高考化学专题训练:乙醇醇类
高考第一轮复习第讲-乙醇-醇类PPT课件

仲醇(-OH在仲碳-中间碳上),去氢氧化为酮
R1 (3). R2 C OH, 叔醇(连接-OH的叔碳原子上没有H),
R3
则不能去氢氧化。
连接-OH的碳原子上必须有H, 才发生去氢氧化(催化氧化)
-
14
4、脱水反应
(1) 分子内脱水--消去反应
HH
H—C—C—H ④② H OH
浓H2SO4 170℃
一、乙醇的物理性质
工业酒精 无水酒精 医用酒精 饮用酒
【问题】
约含乙醇96%以上(质量分数) 99.5%以上(质量分数) 75%(体积分数) 视度数而定体积分数。
⑴ 如何由工业酒精制取无水酒精?
用工业酒精与新制生石灰混合蒸馏,可得无水酒精。
⑵ 如何检验酒精是否含水?
用无水硫酸铜检验 .
-
1
⑴ 乙醇是一种无色液体,具有特殊香味的液体, ⑵ 比水轻,沸点78℃,易挥发, ⑶ 是一种良好的有机溶剂,也能与水以任意比互溶。
1. 发酵法: 含糖类丰富的各种农产品经发酵, 分馏可得到95%的乙醇。
2. 乙烯水化法:
CH2=CH2 + H—OH
H2SO4 △、P
CH3CH2OH
酒精溶液 CaO,无△ 水酒精
蒸溜
-
19
五、醇类
1. 概念:
醇是分子里含有跟(链)烃基或芳香烃的侧链 相连的羟基的化合物。
2. 分 类 :
一元醇
乙二醇60%水溶液凝固点-49℃ 故乙二醇常用作内燃机抗冻剂
②①
HH
H—C—C—O—H
④
③
HH
R1 R2 CH OH
R1
R2 C=O
醛或酮
A. ①处断键 : 置换反应→CH3CH2ONa
高考化学一轮复习 第3章 第1节《醇酚》乙醇的组成、结构和性质

《醇酚》乙醇的组成、结构和性质一、选择题(每小题5分,共55分)1.关于乙醇的说法不正确的是( )A.乙醇是具有特殊气味的液体B.乙醇分子里含有6个氢原子,它们的性质是完全一样的C.乙醇易挥发,与水任意比互溶D.乙酸的熔沸点比乙醇高2.“乙醇汽油”就是在汽油里加入适量的乙醇混合而成的一种燃料。
下列有关叙述不正确的是( )A.汽车使用乙醇汽油能减少有害气体的排放B.工业上常用裂化的方法提高汽油的产量和质量C.乙醇汽油是多种烃的混合物D.用玉米、高粱发酵可以制得乙醇3.用硫酸酸化的CrO3遇酒精后,其颜色会从红色变为蓝绿色,用这个现象可以测得汽车司机是否酒后驾车。
反应的方程式为:2CrO3+3CH3CH2OH+3H2SO4===Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O 此反应的氧化剂是( )A.H2SO4B.CrO3 C.Cr2(SO4)3 D.CH3CH2OH4.下列关于乙醇的说法中正确的是( )A.乙醇的密度比水小,遇水混合时浮在上层B.乙醇在水中能电离出少量氢离子C.乙醇分子中的氢均可被钠置换D.在一定条件下,镁也可跟乙醇反应放出氢气5.将W1g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后,迅速插入下列物质中,取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,用蒸馏水洗涤、干燥,称其质量为W2g,实验时由于所插入的物质不同,铜丝的前后质量变化可能不同,下列所插物质与铜丝的质量关系不正确的是( ) A.石灰水W1<W2 B.CO W1=W2C.NaHSO4溶液W1>W2 D.乙醇W1<W26.比较乙烷和乙醇的结构,下列说法错误的是( )A.两个碳原子以单键相连B.分子里都含有6个相同的氢原子C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子7.下列情况能发生消去反应的是( )A.1-溴丙烷与NaOH醇溶液共热B.氯乙烷与NaOH的水溶液共热C.乙醇与浓H2SO4共热至140℃D.乙醇与浓H2SO4共热至170℃8.下列各种分子之间不能自身发生化学反应的是( )A.乙烯 B.乙醇 C.乙烷 D.氯乙烯9.下列物质发生化学反应,其化学反应类型属于加成反应的是( )A.氢气和氧气 B.乙烯和氯化氢C.乙醇和浓硫酸 D.甲烷和氯气10.乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中,受反应条件的影响,可发生两类不同的反应类型:1,4二氧六环是一种常见的溶剂。
高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及答案

高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及答案一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析)1.高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。
E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是______,试剂Ⅱ中官能团的名称是______,第②步的反应类型是_______。
(2)第①步反应的化学方程式是_____________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是_____________。
(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_________ 。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。
若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。
【答案】甲醇溴原子取代反应CH3I【解析】【分析】【详解】(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH,名称为甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为溴原子;根据和的结构及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应。
(2)根据题给转化关系知第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2和水,化学方程式为。
(3)根据题给转化关系推断C为,结合题给信息反应知在加热条件下反应生成,化学方程式为。
(4)试剂Ⅲ为单碘代烷烃,根据和的结构推断,试剂Ⅲ的结构简式是CH3I。
(5)C的分子式为C15H20O5,其同分异构体在酸性条件下水解,含有酯基,生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰,则X为对二苯甲酸,Y为CH2OHCH2OH,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。
【点睛】本题考查选修5《有机化学基础》相关知识,以简答或填空形式考查。
常涉及如下高频考点:有机物的命名;官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件;反应类型判断;有机物分子中原子共线、共面分析;有机物结构简式推断及书写;有机化学反应方程式书写;同分异构数目判断及书写;有机物合成路线设计等。
2020高考化学考点消毒剂

2020高考化学考点消毒剂一、醇类消毒剂【知识点】1、有效成分乙醇含量为70%~80%(v/v),含醇手消毒剂>60%(v/v),复配产品可依据产品说明书。
2、适用范围主要用于手和皮肤的消毒,也可用于较小物体表面的消毒。
3、使用方法(1)卫生手消毒:均匀喷洗手部或涂擦揉搓手部1~2遍,作用1分钟。
(2)外科手消毒:擦拭2遍,作用3分钟。
(3)皮肤消毒:涂擦皮肤表面2遍,作用3分钟。
(4)较小物体表面消毒:擦拭物体表面2遍,作用3分钟。
4、注意事项(1)如单一使用乙醇进行手消毒,建议消毒后适当使用护手霜。
(2)外用消毒液,不得口服,置于儿童不易触及处。
(3)易燃物品,需远离火源。
(4)对酒精过敏者慎用。
(5)在避光,置于阴凉、干燥、通风处密封保存。
(6)不宜用于脂溶性物体表面的消毒,不可用于空气消毒。
【配套练习】1.下列关于乙醇的叙述中,错误的是A.乙醇俗称酒精B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒D.乙醇能可以和金属钠反应【答案】B【解析】A、乙醇俗称酒精,故A说法正确;B、乙醇能与水形成分子间氢键,乙醇与水可以以任意比例互溶,故B说法错误;C、乙醇能使蛋白质变性,即乙醇可用于消毒,故C说法正确;D、乙醇含有羟基,能与金属钠发生2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故D说法正确;答案选B。
2.下列有关酒精说法错误的是A.医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%B.向空气中喷洒大量酒精进行消毒,存在安全隐患C.工业酒精因含甲醇故不能勾兑直接饮用D.酒精与84消毒液混合,可增强消毒效果【答案】D【解析】A.医学上常用乙醇体积分数为75%的乙醇(酒精)溶液消毒,A正确;B.酒精为易燃液体,大量喷洒在空气中可能引发爆炸,B正确;C.工业酒精含甲醇,甲醇有毒,故不能将工业酒精勾兑饮用,C错误;D.84消毒液的有效成分为NaClO,有强氧化性,乙醇有还原性,二者混合发生氧化还原反应产生有毒Cl2,不仅降低消毒效果,还可能引发中毒,D错误。
高三化学一轮复习第7讲乙醇醇类

福建省泉州市南安第一中学高三化学一轮复习第7讲乙醇醇类【考试说明】1.了解醇的官能团羟基2.掌握醇的组成、结构特点和主要性质。
了解消去反映的特点。
【知识梳理】一、乙醇的分子结构和物理性质1. 乙醇的分子结构:乙醇的分子式是,结构式是,官能团是,结构简式为或,乙醇是分子(极性,非极性)。
2.乙醇的物理性质:乙醇俗称_____,色透明会挥发有特殊香味的液体,沸点78℃,与水以任意比混溶,是良好的有机溶剂,密度比水_小__。
二、乙醇的化学性质1.与活泼金属反映其它活泼金属如K、Mg、Al等也能够把乙醇羟基里的H取代出来。
CH3CH2OH和Na反映方程式【例题1】分子式为C4H10O并能与金属钠反映放出氢气的有机化合物有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种2.取代反映C2H5OH +HBr 断裂的化学键是C-O。
生成乙醚的化学方程式3.氧化反映乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液和重铬酸钾溶液褪色;乙醇可以燃烧。
醇催化氧化;与羟基直接相连碳原子上必需有氢原子,氧化成醛或酮。
请写出乙醇发生催化氧化反映的方程式。
4.消去反映5.酯化反映【思考交流】按照右图所示乙醇的结构式,发生下列反映断开什么键?与活泼金属反映,断开键;与HX取代反映,断开键与乙酸发生酯化反映,断开键;分子间脱水反映,断开键;催化氧化反映,断开键;消去反映,断开键。
三、醇类:1.概念:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,直链饱和一元醇的通式为或。
2.醇类的分类:①按烃基类别分类②按羟基数目分类3.几种常见的醇:甲醇、乙二醇、丙三醇甲醇:色体,是良好的有机溶剂。
甲醇毒,分子式______,结构简式____。
乙二醇:色体,分子式_____________,结构简式___________________乙二醇是液体防冻剂的原料。
丙三醇:俗称__ ,分子式_______,结构简式____________,有很强的性,可作护肤感化。
3.醇类的化学性质:类似于乙醇【例题2】既可以发生消去反映,又能被氧化成醛的物质是A.2—甲基—1—丁醇 B.2,2—二甲基—1—丁醇C.2—甲基—2—丁醇 D.2,3—二甲基—2—丁醇【例题3】把质量为m g的Cu丝灼烧变黑,立即放入下列物质中,使Cu丝变红,而且质量仍为m g的是A.稀H2SO4 B.C2H5OH C.稀HNO3 D.CH3COOH(aq)【当堂巩固】1、(09年上海理综·13)酒后驾车是引发交通变乱的重要原因。
2020届高三化学二轮复习高考常考题:醇类的性质【精编选择26题】 (含解析)

2020届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届26届届1.下列关于有机物的说法正确的是()A. 棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维素B. 石油的分馏和裂化均属于化学变化C. 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 甲烷、乙醇、乙酸在一定条件下都能发生取代反应2.某有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色②可以和NaOH溶液反应③在一定条件下可以和乙酸发生反应④在一定条件下可以发生消去反应⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应.其中正确的是()A. ①②③⑥B. ①②③⑤C. ①②③④D. ①②④⑤3.化学在科学、技术、社会、环境中应用广泛,其中原理错误的是()A. 利用乙二醇的物理性质作内燃机抗冻剂B. 煤经过气化和液化两个物理变化,可变为清洁能源C. 采用光触媒技术可将汽车尾气中的NO和CO转化为无毒气体D. 苦卤经过浓缩、氧化、鼓入热空气或水蒸气,可获得溴4.下列说法正确的是()A. 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗B. 凡是分子中有−OH的化合物都是醇C. 氨基酸都不能发生水解反应D. 油脂的水解反应即为皂化反应5.下列有机物分离提纯的方法正确的是()A. 除去苯中少量苯酚,加入适量浓溴水,过滤B. 除去乙烷中的乙烯,把混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中C. 除去丁醇中的乙醚,用蒸馏法D. 提纯蛋白质时可先加入(CH3COO)2Pb溶液,过滤后再加水重新溶解6.以溴乙烷为原料,用下述六种反应的类型:(1)氧化(2)消去(3)加成(4)酯化(5)水解(6)加聚,来合成乙二酸乙二酯的正确顺序()A. (1)(5)(2)(3)(4)B. (1)(2)(3)(4)(5)C. (2)(3)(5)(1)(4)D. (2)(3)(5)(1)(6)7.有机物甲、乙的结构如图所示.下列说法错误的是()A. 甲、乙互为同分异构体B. 甲、乙都能与溴的单质发生加成反应C. 一定条件下,甲、乙均能发生取代反应D. 甲、乙都能与金属钠反应生成氢气8.下列实验能达到相应目的是()选项A B C D实验过程实验目的将乙二醇(HOCH2CH2OH)转化为乙二酸(H2C2O4)比较氯化铁和二氧化锰对H2O2分解反应的催化效果证明稀硝酸与铜反应时表现出氧化性用SO2与Ba(NO3)2反应获得BaSO3沉淀A. AB. BC. CD. D9.香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作,其结构简式如图,下列叙述正确的是()A. 香天竺葵醇属于脂肪醇,异香天竺葵醇属于芳香醇B. 两者都能发生加成反应,但不能发生取代反应C. 异香天竺醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D. 两者都能使酸性高锰钾溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色10.如图是某有机物分子的球棍模型.关于该物质的说法正确的是()A. 可以与醋酸发生中和反应B. 能与钠发生取代反应C. 能使紫色石蕊试液变红色D. 能发生催化氧化反应11.下列说法不正确的是()A. 聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得B. 1molCH3COOH与1molCH3CH2OH在浓硫酸共热下生成的乙酸乙酯分子数为N AC. 乙醇、苯酚、乙酸都有羟基,但是羟基上H活泼性不同,主要是基团之间相互影响造成的D. 等物质的量的乙炔和乙醛分别充分燃烧,所耗用氧气的量相同12.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
高考化学《乙醇醇类》说课稿

高考化学《乙醇醇类》说课稿1、使学生掌握乙醇的分子结构、物理性质及化学性质2、使学生获得物质的结构与性质之间关系的科学观点,学会由事物的表象分析事物的本质、变化,培养学生综合运用知识、解决问题的能力。
教学重点:乙醇分子结构与化学性质,乙醇分子结构与化学性质的内在联系。
学法指导:1、学好烃的衍生物知识,应抓住有机物分子的关键部位(官能团及其邻近原子),分析有机物反应中的断键本质,有利推测其它不熟悉的有机物的可能性质,可以提高知识的应用水平。
2、要注意反应条件(外因)着重把握乙醇的消去、氧化反应及其条件和产物,并以此为出发点,扩展至醇类的重要反应3、醇类燃烧的耗O2问题。
与以往所学的烃不同,从醇类开始,我们要接触含C、H、O三种元素的有机物,分析它们的耗O2量计算与烃相比有何区别与联系。
教学过程设计第一课时一、乙醇的分子结构1、请写出乙醇的分子式、结构式、结构简式?2、乙醇的官能团是什么?[展示]乙醇分子的球棍模型和比例模型。
[小结]乙醇分子是乙基CH3CH2OH。
羟基比较活泼,决定乙醇的化学性质。
[展示]无水乙醇,请学生观察乙醇的颜色、状态,并闻气味。
[设问]请通过以上实验并结合日常生活,小结乙醇的物理性质?无色有醇香味的一种液体,密度比水小,与水无限比互溶。
[思考]水与酒精混合后,我们应如何分离?如何用简要的实验的方法来检验酒精中是否含水?[分析]水和酒精的分离根据其沸点不同采用蒸馏的方法。
可用无色硫酸铜溶液来检验酒精中是否含有水。
[引入]物质的结构决定物质的化学性质。
在乙醇分子中,由于O原子的吸引力能力比C、H强,使得CH键均具有极性,在化学反应中有可能断裂。
三、乙醇的化学性质[演示]酒精与金属钠的反应(与水作比较)[思考]实验现象中得出什么实验结论?分析为什么会发生这样的反应(可否从乙醇的结构出发)?[分析]乙醇分子可以看成水分子里的一个H原子被乙基取代后的产物,由于乙基CH3CH2H 键的极性减弱,即羟基—OH上的H原子的活性减弱,没有H2O分子里的H原子活泼。
高考化学复习系列之乙醇醇类

乙醇醇类练习一1.欲用96%的乙醇溶液制取无水乙醇时,可选用的方法是()A.加入无水硫酸铜,再过滤B.加入生石灰,再蒸馏C.加入浓硫酸,再加热,蒸出乙醇D.将96%的乙醇溶液直接加热蒸馏出来2.比较乙烷和乙醇的结构,下列说法错误的是()A.两个碳原子都以单键相连B.分子里都含有6个相同的氢原子C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子3.下列选项中能说明乙醇作为燃料的优点的是()①燃烧时发生氧化反应②充分燃烧的产物不污染环境③乙醇是一种再生能源④燃烧时放出大量热A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④4.下列物质中既能发生取代反应又能发生消去反应和加成反应的是( )A.CH3CH2CH3B.CH3ClC.CH3OHD.CH2=CH-CH2CH2OH5.相同质量的下列醇分别跟适量的钠作用,放出H2最多的是( )A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇6.下列混合物用分液漏斗可以分离的是( )A.溴苯和水B.甘油和水C.苯酚和乙醇D.丙醇和乙二醇7.在常压和100℃条件下,把乙醇气化为蒸气,然后和乙烯以任意比例混合,其混合气体为VL,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是( )A.2VLB.2.5VLC.3VLD.无法计算8.下列各种醇不能被氧化成醛或酮的是(提示:酮的结构为)( )9.乙醇的沸点比它的同分异构体甲醚(CH3-O-CH3)高的主要原因是:( )A.乙醇分子中共价键的键能比甲醚大B.乙醇分子间范德华力比甲醚大C.乙醇的溶解度比甲醚大D.乙醇分子间能形成氢键10.下列醇不能发生消去反应的是( )A.甲醇B.1-丙醇C.2,2-二甲基-1-丙醇D.1-丁醇11.分子式C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有两个-CH3,两个-CH2-,一个和-OH,它的可能结构有( )A.5种B.4种C.3种D.2种12.下列化合物的名称是13.把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热后,其表面变为______色,立即把它插入盛有乙醇的试管中,铜丝表面变为_____色,反复多次后,试管中有__________气味产生,反应的化学方程式为:___________________________。
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L2 乙醇 醇类【理综卷·2015届河北省唐山市高三9月模拟考试(201409)WORD 版】38.【化学——选修5有机化学基础】(15分)芳香族化合物A ,分子式为C 9H 9OCl ,且能发生银镜反应;D 为含有八元环的芳香族化合物。
A 与其它物质之间的转化如下图所示:(1)A 的结构简式为 。
(2)A →E 的反应条件为 ;C →D 的反应类型为 。
(3)写出B →C 第①步的反应方程式 。
(4)B 的一种同系物F (分子式为C 8H 8O 2)有多种同分异构体,则含有的芳香族化合物的同分异构体有 种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的一种结构简式 。
(5)已知:由甲苯及其它必要物质经如下步骤也可合成B :反应I 的试剂及条件为 :反应IV 所用物质的名称为 ; 反应III 的化学方程式为 。
【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L6【答案解析】(1)CH CH 2CHO Cl(2分)(2)氢氧化钠醇溶液 加热(2分) 酯化(取代)反应(1分)(3)(2分)CH CH 2CHO OH+2Cu(OH)2△CH CH 2COONa OH+Cu 2O ↓+3H 2O+NaOH(4)10(2分) CH 3COOHCH 3OOCHCOOCH 3任写一种(2分)(5)Cl 2 光照 (1分) 乙醛(1分)CH 2OH 2+O 2Cu△2+CHO 2H 2O(2分)解析:(1)根据框图中给出的结构逆向推断,E 含碳碳双键,E 由A 通过消去反应形成,结合D 为含有八元环的芳香族化合物,即可得到A 的结构:CH CH 2CHOCl。
(2)A →E 的反应是氯原子的消去,所以反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。
根据D 为含有八元环的芳香族化合物,C →D 的反应是2个C 分子发生酯化反应,通过形成2个酯基得到八元环,所以类型为酯化(取代)反应。
(3)醛基能够被新制氢氧化铜氧化得到羧基:CH CH 2CHO OH+2Cu(OH)2△CH CH 2COONa OH+Cu 2O ↓+3H 2O+NaOH(4)B 的一种同系物F 包含羧酸和酯,共10种,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式如答案。
(5)甲基上的氢原子被氯原子取代,类似甲烷的氯代反应,反应物是氯气,条件是光照。
(6)根据信息醛与醛加成得到羟基醛,所以IV 所用物质的名称为乙醛,反应III 从醇类得到醛类需要催化氧化完成,化学方程式为:CH 2OH 2+O 2Cu △2+CHO 2H 2O。
【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质,突出了官能团间的转化,关键是理解课本上的代表物的性质,熟练书写常见方程式。
【理综卷·2015届广东省湛江市第一中学高三8月月考(201408)】30.(16分)丙烯酸乙酯Cu 2O+3H 2O(化合物Ⅳ)是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体,可由下面路线合成:CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH SOCl2CH2=CH-C-ClO CH3CH2OHCH2=CH-COOCH2CH33反应①反应②反应③ⅠⅡⅢⅣ(1)化合物Ⅳ的分子式为,1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2为 mol。
(2)化合物Ⅱ能使溴水褪色,其反应方程式为。
(3)反应②属于反应,化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式为C3H6O)催化氧化得到,则化合物Ⅴ→Ⅰ的反应方程式为。
(4)化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分异构体,Ⅵ含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体,其核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:6,则化合物Ⅵ的结构简式为。
(5)一定条件下,化合物CH3HO也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应,则得到的产物的结构简式为。
【知识点】有机物的结构和性质 L2 L4 L7【答案解析】(1)C5H8O2; 6;(2)CH2=CH-COOH+Br2→CH2Br-CHBr-COOH(3)取代 2CH2=CH-CH2OH+O2Cu∆→2CH2=CH-CHO+2H2O(4) (5)解析:(1)化合物Ⅳ的一个分子有5个碳原子、8个氢原子、2个氧原子,分子式为C5H8O2,1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2为:(5+2-1)=6mol。
(2)化合物Ⅱ的分子结构中含碳碳双键,与溴水发生加成反应,其反应方程式:CH2=CH-COOH+Br2→CH2Br-CHBr-COOH(3)化合物Ⅱ分子结构中的羟基被氯原子取代;化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式为C3H6O)催化氧化得到,则化合物Ⅴ为醇类,结构简式:CH2=CH-CH2OH,反应方程式为:2CH2=CH-CH2OH+O2Cu∆→2CH2=CH-CHO+2H2O(4)化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分异构体,Ⅵ能与NaHCO3溶液反应放出气体得到Ⅵ含羧基,其核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:6,则化合物Ⅵ的结构简式为类比反应③,结合取代反应的特点即可得到产物的结构简式。
【思路点拨】本题考查了有机物官能团间的转化,比较基础。
【理综卷·2014届河南省实验中学高三第二次模拟考试(201405)】38.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它的分子式为C 10H 10O 2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。
现测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3。
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A 分子的红外光谱如下图:试回答下列问题。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式为 。
(2)G 为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示:(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
用芳香烃A 为原料合成G 的路线如下:A(C 9H 10)Br 2/CCl 4H 2O/NaOH BC(C 9H 12O 2)O 2/CuDE(C 9H 10O 3)FGH 一定条件高分子CH 3OH/ H2SO 4浓银氨溶液水浴加热后酸化① 化合物E 中的官能团有 (填名称)。
② A→B的反应类型是 ,E→F 的反应类型是 , ③ 书写化学方程式B→CC→D E→H④ 其中E 的同分异构体甚多,其中有一类可用通式 表示(其中X 、Y 均不为H ),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:、 、【知识点】有机物的结构和性质 同分异构体I1 L2 L5 【答案解析】(1)(2)①羟基 羧基 ②加成反应 消去反应③④解析:(1)肉桂酸甲酯分子式为C 10H 10O 2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3,根据红外光谱可知结构简式应为(2)由G 的结构模型可知G 为 ,逆推F 为 ,A 为:B 为:,C 为:,D 为:CH=CHCOOCH 3OHOH CH 2CH 2CHOCH(CH 3)CHOO H OHHOCH 2CH 2OHCHOCHOOCH 3CH 3OC(CH 3)CH 2OH OH2+O 2CuC(CH 3)CHO OH+H 2O2C(CH 3)COOH OHH 2OnO nC COO CH 3HH(n-1)+一定条件CH=CHCOOCH 3,①化合物E中的官能团有羟基和羧基。
②A→B的反应类型是加成反应,E→F 的反应类型是消去反应,③化学方程式见答案。
【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质,要具备看反应条件识别官能团的能力,理解课本反应是关键。
【理综卷·2014届河南省实验中学高三第三次模拟考试(201405)】9.某有机物A的分子式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.5种【知识点】有机物的性质,丁基的4种结构L2 L6【答案解析】C解析:根据D不与Na2CO3溶液反应,E能发生银镜反应,可知D含-CH2OH结构,C能发生银镜反应说明C为甲酸,逆推得到A的结构中必定有HCOOCH2—,分子式剩余部分为丁基,根据丁基有4种,得到A的结构可能有4种。
故答案选C【思路点拨】本题考查了有机物的性质,丁基的4种结构,难点是分析A的结构特征。
【理综卷·2014届河南省实验中学高三第三次模拟考试(201405)】8.中央电视台曾报道纪联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”,煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球,但经检测为真鸡蛋。
专家介绍,这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼,从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。
其结构简式如右图所示:下列说法不正确...的是A、该化合物的分子式为:C30H30O8B、1mol棉酚最多可与10mol H2加成,与6molNaOH反应C、在一定条件下,可与乙酸反应生成酯类物质D、该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【知识点】酚的性质、醛的性质、醇的性质L2 L3 L4【答案解析】B 解析:A、该化合物中有30个碳原子、30个氢原子,8个氧原子,所以分子式为:C30H30O8,故A正确;B、苯环和醛基能与氢气加成,1mol棉酚最多可与12mol H2加成,与6molNaOH反应,故B错误;C、分子中含羟基,在一定条件下,可与乙酸反应生成酯类物质,故C正确;D、酚羟基、醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。
故答案选B【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质,掌握官能团的性质是关键。
【化学卷·2015届湖南省长沙市长郡中学高三上学期第二次月考word版】21.(12分)已知:,从A出发发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。
回答下列问题:(1)写出反应类型:①_____________________,②______________________________。
(2)写出下列反应的化学方程式:③_____________________________________________________;④_____________________________________________________。
(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为_______________,_________________,_______________,______________。
(4)A的结构简式可能为_______________________________________(只写一种即可)。
【知识点】过氧化钠的结构和性质L2 L4 L5 L7【答案解析】(1)加成反应取代反应(或水解反应)解析:通过反应①得出E为乙醇CH3CH2OH,D是CH3CHO,C是CH3COOH,Z是, (1)①乙烯与水发生加成反应生成乙醇,②酯在酸性条件下水解生成酸和醇。