多囊性发育不良肾怎么回事
先天性肾脏畸形怎么办？
先天性肾脏畸形怎么办？先天性肾脏畸形，在中国是比较普遍的，在肾脏内可以发生很多种畸形，肾脏的畸形可能会压迫其他器官，从而使人身体不适，肾脏有时候还会出血，结石或者感染。
如果发现并没有及时治疗，久而久之可能会发生肾衰竭也就是俗称肾虚。
那么像这种先天性的肾脏畸形，有没有办法去治疗或者缓解病情防止发作呢！从下面一段文字中了解一下。
遗传性多囊肾遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传病，在成人比儿童多见，一旦发生多为双侧，可早期出现症状，往往同时合并肝脏多囊性改变。
新生儿发病者，主要是少尿，逐渐出现贫血、消化不良、水肿或脱水酸中毒，呼吸快且深，逐渐出现肾功能不良，最后死于肾功能衰竭。
幼儿和儿童发病者是逐渐出现上述症状，发病缓慢。
无特殊治疗，主要时对症治疗，有条件者可做肾移植。
单纯性肾囊肿单纯性肾囊肿是肾囊性变较多见的一种，常为单发，少数为多发，此病成人多见，小儿少见。
小的囊肿无症状不需要治疗，较大的囊肿可行经皮穿刺抽出液体，注入硬化剂治疗，疗效较好。
较大的囊肿也可做手术切除。
多囊性发育不良肾多囊性发育不良肾多是单侧，无遗传。
以往常常以腹部肿物或尿淋漓就诊，多见于女性。
B超、CT、核素多能做出正确诊断。
目前产前检查的普及，大多数在胎儿期就能诊断。
如对侧肾功能正常，可做肾切除。
肾内局部多房性囊肿肾内局部多房性囊肿多为孤立性，在肾的某个部位生长，囊肿外有完整的被膜，囊肿内有多个囊构成，各囊之间有分隔，内有浆液性液体，囊肿增大可压迫肾实质。
无症状者可不必治疗，进行动态观察，当有症状时可做囊肿切除或肾部分切除。
肾脏，是一个人比较重要的器官，如果出现畸形的话，可能会导致我们的身体不适，在日常生活中也会有所影响，如果发现不及时治疗的话，在日常生活中，是很不方便的，所以确诊为某一种肾脏畸形时一定要立即治疗。
多囊肾疾病
多囊肾疾病多囊肾为肾实质中有很多的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈凹凸不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
症状多囊肾有哪些表现及如何诊断？临床表现本病幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小渐渐不断地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才消失症状。
主要表现为两侧肾肿大、肾区痛苦、血尿及高血压等。
1.肾肿大两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有许多囊肿，使肾形不规章，凹凸不平，质地较硬。
2.肾区痛苦为其重要症状，常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。
痛苦可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。
肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的缘由。
3.血尿约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管裂开所致。
出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。
血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0g/d。
肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。
4.高血压为ADPKD的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数消失高血压，这与囊肿压迫四周组织，激活肾素-血管紧急素-醛固酮系统有关。
近10年来，Graham PC、Torre V和Chapman AB等都证明本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒增多，并有肾素分泌增加。
这些对囊肿增长和高血压的发生亲密相关。
换言之，消失高血压者囊肿增长较快，可直接影响预后。
5.肾功能不全本病迟早要发生肾功能不全，个别病例在青少年期即消失肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者进展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。
6.多囊肝中年发觉的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。
多囊肾的诱因是什么
多囊肾的诱因是什么多囊肾并发症的治疗?肾脏的衰竭会引发身体别的系统和器官的衰竭，也就是并发症，并发症的产生会加大疾病的治疗难度，假若并发症没有得到有效治疗不但会反过来伤害肾脏，还会进一步引发别的身体疾病，直到患者死亡，多囊肾的并发症也是如此，那么，多囊肾有哪些并发症呢?要如何治疗呢?我们要对多囊肾的病情引起重视，要及早治疗，避免病情发展，那么多囊肾是这么严重的一个病情，是怎样导致多囊肾的出现的呢?下面长沙普济医院带我们了解一下：1.诱因一：多囊肾的发病原因之一是因为先天性的因素，由于患者先天的发育不良，导致多种疾病的产生，对于多囊肾患者的囊肿性肾病而言，一般会出现的并发症有：髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病。
这个情况与基因遗传或者基因特变引起的多囊肾患者的病情是有不一样的，由于这个因素导致的多囊肾患者基因一般是没有异常的。
2.诱因二：基因突变，这个是非遗传性导致的。
临床上大部分多囊肾患者都是由于基因遗传导致的，分别是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
但是并不是全部的多囊肾患者都是由于遗传因素引起的，还有部分的患者是由于患者在胚胎形成的时候引起的基因突变导致的。
3.诱因三：由于各种感染导致患者人体内环境出现异常的变化，这个为囊肿基因发生改变提供了一个有利的环境，导致囊肿内部的因素活性增强，这样对囊肿的生长，增大等达到一个促进作用。
4.诱因四：由于情绪的因素导致的病情，由于不良的情绪的变化，直接会影响到我们人体神经以及内分泌系统的失调，这样就会通过神经体液的作用使得人体的内坏境改变。
而且不良的情绪因素还会导致人体的免疫力下降，这样病毒、细菌对我们人体的侵袭更容易，囊肿就会受到影响。
早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症对于治疗多囊肾至关重要。
一，多囊肾有如下并发症：1，引发肾脏结石：当多囊肾患者感觉腰痛为钝痛时，在活动时有绞痛的感觉并且发现伴有肉眼血尿，则一般表示并发肾结石。
女性多囊肾一般是怎么导致的呢
女性多囊肾一般是怎么导致的呢?多囊肾是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的多囊肾可分为成人型多囊肾、单纯性多囊肾和获得性多囊肾。
多囊肾形成的原因有以下几点，对下面这几点多囊肾的形成原因，大家一定要注意。
1、基因突变多囊肾形成的原因大多是通过父母基因遗传的分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，对于多囊肾病来说。
但也有的多也不属于先天发育不良性多囊肾病，囊肾患者既非父母遗传。
而是胚胎形成时的基因突变。
胚胎形成过程中，使基因发生了突变形成了多囊肾病，由于各种因素的作用。
2、先天的发育不良对于囊肿性肾病而言，由先天发育不良可发生多种疾病。
主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，因此它是先天发育异常的基因一般没有异常。
3、毒素毒素是多囊肾形成的原因之一，可使各种细胞组织器官造成损伤，毒素作用于人体。
从而出现多囊肾，甚至危及生命，并且也是发生基因突变先天发育异常等现象的主要原因之一。
女性多囊肾一般是怎么导致的呢?单一囊肿没有症状，只有在它变得很大，引起腰背部疼痛时，才会有症状出现。
发生单一囊肿时，有时你可用手指摸到腹部有一个软块。
多囊肾病偶尔会引起血尿(尿中带血)，或肾盂肾炎反复发作。
在大多数情况下，多囊肾病是没有症状的，除非囊肿终于取代了太多的肾组织，引发慢性肾衰竭。
当此病到了引发慢性肾衰竭的地步时，症状才开始出现。
肾脏囊肿通常都是在由于某种其他原因去做检查时被发现的。
许多肾脏囊肿患者并不知道他们有这种疾病。
不过，严重的多囊肾疾病极为少见。
在美国，约有2%的慢性肾衰竭疾病是多囊肾所造成。
肾囊肿是怎么回事,四大原因弄清楚【医学养生常识】
肾囊肿是怎么回事，四大原因弄清楚
文章导读
随着科技的与时俱进，越来越多的人的肾开始出现问题，肾囊肿的发病率越来越高，但是仍然有很多人对它并不了解。
下面我们就来为大家介绍一下肾囊肿的病因。
1.先天的发育不良
由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
2.基因突变(非遗传)
对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。
在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。
3.饮食。
胎儿多囊性发育不良怎么回事
胎儿多囊性发育不良怎么回事胎儿多囊肾是一种先天畸形的肾脏。
这种肾脏如果再出现了发育不良，那么就说明胎儿的肾脏出现了问题，需要及时采取措施来进行检查，确定是不是可以省下来，确定宝宝生下来之后，是否可以正常生活。
那么，胎儿多囊性发育不良到底是怎么回事？一、胎儿多囊性肾发育不良是怎么回事？多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。
患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。
也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。
关于复查，普通二维超声复查即可。
关注点有两个，分别是对侧肾是否确定正常，患侧肾的囊肿大小。
如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。
一个肾对人体来说足够用了。
二、多囊性发育不良肾与多囊肾的超声鉴别多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。
多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。
并常可伴发其它泌尿系发育异常。
国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。
MCDK的病因为胎儿发育的早期，肾盂、漏斗部或输尿管闭锁或严重狭窄，导致同侧后肾退化，实质丧失。
由于肾实质丧失，囊泡内液体不再得到补充，囊泡或可由于其中液体吸收而缩小、消失，因各囊泡含液量及其吸收程度不同，患肾内囊泡大小、数量可各不相同。
所以MCDK其本质实为“毁损肾”。
与MCDK不同，多囊肾则为常染色体遗传性疾病，因遗传方式的不同又可分为常染色体隐性遗传性多囊肾病即所谓的“婴儿型多囊肾”和常染色体显性遗传性多囊肾病即所谓的“成人型多囊肾”。
两者病变均为双侧性，虽ARPKD两侧肾脏病变较均一，而ADPKD两侧肾脏病变程度可不一，但病变一定累及双肾。
多囊肾是怎么回事
多囊肾是怎么回事
我今年42岁，有十几年高血压史，长期服药，血压始终没有得到很好的控制。
近半年来经常出现血尿，作肾功能测定，肌酐180微摩尔/升，已超过120微摩尔/升的正常值。
CT和B超检查发现，左右两个肾脏内宛如蜂窝般，星罗棋布地长满大大小小的囊肿，大者直径6～7厘米，小者不到0.5厘米。
最终诊断说患上了多囊肾。
初次听说，请问这是一种什么病？
江西赵先生
多囊肾是一种遗传病，表现为肾脏内布满大小不等的囊肿，可能与胚胎期肾脏内结构发育不良有关，机理至今未阐明。
高血压、血尿和肾功能障碍，三者构成了多囊肾症状的“危险三角”，加上影像学检查，诊断容易确立。
此种疾病虽说从娘胎里就开始，有一定遗传性，但大多数患者都是在40岁以后出现症状。
此病发展下去，正常肾组织会逐步破坏殆尽，最终会发展成尿毒症。
如果存在大的囊肿，且肾功能损害还不太严重，可施行肾囊肿的减压灭顶术，也就是逐个地将大大小小的囊肿切破，切除囊壁而减压，避免再给正常肾组织带来压迫性危害。
但这种手术不能彻底治愈多囊肾。
眼下也没有更好的治愈办法，只能根据病情审
时度势地找些方法保护残存的肾功能。
一但肾功能严重丧失，那只能作血液透析或肾脏移植。
姚德鸿上海交通大学医学院附属第九人民医院泌尿科主任医师、教授。
多囊肾的症状在腰腹部的主要表现
多囊肾的症状在腰腹部的主要表现多囊肾是一种常见的遗传性疾病，其主要特征是肾脏内有数个囊肿形成。
这些囊肿可以逐渐增大，对正常肾脏组织造成压迫和破坏，导致一系列症状的出现。
腰腹部是多囊肾症状主要表现的部位之一，本文将对多囊肾在腰腹部的主要症状进行介绍。
1. 腰痛多囊肾的患者常表现为腰痛。
由于囊肿的增大和肾脏组织的压迫，患者可以感到腰部的不适或疼痛。
腰痛的程度和持续时间因个体差异而异，有些患者可能只有轻微的不适感，而有些患者则可能出现剧烈的疼痛。
2. 腹部肿块多囊肾的囊肿可以逐渐增大，导致腹部出现肿块。
这些肿块一般可以在腰腹部触及，并且质地柔软。
肿块的大小和数量有所不同，可能会对患者的腹部造成明显的凸起。
3. 血尿多囊肾患者也可能会出现血尿的症状。
由于囊肿内的血管受到压迫，导致血液渗漏到尿液中，从而使尿液呈现出红色或棕色。
血尿的程度和频率因个体差异而异，有些患者可能只有间歇性的血尿，而有些患者则可能出现反复发作的血尿。
4. 尿频和尿急多囊肾患者还可能会出现尿频和尿急的症状。
囊肿压迫正常肾脏组织，影响了肾脏的正常排尿功能，导致患者需要更频繁地排尿。
尿急则是指患者感到经常有尿液的冲动，但情况可能并不严重。
5. 高血压多囊肾患者中约有三分之一会出现高血压的症状。
这是由于囊肿的增大和肾脏组织的破坏，导致肾脏过度分泌一种叫做醛固酮的激素，进而提高血压。
高血压是多囊肾患者常见的并发症之一，也是其预后较差的一个重要因素。
6. 腹痛和腹胀囊肿的增大会引起肾脏和腹腔内压力增加，导致腹痛和腹胀的症状出现。
腹痛的程度和部位因个体差异而异，有些患者可能会出现阵发性的剧烈腹痛，而有些患者则可能只有轻微的不适感。
腹胀则是指患者的腹部感觉胀满或饱胀，常常伴随着腹痛。
除了上述症状之外，多囊肾还可能引发其他的症状，如尿液异常（如尿色异常、尿液浑浊等）、感染（尿路感染、肾盂肾炎等）、肾功能不全等。
这些症状的出现与多囊肾所致的肾脏结构异常和功能受损密切相关。
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多囊性发育不良肾怎么回事
肾脏是我们人体的不可替代的器官，肾脏的主要功能时排出体内的废弃物，让身体的新陈代谢得以正常进行，但是肾脏一旦患病就会对身体造成不可估量的破坏性影响，所以，对于人体来说保护肾脏就是保护生命健康，肾病的种类非常多，多囊性发育不良肾是其中比较罕见的一种，下面就来看看相关的介绍吧。
多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常, 然因
其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。
多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常, 极大多数发生
于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。
并常可伴发其它泌尿系发育异常。
国外文献报道, 约20~50%病
例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。
多囊性发育不良肾的病因为胎儿发育的早期, 肾盂、漏斗部或输尿管闭锁或严重狭窄, 导致同侧后肾退化, 实质丧失。
由于肾实质丧失, 囊泡内液体不再得到补充, 囊泡或可由于其中液
体吸收而缩小、消失, 因各囊泡含液量及其吸收程度不同, 患肾内囊泡大小、数量可各不相同。
所以MCDK其本质实为“毁损肾”。
多囊肾因染色体异常还可累及泌尿系外的脏器, ARPKD常伴肝纤维化、胆总管扩张; ADPKD常伴肝囊肿, 还可有胰、肺、卵巢、睾丸囊肿发生。
且ADPKD 通常都有家族史。
多囊性发育不良肾是一种肾脏的病变状态，这种疾病多数情况下是先天性的疾病，对于治疗来说是相当困难的，所以，我们在生活中应该注意这个问题，特别是怀孕的女性应该定期进行产检，排除对于胎儿不利的因素。
预防多囊性发育不良肾。