高考化学二轮复习高考非选择题专项练：有机合成与推断A(21页,含解析)
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高考非选择题专项练(三)有机合成与推断 A【题型特点】有机合成与推断题是安徽高考的必考题型,一般以新物质的合成为目的,以流程图的形式呈现,考查物质或官能团的名称或结构简式、反应类型、化学方程式的书写、同分异构体的结构简式的书写、物质的性质等。
有机合成与推断题的解题策略:(1)认真审题,充分利用有关信息:有机物性质(包括物理性质)、反应条件(如反应条件是Cu/加热,则是醇的氧化;银氨溶液则是醛的氧化等)、实验现象、官能团的结构特征、变化前后结构的差异、数据上的变化特别是分子式的不同等,然后进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而推出各物质的结构。
(2)答题:根据题目要求准确答题,需注意的是如结构简式不能写成结构式、生成物水不能丢掉、物质的名称不能写成结构简式等。
1.(2014·马鞍山一模)有机物A～F有如下转化关系:已知:同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,即:请回答下列问题:(1)A分子中含有的官能团为,推测其能发生的反应为。
a.水解反应b.酯化反应c.消去反应d.加成反应(2)B生成C的化学方程式为。
(3)D的结构简式为;②的反应类型为反应。
(4)经红外光谱测知,E结构中含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种,能发生加聚反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。
①写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______________________;②写出F与NaOH反应的化学方程式。
(5)E的同分异构体G含苯环且能发生银镜反应,则G的结构有种。
【解析】根据流程及已知条件可知B是乙醛,C是CH3COONa,D是乙酸,根据F的分子式可知其不饱和度为6,应该含苯环,酯基,可能有1个双键或1个环。
(1)A含酯基、氯原子,因此可发生水解、消去反应。
(3)②是氧化反应。
(4)根据D、F的分子式可知E的分子式为C8H8O,根据能发生加聚反应可知含双键,根据遇氯化铁溶液发生显色反应可知含酚羟基,再结合一氯代物有2种可知其结构简式为。
(5)该同分异构体含醛基,有、(有邻、间、对3种),共4种。
答案:(1)酯基、氯原子a、c(2)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(3)CH3COOH 氧化(4)①n②+2NaOH CH3COONa++H2O(5)4【加固训练】(2014·池州一模)食品安全一直是大家关注的话题。
各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动。
其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰也被禁用,下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程:已知:2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为请回答下列问题:(1)结合过氧化苯甲酰的结构分析,过氧化苯甲酰可以作增白剂的原因是;(2)物质B的结构式为 ,物质C的名称是 ;(3)反应①～④中属于取代反应的有;写出反应⑤的化学方程式;(4)某物质D为过氧化苯甲酰的同分异构体,同时符合下列条件的D的同分异构体有多种,请写出其中两种的结构简式: 、 ;①分子中只含有一种官能团②在一定条件下能发生银镜反应,且1 mol D最多可得到 2 mol Ag③1 mol D最多可消耗 4 mol NaOH(5)苯乙烯是一种重要的工业原料,可与1,3-丁二烯共聚合成丁苯橡胶,请写出有关反应方程式:。
【解析】A是苯的溴代反应产物,是溴苯,根据题给信息可知B是CH2CH2,C是苯乙烯被高锰酸钾氧化的产物,是苯甲酸。
(1)过氧化苯甲酰含—O—O—键,它有氧化性,有漂白作用,因此过氧化苯甲酰可作增白剂。
(3)取代反应有①、②(—CH CH2取代—Br)、④,根据反应⑤的生成物的结构可知另外的产物是HCl,反应物有过氧化氢:2+H2O2+2HCl。
(4)根据②可知D含1个醛基,只有1种官能团,又1 mol D消耗4 mol氢氧化钠,则该官能团是酯基,而且是酚形成的酯,有、(还有邻位、对位结构的同分异构体)等。
(5)苯乙烯与1,3-丁二烯可发生加聚反应:n+nCH2CH—CH CH2答案:(1)分子中有过氧键,具有强氧化性(2)苯甲酸(3)①②④2+H2O2+2HCl(4)、(合理答案也可)(5)n+nCH2CH—CH CH22.(2014·黄山二模)人工合成高分子化合物的成功为人工合成材料开辟了新路。
改变了只能依靠天然材料的历史。
合成材料用途广泛、多样,性能优异。
在经济发展和改善人们生活中发挥着极大的作用,例如高分子化合物PBT可以制造不“打油”的键帽,顺丁橡胶CBR作为汽车轮胎的材料。
PBT和CBR的合成路线如下(部分产物及反应条件略):已知:ⅰ.—C≡C—H+ⅱ.RCOOR'+R″18OH RCO18OR″+R'OH(1)已知④属于加聚反应,则D的分子式是。
(2)B中所含官能团的名称是。
(3)③的反应类型是。
(4)E为芳香族化合物,其苯环上的一氯代物只有一种,⑤的化学方程式是。
(5)E有多种芳香族同分异构体,其中红外光谱显示分子中含“—COO—”,核磁共振氢谱显示3个吸收峰,且峰面积之比为1∶1∶1的同分异构体有种,写出其中任一种的结构简式: 。
(6)⑦的化学方程式是。
【解析】④是加聚反应,则D是CH2CH—CH CH2,分子式是C4H6,反应③是醇的消去反应,反应①利用已知信息ⅰ,则A是H—C≡C—H,B是HO—CH2—C≡C—CH2OH,C是HO—CH2—CH2—CH2—CH2OH,根据E、F的化学式或相对分子质量可知E→F是E与2个CH3OH发生酯化反应,反应⑥是利用已知信息ⅱ的酯交换反应。
(2)B含碳碳三键、羟基(4)E为芳香族化合物,苯环上的一氯代物只有1种,则是对苯二甲酸,反应⑤是+2CH3OH+2H2O,反应⑥发生酯交换生成G:(5)E的同分异构体含羧基或酯基,核磁共振氢谱有3个峰,则羧基或酯基相邻,是或,共2种。
(6)G是,反应⑦生成HO(CH2)4OH和PBT,根据原子守恒可写出反应:+ (n-1)HO(CH2)4OH答案:(1)C4H6(2)羟基、碳碳三键(3)消去反应(4)+2CH3OH+2H2O(5)2 或(6)+ (n-1)HO(CH2)4OH【方法规律】同分异构体的书写方法同分异构体书写的一般思路为:类别异构→碳链异构→位置异构。
如写出C5H10O2的所有同分异构体的结构简式(酯和羧酸)。
(1)类别异构:C n H2n O2的类别异构有羧酸和酯两类。
(2)碳链异构:四个碳原子的碳链有两种连接方式:错误!未找到引用源。
—错误!未找到引用源。
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(3)位置异构。
①对于羧酸类,用—COOH去取代上述分子中标有1、2、5、6(未标号的两个碳原子与5号碳原子位置相同)号碳原子上的一个氢原子即可,则羧酸的异构体为CH3CH2CH2CH2COOH,CH3CH2CH(CH3)COOH,(CH3)2CHCH2COOH,(CH3)3CCOOH。
②对于酯类:则是由酯基的位置引起的,可将酯基插入上述分子中C—C键及C—H键之间即可。
插入C1、C2之间为CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2CH2OOCCH3,插入C2、C3间为CH3CH2COOCH2CH3,插入C5、C6之间为CH3COOCH(CH3)2,插入C1的3)2,CH3OOCCH(CHC—H键之间为HCOOCH2CH2CH2CH3、插入C2的C—H键之间为HCOOCH(CH2CH(CH3)2,插入C6的3)CH2CH3,插入C5的C—H键之间为HCOOCHC—H键之间为HCOOC(CH3)3。
3.( 2014·合肥一模)人工合成有机化合物H的路线可简单表示如下:已知:F的核磁共振氢谱有四个峰,峰的面积比为1∶1∶3∶3。
请回答下列问题:(1)A的名称(系统命名)为 ;C中官能团的结构简式为。
(2)G+F H的反应类型为 ;H的结构简式为。
(3)C→D的离子方程式为。
(4)E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为____________________。
(5)X是F的同分异构体,它同时符合下列3个条件:①能发生水解反应,②不含甲基,③能发生银镜反应,则X可能的结构简式为、______________(写出任意两种)。
【解析】根据A与溴水反应产物的结构可知A为CH3CH2C(CH3)CH2,B为CH3CH2C(OH)(CH3)—CH2OH,C是醛,为B的氧化产物,为CH3CH2C(OH)(CH3)—CHO,C→D是醛的氧化,E是酸:CH3CH2C(OH)(CH3)—COOH,E→F是醇的消去反应,F为CH3CH C(CH3)—COOH或CH2C(CH2CH3)—COOH,根据F的核磁共振氢谱有4个峰,氢原子个数比为1∶1∶3∶3可知F为CH3CH C(CH3)—COOH,G为CH3CH2OH,则H为CH3CH C(CH3)—COOCH2CH3。
(1)A的系统命名为2-甲基-1-丁烯,C的官能团结构为—OH、—CHO。
(2)G+F→H是酯化反应。
(3)C→D是醛被氢氧化铜氧化,反应为+2Cu(OH)2+OH-+Cu2O↓+3H2O(4)E含羟基、羧基,可发生缩聚反应,产物的结构简式为(5)根据X的信息③可知含醛基、信息①可知含酯基,F为CH3CH C(CH3)—COOH,分子式为C5H8O2,不饱和度为2,因此X一定是甲酸酯,还含1个双键或1个环,没有甲基,有HCOOCH2CH2CH CH2、、。
答案:(1)2-甲基-1-丁烯—OH、—CHO(2)酯化反应(或取代反应)CH3CH C(CH3)COOCH2CH3(3)+2Cu(OH)2+OH-+Cu2O↓+3H2O(4)(5)HCOOCH2CH2CH CH2(任写两种即可)【易错提醒】(1)物质的名称书写不规范,如本题的A的命名:漏掉连接号,写为2-甲基1-丁烯或2甲基-1-丁烯或2写为二,二-甲基-1-丁烯,阿拉伯数字间的“,”漏掉等;(2)结构简式书写不规范,如羟基:—HO,醛基:—COH,硝基:NO2—,碳碳双键:C C等;(3)化学方程式中的H2O易漏写。
4.(2014·皖南八校二模)山梨酸(J)是一种常用的食品防腐剂,以下是山梨酸的一种工业合成途径:已知:(1)A是衡量一个国家石油化工水平的重要标准,C的分子式为C2H4O(2)—CHO+—CH2—CHO(3)(4)RX RCN RCOOH回答下列问题:(1)E的结构简式为,含有官能团的名称为。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
2020年高考化学人教版第二轮复习 有机合成与推断题有答案
有机合成与推断题1．(2019·福州模拟)有机化合物F 是一种香料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)C 的名称为________，步骤Ⅱ的反应类型为________，F 中含氧官能团的名称为__________。
(2)步骤Ⅲ的反应试剂和条件为________________。
(3)D →E 反应的化学方程式为____________________。
(4)符合下列条件的E 的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的分子的结构简式为______________________。
①苯环上只有两个取代基；②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体。
(5)结合题中信息，写出以(CH 3)2CHCH 2OH 为原料制备(CH 3)2CClCOOH 的合成路线(无机试剂任用)________________________________。
合成路线示例如下：CH 3CH 2Br ――→NaOH/H 2O △CH 3CH 2OH ――→CH 3COOH 浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 3 解析：由A 的分子式和步骤Ⅲ可知，A 是甲苯，A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成B()，B 发生水解反应生成C()；A 与液溴在催化剂的作用下发生苯环上的取代反应生成在碱性条件下水解生成D()，结合信息Ⅱ、步骤Ⅵ及F 的结构简式可知D 与CH 3CHClCOOH 反应生成E()，E 与C 发生酯化反应生成F 。
(4)根据已知条件②、③，知E 的同分异构体中含有酚羟基、羧基，又根据已知条件①知，苯环上两个取代基一个为—OH ，另一个可以是—(CH 2)3COOH 、—CH 2CH(COOH)CH 3、—CH(COOH)CH 2CH 3、—CH(CH 3)CH 2COOH 、—C(CH 3)2COOH ，故满足条件的E 的同分异构体共有15种。
全国通用近年高考化学大二轮复习非选择题专项训练六有机合成与推断(2021年整理)
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非选择题专项训练六有机合成与推断（选修）1.（2018北京理综) 8—羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
下图是8—羟基喹啉的合成路线。
已知:ⅰ。
+ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A的类别是.（2）A B的化学方程式是。
(3)C可能的结构简式是.（4）C D所需的试剂a是.(5)D E的化学方程式是。
（6)F G的反应类型是。
（7)将下列K L的流程图补充完整:（8)合成8—羟基喹啉时,L发生了（填“氧化”或“还原”)反应。
反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为。
2.（2017北京理综)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:+RCOOR’+R″OH RCOOR″+R’OH(R、R'、R″代表烃基）（1)A属于芳香烃，其结构简式是。
B中所含的官能团是.(2)C D的反应类型是。
（3）E属于酯类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。
（4)已知：2E F+C2H5OH。
F所含官能团有和。
（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:3.丁苯酞(J）是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:已知：①②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应;④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
高考化学复习高考非选择题专项练：有机合成与推断B(18页,含解析)
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高考非选择题专项练(四)有机合成与推断B【题型特点】命题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材,以框图或语言描述为形式,主要考查有机物的性质与转化关系、同分异构、化学用语及推理能力。
设计问题常涉及官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、化学方程式的书写、反应条件、反应类型、空间结构、计算、检验及有关合成路线等。
1.(2014·合肥二模)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8,可以发生如下一系列反应(部分反应条件略去)。
已知:、CH2CH2可以用键线式、表示,两者可以发生如下反应:+试回答下列问题:(1)A的名称为(系统命名法) ;B的结构简式为。
(2)C中官能团名称为;反应②的产物在足量NaOH溶液存在下加热,其反应的化学方程式为_______________________________________________。
(3)反应③的反应条件是,反应类型是。
(4)D为一溴代物,分子中含有两个亚甲基(—CH2—),则有机物E的结构简式为。
(5)写出符合下列要求的B的同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.与B具有相同官能团;Ⅱ.可以发生银镜反应;Ⅲ.核磁共振氢谱有3种峰。
【解析】已知信息可这样理解:相当于是乙烯与1,3-丁二烯的1,4-加成反应。
合成天然橡胶的单体是异戊二烯即2-甲基-1,3-丁二烯,根据反应③的产物可知B含5个碳原子,再结合已知信息知B的结构简式为CH2CHCOOCH2CH3,则C为,反应②是C与溴的加成反应,生成,反应③是卤代烃的消去反应,反应条件是氢氧化钠、醇溶液、加热。
(2)C含碳碳双键、酯基,在氢氧化钠溶液中发生—Br和酯基的水解反应,方程式是+3NaOH+2NaBr+C2H5OH(4)有2个—CH2—,若Br取代甲基上的H,则产物有3个—CH2—,若Br 取代—CH2—上的H,则产物有1个—CH2—,因此Br取代的是与—COOC2H5相连的碳原子上的H,即D是,D→E是—Br和酯基的水解反应,然后酸化,E是。
专题16有机合成与推断2024年高考化学二模试题分项训练原卷版
(a)化合物Ⅱ的结构简式为。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式。
4.（2024·浙江绍兴·4月二模）Darunavir（Prezista）是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：
已知：① 为叔丁氧羰基（ ）； 为 —碘代丁二酰亚胺（ ）
a．苯环上有三个取代基，且能与 溶液发生显色反应
b． 有机物与足量 溶液反应，最多消耗
（7）结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备 的合成路线：___________。
8. （2024·湖南长沙市雅礼中学·4月二模）某研究小组按如图所示路线合成抗癌药物J(存达，Treanda)。
已知：① ；
（7）以苯甲醛为主要原料(无机试剂任选)，设计合成药物 的路线：___________。
7.（2024·河北邢台·4月二模）某有机物G的合成路线如下：
（1）C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
（2）B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
（5）分析相关物质的结构可知， 的反应可能分两步进行，且第一步为加成反应，则第二步的反应类型为___________，中间产物为___________。
（6）有机物 为D的同分异构体，其分子具有二取代苯结构，且具有一个与苯环直接相连的硝基，该物质苯环上的一氯代物只有两种，则 的结构可能有___________种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱峰面积之比为 的同分异构体结构简式为___________。
C.化合物E与HCl溶液共热，可生成D
高考化学二轮有机合成与推断专项训练含解析
2015高考化学二轮有机合成与推断专项训练（含解析）2015高考化学二轮有机合成与推断专项训练（含解析）(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2014福建理综)(20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。
a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):ⅠⅡ戊(C9H9O3N)Ⅲ甲Ⅳ①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
2.(2014河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。
取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。
(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。
(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:ABCDEF奥沙拉秦钠已知:ⅠⅡ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应③由E→F反应的化学方程式为。
④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。
ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应; ⅱ.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5molH2。
3.(2014湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。
已知:①R1—CHO+②不能氧化成醛或酮。
③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。
适用于老高考旧教材广西专版2023届高考化学二轮总复习非选择题专项训练五有机合成与推断(选修)
非选择题专项训练五有机合成与推断(选修)1.已知醛和醇在酸催化下可发生如下反应:RCHO+2R'OH RCH(OR')2+H2O。
环己双妥明是一种有效的降脂药物,其一种合成路线如图。
(1)G中官能团的名称为,E的系统命名法为。
(2)步骤⑤的反应类型为。
(3)D双酚Z的化学方程式为。
(4)A与乙烯可形成无支链聚合物,写出该反应的化学方程式。
(5)M是D的同分异构体,符合下列条件的M有种(不考虑立体异构)。
①分子中只有一个五元环;②能与金属钠反应产生 H2;③碳碳双键和羟基不直接相连。
其中,分子中只有四种不同化学环境的氢原子的结构简式为。
(6)是一种重要的化工原料。
请结合上述合成路线和已知条件,以乙烯和乙二醇(HO—CH2—CH2—OH)为原料(其他无机试剂任选),设计合成路线。
2.(2020全国Ⅰ)有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。
以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息:①②+RNH2③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题。
(1)A的化学名称为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)C中所含官能团的名称为。
(4)由C生成D的反应类型为。
(5)D的结构简式为。
(6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1的有种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为。
3.(2020全国Ⅱ)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。
下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。
已知以下信息:a)b)+c)回答下列问题。
(1)A的化学名称为。
(2)B的结构简式为。
(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为。
(4)反应⑤的反应类型为。
(5)反应⑥的化学方程式为。
高考化学二轮复习有机合成与推断专项训练知识归纳总结及解析
高考化学二轮复习有机合成与推断专项训练知识归纳总结及解析一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____；II.反应⑤的化学方程式为_____；III.D2的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。
3．有机物R是一种功能高分子材料的单体，其结构简式如图：；PTT 是一种新型工业化树脂。
它们的合成路线如下：已知： ①+Δ−−→ ②+-OH Δ−−−→ +H 2O③RCOOH 2SOCl −−−−−→ RCOCl R ′OH −−−−−→ RCOOR′④RCO 18OR′+R″OH 一定条件−−−−−−→ RCOOR″+R 18OH(1)H 结构中有3个—CH 2—，它含有的官能团是________。
(2)G 的结构简式为_______________。
(3)写出A→B 的反应的化学方程式：____________。
(4)写出C 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式：_________。
2022年高考化学的有机合成与推断专项训练附答案
2022年高考化学的有机合成与推断专项训练附答案一、高中化学有机合成与推断①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发1．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
2．由A制备F的一种合成路线如图：已知：（1）A的化学名称为___，D中官能团的名称是___。
（2）②、⑤的反应类型分别是___、___。
（3）②的反应条件是___，有机物X的结构简式为___。
（4）反应⑤的化学方程式为___。
（5）芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有___种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：2：2：1的结构简式为___。
a.能发生银镜反应b.含有－C≡CH结构c.无－C≡C－O－结构（6）设计由1－丁炔和乙炔为原料制备化合物的合成路线：(无机试剂任选)___。
有机合成与推断--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大，通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，将信息和问题交织在一起，环环相扣，主要考查有机物的结构与性质，同分异构体的数目和书写，以及利用题给信息设计简短的合成路线等，综合性强，思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称，②反应类型或反应条件，③重要转化的有机化学方程式书写，④同分异构体的书写与数目确定，⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1．有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2．手性碳原子：连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如：(标“*”即为手性碳原子)。
3．有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转，确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件：“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4．限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1．有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类：烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类：小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类：烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃；烃的衍生物：醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类：链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类：油脂、糖类、蛋白质等。
2．有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3．有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团，确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。