护理药理学1
护理药理学
第一章总论1.药理学是一门研究药理与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药理学一般包括两个方面，一是研究药物对机体的作用及规律，称为药物效应动力学，简称药效学；二是研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律，称为药物代谢动力学，简称药动学。
2.药物是指用于预防、诊断及治疗疾病的物质。
3.护理药理学属药理学的一个分支学科，它以临床整体护理为基础遵循护理程序的主线，主要研究在临床护理中药物与患者之间相互作用的规律。
4.药物常用制剂：芳香水剂、溶液剂、合剂、糖浆剂、胶浆剂、酊剂、醑剂、擦剂、洗剂、涂剂、栓剂、乳剂、软膏剂、糊剂、火棉胶剂、滴耳剂、滴鼻剂、滴眼剂、眼膏剂、散剂、注射剂、透析液、口腔用制剂、片剂、丸剂、煎剂、流浸膏剂、浸膏剂、冲剂、甘油剂、海绵剂。
5.药物新型制剂：微型胶囊、毫微型胶囊、脂质体，复合型乳剂、磁性药物制剂、固体分散物、透皮治疗系统、气雾剂。
第二章药物效应动力学1.药物作用是指药物与机体细胞之间的初始作用。
药理效应是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现，对不同脏器有其选择性。
药物作用具有选择性、两重性和差异性。
2.凡是不符合用药目的的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应称为不良反应。
（1）副作用：指在治疗剂量之下出现的与治疗目的无关的作用。
特点难以避免，可逆。
（2）毒性作用：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。
特点程度较重，可以避免。
（3）后遗反应：是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度（阈浓度）以下还残存的生物效应。
特点不稳定。
（4）停药反应：突然停药后原来疾病或症状加剧称为停药反应，又称回跃反应。
特点出现戒断症状。
（5）变态反应：是一类免疫反应，也称过敏反应。
常为非肽类药物进入体内作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过10天左右致敏过程而发生，一般见于过敏体质患者。
变态反应的的性质与药物原有的药理效应和剂量无关，难以预测。
护理学药理学重点总结归纳
护理学药理学重点总结归纳药理学是护理学中非常重要的一门学科，它研究药物的作用机制、药物代谢、药物的效果和不良反应等内容。
在护理实践中，护士需要掌握一定的药理学知识，以便正确地给予患者药物，确保治疗效果和患者安全。
本文将对护理学药理学的重点进行总结归纳，帮助护士更好地理解和应用药理学知识。
一、药物分类药物可以根据其作用机制、化学结构、来源等不同方式进行分类。
常见的药物分类包括：1.按作用机制分类：包括激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
2.按化学结构分类：包括酚类、醇类、酯类等。
3.按来源分类：包括植物药、动物药、化学合成药等。
二、药物的药效学药效学研究药物在体内的效果和作用机制，了解药物的药理学特点对护理实践十分重要。
常见的药物药效学包括：1.吸收：药物吸收的途径和影响因素，如肠道吸收、皮肤吸收等。
2.分布：药物在体内的分布情况和影响因素，如血浆蛋白结合率、脂溶性等。
3.代谢：药物在体内的代谢途径和代谢酶的作用。
4.排泄：药物通过哪些途径排出体外，如肾脏排泄、肝脏排泄等。
三、药物的副作用与不良反应药物的副作用与不良反应是护理工作中需要重点注意的问题。
在给予患者药物之前，护士需要了解药物可能产生的副作用和不良反应，以及如何应对。
常见的药物副作用与不良反应包括：1.药物过敏：包括皮肤过敏、药物热等。
2.药物相互作用：不同药物之间可能产生相互作用。
3.药物依赖性：某些药物可能产生依赖性，患者需要逐渐减少用药剂量。
4.药物中毒：药物使用不当可能导致中毒反应。
四、药物的给药途径药物可以通过不同的给药途径进入体内，常见的给药途径包括：1.口服给药：将药物经口服途径给予患者。
2.静脉注射：将药物通过静脉注射进入体内。
3.皮下注射：将药物通过皮下注射途径给予患者。
4.肌肉注射：将药物通过肌肉注射途径给予患者。
五、药物计算在护理实践中，护士需要进行一定的药物计算，以确保用药的准确性。
常见的药物计算包括：1.药物剂量计算：计算给予患者的药物剂量。
护理药理学课件
一、护理药理学内容药理学是研究物与机体相互作用规律和机制的学科，包括药效动力学和药代动力学两方面，前者是阐明药物对机体的作用和作用原理，后者阐明药物在机体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律。
药理学也是一门为临床合理用药提供基本理论依据的科学。
护士在临床药疗过程中负有监护职责，在发挥药物最佳效应和减少毒副反应中起着重要作用。
护理药理学阐述临床如何合理用药和护士在合理用药中的地位及作用等。
还要着重阐述药物的毒副反应及防治措施、禁忌证、药物相互作用和药疗监护须知等方面的内容。
二、护士在临床用药中的作用护士在临床第一线工作，是各种药物治疗的实施者，也是用药前后的监护者，因此护理人员在临床药物治疗中居重要地位。
一、药物的基本作用表现为兴奋和抑制。
凡是能使机体器官组织原有生理生化功能水平提高的作用称为兴奋作用，主使机体器官组织原有机能活动减弱者为抑制作用。
二、药物作用的选择性凡药物只选择性地对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对其它器官、组织不发生作用，这是由于药物对这些细胞组织具有较大的亲合力，或是机体的不同器官组织对药物敏感性有差异所致，称之为药物作用的选择性。
选择性有高与低这分，选择性高的药物针对性强。
三、药物的作用方式局部作用和吸收作用药物未被吸收入血之前，在用药局部表现的效果，称为局部作用。
吸收作用又称药物的全身作用，即指药物吸收入血循环后所产生的作用。
直接作用和间接作用药物与器官组织直接触后所产生的效应为直接作用，间接作用又称继发作用，即指由药物的某一作用而引起的另一作用，常通过神经放射或体液调节引起。
四、药物作用的临床效果治疗作用和不良反应是药物作用的两重性表现，临床用药效果正是药物作用两重性的综合体现。
治疗作用凡能达到防治疾病目的的作用称为药物治疗作用。
不良反应用药后产生与治疗目的无关的其他作用，统称为不良反应。
（1）副作用指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
护理药理学教案
护理药理学教案护理药理学是护理专业中的一门重要课程，主要涉及药物的作用机制、药物的分类和应用、药物的副作用及不良反应等内容。
通过学习护理药理学，护理学生能够更好地理解和应用药物知识，为临床实践提供科学依据。
本文将从护理药理学教案的编写和教学方法的选择两个方面探讨护理药理学的教学内容和方法。
一、护理药理学教案的编写护理药理学教案的编写应该注重以下几个方面的内容：1. 教学目标的明确：教师应该明确教学目标，明确学生需要达到的知识、技能和态度，以便教学过程中有针对性地进行教学。
2. 教学内容的选择：根据护理药理学的特点和学生的实际情况，选择合适的教学内容。
教师可以从药物的作用机制、药物的分类和应用、药物的副作用及不良反应等方面展开教学。
3. 教学方法的设计：教师应该根据学生的学习特点和教学目标，选择适合的教学方法。
可以采用讲授、讨论、案例分析等多种教学方法，培养学生的分析和解决问题的能力。
4. 教学资源的准备：教师应该准备好教学所需的教材、参考书籍、多媒体教具等教学资源，以便更好地进行教学。
二、教学方法的选择护理药理学的教学方法应该灵活多样，既有理论教学，又有实践教学。
下面将介绍几种常用的教学方法：1. 讲授法：教师可以通过讲解、演示等方式，向学生传授药理学的基本理论知识。
在讲授过程中，可以结合临床实例，让学生更好地理解和应用药物知识。
2. 讨论法：教师可以组织学生进行小组讨论，让学生互相交流和分享自己的观点。
通过讨论，学生可以深入思考和理解药物的作用机制和应用。
3. 实践教学：教师可以组织学生进行实验操作，让学生亲自参与到药物的制备和使用中。
通过实践教学，学生可以更加直观地感受到药物的作用和效果。
4. 案例分析：教师可以选择一些实际案例，让学生进行分析和解决问题。
通过案例分析，学生可以将理论知识应用到实际情境中，培养解决问题的能力。
总之，护理药理学的教学应该注重理论与实践相结合，培养学生的应用能力和解决问题的能力。
《护理药理学》知识点归纳整理
精选教育类应用文档，希望能帮助到你们！《护理药理学》知识点归纳整理亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
１2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系２统，出发后续的生理反应或药理效应。
护理药理学试题及答案(一)
护理药理学试题及答案第一章总论第一节绪言（一）选择题单项选择题1．药物效应动力学是研究（C）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（B ）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（D ）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4．药物是指（AE）A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质D．没有毒性的物质E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5．药物学是研究（BCE）A．新药的临床研究和生产B．机体对药物的处置C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系E．血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是（BC ）A．体内药物浓度变化的规律B．药物作用及作用机制C．药物作用的量-效关系D．药物的生物转化规律E．药物排泄的规律（二）名词解释1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。
1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。
4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。
（三）填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。
具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。
2022年自考专业(社区护理)药理学(一)考试真题及答案2
2022年自考专业(社区护理)药理学（一）考试真题及答案一、单项选择题每小题1分，共44题1、有关毒性反应叙述错误的是（）A.剂量过大引起的B.长期用药，药物在体内蓄积引起的C.不能预知和避开D.可以预知和避开2、下列关于药物量效关系的叙述正确的是（）A.D50可以反映药物的平安性B.量效曲线可以反映药物效能和效价C.量反应的量效关系呈正态分布曲线D.LD50和ED50是量反应中消失的剂量3、静脉恒速滴注按一级动力学消退的某药物时，到达稳态血药浓度的时间取决于药物的（）A.静滴速度B.药物浓度C.半衰期D.表观分布容积4、关于药物与血浆蛋白结合，叙述正确的是（）A.见于全部药物B.加速药物在体内分布C.使药物易于透过生物膜屏障D.药物活性临时消逝5、有机磷酸酯类中毒，可消失（）A.瞳孔扩大B.皮肤干燥C.小便失禁D.骨骼肌松驰6、阿托品禁用于（）A.青光眼B.心动过缓C.内脏绞痛D.虹膜睫状体炎7、可用于筒箭毒碱过量中毒抢救的药物是（）A.酚妥拉明B.阿托品C.庆大霉素D.新斯的明8、去甲肾上腺素与肾上腺素对心血管作用不同的是（）A.削减肾血流量B.上升血压C.舒张冠状动脉D.减慢心率9、使用过量易引起心律失常的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.山莨菪碱D.间羟胺10、关于酚妥拉明，叙述不正确的是（）A.舒张血管，降低血压B.兴奋心脏与其阻断突触前膜α2受体有关C.可用于心绞痛D.可用于外周血管痉挛性疾病11、关于β受体阻断药普萘洛尔叙述错误的是（）A.收缩支气管平滑肌B.抑制血小板聚集作用C.有膜稳定作用D.有内在拟交感活性12、关于局部麻醉药叙述错误的是（）A.手指的浸润麻醉可加用肾上腺素B.可逆性阻断神经细胞膜钠通道C.可引起心血管功能抑制D.利多卡因属于酰胺类13、不产生成瘾性的药物是（）A.巴比妥类B.苯二氮类C.吗啡D.苯妥英钠14、下列有关苯妥英钠的叙述错误的是（）A.治疗某些心律失常有效B.治疗癫痫大发作有效C.久用能引起齿龈增生D.对癫痫病灶的特别放电有抑制作用15、氯丙嗪引起帕金森综合征的缘由是阻断（）A.外周的多巴胺受体B.漏斗部的多巴胺受体C.脑内胆碱受体D.黑质纹状体通路的多巴胺受体16、哌替啶的特点是（）A.不延缓产程B.镇痛作用比吗啡强C.作用持续时间比吗啡长D.大剂量也不引起支气管平滑肌收缩17、成瘾性最小的镇痛药是（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛（镇痛新）18、下列关于咖啡因的叙述错误的是（）A.大剂量使用可产生惊厥B.消化性溃疡患者不宜应用C.能收缩脑的小动脉D.比人工呼吸机维持呼吸更平安有效19、下列属于选择性COX-2抑制药的是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.萘丁美酮20、下列抗心律失常药中，属于第Ⅲ类（延长动作电位时程药）的是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮21、强心苷引起心动过缓时宜选用A.阿托品B.肾上腺素C.氯化钾D.普萘洛尔22、强心苷治疗心衰的最基本作用是（）A.减轻心脏负荷B.增加心肌收缩性C.扩张血管D.逆转心室重构23、硝酸甘油的不良反应不包括（）A.头面部皮肤潮红B.直立性低血压C.成瘾性D.耐受性24、能与胆汁酸结合，形成胆汁螯合物由粪便排出的降脂药是（）A.苯扎贝特B.考来烯胺C.普罗布考D.洛伐他汀25、下列药物中，属于血管紧急素Ⅱ受体阻断药的是（）A.哌唑嗪B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平26、治疗急性肺水肿时常用的利尿药是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶27、下列关于肝素的叙述错误的是（）A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.过量可用硫酸鱼精蛋白对抗D.有降血脂作用28、常用于治疗抗癌药物所致呕吐的是（）A.阿托品B.昂丹司琼C.枸橼酸铋钾D.氢氧化铝29、H1受体阻断药对下列疾病无效的是（）A.皮肤粘膜变态反应性疾病B.晕动病C.胃、十二指肠溃疡病D.耳性眩晕症30、主要作用于S期的抗癌药是（）A.烷化剂B.激素类C.抗代谢药D.长春碱类31、不属于糖皮质激素不良反应的是（）A.低血糖B.骨质疏松C.诱发癫痫D.肌肉萎缩32、下列关于糖皮质激素抗炎作用错误的是（）A.降低毛细血管的通透性B.抑制细胞因子的释放C.抑制白细胞浸润及吞噬反应D.促进肉芽组织生成，加速组织修复33、糖皮质激素用于治疗严峻急性感染时宜采纳的给药法是（）A.隔日疗法B.一般剂量长程疗法C.大剂量突击疗法D.小剂量替代疗法34、关于甲硫氧嘧啶的描述，不正确的是（）A.可用于甲亢的内科治疗B.可用于甲亢术前预备C.可抑制已合成的甲状腺激素的释放D.可使甲状腺增生充血35、可引起粒细胞缺乏症的药物是（）A.甲状腺激素B.糖皮质激素C.硫脲类D.胰岛素36、甲苯磺丁脲可用于治疗（）A.胰岛功能全部丢失者B.严峻糖尿病患者C.完全切除胰腺的糖尿病患者D.胰岛功能尚存的2型糖尿病37、青霉素类的主要抗菌机制是（）A.抑制细菌DNA合成B.影响细菌蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制细菌细胞壁合成38、关于克拉维酸的叙述正确的是（）A.可被脱氢肽酶水解B.抗菌活性高C.抑制β-内酰胺酶D.降低β-内酰胺类药物抗菌活性39、红霉素的抗菌机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制叶酸代谢40、克林霉素的主要不良反应是（）A.粒细胞削减B.胃肠道反应C.肾损害D.过敏反应41、不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）A.奈替米星B.妥布霉素C.新霉素D.克拉霉素42、羧苄西林与青霉素G比较最突出的特点是（）A.可口服B.耐酶C.对铜绿假单胞菌有效D.抗菌谱窄43、下列对磺胺类药物的叙述，错误的是（）A.抗菌谱较广B.抗菌作用强C.易引起泌尿系统损害D.常与甲氧苄啶合用44、利福平抗菌作用的原理是抑制（）A.依靠于DNA的RNA多聚酶B.分枝菌酸合成酶C.胸苷酸合成酶D.二氢叶酸还原酶二、名词解释题每小题2分，共3题1、允许作用2、效能3、抗生素三、简答题每小题5分，共4题1、简述地西泮冷静催眠作用的优点2、简述小剂量阿司匹林对血小板聚集的影响，并说明机理3、简述钙通道阻滞药的药理作用4、简述胰岛素的不良反应。
护理药理学模拟试题一1
护理药理学模拟试题一一、选择题（每题1分共60分）1、A1、A2型题答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出A1型题1.受体阻断药的特点是A．对受体有亲和力而无内在活性 B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性 D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小2. β2受体兴奋可引起A．支气管扩张 B．胃肠道平滑肌收缩 C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加 E．皮肤血管收缩3.阿托品可用于治疗A．缓慢型心律失常 C．晕动病 B．心动过速 D．重症肌无力E．青光眼4.室性心动过速首选药物是A．普奈洛尔 C．苯妥因钠 B．维拉帕米D．利多卡因 E．奎尼丁5．具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A．硝酸甘油 B．普奈洛尔 C．硝酸异山梨酯D．5－单硝酸异山梨酯 E．硝苯地平6．急性肾衰病人出现少尿，应首选A．氢氯塞嗪 B．呋塞米 C．螺内酯D．氢氯塞嗪与螺内酯 E．以上均可7．肝素过量引起自发性出血的对抗药是A．鱼精蛋白 B．维生素K C．垂体后叶素 D．氨甲苯酸 E．右旋糖酐8．下列哪种抗菌药物属于抑菌药A．四环素类 B．青霉素类 C．氨基苷类 D．头孢菌素类E．多粘菌素类9．具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是A．青霉素G B．耐酶青霉素类C．半合成光谱青霉素类 D．第一代头孢菌素类 E．第三代头孢菌素类10．目前首选治疗深部真菌感染的药物是A．酮康唑 B．灰黄霉素 C．两性霉素 B D．制霉菌素E．克霉唑11．某弱酸性药Pka＝3.4，在血浆中的解离百分率约为A．10％ B．90% C．99％ D．99.9% E．99.99%12．药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用A．起效快 B．起效慢 C．维持时间长 D．维持时间短 E．以上均不是13．手术后尿储留应选用A．乙酰胆碱 B．新斯的明 C．毛果芸香碱 D．毒扁豆碱 E．阿托品14．某药按一级动力学消除，这意味着A．药物消除量恒定 B．其血浆半衰期恒定C．机体消除药物的能力已饱和 D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长E．消除速率常数随药物浓度高低而变化15．治疗伴有溃疡病的高血压病可选用A．利血平 B．可乐定 C．甲基多巴 D．肼屈嗪E．米诺地尔16．治疗脑水中、降低颅内压的首选要是A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D．乙胺丁醇E．丙三醇17．抢救过敏性休克首选的药物是A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺18．治疗香豆素类药物过量引起的出血宜选用A．鱼精蛋白 B．维生素K C．维生素C D．垂体后叶素E．右旋糖酐19．治疗鼠疫的首选药物是A．林可霉素 B．红霉素 C．链霉素 D．青霉素E．四环素20．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺B. 卡马西乎C. 扑米酮D. 丙戊酸钠E. 苯妥英钠21．治疗震颤麻痹最佳联合用药是A. 左旋多巴+卡比多巴B. 左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C．左旋多巴+维生素B6 D. 卡比多巴+维生素B6 E. 以上均不是22．镇痛作用最强的药是A. 吗啡B. 芬太尼C. 哌替啶D. 镇痛新E．美沙酮23．胆绞痛止痛应选用A. 吗啡+阿托品B. 吗啡C. 哌替啶D. 可待因E. 烯丙吗啡十阿托品24．肝性水肿患者消除水肿宜用A．呋塞米 B．布美他尼 C．氢氯噻嗪D．螺内酯 E．乙酰唑胺25．硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是A．中和胃酸 B．抑制胃酸分泌 C．抑制H+-K+-ATP酶D．保护溃疡粘膜 E．抑制胃蛋白酶活性26．碳酸锂主要用于A．精神分裂症 B. 抑郁症 C. 躁狂症D. 焦虑症E. 以上均不是27．室性心动过速首选药物是A．普萘洛尔 B．维拉帕米 C．苯妥因钠 D．利多卡因 E．奎尼丁28．常用于防治心绞痛急性发作的药物是A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝酸异山梨酯D. 单硝酸异山梨酯 E. 硝苯地平29．化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量A．ED95/LD5 B. ED5/LD95 C. ED50/LD50 D．LD95/ED5 E．LD5/ED9530.抗菌活性是指A. 药物的抗菌范围B. 药物的抗菌浓度C. 药物的理化活性D. 药物的抗菌能力E. 药物的治疗指数31．喹诺酮类抗菌作用机制是A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性 D．抑制细菌DNA回旋酶E．以上都不是32．各种类型的结核病的首选药是A．链霉素 B．利福平 C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺33．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是A．奥美拉唑 B．米索前列醇 C．哌仑西平D．丙谷胺 E．雷尼替丁34．对变异型心绞痛疗效最好的药物是A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．硝苯地平D．氨茶碱 E．硝酸异山梨醇35．治疗和预防流行性脑膜炎的首选药物是A．SD-Ag（磺胺嘧啶银盐） B．SD（磺胺嘧啶） C．四环素D．链霉素 E．磺胺异恶唑A2型题36. 安定不具有的作用是A．镇静、催眠、抗焦虑作用 B．抗抑郁作用 C．抗惊厥作用D．缩短慢波睡眠时间 E．中枢性肌肉松弛作用37．维拉帕米禁用于A．阵发性室上性心动过速 B．心房扑动C．病态窦房结综合症D．房性心动过速E．室性早搏38．普奈洛尔无下列哪项作用A．减弱心肌收缩性 B．减慢心率 C．降低室壁张力D．降低心肌耗氧量 E．改善缺血区的血供39．氯丙嗪没有以下哪一种作用A. 镇吐B. 抗胆碱C. 抗肾上腺素D. 抗心绞痛E. 抑制ACTH释放40．下列哪一药物无抗炎作用A. 阿司匹林B. 保泰松C. 吲哚美辛D. 对乙酰氨基酚E. 布洛芬41．脱水药不具备下列哪项特点A. 易经肾小球滤过B. 不被肾小管重吸收C. 通过代谢变成有活性的物质D. 静脉注射可升高血浆渗透压E. 不易从血管渗入组织液中42．下列不属于氢氯噻嗪的适应证是A．轻度高血压 B．心源性水肿 C．轻度尿崩症D．特发性高尿钙 E．痛风43．甲硝唑对下列哪种感染无效A．肠内阿米巴病 B．肠外阿米巴病 C．需氧菌感染D．厌氧菌感染 E．阴道滴虫病44．关于硝酸甘油不良反应的叙述，下列哪项是错误的A．升高眼内压 B．搏动性头疼 C．心率加快D．降低眼内压 E．体位性低血压45．关于氨苄西林的叙述，下列哪项是错误的A．对绿脓杆菌无效 B．对伤寒杆菌无效 C．对革兰氏阴性菌无效D．对耐金葡菌无效 E．耐酸，可口服2、B1型题答题说明：A、B、C、D、E是备选答案，下面是两道考题。
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型题：* 1. M受体激动时，可使( )[ 1分]A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰* 2. 安全范围是指[ 1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离* 3. 术后尿潴留应选用( )[ 1分]A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定* 4. 下列易被转运的条件是( )[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药* 5. 药物产生副作用的药理学基础是[ 1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)* 6. 高敏性是指[ 1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 7. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用* 8. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )[ 1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏* 9. 治疗指数是指[ 1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目* 10. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )[ 1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢* 11. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[ 1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度* 12. 有机磷酸酯类中毒的机制是( )[ 1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶* 13. 受体阻断药(拮抗药)的特点是[ 1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性* 14. 药物的血浆半衰期指( )[ 1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间* 15. 新斯的明最强的作用是( )[ 1分]A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌* 16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )[ 1分]A.N样作用B.M样作用C.M样作用和中枢中毒症状D.M样作用和N样作用E.中枢中毒症状* 17. 治疗重症肌无力，应首选[ 1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱* 18. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[ 1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗* 19. 激动β受体可引起( )[ 1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩* 20. 副作用是[ 1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用* 21. 药物的吸收过程是指( )[ 1分]A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药* 22. 药理学是( )[ 1分]A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学* 23. 毛果芸香碱滴眼可引起( )[ 1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛 E.散瞳、降低眼压、调节痉挛* 24. 质反应中药物的ED50是指药物[ 1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量* 25. 治疗指数最大的药物是[ 1分]A.A药LD50=50mg ED50=100mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mg D.D药LD50=50mg Ed50=10mg E.E药LD50=100mg ED50=25mg* 26. 直接激动M受体的药物是( )[ 1分]A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱* 27. 新斯的明的作用原理是[ 1分]A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存* 28. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[ 1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施* 29. 下列药物被动转运错误项是( )[ 1分]A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量* 30. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变* 31. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )[ 1分]A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜* 32. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )[ 1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应* 33. 受体激动剂的特点是[ 1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性* 34. 弱酸性药在碱性尿液中( )[ 1分]A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快* 35. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是[ 1分]A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经* 36. 具有首关（首过）效应的给药途径是( )[ 1分]A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药* 37. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[ 1分]A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物可用度* 38. 药物的灭活和消除速度决定其[ 1分]A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小* 39. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[ 1分]A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)* 40. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应* 41. 药代动力学是研究[ 1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律* 42. 药物的LD50愈大,则其[ 1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高* 43. 过敏反应是指[ 1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 44. 某药达稳态血浓度需要( )[ 1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是* 45. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的?[ 1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应* 46. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为[ 1分]A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L* 47. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?[ 1分]A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象* 48. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍* 49. 药物的肝肠循环可影响( )[ 1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应* 50. 耐受性是指[ 1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 51. 药效动力学是研究( )[ 1分]A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应* 52. 常见的肝药酶诱导药是[ 1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松* 53. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩* 54. 主动转运的特点是[ 1分]A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性 E.无选择性，有竞争性抑制* 55. 部分激动剂是( )[ 1分]A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力弱，内在活性强D.与受体亲和力强，内在活性弱E.与受体无亲和力，内在活性强* 56. 毛果芸香碱主要用于( )[ 1分]A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力* 57. 药物作用开始快慢取决于( )[ 1分]A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除* 58. 某药按一级动力学消除，这意味着[ 1分]A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量* 59. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?[ 1分]A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。