2006年十大假药案

合集下载

药害事件案例分析之--齐二药事件

药害事件案例分析之--齐二药事件

“齐二药”事件 案例陈述
调查结果显示, 该公司的药品采购、保管、 检验等有关人员均存在渎 职和失职问题。江苏省食 品药品监管局已采取措施 对假丙二醇的源头进行了 有效控制,贩卖假丙二醇 的嫌疑人王桂平已被江苏 省公安部门采取行政强制 措施。
“齐二药”事件
,
, ?
案例陈述
内处相和也国的 容罚应企对家调 呢包的业涉相查有
“齐二药”事件 案例分析
我想答案应该是:有,但形同虚设!每 个通过GMP认证的药厂都有完备的物料管理制度, 供应商审计制度更是少不了的。
供应商审计制度是为了从源头上保证药 品质量,强调的是对供应企业的质量考察、资质 审核,重要的还需要进行实地考察。而绝不是像 齐二药这样,通通电话发发传真,看看三证是否 齐全,连必要的证件核实,样品检验,出厂检验 报告都没有,就草率审核通过了一家供应商。
5月11日,国家食品药品监督管理局认 定此药为假药,并立即责成黑龙江省食品药品 监督管理局暂停该企业“亮菌甲素注射液”的 生产,封存齐二药的所有库存药品共计118万支。
“齐二药”事件 案例陈述
药害事件发生后,相关部门对此事十分重 视,很快展开了行动,后续的发展和调查结果又如 何呢?
“齐二药”事件 案例陈述
它让一个欣欣向荣的企业走向了毁灭让一个个爱厂如家的员工失去了生活的保障它所制造的假药像一张张血盆大口吞噬了无辜百姓的生命让多少曾经幸福的家庭在悲戚它让人们对国药准字产生信任危机严重违反了中华人民共和国药品管理法给人民的用药安全带来了极大的威胁和隐患
药害事件案例分析之
“齐二药”事件
“齐二药”事件 案例陈述
“齐二药”事件 案例陈述
该院立即组织专家会诊,怀疑可能是患 者新近使用了“亮菌甲素注射液”引起的。广 东省食品药品监督管理局和卫生厅接获医院上 报的情况后,组织省内著名肾病专家进行再次 会诊。专家初步认为该事件与药物的毒副作用 有关。

齐二药案例教学参考材料

齐二药案例教学参考材料

案例: “齐二”假药案件震惊全国李宇阳2006年4月22日和4月24日,中山大学附属第三医院住院的重症肝炎病人中先后出现2例急性肾功能衰竭症状,至4月29日、30日又出现多例相同病症病人,引起该院高度重视,及时组织肝肾疾病专家会诊,分析原因,怀疑可能是患者新近使用齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)生产的“亮菌甲素注射液”引起。

医院停止使用该药,并上报广东省卫生厅和广东省药品不良反应监测中心。

广东省食品药品监督管理局和卫生行政部门接到报告后,立即采取紧急控制措施:封存中山三院所有的亮菌甲素注射液,并抽样送检;紧急通知全省药品经营单位、医疗卫生机构,停止销售和使用齐二药生产的亮菌甲素注射液。

5月3日,国家食品药品监督管理局接到来自广东省的严重药品不良反应报告,责成黑、粤、陕三省食品药品监督管理局(该批产品的销售地)查封了该批产品。

责成黑龙江食品药品监督管理局停止齐齐哈尔第二制药有限公司的生产并进行产品抽检。

要求广东省食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心进行进一步的调查,提出关联性评价意见。

同日,按照国家食品药品监督管理局要求,黑龙江省食品药品监督管理局立即对齐二药所有亮菌甲素注射液就地封存,对其生产情况进行全面检查,要求企业立即通知经销商及医疗机构停止亮菌甲素注射液的销售和使用。

5月4日,国家食品药品监督管理局派员前往广州市中山三院,实地调查并向卫生部通报此事件。

黑龙江省食品药品监督管理局立即采取了控制措施,封存了齐齐哈尔第二制药有限公司相关药品的生产记录、销售记录等。

5月5日,黑龙江省食品药品监督管理局派出省稽查局人员赴现场开展全面调查和检查。

5月9日,通过广东省药品检验所的反复检验和验证,初步查明齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液中,含有该药中不应该含有的二甘醇。

国家食品药品监督管理局发出《对齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液采取紧急控制措施的通知》,暂停齐二药亮菌甲素注射液的生产,并在全国范围内暂停销售和使用。

药害事件案例分析之__齐二药事件

药害事件案例分析之__齐二药事件

“齐二药”事件
,
, ?
案例陈述
些处应业案部后的 内罚的作人门国调有 容包的出员也家查了 呢括处了和对相结明
那罚相企涉关果确
“齐二药”事件 案例陈述
黑龙江省食品药品监管局 向齐齐哈尔第二制药有限公司 送达了《行政处罚事先告知书》 和《听证告知书》,对该企业 进行了如下处罚:没收查封扣 押的假药;没收其违法所得238 万元,并处货值金额5倍罚款 1682万元,罚没款合计1920万 元;吊销其《药品生产许可 证》,撤销其129个药品批准文 号,收回GMP认证证书,至此 齐齐哈尔第二制药有限公司不 复存在。
2006年5月3日,广东省药品检验所对该注 射液进行质量检验。结果显示,齐二药用二甘 醇取代丙二醇生产亮菌甲素注射液。
5月11日,国家食品药品监督管理局认定此 药为假药,并立即责成黑龙江省食品药品监督 管理局暂停该企业“亮菌甲素注射液”的生产, 封存齐二药的所有库存药品共计118万支。
“齐二药”事件 案例陈述
药害事件发生后,相关部门对此事十分重视, 很快展开了行动,后续的发展和调查结果又如何呢?
“齐二药”事件 案例陈述
事件发生后,国家食品药品 监督管理局发出紧急通知,在 全国范围内停止销售和使用齐 齐哈尔第二制药有限公司生产 的所有药品,同时要求各地药 监部门在本辖区范围内就地查 封、扣押。同时,派出调查组 分赴黑龙江、广东等地进行调 查,随后又赴江苏追踪调查生 产原料的问题。
$ & ¥
“齐二药”事件 案例分析
但凡这世界上假的 东西都会披上真的外衣, 狼要想吃羊,必定要先 披上羊皮。假丙二醇也 有件貌似合法的外衣: 伪造的三证——药品生 产许可证、药品注册证 和企业营业执照。
“齐二药”事件 案例分析

注射剂案例齐二药亮菌甲素事件

注射剂案例齐二药亮菌甲素事件

二、经营
涉案的两家药品经营企业广东医保与 广州金蘅源医药贸易有限公司均为药品批 发企业,涉案假药是其首营品种,而未对 涉案假药进行内在质量检验。
我国《药品管理法》第16条明确 要求药品经营企业必须按照国务院药 品监督管理部门制定的《药品经营质 量管理规范》经营药品,而《药品经 营质量管理规范》明确规定了药品批 发企业应对属于首营品种的药品进行 内在质量的检验。《药品经营质量管 理规范实施细则》第33条更是明确规 定:“药品批发企业应对首营品种进 行内在质量检验。”
齐二药亮菌甲素事件
“齐二药”假药案
2006年4月24日起,中山大学附属第三 医院有患者使用齐齐哈尔第二制药厂生产的 亮菌甲素注射液后出现急性肾衰竭临床症状。
事件中共有65名患 者使用了该批号亮菌 甲素注射液,导致13 名患者死亡,另有2名 患者受到严重伤害。
广东省药品检验 所紧急检验查明, 该批号亮菌甲素注 射液中含有毒有害 物质二甘醇。经卫 生部、国家食品药 品监督管理局组织 医学专家论证,二 甘醇是导致事件中 患者急性肾功能衰 竭的元凶。
经食品药品监管部门、公安 部门联合查明,齐二药厂原辅料 采购、质量检验工序管理不善, 相关主管人员和相关工序责任人 违反有关药品采购及质量检验的 管理规定,购进了以二甘醇冒充 的丙二醇并用于生产亮菌甲素注 射液,最终导致严重后果。
案例分析
如此草菅人命的假药,何以能够 堂而皇之地从生产企业最终进入医院? 在药品生产流通采购的各个环节,监 管部门有关人员是否真正尽到了责任, 居然让“丙二醇”能堂而皇之地进入 生产线,制成“毒药”送入市场,成 为致人死命的杀手?
一、生产
1、齐哈尔第二制药厂购入和 使用假冒的丙二醇作为涉案 药品的辅料;
违反了《药品管理法》 第九条规定,药品生产企业 必须按照国务院药品监督管 理部门依据本法制定的《药 品生产质量管理规范》组织 生产。

齐二药事件分析

齐二药事件分析

营质量管理规范》明确规定了药品批
发企业应对属于首营品种的药品进行
内在质量的检验。《药品经营质量管
理规范实施细则》第33条更是明确规
定:“药品批发企业应对首营品种进
行内在质量检验。”
精选2021版课件
17
三、监督
假药事件暴露了政府职能部门监管 不力的问题。
我国《药品管理法》第六十八条 规定:“药品监督管理部门应当按照 规定,对经其认证合格的药品生产企 业、药品经营企业进行认证后的跟踪 检查。”如果在“齐二药”获取GMP 认证后,有关部门能尽职尽责,加强 后续监管,认真进行跟踪检查,并在 生产、流通、使用环节层层严格把关, 就很可能不会出现今天这个恶果。
有问题,竟在领导示意下出具假合格证书;
主管生产老总公然宣称:我们的惯例是不
合格原料都可以当成合格;一支假“亮菌
甲素”出厂价是5元,用到患者身上时已
高达46元,翻了9倍……
精选2021版课件
22
这就是一个通过国家药监局GMP认 证的药企,原来竟是如此漏洞百出, 管理混乱;性命攸关的救命药竟是在 这样一群几乎是科盲法盲人手中生产 出来的;而药品出厂后身价竟可暴涨 这么多倍,各个环节吃水竟是这么深。 在整个生产监管销售链条中,正是这 种见钱不见人的惟利是图的心态,让 所有的关卡都变成了通途,最终将13 条鲜活的生命吞噬。
齐二药亮菌甲素事件
精选2021版课件
1
“齐二药”假药 案 2006年4月24日起,中山大学附属第三
医院有患者使用齐齐哈尔第二制药厂生产的 亮菌甲素注射液后出现急性肾衰竭临床症状。
事件中共有65名患 者使用了该批号亮菌 甲素注射液,导致13 名患者死亡,另有2名 患者受到严重伤害。
精选2021版课件

近年药品不良反应事件

近年药品不良反应事件

10
整理课件
– 根据国家药典检测,在板蓝根的成分检测中只有检 测氨基酸一项,而且只定性不定量。因为板蓝根中 本身就自带亮基酸和精基酸,只要成分检测中检测 到氨基酸,就等于合格。然而,很多生物都自身带 有氨基酸,包括苹果皮在内。也就是说,如果用苹 果皮假冒板蓝根作为原材料生产“板蓝根颗粒”, 同样能顺利通过检测,成为“合格”的假药。
近年药品不良反应事件
1
整理课件
• 2006年4月发生齐二药事件——“亮菌甲素注射液查为 假药”,事发广东中山大学附属三院,一名医生查房 发现多名重症肝病患者突然出现急性肾衰11例,4人 死亡,6人透析。经核实该厂使用工业用溶剂“二甘 醇”假冒药用溶剂“丙二醇”投料生产造成以上事件, 最终导致齐二药100多种药品批准被吊销和企业停产。
13
整理课件
药师工作维系百姓健康和安全,药师责任重于泰山。 药师在执业过程中一定要严格遵守国家法律法规,
重视药品质量,保证药品安全,吸取国内近几年来发 生的严重药物不良事件教训,担负好药师责任,做保 障人民用药安全有效的坚强卫士!
14
整理课件
谢谢
15
整理课件
6
整理课件
• 2008年10月19日,卫生部紧急通报了陕西省 延安市志丹县医院因使用山西太行药业股份有 限公司生产的茵栀黄注射液(批号为071001)后, 有4名新生儿发生不良反应,其中1名出生9天 新生儿于10月11日死亡。卫生部要求各地立 即停止该批号茵栀黄注射液的临床使用。
7
整理课件
2009年1月17日和19日,新疆喀什地区两名糖 尿病患者服用标识为“广西平南制药厂”的 “糖脂宁胶囊”(批号081101)后死亡。经广西 壮族自治区食品药品监管局核查,广西平南制 药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶 囊”,致人死亡的药品为假冒产品,其致命成 份主要为“格列本脲”。

几起质量事件案例分析

几起质量事件案例分析

这些假药多集中于仿造知名度高的生产 企业产品,附加值高的产品和广泛使用的 产品.例如:北京天坛生物有限公司生产 的人血白蛋白;北京的同仁堂的六味地 黄丸、皮肤血毒丸 、安宫牛黄丸、牛黄 清心丸;紫竹药业的毓亭;双鹤药业的 复方利血平氨苯喋啶片等
中药制剂中非法填写化学成分的现象屡 见不鲜.大多是降糖、降脂、安神、补肾 壮阳的药品
一)未经验证擅自改变灭菌柜的装载 量.
(二未经审批将克林霉素磷酸酯葡萄糖 注射液申报的灭菌温度105℃,30分钟, 改为100℃,5分钟等。
三批号的制定不符合GMP要求
(四)质量管理部门未严格履行无菌检验、成品 放行等职责.
(五)其他
上述种种原因致使中检所抽验其产品无菌、热原均 不合格,导致了11人死亡的惨痛事故.企业大容量注 射剂GMP证书被收回,克林霉素磷酸酯葡萄糖注射 液批准文号被撤消,相关责任人也受到处罚:总经 理、常务副总经理、副总经理、二车间主任质量部 经理等主要负责人给予撤消职务处分,法人代表、 生产部长等记大过处分;阜阳药监局的主管领导人 员给予行政警告和记过处分。(安徽华源事件后国 家局开展了对大容量注射剂的专项整顿)
四环素、土霉素、氯霉素片等抗生素类 药品
十、几点警示
通过齐二药等的恶性事件,结合药监局的日常 监督检查、不合格药品核查、GMP认证和跟 踪检查中发现的问题,提出几点警示
目前一些原料药企业由于环保问题已移 出城市,生产制剂的企业在购入原辅料药 时不认真审查供货商的真实资质,药品 生产许可证、GMP证书、营业执照、药 品批件等,不实地考察这些供货企业的 生产状况和质量保证体系
二、安徽华源严重违反GMP要求,擅自改 变生产工艺致使克林霉素磷酸酯葡萄糖注
射液无菌、热原不合格致人死亡

2006年医药行业十大事件述评

2006年医药行业十大事件述评

东盛科技正式与德国拜耳集团签署了价值12.64亿的资产出售协议,从而达成了迄今为止国内医药保健领域最大的一起跨国并购案。拜耳集团拥有原东盛科技所拥有的“白加黑"“小白"“信力"等感冒止咳药品牌,以及所有生产设施和销售网络。
华源重组,联想欲进一步扩大进入医药产业战果等。
事件性质 这是中国经济市场化、产业集中度提高的必然举措。是中国自由竞争的市场经济发展的必然,是计划经济向市场经济让步的“完美"体现。从举起“1万家"零售终端大旗到出售“1千家"零售终端,标志着中国OTC零售市场走向理性。今后数年内种类并购事件还会大规模发生。
二是对于医药产业的影响:笔者担忧的是这样的做法将使中国的西药生产企业大面积倒闭,以后处方药将成为外资和国外制药企业的天下。这对中国制药产业安全来讲是致命的。
三是对中国医药营销局势的影响:此举将迫使大批医药代表改行,其进入的流域可能有保健品、OTC、第三终端、健康管理以及其它不相关的产业,可能由此拉开改变医药在医院的流通规则,比如学术营销开始受到青睐。
事件性质 这是真正意义上的外资进入中国零售市场,与以前高盛进入海王不同,它是国外零售巨头进入中国的开端,是市场经济的自由竞争并购事件,标志着国外资本正式进入中国医药零售市场。中国医药零售市场优越的表现不断吸着引国外医药零售巨头的关注,OTC市场将变得更加错综复杂。
事件影响 中国医药市场早已开放,经过国家宏观调控的梳理,尽管中国医药尚未分家,医药零售环境不如国外,但医药零售市场逐渐突破1000亿元规模指日可待,外资进入中国医药零售行业势不可挡。如何与规范的世界医药零售巨头合作成为中国医药企业新的课题。
1、药物安全事件:典型的有:欣佛、齐二药等
事件描述 药品安全和不良反应问题,关系人民身心健康和疾病有效治疗。有资料显示,疾病死亡原因中有近三分之一是滥用药物和药物使用不当以及使用假冒伪劣药物引起的,这一问题尽管政府媒体比较关注,但还是在2006年集中大爆发,先是5月的齐二药亮菌甲素注射液假药事件,造成13人死亡;接着8月又有安徽华源生物药业的欣佛事件又在更大范围(10个省)造成最少11人死亡,最后总经理自杀谢罪。还有6月1日国家食品药品监督管理局发布了《关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告》,即鱼腥草注射液叫停事件。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2006年10月30日,北京市第一中级人民法院对该案进行了公开宣判,药监局一审胜诉,一中院驳回了吉林富华医用高分子材料有限公司要求撤销药监局决定的诉讼请求。
第五号:
xx2亿元“伟哥”假药案
入选理由:
仿冒专利品牌药品,以淀粉造假,案值2.26亿元,数额特别巨大2005年7月29日,浙江省绍兴市新昌县卫生局将查获的60公斤疑似“伟哥”的药品,移送到新昌县食品药品监督管理局进行进一步的审查。权威部门的检测报告让人大吃一惊,这些查获的蓝色菱形药片有两种包装规格,其中一种每片100毫克规格的药片中完全不含万艾可的有效成分西地那非,检测结果为0,而标示为50毫克的片剂中,西地那非的成分为
由安徽省食品药品监督管理局没收该企业违法所得,并处2倍罚款;责成安徽省食品药品监督管理局监督该企业停产整顿,收回该企业的大容量注射剂《药品GMP证书》;由国家食品药品监督管理局撤销该企业的“欣弗”药品的批准文号,委托安徽省食品药品监督管理局收回批件;对安徽华源召回的“欣弗”药品,由安徽省药监部门依法监督销毁。
第八号:
xx避孕药造假案
入选理由:
计生国策对立,性质恶劣
海南执法人员在突击检查中发现,海南三九保健品厂仿冒的计生避孕药品多达18个品种,总价值超过100万元。其中大部分是仿冒一家知名制药企业生产的米非司酮片、左炔诺孕酮片和米索前列醇片,仅米非司酮片一种药品的数量就将近10万片。
计划生育是中国国策,对于我们这样一个人口大国,避孕药品是一种用量很大的特殊药品。避孕药造假的性质极其恶劣,当育龄夫妇服用了米非司酮有效成分缺乏或剂量不
杭州市食品药品监督管理局执法人员联合公安立即着手调查,在近两年的调查取证过程中发现,该药业有限公司在浙江的区域经理涂玉林避开药店、诊所,采取直接销售方式向患者销售降糖胶囊:
杭州市内多为送货上门并直接收取货款;市外则大多采用邮寄并让购药者将货款打入其指定账号。期间,全省各地有245名糖尿病患者邮寄购买该药,涉案金额高达100多万元。
xx事件是继上世纪90年代中
后期输血感染艾滋病事件以来的又一大公共卫生健康事件。经国家药监局审批的“奥美定”被作为人体软组织填充材料,用于注射隆胸、丰颞、隆颊、隆臀等美容手术。国家药品不良反应监测中心数据显示,从2002年到
2005年11月,共收到有关不良反应报告183例。医疗器械司的审批存在严重违规的现象,美容行业的违规操作和虚假承诺及行业自律的缺位使得近30万人付出了惨痛的代价。
造假主要体现在原料造假、伪造包装,造假者既懂包装,又懂剂型,还懂生产;造假企业也不是一般的小作坊,是大规模的专业化造假,假冒药品批发到安徽、河南、山西等10多个省份。
第四号:
xx就被禁状告SSFDA
入选理由:
“奥美定”生产厂家富华公司从研制这个产品到拿到临床
试验的批文总共不到一年。政府部门的违规审批、监管不力才使得“奥美定”能够傲立潮头岿然不动,“奥美定”生产厂商拿着国家药监局的批文来获取消费者的信任,他们是在出卖政府信用。
2006
2006年医药产业的最大焦点,莫过于“齐二药”和“欣弗”假劣药案件的发生。但这并不是全部,阜阳特大假药案等同样令人感到震惊、愤怒与无奈。在此,搜药网通过调查、对比、分析,认真筛选出年度十大假药案,一方面是从案件本身的恶劣程度、伤害公众程度考虑,另一方面,也从案件的特殊性、影响面考虑,我们试图通过这样一次梳理,带给药政部门和工商、公安等管理部门一个观点,那就是打击假劣药案任重道远,应多从治理方式、打击面、处罚程度等方面加以权衡,并且决不能暂停。
足的假避孕药,会造成避孕失败而意外怀孕,这时只有接受手术或药物流产,蒙受痛苦和风险。而计划生育基本国策现阶段决不能动摇,中国又将在“十一五”时期面临第四次生育高峰。面对如此严峻的形势,合格的避孕药品犹如可靠的堤坝。但是,对假避孕药这种既危害妇女身心健康、又破坏国策的造假行为,有关部门表示一定要采取罪加一等、严惩不贷的惩治措施。
件负有责任,给予记大过处分。
安徽省阜阳市食品药品监督管理局局长张国栋负责市局食品药品监管全面工作,对“欣弗”不良事件的发生负有重要领导责任,给予行政警告处分。阜阳市食品药品监督管理局副局长尚文学分管药品安全监管工作,对“欣弗”不良事件的发生负有主要领导责任,给予行政记过处分。阜阳市食品药品监督管理局药品安全监管科科长宁宇南,对企业日常监管不到位,对“欣弗”不良事件的发生负有监管不到位的直接责任,给予行政记大过处分。
第七号:
xx“xx”特大假药案
入选理由:
案值特别巨大2006年4月,武汉市警方接到某医药公司报警后,已抓获多名涉案人员,从位于广州的生产窝点查获假药案值400余万元,发现该团伙已获非法所得200余万元。
梁某、邹某郎舅二人分别假冒两家药品公司负责人,对市场畅销或利润大的药品进行“研制”,再委托地下工厂进行生产,通过网上进行销售。
158.3%,超过标准三倍多!检验结论,这些药都是假药!经过清点,浙江绍兴新昌这次查获的这些假万艾可药品共有60公斤,10万多粒,按照市场售价,总共案值1200多万多元!
2005年11月7日,浙江省绍兴市公安局治安支队开始对这家涉嫌生产销售假药“伟哥”的公司——浙江省新昌县康德利保健品公司正式立案调查。经过警方的初步调查确认,绍兴市新昌县康德利保健品有限公司的法人代表王卫平有生产销售假药的重大犯罪嫌疑!在江苏省连云港市的灌南县原新安乡政府所在地,嫌疑人王卫平将机器设备从老家给转移到了这里继续生产假药万艾可。嫌疑人王卫平最后落网。
“达菲”是美国罗氏药业集团为了治疗禽流感而专门研发的一种特效药,目前全国仅上海医药集团等2家企业获得生产许可。副支队长黄卫介绍说,它采用的一项生产工艺还具有极大的危险性。
根据公安部部署,5月24日、25日,四省一市统一行动。上海方面一举捣毁了位于宝山和嘉定的两处制假窝点,抓获了全部涉案人员。这些人大多具有化工专业本科学历,主犯汪讯更是有制假前科。至案发,该团伙已经制造了假冒“达菲”等药品超过400公斤,并通过互联网、医药杂志刊登广告的方式销售给浙江、山西和重庆等地的医药公司,以及印度、新加坡等国的境外客户,累计销售金额达180多万元。
2006年5月,广州天河区法院审理了自“奥美定”被禁后的首例索赔案。法院认为作为非三甲医院的华Ⅹ医学整形美容门诊部违规使用“奥美定”,一审判决其赔偿消费者徐小姐
1.9万余元,并全额退回手术费用。其后,吉林富华医用高分子材料有限公司不服药监局的叫停决定,向北京市第一中级人民法院提起行政诉讼,将国家药监局告上法庭,要求其撤销先前的决定。
3月初,该医药公司向警方报案称,它们根据网上信息购买的两批近100万元药品均是假药,给该公司造成数百万元的间接经济损失。市公安局副局长田霖当即批示,要求相关单位尽快破案。专班民警调查发现,两批药品的业务员虽然分别是方某和蒋某,但资金均是汇到广州的同一账户。警方遂并案侦查,并将工作重点转移到广州。在当地警方的配合下,4月初,警方在广州、珠海等地抓获了梁某、邹某、方某、蒋某等人。警方在他们的生产窝点内查货标值400余万元的成品、半成品7吨。
第九号:
xx假药广。
因为需要终身服药,很多糖尿病人会首选副作用较小的中成药。标示吉林某药业有限公司生产的施达美克降糖胶囊,无论是在注册证书上,还是在说明书上,都显示其为纯中药制剂。但在两年前,杭州市食品药品监督管理局在对杭州某门诊所的监督抽验中发现该药竟然违规添加了格列本脲等西药成分。但事实上,长期服用添加西药成分的中成药对病人的健康有潜在的、严重的影响。
8月15日SFDA的调查结果是:
xx华源
2006年6月至7月生产的欣弗未按批准的工艺参数灭菌,降低灭菌温度,缩短灭菌时间,增加灭菌柜装载量,影响了灭菌效果。经中国药品生物制品检定所对相关样品进行检验,结果表明,无菌检查和热原检查不符合规定。产品被认定为劣药。
据全国各省最新通报,注射该药品的死亡案例为11人,不良反应至少达到99例。
该事件最终导致裘祖贻自杀身亡后,目前仍然未了,索赔工作仍然在缓慢进展之中。
第二号:
“齐二药”假药案
入选理由:
涉及面及影响力仅次于“欣弗”的药品质量事件。
2006年5月17日,卫生部发出紧急通知,要求立即停止使用齐齐哈尔第二制药有限公司和江苏省泰兴化工总厂相关产品。经查,齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”存在严重质量问题,此前已酿成多名患者死伤的悲剧。
第一号:
xx华源xx弗劣药案
入选理由:
年度涉及时间最长、涉及面最广、后果最严重、涉及索赔数额最大、影响力最大的药品质量事件。
8月3日,卫生部连夜发出紧急通知,停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。卫生部通知说,青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出现部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又称欣弗)后,出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。
2006年7月中旬,嫌疑犯涂玉林被批准逮捕。
第十号:
xx中医药学会附属医院卖假药案两诉两败
入选理由:
国家正规医院销售假药情节严重,影响恶劣,败诉理所当
然,这是药品监管与医疗体系较量获得的胜利。2005年1月至8月,陕西省中医药学会附属医院涉嫌向患者销售、使用假药,即该医院销售、使用的“海南宏达药业有限公司”生产的“注射用胸腺素”为假药,当地药监部门查明,该院有向患者销售、使用过群众所举报的海南宏达药业有限公司生产的“注射用胸腺素”,并在药房查出10盒标识为“国药准字XF200605”的“注射用胸腺素”。后经进一步调查,发现海南省无“海南宏达药业有限公司”;标识为“海南宏达药业有限公司”生产的“注射用胸腺素”是承包该院白癜风科的吴某购进的,案发后,该院不能提供药品注册批准证明文件;另外,该院共销售“注射用胸腺素”1563盒,但只能提供一张购进数量为15支的购进发票,无药品购进记录。。在事实认定清楚的基础上,
安徽省“欣弗”不良事件调查处理领导小组根据有关规定,对相关责任人作出处理:
相关文档
最新文档