高考化学一轮总复习第讲烃和卤代烃课件新课标
⑤应使温度迅速升至170 ℃。
①因反应放热且电石易变 成粉末，所以不能使用启 普发生器或其简易装置；
②为了得到比较平缓的乙 炔气流，可用饱和食盐水 代替水；
③因反应太剧烈，可用分 液漏斗控制滴水速度来控 制反应。
净 化
因酒精被炭化，碳与浓硫酸反应，乙烯中会 混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液 的洗气瓶将其除去
(3)根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分 类：一卤代烃、多卤代烃。
4．化学性质 分子式中C—X键易断裂、易发生________反应 和________反应。
答案：一、1.单键 氢原子 H2n＋2 4.易 小于 比较
低
气体
增大
增大
CnH2n＋2＋
3n＋1 2
O2
―点―燃→
nCO2＋(n＋
。
该反应中的反应物溴是液溴，苯与溴水不反应。
b．与浓硝酸反应的化学方程式为： 。
注：配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，应把浓 硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，由于混合 过程中会放出大量热，所以混合酸温度较高， 要使其冷却到50～60 ℃以下，才能再加苯，以 减弱苯的挥发，实验要用水浴加热，温度一定 要控制在60 ℃以下。
课堂探究 课堂反馈
考点突破 课时作业
课 堂 探究
条 分 缕 析········································各 个 击 破
解读考纲 考点
考纲解读
烃和卤代 烃的性质
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、 结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构特点和性质。 5.了解加成反应、取代反应和消去反应。
(2)物理性质：通常情况下，苯是________态， 有特殊气味，有毒，不溶于水，密度比水 ________，挥发性：________。
(3)化学性质
由于苯分子内碳原子之间键的特殊性，使苯兼 有饱和烃和不饱和烃的性质，既可以发生加成 反应，又可以发生取代反应。
①取代反应
a．与溴反应的化学方程式为：
1)H2O 二、1.碳碳双键 2.排列方式 顺 反 4.气 增大 CnH2n
＋32nO2―点―燃→nCO2＋nH2O
三、1.(1)C2H2 HC≡CH H ··C⋮⋮C ··H 直线 非极性 (2)
无 无 微 易 电石气 小 (3)褪色 2C2H2＋5O2
―点―燃→
4CO2＋2H2O 明亮 验纯 爆炸 焊接 切割 CH≡CH＋
C8H18―高―温→C4H10＋C4H8(均裂) C8H18―高―温→C5H12＋C3H6(异裂)
二、烯烃
1．概念：分子里含有________的一类脂肪烃。
2．结构
烯烃的顺反异构：因为C===C不能旋转而导致 分子中原子或原子团在空间的________不同的 现象，相同原子或原子团排列在C===C的同一 侧 称 ________ 式 ， 排 列 在 双 键 两 侧 的 称 ________式。
(4)实验室制法 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑(CaC2又叫电石)。
2．炔烃
(1)概念：分子里含有________的一类脂肪烃， 称为炔烃。
(2)通式：________________(n≥2，n∈N)。
(3)物理性质：炔烃的物理性质一般随着分子里 碳原子数的增多而呈现规律性的变化，如沸点 随分子里碳原子数的增加而________，相对密 度逐渐________。
溴水褪色或 酸性KMnO4 溶液褪色
溴水不因化 学变化褪色 或酸性 KMnO4溶 液不褪色
对以上基本结构组合的复杂分子的判断
(1)以上4种分子的H原子如果被其他原子(如C、 O、N、Cl等)所取代，则取代后的分子构型基本 不变。
(2)共价单键可以自由旋转，共价双键和共价叁 键则不能旋转。
A．3、4、5 C．3、10、4
(3)递变：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有 机溶剂。氯代烃的沸点随烃基增大呈现 ________的趋势；氯代烃的密度随烃基增大呈 现________的趋势。
3．卤代烃的分类
(1)根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代 烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
(2)根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和 卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。
②加成反应
与H2反应的化学方程式为： ________________________________。
③氧化反应
a
．
可
燃
性
：
________________________________( 火 焰
明亮，有浓烟)。
b．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，所以将苯加 入酸性KMnO4溶液中，溶液不褪色。
考 点 突破
有 的 放 矢········································轻 松 备 考
化学活动 性
取代反应
加成反应
稳定 卤代
活泼 活泼 稳定
能与X2、 浓 HNO3 等发生 取代反 应 能 XH22与、O等HH2X、、能 XH22与、O等HH2X、、能等加与发成生反H2
氧化 反应
KMnO4溶液 (H＋)不褪色
燃烧火焰较明 亮
KMnO4溶液 (H＋)褪色
燃烧火焰明 亮，带黑烟
KMnO4溶液 (H＋)褪色
燃烧火焰很 明亮，伴有 浓黑烟
KMnO4溶 液(H＋)不褪 色
燃烧火焰明 亮，伴有浓 黑烟
溴水不褪色或 溴水褪色或 鉴别 酸性KMnO4 酸性KMnO4
溶液不褪色 溶液褪色
因电石中含有杂质，与水 反应会生成H2S，可用硫 酸铜溶液将其除去
[例2]关于实验室制乙烯的实验，下列说法正确的是( ) A．反应物是乙醇与过量的3 mol/L硫酸的混合液 B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140 ℃ C．反应容器(烧瓶)中应加入少许碎瓷片 D．反应完毕后先灭火再从水中取出导管 [解析]A项中应用浓硫酸，B项应控制温度在170 ℃，D项反应完 毕后为防止倒吸应先撤导管后熄灭酒精灯。 [答案]C
B．4、10、4 D．3、14、4
[解析]考虑饱和碳的四面体结构、C===C和苯环 的共面结构，CC的线形结构及单键的可旋转性。
[答案]D
变式训练
A．12个 C．18个 [答案]D
B．14个 D．20个
[解析]题给有机物分子可变换成如下形式：
乙烯和乙炔实验室制法的比较
原理
乙烯
乙炔
CH3CH2OH浓― 17H―02S℃→O4
________并有浓烟)。
点燃乙炔前应先______，乙炔与空气的混合气 遇火易发生________。氧炔焰温度很高，可用 来______或________金属。
乙炔与H2反应的化学方程式为：__________________， 乙炔与HCl反应的化学方程式为：__________________。
基础回扣
一、烷烃
1 ． 概 念 ： 分 子 里 碳 原 子 之 间 都 以 ________ 连 接成链状，碳原子其余的价键全部跟________ 结合而得到的烃，叫做烷烃。
2．结构特点：①单键，②饱和，③链状。 3．通式：________(n≥1，n∈N)。
4．性质 (1)物理性质 ①烷烃不溶于水，而________溶于有机溶剂， 液态烃本身就是有机溶剂(如己烷、汽油等)。 ②烷烃的相对密度________水的相对密度。
变式训练
2．为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并 进行了如下实验：先取一定量的工业用的电石 与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶 液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。
乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液 里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还 可能含有少量还原性的杂质气体。由此他提出 必须先除去杂质，再与溴水反应。请回答下列 问题：
六、卤代烃
1．结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。由于氟、氯、溴、 碘的非金属性比碳强，所以C—X之间的共用电 子对偏向________，形成一个极性较强的共价 键，卤素原子易被其他原子或原子团所取代。
2．物理性质
(1)溶解性：________溶于水，易溶于大多数有 机溶剂。
(2)状态、密度：CH3Cl常温下为________体； C2H5Br 、 CH2Cl2 、 CHCl3 、 CCl4 常 温 下 为 ________体，且密度________(填“>”、“<”)1 g·cm－3。
(4)化学性质：与乙炔相似，容易发生________ 反 应 、 ________ 反 应 等 ， 能 使 溴 水 及 酸 性 KMnO4溶液褪色。
四、芳香烃
1．苯
(1)组成和结构：苯的分子式为________，结构 简 式 为 ________ ， 分 子 构 型 是 ________ ， 12 个 原 子 ________ ， 其 中 六 个 碳 原 子 构 成 ________，所以苯分子中键角是________，碳 原子为sp2杂化，苯分子中的碳碳键是介于单键、 双键之间的一种独特的键。
CaC2＋2H2O―→
CH2===CH2↑＋H2O Ca(OH)2＋CH≡CH↑
反应装置
收集方法
排水集气法
排水集气法
①酒精与浓硫酸的体积比为1∶3； 实 ②酒精与浓硫酸混合方法：先在容器中加入 验 酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷 注 却或搅拌；
意 ③温度计的水银球应插入反应混合液的液面 事 下； 项 ④应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸；
3．通式：CnH2n(n≥2，n∈N)。 4．性质
(1)物理性质
①分子内含有≤4个碳原子的烯烃常温下都是 ________态。
①因反应放热且电石易变 成粉末，所以不能使用启 普发生器或其简易装置；
②为了得到比较平缓的乙 炔气流，可用饱和食盐水 代替水；
③因反应太剧烈，可用分 液漏斗控制滴水速度来控 制反应。
净 化
因酒精被炭化，碳与浓硫酸反应，乙烯中会 混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液 的洗气瓶将其除去
(3)根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分 类：一卤代烃、多卤代烃。
4．化学性质 分子式中C—X键易断裂、易发生________反应 和________反应。
答案：一、1.单键 氢原子 H2n＋2 4.易 小于 比较
低
气体
增大
增大
CnH2n＋2＋
3n＋1 2
O2
―点―燃→
nCO2＋(n＋
。
该反应中的反应物溴是液溴，苯与溴水不反应。
b．与浓硝酸反应的化学方程式为： 。
注：配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，应把浓 硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，由于混合 过程中会放出大量热，所以混合酸温度较高， 要使其冷却到50～60 ℃以下，才能再加苯，以 减弱苯的挥发，实验要用水浴加热，温度一定 要控制在60 ℃以下。
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考点突破 课时作业
课 堂 探究
条 分 缕 析········································各 个 击 破
解读考纲 考点
考纲解读
烃和卤代 烃的性质
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、 结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构特点和性质。 5.了解加成反应、取代反应和消去反应。
(2)物理性质：通常情况下，苯是________态， 有特殊气味，有毒，不溶于水，密度比水 ________，挥发性：________。
(3)化学性质
由于苯分子内碳原子之间键的特殊性，使苯兼 有饱和烃和不饱和烃的性质，既可以发生加成 反应，又可以发生取代反应。
①取代反应
a．与溴反应的化学方程式为：
1)H2O 二、1.碳碳双键 2.排列方式 顺 反 4.气 增大 CnH2n
＋32nO2―点―燃→nCO2＋nH2O
三、1.(1)C2H2 HC≡CH H ··C⋮⋮C ··H 直线 非极性 (2)
无 无 微 易 电石气 小 (3)褪色 2C2H2＋5O2
―点―燃→
4CO2＋2H2O 明亮 验纯 爆炸 焊接 切割 CH≡CH＋
C8H18―高―温→C4H10＋C4H8(均裂) C8H18―高―温→C5H12＋C3H6(异裂)
二、烯烃
1．概念：分子里含有________的一类脂肪烃。
2．结构
烯烃的顺反异构：因为C===C不能旋转而导致 分子中原子或原子团在空间的________不同的 现象，相同原子或原子团排列在C===C的同一 侧 称 ________ 式 ， 排 列 在 双 键 两 侧 的 称 ________式。
(4)实验室制法 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑(CaC2又叫电石)。
2．炔烃
(1)概念：分子里含有________的一类脂肪烃， 称为炔烃。
(2)通式：________________(n≥2，n∈N)。
(3)物理性质：炔烃的物理性质一般随着分子里 碳原子数的增多而呈现规律性的变化，如沸点 随分子里碳原子数的增加而________，相对密 度逐渐________。
溴水褪色或 酸性KMnO4 溶液褪色
溴水不因化 学变化褪色 或酸性 KMnO4溶 液不褪色
对以上基本结构组合的复杂分子的判断
(1)以上4种分子的H原子如果被其他原子(如C、 O、N、Cl等)所取代，则取代后的分子构型基本 不变。
(2)共价单键可以自由旋转，共价双键和共价叁 键则不能旋转。
A．3、4、5 C．3、10、4
(3)递变：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有 机溶剂。氯代烃的沸点随烃基增大呈现 ________的趋势；氯代烃的密度随烃基增大呈 现________的趋势。
3．卤代烃的分类
(1)根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代 烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
(2)根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和 卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。
②加成反应
与H2反应的化学方程式为： ________________________________。
③氧化反应
a
．
可
燃
性
：
________________________________( 火 焰
明亮，有浓烟)。
b．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，所以将苯加 入酸性KMnO4溶液中，溶液不褪色。
考 点 突破
有 的 放 矢········································轻 松 备 考
化学活动 性
取代反应
加成反应
稳定 卤代
活泼 活泼 稳定
能与X2、 浓 HNO3 等发生 取代反 应 能 XH22与、O等HH2X、、能 XH22与、O等HH2X、、能等加与发成生反H2
氧化 反应
KMnO4溶液 (H＋)不褪色
燃烧火焰较明 亮
KMnO4溶液 (H＋)褪色
燃烧火焰明 亮，带黑烟
KMnO4溶液 (H＋)褪色
燃烧火焰很 明亮，伴有 浓黑烟
KMnO4溶 液(H＋)不褪 色
燃烧火焰明 亮，伴有浓 黑烟
溴水不褪色或 溴水褪色或 鉴别 酸性KMnO4 酸性KMnO4
溶液不褪色 溶液褪色
因电石中含有杂质，与水 反应会生成H2S，可用硫 酸铜溶液将其除去
[例2]关于实验室制乙烯的实验，下列说法正确的是( ) A．反应物是乙醇与过量的3 mol/L硫酸的混合液 B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140 ℃ C．反应容器(烧瓶)中应加入少许碎瓷片 D．反应完毕后先灭火再从水中取出导管 [解析]A项中应用浓硫酸，B项应控制温度在170 ℃，D项反应完 毕后为防止倒吸应先撤导管后熄灭酒精灯。 [答案]C
B．4、10、4 D．3、14、4
[解析]考虑饱和碳的四面体结构、C===C和苯环 的共面结构，CC的线形结构及单键的可旋转性。
[答案]D
变式训练
A．12个 C．18个 [答案]D
B．14个 D．20个
[解析]题给有机物分子可变换成如下形式：
乙烯和乙炔实验室制法的比较
原理
乙烯
乙炔
CH3CH2OH浓― 17H―02S℃→O4
________并有浓烟)。
点燃乙炔前应先______，乙炔与空气的混合气 遇火易发生________。氧炔焰温度很高，可用 来______或________金属。
乙炔与H2反应的化学方程式为：__________________， 乙炔与HCl反应的化学方程式为：__________________。
基础回扣
一、烷烃
1 ． 概 念 ： 分 子 里 碳 原 子 之 间 都 以 ________ 连 接成链状，碳原子其余的价键全部跟________ 结合而得到的烃，叫做烷烃。
2．结构特点：①单键，②饱和，③链状。 3．通式：________(n≥1，n∈N)。
4．性质 (1)物理性质 ①烷烃不溶于水，而________溶于有机溶剂， 液态烃本身就是有机溶剂(如己烷、汽油等)。 ②烷烃的相对密度________水的相对密度。
变式训练
2．为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并 进行了如下实验：先取一定量的工业用的电石 与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶 液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。
乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液 里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还 可能含有少量还原性的杂质气体。由此他提出 必须先除去杂质，再与溴水反应。请回答下列 问题：
六、卤代烃
1．结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。由于氟、氯、溴、 碘的非金属性比碳强，所以C—X之间的共用电 子对偏向________，形成一个极性较强的共价 键，卤素原子易被其他原子或原子团所取代。
2．物理性质
(1)溶解性：________溶于水，易溶于大多数有 机溶剂。
(2)状态、密度：CH3Cl常温下为________体； C2H5Br 、 CH2Cl2 、 CHCl3 、 CCl4 常 温 下 为 ________体，且密度________(填“>”、“<”)1 g·cm－3。
(4)化学性质：与乙炔相似，容易发生________ 反 应 、 ________ 反 应 等 ， 能 使 溴 水 及 酸 性 KMnO4溶液褪色。
四、芳香烃
1．苯
(1)组成和结构：苯的分子式为________，结构 简 式 为 ________ ， 分 子 构 型 是 ________ ， 12 个 原 子 ________ ， 其 中 六 个 碳 原 子 构 成 ________，所以苯分子中键角是________，碳 原子为sp2杂化，苯分子中的碳碳键是介于单键、 双键之间的一种独特的键。
CaC2＋2H2O―→
CH2===CH2↑＋H2O Ca(OH)2＋CH≡CH↑
反应装置
收集方法
排水集气法
排水集气法
①酒精与浓硫酸的体积比为1∶3； 实 ②酒精与浓硫酸混合方法：先在容器中加入 验 酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷 注 却或搅拌；
意 ③温度计的水银球应插入反应混合液的液面 事 下； 项 ④应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸；
3．通式：CnH2n(n≥2，n∈N)。 4．性质
(1)物理性质
①分子内含有≤4个碳原子的烯烃常温下都是 ________态。
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烃和卤代烃复习PPT教学课件
2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。
加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、 HX、HCN等。
例如：
＋3H2
催化剂
Δ
H2 C
H2 C
CH2
H2 C
CH2
C
H2
2020/12/20
9
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式
官能团
化学性质
烷烃 烯烃（环烷烃）
CnH2n+2 CnH2n
特点： C—C 一个C＝C
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
卤代烃
2020/12/20
CnH2n+1X
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三、有关实验内容
（一）几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
2020/12/20
16
甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律：
烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 2苯020/及12/2其0 同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 4
2025年高考化学一轮复习课件(适用于新高考新教材) 第15章 烃
(3)氧化反应:2
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 基础课2 烃和
CHCH＋2H2―催―化△――剂→CH3CH3 • ②乙炔和HCl生成氯乙烯
• ③C氯H乙C烯H＋的H加C聚l―反催―应化△――剂→CH2===CHCl
nCH2===CHCl―催―化――剂→
• (5)CH2===CH—CH===CH2与Br2 1∶1加成可能的反应： • ①____C_H__2_=_=_=_C_H__—__C_H__=_=_=_C_H__2_＋__B_r_2―__→______________________ • ②______________________________________________________
__________________________________。
• (2)有机物A的结构简式为
若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有______5____________种 结构；
若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有________1__________种结构。
解析：(1)由 M(CnH2n)＝70,14n＝70，n＝5，即烯烃的分子式为 C5H10；戊烯加 成后所得的产物(戊烷)中含有 3 个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支
苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
3．某烃结构式用键线式表示为 比为 1∶1)，所得的产物有( C )
A．3 种 C．5 种
，该烃与 Br2 加成时(物质的量之
B．4 种 D．6 种
解析：当溴与 、
发生 1,2-加成时，生成物为
、
有三种；当溴与
发生 1,4-加成时，生
沸点 密度
随着碳原子数的增多，沸点逐渐__升__高____；同分异构体之间，支链越 多，沸点__越__低____ 随着碳原子数的增多，密度逐渐__增__大____，液态烃密度均比水__小____
• ③C氯H乙C烯H＋的H加C聚l―反催―应化△――剂→CH2===CHCl
nCH2===CHCl―催―化――剂→
• (5)CH2===CH—CH===CH2与Br2 1∶1加成可能的反应： • ①____C_H__2_=_=_=_C_H__—__C_H__=_=_=_C_H__2_＋__B_r_2―__→______________________ • ②______________________________________________________
__________________________________。
• (2)有机物A的结构简式为
若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有______5____________种 结构；
若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有________1__________种结构。
解析：(1)由 M(CnH2n)＝70,14n＝70，n＝5，即烯烃的分子式为 C5H10；戊烯加 成后所得的产物(戊烷)中含有 3 个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支
苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
3．某烃结构式用键线式表示为 比为 1∶1)，所得的产物有( C )
A．3 种 C．5 种
，该烃与 Br2 加成时(物质的量之
B．4 种 D．6 种
解析：当溴与 、
发生 1,2-加成时，生成物为
、
有三种；当溴与
发生 1,4-加成时，生
沸点 密度
随着碳原子数的增多，沸点逐渐__升__高____；同分异构体之间，支链越 多，沸点__越__低____ 随着碳原子数的增多，密度逐渐__增__大____，液态烃密度均比水__小____
高考化学一轮复习第11章有机化学基础第36讲烃和卤代烃课件新人教版
(1)符合通式 CnH2n＋2 的烃一定是烷烃( √ ) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上( × )
(3)乙烯和乙炔可用酸性 KMnO4 溶液鉴别( × )
(4)聚丙烯可发生加成反应( × )
(5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高( × )
(6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色( √ )
5．(2019·四川雅安中学月考)苯环上有两个侧链的有机物 C10H14 的同
分异构体的数目为( D )
A．3 种 B．5 种
C．6 种 D．9 种
10×2＋2－14
【解析】 C10H14 的不饱和度为
2
＝4，苯环的不饱和度为 4，
说明该有机物为苯的同系物，满足苯环上有两个侧链的情况有①若侧链含
有 2 个—CH2CH3，存在邻、间、对 3 种结构；②若侧链含有 1 个—CH2CH2CH3
2．某烷烃的结构简式为
。
(1)用系统命名法命名该烃：_______________。 (2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2 加成得到的，则原烯烃的结构有 ________种。(不包括立体异构，下同) (3)若该烷烃是由烷烃和 2 mol H2 加成得到的，则原炔烃的结构有 ________种。 (4) 该 烷 烃 在 光 照 条 件 下 与 氯 气 反 应 ， 生 成 的 一 氯 代 烷 最 多 有 _________种。
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题号 1 2 3 4
2．烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应图解
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考点二 苯的同系物 芳香烃
基础小练·多维思考 题组训练·解题探究
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题号 1 2
1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)PX 项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃( × )
高三化学一轮复习精品课件3：11.2 烃和卤代烃
机物。
（2）物理性质
①沸点：比同碳原子数的烷烃分子沸点要 高 ；
②溶解性：水中 难 溶，有机溶剂中 易 溶；
③密度：一氯代烃比水 小
，其余比水 大 。
R—CH==CH2+NaX+H2O
2.卤代烃中卤素原子的检验 卤代烃不溶于水，不能电离出X-，卤代烃中卤素原子的 检验步骤为：①将卤代烃与过量NaOH溶液混合，充分振荡； ②向混合液中加入过量的稀硝酸酸化；③向混合液中加入 AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明卤代烃中含有氯原 子；若有浅黄色沉淀生成，则证明卤代烃中含有溴原子；若 出现黄色沉淀则证明卤代烃中含有碘原子。
第2讲 烃和卤代烃
考点1 甲烷、乙烯、乙炔 *自主梳理* 一、甲烷、乙烯、乙炔 1.组成和结构
CH4 CH2==CH2
正四面体 平面形
直线形
无色
无味
难
无色
Hale Waihona Puke 稍有难气味
无色
无味
微
CH2Br—CH2Br CH3—CH2Cl CH3—CH2OH
CH2==CHCl
淡蓝
明亮 黑烟
明亮 浓烈的黑烟
褪色（生成CO2）
褪色 。
，说
②取代反应：由甲苯生成TNT的化学方程式:
。
苯环受烃基影响更易被 取代
。
A
解析：苯分子中所有碳原子共平面，可得到A和B所有碳原 子一定处于同一平面；乙烯分子中所有原子共平面，2-甲基 丙烯可看作乙烯分子中两个氢被两个甲基替代，甲基中的碳 相当于原来乙烯分子中的氢，因此所有碳原子共面但所有原 子不共面；D烷烃中的碳原子为四面体碳，再加上氢被甲基 替换，因此所有碳原子不可能处于同一平面。
B
高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 基础课时2 烃和卤代烃课件 新人教版
(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有
________种。
解析 (1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两 个取代基，故其名称为2，3－二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两 个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳 碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共 有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位 置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位 置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生 成的一氯代烷最多有6种。 答案 (1)2，3－二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)6
提醒：乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二 者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化 还原反应，高锰酸钾将乙烯氧化成CO2，高锰酸钾被还原；乙烯 使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成反应。
4.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分
应用
天然气
甲烷
燃料、化工原料
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应
能使酸性 KMnO4 溶液_褪__色___，发生_氧__化___反应。 ② 燃燃 烧烧 通反 式应 为_C__n_H_2_n＋__3_2n__O_2_―_点_―_燃→__n_C__O_2_＋__n_H__2O___。
③加成反应 CH2===CH—CH3＋Br2―→______________。
2.(溯源题)(2015·北京理综，25)已知A为C3H4，请写出所属烃 的种类________，其结构简式是________。
答案 烃炔 CH≡C—CH3 探源：本考题源于教材RJ选修5 P32“三.炔烃”，考查的是炔烃 的通式及结构简式的书写。
高考化学一轮复习专题烃与卤代烃课件新人教版
) )
(7)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯。 ( )
(8)乙烯、乙炔在常温常压下可以与 H2、HCl 发生加成反应。 ( )
(2)√ (3)× (4)× (5)√ (6)× (7)× (8)×
答案：(1)×
2 ．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述中正确的是 ( )
A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C．烷烃的通式一定是 CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n D．将乙烯通入酸性 KMnO4 溶液证明乙烯具有还原性
(2)用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果。(
光 (3)CH3CH3 ＋ Cl2 ――→ CH3CH2Cl ＋ HCl ， CH2===CH2 ＋ HCl―→CH3CH2Cl 均为取代反应。( (4) 体。( ) )
是两种不同的物质பைடு நூலகம்它们互为同分异构
(5)随着碳原子数的增多，烃的沸点逐渐升高。( (6)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。(
第二讲
烃与卤代烃
1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 2．掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他烃的衍生物之间的 相互转化。 3．了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃合成方法。
烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
[知识梳理] 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成和结构特点 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
排列方式 不同所产生的异构现象。 在空间的___________ 原子或 ②存在条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的__________ 原子团。 _______
(2)两种结构形式 顺式结构 特点 两个相同的原子或原子 团排列在双键的同一侧 反式结构 两个相同的原子或原子 团排列在双键的两侧