药物的安全范围是指
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)
测试题 2班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。
2（）重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。
3（）长期使用庆大霉素也可引起听力损害。
4（）术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R。
5（）氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。
6（）长期使用糖皮质激素，如突然停药可出现肾皮质低功，故应采取缓慢停药。
7（）焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。
8（）胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服。
9（）药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
10（）药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
三、填空题（ 10分）1．药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。
2．在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是“热板法”，其温度控制在℃。
3．治疗指数可用于评价药物的安全性，是指半数致死量与的比值。
4．erythromycin的主要不良反应是。
5．肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
6．青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
7．在“药物对离体蛙心的作用”实验中，离体蛙心标本制作采用的方法是。
8．治疗缓慢型心律失常，可使用异丙肾上腺素和。
9．阿托品是M-R的阻断剂，即对M-R有亲和力但无。
10．人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时，易析出结晶引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用。
四、简答题（ 20分）•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划（ 4分）2．患者，男性，39岁，既往健康。
因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗，用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花，来诊时查体：昏迷，脉搏110次/分，血压80/50mmHg，大小便失禁。
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理名词解释
药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。
生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值(LD50／ED50)，比值越大相对安全性越大，反之之越小。
治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
抗生素：指微生物在生长代谢过程中产生的能抑制或杀灭他种生物的化学物质。
抗菌活性：指药物抑制或杀灭微生物的能力抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物低于最低抑菌浓度或被清除以后，细菌的生长持续受到抑制。
耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。
耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
拮抗作用：能是药物原有作用增强的，目的为增强疗效最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
药物治疗学
七、肾脏疾病临床用药
答1.选用较低浓度即可生效或毒性较低的药物
2.避免选用毒性较大的药物，必要选用时选用半衰期短的药物，尽量避免选用长效制剂
3.选用疗效以衡量判断或毒副反应易辨认的药物
4.不宜选用经肾代谢活化而起效的药物
非甾体抗炎药：美洛昔
降血脂药：氯贝特
抗胃溃疡药：兰索拉唑
降压药：依那普利
六、肝脏疾病临床用药
答1.避免选用有肝毒性的药物
2.对以肝代谢为主要消除途径的药物宜慎用
3.不宜选用经肝代谢活化起效的药物
4.禁用或慎用可诱发肝性疾病的药物
A．强的松
B．氢化可的松
C.强的松龙
D．地塞米松
5．下述联合用药组合中不正确的是：( A )
A．钙制剂十二膦酸盐类 B．钙十氟化物
C．钙制剂十雌激素 D．钙十VD3
三、问答题(50分，每题10分)
5．简述抑郁症的临床诊断标准(列举5条以上为10分，5条以下每条2分)
病人必须符合下列情况中的5种：
①抑郁的情绪持续2周以上。
②对所有的活动缺乏兴趣。
③食欲不振、厌食或体重降低。
④失眠、早醒，早醒是突出的特点。
⑤精神性激越或迟滞。
⑥疲乏或缺乏力量。
⑦性动力缺乏。
_等的中毒解救也有效。
9．对于癌症疼痛，WHO推荐使用__吗啡_，不提倡使用__杜冷丁_。
10．免疫功能的药物分类中，干扰素属于__免疫增强剂_；烷化剂属于_免疫抑制剂；影响药物疗效的因素有_机体的免疫状态_，用药剂量和用药方式。
二、选择题(每题2分，共lo分)
最新执业药师习题及答案——药效学
执业药师习题及答案——药效学一、A型题1、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关2、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因3、关于不良反应，错误的是：A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种4、药物的副作用：A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的5、药物的后遗效应：A.是治疗量下出现的B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久6、关于毒性反应：A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量7、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不能避免发生8、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性9、关于特异质反应，错误的是：A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常10、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.一日用药的极限量D.一次用药的极限量E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量11、属于质反应的药理效应指标是：A.心率次数B.死亡个数C.血压高低的千帕数D.尿量毫升数E.体重公斤数12、治疗指数是：A.LD50/ED99B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED9513、药物的安全范围是指：A.95%有效量与5%中毒量间范围B.治疗量与中毒量间范围C.极量与中毒量间范围D.极量与最小剂量间范围E.最小中毒量与最小有效量间范围14、某药的量效关系曲线平行右移，说明：A.作用机理改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在15、LD50是指A.最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2医学教育搜集整理E.引起半数实验动物治疗有效的剂量16、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为：A.A>B=CB.A=B>CC.A>C>BD.A<B<C< P>E.A>B>C17、药物对动物急性毒性的关系是：A.LD50越大，越容易发生毒性反应B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，越容易发生过敏反应D.LD50越大，毒性越大E.LD50越大，越容易发生特异质反应18、不正确阐述治疗指数的是：A.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理B.可用LD50/ED50表示C.值越小越不安全D.可用动物实验获得E.值越大安全范围越广19、以下阐述中不妥的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同20、药物作用的特异性靶点不包括：A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质，使其变性21、药物的非特异性作用：A.主要与药物作用的载体有关B.与机体免疫系统有关C.与药物本身的理化性质有关D.与药物的化学结构有关E.主要与药物基因有关22、关于受体的叙述，不正确的是：A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体数目是有限的E.拮抗剂与受体结合无饱和性23、关于受体存在的部位，正确的是：A.离子通道受体主要位于细胞核上B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白C.细胞膜上有受体，细胞内无受体D.细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体E.G蛋白偶联受体位于胞浆中24、下列叙述正确的是：A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性，但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体结合后易解离E.拮抗剂内在活性较弱25、已确定的第二信使不包括：A.cAMPB.cGMPC.磷酸肌醇D.甘油二酯E.肾上腺素二、B型题（配伍选择题）[26-30]A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量26、半数有效量27、常用量28、极量29、效价强度30、阈剂量[31-35]A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应医学教育搜集整理31、平滑肌舒缩反应的测定32、反跳反应33、过敏反应34、硝酸甘油引起头痛35、疗效用痊愈、显效、无效为指标表示[36-40]A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应36、符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用37、与用药目的无关，且对病人不利的作用38、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用39、与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应40、剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应[41-45]A.激动剂B.竞争性拮抗剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.拮抗剂41、使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低42、使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变43、与受体有亲和力，内在活性强44、与受体有亲和力，内在活性弱45、与受体有亲和力，无内在活性[46-50]A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量46、LD50/ED5047、ED5048、LD5049、（LD1-ED99）/ED9950、LD5/ED95三、X型题51、药物不良反应包括：A.变态反应B.后遗反应C.继发反应D.毒性反应E.副反应52、药物的作用机制包括：A.对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代谢D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道53、评价药物安全性的指标包括：A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.TD5～ED95间的距离E.LD50～ED50间的距离54、部分激动药是：A.具有激动药与拮抗药两重特性B.与激动药共存时（其浓度未达到Emax时），其效应与激动药拮抗C.量-效曲线高度（Emax）较低D.内在活性较大E.与受体结合亲和力小55、现已确定的第二信使主要有：A.钙离子B.镁离子C.环磷腺苷D.肌醇磷脂E.环磷鸟苷答案：A型题：1.B2.D3.D4.A5.B6.A7.C8.D9.A 10.E11.B 12.B 13.A 14.D 15.C 16.C 17.B 18.E 19.C 20.E 21.C 22.E 23.B 24.A 25.EB型题：26.C 27.A 28.B 29.D 30E 31.A 32.B 33.D 34.C 35.E 36.C 37.D 38.A 39.E 40.B 41.D 42.B 43.A 44.C 45.E 46.B 47.E 48.C 49.D 50.AC型题：51.ABCDE 52.ABCDE 53.CD 54.ABCD 55.ACDE。
实用药物学基础[试题集]
![实用药物学基础[试题集]](https://img.taocdn.com/s3/m/754cda8d83d049649b665860.png)
项目一一、单选题1、药物作用的概念是：A.药物具有杀灭或抑制病原体作用B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对不同脏器组织的选择性作用E.药物具有的特异性或非特异性作用2、受体激动药的特点是：A.对受体有亲和力，有内在活力B.对受体无亲和力，有内在活力C.对受体有亲和力，无内在活力D.对受体无亲和力，无内在活力E.促使传出神经末梢释放递质3、药物的半数有效量（ED50）是指：A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半动物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：A.效价强度B.剂量大小C.功能状态D.有否内在活性E.效能高低5、药物的安全范围是：A. ED95与LD5之间的距离B. ED50与LD50之间的距离C.最小有效量与最小中毒量之间的距离D.最小有效量与最大有效量之间的距离E. ED5与LD95之间的距离6、以下有关不良反应的论述不正确的是：A.副反应是难于避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性反应只有在超剂量下才发生E.有些毒性反应停药后仍可残留7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应：A.最小有效量B.治疗剂量C.大剂量D.阈剂量E.与剂量无关8、吗啡用于镇痛属于：A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E,补充治疗9、青霉素治疗肺部感染属于：A.对因治疗B.对症治疗C.代替治疗D.间接作用E.补充治疗10、A、B、C三个药物的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，口服比较三个药物安全性大小的顺序应为：A.A>C>BB. A<B<CC. A>B>CD. A>B=CE. A=B>C二、多选题1.药物不良反应包括：A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应2.关于效价强度的概念正确的是：A.药物产生最大效应的能力B.达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的内在活性D.反映药物与受体的亲和力E.药物达到最大效应时的剂量3.属于“量反应”的指标有：A.心率增减的次数B.死亡或生存的动物数C.惊厥和不惊厥的个数D.血压升降的千帕数E.尿量增减的毫升数4.有关量效关系的认识中正确的是：A.药物效应的强弱与剂量有关B.量效曲线可以反映药物的效能和强度C.药物作用的强弱可以用效价来表示D.效价是指产生一定效应所需药物的剂量的大小E.效能是临床较为常用的衡量药物作用强度的指标5.受体的共同特性是：A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有专一性C.与配体结合是可逆的D.与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性6.药物的作用机制包括：A.对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代谢D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道7.评价药物安全性的指标包括：A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.TD5~ED95间的距离E.LD50~ED50间的距离8.部分激动药是：A.具有激动药与拮抗药两重特性B.与激动共存时（其浓度未达到Emax时），其效应与激动药拮抗C.量效曲线高度（Emax）较低D.内在活性较大E.与受体结合亲和力小项目二一、单选题1.大多数药物通过生物膜的转运方式是：A．主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.滤过 E.经离子通道2.药物经下列过程时属于主动转运的是：A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收3.大多数药物的排泄主要通过：A.肾脏B.汗腺C.胆道D.皮脂腺E.肠道4.肝肠循环是指：A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血液被吸收的过程。
药理学练习题库(附答案)
药理学练习题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A、防治作用B、吸收作用C、不良反应D、局部作用E、选择作用正确答案：D2、能用于心源性哮喘而不能用于支气管哮喘的是A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、间羟胺E、哌替啶正确答案：E3、在用药护理中，护士需请示医生后才能做的是A、指导病人正确用药B、了解病人的用药史和过敏史C、用药前仔细核对病人姓名、药名、给药剂量和给药方法D、病人出现不良反应后立即停药E、用药时药注意观察病人是否出现不良反应正确答案：D4、下列何药主要用作静脉麻醉A、劳拉西泮B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、苯巴比妥正确答案：D5、药物被机体吸收利用的程度是A、治疗指数B、生物利用度C、安全范围D、半数有效量E、半衰期正确答案：B6、下列哪一种抗精神病药几乎无锥体外系反应A、氯氮平B、奋乃静C、五氟利多D、氯丙嗪E、氟哌啶醇正确答案：A7、下列哪项是α受体激动时的效应A、平滑肌收缩B、血管收缩C、血管扩张D、支气管松弛E、心脏兴奋正确答案：B8、以下何药既能强心又能扩血管A、地高辛B、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、氨力农E、毒毛花苷K正确答案：D9、吗啡一般不用于治疗A、癌症疼痛B、顽固性呃逆C、心源性哮喘D、急性锐痛E、术后疼痛正确答案：B10、普鲁卡因一般不用于A、硬膜外麻醉B、传导麻醉C、浸润麻醉D、腰麻E、表面麻醉正确答案：E11、心脏复苏三联针组成正确的是A、肾上腺素利多卡因去甲肾上腺素B、肾上腺素阿托品利多卡因C、肾上腺素麻黄碱利多卡因D、阿托品利多卡因去甲肾上腺素E、阿托品利多卡因异丙肾上腺素正确答案：B12、药物的安全范围是指A、LD50/ED50B、ED50/LD50C、ED95与LD5之间的距离D、ED5与LD95之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的范围正确答案：E13、氯丙嗪对哪种精神失常疗效较好A、躁狂症B、焦虑症C、精神分裂症D、神经症E、抑郁症正确答案：C14、患者，女，46岁，心悸、气短5年，病情加重伴下肢水肿一年，5年前过劳自觉心悸、气短、休息可缓解、可胜任一般工作，近一年来反复出现下肢水肿，来院就诊，为消除病人水肿不能应用的药物是A、甘露醇B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：A15、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好：A、ⅡB型B、Ⅳ型C、家族性Ⅲ型D、Ⅱ型E、Ⅴ型正确答案：C16、林某，男，8岁，于半月前游玩时，不慎碰破皮肤，1天前出现厌食，多汗，头痛，继而不能起坐和张口，呈苦笑面容，颜面苍白，诊断为破伤风，宜选用何药消除患儿惊厥症状A、苯妥英钠B、青霉素C、地西泮D、硫喷妥钠E、普鲁卡因正确答案：C17、下列何药可推迟或阻止糖尿病肾病的进展A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、肼屈嗪D、普萘洛尔E、利血平正确答案：B18、中枢兴奋药的主要用途是治疗A、老年痴呆B、中枢性呼吸抑制C、循环衰竭D、人工冬眠E、呼吸肌麻痹正确答案：B19、常作为基础降压药的是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、螺内酯正确答案：C20、男，65岁，高血压病史20余年，近日出现上腹部疼痛，经钡餐检查诊断为胃溃疡，除应用抗溃疡药外，其控制高血压最好选用A、甲基多巴B、利血平C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、可乐定正确答案：E21、酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A、解离↑ 在吸收↓ 排出↑B、解离↑ 在吸收↑ 排出↑C、解离↓ 在吸收↓ 排出↑D、解离↑ 在吸收↓ 排出↓E、解离↑ 在吸收↑ 排出↓正确答案：A22、上述病人如心电图提示室上性心动过速，应选用何药A、硝苯地平B、利多卡因C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案：C23、吗啡可用于治疗A、心源性哮喘B、分娩之痛C、颅脑外伤止痛D、支气管哮喘E、感染性腹泻正确答案：A24、下列哪项是使用普萘洛尔的禁忌症A、支气管哮喘B、前列腺增生C、甲亢D、心绞痛E、快速性室性心律失常正确答案：A25、心衰病人给予利尿药治疗的目的A、排出过多的血钾B、保护肾脏C、排出过多的体液D、增加消化功能E、加强心肌收缩力正确答案：C26、普萘洛尔无下列哪项作用A、减弱心肌收缩力B、降低心肌耗氧C、降低心室壁张力D、减慢心率E、改善缺血区的供血正确答案：E27、利多卡因一般不用于A、腰麻B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、传导麻醉正确答案：A28、主要降低心脏后负荷的药物A、硝苯地平B、硝普钠C、硝酸甘油D、多巴胺E、间羟胺正确答案：A29、张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。
药理学的名词解释
药理学的名词解释药理学（药）复习题一、名词解释1、不良反应：药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。
2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。
如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。
6、部分激动剂：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、半数致死量(LD50)：引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、安全范围：指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。
此值越大药物越安全。
9、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。
11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。
12、量效关系：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。
13、有效量：显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。
15、最小有效量：刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。
16、耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。
17、身体依赖性：是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。
18、抑菌药：仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。
19、首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。
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药物的安全范围是指
药物的安全范围是指药物在治疗疾病时所能产生疗效而不引起严重的不良反应
或毒性反应的范围。
药物的安全范围是通过药代动力学和药效动力学参数来确定的，包括药物的最小有效浓度（MEC）、最大有效浓度（MEC）、最小毒性浓度（MTC）和最大毒性浓度（MTC）等。
药物的安全范围是临床合理用药的重要依据，合理用药可以最大限度地发挥药物的疗效，同时尽量减少不良反应和毒性反应的发生。
药物的最小有效浓度（MEC）是指药物在治疗疾病时所需要达到的最低浓度，能产生治疗效果。
如果药物在体内的浓度低于最小有效浓度，就无法产生治疗效果，甚至可能导致治疗失败。
因此，医生在开具药物处方时需要根据患者的病情和药物的药代动力学参数来确定药物的最小有效浓度，以保证药物能够发挥治疗作用。
药物的最大有效浓度（MEC）是指药物在治疗疾病时所能达到的最高浓度，超过这个浓度就不会产生更多的治疗效果，反而可能增加不良反应和毒性反应的发生。
因此，医生在确定药物的用量时需要考虑到药物的最大有效浓度，避免过量使用药物导致不良反应和毒性反应。
药物的最小毒性浓度（MTC）是指药物在体内能够引起毒性反应的最低浓度，低于这个浓度就不会产生毒性反应。
医生在开具药物处方时需要特别注意药物的最小毒性浓度，避免用药过量导致毒性反应的发生。
药物的最大毒性浓度（MTC）是指药物在体内能够引起严重毒性反应的最高浓度，超过这个浓度就会导致严重的毒性反应甚至危及患者的生命。
因此，医生在确定药物的用量时需要严格控制药物的最大毒性浓度，避免用药过量导致严重的不良反应和毒性反应。
总之，药物的安全范围是医生在开具药物处方时需要考虑的重要因素，合理用
药可以最大限度地发挥药物的疗效，同时尽量减少不良反应和毒性反应的发生。
医
生需要根据药物的药代动力学和药效动力学参数来确定药物的安全范围，避免用药过量或不足导致治疗效果不佳或不良反应的发生。
患者在用药时也需要严格按照医生的处方用药，避免自行增减用药剂量或频次，以免影响药物的安全范围，导致不良反应和毒性反应的发生。
药物的安全范围是保证患者用药安全和有效的重要保障，需要引起医生和患者的高度重视。