生活饮用水理化原始记录表
(完整版)生活饮用水检验原始记录
供试品1-2=
（V供-V空）×C×100.9×1000
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[微生物限度]以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注营养琼脂作为空白对照。
待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36℃±1℃培养箱内培养48h，进行菌落计数，即为水样1ml中菌落总数。菌落总数每1ml不得过100cfu。
菌落总数
培养基名称：营养琼脂培养基 培养温度：36±1℃
平皿
培养时间
1
2
空白对照
结果判定
24h
菌落总数
cfu/ml
48h
培养结果
结论：
结 论
本品按生活饮用水卫生标准GB5749-2006检验，结果 规定。
仪器名称及型号：NewClassic电子天平（万分之一）
供试品消耗硝酸银标准溶液体积V供
1_
2_
空白消耗硝酸银标准溶液体积V空
_
_
硝酸银标准溶液浓度mol/L
_
F值
_
计算：水样中的氯化物（以Cl-计）的质量浓度
ρ（Cl-）=
（V供-V空）×0.50×1000×F
V水样
供试品1-1=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
供试品1-2=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[总硬度]吸取50.0ml水样（硬度过高的水样，可取适量水样，用纯水稀至50ml，硬度过低的水样，可取100ml），置于150ml锥形瓶中。加入1～2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下用量。以CaCO3计，不得高于450mg/L。
008-生活饮用水微生物检验原始记录
EMB培养（44.5℃, 18～24h）
注:1．EMB分离培养：具有可疑菌落记作“+”+“管数”,无则记作“－”；
2．革兰氏染色：记作“G-杆菌”+“阳性管数”。
检验者：复核者：检毕日期：年月日
检验仪器
□LRH-150生化培养箱（F017）
□HH-B11-600电热恒温培养箱（F055）
结果记录
检测项目
培养基
培养条件
菌落计数(cfu)
检验结果
(cfu/ml)
空白
原液
1:10
1:100
细菌总数
营养琼脂
36±1℃,24h
总大肠菌群
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
EMB培养
（36±1℃,24±2h）
革兰氏染色
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
粪大肠菌群
或（耐热大肠菌群）
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃, 24±2h）
EC培养阳性管数
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-008-02
生活饮用水微生物检验原始记录
共1页第1页
样品编号
样品名称
收样日期
年月日
检测环境
温度℃；湿度%RH
检验日期
年月日
样品状态
□正常□异常
检验项目
□细菌总数□总大肠菌群□粪大肠菌群或（耐热大肠菌群）
(水分)理化指标原始记录表[1]
![(水分)理化指标原始记录表[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/ff0a2d6458fafab069dc021b.png)
主检：
审核：
取洁净干燥的瓷坩埚并编号将编号的瓷坩埚放入55010马弗炉内灼烧3060min移动坩埚至炉门口处待坩埚红热消失后转移至干燥器内冷却至室温取出并称量坩埚的质量重复灼烧冷却称量达到恒重前后两次质量差不超过00002g记录坩埚质量m样品测定
（
No： 检测项目：水分 检测依据：GB/T 5497-85 样品编号（批号） ： 抽样地点： 收样人： 样品量： 检测环境： 检测设备 及编号 温度 电子天平： 干燥器 ℃
操作步骤
用已烘至恒重的称量皿称取定量试样 2g(准确至 0.0001g)，将盛有试样的称量皿 送入烘箱内温度计周围的烘网上（打开称 量皿盖） ，待烘箱温度升至 130±2℃，开始 计时，烘 45min 后取出放干燥器内冷却， 称重。
水分（ ） (1 W 2 %
ห้องสมุดไป่ตู้
W 0
1
W
) 100
X
）理化指标原始记录表
第 检测项目：灰分 检测依据：GB/T 5505-2008 抽样人（送样人） ： 收样时间： 检样时间： 样品特性和状态： 湿度 % 年 年 月 月 日 日 页 共 页
电热恒温干燥箱：E0016 称量瓶
马弗炉：E0021-1, E0021-2 水分测定：按 GB/T5497 测定水分（W） ； 试样制备：按 GB/T5497 中的要求制备试样； 坩埚处理：取洁净干燥的瓷坩埚并编号，将编号的 瓷坩埚放入 550±10℃马弗炉内灼烧 30-60min，移 动坩埚至炉门口处，待坩埚红热消失后，转移至干 燥器内冷却至室温，取出并称量坩埚的质量，重复 灼烧、冷却、称量，达到恒重（前后两次质量差不 超过 0.0002g)记录坩埚质量 m0； 样品测定： 称取混匀式样 2-3g m）准确至 0.0002g， （ ， 于处理好的坩埚中，将坩埚放在电炉上，错开坩埚 盖， 加热式样至完全碳化为止。 然后把坩埚放在 550 ±10℃马弗炉内， 先放在炉口片刻， 再移入炉膛内， 错开坩埚盖， 关闭炉门。 550±10℃下灼烧 2-3h， 在 在灼烧过程中应将坩埚位置调换 1-2 次，样品灼烧 至黑色碳粒全部消失变成灰白色为止，移动坩埚至 炉门处，待坩埚红热消失后，转移至干燥器内冷却 至室温，称量。再灼烧 30min,冷却，称量，直至恒 质（m1） 。最后一次灼烧的质量如果增加，取前一 次质量计算。
生活饮用水理化原始记录表
2cm
5cm
铜（ml）
0
0.20
0.40
0.6
0.8
锌（ml）
0
0.50
1.00
2.00
4.00
2cm
1cm
硫酸盐(ml)
0
0.25
0.50
1.00
3.00
氨氮(ml)
0
0.50
1.00
2.00
4.00
0.5cm
1cm
氟化物(ml)
0
0.25
0.50
1.00
2.00
硝酸盐(ml)
0
1.0
3.0
砷515nm
汞485nm
镉518nm
标准系列记录：
铁（ml）
0
0.25
0.50
1.00
2.00
锰(ml)
0
0.25
0.50
1.0
2.0
2cm
5cm
铜（ml）
0
0.20
0.40
0.6
0.8
锌（ml）
0
0.50
1.00
2.00
4.00
2cm
1cm
硫酸盐(ml)
0
0.25
0.50
1.00
3.00
氨氮(ml)
3cm
1cm
砷(ml)
0
0.50
1.00
2.00
3.00
汞(ml)
0
0.25
0.50
1.00
2.00
1cm
2cm
镉(ml)
0
0.25
1.00
2.00
4.00
生活饮用水检测原始记录
生活饮用水检测原始记录
检测人 审核人 环境温、湿度
检测日期 审核日期 仪器设备及编号
菌落总数
检验依据
口GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验方法 微生物指标 菌落总数 总大肠菌群多管发酵法
培养基及 配制日期
口营养琼脂 口乳糖蛋白胨 口伊红美蓝琼脂 口革兰氏染液
样品处理：
取
g（ml)样品于
ml 0.85%的生理盐水中均质混匀，作10倍系列稀释
培养温度及时间
培养温度： ℃ 时间： h
检验结果
样品稀释度
平行1
平行2
平行1
平行2
平行1
平行2
空白对照
结果
标准值
样品稀释பைடு நூலகம் 管号
1
大肠菌群
2
3
4
5
判定依据
初发酵 培养温度： ℃ 时间： h
口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性
复发酵 培养温度： ℃ 时间： h
检验结果
标准值
结果判定
□合格
□不合格
生活饮用水原始记录(常规项目)
校核：主检：
单位名称受控编号生活饮用水原Fra bibliotek记录NO:
样品名称
到样日期
样品编号
检验起始日期
检验依据
仪器设备
检验项目
内容
检验记录
结果
色度
铂—钴标准比色法
浑浊度
浑浊度读数
臭和味
嗅气味、尝味道
肉眼可见物
在光线明亮处迎光观察
pH值
pH计读数
游离余氯
水样体积，mL
吸光度A
试样
空白
从标准曲线查得余氯的质量，μg
水样中氯的质量浓度，mg/L
序号
0
1
2
3
4
5
氯标准溶液体积，mL
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
氯的质量，μg
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
吸光度A
氯标准曲线及回归系数
菌落总数
菌落计数,(CFU/mL)
总大肠菌群
总大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
耐热大肠菌群
耐热大肠菌群最可能数
（MPN/100Ml）
生活饮用水游离余氯分光光度法原始记录
生活饮用水游离余氯、氯胺分光光度法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
一、检测项目及方法
检测项目：游离余氯、氯胺 样品名称：生活饮用水 检测日期： 年 月 日 检测方法：《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》GB/T5750.11-2006/1.1N,N-二乙基对苯二胺
(DPD)分光光度法
二、标准曲线
吸取10 mL 水样置于10 mL 比色管中，向样品管及标准系列中各加入0. 5 mL 磷酸盐缓冲溶液,0. 5 mL DPD 溶液,混匀，立即于515 nm 波长，1 cm 比色皿，以纯水为参比.测量吸光度，记录读数为 A ，同时测量样品空白值，在读数中扣除。
继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0. 1 mg ）,混匀后，再测量吸光度，记录读数 为B ，再向上述试管加入碘化钾晶体（约0. 1 g ）,混匀，2 min 后，测量吸光度，记录读数为C 。
另取两支10 mL 比色管，取10 mL 水样于其中一支比色管中，然后加入一小粒碘化钾晶体 （约0. 1 mg ）,混匀，于第二支比色管中加入0. 5 mL 缓冲溶液和0. 5 mL DPD 溶液 然后将此混合液倒入第一管中，混匀。
测量吸光度，记录读数为N 。
查表计算氯胺值。
v
m =
ρ
式中：ρ-水样中余氯的质量浓度，mg/L ；
m-由标准曲线查得水样中余氯的质量，ug ； v-取样体积，ml 。
分析者： 年 月 日 校核者: 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存，方法游离余氯检出限为：0.01mg/L 。
生活饮用水原始记录表
第 页，共 页包装饮用水微生物检验原始记录表检测员： 审核人： 检测日期： 审核日期：样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA细菌总数(36±1℃培养48h)平 皿 号原 液10-110-210-3琼脂对照 盐水对照1cfu ∕皿cfu ∕ml2平 均 值结 果cfu ∕ml大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18～24h 及革兰氏染色) 证实实验（乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h ）结 果MPN ∕100ml耐热大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5发酵实验（EC44.5℃24±2h ）分离培养(EMB44.5℃培养18～24h)结 果MPN ∕100ml大肠埃希氏菌（阳性管数）10ml ×51ml×50.1ml×50.01ml×50.001ml×5接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h结 果MPN ∕100ml□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫处理水样体积L荧光染色DAPI 反应微分干涉孢（卵）囊阳性数目镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目结果贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L备注。
生活饮用水总硬度检测原始记录
生活饮用水水质总硬度滴定分析原始记录
检测编号：第页共页
样品名称：检验日期：年月日
检测项目：总硬度检测环境：温度℃ 湿度 %RH 检验依据及方法： GB/T 5750.4—2006 /7.1 乙二胺四乙酸二钠滴定法
主要设备名称：滴定管规格型号：25mL 设备编号：
样品制备及检测：取2份各50.00mL平行水样于150mL锥形瓶中，加2mL缓冲溶液,5滴铬黑T指示剂,立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色变为纯蓝色为滴定终点，记录用量为V1,同时做空白试验，记录用量为V0
计算方法：ρ（CaCO3） = （V1— V0）×C×100.09×1000/V
式中：ρ(CaCO3)——总硬度（以CaCO3计），mg/L；
V1——滴定水样时消耗乙二胺四乙酸二钠的体积， mL；
V0——空白滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠的体积， mL；
V——水样体积，mL；
C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度， mol/L；
100.09——与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c(Na2EDTA)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的总硬度（以CaCO3计）。
检测者：日期：校核者：日期：
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,本法检出限为1.0mg/L。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
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2cm
5cm
铜（ml）
0
0.20
0.40
0.6
0.8
锌（ml）
0
0.50
1.00
2.00
4.00
2cm
1cm
硫酸盐(ml)
0
0.25
0.50
1.00
3.00
氨氮(ml)
0
0.50
1.00
2.00
4.00
0.5cm
1cm
氟化物(ml)
0
0.25
0.50
1.00
2.00
硝酸盐(ml)
0
1.0
3.0
0
0.25
0.50
1.00
3.00
氨氮(ml)
0
0.50
1.00
2.00
4.00
0.5cm
1cm
氟化物(ml)
0
0.25
0.50
1.00
2.00
硝酸盐(ml)
0
1.0
3.0
5.0
10.0
1cm
220nm
275nm
六价铬(ml)
0
0.20
0.50
1.00
2.00
铅(ml)
0
0.50
1.00
2.00
3.00
锌535nm
氯化物(ml)
空白:
硫酸盐420nm
总固体(g)
M1
M0
耗氧量(ml)
空白:
氨氮420nm
氟化物620nm
硝酸盐
220nm
275nm
六价铬540nm
铅510nm
砷515nm
汞485nm
镉518nm
标准系列记录：
铁（ml）
0
0.25
0.50
1.00
2.00
锰(ml)
0
0.25
0.50
1.0
砷515nm
汞485nm
镉518nm
标准系列记录：
铁（ml）
0
0.25
0.50
1.00
2.00
锰(ml)
0
0.25
0.50
1.0
2.0
2cm
5cm
铜（ml）
0
0.20
0.40
0.6
0.8
锌（ml）
0
0.50
1.00
2.00
4.00
2cm
1cm
硫酸盐(ml)
0
0.25
0.50
1.00
3.00
氨氮(ml)
0
0.05
0.10
0.30
0.50
3cm
415nm2cm
日期生活饮用水理化检验原始记录表检验者：
样号与项目
色度及肉眼物
浑浊度及臭味
pH
总硬度（ml）
铁510nm
锰530nm
铜436nm
锌535nm
氯化物(ml)
空白:
硫酸盐420nm
总固体(g)
M1
M0
耗氧量(ml)
空白:
氨氮420nm
氟化物620nm
硝酸盐
220nm
275nm
六价铬540nm
铅510nm
砷515nm
汞485nm
镉518nm
标准系列记录：
铁（ml）
0
0.25
0.50
1.00
2.00
锰(ml)
0
0.25
0.50
1.0
2.0
2cm
5cm
铜（ml）
0
0.20
0.40
0.6
0.8
锌（ml）
0
0.50
1.00
2.00
4.00
2cm
1cm
硫酸盐(ml)
3.00
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1cm
2cm
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2.00
4.00
硝酸盐(ml)
0
0.05
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3cm
415nm2cm
日期生活饮用水理化检验原始记录表检验者：
样号与项目
色度及肉眼物
浑浊度及臭味
pH
总硬度（ml）
铁510nm
锰530nm
铜436nm
5.0
10.0
1cm
220nm
275nm
六价铬(ml)
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3cm
1cm
砷(ml)
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1cm
2cm
镉(ml)
0
0.25
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2.00
4.00
硝酸盐(ml)
3cm
1cm
砷(ml)
0
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1.00
2.00
3.00
汞(ml)
0
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2.00
1cm
2cm
镉(ml)
0
0.25
1.00
2.00
4.00
硝酸盐(ml)
0
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0
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0.5cm
1cm
氟化物(ml)
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0.25
0.50
1.00
2.00
硝酸盐(ml)
0
1.0
3.0
5.0
10.0
1cm
220nm
275nm
六价铬(ml)00.来自00.501.00
2.00
铅(ml)
0
0.50
1.00
2.00
3.00
3cm
1cm
砷(ml)
0
0.50
1.00
2.00
日期生活饮用水理化检验原始记录表检验者：
样号与项目
色度及肉眼物
浑浊度及臭味
pH
总硬度（ml）
铁510nm
锰530nm
铜436nm
锌535nm
氯化物(ml)
空白:
硫酸盐420nm
总固体(g)
M1
M0
耗氧量(ml)
空白:
氨氮420nm
氟化物620nm
硝酸盐
220nm
275nm
六价铬540nm
铅510nm