检验报告制度11篇
检验报告及时发放制度模版(4篇)
检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。
为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。
三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。
(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。
(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。
2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。
(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。
3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。
(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。
4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。
(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。
(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。
四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。
2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。
五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。
2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。
3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。
六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。
2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。
3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。
2024年检验报告单书写制度范文(三篇)
2024年检验报告单书写制度范文检验报告单是疾病诊断及治疗的参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要做详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。
____具有职业医师资格的临床医生电子申请检验项目，必须规范填写(包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。
2.检验报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接受日期时间、报告日期时间、备注、检验者和审核者的双签名(夜班除外)。
报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
3.检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和并区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并有病房护士核实接收。
在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄露病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。
门诊服务台工作人员负责检验报告单发放和咨询。
4.发放报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。
报告单如有丢失，由实验室负责查找记录补发报告。
5.检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消毒后再发放。
2024年检验报告单书写制度范文（二）第一章：总则为提高检验报告的科学性、准确性和规范性，根据《检验机构管理规定》和我国相关法律法规，制定本规定。
第二章：适用范围本规定适用于全国各类检验机构在编制检验报告时的书写要求。
第三章：报告标题1. 检验报告的标题应简明扼要地表达出被检验样品的名称、检验项目和检验日期。
2. 检验报告的标题应使用黑体字，字号为二号。
第四章：报告编号1. 检验报告应有唯一的编号，编号应按照机构内部的规定进行编制。
检验科报告制度汇编4篇
检验科报告制度汇编4篇第1篇医院检验科报告单发放制度（二）医院检验科报告单发放制度（二）1.检验科所有的报告单均由检验科专人管理，定时送到临床医生及病人手中。
2.住院病人所有的常规检验报告单在检验当天的下午下班前送到临床各科室医生手中，同时与临床各科室接收报告单的人员交接签字。
3.所有的急诊检验结果按要求在规定时间内用电话汇报给临床医生，且指令专人负责。
上午的急诊报告单同当天下午4:30时的正常工作报告单一同送到临床各科室。
4.门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中（血、尿常规10分钟报告），对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目，按规定时间由专人送到病人手中。
5.发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。
报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。
第2篇检验科疫情报告制度1、检验科所有工作人员均为法定传染病责任报告人，发现甲、乙、丙类传染病病例，都有责任和义务进行报告。
2、发现传染病病例要填写传染病报告卡。
3、检验标本的检测结果为阳性或超过国家标准或超过正常值范围等，能够确定为传染病者，检测结果必须有专人保管。
或者由检验科指派专人每日分两次将检测结果分送开具化验单的医生，或者由检验科指定专人填写传染病报告卡。
4、对传染病阳性检测结果要用传染病登记本专门登记。
5、传染病报告卡按要求逐项填写，不得有漏项、缺项和逻辑错误。
卡片填好后报送预防保健科或由疫情管理人员收取。
6、责任报告人发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原携带者时，应立即电话通知开具化验单的医生和预防保健科。
7、任何个人对传染病病例阳性检验结果及其病人相关资料有保密的义务。
8、检查发现漏报按有关规定进行处理。
第3篇医院检验科传染病疫情报告制度（二）医院检验科传染病疫情报告制度（二）1.检验科应建立健全疫情报告系统，各专业实验室均设疫情报告员，如检测出以下可疑传染病疫情或传染病菌（毒）种时，由疫情报告员立即向预防保健科汇报。
检验报告单管理制度范文
检验报告单管理制度范文第一章总则第一条为了规范检验报告单的管理，保证检验结果的准确性和可靠性，提高检验报告的质量，制定本制度。
第二条本制度适用于所有进行检验工作的单位和人员。
第三条检验报告单是检验人员对被检测样品进行检验后所形成的书面报告的集合。
第四条检验报告单应根据检验的内容性质进行分类、编号、整理和保存，以便于查询和溯源。
第五条检验报告单的签发单位应当具备相应的资质和能力，保证检验报告的真实性和可靠性。
第六条检验报告的签发单位应当建立质量保证体系，确保整个检验过程的可追溯性和准确性。
第七条检验报告单的签发单位应当对所有参与检验工作的人员进行培训，提高其专业水平和业务能力。
第八条检验报告单的签发单位应当建立健全的技术档案和检测结果数据库，用于检验结果的查阅和统计分析。
第九条检验报告单的签发单位可以根据需要规定相应的技术规范和操作规程，明确各项工作的责任和要求。
第十条检验报告的签发单位应当定期进行内部审核和外部审核，及时发现和纠正不符合要求的情况。
第二章检验报告单的编制第十一条检验报告单的编制应当遵循以下原则：（一）准确性和可靠性。
检验报告单应当真实、准确地反映出被检测样品的检验结果和评价意见。
（二）规范性和统一性。
检验报告单应当按照统一的格式进行编制，包括但不限于样品信息、检验方法、检验结果等内容。
（三）完整性和可追溯性。
检验报告单应包括样品信息、检验过程、检验结果和评价意见等完整内容，并能够追溯到检验过程的具体情况。
（四）机密性和保密性。
检验报告单应对相关信息进行必要的保密，避免泄露涉密信息。
第十二条检验报告单的编制程序如下：（一）确定被检测样品的基本信息，包括样品编号、样品名称、样品规格、样品数量等。
（二）选择适当的检验方法和仪器设备，进行样品的检验工作。
（三）根据检验结果和评价意见，编制检验报告单。
（四）核对检验报告单的内容和格式，确保准确性和完整性。
（五）按照规定的流程和程序，由相应的人员签署和盖章。
检验报告资料管理制度范本
检验报告资料管理制度范本一、目的为了确保检验报告的准确性、及时性和完整性，提高检验工作质量，规范检验报告资料的管理，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有检验报告资料的管理工作。
三、管理制度1. 检验报告的编制（1）检验报告应根据检验结果和相关规定进行编制，内容应真实、准确、完整。
（2）检验报告应由检验人员负责编制，并在报告上签字确认。
（3）检验报告应使用统一的模板，并按照规定的格式进行排版。
2. 检验报告的审核与签发（1）检验报告完成后，应由检验科负责人进行审核。
审核内容包括：报告的准确性、完整性、及时性等。
（2）审核通过的检验报告，由检验科负责人签字签发。
（3）检验报告签发后，应按照规定的流程进行分发。
3. 检验报告的归档（1）检验报告应按照规定的格式和顺序进行归档，以便于查阅。
（2）检验报告归档应由检验科负责人负责，确保归档报告的完整性、准确性和及时性。
（3）归档的检验报告应按照年度进行分类，并编号登记。
4. 检验报告的查阅与借阅（1）检验报告可供内部人员查阅，查阅者应按照规定的程序进行。
（2）查阅检验报告时，应填写查阅记录，记录查阅时间、查阅人员等信息。
（3）检验报告原则上不得借出，如特殊情况需要借出，应经过检验科负责人批准，并明确借阅期限。
5. 检验报告的保密与销毁（1）检验报告应按照公司的保密规定进行管理，防止泄露公司技术和商业秘密。
（2）检验报告的销毁应按照公司的保密规定进行，由检验科负责人负责，并进行销毁记录。
四、违规处理违反本制度的，公司将按照相关规定对相关人员进行处理，情节严重者，依法追究其法律责任。
五、制度的修订本制度如有变更，由检验科负责人提出，经公司领导批准后进行修订。
六、制度的实施本制度自发布之日起实施。
以上就是一份检验报告资料管理制度范本，希望对您有所帮助。
在实际操作中，公司应根据自身情况对制度进行调整和完善，以确保检验报告资料管理的顺利进行。
检验报告发放制度范例(2篇)
检验报告发放制度范例检验科检验报告审核、发放、保护患者隐私权制度一、检验报告单应包括以下信息：实验室名称、编号、日期、检测项目、方法及其结果、参考值、实验室声明(例如。
本报告单仅对该送检标本负责)，定性检验结果必须以中文形势报告，不得以符号报告，检测者和审核者签全名或盖章。
二、报告单格式按照《病历书写规范》的要求执行，已建立计算机中文报告系统的，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。
三、检验后查对检验项目于检验结果是否一致，对不合格的异常结果要查找原因，重新复检，必要时与临床联系和研讨，不能简单报告。
四、报告时查科别，病区和检验结果等是否有遗漏，检验结果须逐项审核后方能发出。
五、所有检验报告在室内质控措施得到全面落实并在控时才能发出，检验报告单发出前，除主要人员签字外，应有另一高年资有经验的检验人员核查签字后方可发出。
但在危机情况下或单独一人值班时(如中夜班)除外。
异常结果及室内质控失控时，需采取一定的措施处理后由专业主管审核后发出。
六、____、进修人员、见习期的工作人员无报告权，须由带教老师签发，检验专业毕业生见习期满后，经专业主管考核合格，由科主任批准可获得相应的报告权。
七、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验医师签发。
八、检验报告单签发后，住院病人由专人送至各病区，门诊病人在指定地点由专人集中发放。
各实验室工作人员必须做好检验报告单的管理、保存及发放工作，不得将患者的相关信息泄露，以保护患者的隐私权。
九、严格按检验报告时限出具检验报告，检验报告延迟发放的要做好实验室日志记录，必要时要与临床医师或患者说明情况。
十、检验报告单要严格管理不得遗失，如发生报告单遗失的，要立即采取补救措施。
十一、所有报告的原始数据及申请单应保留两年以上。
十二、若违反上述规定，造成不良后果的，按照有关规定处理。
检验报告发放制度范例（2）1. 引言在现代社会中，检验报告对于保证产品质量、消费者权益的保障起着重要的作用。
检验报告单管理制度范文(三篇)
检验报告单管理制度范文检验报告单是医疗机构和相关部门对患者进行检验的结果和结论进行整理和记录的文件，具有重要的医疗和法律意义。
为了规范和统一检验报告单的管理，提高工作效率和准确性，制定一套完善的管理制度是非常必要的。
下面是一份检验报告单管理制度范本，详细规定了检验报告单的管理流程、标准以及责任和义务等内容。
一、目的和适用范围本制度的目的是规范检验报告单的管理，确保报告单的准确性、真实性和完整性，提高工作效率和质量。
适用范围包括所有医疗机构和相关部门的检验报告单管理工作。
二、管理流程1. 检验报告单的生成（1）接收检验样本并建立样本档案。
（2）对样本进行检验分析。
（3）根据检验结果和结论填写检验报告单。
（4）对检验报告单进行审查和确认。
2. 检验报告单的核对和审核（1）由检验人员对填写的检验报告单进行核对，确保准确无误。
（2）由主检验师或负责人对检验报告单进行审核，确保结果的科学性和合理性。
（3）对检验报告单进行签名确认，并记录相关人员的身份和资格。
3. 检验报告单的分发和归档（1）将审核通过的检验报告单打印出来，并加盖医疗机构的公章。
（2）将检验报告单分发给相应的临床医生或患者。
（3）将检验报告单按照规定的分类和编号进行归档，确保易于查找和保存。
三、管理标准1. 检验报告单的格式（1）检验报告单的格式应符合相关法律法规和医疗行业的标准规范。
（2）检验报告单应包括患者信息、样本信息、检验项目和结果、结论和意见等内容。
（3）检验报告单的打印质量应良好，确保清晰可辨。
2. 检验报告单的准确性和真实性（1）检验人员填写检验报告单时应认真仔细，确保结果的准确性和真实性。
（2）检验人员不得对检验结果进行篡改或隐瞒。
3. 检验报告单的保密性（1）对于涉及患者个人隐私的信息，必须严格保密，不得泄露或外传。
（2）医疗机构应建立健全的数据保护措施，确保患者信息的安全性。
四、责任和义务1. 检验人员的责任和义务（1）检验人员应具备相应的专业技能和执业资格。
检验报告管理制度
检验报告管理制度第一篇：检验报告管理制度.检验报告管理制度？1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。
2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。
3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。
4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。
否则视为无效或虚假报告单。
6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。
7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。
对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。
并在申请单上注明电话通知时间，以备查询9.如果由于仪器故障或者其它原因造成实验结果未能及时发放，应及时通知病房医生.10．工作人员在完成实验，核对无误后，签名发出报告单。
11．检验人员凭发票发放门诊病人检验报告。
病房的报告由检验科直接送至病房。
12．报告发放后一般不得更改，如确实需要更改时，需由原审核者或经其授权人更改，或者科、实验室领导授权，其它人无权更改。
更改后在记录上显示出改动的日期、时间及责任人的姓名。
13．在检验报告发生遗失的特殊情况下，查明发生问题的环节后，决定是否重新补发报告，补发报告应注明补发原因，并在补发报告单上作补发记录。
14．原始标本在检验分析结果报告后至少一周才能清除。
如患者及医生对分析结果有异议，则需在检测结果发放后三天内及时提出意见，以便重新检测复核结果第二篇：检验管理制度检验科工作制度、人员岗位职责目录1、检验科工作制度2、检验科质量管理制度3、检验科查对制度4、检验标本管理制度5、检验报告单管理制度6、检验科试剂管理制度7、检验科安全管理制度8、临床检验危急值报告制度9、仪器管理制度10、检验科档案管理制度11、检验科登记制度12、检验科卫生制度13、检验科信息反馈制度14、差错事故登记报告制度15、检验科医院感染管理制度16、检验室科废物处臵管理规定17、检验科人员职业安全防护措施18、检验师职责19、检验士职责20、检验科工作人员行为道德条例21、教育培训制度22、尿液分析仪管理制度23、全自动生化分析仪管理制度24、血凝仪管理制度25、电解质分析仪管理制度26、血球分析仪管理制度——一、检验科工作制度1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。
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检验报告制度11篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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为了进一步加强检验报告的规范性、严谨性，特制定《继电保护检验报告管理制度》。
2适用范围本制度适用于XXX水力发电厂继电保护及安全自动装置、直流系统的定期检验、全部检验、部分检验。
3检验报告执行程序3.1、检验报告的填写3.1.1、检验报告的内容必须真实有效，所有数据必须依据现场试验的真实记录按标准格式填写。
3.1.2、检验报告需由试验记录人员进行填写，工作负责人进行复查，工作负责人须对试验报告所书写的内容负全部责任。
3.1.3、报告字体统一用宋体，一级标题用小三号字体，其余用小四号字体并加黑，报告具体内容为小四号字，报告内的图，统一用cad制图。
3.1.4 检验报告封面标题统一用二号字体加黑，编号为小五，其余为小三号字体。
检验报告封面左上角为华能图标，从上到下的内容按审核批准的手续依次排列。
3.1.5 检验报告编号的编制方法:集团名称单位名称部门班组检修性质年度编号-月-年hn代表汉能集团jaqhp代表XXX水电厂dq代表设备维护部js代表机械水工部yX代表运行部b代表保护班z代表自控班y代表一次班X代表小修z代表中修d代表大修XXX-XX-XXXX例如:汉能集团3.2、检验报告的验收3.2.1、三级验收是防止误检验和检验漏项的好办法，严格执行三级验收:①班组验收;②部门技术人员验收;③生技部二次专责或主管验收。
3.2.2、检验报告的审核、批准。
3.2.2.1、电压等级在10kv及10kv以下保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主任进行审核、批准手续。
3.2.2.2、电压等级在220kv及220kv以上的保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主管生产的厂领导进行审核、批准手续。
3.2.2.3、凡与外厂或与电网有关的检验报告(不分电压等级)必须有主管生产的厂领导进行审核、批准手续。
3.2.2.4 所有试验报告在审核时必须提供相应的现场记录本。
3.3、检验报告的保存3.3.1、检验报告经过各级审批后，由工作负责人放入班组资料柜内，班级技术员进行归档。
3.3.2、所有检验报告必须有电子版，要求是pdf格式(报告经过各级认可后，无法进行再次编辑)，为防止由于计算机出现问题，导致报告电子版丢失，应对检查报告进行刻录保存。
3.3.3、检验报告的保存的负责人为班组技术员。
3.4 检验报告的管理3.4.1检验报告的书面版本由各组负责人整理后交由班组技术员进行登记，以便统一管理，各检验报告的电子版由班组技术员进行统一刻录保存。
3.4.2、检验报告的借阅需经过班组技术员的同意，并且履行借阅登记手续。
3.5 检验报告的检查和考核3.5.1、以季度为单位，班长组织班内进行自查，检查检验报告是否和目录相符，且最新报告是否已经登记及检验报告的借阅情况。
3.5.2、电气检修专业不定期对继电保护班组检验报告管理进行检查，发现问题提出考核意见，并考核班组技术员。
3.5.3、以年为单位，班组技术员进行全年报告的整理、封存，将全年报告按组进行分类整理后，由班长、各专责专工签字认可后封存在备用图纸资料柜里。
4实施4.1、本制度由设备维护部负责解释。
4.2、本制度自发布之日起施行。
5支持性文件gb/t 1.1、标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则;gb/t 15497 企业标准体系技术标准体系构成和要求;dl/t 600 电力行业标准编写基本规定;dl/t 800 电力企业标准编制规则;XXXX集团标准化管理的有关规定;XXX水力发电厂规章制度编制、发布等相关规定;设备维护部书面报送材料管理规定。
【第2篇】检验结果危急值质量管理报告制度1.目的:为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。
2.定义:“危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。
对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。
3.适用范围:适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。
4.具体操作流程:（1)当检验结果出现危急值时，lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。
确认无误后由第二人审核报告，“危急值”即通过网络自动传送给临床。
(2）在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临床，并要求接听者重复一遍报告内容。
同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。
(3）临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告该“危急值”，主管医生务必立即采取相应治疗措施。
如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。
5.“危急值”项目和报告界值的设立:本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。
今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。
“危急值”报告项目和警戒值。
【第3篇】建筑材料检验报告填写审核发放制度建筑材料检验报告填写、审核和发放制度⑴检测报告是判定有关建筑材料的主要技术依据，检测员除严格按照操作规程试验外，更重要的是要严格履行审核手续。
⑵检测人员要按照规定格式、文字、认真填写，要做到字迹清晰、数据准确、内容真实。
检测数据的有效位数和误差表达方式，应按照检验规程有关误差理论进行处理。
⑶检测人员在完成检测任务后，应在检测项目原始记录和检测报告上签字，对检测数据负责。
⑷检验报告先由各组指定负责人审核、签字以示对检验质量负责，在审核中如发现错误，应由原填写人重新填，审核人不得擅自更改。
⑸经审核后的检验报告交由室内技术负责人审查签字，并盖公章发送委托单位二份留档一份。
⑹当发出的检验报告发现错误时，应重新发一份报告代替，将原检验报告收回。
⑺检验报告发放前应填写检测试验总台帐、然后核对委托单、项目是否齐全、费用是否清算，核对无误后发放报告，并由报告发放人或领取人在台帐上签字。
【第4篇】检验科疫情报告制度1、检验科所有工作人员均为法定传染病责任报告人，发现甲、乙、丙类传染病病例，都有责任和义务进行报告。
2、发现传染病病例要填写传染病报告卡。
3、检验标本的检测结果为阳性或超过国家标准或超过正常值范围等，能够确定为传染病者，检测结果必须有专人保管。
或者由检验科指派专人每日分两次将检测结果分送开具化验单的医生，或者由检验科指定专人填写传染病报告卡。
4、对传染病阳性检测结果要用传染病登记本专门登记。
5、传染病报告卡按要求逐项填写，不得有漏项、缺项和逻辑错误。
卡片填好后报送预防保·健科或由疫情管理人员收取。
6、责任报告人发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原携带者时，应立即电话通知开具化验单的医生和预防保·健科。
7、任何个人对传染病病例阳性检验结果及其病人相关资料有保密的义务。
8、检查发现漏报按有关规定进行处理。
【第5篇】附五医院检验科危急值班报告管理制度第五医院检验危急值报告管理制度为加强检验危急值报告的管理，保证危急值及时报告临床，以便临床采取及时、有效的治疗措施，保证病人的医疗安全，杜绝病人意外发生，特制定本制度。
一、危急值的报告:重点对象是各科室的危急重症患者。
1、凡危急值项目达到规定的危急值时，经复查和审检后，检验人员立即采用电话通知相关临床科室，并做好详细记录。
2、记录内容包括:电话通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、电话接听人姓名。
3、检验报告人的电话，如果5分钟内相关临床科室无人应答，可打电话到相关临床科室主任或护士长，科室主任或护士长通过有关渠道通知相关医师护士回检验报告人电话。
二、危急值的接受1、临床科室要建立危急值电话记录本，统一放置电话旁，方便记录，接听危急值电话必须是本院职工，不能是实习或进修人员。
2、接听危急值电话时，必须复述检验结果，核对无误后按下列内容作好完整记录:电话通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、电话报告人姓名。