生活饮用水原始记录表
(完整版)生活饮用水检验原始记录
供试品1-2=
（V供-V空）×C×100.9×1000
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[微生物限度]以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注营养琼脂作为空白对照。
待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36℃±1℃培养箱内培养48h，进行菌落计数，即为水样1ml中菌落总数。菌落总数每1ml不得过100cfu。
菌落总数
培养基名称：营养琼脂培养基 培养温度：36±1℃
平皿
培养时间
1
2
空白对照
结果判定
24h
菌落总数
cfu/ml
48h
培养结果
结论：
结 论
本品按生活饮用水卫生标准GB5749-2006检验，结果 规定。
仪器名称及型号：NewClassic电子天平（万分之一）
供试品消耗硝酸银标准溶液体积V供
1_
2_
空白消耗硝酸银标准溶液体积V空
_
_
硝酸银标准溶液浓度mol/L
_
F值
_
计算：水样中的氯化物（以Cl-计）的质量浓度
ρ（Cl-）=
（V供-V空）×0.50×1000×F
V水样
供试品1-1=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
供试品1-2=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[总硬度]吸取50.0ml水样（硬度过高的水样，可取适量水样，用纯水稀至50ml，硬度过低的水样，可取100ml），置于150ml锥形瓶中。加入1～2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下用量。以CaCO3计，不得高于450mg/L。
008-生活饮用水微生物检验原始记录
EMB培养（44.5℃, 18～24h）
注:1．EMB分离培养：具有可疑菌落记作“+”+“管数”,无则记作“－”；
2．革兰氏染色：记作“G-杆菌”+“阳性管数”。
检验者：复核者：检毕日期：年月日
检验仪器
□LRH-150生化培养箱（F017）
□HH-B11-600电热恒温培养箱（F055）
结果记录
检测项目
培养基
培养条件
菌落计数(cfu)
检验结果
(cfu/ml)
空白
原液
1:10
1:100
细菌总数
营养琼脂
36±1℃,24h
总大肠菌群
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
EMB培养
（36±1℃,24±2h）
革兰氏染色
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
粪大肠菌群
或（耐热大肠菌群）
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃, 24±2h）
EC培养阳性管数
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-008-02
生活饮用水微生物检验原始记录
共1页第1页
样品编号
样品名称
收样日期
年月日
检测环境
温度℃；湿度%RH
检验日期
年月日
样品状态
□正常□异常
检验项目
□细菌总数□总大肠菌群□粪大肠菌群或（耐热大肠菌群）
生活饮用水检测原始记录
生活饮用水检测原始记录
检测人 审核人 环境温、湿度
检测日期 审核日期 仪器设备及编号
菌落总数
检验依据
口GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验方法 微生物指标 菌落总数 总大肠菌群多管发酵法
培养基及 配制日期
口营养琼脂 口乳糖蛋白胨 口伊红美蓝琼脂 口革兰氏染液
样品处理：
取
g（ml)样品于
ml 0.85%的生理盐水中均质混匀，作10倍系列稀释
培养温度及时间
培养温度： ℃ 时间： h
检验结果
样品稀释度
平行1
平行2
平行1
平行2
平行1
平行2
空白对照
结果
标准值
样品稀释பைடு நூலகம் 管号
1
大肠菌群
2
3
4
5
判定依据
初发酵 培养温度： ℃ 时间： h
口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性
复发酵 培养温度： ℃ 时间： h
检验结果
标准值
结果判定
□合格
□不合格
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
生活饮用水原始记录(常规项目)
校核：主检：
单位名称受控编号生活饮用水原Fra bibliotek记录NO:
样品名称
到样日期
样品编号
检验起始日期
检验依据
仪器设备
检验项目
内容
检验记录
结果
色度
铂—钴标准比色法
浑浊度
浑浊度读数
臭和味
嗅气味、尝味道
肉眼可见物
在光线明亮处迎光观察
pH值
pH计读数
游离余氯
水样体积，mL
吸光度A
试样
空白
从标准曲线查得余氯的质量，μg
水样中氯的质量浓度，mg/L
序号
0
1
2
3
4
5
氯标准溶液体积，mL
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
氯的质量，μg
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
吸光度A
氯标准曲线及回归系数
菌落总数
菌落计数,(CFU/mL)
总大肠菌群
总大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
耐热大肠菌群
耐热大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
生活饮用水氯化物检测原始记录
生活饮用水氯化物滴定分析原始记录
检测编号：第页共页
样品名称：检验日期：年月日
检测项目：氯化物检测环境：温度℃ 湿度 %RH 检验依据及方法： GB/T 5750.5—2006 /2.1 硝酸银容量法
主要设备名称：棕色滴定管规格型号：25mL 设备编号：
样品制备及检测：取水样或经过处理的水样（或适量水样加纯水稀释至50.00ml)，置于瓷蒸发皿内。
另取以瓷蒸发皿，加入50ml纯水，作为空白，分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至溶液红色恰好褪去，各加1ml铬酸钾溶液，用标定好的硝酸银
计算方法：ρ（Cl-） = （V1— V0）×m×1000/V
式中：ρ(Cl-)——水样中氯化物（以Cl-计）的质量浓度，mg/L；
V1——滴定水样时消耗硝酸银标准溶液的体积， mL；
V0——空白滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积， mL；
V——水样体积，mL；
m——通过氯化钠标准溶液校正后，每1ml硝酸银标准溶液相当于氯化物（以Cl-计）的质量，mg/L
检测者：日期：校核者：日期：
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,本法检出限为1.0mg/L。
GRHJ-RE-096-15生活饮用水二次供水现场采样原始记录
□氯胺（mg/L）
□臭氧（mg/L）
□大肠埃希氏菌（mg/L）
采样人：校核人：被检单位陪同人：
生活饮用水二次供水现场检测原始记录
样品名称检测类别
受检单位采样日期
采样环境条件温度℃湿度%
检验依据：《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T 5750.4-2006
《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006
《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006
仪器名称
采样记录：
采样地点
样品编号
分析项目
备注
□电导率（us/cm）
□溶解性总固体（mg/L）
□挥发酚类（mg/L）
□硫酸盐（mg/L）
□氯化物（mg/L）
□氟பைடு நூலகம்物（mg/L）
□硝酸盐氮（mg/L）
□磷酸盐（mg/L）
□铝（mg/L）
□铜（mg/L）
□铁（mg/L）
□锰（mg/L）
□锌（mg/L）
□铬（六价）（mg/L）
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
生活饮用水 微生物的测定原始记录
----
乳糖复发酵实验
36±1℃；24±2h
总大肠菌群乳糖发酵阳性(EC) 44.5±0.5℃；24±2h
EMB 平板典型菌落生长
44.5±0.5℃；18～24h
总大肠菌群乳糖发酵阳性(EC-MUG) 44.5±0.5℃；24±2h
稀释度 平板菌落数
平板 1 平板 2 平均数
实验过程↓
培养条件→
总大肠菌群
；样品状态： 液体 ；收样日期：
]
样品编号
稀释度
原倍
10 倍
100 倍
空白对照
细菌总数
平板菌落数
平板 1 平板 2 平均数
实验过程↓
培养条件→
总大肠菌群
乳糖蛋白胨发酵实验 EMB 平板典型菌落生长
36±1℃；24±2h 36℃±1℃；18～24h
革兰氏染色镜检
----
乳糖复发酵实验
36±1℃；24±2h
- -J161
有限公司
生活饮用水 微生物的测定原始记录
年 月 日颁布
第 页共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH%）
检测依据
生活饮用水标准检验方法 微生物指标 GB/T 5750.12-2006 1.1 细菌总数 平皿计数法 2.1 总大肠菌群 多管发酵法
3.1 耐热大肠菌群 多管发酵法
4.1 大肠埃希氏菌 多管发酵法
耐热大肠菌群
总大肠菌群乳糖发酵阳性(EC) EMB 平板典型菌落生长
44.5±0.5℃；24±2h 44.5±0.5℃；18～24h
大肠埃希氏菌 总大肠菌群乳糖发酵阳性(EC-MUG) 44.5±0.5℃；24±2h
备注
分析：
复核：Leabharlann 10mL×5样品接种量 1mL×5
生活饮用水中微生物的原始记录
原液
10-1
10-2
10-3
空白对照
结果CFU/mL
菌落数
平皿1
平皿2
总大肠菌群：多管发酵法培养条件：36℃±1℃ 时间：24±2h
接种量
（ml）
接种管数
乳糖发酵结果ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分离培养结果
证实结果
结果
（MPN/100mL）
-
+
-
+
-
+
10
5
1
5
0.1
5
耐热大肠菌群：挑取典型菌落转种EC培养基培养条件：44.5℃±0.5℃ 时间：18-24h
总大
肠菌
群阳性
接种量（ml）
接种
管数
EC肉汤
典型菌落
镜检
结果
（MPN/100mL）
-
+
-
+
G+
G-
10
5
1
5
0.1
5
大肠埃希氏菌群：培养条件：44.5℃±0.5℃ 时间：24±2h
总大
肠菌
群阳性
EC-MUG
366nm紫外线照射
结果（MPN/100mL）
-
+
不产生蓝色荧光
产生蓝色荧光
检验者： 审核人： 日期： 年 月 日
生活饮用水微生物检验原始记录
第1页,共1页编号:
样品编号：HJ
检验开始时间：年月日
样品名称：
检验完成时间：年月日
样品性状：
检验依据：GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验法
环境条件：温度℃湿度%
仪器状态：□正常 □异常
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第 页，共 页
包装饮用水微生物检验原始记录表
检测员： 审核人： 检测日期： 审核日期：
样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1
仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA
细菌总数(36±1℃培养48h)
平 皿 号
原 液
10
-1
10-2
10-3
琼脂对照 盐水对照
1
cfu ∕皿
cfu ∕ml
2
平 均 值
结 果
cfu ∕ml
大肠菌群（阳性管数）
10ml×5
1ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5
乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18～24h 及革兰氏染色) 证实实验（乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h ）
结 果
MPN ∕100ml
耐热大肠菌群（阳性管数）
10ml×5
1ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5
发酵实验（EC44.5℃24±2h ）
分离培养(EMB44.5℃培养18～24h)
结 果
MPN ∕100ml
大肠埃希氏菌（阳性管数）
10ml ×5
1ml×5
0.1ml×5
0.01ml×5
0.001ml×5
接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h
结 果
MPN ∕100ml
□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫
处理水样体积
L
荧光染色
DAPI 反应
微分干涉
孢（卵）囊阳性数目
镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目
结果
贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L
备注。