检验报告制度11篇
检验报告制度11篇
（经典版）
编制人：__________________
审核人：__________________
审批人：__________________
编制单位：__________________
编制时间：____年____月____日
序言
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检验报告制度11篇
【第1篇】继电保护检验报告制度
1目的
检验报告是保证检验质量的最后一关，因此及时整理完整的检验报告，并经相关的专业技术人员进行审核签名，一旦发现有怀疑和错误之处应立即重做或补做相应的检验项目是十分必要的。为了进一步加强检验报告的规范性、严谨性，特制定《继电保护检验报告管理制度》。
2适用范围
本制度适用于XXX水力发电厂继电保护及安全自动装置、直流系统的定期检验、全部检验、部分检验。
3检验报告执行程序
3.1、检验报告的填写
3.1.1、检验报告的内容必须真实有效，所有数据必须依据现场试验的真实记录按标准格式填写。
3.1.2、检验报告需由试验记录人员进行填写，工作负责人进行复查，工作负责人须对试验报告所书写的内容负全部责任。
3.1.3、报告字体统一用宋体，一级标题用小三号字体，其余用小四号字体并加黑，报告具体内容为小四号字，报告内的图，统一用cad制图。
3.1.4 检验报告封面标题统一用二号字体加黑，编号为小五，其余为小三号字体。检验报告封面左上角为华能图标，从上到下的内容
按审核批准的手续依次排列。
3.1.5 检验报告编号的编制方法:
集团名称
单位名称
部门
班组
检修性质
年度编号-月-年
hn代表汉能集团
jaqhp代表XXX水电厂
dq代表设备维护部
js代表机械水工部
yX代表运行部
b代表保护班
z代表自控班
y代表一次班
X代表小修
z代表中修
d代表大修
XXX-XX-XXXX
例如:
汉能集团
3.2、检验报告的验收
3.2.1、三级验收是防止误检验和检验漏项的好办法，严格执行三级验收:①班组验收;②部门技术人员验收;③生技部二次专责或主管验收。
3.2.2、检验报告的审核、批准。
3.2.2.1、电压等级在10kv及10kv以下保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主任进行审核、批准手续。
3.2.2.2、电压等级在220kv及220kv以上的保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主管生产的厂领导进行审核、批准手续。
3.2.2.3、凡与外厂或与电网有关的检验报告(不分电压等级)必须有主管生产的厂领导进行审核、批准手续。
3.2.2.4 所有试验报告在审核时必须提供相应的现场记录本。
3.3、检验报告的保存
3.3.1、检验报告经过各级审批后，由工作负责人放入班组资料柜内，班级技术员进行归档。
3.3.2、所有检验报告必须有电子版，要求是pdf格式(报告经过各级认可后，无法进行再次编辑)，为防止由于计算机出现问题，导致报告电子版丢失，应对检查报告进行刻录保存。
3.3.3、检验报告的保存的负责人为班组技术员。
3.4 检验报告的管理
3.4.1检验报告的书面版本由各组负责人整理后交由班组技术员
进行登记，以便统一管理，各检验报告的电子版由班组技术员进行统一刻录保存。
3.4.2、检验报告的借阅需经过班组技术员的同意，并且履行借阅登记手续。
3.5 检验报告的检查和考核
3.5.1、以季度为单位，班长组织班内进行自查，检查检验报告是否和目录相符，且最新报告是否已经登记及检验报告的借阅情况。
3.5.2、电气检修专业不定期对继电保护班组检验报告管理进行检查，发现问题提出考核意见，并考核班组技术员。
3.5.3、以年为单位，班组技术员进行全年报告的整理、封存，将全年报告按组进行分类整理后，由班长、各专责专工签字认可后封存在备用图纸资料柜里。
4实施
4.1、本制度由设备维护部负责解释。
4.2、本制度自发布之日起施行。
5支持性文件
gb/t 1.1、标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则;
gb/t 15497 企业标准体系技术标准体系构成和要求;
dl/t 600 电力行业标准编写基本规定;
dl/t 800 电力企业标准编制规则;
XXXX集团标准化管理的有关规定;
XXX水力发电厂规章制度编制、发布等相关规定;
设备维护部书面报送材料管理规定。
【第2篇】检验结果危急值质量管理报告制度
1.目的:
为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。
2.定义:
“危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。
3.适用范围:
适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。
4.具体操作流程:
（1)当检验结果出现危急值时，lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。确认无误后由第二人审核报告，“危急值”即通过网络自动传送给临床。
(2）在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。
(3）临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告该“危急值”，主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。
5.“危急值”项目和报告界值的设立:
本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值”报告项目和警戒值。
【第3篇】建筑材料检验报告填写审核发放制度
建筑材料检验报告填写、审核和发放制度
⑴检测报告是判定有关建筑材料的主要技术依据，检测员除严格按照操作规程试验外，更重要的是要严格履行审核手续。
⑵检测人员要按照规定格式、文字、认真填写，要做到字迹清晰、数据准确、内容真实。检测数据的有效位数和误差表达方式，应按照检验规程有关误差理论进行处理。
⑶检测人员在完成检测任务后，应在检测项目原始记录和检测报告上签字，对检测数据负责。
⑷检验报告先由各组指定负责人审核、签字以示对检验质量负责，在审核中如发现错误，应由原填写人重新填，审核人不得擅自更改。
⑸经审核后的检验报告交由室内技术负责人审查签字，并盖公
章发送委托单位二份留档一份。
⑹当发出的检验报告发现错误时，应重新发一份报告代替，将原检验报告收回。
⑺检验报告发放前应填写检测试验总台帐、然后核对委托单、项目是否齐全、费用是否清算，核对无误后发放报告，并由报告发放人或领取人在台帐上签字。
【第4篇】检验科疫情报告制度
1、检验科所有工作人员均为法定传染病责任报告人，发现甲、乙、丙类传染病病例，都有责任和义务进行报告。
2、发现传染病病例要填写传染病报告卡。
3、检验标本的检测结果为阳性或超过国家标准或超过正常值范围等，能够确定为传染病者，检测结果必须有专人保管。或者由检验科指派专人每日分两次将检测结果分送开具化验单的医生，或者由检验科指定专人填写传染病报告卡。
4、对传染病阳性检测结果要用传染病登记本专门登记。
5、传染病报告卡按要求逐项填写，不得有漏项、缺项和逻辑错误。卡片填好后报送预防保·健科或由疫情管理人员收取。
6、责任报告人发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原携带者时，应立即电话通知开具化验单的医生和预防保·健科。
7、任何个人对传染病病例阳性检验结果及其病人相关资料有保密的义务。
8、检查发现漏报按有关规定进行处理。
【第5篇】附五医院检验科危急值班报告管理制度
第五医院检验危急值报告管理制度
为加强检验危急值报告的管理，保证危急值及时报告临床，以便临床采取及时、有效的治疗措施，保证病人的医疗安全，杜绝病人意外发生，特制定本制度。
一、危急值的报告:
重点对象是各科室的危急重症患者。
1、凡危急值项目达到规定的危急值时，经复查和审检后，检验人员立即采用电话通知相关临床科室，并做好详细记录。
2、记录内容包括:电话通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、电话接听人姓名。
3、检验报告人的电话，如果5分钟内相关临床科室无人应答，可打电话到相关临床科室主任或护士长，科室主任或护士长通过有关渠道通知相关医师护士回检验报告人电话。
二、危急值的接受
1、临床科室要建立危急值电话记录本，统一放置电话旁，方便记录，接听危急值电话必须是本院职工，不能是实习或进修人员。
2、接听危急值电话时，必须复述检验结果，核对无误后按下列内容作好完整记录:电话通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、电话报告人姓名。
3、护士接受危急值后应立即向医生报告，经管医生或值班医生
应立即在10分钟内报告上级医生或科室主任并对病人采取相应的诊疗措施。
4、经管医生需6小时内在病程记录中记录收到的危急值检验报告结果和诊疗措施。
5、临床医生和护士在接到危急值后，如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问题，应重新留取标本送检进行复查。
三、危急值报告项目的质量控制规定
分析前质量控制是决定检测结果真实准确的前提。任一环节的疏漏和不规范均可导致检验结果的误差，为保证检验结果真实可靠和有效，针对分析前阶段可能影响检测的各个环节采取如下措施:
1、临床医师应根据病人病情，从循证医学角度掌握急诊检验项目指针，选择最直接、最合理、最有效、最经济的检验项目提出申请，申请单填写必须字迹清楚，信息详细，否则退回重写。
2、标本采集:护理人员根据医生医嘱正确采集标本，贴好标签，标签要求字迹清楚、工整且不易脱落，做好记录后由护理人员或护工立即送检。
3、抗凝剂的正确使用
（1)血常规检测:使用edta-k2抗凝管，采集血标本2ml，充分缓和均匀，避免溶血和凝块形成。
(2）凝血检测:正确采集静脉血1.8ml，加入含32%枸橼酸钠0.2ml 的试管，充分缓和混匀，避免溶血和凝块形成。
(3）血钾等其它生化检测，一律使用肝素抗凝管，采集静脉血
2-3ml，混匀，避免溶血。
（4)血气分析:用肝素湿润注射器，正确采集动脉血2ml，立即密封，充分混匀后立即送检。
4、标本的接受和处理，检验科收到标本后，做好记录，立即处理。
四、危急值项目
试验名称项目危急值范围备注
1、全血细胞分析: 白细胞计数 30X109/l/l
全血血红蛋白全血血小板计数2、凝血检验: pt >30秒血浆 aptt >80秒血浆
3、生化检验: 钾 6.5mmol/l 血清钠 160mmol/l 血清钙4mmol/l 血清葡萄糖 20mmol/l 血清血清淀粉酶 >500u/l 血清谷丙转氨酶 >1000u/l 血清肌酐 >530umol/(慢性肾衰>900u/l)血清
4、血气分析: ph >7.55;70mmhg; 35mmol/l; 【第6篇】检验报告单发放制度
1.目的:
检验报告单是疾病诊断及治疗的重要参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要作详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。
2.适用范围:
适用于本科所有检验报告单的书写和发放。
3.职责:
检验审核/检验人员对检验报告的正确性、及时性及规范性负责。
科主任对检验报告发放流程及监督负责。
计算机中心对检验报告信息网络传递的安全性、及时性、准确性负责。
4.要求:
（1)临床医生(具有职业医师的资格)申请检验项目(电子申请或化验单申请)必须规范填写(包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。
(2）检验报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
(3）检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和病区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。门诊服务台工作人员负责检验报告单发放和咨询。
（4)即时检验(poct)检验报告:由检验科负责质量监督，报告单书写要求与检验科报告单一致，检验科定期检查poct检验报告书写质量，对书写不规范、采用热敏纸打印，单位用错，缺项等报告单，应递交本院质管科处理。
（5)发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，务实验室负责查找记录补发报告。
（6)检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消·毒后再发放。
(7)检验报告单发放时间的规定:急诊优先原则，具体参照“检验报告公开承诺公示”
(8)临床医生和护士收到报告单应妥善保管，粘贴在病历上应整齐，严禁在检验报单上任意的涂改、划线做记号或列公式等不规范的行为。
(9)检验报告存盘由本院计算机中负责。
【第7篇】医院检验科报告单发放制度（二）
医院检验科报告单发放制度(二)
1.检验科所有的报告单均由检验科专人管理，定时送到临床医生及病人手中。
2.住院病人所有的常规检验报告单在检验当天的下午下班前送到临床各科室医生手中，同时与临床各科室接收报告单的人员交接签字。
3.所有的急诊检验结果按要求在规定时间内用电话汇报给临床
医生，且指令专人负责。上午的急诊报告单同当天下午4:30时的正常工作报告单一同送到临床各科室。
4.门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规10分钟报告)，对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目，按规定时间由专人送到病人手中。
5.发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。
【第8篇】某医院医疗临床检验危急值报告制度
医院医疗临床检验危急值报告制度
一、检验科必须建立检验项目危急值报告制度。
二、各医院检验科结合本医院的临床实际，提出检验指标的危急值，由医院医务科广泛征求临床科室意见后确定。危急值设置后可根据医疗工作实际情况作必要的调整。
三、一般应设置危急值的检验项目有:电解质指标，血
液离子指标，肝功能指标，肾功能指标，糖代谢指标，心肌酶与标志物，胰腺炎指标，凝血功能指标，血气分析指标等，而且多数指标应设置低限与高限两个危急值水平;血培养检出致病微生物也应作为危急值处理。
四、当检验标本出现符合危急值界限的结果时，立即按照如下的程序与临床医生联系并紧急报告。
(一)检验人员立即报告审核者。
(二)审核者首先根据审核程序，分析质控、定标、试剂的情况是
否正常，当天其他已检测标本项目的总体情况有无异常，确认实验有关的基础是否在正常状态中。
(三)确认出现紧急值的标本有无异常，该标本其他相关项目有无异常。
(四)对该标本进行一次重复测定，确认紧急值是否重现。
(五)有关的负责人或审核者立即与临床联系，了解临床相关情况。
(六)确认此紧急值是可报告的，由审核者立即电话向主管临床医生报告，并作好电话报告记录，包括电话报告时间和对方接听人员的标识。
(七)及时签发正式检验报告。
(八)在《危急值紧急报告登记》中完整记录各项内容。
【第9篇】医院医技管理制度-检验报告签发审核制度
第五医院医技管理制度--检验报告签发审核制度
1、根据室内质量控制血清测定结果判定是否发出报告。
2、认真核对检验结果，填写检验报告单，作好登记，由操作人员、审核人员手工签全名后发出报告。
3、检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床科室取得联系，重新检查。发现检验项目以外的阳性结果应主动报告。
4、特殊、罕见的阳性结果应有两位工作人员过目(急诊除外)，取得一致意见后在报告。
5、填写检验报告单要求内容完整、字迹清楚、文字叙述准确易懂。
6、检验报告单必须消·毒后发出。
7、发出院外的报告应由科主任审签。
【第10篇】继电保护检验报告管理制度
1目的
检验报告是保证检验质量的最后一关，因此及时整理完整的检验报告，并经相关的专业技术人员进行审核签名，一旦发现有怀疑和错误之处应立即重做或补做相应的检验项目是十分必要的。为了进一步加强检验报告的规范性、严谨性，特制定《继电保护检验报告管理制度》。
2适用范围
本制度适用于XXX水力发电厂继电保护及安全自动装置、直流系统的定期检验、全部检验、部分检验。
3检验报告执行程序
3.1、检验报告的填写
3.1.1、检验报告的内容必须真实有效，所有数据必须依据现场试验的真实记录按标准格式填写。
3.1.2、检验报告需由试验记录人员进行填写，工作负责人进行复查，工作负责人须对试验报告所书写的内容负全部责任。
3.1.3、报告字体统一用宋体，一级标题用小三号字体，其余用小四号字体并加黑，报告具体内容为小四号字，报告内的图，统一用cad制图。
3.1.4 检验报告封面标题统一用二号字体加黑，编号为小五、其
余为小三号字体。检验报告封面左上角为华能图标，从上到下的内容按审核批准的手续依次排列。
3.1.5 检验报告编号的编制方法:
集团名称单位名称部门班组检修性质年度编号-月-年hn代表汉能集团jaqhp代表XXX水电厂dq代表设备维护部
js代表机械水工部
yX代表运行部b代表保护班
z代表自控班
y代表一次班X代表小修
z代表中修
d代表大修XXX-XX-XXXX
例如:
汉能集团
3.2、检验报告的验收
3.2.1、三级验收是防止误检验和检验漏项的好办法，严格执行三级验收：①班组验收；②部门技术人员验收；③生技部二次专责或主管验收。
3.2.2、检验报告的审核、批准。
3.2.2.1、电压等级在10kv及10kv以下保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主任进行审核、批准手续。
3.2.2.2、电压等级在220kv及220kv以上的保护装置的检验报告需班组技术员、部门专责、生技部主管、主管生产的厂领导进行审
核、批准手续。
3.2.2.3、凡与外厂或与电网有关的检验报告（不分电压等级）必须有主管生产的厂领导进行审核、批准手续。
3.2.2.4 所有试验报告在审核时必须提供相应的现场记录本。
3.3、检验报告的保存
3.3.1、检验报告经过各级审批后，由工作负责人放入班组资料柜内，班级技术员进行归档。
3.3.2、所有检验报告必须有电子版，要求是pdf格式（报告经过各级认可后，无法进行再次编辑）为防止由于计算机出现问题，导致报告电子版丢失，应对检查报告进行刻录保存。
3.3.3、检验报告的保存的负责人为班组技术员。
3.4 检验报告的管理
3.4.1检验报告的书面版本由各组负责人整理后交由班组技术员进行登记，以便统一管理，各检验报告的电子版由班组技术员进行统一刻录保存。
3.4.2、检验报告的借阅需经过班组技术员的同意，并且履行借阅登记手续。
3.5 检验报告的检查和考核
3.5.1、以季度为单位，班长组织班内进行自查，检查检验报告是否和目录相符，且最新报告是否已经登记及检验报告的借阅情况。
3.5.2、电气检修专业不定期对继电保护班组检验报告管理进行检查，发现问题提出考核意见，并考核班组技术员。
3.5.3、以年为单位，班组技术员进行全年报告的整理、封存，将全年报告按组进行分类整理后，由班长、各专责专工签字认可后封存在备用图纸资料柜里。
4实施
4.1、本制度由设备维护部负责解释。
4.2、本制度自发布之日起施行。
5支持性文件
gb/t 1.1、标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则；
gb/t 15497 企业标准体系技术标准体系构成和要求；
dl/t 600 电力行业标准编写基本规定；
dl/t 800 电力企业标准编制规则；
XXXX集团标准化管理的有关规定；
XXX水力发电厂规章制度编制、发布等相关规定；
设备维护部书面报送材料管理规定。
【第11篇】医院检验科传染病疫情报告制度（二）
医院检验科传染病疫情报告制度(二)
1.检验科应建立健全疫情报告系统，各专业实验室均设疫情报告员，如检测出以下可疑传染病疫情或传染病菌(毒)种时，由疫情报告员立即向预防保·健科汇报。
2.传染病分类
甲类传染病是指:鼠疫、霍乱。
乙类传染病是指:病毒性肝炎、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和
副伤寒、艾·滋·病、淋病、梅毒、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性脑脊髓膜炎、猩红热、流行性出血热、狂犬病、钩端螺旋体病、布鲁氏菌病、炭疽、流行性和地方性斑疹伤寒、流行性乙型脑炎、黑热病、疟疾、登革热。
丙类传染病是指:肺结核、血吸虫病、丝虫病、包虫病、麻风病、流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、新生儿破伤风、急性出血性结膜炎、除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病
3.传染病的菌(毒)种分为下列3类:
一类:鼠疫耶尔森氏菌、霍乱弧菌;天花病毒、艾·滋·病病毒;
二类:布氏菌、炭疽菌、麻风杆菌;肝炎病毒、狂犬病毒、出血热病毒、登革热病毒;斑疹伤寒立克次体;
三类:脑膜炎双球菌、链球菌、淋病双球菌、结核杆菌、百日咳嗜血杆菌、白喉棒状杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、破伤风梭状杆菌;钩端螺旋体、梅毒螺旋体;乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、流感病毒、流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒。
5.严禁漏报、迟报、谎报疫情，若发现违纪现象，严肃处理与个人奖金挂钩。
检验报告制度11篇
检验报告制度11篇 （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作报告、合同协议、心得体会、演讲致辞、规章制度、岗位职责、操作规程、计划书、祝福语、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as work reports, contract agreements, insights, speeches, rules and regulations, job responsibilities, operating procedures, plans, blessings, and other sample texts. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!
检验报告单审核制度
检验报告单审核制度 篇一：检验科报告审核制度 检验科报告审核制度 1．目的 对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。 2．范围 适用于检验科出具的各科检验报告。 3．检验报告内容 检验报告至少应包括下列信息。 3．1医院名称与报告标题。 3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。 3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。 3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。 3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。 4．检验报告的格式， 4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。 各类检验报告需满足第3条要求。 5．检验报告的审核、签发和存档 5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。 5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。 5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。 5．4检测人员核查后在报告人栏签名。 5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。 5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。。’、。 5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。 5．8审核合格，审核人签名，发出报告。 5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。
检验报告单书写制度(6篇)
检验报告单书写制度 检验报告单是疾病诊断及治疗的参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要做详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。 ____具有职业医师资格的临床医生电子申请检验项目，必须规范填写(包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。 2.检验报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接受日期时间、报告日期时间、备注、检验者和审核者的双签名(夜班除外)。报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。 3.检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和并区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并有病房护士核实接收。在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄露病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。门诊服务台工作人员负责检验报告单发放和咨询。 4.发放报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，由实验室负责查找记录补发报告。 5.检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消毒后再发放。 检验报告单书写制度（二） 1、实验室应确保将患者的利益放在首要位置。
2、实验室应公平地、毫无歧视地对待所有患者。 3、实验室不得从事法律禁止的活动并且应维护其职业声誉。 4、实验室应收集充分的信息，以正确地识别患者，不得收集无关的个人信息。 5、实验室对患者的检验结果应严格保密，不得公开。通常是向提出申请的医师报告结果，经患者同意或按照法律书面要求也可向其它方面报告。 6、对于医学实验室记录的获取，通常情况下，患者不能直接获取(医疗纠纷除外)。通常会允许以下人员可获取：提出检验申请的人、实验室工作人员、经授权的个人。 检验报告单书写制度（三） 1、实验室应确保将患者的利益放在首要位置。 2、实验室应公平地、毫无歧视地对待所有患者。 3、实验室不得从事法律禁止的活动并且应维护其职业声誉。 4、实验室应收集充分的信息，以正确地识别患者，不得收集无关的个人信息。患者应清楚被收集的信息及其用途。 5、如果疾病可能具有传染性，考虑工作人员及其他患者的安全，出于此目的收集相关信息是合法的。出于帐目结算、财务审核、资源管理以及使用评审等目的而收集信息也是合法的管理行为。 6、对患者采取的任何操作都应通知并获得患者的同意。对于大多数常规实验室操作，如果患者拿着检验申请表来到实验室，并自愿接受常规的采样操作，如静脉采血时，即可默认为同意。特殊操作，包括更具侵害性的操作，需要更为详细的解释，某些情况下须签署知情同意书。这种情况在操作后有并发症可能性时
人民医院检验科检验报告管理制度
人民医院检验科检验报告管理制度 一、检验报告的发放、查询及解释制度 (一)检验报告的发放 1、发放要求： 严格执行查对制度。认真检查检验结果是否准确可靠，若有可疑应主动与医师联系，必要时复查。报告要有具备资格的人员审核，执行双签名制度。 2、发放时间： 门诊生化报告单上午10:00前的标本于采血后2小时内审核，由患者自助打印，10:00以后采集的标本，下午检测完后随时审核，由患者自助打印；免疫化验单当日下午4：30前审核，由患者自助打印；病房化验单于当日下午4：30前审核，由相应临床科室医护人员打印。 （二）报告单查询 1、病人于指定时间到报告打印处查询。 2、不慎丢失的报告单，由病人或家属提供原始发票或能证明检验人身份证件，检验科按原始记录给予补单。 3、检验报告单未经本人同意，不得随意向他人透漏，以保护被检者的权益。 （三）解释制度 执行首接负责制，收到化验单后，应把抽血及检验报告单领取的注意事项告知病人。需复查的标本，应跟病人解释原因，征得病人同
意后重新采集标本。病人对检验结果有疑问时，由首接人员或相关科室人员向病人解释清楚，让病人放心满意。 二、急诊检验及报告制度 （一）检验科急诊化验室保证执行一天24小时值班制。 （二）接到急诊检验申请单或电话告知或急诊病人前来化验，值班人员及时给病人采血或接收标本，进行检验。住院病人急诊检验，由护士采集或收集标本及时送急诊化验室检验，检验科收到标本后及时录入病人信息并检验。 （三）急诊检验项目：三大常规、脑脊液及各种穿刺液常规检验、血型鉴定、潜血试验、凝血五项、电解质、心肌酶、心肌标志物、血糖、胆碱酯酶、CRP等，其他项目可根据需要开展。 （四）报告时限与发放方式 1、血、尿、大便、脑脊液等常规项目30分钟内发出报告。 2、生化等血清检验项目60分钟内发出报告（特殊情况，如复检等除外）。 三、检验报告双签字管理制度 （一）签字管理制度的目的 为了进一步加强管理职能，明确权利和责任，确保各个环节有据可查。 （二）签字要求 1、报告单由操作者和审核者双签字（急诊检验除外）。 2、各科室的检验结果以审核者为发放报告的人员，无审核者检
医学检验科检验报告管理制度
医学检验科检验报告管理制度 Ⅰ目的 加强检验报告管理，确保检验报告正确性。 Ⅱ范围 适用于医学检验科。 Ⅲ制度 一、报告的格式和内容 医学检验科检验报告应规范、统一。报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称，项目名称符合相关规定。每份检验报告内容至少包含下列内容。 （一）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法； （二）发布报告的实验室的标识（如实验室名称，委托检验结果的标识应是委托实验室）； （三）患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地； （四）检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址； （五）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；
（六）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到； （七）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）； （八）以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（如适用）； （九）生物参考区间（如适用）； （十）结果的解释（如需要）； （十一）其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果/解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询； （十二）报告单上应注明检测的方法学或检验仪器及型号（编号），便于进行同一项目不同设备结果溯源； （十三）报告审核和授权发布人的标识； （十四）检验报告的页码和页码总数，如“第1页，共2页”。 （十五）相关时，应提供原始结果和修正后的结果； （十六）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。 二、检验报告发布 （一）检验报告签字人授权：由医学检验科主任对科室人员教育、职业技能、执业资格证、业务能力等进行审核，对符合条
工程质量检验制度(9篇)
工程质量检验制度 监理工程师对施工单位的施工质量有监督管理责任。监理人员检查工作中发现的工程质量缺陷应及时记入监理日记，指明质量部位、问题及整改意见，限期纠正复验。对较严重的质量问题或已形成隐患的问题，应由监理工程师正式发出“不合格工程通知”，通知施工单位，同时抄报建设单位。施工单位应按要求及时做出整改，克服缺陷后通知监理工程师复验签认。如所发现工程质量问题已构成工程事故时，应按规定办理。 1.对进场材料进行检查，严禁不合格材料用于工程中。 2.如检查结果不合格，或检查所填内容与实际不符，监理工程师有权不予签证，并将意见记入监理日记内，待改正并重验合格后才能签证，同时继续下道工序施工。 3.特殊设计的或者与原设计图变更较大的隐蔽工程，在通知监理单位的同时，还应通知建设单位及设计单位工地代表参加，与监理人员共同检查签证。 4.监理人员对施工单位的施工质量有监督管理的权力与责任。 5.监理人员在检查工程中发现一般的质量问题，应随时通知施工单位及时改正，并作好记录。检验不合格时可发出“不合格项目通知”，并限期改正。 6.如施工单位不及时改正，情节较严重的，监理工程师可在报请总监理工程师批准后，发出《工程部分暂停指令》，指令部分工程、单项工程或全部工程暂停施工。待施工单位改正后，报业主进行复验，合格后发出《复工指令》。 7.监理工程师需要施工单位执行的事项，除口头通知外，可使用“监理通知”，催促施工单位执行。 工程质量事故处理制度
1.工程中如发生事故，应严格按事故处理流程进行处理，调查事故原因(包括勘察现场、调查访问、资质部门技术鉴定)、认定原因、总结教训。 2.事故发生后，应立即采取紧急处理措施(包括暂停施工)，同时填写事故报告单。施工单位必须用电话或书面形式逐级上报，对重大的质量事故和工伤事故，应立即上报建设单位。 3.对重大质量、安全事故应报请当地政府质检或安全部门共同作出处理意见。 4.凡对工程质量事故隐瞒不报，或拖延处理，或处理不当，或处理结果未经业主同意的，对事故部分及受事故影响的部分工程应视为不合格，不予验收，并按相关规定决定做出处罚。 5.事故处理完成后，责任方应提出事故原因分析和处理结果等文件，并对处理技术负责。专业监理工程师负责监督执行，并对处理结果进行检查验收。责任方应将处理文件及处理结果情况，书面报送建设单位及监理公司。 施工进度监督及报告制度 1.按合同规定监督施工进度，监理方按时以书面的形式定时向建设单位报告各项工程实际进度，及与计划的相对比的形象进度情况。 2.如施工进度出现延缓，监理工程师应根据实际情况调查，并做出相应处理。如是施工单位造成工期延缓，则要求施工方解释理由，说明将采取何种措施、如何加快工程进度，监理方负责监督执行。非施工方造成的情况，监理工程师应据实情处理或提请建设单位予以延长工期，批准后，施工方调整进度计划，并按调整后的进度计划进行施工。 3.因施工方原因，造成实际进度滞后，而且施工方拒绝接受监程师加快工程进度的指令，或采取了加快工程进度的措施，预期赶不上工程进度的，监理工程师应向建设单位提出报告，建议对工程一部分实行指令分包或更换承建方。
检验报告管理制度
检验报告管理制度 一、编写规章制度的目的与范围： 1. 目的：制定检验报告管理制度，旨在加强公司内部检验报告管理，提高工作效率，保障检验报告的质量和可靠性，提高企业信誉度。 2. 范围：本制度适用于公司内部所有检验报告的管理。 二、制度制定程序： 1. 制定编写组成员：由公司领导指定负责制定编写检验报告管理制度的小组成员。 2. 调研研究阶段：对公司现行的检验报告管理工作进行大范围的调研研究，了解存在的问题和需要解决的难点。 3. 撰写制度草案：根据调研研究的结果，制定检验报告管理制度草案。 4. 修订和完善：草案制定后，经过相关部门的审核，对涉及的法律、政策等内容进行考虑并及时修订完善。 5. 文件发布：经公司领导批准，公布实施。 三、相关法律法规及公司内部政策规定： 1. 《劳动合同法》 2. 《劳动法》
3. 《劳动保障监察条例》 4. 《行政管理法》 5. 公司内部质量管理制度 6. 公司内部安全生产制度 7. 其他业务相关法律法规规定 四、各项制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执行程序、责任追究等方面的内容： 1. 检验报告管理制度 （1）范围：适用于公司所有的检验报告 （2）目的：保证检验报告的质量和可靠性 （3）内容：规定检验报告的出具程序、检验项目、检验设备、检验人员的要求、报告审核和授权、报告保存和归档、报告的发放、报告查询等各个环节的流程和要求 （4）责任主体：检验人员、检验科长、报告审核人员、授权人员、报告保存人员 （5）执行程序：检验人员按照制度规定的流程执行检测工作，检验科长审核检测数据和报告内容，授权人员对审核过的报告进行授权，报告保存人员负责报告的存档和保密 （6）责任追究：对违反制度规定的人员将依照与法律法规相关条例进行惩戒处理，如情节严重者将涉及执法机构的处理
医学检验科规章制度(通用11篇)
医学检验科规章制度（通用11篇） 医学检验科规章制度1 1.各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每月向科主任申报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。 2.科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。 3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理，做到来源渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的营业执照复印件。 4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。 医学检验科规章制度2 1、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。 2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。 3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。 4、自配试剂须以严格校正后方可使用。 5、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。 6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。 7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。 8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。 医学检验科规章制度3 1.在院长的领导下，负责本科的检验、教学、科研、行政管理的血库的管理工作。 2.制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
3.督促本科各级人员认真执行规章制度和技术操作规程，做好登记、统计和消毒隔离工作。正确使用菌种、毒珠、毒剧药品和器材，审签药品器材的请领、报销、经常检查安全措施，严防差错事故发生。 4.参加检验工作，并检查科内人员的检验质量，开展质量控制工作。 5.负责本科人员的业务训练、技术考核，提出升、调、奖、惩意见。搞好进修、实习人员的培训及临床教学。 6.确定本科人员轮换和值班。 7.制定本科的科研计划，检查进度。总结经验，学习使用国内外新技术，不断改进各种检验方法。 8.经常与临床科室联系，征求意见，改进工作。 医学检验科规章制度4 为了了解工作人员健康状况的变化情况，科室规定如下: 1.检验科全体员工每年例行一次健康查体，并建立个人健康档案；体检内容包括：体重、血压、胸透、B超和肝功能、肾功能、血液分析。 2.对检验科全体员工每年进行一次甲、丙肝炎抗体和乙肝两对半检测； 3.对从事HIV筛查的工作人员增加HIV抗体检测； 4.对意外事件被刺伤的员工要及时注射抗血清，并定期检测追踪，确保员工健康、安全； 5.对高危人员必要时予以预防接种。 6.实验室工作人员一旦出现与本实验室从事的病原微生物相关的临床症状或体征时，要立即向科主任和生物安全委员会报告，并及时安排就诊和治疗；对传染病患者或疑似传染病患者，要及时采取隔离防护措施。 医学检验科规章制度5 1、储存易燃易爆物品的仓库应严禁烟火，并按有关规定建立防(灭)火、防爆措施。易燃易爆物品要分类储存，搬运时轻拿轻放，仓库内要求通风良好，实行双人双锁保管。 2、实验室内的电路安装必须严格执行电器安装、维修规程，导线质量与负荷是非相符。
检验报告管理制度
检验报告管理制度 为规范检验报告的管理，保证检验报告的质量和及时性，制定此制度，适用于检验医学科、合约实验室及各及临床各科室医护人员。 一、总则：对检验报告格式、内容、报告时间、发放和召回作详细的规定，为临床提供完整、准确、规范、及时的检验报告。 二、职责 1、检验医学科主任：负责监督检验报告模板制订修改、报告质量及报告发放流程。 2、检验医学科检验/审核者：负责检验报告的正确性、及时性。 3、计算机信息中心：负责检验报告网络信息传递的安全性、及时性、准确性和数据备份。 三、检验申请：由具有执业医师资格的医师提出符合诊疗目的的检验申请，申请应包含完整的临床信息，包括申请科室、患者姓名、性别、年龄、ID号、临床诊断、标本类型、申请日期、申请医师、申请项目。 四、检验报告内容 1、患者标识：至少包含患者姓名、性别、年龄、ID 号、申请科室。
2、检验结果：至少包含检验项目名称、项目结果、异常提示、单位、参考区间。 3、报告标识：至少包含医院名称及标识、标本编号、标本类型、接收时间、报告审核时间、申请医师、检验者、审核者和专业组咨询电话。 4、报告标准：检验报告应字迹清晰、内容准确规范，原则上不得出现涂改，如不可避免，应加盖修改人章，注明修改原因并记录。 五、报告流程 1、报告审核：标本检测完毕，检测结果由仪器自动或人工导入实验室信息系统(LIS)，审核人员对检测结果信息核对无误确认后审核；部分检验项目可根据自动审核规则，由LIS完成结果的自动审核；检验结果可疑时应进行复检，确认无误后方可发出报告，并在报告中注明复检。科主任应每月1次抽查检验报告，对不合格的报告应分析原因，并做好记录，采取措施纠正改进。 2、报告时间：急诊单独血常规报告30min，急诊生化报告2h，生化常规报告15:00前送检当天下午报告，其他检测项目报告时间详见检验医学科项目接收、报告时间表、《XX医院检验手册》，如有设备故障等特殊情况，以检验科室告知时间为准。检验医学科每月、季度、年度统计检验报告回报TAT，根据汇总结果做出改进分析。
检验规章制度（精选9篇）
检验规章制度 检验规章制度（精选9篇） 在不断进步的社会中，制度起到的作用越来越大，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。到底应如何拟定制度呢？下面是小编收集整理的检验规章制度（精选9篇），欢迎大家分享。 一、材料的检验制度 （1）认真检查原材料供货方的质保书或出厂合格证，是否符合企业的内控指标，并作好原始记录，以便核查。 （2）每批原材料进货需要按同一规格，逐批复检。检验的主要内容为：总氮、有效磷、钾含量。 对不符合企业内控指标要求的原料不能用于成品复合肥料的生产。 （3）将原材料的检验结果分别填在《原材料复检卡片》 （4）作好检验记录并对复检合格的材料进行确认，以备进行跟踪。 二、随机检验制度 （1）不定期下车间检查在线生产情况，督促生产班组按工艺要求严格操作。 （2）对成品进行检验，主要检测项目为：外观、总养分、水溶性磷占有效磷的百分率、粒度、氯 离子五项指标，发现问题应及时通知车间班组。 （3）作好随机检验的原始记录以便备查 三、产品检验制度 （1）严格按照检验标准的规范进行操作，不得违规操作。 （2）产品按照GB15063-2001进行检验。检验的内容同上，取样为每批采取总样品不得少于 2Kg。 （3）经检验有一项指标不符合要求的应判为不合格。 （4）产品检验报告必须经检验人员签字，专人审核，企业总管签字后盖章后正式。 为提高检验质量，规范检验新项目的建立与开展，保证新检验项目的准确度、精密度，方便临床医护部门和病人的使用，特制定该制度。 一、职责要求： 1、检验科组长负责新项目的资料收集，评估新项目开展的意义，包括本专业领域的最新学术进展、其他医院开展的检验项目情况，医患的临床需求等。 2、评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源。 3、核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全，核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政 部门备案情况。 二、具体流程要求： 1、拟定新开展的检验项目 2、向临床介绍相应的临床意义 3、征求相关临床医生的意见 4、填报《检验科新项目开展申请表》，提交医学装备管理小组委员会讨论 5、管理小组将讨论核查通过的《检验科新项目开展申请表》经医务科、分管领导签字后存档。 6、检验科负责人跟进新项目的开展、临床使用、反馈，做好相应记录。 1、检验单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。急诊检验单上注明“急”字。 2、收标本时严格执行查对制度。标本不符合要求，应重新采集。对不能立即检验的标本，要妥善 保管。普通检验，一般应于当天下班前发出报告。急诊检验标准随时做完随时发出报告。
检验科差错事故登记报告制度(5篇)
检验科差错事故登记报告制度 1、全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念，严格防止医疗事故的发生。各实验室要建立差错事故记报告制度，一且发生应及时登记报告，及时处理和整改。 2、事故。因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门们规章和操作规程，造成检验失误，导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定，认定的事件。 3、差错。由于责任心不强、不认真执行规章制度，不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误，但对患者未造成人身损害的事件。差差错按程度不同，分为一般差错和严重差错。 3.1一般差错： 4、无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记，查明情况，保留标本，主动向科主任报告，不得隐瞒，并要迅速采取措施，把损害控制到最小程度。 5、要经常进行安全医疗教育育，避免差错事故的发生。要定时向医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告，并按____《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。 检验科差错事故登记报告制度（二） 1发生差错或事故后，根据情况，向有关上级领导报告。2建立差错事故和投诉登记制度，对发生的差错事故和投诉应定期讨论，重大事故应立即讨论，总结经验教训，提出整改及防范措施，给予当事人批评教育或必要的处理，给投诉人以答复。
3发生差错或事故后。应保留残存的标本和试剂，以便分析原因，并立即采取挽救措施，积极做好善后工作。4每月质控小组活动应对本月安全隐患讨论，制订防范措施。 检验科差错事故登记报告制度（三） 1.检验科应建立差错事故登记本，由本人或发现人员及时登记所发生之差错事故的经过、原因、后果等，并及时____讨论。 2.发生差错或医疗事故后科室应及时报告医务部、院领导;立即采取措施抢救病人，对重大事故应做好善后工作。 3.发生严重差错或事故的各种有关记录，检验报告，检验试剂应妥善保管封存，血液标本应保留三天，不得擅自涂改和销毁各种记录。 4.发生严重差错或事故后，科主任应____讨论，做到“三不放过”(即未找出事故原因不放过，责任者未吸取教训不放过，未制订出防范措施不放过)，并提出处理意见，报医务部。 第四篇：检验科报告书写制度，检验科差错事故、医疗纠纷处理登记制度检验科报告单书写制度 一、报告单书写要字迹工整、 二、按照《全国检验操作规程》中的规范格式书写。 三、应当遵照国家法定计量单位报告。 四、报告者必须书写全名以示负责。 五、报告单发出前应详细核对检查结果。 检验科差错事故医疗纠纷处理登记制度 一、差错事故处理登记报告制度
检验科工作制度及岗位职责(通用11篇)
检验科工作制度及岗位职责（通用11篇） 检验科工作制度及岗位职责 1 1、认真执行部颁《检验工作制度》的各项规程。 2、实验室工作人员要坚守岗位，对所负责的工作及检验项目做到严肃认真，一丝不苟。坚持查对检验单：姓名、标本编号、检验项目，做到不错检、不漏检、不张冠李戴。 3、严格遵守各项检验的操作规程，坚持室内质控，保证分析程序规范，分析数据准确。 4、一般检验项目，在当日下班前发出报告。特殊检验或预约检验，应在规定时限内发出报告。 5、急诊、抢救病人或注有“急”的`检验单应随到、随检、随报、不得延误。 6、健全实验项目和结果登记制度，以便于复核、查询、积累资料、统计及总结经验。 7、工作中发生的差错、事故、应及时采取补救措施并按制度登记、处理、上报。 8、对新开展或改良的检验项目应经过反复实践验证及对比，证实其科学性和实用性，经科主任审核并上报主管院长批准后方可应用。 9、加强质控意识，各项分析和检测按规定做好室内质控外，
并认真参加盛区测验中心室间质评，接受其监督和检查。 10、实验室要保持清洁卫生，定期进行消毒，工作人员着装整齐，严禁在室内吸烟、饮食、会客和高声喧哗。 11、建立值班制度，值班人员要忠于职守，坚守岗位，认真工作，并按制度填写好交接班记录。检验科工作制度及岗位职责 2 仪器管理制度 1、各种检测仪器按医疗器械进行登记，专人保管，定期检修保养和按规定办理报销、报废手续。 2、精密仪器，设专柜存放，实行定人使用、保养、保管责任制。无关人员一律不得使用。 3、各种精密仪器、器械，须经校正合格后使用，计量仪器应按地区技术监督局规定每年实行强制检定。 4、新购仪器、器械、须经检测验收合格后使用，不熟悉仪器性能者不能独立操作，无维修知识和技能者不得随意拆卸检修。 5、各种仪器在使用中必须严格按照操作规程，严格保养程序，经常保持仪器处于灵敏状态。仪器室内严禁存放挥发性、腐蚀性的化学物质，注意防潮和防爆晒。 检验科安全管理制度 1、加强安全管理教育，提高安全管理意识。
校园安全定期检查和危房报告制度(11篇)
校园安全定期检查和危房报告制度 一、学校要____有关领导组成检查组，每学期初及学期末各____一次对校园内校舍及其他建筑物的重点排查。由总务处会同各处室人员定期进行检查，以确保师生人身安全。其余各室要做到每日必查，发现问题及时解决。处室主任应积极配合学校对校舍安全的管理，密切____校舍状况，发现问题及时汇报。 二、用水用电。水电管理员应经常会同校长室对全校水电设施的安全状况进行检查，平日也要密切____水电设施的使用等情况，发现问题及时汇报解决，对于线路、设备等的现状应及时向领导汇报，以便领导决策时参考。处室工作人员及班主任应密切注意本处的水电情况，发现隐患及时汇报解决。 三、体育设施。学校分管体育工作的同志要经常对体育设施进行检查，体育教师在____学生使用体育器材、设施前，要首先检查器材、设施的牢固程度、安全可靠程度，发现问题立即汇报解决。 四、学校各类专用设施。总务处在设施使用前就应对设施进行安全性考察，不符合安全要求的坚决不用。设施使用后，分管工作的同志应经常对设施进行检查，以确保安全。 五、以上未包括的与处室密切相关的，或隶属于处室的设施，相关负责人要经常____检查，发现问题及时解决。 六、有关责任人因未及时检查或检查出问题未及时解决而造成安全事故的，要追究其责任。 七、若出现危及师生安全的危房，第一发现人(使用者)要及时告知学校，学校确认后应在____小时内向上级主管行政主管部门报告，并提出处置的建议。 ____年____月 校园安全定期检查和危房报告制度（二）
1、每月对学校全面安全进行检查、检验，并认真填写《腾冲县教育局安全检查月报表》。 2、检查重点： (1)学校安全制度是否建立健全，是否完善。 (2)校门门锁、围墙情况。 (3)校园危房、门窗、通道管理情况。 (4)师生宿舍的明火安全管理。 (5)师生____活动场所有无危险。 (6)学生刀具等危险物品的安全管制。 (7)师生食堂的“三证”、防火、防毒管理情况。 (8)学校实验室危险物品、药品的安全保管情况。 (9)学校消防设施设备情况。 (10)学校钱财、仪器设备、防盗设施情况。 (16)其他与安全相关的情况。 3、发现存在安全隐患的设施设备，应当停止使用，及时维修或者更换。 4、学校无力解决或者无法排除的重大安全隐患，应当及时报告上级主管部门和其它相关部门，并予以封存、任何人不得私自启用。 5、维修、更换前应当采取必要的防护措施或者设置警示标志。 6、学校在校内护栏、楼梯等易发生危险的地方设置警示标志或采取防护措施。 7、由总务主任负责校舍的管理和维修。 8、对已鉴定危房要停止使用，并定期检查，进行旬报，发现新增危房必须马上停止使用和上报。 校园安全定期检查和危房报告制度（三）
检验报告发放制度范本(6篇)
检验报告发放制度范本 检验科检验报告审核、发放、保护患者隐私权制度 一、检验报告单应包括以下信息：实验室名称、编号、日期、检测 项目、方法及其结果、参考值、实验室声明(例如。本报告单仅对该送检标本负责)，定性检验结果必须以中文形势报告，不得以符号报告，检测者和审核者签全名或盖章。 二、报告单格式按照《病历书写规范》的要求执行，已建立计算机 中文报告系统的，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。 三、检验后查对检验项目于检验结果是否一致，对不合格的异常结 果要查找原因，重新复检，必要时与临床联系和研讨，不能简单报告。 四、报告时查科别，病区和检验结果等是否有遗漏，检验结果须逐 项审核后方能发出。 五、所有检验报告在室内质控措施得到全面落实并在控时才能发 出，检验报告单发出前，除主要人员签字外，应有另一高年资有经验的检验人员核查签字后方可发出。但在危机情况下或单独一人值班时(如中夜班)除外。异常结果及室内质控失控时，需采取一定的措施处理后由专业主管审核后发出。 六、实习生、进修人员、见习期的工作人员无报告权，须由带教老 师签发，检验专业毕业生见习期满后，经专业主管考核合格，由科主任批准可获得相应的报告权。 七、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验医师签 发。 八、检验报告单签发后，住院病人由专人送至各病区，门诊病人在
指定地点由专人集中发放。各实验室工作人员必须做好检验报告单的管理、保存及发放工作，不得将患者的相关信息泄露，以保护患者的隐私权。 九、严格按检验报告时限出具检验报告，检验报告延迟发放的要做 好实验室日志记录，必要时要与临床医师或患者说明情况。 十、检验报告单要严格管理不得遗失，如发生报告单遗失的，要立 即采取补救措施。 十一、所有报告的原始数据及申请单应保留两年以上。 十二、若违反上述规定，造成不良后果的，按照有关规定处理。 检验报告发放制度范本（二） 为认真贯彻落实生物安全及医疗废弃物管理的有关法律法规，对废弃物管理、产生、运输、处理等方法规定如下： (一)医疗废物与生活垃圾严格分开，严禁混放。装入符合规定的医院同意发放的垃圾袋中，装量或容量到垃圾袋的四分之三并有效封口，乙方如袋内的废物不得取出。 (二)传染病人或疑似传染病人产生的标本如排泄物。呕吐物，必须用含氯消毒剂2000mg/l消毒30—____分钟方可运出。 (三)一次性医疗用品使用后立即将针头、针管分离。针头放入利器盒内，消毒后，方可转运出科室。 (四)血液标本转运之前，转入桶中，消毒后方可转运出科室。 (五)特殊标本，如培养基。hiv检测后的废物需要装入一用垃圾袋内，高压灭菌后方可转运，并做记录。 (六)检验科的一切废弃物，统一由医院负责处理垃圾的专门人员，定时到科内手机、处理、转运。
质量检验管理制度(10篇)
质量检验管理制度（10篇） 质量检验管理制度篇1 1、质检人员要有一定的专业知识和强烈的责任心，要坚持原则，严格标准，本着对质检负责的态度。 2、按图纸要求对所有外购件、外协件等进行检验，对质量不符合要求和规格超差的应及时退货。 3、按图纸要求对产品进行检验，重点是几何尺寸、焊接质量、耐压性能等，不合格品退回车间进行返修，重新检验合格后入库。 4.对中间产品进行抽检，发现不符合规定要求的及时纠正，避免产品完成后进行重大变更，造成不必要的损失。 5、质检人员对加工产品验收后应在派工单上签字，对外协件和外购件验收后应在入库单上签字，否则仓库人员有权拒收。 6、质检人员应熟悉产品的性能，对关键零件和重点部位要严格检验，对一般零件和一般零件可适当放宽，从而达到降低成本、提高效率和提高工人劳动积极性的目的。 7.保管好所有图纸，不要私自借给他人或带出公司。 质量检验管理制度篇2 1.目的 检验原材料、辅料、成品和半成品，确保生产出合格和高质量的产品。
监视和测量产品特性，验证产品要求得到满足，并确保顾客要求得到满足。 2.范围 适用于生产所需的采购产品、过程产品和成品的监视和测量。 辅料的进货检验，半成品的过程检验，成品的出厂检验。 3.职责 质量控制部是监视和测量产品特性的主要职能部门。 4.程序 4.1质管科根据《检验标准》明确检测点.抽样方案.检测项目.检测方法.使用的检测设备等。 4.2进货验证 4.2.1对生产购进物资仓库保管员核对，确认原材料品名，数量等无误.包装无损后，置于待检区，并通知检验员检验。必要时，由化验室采样进行微生物和理化指标的检验。 4.2.2检验员根据《检验标准》进行全数或抽样验证，并填写《原料检验记录》： 产品的过程检验由各工序的品管员负责，按照工艺标准对其检验和监控将检验合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放。 a）检验合格。仓库办理入库手续并做好标识。 b）检验不合格时，检验员在购进物资上加“不合格”标识，按《不合格品控制程序》进行处理。
食品安全自检自查与报告制度11篇
食品安全自检自查与报告制度11篇 食品安全自检自查与报告制度1 食品安全自检自查与报告制度 法》、《国务院关于加强食品等产品安全监管管理的特别规定》等法律法规，制定本制度。第一条为保证食品安全，保障人民群众身体健康和生命安全，依据《中华人民共和国食品安全第二条建立健全食品安全管理制度，加强对职工食品安全知识的培训，配备专职或者兼职食品安全管理人员，做好对所经营食品的检验工作，依法从事食品经营活动。 第三条定期或不定期自行对所销售的食品进行检验，也可以委托符合本法规定的食品检验机构进行检验。 第四条经常检查食品的外观质量，对包装不严实或不符合卫生要求的，及时予以处理，对过期、腐烂变质的.食品，立即停止销售，并进行无害化处理。 第五条有条件的配备相应的检测设施，对销售的食品进行检测，或委托食品检测机构进行检测，经检测不合格的禁止上市销售，并登记检测结果存档备查 第六条定期检查各项食品安全防范措施的落实情况，及时消除食品安全事故隐患。 第七条如发生事故，在第一时间内采取应急措施防止危害扩
散。应急处臵措施包括如下： （一）采取措施立即停止可能导致食品安全事故食品及原料的食用和使用； （二）密切注意已食用可能导致事故的人员，一旦出现不适症状的，立即送至医院救治； （三）保护食品安全事故发生的现场，控制好保存可能导致食品事故的食品及原料，以便有关部门采集、分析等； （四）被污染的食品工具和用具进行停止使用，进行彻底清洗消毒，消除污染后才能继续使用。 第八条及时向相关的行政主观部门报告发生的事故情况并采取相关的措施。 第九条不得对食品安全事故隐瞒、谎报、缓报，不得毁灭有关证据。 单位名称（盖章）： 年月日食品安全自检自查与报告制度2 1目的：强化食品安全自查制度的规范运行，提高公司食品安全自我防控能力，确保食品安全。 2范围:原辅料采购验证、生产过程控制、产品出厂检验等全过程的现场检查、制度落实及过程记录等。 3组织领导:
检验管理制度
检验管理制度 在工作和生活中，少不了要写各种各样的文档，不论是写制度、写总结、写计划还是写其它的材料，能写出一篇好的文档,体现了一个人的文笔，也体现着一个人的能力，下面是我汇编整理的《检验管理制度》，希望能够帮到你! 检验管理制度1 1.0目的 通过对进货检验的控制,防止未经验证及不合格的物资投入使用,以确保公司提供服务的质量。 2.0适用范围 对所采购物资的入库验证。 3.0职责 由提出申请的部门主管负责验收,或由行政部人员验收,行政部主管负责监督。 4.0工作程序 4.1依据审批后的《采购申请单》或《采购计划》对所采购回的物资进行入库检验。 4.2批量采购回的物品数量少于10个全检,11-50抽检10个,51-100
抽15个,101-200抽20个,200个以上抽检10%,500件以上抽检5%。 4.3验证根据情况可采用核对数量、外观检查、样板核对和合格证检查等方式进行。对涉及安全性能的产品如电器类、水暖器材、消防用具类、化工原料必须要有合格证;对小五金类、绝缘材料类、标准件类和其他杂项类应核对规格、型号和数量与采购文件是否一致,外观和包装有无破损等。 4.4验证合格由验证人在《材料入库验收单》上进行记录,对验收中发现的不合格品按《不合格品/服务的控制程序》执行。 4.5对急需使用的来不及检验的物品,由行政部主管或管理处主任或其授权人员签名后,可予以紧急放行。放行部分要由库管员注明数量、批号,并要有明确标识,以便一但发现问题时可以返回。没有放行的部分按常规进行检验。 4.1对外协加工及制作的产品要经过检验合格后方使用,并将检验结果作出记录。 4.2对外购设备在投入使用前应根据使用条件及要求进行检验,并作出记录,对4.6、4.7条款,产品的验收是以相关的要求进行(如制作图样、书面要求、说明书、采购协等) 4.3对分供方提供服务项目、工程项目的初始验证。 4.3.1当分供方提供服务时,根据双方协议内容及对其提供的条件及资料进行验证(如配备设备、人员素质、工程材料等),此验证是指服务/工程项目开始前进场的条件的验证。