处理方法，将药物-磷脂混合物转化为纳米尺度的粒子。
最后，通过离心、滤膜或凝胶层析等方法，获得纳米药物输送系统。
2. 多层膜包裹法多层膜包裹法是另一种常用的制备纳米药物输送系统的方法。
首先，纳米颗粒表面经过改性，使之具有一定的亲水性。
然后，通过层层自组装的方式，在纳米颗粒表面逐渐包覆上多层薄膜，每层膜中夹带一定量的药物。
最后，通过控制包裹膜的层数和厚度，得到所需的纳米药物输送系统。
3. 模板法模板法是利用模板导向自组装制备纳米药物输送系统的一种方法。
首先，选择合适的纳米模板材料，如硅胶颗粒或金属离子团簇等。
然后，在模板上形成一层特定结构的材料，如金属、无机氧化物或有机聚合物等，该层即为药物的载体。
最后，经过模板的去除或与药物分子的骨架分离，得到纳米药物输送系统。
二、纳米药物输送系统的使用方法1. 靶向输送纳米药物输送系统的靶向输送是指通过在纳米颗粒表面修饰适当的配体或抗体分子，使纳米颗粒能够选择性地结合到目标细胞或组织上。
通过靶向输送，可以提高药物的治疗效果，并减少对正常细胞的毒副作用。
在使用纳米药物输送系统时，可将其靶向输送至目标部位，如肿瘤细胞，从而增加药物的局部浓度，最大限度地抑制肿瘤生长。
2. 控制释放纳米药物输送系统可通过控制释放速率来实现药物的持续性释放。
这在某些需要长期或间断给药的治疗中具有重要意义。
通过调节纳米颗粒的结构和包裹层的性质，可以实现不同的药物释放速率。
层层自组装
（1）相反电荷之间的静电吸引力或其他官能 团之间的相互作用力。正是由于不同聚电解 质之间阴阳离子的相互吸引作用，才使得溶 液中的物质被成功吸附到超滤基膜上。另外， 不止静电力可作为成膜驱动力，其它作用力， 如氢键、配位作用、电荷转移等也可作为成 膜驱动力来制备多层膜。
（2）电荷过渡补偿。自组装成膜的关键原 因还在于电荷的过渡补偿，使得膜表面带 上与之前一层相反的电荷，保证下一层吸 附的顺利进行。而由于此时膜上的电荷与 溶液中聚电解质电荷直接的排斥作用又使 得此过程不会无限制进行下去。阴阳离子 之间较强的相互作用可以避免膜面上吸附 的聚电解质在溶液中不会发生解吸。
（5）pH值
聚电解质自组装中溶液的pH值对所制得的膜 的分离性能有很大影响。近几年，越来越多 的弱聚电解质也开始用于层层自组装中，聚 电解质溶液的性质与PH值息息相关。因为 pH值决定聚电解质的电离, 进而影响自组装 膜表面的电荷密度，一般溶液的pH值取阴、 阳两种离子电离常数的平均值。
通过 LbL 制备的聚电解质多层膜的特点： 1. 制备方法简单、绿色、
静电相互作用
静电相互作用是构筑功能复合薄膜中最常见 的驱动力，它是利用物质带有相反电荷从而 可以在基质上充分地被吸附，并且薄膜的成 份、结构及厚度在分子水平上可控。此外， 由于静电相互作用的非特异性，一些导电、 感光聚合物及生物功能大分子可以组装到薄 膜中，形成具有导电、光活性功能及生物功 能的复合薄膜。
无污染，膜的制备过程
如图所示。由于层层自
组装法的制备过程一般
是在水溶液中完成的，
所以避免了制备过程中
试剂对实验人员的伤害；
2. 取材广泛、灵活。多层膜的形成是因为 膜材料之间的作用力完成的，所以无论是 无机、有机、天然聚电解质、人工合成聚 电解质、蛋白质、脂质体只要两种或多种 膜材料之间有相互作用力，当条件允许时， 所有的这些材料就像组成了图书馆一样， 可以根据条件进行挑选。如有特别的需要 时还可添加一些具有特殊功能的物质；
药物制剂中新型纳米胶囊的制备与性能优化
药物制剂中新型纳米胶囊的制备与性能优化背景介绍：随着纳米技术的快速发展，纳米胶囊作为一种新型的药物载体系统，具备提高药物稳定性、控制释放速率和增强药物疗效的优点。
因此，研究和优化新型纳米胶囊的制备方法和性能对于药物制剂领域具有重要意义。
一、纳米胶囊制备方法1. 通过纳米乳液模板法制备纳米胶囊纳米乳液模板法是一种常用的制备纳米胶囊的方法。
首先，在溶剂中形成乳化液，然后通过添加交联剂实现纳米胶囊的交联和胶囊壁的形成。
此方法可通过调节乳化液的成分和工艺条件来控制胶囊的粒径和壁厚。
2. 通过自组装方法制备纳米胶囊自组装方法是另一种常用的纳米胶囊制备方法。
通过选择适当的两性离子或高分子表面活性剂，利用其自组装的特性形成纳米囊壁，随后将药物填充至囊内。
此方法制备的纳米胶囊具有较好的稳定性和控制释放性能。
二、纳米胶囊性能优化1. 壁材料选择与改性纳米胶囊的壁材料是影响其性能的关键因素之一。
可以选择适合的聚合物材料，如聚乳酸、聚己内酯等，或进行壁材料的改性，如在材料中引入功能化基团或交联剂，以提高纳米胶囊的稳定性和药物释放性能。
2. 控制释放速率纳米胶囊的释放速率对药物的疗效有重要影响。
通过调节纳米胶囊壁的厚度、交联程度和药物与壁材料之间的相互作用，可以实现对药物释放速率的调控。
此外，还可以引入响应性纳米材料，实现针对特定刺激（如酸碱、温度等）的药物释放。
3. 提高药物稳定性药物稳定性是药物制剂中非常重要的问题。
纳米胶囊可以提高药物的稳定性，如保护药物免受环境中的氧气、湿气和光线等不良因素的影响。
此外，还可以通过选择适当的包覆层或壁材料，防止药物的分解和失活。
结论：新型纳米胶囊的制备方法和性能优化对于药物制剂的研发具有重要意义。
通过选择适当的制备方法、优化胶囊性能和调控药物释放速率，可以实现药物的高效输送和有效治疗。
随着纳米技术的不断进步，纳米胶囊在药物制剂领域的应用前景将更加广阔。
纳米材料与技术期末考试复习
2018年《纳米材料与技术》期末复习一、填空题（每空格0.5分，共15分）二、选择题（单项，每题1分，共15分）第一章：纳米科学技术概论一、纳米科学技术的发展历史——1、1959年12月，美国物理学家费曼在加州理工学院召开的美物理学会会议上作了一次富有想象力的演说“最底层大有发展空间”，费曼的幻想点燃纳米科技之火。
2、1981年比尼格与罗勒尔发明了看得见原子的扫描隧道显微镜（STM）。
3、1989年在美国加州的IBM实验内，依格勒博士采用低温、超高真空条件下的STM操纵着一个个氙原子，实现了人类另一个幻想——直接操纵单个原子。
4、1991年，日本的饭岛澄男教授在电弧法制备C60时，发现氩气直流电弧放电后的阴极碳棒上发现了管状结构的碳原子簇，直径约几纳米，长约几微米碳纳米管。
5、1990年在美国东海岸的巴尔的摩召开第二届国际STM会议的期间，召开了第一届国际纳米科学技术会议，该会议标志纳米科学技术的诞生。
二、纳米科学技术基本概念——纳米、纳米技术及其分支、纳米科学技术及其分支：纳米技术主要包括纳米材料的制造技术、微机械和微电机的制造技术、纳米器件的制造技术和纳米生物器件及纳米药物的制造技术。
1993年，国际纳米科技指导委员会将纳米科学技术划分为6个分支学科，分别是纳米电子学、纳米物理学、纳米化学、纳米生物学、纳米加工学和纳米计量学。
纳米组装体系是以纳米颗粒或纳米丝、纳米管及纳米尺寸的孔洞为基本单元在一维、二维和三维空间组装排列成具有纳米结构的体系。
根据纳米结构体系构筑过程中的驱动力是靠外因，还是靠内因来划分，大致可分为两类:一是人工纳米结构组装体系，二是纳米结构自组装体系。
第二章：纳米材料学一、纳米材料的分类：❶按功能分为半导体纳米材料、光敏型纳米材料、增强型纳米材料和磁性纳米材料；❷按属性分为金属纳米材料、氧化物纳米材料、硫化物纳米材料、碳（硅）化合物纳米材料、氮（磷）等化合物纳米材料、含氧酸盐纳米材料、复合纳米材料。
纳米胶囊的制备方法及其在相变材料中的应用
１纳 米胶 囊 的制 备 方 法 ．
１１ １双 乳 液 蒸 发技 术 双 乳 液 蒸 发技 术 制 备 纳 米 胶 囊 通 常 采 用
①将活性组分分散于含有壳材料的有机溶剂 中； 生成 ② 目前 纳 米 胶 囊 常 用 的 制备 方 法 主 要 有 乳 液 聚 合 法 、 面及 原 位 聚 四个主要 步骤： 界 即将 该 有 机 相 在 与 前 一 种 不 相 混 溶 的第 二 种 连 续 相ｆ 常 通 合法等； 随着 科 学 技 术 的 发 展 ， 些 新 型纳 米 胶 囊 技 术 得 到 开 发 ， 一 如界 双 乳 液 微 滴，
１２界 面 聚 合 法 具 体 方 法 如 下 ： 分 散 或 溶 解 得 很 好 的 囊 心 、 ． 把 单 体 溶 于 一 种 溶 剂 所 得 的溶 液 加 到 注 射 器 中， 另 一 种 单 体 溶解 在 另 一 把
２ 纳 米胶 囊在 相 变 材 料 中的 应 用 ．
纳 米 胶 囊 相 变 材 料 是 将 纳 米 胶 囊 化 技 术 应 用 于 相 变 材 料 的新 的 因 种 与 上 述 溶 剂 不 相 混 溶 的溶 剂 内放 在 注射 器 下 的容 器 中， 注 射 器 中 研 究 领 域 。纳 米 胶 囊 相 变 材 料 在 保 留微 胶 囊 相 变材 料 优 点 的 同 时 ， 当 有 的液 体 通 过 毛 细 管 针 头 在 电 动 马达 的 驱 动 下 形 成 表 面 带 电 的 均 匀 球 胶 囊 尺 寸从 微 米 级 降 为 纳 米 级 ，使胶 囊 表 面 积 与体 积 的 比 率 增 大 ． 同时 ， 在使 用 过 程 中还 可 大 大 降 低 长 体 液滴 （ 径 在 纳米 大 小１ 人 溶 有 第 二 种 反 应 单 体 的 溶 液 中 时 ， 粒 滴 即在 利 于 提 高 相 变 材 料 的传 热 速 率 ；
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常用的载体
1、PS球 2、SiO2球 3、MF球（melamine formaldehyde）蜜胺线形高分子自组装 最常见组装方法，所用的高分子链有PAH,PAA,PSS。
Noritaka Kato, Peter Schuetz, Andreas Fery, and FrankCaruso,Macromolecules 2002, 35, 9780-9787
3073.25
2828.11 1312.1 1408.35 1650.77 1571.93
417.699
3000
2950.33
621.018
2500 2000 Wavenumber (cm-1)
1500
1000
500
3、重氮树脂的制备
CH2
n
多 聚 甲 醛 NH
硫 酸 NH
低 温 反 应
N2 HSO4
2、包含金属粒子的纳米胶囊 在空心纳米胶囊的壁中加入Ag的纳米粒子，使之成为具有催化性 能的反应器
Radtchenko IL, Giersig M, Sukhorukov GB，LANGMUIR 18 (21): 8204-8208
实验计划
1、制备纳米级SiO2载体
单分散纳米硅球，直径500nm左右。
这种纳米胶囊的功能包括： 1、药物释放的载体（drug delivery) 2、对小分子染料的吸附(nanoreservoir) 3、具有催化作用，成为纳米反应器（nanoreactor)
2、树形分子的制备
3.5G PAMAM 通过水解反应得到外层为负电荷的树形分子
100 98 Transmittance 96 94
839.518 1434.91 1457.84 1524.78 1540.81
92
1732.12
90 88 3500 3000 2500 2000 Wavenumber (cm-1)
N2 HSO4
重氮树脂（DR)是一种光敏剂，在光照条件下可以发生化学反应
4、硅球表面的吸附
1、将树形分子（负电荷）和重氮树脂（正电荷）在硅球上通过静电 作用交替吸附。 2、经过光照反应生成共价键结合的高分子层，更加稳定。
5、空心纳米胶囊的制备
将核心的SiO2溶解掉，得到包含树形分子空心纳米胶囊。
新型的纳米胶囊
1、双层纳米胶囊（shell-in-shell) 首先在高分子层中添加纳米级的硅球（20-30nm)，在除去核心的 同时，也将硅球层溶解，得到层层相套的的结构。
Dai ZF, Mohwald H, Tiersch B, Dahne L，LANGMUIR 18 (24): 9533-9538
2、通过氢键作用的线形高分子自组装 Yongjun zhang等，通过PVP 和MPR通过氢键进行组装，制备了纳 米胶囊。 3、光引发胶联通过共价键作用的组装 通过PSS/DR静电组装，后光照胶联，增加了胶囊的稳定性。
Isabel Pastoriza-Santos,and Frank Caruso， Adv. Funct. Mater. 2001, 11, No. 2,
1637.33
1034.72
1192.26
1500
1000
水解之前，酯羰基的特征峰1732cm-1
100 90 80 Transmittance 70 60 50
829.313 873.307 1152.38 1199.84 1027.66
40 30 20 10 3500
3279.59
水解之后，酯羰基的峰基本消失，羧羰基的特征峰出现 1571cm-1和1401cm-1
“层-层”自组装制备纳米胶囊
刘泽琳 2003.09.24
简介
“层-层”自组装(layer-by-layer self-assembly)技术广泛的用于制 备薄膜，现在被人们用来制备纳米胶囊(nano hollow capsule)。由于 纳米胶囊具有广泛的用途和优良的性能，成为人们研究的热点。
纳米胶囊制备的一般过程