制药厂qa工作总结
药厂qa工作总结范文1500字5篇
药厂qa工作总结范文1500字药厂qa工作总结范文1500字精选5篇（一）药厂QA工作总结近年来，随着人们对安康和生活质量的要求越来越高，药品的质量平安成为社会关注的焦点之一。
作为药厂的QA〔质量保证〕人员，我深感责任重大，时刻要保持高度的警觉和敬业精神，以确保消费的药品到达最高的质量标准。
作为QA工作人员，我的主要职责是监视和控制药品的质量，确保药品的消费符合药品管理法规和标准标准，并提供有效的质量控制措施来确保符合所需质量标准。
在过去的一年里，我充分发挥了自己的专业知识和才能，在以下几个方面获得了一定的成就：1. 质量管理体系的建立与改良在过去的一年里，我主导了药厂质量管理体系的建立和改良工作。
通过与质量管理部门和消费部门的合作，我建立了一套完善的质量管理体系，包括质量控制标准、流程文件和记录建立等。
同时，我还定期组织内部审核和外部认证，确保质量管理体系的有效运行。
2. 质量问题的分析与处理在工作中，我积极参与产品质量问题的分析与处理工作。
当出现质量问题时，我会迅速组织相关部门进展调查，找出问题的原因，并制定纠正和预防措施。
通过有效的问题解决和持续改良，有效地提升了产品质量的稳定性和可靠性。
3. 消费现场的质量监控作为QA工作人员，我经常参与消费线的现场监控工作，并定期进展产品抽样检测。
通过分析抽样数据，我可以及时发现消费过程中的潜在问题，并提出改好心见。
此外，我还定期开展产品环境监测，确保消费环境符合相关要求，并有效预防穿插污染的发生。
4. 培训和教育工作我还负责组织和开展内部质量管理培训和教育工作。
我通过制定培训方案、组织培训班和讲授培训课程，进步了员工对质量管理的认识和理解。
同时，我还制定了管理手册和工作指导书，帮助员工更好地落本质量管理要求。
在过去的一年里，我充分发挥了自己的专业知识和才能，为药厂的质量管理工作做出了积极的奉献。
通过不断学习和提升自己的才能，我将继续努力，为药品的质量平安作出更大的奉献。
药厂qa试用期工作总结5篇
药厂qa试用期工作总结5篇第1篇示例：药厂QA试用期工作总结在药厂QA部门进行试用期工作已经将近三个月了，回顾这段时间的工作经历，收获颇多。
在这里，我将对自己在试用期期间的工作进行总结，反思其中的不足，并展望未来的发展方向。
一、工作内容回顾在试用期期间，我主要负责药厂QA部门的日常工作，包括质量管理体系的建立和维护、生产过程的监控和改善、质量问题的处理和分析等工作。
在这个过程中，我不断学习和提升自己的专业能力，与同事们紧密合作，共同完成了一系列工作任务。
1. 质量管理体系建立和维护：我通过学习ISO9001质量管理体系标准，结合药厂的实际情况，完善了相关文件和程序，确保了质量管理体系的顺利运行。
2. 生产过程监控和改善：我主动参与生产现场的巡检和抽样检验工作，及时发现问题并进行分析处理，有效提高了生产质量和效率。
3. 质量问题处理和分析：我积极参与质量事件的调查和整改工作，找出问题的根源并制定有效的措施，确保问题得到彻底解决。
二、工作中的反思和不足自查在试用期期间，我也发现了自己的一些不足之处，需要不断加以改进和提升。
1. 专业知识不够扎实：虽然我已经通过了相关的培训和考核，但在实际工作中还是会遇到一些问题，需要不断学习和积累经验。
2. 沟通和协作能力有待提升：在与同事和其他部门的沟通中，我有时会显得有些拘谨和局促，需要更加流畅和自信地表达自己的观点。
3. 工作效率有待提高：有时候会因为琐事繁多而导致工作效率较低，需要做好时间管理，提高工作效率。
三、未来发展方向展望在今后的工作中，我将不断努力，提升自己的专业能力和综合素质，努力成为一名优秀的QA工程师。
1. 继续学习提升：我将积极参加相关的培训和学习，不断提高自己的专业知识和技能，为未来的工作做好准备。
2. 加强沟通和协作：我将主动与同事和其他部门沟通交流，增进彼此的理解和合作，共同完成工作任务。
3. 提高工作效率：我将制定合理的工作计划和时间安排，提高工作效率，为药厂的发展贡献自己的力量。
药厂qa转正工作总结5篇
药厂qa转正工作总结5篇篇1时间飞逝，来到药厂已经几个月了，从刚进厂时的新手，在同事们的帮助下，逐步成长为一名成熟的QA人员。
在药厂工作的这段时间里，我始终以踏实的工作态度，积极的工作热情，全身心的投入到工作中去，努力完成领导交给我的各项任务。
现将我的工作情况总结如下：一、工作内容1. 现场巡检：在生产过程中，我严格按照QA工作程序进行现场巡检，确保每一道工序都符合操作规程和质量标准。
对于发现的问题，及时记录并上报，以便及时解决问题，确保生产顺利进行。
2. 质量控制：我积极参与质量管理体系的建设和完善，协助同事制定和优化质量控制流程。
同时，我严格按照质量控制标准进行操作，确保产品质量的稳定性和可靠性。
3. 文件管理：我负责管理相关质量文件和记录，确保文件的准确性和完整性。
在文件管理过程中，我严格按照公司规定的程序进行操作，避免出现文件丢失或混淆的情况。
4. 沟通协调：我积极与生产、技术、销售等部门进行沟通协调，确保信息畅通，及时解决工作中遇到的问题。
同时，我也注重与同事之间的团队合作，共同完成工作任务。
二、工作体会1. 不断学习，提高专业技能：在药厂工作过程中，我深刻认识到学习的重要性。
只有不断学习，才能提高自己的专业技能和综合素质。
因此，我始终保持学习的热情和动力，不断学习新知识、新技能。
2. 注重细节，精益求精：在药厂工作过程中，我始终注重细节问题。
只有注重细节，才能发现问题并及时解决。
同时，我也注重精益求精的工作态度，追求更高的工作效率和质量。
3. 加强沟通，团队协作：在药厂工作过程中，我深刻认识到沟通协调的重要性。
只有加强沟通协调，才能避免出现信息不畅、重复劳动等问题。
同时，我也注重与同事之间的团队协作精神的培养和发挥。
4. 勇于担当责任：作为一名QA人员，我深知自己的职责和义务。
在工作中遇到问题时，我始终勇于担当责任并积极解决问题。
我认为只有勇于担当责任并不断努力工作才能取得更好的成绩并得到领导和同事的认可。
药厂现场qa工作总结范文7篇
药厂现场qa工作总结范文7篇第1篇示例：药厂现场QA工作总结为了确保药品的质量和安全，药厂现场QA工作是至关重要的，它涉及到从原材料采购到生产过程再到最终成品的全方位质量控制。
作为现场QA人员，我们致力于保证公司的质量管理体系有效运转，确保生产过程中的每一个环节都符合相关法规和标准。
在过去一段时间的工作中，我们不断总结经验，努力提升工作效率，下面是我们的工作总结。
我们重点关注原材料的质量控制。
在原材料进厂时，我们对原材料进行严格的抽样检测，确保其符合国家和公司的标准要求。
我们建立了完善的原材料进厂检验记录，对于不合格的原材料，我们及时与供应商联系，要求其进行整改或退货，并对相关信息进行归档记录。
我们也积极参与供应商评审工作，与供应商建立良好的合作关系，确保原材料质量的稳定性和可靠性。
我们注重生产过程中的质量控制。
在生产现场，我们负责对每个生产环节进行全程监控和检查，确保生产过程中的各项参数符合标准要求。
我们定期开展生产现场巡查，发现问题及时进行整改和处理。
我们也参与生产工艺的验证和调整工作，确保生产工艺的稳定性和可控性，防止因生产过程变化导致的品质问题。
我们加强了对成品的质量检验和监控。
我们严格执行成品抽检制度，确保每个批次的成品都符合国家和公司的标准要求。
对于问题批次，我们及时进行追溯和处理，并对相关责任人进行追责。
我们也开展了对成品的质量风险评估工作，及时发现和解决潜在的质量风险，确保产品质量的稳定和安全性。
我们还加强了对生产设备和环境的质量控制。
我们对生产设备进行全面的保养和维护工作，确保设备的正常运转和稳定性。
我们也定期进行生产车间的清洁和消毒工作，确保生产环境的整洁和卫生。
我们也开展了对生产设备和环境的验证和改进工作，提升设备和环境的质量水平。
我们积极参与了内外审的工作。
我们严格执行内外审的相关要求，对公司的质量管理体系进行全面的审查和评估。
我们及时发现和整改存在的问题和不足，提出改进建议，积极推动公司的质量管理体系不断完善和提升。
药厂QA年终工作总结三篇
药厂QA年终工作总结三篇药厂QA年终工作总结三篇总结一：201X年X月X号我进入江西省金药钥药业有限公司，在质检中心担任化验员的职位，三个月的实习期转眼间就过去了，在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作，在刚刚结束的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度，以质检者的身份严格要求约束自己，认真工作，尽量做到无差错事故，并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教共事的阿姨，切实体会到了实习的真正意义;不仅如此，我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同共事阿姨相配合，尽量完善日常实习工作。
实习内容如下：1、使用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重，并计算出平均片重和重量差异。
(开启电源，调整天平零点，并把称量纸垫在称量盘上。
从样品中取20片，精密称定。
依次取出1片，分别精密称定。
称量完毕所称物品从天平框内取出，关好天平门，恢复到零点。
关闭电源，清理垃圾并计算)。
2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如，测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。
(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)。
3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重，减失重量不得超过10%。
4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法《附录XC第一法》以盐酸溶液(9—1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。
45分钟时取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液，照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。
5、包材检验瓶签、说明书、小盒子、铝膜…………检验包装材料时，首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准。
药厂现场qa工作总结范文5篇
药厂现场qa工作总结范文5篇篇1一、引言在过去的一年中，作为药厂现场QA工作人员，我全程参与了药厂的日常运作，见证了质量管理体系的完善与实施。
本文将对我过去一年的工作进行全面总结，旨在分析药厂现场QA工作的关键环节，探讨存在的问题及提出改进措施。
二、工作内容概述1. 现场质量控制：负责药厂生产过程中的质量控制，确保各环节符合GMP（药品生产质量管理规范）要求。
2. 流程监督：监控生产流程，确保物料流转、设备维护等环节的顺利进行。
3. 问题解决：针对生产中出现的质量问题，进行调查分析，提出改进方案。
4. 记录管理：负责相关质量记录的整理与归档，确保数据的真实性与可追溯性。
三、重点成果1. 成功引导药厂完成GMP认证，获得国家相关部门的认可。
2. 通过优化生产流程，提高了生产效率，降低了生产成本。
3. 实施了严格的质量控制措施，显著减少了产品的不良率。
4. 建立了完善的质量管理体系，为药厂的长期发展奠定了基础。
四、遇到的问题与解决方案1. 生产过程中的物料管理存在漏洞：通过加强物料验收与存储管理，确保物料的准确性与安全性。
2. 设备维护保养不到位：引入设备维护保养制度，明确责任人，确保设备的正常运行。
3. 员工质量意识薄弱：通过培训与宣传，提高员工对质量管理的认识与重视程度。
4. 质量记录管理不规范：统一质量记录格式与标准，确保记录的真实性与可追溯性。
五、自我评估与反思在过去的一年中，我充分发挥了现场QA的职能，为药厂的质量控制做出了积极贡献。
同时，我也意识到自己在工作中仍存在不足，如在处理复杂问题时缺乏足够的经验与技巧。
因此，在未来的工作中，我将继续加强学习与实践，提高自己的专业素养与综合能力。
六、未来计划1. 深入学习药品生产质量管理规范，确保药厂的质量管理体系持续符合国家标准。
2. 加强与生产、技术部门的沟通与协作，共同解决生产中的质量问题。
3. 定期组织质量培训活动，提高全体员工的质量意识与操作技能。
药厂车间qa工作总结1500字3篇
药厂车间qa工作总结1500字药厂车间qa工作总结1500字精选3篇（一）QA工作总结〔〕作为一名质量保证〔QA〕工程师，在过去的一年里，我在药厂车间中进展了广泛的质量控制工作。
我负责确保消费过程中的合规性和质量标准，并准备了以下总结。
首先，我负责监视消费线的运作，确保所有操作符合GMP〔良好消费标准〕的要求。
我定期与车间的操作者进展沟通，解答他们对GMP和质量标准的疑问，并提供培训和指导，以确保他们明白和遵守相关规定。
我还定期进展GMP巡检，检查车间的卫生状况和设备的状态，并及时处理发现的问题。
其次，我负责审核和批准车间的工艺和文件。
我要确保所有工艺和文件符合法规的要求，并根据需要进展更新和修订。
我主持了一系列的文件审核会议，与不同部门的代表一起讨论和确认消费工艺方案，并及时解决发现的问题。
我也会定期对车间进展文件审核，以确保消费过程中的文件管理符合法规要求。
此外，我还负责处理质量事件和不合格品。
当出现质量问题时，我会领导团队开展调查，确定问题的根本原因，并制定相应的纠正措施和预防措施，以防止类似问题再次发生。
我与供给商和客户保持亲密联络，确保及时解决质量问题并提供合格的产品。
我还负责报告质量事件和不合格品的情况，并提供相关数据和分析，以帮助车间改良质量管理。
另外，我还参与了新产品开发和技术验证的工作。
我与研发团队合作，确保新产品的消费工艺可以满足质量要求，并参与了各种验证活动，如工艺验证、设备验证和清洁验证。
我还运用统计分析方法对验证数据进展分析，并提供合理的结论和建议。
在过去的一年里，我发现了一些可以改良的方面。
首先，由于车间的消费节奏较快，有时我可能会无视细节，导致细小错误的发生。
我方案进步自己的责任心，确保不再出现这种情况。
其次，我希望能与工艺部门更加严密合作，及早介入工艺设计和验证，以减少可能出现的质量问题。
综上所述，作为一名质量保证工程师，我在过去的一年里对质量控制工作进展了广泛的监视和管理。
药厂车间qa工作总结6篇
药厂车间qa工作总结6篇第1篇示例：药厂车间QA工作总结作为药厂车间的QA部门人员，我们的主要工作是确保药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
在过去的一段时间里，我们深入贯彻执行相关质量管理制度，认真履行各项工作职责，取得了一些成绩和经验，同时也面临一些挑战和问题。
在这里，我将对我们QA部门的工作进行总结，以便更好地改进和提升工作质量。
我们对于药厂生产过程中的各个环节进行了全面监控和抽检。
我们对原料的进货检验、生产过程的监控、成品的检测，都进行了严格把关。
在这个过程中，我们充分发挥了QA部门的监督和审核作用，始终坚持尽职尽责，确保各项检测工作的准确性和可靠性。
我们加强了与其他部门的沟通和合作。
药厂是一个综合性的生产单位，各个部门之间相互依赖，需要密切协作才能顺利完成生产任务。
我们与生产、质量控制、采购等部门进行了密切的沟通和协调，共同解决了一些生产过程中的问题，提高了生产效率和产品质量。
我们注重了员工培训和素质提升。
作为QA人员，我们需要具备扎实的专业知识和丰富的实践经验，才能更好地完成工作任务。
我们组织了各类培训和学习活动，不断提升员工的专业技能和素质水平，使其适应日益发展和变化的工作需求。
在QA工作中，我们也遇到了一些挑战和问题。
一些员工对质量管理的重要性认识不足，缺乏责任感和紧迫感；一些生产环节存在隐患和漏洞，需要及时纠正和改进。
我们将进一步加强对员工的培训和教育，提高其质量意识和责任心；加大对生产环节的监督和管理力度，确保生产过程的规范性和规范性。
第2篇示例：在药厂车间QA工作总结作为药厂车间QA（质量保证）人员，我们的工作是确保所生产的药品符合国家法规和质量标准，提供安全有效的药品给患者。
在工作中，我们需要严格执行公司制定的质量管理体系，进行全面的质量控制和监督。
通过对车间生产环节的监测，我们不断改进工艺流程，确保药品的质量稳定可靠。
我们需要充分了解国家相关法规和标准，不断更新知识，及时了解药品标准的变化和要求。
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制药厂qa工作总结制药厂qa工作总结为了更快地了解医药行业的趋势及市场情况，每天一下班回家后都迫不及待地回家搜索、查看-中-国医药联盟网的产品与市场版块，招商版块，上百度查看相关品种的相关信息，相关市场情况，像一只无头苍蝇，转来转去的，成效并不大。
当然，谈品种，除了要对产品有一定的了解，而且也需要市场销售数据的分析、敏感度。
这就有赖于销售数据的整理分析、报表编制以及图像分析。
谈品种不难，难的是谈到好的品种,这必须下很大的苦功夫。
只有产品跟市场相结合起来,才能找到好的品种，有销售数据的不一定就是好的品种，没有销售数据的不一定是没有前景的品种。
我相信，最了解市场的一定是站在最前线的一线人员,要弥补自己的不足，空白之处，除了要多了解医药行业发展的趋势，而且必须要跟客户、业务员多沟通,因为从与他们的沟通当中，可以获取到更多更新的信息.另外，要对品种多做数据分析表，从数据表中读出信息。
学术推广会议xx-xx年_____，我司与xx药业策划召开xx—xx的大型学术会议，会前经过精细的策划,顺利地召开.总结此次经验,一个会议的顺利召开，必须要经过会前，会中，会后的精细安排；要加强策划人员的沟通，……xx—xx年度,我司前后共举行了xx-xxx-xxx—xx等等产品的知识讲座,这些知识讲座对于公司包括业务员在内的员工提高对产品的认知度以及熟悉度,起到了很大的作用，而且经过厂家相关人员的介绍,业务员对产品的药理以及相关临床应用、用法用量有了更深的理解,更有利于他们开展其业务工作.但总结xx年度的各类知识讲座，本人觉得有几点是有待改善的：1、在介绍产品本身的同时，应同时对其竞争产品作比较。
才能更突出其优势及卖点;2、区别对待商务一部、业务部以及商务二部。
商务一部面对的客户全部是临床人员、业务部面对的客户直接是药剂科,对产品本身的特点、优势要求有明确的了解熟悉。
而商务二部面对的客户大多数是商业或个人代理商，除了对产品本身的特点等需要了解外，更需要的是对于市场的分析.公司内部的产品培训。
因工作的担搁,本人只在商务二部举行过xx注射液的产品培训，原计划的省代品种的知识培训并没有按时完成,这是最大的遗憾，在新的20XX年，我一定会加强这方面的工作，同时，自己也会加强医、药学知识，医药市场方面的学习，加强学术推广能力.质量管理方面—-——-—质管部药品是一种特殊的商品，其质量问题直接关乎到人类的生命.所以，国家颁布了GSP，医药经营企业必须对其经营的药品质量进行严格的管理。
质管部的工作：对首营资料进行审核、归档;处理药品出现的不良反应事件；药监上传数据的审核；二类精神药品购销存数据上报、熟练千金方物流管理系统等等。
工作总结:对首营药品、首营企业、一般商品档案资料重新进行了以编码为序的资料整理,资料归档已趋完善有序;熟练千金方物流管理系统，能及时导出相关的数据，自如应对药监局的GSP检查，飞行检查，申请二类精神药经营范围的现场检查、申请蛋白同化、肽类激素的现场检查等等，并获得了相关部门对我司资料管理的赞许。
对二类精神药的购销进行实时的监督，做到及时上传。
不足之处：未能及时追踪业务员与医院签订的二类精神药购销合同；部分首营资料尚不齐全，需完善。
建议:对于药品资料，应在原代码里备注其药品编码，以示其已归档，避免重复,增加工作量.对于首营资料，尽量在药品进仓前进行审批。
其它为业务部、商务一部提供不限价品种市场潜力分析统计表;为商务二部提供省代品种月销量分析表;为业务部提供公司品种月销量排名数据并制作图表等等。
通过各种各样的数据，使他们更了解清晰各自的工作情况。
药厂qa年终总结范文各位员工、各位代表：今天,我很高兴站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步.我作为XX制药厂一名员工，在过去的一年里，认真履责,积极工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务：岗位责任概述：1．按生产计划和工艺技术文件,科学、合理地组织生产,及时解决生产中突出问题;2．加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点,建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近．3．组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产．4．搞好安全教育，精心维护保养设备,认真招待劳动保护法规和操作规程,坚持做到安全文明生产;5．搞好劳动竞赛,积极开展比、学、赶、帮、超活动；6．做好思想政治工作，教育职工坚持四项基本原则，遵守社会公德和职业道德；20XX年主要工作叙述:在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量．我们XX班努力适应改革和参与改革,以安”全,质量"为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能积极有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。
现将一年来主要工作述职:一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中．有许许多多需要我们思考的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署,以便员工们有章可循，大家做到心中有数;再加上“三定”工作的有效开展,使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。
总结出一套较为适合我班的运行模式。
二：建立了新线设备保养制度。
“产品质量的体现在现场”，我们车间一向注重车间形象，搞好现场管理和设备保养是新线管理工作的重要组成部分，也是产品质量得以保证的前提和基础。
所以如何搞好设备维修和保养是今年工作的重点。
班组根据实际情况制定了一套维护现场管理和设备保养的规章制度来规范现场管理。
三：严格执行生产调度指令,认真组织生产一个企业的生产是否能够正常进行，取决于生产调度的合理调度,我们生产班坚决服从生产调度指令，为全面完成全年的生产任务打下基础。
首先，在实际生产过程中班组能够很好的协调各方面的工作，能从培养员工素质和提高工作效率两方面着手开展各项工作,并且能有效运用人力资源进行合理安排，认真组织生产，今年同期生产产量比去年增长百分之十以上；其次，班组为提高班组员工的综合素质，逐步将员工岗位进行轮换，让他们有机会接触和掌握各岗位的操作技能，班组为他们提供岗位轮换机会,使员工们的综合素质得到进一步提高。
四：确保“GMP质量保证体系”在本班正常运行,进一步严格工艺管理，抓好过程控制,并杜绝质量事故的发生。
我们班组始终紧紧围饶GMP质量保证体系的运行，因面临技改工程后不久，设备的各项工艺指标的控制有很大难度，班组在车间及工艺员的正确指导下,通过不断的探索、不断调整,逐步将每个工序的各项指标控制在工艺要求范围之内，再加上不断对员工进行有关质量方面的培训和指导，很快从过渡期成长到成熟期。
在实际生产过程中,我们主要通过员工的相互配合来控制产品质量,前后工序相互监督、相互验证，使产品质量得到较好的控制.五：强化班组管理，搞好班组文化建设，提升班组凝聚力.今年因为各项还需努力规范,没有过多的时间来搞班组活动,但我们知道班组凝聚力是一个团体能否发挥好整体作战能力的关键,所以我们组织了几次生产管理与质量管理的培训．使班组成员之间多了解点．关键是使大家感觉到一种自重感，对以后的工作有很大帮助.其次，班组从以前的管理方式逐步向人性化进行过渡，班组将很多工作让班委来完成，让班委们既感到压力又感到他们对于班组的重要性,使他们主动为班组出谋划策。
通过这一年的磨合，班组已经成为一个完整的整体，大家处于这个整体之中,相互配合、相互理解，为将来的工作打下了基础。
六：作好政治思想工作和职业道德教育。
掌握现代员工的人格、思想和工作动机等因素是有效组织生产的关键，但这也是资源中最不定的因素，它可能随时发生改变，我的具体做法是：首先,通过和员工的接触，了解他们的需求，在班组尽量满足他们的需求；其次，通过班会的形式对他们进行政治思想教育和职业道德教育，让他们认识到工作的重要性和必要性。
最后,我们主要通过素质教育让他们的实际操作水平能得到一定提高,并且教会实际工作技巧，能更好地运用在实际中。
总之，这一年通过全班员工的共同努力,在车间领导的正确领导下，能够完成各项工作指标来之不易，但我们也清醒认识到我们所做的工作离厂和车间的要求还很远，我们一定与时俱进、奋勇拼搏、团结一心，扎扎实实干好每一项工作，为明年的工作打好坚实基础，我们相信在我们大家的共同努力下,百祥的明天会更加美好。
谢谢大家!20XX.12.30药厂qa年终总结范文各位员工、各位代表：今天，我很高兴站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步。
我作为XX制药厂一名员工，在过去的一年里，认真履责，积极工作;带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务:岗位责任概述：1。
按生产计划和工艺技术文件，科学、合理地组织生产,及时解决生产中突出问题；2.加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点,建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近。
3。
组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产。
4。
搞好安全教育,精心维护保养设备，认真招待劳动保护法规和操作规程，坚持做到安全文明生产；5.搞好劳动竞赛，积极开展比、学、赶、帮、超活动;6。
做好思想政治工作,教育职工坚持四项基本原则,遵守社会公德和职业道德;20xx年主要工作叙述：在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量。
我们XX班努力适应改革和参与改革，以安”全，质量”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能积极有序地开展各项工作,班组建设也得到提高.现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中.有许许多多需要我们思考的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署,以便员工们有章可循,大家做到心中有数；再加上“三定"工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动,以便提高班组的各项工作。
总结出一套较为适合我班的运行模式。