药物化学 试卷a资料
药物化学2013试卷
A
昆明理工大学试卷（A）考试科目：药物化学考试日期：2013-06-19 命题教师：杨健、高传柱
学院：生科院专业班级：学生姓名：学号：
任课教师：杨健、高传柱上课班级：10制药考试座位号：
一、名词解释（每小题10分，共30分）
1. 血脑屏障：
2. 乙酰胆碱酶抑制剂：
3. NO供体药物：
二、填空题（每空3分，共30分）
1. 拟肾上腺素药可分为与两大类。
2. 解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制酶的活性，阻止
生
物合成发挥作用的。
3. 青霉素药物可抑制细菌酶，从而抑制细菌的合成，使细菌不能生长繁殖而导致死亡。
4. 氮芥药物结构相似，大多由两部分组成，即和。
5. 联苯双酯是在对传统中药的有效成分研究中获得的一种具有作用的药物。
三、选择题（每小题2分，共20分）
1. 以下哪种药物不属于烷化剂抗癌药?（）
A. 环磷酰胺
B. 卡莫司汀
C. 塞替派
D. 氟尿嘧啶
2.关于四环素的化学结构，以下叙述不符的是（）
A. 含有酸性结构部分和碱性结构部分
B. 含有酚羟基
C. 含有哌啶环
D. 含有四个环状结构
3、下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药（）
A．对乙酰氨基酚 B．吡罗昔康 C．萘普生 D．萘丁美
酮 E．吲哚美辛
4. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪
点（）
A.1位氮原子无取代
B.5位有氨基
C.3位上有羧基和4位是羰基
D.8位氟原子取代
E.7位无取代
5.下列叙述中哪条是不正确的（）
A. 脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运
B. 完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收
C. 羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
E. 化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别
6、有关局部麻药的叙述相符的是（）
A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类
B．盐酸布比卡因具有长效的特点
C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法
D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用
E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分
7.地塞米松的结构中不具有（）
A.17α-羟基
B.9α-氟
C.16α-甲基
D.6α-氟
8.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）
A.酯结构
B.酰脲结构
C.羰基
D.嘧啶
9. 下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂（）
A．磺胺甲恶唑 B．甲氧苄啶 C．乙胺嘧啶 D．甲氨喋呤 E．氟脲嘧啶10.与氟康唑结构特点不符的是（）
A．含有两个三氮唑环 B．含有两个咪唑环 C．含有异丙醇结构
D．含有二氟苯基 E．不含手性中心
四、问答题（第一题15分，第二题5分，共20分）
1、试举例简述耐酶、耐酸、广谱青霉素的结构修饰要点。
答：
2、试写出非甾体抗炎药物布洛芬的合成路线。
答：。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
药物化学试题含参考答案
药物化学试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、四氮唑盐反应C、维他立反应D、紫脲酸胺反应E、硫色素反应正确答案：A2、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、生物碱沉淀剂B、硝酸C、盐酸D、氢氧化钠E、硫酸铜正确答案：A3、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、丙胺类B、氨基醚类C、哌嗪类D、三环类E、哌啶类正确答案：C4、以下最匹配的是；药物中的杂质主要由A、药用纯度或药用规格B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、生产或贮存过程中引入D、疗效和不良反应及药物的纯度两方面E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：C5、属于核苷类的抗病毒药物的是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、硫酸链霉素D、异烟肼E、甲氧苄啶正确答案：A6、地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的A、胺基B、苯环C、酮基D、氯E、甲基正确答案：A7、下列药物具有轻度抗雄激素副作用的是（）A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、碳酸氢钠D、多潘立酮E、西咪替丁正确答案：E8、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：C9、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、碳青霉烯类C、单环类D、青霉类E、氧青霉烯类正确答案：A10、属于抗生素类抗结核病药的是A、异烟肼B、硫酸链霉素C、甲氧苄啶D、对氨基水杨酸钠E、磺胺嘧啶正确答案：B11、芳基烷酸类药物含羧基，因此可用（）进行含量测定A、配位滴定法B、氧化还原法C、酸碱滴定法D、沉淀法E、碘量法正确答案：C12、关于《花间集》说法错误的是A、内容是美女与爱情B、针砭时弊C、作者是赵崇祚D、收录当时流行歌曲歌词正确答案：B13、指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A、沙喹那韦B、克霉唑C、盐酸芦氟沙星D、金刚烷胺E、阿昔那韦正确答案：C14、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B15、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；溶液酸碱度的表示A、pHB、结构非特异性药物C、药效构象D、PKaE、结构特异性药物正确答案：A16、麻黄碱经过一定条件反应可产生毒品（）A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正确答案：B17、以下药物与用途最匹配的是；可用于抗佝偻病A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：E18、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；酸性药物在胃中主要以（）存在A、离子型B、脂水分配系数C、水溶性D、脂溶性E、分子型正确答案：E19、下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B20、磺胺类药物具有较强酸性，是因为结构中具有A、磺酰胺基B、酚羟基C、烯醇基D、羧基E、巯基正确答案：A21、某药物水溶液与碱性硫酸铜作用产生蓝紫色，加入乙醚振摇放置，醚层显紫红色，水层显蓝色。
免费药物化学试题及答案
免费药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项是药物化学研究的主要对象？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的制剂答案：A2. 药物化学中，药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C3. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B4. 下列哪个选项不是药物化学研究的内容？A. 药物的构效关系B. 药物的合成工艺C. 药物的临床试验D. 药物的剂型设计答案：C5. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的吸收时间答案：C6. 药物化学中，药物的溶解度是指：A. 药物在体内的溶解能力B. 药物在水中的溶解能力C. 药物在油中的溶解能力D. 药物在有机溶剂中的溶解能力答案：B7. 药物化学中，药物的毒性主要是指：A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案：B8. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的生物活性相同C. 药物的临床效果相同D. 药物的制剂形式相同答案：B9. 药物化学中，药物的代谢是指：A. 药物在体内的化学反应B. 药物在体内的物理变化C. 药物在体内的吸收过程D. 药物在体内的排泄过程答案：A10. 药物化学中，药物的剂型是指：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的内容包括：A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的构效关系D. 药物的剂型设计答案：ACD2. 药物化学中，药物的稳定性研究包括：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：ABCD3. 药物化学中，药物的生物利用度研究包括：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速率答案：ABD4. 药物化学中，药物的毒性研究包括：A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案：ABC5. 药物化学中，药物的剂型研究包括：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案：B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学研究的主要对象是药物的临床应用。
药物化学期末考试试题A及参考答案知识讲解
学习资料一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（）A．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐二甲氨基乙酰胺盐酸盐6-二甲苯基）-2-．N-（2，C 二乙氨基乙酰胺盐酸盐二甲苯基）-2-，．N-（26-D ）2、苯巴比妥的化学结构为（。
B ．AO O NHC NHC SC OC HC H NHC NHC52O O。
．C DO O NHC NHC CH OC2HC HC NHC NHC5252O O）3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（B．顺式大于反式A．反式大于顺式．不确定 D C．两者相等）4、非甾体抗炎药的作用机理是（．二氢叶酸还原酶抑制剂B A．二氢叶酸合成酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂）5、磷酸可待因的主要临床用途为（．解救吗啡中毒 D C．镇咳A．镇痛B．祛痰）、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ 6 ．丙胺D C．哌嗪A．氨基醚B．乙二胺）7、化学结构如下的药物是（OH)OCHCHCHNHCH(CH2223D．普萘洛尔．苯海拉明B．阿米替林C．可乐定A ）8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（B ．胆碱乙酰化酶A．M受体激动剂受体拮抗剂D．M ．完全拟胆碱药C）9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ C ．多巴酚丁胺A．奎尼丁 B ．普鲁卡因胺．尼卡低平D 精品文档．学习资料）10、磺胺类药物的活性必须基团是（．对氨基苯磺酰胺D C．百浪多息．偶氮基团A B．4-位氨基）11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（A．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类）12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（．环膦酰胺DB ．巯嘌呤C．丙卡巴肼A．顺铂）G制成粉针剂的原因是（13、青霉素D．遇β-内酰胺酶不稳定B．易水解失效C．使用方便A．易氧化变质)( 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类．甲睾酮D C．醋酸甲地孕酮 A. 苯丙酸诺龙B．黄体酮）15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A，进而氧化生成（．视黄醛和视黄酸 B A．视黄醇和视黄醛D．视黄醛和维生素A酸C．视黄醛和醋酸分）5分，共35二、问答题（每题、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？1 、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？2 、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？3 H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？4、组胺、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？5、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能 6 口服？注射剂为什么制成粉针剂？D7、为什么常晒太阳可预防维生素缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）、苯巴比妥1ONHOHCNH52O2、吲哚美辛HCO 3CHCOOH2NCH3OCCl3、诺氟沙星精品文档．学习资料OCOOHFNNHC52HN四、案例题（20分）个月越来越恶化的岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6李某，28，她抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏）的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
（完整版）药物化学试题和答案
（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学试卷A
绝密★启用前药物化学（二） 试卷(A)（课程代码：01759）本试卷共 页，满分100分；考试时间150分钟。
一、A 型选择题（最佳选择题）。
共28题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 】 A. 降血脂 B. 利尿 C. 降血压 D. 抗心律失常2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 【 】A. 吩噻嗪类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类 D. 对氨基苯酚类3、呋塞米的利尿作用是由于 【 】 A. 抑制碳酸酐酶 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能4、阿司匹林的主要不良反应是 【 】 A. 肝毒性 B.肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.造血系统损害5、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 】 A. 苯胺类 B. 水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. 吡唑酮类6 .环鳞酰胺的结构属于【 】 A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是 【 】 A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗透性利尿药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. 双胍类降糖药8、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是 【 】 A. 增加氮原子的电子云密度 B. 制成酰胺C. 降低氮原子的电子云密度D. 氮原子上引入烯丙基9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【 】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛10、 格列苯脲主要用于治疗 【 】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是【】A. 吗啡B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 二甲双胍12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应【】）A. 经结构改造增强其酸性B. 经结构改造降低其碱性C. 经结构改造增强其碱性D. 经结构改造降低其酸性13、下列哪种药物为生物烷化剂【】A. 卡莫司汀B. 紫杉醇C. 阿霉素D. 顺铂14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是【】A. α－受体拮抗剂B. β2－受体激动剂C. β－受体拮抗剂D. β1－受体拮抗剂15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为【】 A．青霉素-G B．红霉素 C．链霉素 D．氯霉素16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基团【】A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 双键17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为【】 A．雄激素 B．雌激素 C．糖皮质激素 D．孕激素18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于【】） A．发现了药效更好的抗菌药 B．开创了从代谢拮抗寻找新药的途径C．阐明了药物体内代谢方式 D．表明“-N=N-”并非为活性基团19、能引起肾毒性和耳毒性的药物是【】A. 氯霉素类B. 抗肿瘤抗生素C. 氨基糖苷类D.β-内酰胺抗生素.20、 17α－乙炔基睾丸素具有【】A. 孕激素活性B. 雌激素活性C. 雄激素活性D. 糖皮质激素活性21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A. 氯霉素类B. 大环内酯类C.β-内酰胺类D. 氨基糖苷类22、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是【】 A．盐酸氯丙嗪 B．多潘立酮 C．西咪替丁 D．盐酸丙咪嗪23、维生素D3的活性代谢物为【】 A．维生素D2 B．1，25-二羟基D2 C．25-(OH)D3 D．1α,25-(OH）2D324、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有【】 A．连二烯醇 B．无机酸根 C．酸羟基 D．共轭系统25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性【】A. 17位N-苯乙基B. 3-甲基C. 17位N -烯丙基D. 3,6-二羟基乙酰化E. 17位N -羟基26、 氧氟沙星属于哪一种结构类型 【 】 A. 萘啶羧酸类 B. 噌啉羧酸类 C. 喹啉羧酸类 D. 苯氧羧酸类27、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【 】 A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具28、 先导化合物是指 【 】 A. 临床上已淘汰的药物 B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物 C. 不具有生物活性的化合物. D. 很理想的临床药物二、B 型选择题（配伍选择题）。
药物化学试题A
药物化学试题A一、选择题1．在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A．乙酰水杨酸酐B．苯酚C．水杨酸苯酯 D．乙酰水杨酸苯酯2．下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )。
A．磷霉素B．舒巴坦 C．氨曲南 D．克拉维酸3．奋乃静在空气中或日光下放置，易被氧化渐变为红棕色，分子中不稳定的结构是（）A．哌嗪环 B．苯环 C．侧链部分 D．酚噻嗪环4．咖啡因化学结构的母核是（）A．喹啉 B．异喹啉 C．黄嘌呤 D．嘌呤5．维生素A立体异构体中活性最强的异构体是（）A．全反式 B．9-顺 C．13-顺式 D．11、13-二顺式6．AⅡ受体拮抗剂（）A．新伐他汀B．卡托普利C．两者均是D．两者均不是7．下列不具有抗高血压作用的药物是( )A．卡托普利B．甲基多巴 C．非诺贝特D．利血平8．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮 C．哌替啶D．纳洛酮9．可溶于水的脂溶性维生素是（）A．维生素A B．维生素E C．维生素K D．维生素D10．磺胺嘧啶的作用机制是（）A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制环氧酶 D．抑制脂氧酶11．阿奇霉素为（）抗生素A．β-内酰胺类 B．四环素 C．氨基糖苷类 D．大环内酯类12．具有叔胺结构（）A．重酒石酸去甲肾上腺素 B．盐酸普萘洛尔C．两者均是 D．两者均不是13．维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物，称为（）A．硫色素 B．光化色素 C．感光黄素 D．鞣酸14．以下属于丙胺类的抗过敏药是（）A．乙二胺 B．异丙嗪 C．赛庚啶 D．氯苯那敏15．吗啡易被氧化变色是因为分子结构中具有（）A．醇羟基 B．酚羟基 C．双键 D．叔胺基16．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是（）A．8位有哌嗪 B．1位有乙基取代，2位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有羰基17．下列属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是（）A.西替利嗪B.奥美拉唑C.法莫替丁D.左旋咪唑18．扑热息痛药物中应检查（）杂质的含量。
最新药物化学期末考试试题A及参考答案
一、最新药物化学期末考试试题A 及参考答案1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ． B. C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC ． D. C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A ．反式大于顺式B ．顺式大于反式C ．两者相等D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A ．视黄醇和视黄醛B ．视黄醛和视黄酸C ．视黄醛和醋酸D ．视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择. N +H 2Cl-抗抑郁药1 O F 3CN H抗抑郁药2H NNH 3+Cl-抗抑郁药3HCl (H 3C)2NH 2CH 2CHC 抗抑郁药4 OO OO H N OH 地匹福林O H +NCl-苯海拉明1、 在该病例中，其工作和病史中有哪些因素在用药时不应忽视？上述药物中，每一个抗抑郁药的作用机制（8分）2、 你选择推荐哪一个药物，为什么？（6分）3、 说明你不推荐的药物的理由？（6分）参考答案一、1、d2、C3、b4、c5、c6、a7、d8、c9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b二1、由于合成阿司匹林时乙酰化反应不完全，或在阿司匹林贮存时保管不当，成品中含有过多的水杨酸杂质，不仅对人体有毒性，且易被氧化生成一系列醌型有色物质，中国药典规定检查游离水杨酸，采用与硫酸铁反应产生紫色进行检查.2、五元内酯环上的两个取代基处于顺式构型，当加热或在碱性条件下，C3位发生差向异构化，生成无活性的异毛果云香碱.分子结构中的内酯环在碱性条件下，可被水解开环生成毛果云香酸钠盐失去活性.3、在肝脏被代谢，其中间代谢物美沙醇、去甲美沙醇和二去甲美沙醇为活性代谢物，半衰期比美沙酮长，是美沙酮镇痛作用时间较吗啡长的原因4、按化学结构分类可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等. 举例正确即可5、嘧啶，其作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制.与磺胺类药物制成复方合用，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而使其抗菌作用增强数倍至数十倍，同时可减少对细菌的耐药性.6、青霉素结构中2位有羧基，具有酸性(pKa2.65~2.70)，不溶于水，可溶于有机溶剂.临床以其钾盐或钠盐供药用，称为青霉素钠(Benzylpenicillin Sodium) 、青霉素钾( Benzylpenicillin Potassium)，青霉素的钠盐或钾盐均易溶于水，但是其钠盐或钾盐的水溶液在室温下不稳定，易被水解失效，因此注射用青霉素为其钠盐或钾盐的灭菌粉末.7、人体皮肤中贮存的7-脱氢胆固醇，在日光或紫外线照射下，经裂解可转化为维生素D3，因此常参加户外活动可预防维生素D的缺乏.三（只要合成路线可行即可）四1、病人的工作是汽车司机，注意力需高度集中，即所用药物不应有嗜睡的副作用，病人现使用拟肾上腺素的地匹福林和抗组胺药苯海拉明，须避免药物的相互作用，此外还须注意病人的血压.抗抑郁药1为地昔帕明，是去肾上腺素重摄取抑制剂，抗抑郁药2是氟西丁，5-羟色胺再摄取抑制剂，抗抑郁药3是苯乙肼，作用机制为抑制单胺氧化酶，抗抑郁药4是阿米替林，机制同12、氟西丁为选择性抑制中枢神经系统5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用.本品不影响胆碱受体，组胺受体或α肾上腺素受体功能.本品副作用较轻，适用于大多数抑郁患者.3、地昔帕明是丙咪嗪脱甲基的代谢产物，是三环去甲肾上腺素摄取抑制剂，因患者使用肾上腺素的衍生物地匹福林治疗青光眼，选择此药有可能干扰地匹福林的作用，此外该药还有嗜睡作用，苯乙肼属于单胺氧化酶抑制剂，对肝脏和心血管系统毒副作用严重，适用单胺氧化酶可能对地匹福林的代谢有影响.阿米替林的情况同地昔帕明.。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
药物化学试题试题及答案
药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。