系统参数要求
心理测评系统参数及配置要求
心理测评系统参数及配置要求1、安装快速多模式可自由切换系统须满足服务器端支持-•键快速安装，无需其他任何数据库和服务器配置，装完即可使用。
系统支持单机、局域网和互联网三种运行模式。
对于需要进行测评模式转换的来访者，可通过系统提供的快捷转换方式，进行一键式运行模式转换，省去繁杂的系统配置工作。
2、多种软件平台环境系统须满足可安装应用于WindOWS系列版本，包括WindOWSXP/Vista/Win7∕Win8∕Winlo/WinServer2008∕WinSerVer2012等，同时支持32位和64位系统。
3、多种硬件平台环境会统须满足可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台；还可轻松对接光电阅读机、指纹识别器等硬件设备。
系统无论是在单机模式下运行还是在网络模式下运行，客户端均无需安装任何插件软件。
使用时只要打开IE、360等任意一款浏览器即可轻松实现所有操作。
4、高效的软件平台架构系统须整合BS和CS两种架构优势，并全面融入P2P技术，在有效实现测评人数最大化的同时最大限度的降低操作和使用难度。
在硬件条件允许的情况下，可轻松负载十万级以上的数据压力。
5、测评量表智能化管理系统所有测评量表均须实现模块化智能管理。
管理员可根据需要自行安装所需的测评量表，并可自主设置量表的属性和分类，每个部门可独立设定量表测评权限。
6、分段测评功能系统须支持对于题数较多的测评，或因被测者的原因不能一次性完成测评的，被测者可随时根据自身情况选择暂停\终止\续做测评。
7、断电续评功能系统须支持对于因断电等原因导致的系统或测评终端意外终止的，能自动保存来访者最后测评状态。
待供电恢复后自动返回至断电时的测评节点继续完成测评。
8、语音导读功能系统须支持测评量表（部分）语音导读开关，对于有阅读障碍或阅读有困难的来访者，可开启语音导读功能。
系统将自动把当前的答题说明、答题内容及答题选项等通过语音（中文）朗读出来，既深化被试者对题意的理解，又最大程度的方便阅读困难的来访者。
GPS全球定位系统产品参数及功能要求
GPS全球定位系统产品参数及功能要求一、产品参数要求：1.定位精度：GPS的定位精度是一个关键指标，用户需要在空中、水上或地面时获得精确的位置信息。
因此，GPS产品应具有高精度的定位能力，最好能达到米级或亚米级的定位精度。
2.时间同步：GPS全球定位系统通过卫星信号精确同步时间，以确保设备与其他设备的时间一致。
产品应该提供准确的时间同步能力，以满足用户对时间精度的要求。
3.天线灵敏度：GPS接收器的天线灵敏度决定了它对卫星信号的接收能力。
产品应具有高灵敏度的天线，能够在室内或困难的地形条件下接收到足够强的卫星信号。
4.电池寿命：GPS产品的电池寿命是用户考虑的重要因素之一、产品应该具有长时间的电池寿命，能够在户外环境下持续工作数小时或数天。
5.尺寸和重量：GPS产品应具有小巧轻便的设计，方便携带和使用。
尺寸和重量应适中，以便用户可以随身携带并使用。
6.存储容量：GPS产品应具备足够的存储容量，能够存储用户的轨迹记录、地图数据和其他相关信息。
7.可靠性：GPS产品应具有高度稳定的性能和可靠的工作能力，能够在各种环境条件下正常工作。
二、功能要求：1.实时定位：GPS全球定位系统应该能够实时定位用户的位置信息，并以数字地图的形式显示出来。
用户可以随时查看自己的精确位置。
2.路线导航：GPS产品应具备路线导航功能，能够为用户提供最佳的行驶路线和声音提示，并在地图上实时显示当前位置和导航路径。
3.轨迹记录：GPS全球定位系统应该能够记录用户的轨迹，可以将轨迹数据保存并导出分析，以便用户了解自己的行程和活动。
4.智能：GPS产品应具备智能功能，能够根据用户的需求快速附近的餐厅、加油站、酒店等地点，并在地图上显示出来。
5.多种地图显示：GPS产品应该能够显示多种类型的地图，包括道路地图、卫星地图和地形地图等，以满足用户对不同地图信息的需求。
6.语音提示：GPS全球定位系统应具备语音提示功能，能够向用户提供详细的导航指引，以确保用户在行驶中能够全神贯注。
大屏显示系统技术参数要求
大屏显示系统技术参数要求大屏显示系统是指采用投影、LED等技术将信息显示在大屏幕上的设备。
随着信息技术的发展，大屏显示系统在会议、展览、指挥调度、广告宣传等场所和活动中得到了广泛的应用。
为了满足不同场合和需求的使用要求，大屏显示系统的技术参数也需要根据实际情况进行调整和设定。
下面是大屏显示系统技术参数的一些常见要求。
1.分辨率：大屏显示系统的分辨率是指显示屏的像素密度，决定了显示效果的清晰度。
随着技术的发展，分辨率已经提升到了2K、4K甚至8K。
不同场所和需求的大屏显示系统对分辨率的要求也不同，一般情况下，高清的2K分辨率已经能够满足大多数的需求。
2.对比度：对比度是指显示屏上黑色和白色之间亮度差的比值。
高对比度可以提升图像的层次感和清晰度，使图像更加生动真实。
一般情况下，大屏显示系统的对比度要求在1000:1以上。
3.亮度：亮度是指显示屏发出的最大光照量。
亮度越高，显示效果越好，可以更好地抵御光线的干扰。
在室外环境下，大屏显示系统的亮度要求相对较高，一般在1000尼特以上。
而在室内环境下，亮度要求相对较低，一般在500尼特左右。
4.刷新率：刷新率是指显示屏每秒更新图像的次数，与画面的流畅度有关。
一般情况下，大屏显示系统的刷新率要求在50Hz以上，以保证画面的流畅度和稳定性。
5.响应时间：响应时间是指显示屏从接收到指令到显示出对应图像所需的时间。
响应时间越短，图像切换越流畅，适用于一些动态图像显示的场景。
一般情况下，大屏显示系统的响应时间要求在10毫秒以下。
6.色彩显示能力：色彩显示能力是指显示屏能够显示的色彩数目。
色彩显示能力越高，图像的还原度越好。
常见的大屏显示系统的色彩显示能力为8位，即能够显示16.7万种颜色。
对于特殊的需求，也可以选择更高位数的色彩显示能力。
7.可视角度：可视角度是指观察者从不同角度观察时仍然能够清晰看到图像的范围。
大屏显示系统的可视角度要求越大，说明观看者的位置范围越广。
视频会议系统详细参数
视频会议系统详细参数1.视频质量：视频质量是评估一个视频会议系统的关键指标之一、好的视频质量能够提供清晰、流畅的图像，使用户能够轻松辨认对方表情和手势。
视频会议系统应支持高清视频，并具备一定的视频编码和解码能力，以保证视频传输的稳定性和实时性。
2.音频质量：音频质量也是视频会议系统的重要参数之一、好的音频质量能够提供清晰、自然的声音，使用户能够听到对方的讲话并进行有效的交流。
视频会议系统应支持高保真音频编解码算法，具备降噪、回声消除等音频处理功能，以提高音频质量和语音识别的准确性。
3.带宽要求：视频会议系统需要消耗相对较大的带宽，才能保证高质量的视频和音频传输。
带宽要求将取决于视频质量、音频质量、参与者数量等因素。
一般来说，标清视频对应的带宽要求为256Kbps-1Mbps，高清视频对应的带宽要求为1Mbps-4Mbps。
用户在选择视频会议系统时需要对自身的带宽条件有所了解，以确保系统可以正常运行。
4.网络稳定性：视频会议系统对网络稳定性要求较高，任何网络问题都可能导致视频和音频传输的中断或延迟。
系统应支持网络抖动补偿、网络自适应和重传机制等功能，以提高网络连接的稳定性和容错性。
此外，系统还应具备网络测速、带宽管理和流量控制的功能，以满足不同环境下的网络需求。
5.设备兼容性：视频会议系统应具备广泛的设备兼容性，可以在不同操作系统和设备上运行，例如Windows、Mac、iOS和Android等。
用户可以使用PC、笔记本电脑、平板电脑和智能手机等设备参与视频会议，以提高灵活性和便捷性。
6.安全性：视频会议系统涉及到敏感信息的传输和共享，因此安全性是一个至关重要的参数。
系统应提供端到端的加密机制，以确保传输的视频、音频和数据在互联网上的安全。
同时，系统还应支持身份验证、访问控制和会议权限管理等功能，以保护会议内容和参与者的隐私。
7.功能扩展：总之，视频会议系统的详细参数涉及到视频质量、音频质量、带宽要求、网络稳定性、设备兼容性、安全性和功能扩展等方面。
远程会诊系统技术参数要求
胜利油田中心医院远程会诊系统技术参数要求
一、硬件要求
高清摄像头1个,麦克1个，60寸彩电3台，电脑（或工程机）1台，影像阅片1台(含2M医用灰阶显示器），路由器（交换机）1台，扫描仪1台，打印机1台，各公司也可根据我院远程会诊需求功能进行配置，并要求提供每台设备详细的技术说明(厂家、规格、型号和性能等）.
二、软件要求
远程会诊和交互式远程教育培训两个功能,并对这两个功能模块进行详细的功能说明。
三、其他要求
1、远程病理系统（1片机、5—6片机和12片机）、移动式远程会诊、远程心电和胶片扫描仪等作为选件单独报价（包含硬件、软件和服务），并要求提供详细的技术和功能说明。
2、提供详细的运营模式和收费价格等。
3、提供远程会诊系统的专家资源。
4、提供网络环境要求。
5、预留我院与县、区和乡镇等远程会诊系统的接口.
6、提供培训计划和售后服务。
1。
教学资源库及互动学习系统技术参数及性能要求
教学资源库及互动学习系统技术参数及性能要求一、技术、性能、安全性要求1、技术路线1)系统架构合理、运行稳定、易操作、可维护、界面美观大方；全面支持XML、SOAP、Web Service、LDAP等当前受到普遍支持的开放标准。
2)本项目建设完全按照J2EE (Java 2 Enterprise Edition) 规格，B/S架构，采用Java编程语言和服务器端Java技术（如：Servlet、JNDI、JDBC和RMI等）开发。
3)支持IE8-10，Chrome、FireFox、Safari等浏览器。
4)支持主流的操作系统（Linux、Solaris、HP-UX、AIX、Windows等）。
5)支持Oracle数据库；。
6)支持Ajax，支持异步JavaScript和 XML(Ajax)，允许独立更新页面各个部分。
7)免费开放数据接口，免费与数据平台供应商配合实现与信息基础服务平台中的共享数据中心对接。
2、系统性能指标1)并发性要求：至少满足500人同时在线的要求。
2)负载要求：能够同时管理的人数达100000人。
3)响应要求：平均响应时间小于3秒（未能及时响应则提示在等待队列中）。
4)系统能够处理大量数据信息，支持百万级的数据读写和处理。
5)支持集群部署，能够在多负载的集群中分配负载性能要求。
6)支持虚拟服务器部署。
3、安全性1)支持多种安全标准，如：PKI、Digital Certificate、WS-Security等。
2)用户名和密码认证方式，密码需要采用加密处理。
3)保证重要数据的加密及不可攻击性。
4)能够支持IP地址段限制，数据库与应用程序分别部署。
5)支持权限管理，能够对角色和用户分别授权访问，支持数据级权限限制和模块级权限限制。
能够制定特定用户只能访问特定系部数据的权限。
6)支持数据域安全，其一是行级数据域安全，即用户可以访问哪些业务记录，一般以用户所在部门为条件进行过滤；其二是字段级数据域安全，即用户可以访问业务记录的哪些字段。
智能化生产和实训执行系统技术参数要求
智能化生产和实训执行系统技术参数要求智能化生产和实训执行系统是一种基于先进的信息技术和自动化技术，能够提高生产和实训过程的效率和质量的系统。
它通常由硬件设备和软件系统组成，其中硬件设备包括传感器、执行器等，软件系统负责实现数据处理、决策算法等。
在设计智能化生产和实训执行系统的时候，有几个技术参数是需要考虑的。
这些技术参数的要求将直接影响系统的可靠性、实时性和稳定性。
首先，硬件设备的技术参数要求需要满足以下几点：1.传感器的精度和分辨率要求：传感器是系统获取外部环境信息的重要设备，要求具有高精度和高分辨率，以确保系统能够准确地感知外部环境，及时采集数据。
2.执行器的速度和精度要求：执行器是系统进行实际操作的关键设备，要求具有高速度和高精度，以确保系统能够准确地执行指令，完成生产和实训任务。
3.通信设备的带宽和稳定性要求：智能化生产和实训执行系统通常需要与其他设备或系统进行数据交互，因此需要具备高带宽和稳定性的通信设备，以确保数据传输的实时性和准确性。
其次，软件系统的技术参数要求也非常关键：1.数据处理的速度和准确性要求：软件系统需要能够实时处理传感器采集的数据，并进行有效的分析和处理，以提供准确的决策结果。
因此，系统的数据处理速度和准确性是非常重要的技术参数要求。
2.决策算法的效果和稳定性要求：智能化生产和实训执行系统需要根据实际环境进行决策，选择最优的操作方案。
因此，系统的决策算法需要具备良好的效果和稳定性，以确保系统能够根据情况做出准确和稳定的决策。
3.用户界面的友好性和操作便利性要求：软件系统的用户界面是用户与系统进行交互的重要途径，因此需要具备良好的友好性和操作便利性，以提供良好的用户体验。
总之，智能化生产和实训执行系统的技术参数要求包括硬件设备和软件系统两个方面，其中硬件设备需要具备高精度、高分辨率、高速度、高稳定性等要求；软件系统需要具备高速度、准确性、效果稳定和良好的用户界面等要求。
远程视频监控系统技术参数要求精选全文
可编辑修改精选全文完整版远程视频监控系统技术参数要求一、前端设备的技术参数要求（一）高清红外球型摄像机图像：不低于200万像素，分辨率及帧率不低于1920×1080@25fps；最小照度：不低于彩色：0.05Lux @ (F1.6，AGC ON)；黑白：0.01Lux @(F1.6，AGC ON) ；0 Lux with IR；红外：不低于180米红外照射距离；镜头：焦距不窄于5.2-98mm, 光学变倍不低于20倍，最大光圈不低于F1.6；支持自动聚焦及自动光圈；编码格式：H.265/H.264/MJPEG；存储：支持Micro SD/SDHC/SDXC卡(不低于128GB)本地存储；防护等级：不低于IP66；TVS 4000V 防雷、防浪涌、防突波，符合GB/T17626.5 四级标准；网络支持：支持4G移动无线网络传输（移动、联通，电信）；其他要求：具有360度无限位旋转、180度自动翻转、历时录像回看、支持自动扫描、自动巡航、自动守望、Smart 报警等功能。
工作温度：-30℃-65℃。
（二）高清红外筒型摄像机图像：不低于200万像素，分辨率及帧率不低于1920×1080@25fps；最小照度：不低于 0.01Lux @(F1.2,AGC ON) ,0 Lux with IR；0.014 Lux @(F1.4,AGC ON), 0 Lux with IR；红外：不低于30米红外照射距离；网络支持：支持4G移动无线网络传输（移动、联通，电信）；存储功能：支持Micro SD/SDHC/SDXC卡(不低于128GB)本地存储；防护等级：不低于IP66；TVS 4000V 防雷、防浪涌、防突波，符合GB/T17626.5 四级标准；工作温度：-30℃-65℃。
二、网络传输要求优先采用4G通信网络（移动、联通、电信）传输，每个监控点的传输带宽不小于2M。
施工现场开通商务光纤且带宽在20M以上的，可选择光纤宽带网络进行传输。
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系统参数要求1 系统参考标准要求生物样本库信息管理系统软件设计需要参照BG/T中信息安全相关要求设计。
符合《中国医药生物技术协会生物样库标准(试行)》。
2 系统客户端运行环境要求2.1*系统要求B/S（浏览器/服务器）架构模式，能够进行快速部署且可快速升级，工作人员通过授权的方式，打开浏览器即可随时随地查询样本数据。
2.2*系统能够在于Microsoft Windows XP\Win7\ win8\Win10主流操作系统环境中正常运行。
2.3*数据库支持目前主流的SQL Server、Oracle 等主流数据库平台。
2.4*系统数据库支持建立精准医学大数据平台数据库，系统数据库支持MongoDB数据库，支持可以进行海量数据的存储和复杂的聚合查询，可以实现组学数据存储和分析。
3 系统适应性3.1*可以根据用户的实际业务场景去配置合适的软件业务流程。
3.2*实现院内共享的功能，可满足院内科室、课题、项目、队列的共享使用。
3.3支持自定义条码标签模板。
3.4*支持底部二维码扫描，可以在入库和出库过程中使用整版扫描仪。
3.5*系统需要支持但不限于与全自动液体分装工作站、全自动核酸提取工作站、二代测序仪、生物分析仪、病理切片全景扫描仪、全自动模块化生物样品存储装置等自动化设备无缝对接。
3.6系统可以对样本信息进行有效管理，能与医院目前运行的信息系统进行对接，包括但并不限于HIS、LIS、EMR等，进行数据接口，自动获取所需数据结果，不会在中间环节产生第三方软件操作的界面，保证记录资料的安全性和可靠性，实现与医院其它系统的高度集成与信息共享。
3.7*容器的层、架、冷冻盒等的结构可自定义命名，且容器的结构、规格、大小、名称等能够灵活的自定义配置；支持数百台冰箱/液氮容器的数据检索，响应速度不大于4秒。
3.8具备样本管理功能：能够对样本类型进行统一管理，能够根据不同样本类型设置不同的默认参数，显示图标，且能够绑定不同的信息展示模版。
3.9系统支持能够接入医院自有的随访系统中的随访数据也可支持自己创建随访计划和随访表单，可以实现和医院随访数据关联互通。
3.10系统能够记录操作日志永久保存且不能更改和删除，支持多条件检索，便于快速追溯操作日志。
4 平台管理功能4.1*要求系统支持多中心、多机构管理；能够统一标准、统一操作规范，适应多种业务场景、支持门诊、病房、手术室等特定环境的标本采集流程。
4.2*要求系统能够支持研究项目的多中心协作，支持院级库模式下的多科室协作，能够优化入出库流程，提高生物样本库的运作效率。
4.3*要求系统能够能支持字典管理，用户可以自由创建标本类型和样本类型；支持科研项目发布管理，能创建研究项目基本信息，并下发给相应站点执行；支持样本库站点管理，能够基于站点配置相应操作员，设置项目执行方案。
5 研究项目管理功能5.1* 要求系统能够支持研究项目管理，可以通过系统设置项目基本信息、开始日期和结束日期，可以通过系统设置计划入组例数、计划样本存储管数，可以通过系统设置项目的支持进度提醒，方便查看项目收集进度。
5.2*要求系统能够支持用户配置项目组成员；支持研究项目下的标本采集方案配置，系统可以设置采集数、采集量、计量单位和采集后临时存储方式；支持研究项目下的标本处理方案配置，可以设置分装数、分装量、计量单位和处理后存储方式。
5.3* 要求系统能够支持存储空间规划，可以定义存储方案，支持分组和非分组两种存储方式，支持以冻存盒为单位的空间分配方式。
5.4 要求系统能够支持研究项目下的SOP管理，支持SOP文档管理，可以设置文档层级、内容，可以自由设置关键指标，并关联至业务流程，扩展流程信息记录。
5.5* 要求系统能够支持基于研究项目的信息字段扩展，可以自由定义字段类型、设置字段展示形式，比如文本、日期、单选、多选和下拉列表等形式。
5.6* 要求系统能够支持基于研究项目的随访采样计划管理，可以配置随访计划、设置超窗时间、随访提醒等功能。
6 系统管理功能6.1*要求系统能够支持用户、角色和权限管理。
使用者可以通过系统创建用户，设置用户的启用或禁用状态，支持用户密码重置；支持自定义角色创建，能根据系统提供的功能模块，配置角色所拥有的权限。
6.2* 要求系统能够支持日志管理，可以记录用户登录信息，包括IP 地址、时间、使用浏览器等相关信息。
6.3* 要求系统能够持待办事项管理，用户可以创建、编辑和删除信息，可以选择公开或者私密信息，提醒自己或者其他操作员。
6.4* 要求系统能够支持用户密码修改，支持密码策略，防止低强度的密码所带来的安全隐患。
7 存储空间管理7.1* 要求系统能够支持温区管理，可以定义低温存储区、室温存储区等区域，方便将冰箱、液氮罐等存储设备分区管理。
7.2* 要求系统能够支持多种类型存储设备的创建，可以根据实际需要配置其内部存储空间，支持冻存架、冻存盒的自由定义、命名，支持存储空间的异形结构。
7.3* 要求系统能够支持不同颜色展示空间存储满溢度，直观展现空间使用率。
7.4* 要求系统能够支持孔位锁定和解锁，方便用户使用。
8研究对象管理8.1*要求系统能够支持研究对象的《知情同意书》管理，可以对《知情同意书》进行统一编号，并能够上传其扫描件；系统能够提供《知情同意书》模板打印。
8.2* 要求系统能够支持多种形式研究对象信息登记，可以手工录入、Excel模板导入和其它信息系统接口提取。
8.3* 要求系统能够支持研究对象的家系管理，并能以家系图谱的形式直观显示。
8.4* 要求系统能够支持研究对象临床和样本数据的时间轴展示，方便查看相关信息。
9 样本管理9.1*支持针对不同类型的样本能够使用不同的编码规则。
9.2*支持根据临床信息及样本类型完整性进行样本评级，根据评级规则评定不同的样本等级，可根据样本等级检索进行出库或出借等操作。
9.3样本报废支持样本按照标准报废流程进行统一报废。
9.4*能够针对样本入库、出库、出借、还库操作生成相应的单据，可进行打印、校验、撤销等操作，相关业务操作单据永久保存且可追溯。
9.5能够对不合格或不符合要求的样本进行废弃或删除操作，进行统一管理，所有废弃或删除的样本信息永久保存且可追溯。
9.6能够根据临床需求检索并申请所需样本，审核人员审核批准出库或出借所需的样本，所有已完成申请单永久保存且可追溯。
9.7* 能够根据预置的样本定位规则进行自动给位，完成自动定位入库，无须手动选择样本位置。
9.8*支持对样本生命周期进行查询及追溯，直观查看样本的完整生命周期及走向。
可以监控样本采集、处理、入库、出借、还库、转移、销毁各个阶段。
10 数据管理10.1 支持样本、样本源、随访等外部数据excel形式进行批量导入，导入记录永久保存且可追溯。
10.2*支持样本、样本源、随访等数据进行自由组合查询，且可保存检索模板。
10.3*具备实时临床数据抓取和临床数据校验模块，可以制定临床数据采集标准和数据提交规则，可以对提交的临床数据进行机器智能审核和人工审核，对于已经提交的临床数据可以镜像验收和收割操作。
10.4*支持批量数据整合处理功能，可以跨项目、患者、疾病类型、样本类型进行数据批量管理（增、删、改、查），提高数据管理效率。
10.5*支持临床数据的多维度并行查看和对照。
支持导航窗口、组合窗口、对照表格、关联关系列表等形式展示相同患者的不同时间的病理信息、检验信息、采集的样本信息，挑选所需病理或检验时间进行抽取和查看。
10.6*支持临床科研数据分析挖掘，按需对临床数据进行自由组合检索、灵活配置检索临床科研所需的数据源，对所挑选的数据源进行队列管理，便于进行管理、分析及比较，对临床数据进行统计分析、数据挖掘，根据关注指标、图表形式，分类标准等进行多维数据分析和图表展示；并集成各种医学类计算公式，和分值换算模块，可把根据临床数据直接生成临床标准记分等。
11 随访管理11.1* 能够对样本源进行随访计划制定，支持单条、周期及模板形式制定随访计划，可对随访计划进行统一管理。
11.2支持对所有随访进行统一管理，也可以对随访计划进行忽略、导出、恢复、批量添加到已复发、已失访、已终止列表等操作。
11.3*支持编辑随访时临时保存随访信息以便二次随访录入，可查看相关随访的样本源基本信息以及临床信息等。
11.4随访量表计算统计，所有量表只要有数字的均作为下拉框，且数字选择完之后可以自动合计总分，合计的数值可做统计。
11.5*能够灵活自定义随访表单，自由配置随访表单内容。
11.6*各科室或课题等都能够有自己独立的随访模块，数据互不干扰，样本库可在后台统一查看和管理。
11.7能够支持其他终端设备进行随访计划制定、查看以及表单填写等。
11.8*能够根据随访计划时间，设定随访提醒时间进行随访提醒。
11.9系统支持能够接入医院自有的随访系统中的随访数据也可支持自己创建随访计划和随访表单，可以实现和医院随访数据关联互通。
12 家系管理*以一个患者为中间点，添加家系成员，绘制家系图谱，支持查看家系成员下的样本，样本出库时候出库标本如果涉及家系遗传病的需要有提示，支持通过多个有特定特点的家系队列比对挑选需研究遗传病样本进行比对研究。
对于重要家系样本，系统提供样本锁定功能，防止随意出库。
13 入库管理13.1* 要求操作步骤简便，可对登记、采样、运送、接收、处理、入库等环节进行信息详细记录。
13.2要求系统能够支持基于预制条码的样本入库管理，可以在手术室环境下，使用预制条码管实现样本快速冷冻的需求。
13.3*要求系统能够支持基于平板扫描仪的样本入库管理，可以在样本冻存管出现散落、混乱时，通过整板扫描，能快速恢复存储位置，并支持冻存盒位置调整。
13.4*要求系统能够支持液体工作站、全自动存储设备等自动化设备，并且将自动化设备的优势有机集成在软件操作流程里面，能优化实际业务流程，提高入库效率。
14 出库管理14.1*要求操作步骤简便，要求系统能够支持方便快捷的样本库存检索，能通过条件配置，实现模糊字段信息检索；能够支持条件逻辑检索，要求系统可以根据年龄范围、日期范围、数量多少进行检索，可以根据条件之间的关系，实现条件累加，如：检索只有血样，没有组织样本的病例信息。
14.2* 要求系统能够支持同源同类型的样本筛选，可以定义筛选规则，如：入库日期早的样本优先出库、库存数量多的样本优先出库等规则。
14.3*要求系统能够支持样本出库预约，可以生成并打印预约单，支持预约样本撤销。
14.4*要求系统能够支持多种形式的样本出库确认，可以使用扫描枪、平板扫描仪等设备进行出库扫码确认，防止用户拿错样本。
样本出库确认之后，系统可以打印出库确认单，或者导出Excel表。
15 质量控制管理15.1* 要求系统能够支持全流程环节质控，针对样本生命周期中的各个环节，进行相应的质控操作，可以根据研究项目定义各个环节的质控指标，并可以设置各指标项的缺省值，方便用户操作。