生产记录表格汇总

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每日生产记录表

每日生产记录表

每日生产记录表
日期:2021年10月1日
生产线:A1
今天的生产线A1工作顺利进行,我们按照计划完成了一天的生产任务。

以下是今天的生产记录:
1. 产品类型:电子产品
- 型号:EP-001
- 数量:100台
- 生产时间:8:00-12:00
2. 产品类型:家电产品
- 型号:AP-002
- 数量:50台
- 生产时间:13:00-16:00
3. 产品类型:玩具
- 型号:TP-003
- 数量:200个
- 生产时间:8:00-17:00
4. 产品类型:服装
- 型号:CP-004
- 数量:300件
- 生产时间:9:00-18:00
每个产品类型都需要经过不同的生产工序,从原材料准备到组装和包装,每一道工序都需要经过严格的质量检查。

我们的工作人员在生产过程中始终保持高度的专注和责任心,确保生产出的产品符合高标准的质量要求。

在今天的生产过程中,我们遇到了一些小问题,但是我们的技术团队及时解决了这些问题,确保生产进度不受影响。

我们相信,只有不断改进和完善我们的生产流程,才能提高产品质量和生产效率。

每天的生产记录都是我们工作的见证,它们反映了我们团队的努力和付出。

我们将继续努力,不断提升自己的工作水平,为客户提供更好的产品和服务。

虽然生产记录表看起来很简单,但是背后需要我们团队的协作和努力。

每一天的工作都是一个新的开始,我们期待着明天的挑战和成就。

谢谢大家的辛勤工作!。

片剂批生产记录.汇总

片剂批生产记录.汇总

xxxx 制药有限公司片剂批生产记录产品名称产品代码产品批号生产日期 ________________________产品规格 ________________________包装规格成品数车间主任 ________________________汇总制表人 _____________________片剂批生产记录目录1.批生产记录审核表2.批生产指令3.片剂生产物料平衡表4.粉筛操作记录5.称量操作记录6.粘合剂制备操作记录7.制粒干燥操作记录8整粒总混操作记录9.中间站颗粒进出站记录10.压片操作记录11.压片岗位质量监控记录12.中间站待包装品进出站记录13.批包装指令14.铝塑包装操作记录15.外包装操作记录16.工艺查证记录17.质量监控记录18.不合格品销毁记录XXXX制药有限公司批生产指令请按《工艺规程》组织生产备注:备注:QA签名:xxxx制药有限公司称量操作记录特殊情况及偏差处理:QA 签字: XXXX 制药有限公司 整粒总混操作记录 产品名称 产品代码 规格 产品批号 [生产日期 计划产量 指令单号 生产前准U 1.未见上批生产遗留物,并有上批清场合格 证副本。

是否匚 4.设备地面门墙面清洁兄 否口 2.生产文件齐备 是否匚 5.各种状态标志齐备 是口否口 3.设备完好,生产用具已清洁。

是 否6.领取并核对原 稱甫料是口 编号: 备 操作者 复核者 整粒筛目数(孔径)混 量 ⑦ kg ⑧ kg ⑨ kg ⑩ kg 总重量 kg 操作者: 复核者: 中间体 取样量(g) 颗粒水份 颗粒含量 总 kg kg 操作者: 检验 QA 检查结果 项 目 ⑤ ② ① kg 颗粒量(kg) 混合速度 总混后每桶重 kg 至 ⑥ 硬脂酸镁用量(kg) 混合时间 kg 复核者: 清场结果 无本批产品遗留物 清洁设备及容器内壁、器具、筛网、操 作台 更换相关生产文件及生产状态标志 清除本批废弃物料 清洁地面、门、墙面、顶棚 说明:凡符合要求,检查情况用“V”表示,不符合要求,检查情况用“x”表示。

加工生产记录明细表

加工生产记录明细表

加工生产记录明细表
1. 日期和时间,记录加工生产操作发生的具体日期和时间,以
便进行追溯和分析。

2. 生产批次信息,记录每个生产批次的批号、数量、规格等信息,方便对产品进行追溯和管理。

3. 加工人员信息,记录参与加工生产的人员姓名、工号或其他
标识,以便追溯责任和进行绩效评估。

4. 原材料使用情况,记录所使用的原材料名称、批号、数量等
信息,用于控制原材料的使用和追溯。

5. 加工设备信息,记录所使用的加工设备的设备编号、设备名称、加工参数等信息,用于设备管理和维护。

6. 加工过程记录,详细记录加工过程中的操作步骤、操作人员、加工参数等信息,以便对加工过程进行监控和分析。

7. 质量检验记录,记录产品在加工过程中的质量检验情况,包
括抽样检验结果、检验人员、检验时间等信息。

8. 异常处理记录,记录加工过程中出现的异常情况及处理措施,包括原因分析、处理人员、处理结果等信息。

9. 最终产品信息,记录加工生产得到的最终产品的数量、质量
等信息,用于最终产品的追溯和管理。

这些记录的详细和完整可以帮助企业对加工生产过程进行全面
监控和管理,及时发现和解决问题,确保产品质量和生产效率。

同时,也有助于企业进行质量管理体系认证和监管部门的审核。

生产车间常用15份表格

生产车间常用15份表格

XX公司生产计划变更通知单编号:年月日制单人:批准人:注:一式六联。

一联生产部存根,一联报生产总监,一联报质量管理部,一联报采购部,一联报库管部,一联报销售部。

XX公司生产计划通知单编号:年月日制单人:批准人:注:一式六联。

一联生产部存根,一联报生产总监,一联报质量管理部,一联报采购部,一联报库管部,一联报销售部。

XX公司生产月报表编号:制表人:年月日注:一式三联。

一联生产部留存,一联报生产总监,一联报财务核算部。

XX公司生产月报表编号:制表人:年月日注:一式三联。

一联生产部留存,一联报生产总监,一联报财务核算部。

XX公司生产日报表编号:制表人:年月日注:一式两联。

一联生产部留存,一联报生产总监。

XX公司配料单编号:配料日期:制单人:复核人:退料单编号:年月日退料人:退料部门负责人:库管员:注:一式两联。

一联仓库存根,一联交退料部门。

SC-SC/BD---04XX公司领料单编号:年月日付料:领料:配料:复核:注:一式三联。

一联生产部存根,一联交原料库,一联交生产班组。

SC-SC/BD---13XX公司投入产出统计明细表单位:Kg 产品型号:产品名称:制表人:SC-SC/BD---10XX公司反应产品生产记录SC-SC/BD---11XX公司生产记录SC-SC/BD---05XX公司生产班组长日志组别:组长:年月日注:本表一式两份,一份生产班组长自留,一份上报生产部经理。

如有加班加点将人员、工时记入备注栏。

专业知识整理分享SC-SC/BD---12XX公司生产计划执行情况明细表制表人/日期:专业知识整理分享SC-SC/BD---08 XX公司产品生产记录专业知识整理分享SC-SC/BD---09 XX公司反应产品生产记录专业知识整理分享。

生产记录相关表格汇总

生产记录相关表格汇总

表一原辅料进货查验记录(1)第页逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。

食品添加剂进货查验记录(2)第页备注:1.记录要真实、完整、规范;2.供货商资质、产品合格证明(供货商不能提供的,须由企业进行检验)、进货票据等相关凭证另建册存档,与记录逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。

食品相关产品进货查验记录(3)第页备注:1.记录要真实、完整、规范;2.供货商资质、产品合格证明(供货商不能提供的,须由企业进行检验)、进货票据等相关凭证另建册存档,与记录逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年表二原料验收记录( )年()月编号:QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录(1)第页备注:1.原辅料库房应专人管理,标示明显,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查原辅料贮存状况,及时清理变质或过保质期的原辅料;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。

食品添加剂贮存、保管及领用记录(2)第页备注:1.食品添加剂应专门贮存、专人管理,标示明显,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查食品添加剂贮存状况,及时清理变质或过保质期的食品添加剂;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。

食品相关产品贮存、保管及领用记录(3)第页备注:1.食品相关产品应专人管理,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查食品相关产品贮存状况,及时清理变质或过保质期的食品相关产品;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。

食品贮存记录(4)表四产品投料及生产记录第页备注:1.记录应当真实、准确;2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料;3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求,严禁超范围、超限量使用食品添加剂。

桶装水生产记录表格模板汇总

桶装水生产记录表格模板汇总

原辅材料验货记录单编码:FM-ZL-001 版本:A/0产品销售台账编码:FM-ZL-002 版本:A/0原辅材料供方评价登记表编码:FM-ZL-003 版本:A/0关键工序质量控制点要求原辅材料投料、使用记录编码:FM-ZL-005 版本:A/0计量器具检定、使用台账生产-检验设备管理台帐清毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表桶装水生产记录表注:原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。

生产记录产品销售记录表不合格物料通知单检验员: 复核: 检验时间:不合格物料评审处置表质量工作会议记录技术文件发放及回收记录不合格品纠正记录编码:FM-ZL-0020版本:A/0 不合格项目:不合格原因:纠正措施实施人:年月日纠正后的效果:检查人:年月日生产人员伤病调离通知单编码:FM-ZL-0021 版本:A/0培训记录设备维修记录检修人:确认(部门负责人)日期:日期:消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒方法:浸泡、喷洒、擦洗消毒液配制记录工作服消毒记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录XXXX饮品有限公司报告单XXXX饮品有限公司报告单编码:FM-ZL-0030 检字 _____________________ 号溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录。

生产管理表格44个

生产管理表格44个

生产管理表格44个1.市场计划表1-1 设厂计划(一)表1-2 设厂计划(二)表1-3 设厂计划(三)2.生产计划表2-1 长远生产计划表表2-2 生产计划综合报表表2-3 月份产销计划汇总表表2-4 产销计划拟定表表2-5 设备利用率分析表表2-6 生产效率分析表表2-7 月份生产计划表(一)表2-8 月份生产计划表(二)表2-9 订单安排记录表(一) 表2-10 工作量分析表2-11 产量记录表表2-12 工作日报单表2-13 制造月报表表2-14 各部门合格率控制表表2-15 时间研究记录表表2-16 生产记录表表2-17 用料记录单表2-18 制造异常反应表表2-19 制造通知单表2-20 标准作业时间评定表(一) 表2-21 突发性工作量分析表(二)表2-22 最重要作业时间分析表2-23 作业标准时间研究表3.进度安排表3-1 生产进度安排检查表表3-2 生产进度计划表表3-3 生产管理安排核对表表3-4 生产故障分析表表3-5 生产进度表(一)表3-6 机器工作负荷图表(一)表3-7 生产进度控制表(一)4.生产记录表4-1 生产状况记录表表4-2 部门机器运转日记表4-3 生产用料记录单表4-4 考核人员记录表各表4-5 生产班次产量记录表5.生产日报表5-1 生产日报表表5-2 作业日报表(范例A)表5-3 作业日报表(范例B)6.生产月报表6-1 生产月报表表6-2 生产计划科月报表表6-3 工作效率及工时月报表设厂计划(一)一、产销计划设厂计划(二)二、详细制造过程设厂计划(三)三、制造过程及设备分析长远生产计划表月日订定审核:填表:生产计划综合报表月日至月日月份产销计划汇总表类别页次审核拟定产销计划拟定表月份总经理 ________________ 副总经理_________________ 审核 _______________ 填表_____________设备利用率分析表年度类别生产效率分析表月份生产计划表本月份预定工作数________日审核计划月份生产计划表(二)月份总经理厂长审核拟定订单安排记录表(一)月日至月日 NO.产量记录表年月日工作日报单厂长科长线长制造月报表年月日班经理科长组长制表各部门合格率控制表时间研究记录表生产记录表部门:审核填表料记录单年月日注:生产状况的日数表示该工作项目的天数。

生产表格汇总(doc 16页)

生产表格汇总(doc 16页)

生产表格汇总(doc 16页)XX公司生产计划变更通知单编号:年月日生产计划通知单编号变更内容变更后内容备注制单人:批准人:注:一式六联。

一联生产部存根,一联报生产总监,一联报质量管理部,一联报采购部,一联报库管部,一联报销售部。

XX公司生产计划通知单编号:年月日序号产品名称型号数量包装要求完成日期制单人:批准人:注:一式六联。

一联生产部存根,一联报生产总监,一联报质量管理部,一联报采购部,一联报库管部,一联报销售部。

XX公司生产月报表编号:制表人:年月日型号品名包装规格/单位数量批次备注注:一式三联。

一联生产部留存,一联报生产总监,一联报财务核算部。

XX公司生产月报表编号:制表人:年月日型号品名包装规格/单位数量批次备注产量分类汇总粉膏油水热反应天然肉粉其它月产量合计备注注:一式三联。

一联生产部留存,一联报生产总监,一联报财务核算部。

XX公司生产日报表编号:制表人:年月日型号品名包装规格/单位数量批号备注注:一式两联。

一联生产部留存,一联报生产总监。

XX公司配料单编号:配料日期:产品型号产品名称重量(kg)序号编号原料名称规格用量(kg)制单人:复核人:退料单编号:年月日品名规格单位数量金额物品状态备注单价合计退料人:退料部门负责人:库管员:注:一式两联。

一联仓库存根,一联交退料部门。

SC-SC/BD---04XX公司领料单编号:年月日产品型号生产数量生产日期产品名称入库数量生产批号原料名称规格数量实用量单价金额备注工艺要求损耗数量包装类型制单人付料:领料:配料:复核:注:一式三联。

一联生产部存根,一联交原料库,一联交生产班组。

SC-SC/BD---13XX公司投入产出统计明细表单位:Kg 产品型号:产品名称:日期生产批号投入产出包装形式及数量损耗备注1 Kg 4 Kg 5 Kg20Kg制表人:SC-SC/BD---10XX公司反应产品生产记录生产日期产品名称产品型号投料量(Kg)领料人复核人操作人产量(Kg)余亏肉泥准备开始时间结束时间用时时间外温℃内温℃操作控制SC-SC/BD---11XX公司生产记录生产日期产品名称产品型号产品批号投料(Kg)产出量(Kg)锅号余亏领料人复核人记录人作业内容操作人自检结果自检人1配料2均质3包装1包装桶消毒2灌装3称量4装箱5打包检验结果检验单号备注SC-SC/BD---05XX公司生产班组长日志组别:组长:年月日计划生产品种实际生产品种计划生产数量实际生产数量入库数量待验数量损耗数量(不合格品)未达到原因合计人员出勤及安排设备使用及维修情况生产作业过程记录备注应到请假实到调出调入实有人员安排:注:本表一式两份,一份生产班组长自留,一份上报生产部经理。

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广西南宁市仁众药业有限责任公司
批生产记录
编码:SHT-RD-01-001-00
车间中药饮片车间
品名
批号
成品量
生产周期年月日至年月日整编人:整编日期:
QA审核签名:审核日期:
广西南宁市仁众药业有限责任公司中药饮片批生产指令
广西南宁市仁众药业有限责任公司选药、过筛岗位生产记录
3 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司选药、过筛岗位清场记录
4 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司洗药、软化岗位生产记录
5 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司洗药、软化岗位清场记录
6 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
切制岗位生产记录
7 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
切制岗位清场记录
编码:SHT-RD-01-008-00
8 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
炒制、筛选岗位生产记录
9 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司炒制、筛选岗位清场记录
广西南宁市仁众药业有限责任公司
粉碎岗位生产记录
11 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
粉碎岗位清场记录
12 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司煅制岗位生产记录
13 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
煅制岗位清场记录
广西南宁市仁众药业有限责任公司干燥岗位生产记录
15 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
干燥岗位清场记录
16 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
炮炙岗位生产记录编码:SHT-RD-01-017-00
17 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
炮炙岗位清场记录
18 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司蒸、煮岗位生产记录
19 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司蒸、煮岗位清场记录
20 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
批包装指令
21 / 36
22 / 36
生产记录表格汇总
广西南宁市仁众药业有限责任公司
标签印制指令单
编码:SHT-RD-01-022-00 今生产中药饮片品种,批量 kg,批号,包装规格为,需要印制标签张。

样板标签贴处:
生产技术部:标签印制人:质量管理部:
日期日期:日期
广西南宁市仁众药业有限责任公司
标签印制指令单
编码:SHT-RD-01-022-00 今生产中药饮片品种,批量 kg,批号,包装规格为,需要印制标签张。

样板标签贴处:
生产技术部:标签印制人:质量管理部:
日期日期:日期:
广西南宁市仁众药业有限责任公司包装生产记录(一)
24 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司包装生产记录(二)
25 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
包装清场记录
26 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
编码:SHT-RD-01-026-00
广西南宁市仁众药业有限责任公司
广西南宁市仁众药业有限责任公司标签发放、领用记录
广西南宁市仁众药业有限责任公司
包材销毁记录
销毁日期:编码:SHT-RD-01-029-00
广西南宁市仁众药业有限责任公司
生产过程偏差处理记录
编码:SHT-RD-01-030-00
生产记录表格汇总
广西南宁市仁众药业有限责任公司生产事故调查处理报告单
31 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
中间站进出记录
文件编号:SHT-RD-01-032-00
32 / 36
广西三和堂药业有限责任公司工作服清洗记录
33 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
炼蜜岗位生产记录编码:SHT-RD-01-034-00
34 / 36
广西南宁市仁众药业有限责任公司
炼蜜工序清场记录
35 / 36
36 / 36。

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