第三节 原油蒸馏工艺流程原

第三节 原油蒸馏工艺流程原
第三节 原油蒸馏工艺流程原

第三节原油蒸馏工艺流程

一、原油蒸馏工艺流程的类型

原油蒸馏工艺流程,就是用于原油蒸馏生产的炉、塔、泵、换热设备、工艺管线及控制仪表等按原料生产的流向和加工技术要求的内在联系而形成的有机组合。将此种内在的联系用简单的示意图表达出来,即成为原油蒸馏的流程图。

现以目前燃料一润滑油型炼油厂应用最为广泛的初馏一常压一减压三段汽化式为例,对原油蒸馏的工艺流程加以说明,装置的工艺原则流程如图2.3.1所示。

图2.3.1 三段汽化的常减压蒸馏原理工艺流程图

经过严格脱盐脱水的原油换热到230-240℃,进入初馏塔,从初馏塔塔顶分出轻汽油或催化重整原料油,其中一部分返回塔顶作顶回流。初馏塔侧线不出产品,但可抽出组成与重汽油馏分相似的馏分,经换热后,一部分打入常压塔中段回流入口处(常压塔侧一线、侧二线之间),这样,可以减轻常压炉和常压塔的负荷;另一部分则送回初馏塔作循环回流。初馏塔底油称作拔头原油(初底油)经一系列换热后,再经常压炉加热到360-370℃进入常压塔,它是原油的主分馏塔,在塔顶冷回流和中段循环回流作用下,从汽化段至塔顶温度逐渐降低,组分越来越轻,塔顶蒸出汽油。常压塔通常开3-5根侧线,煤油(喷汽燃料与灯煤)、轻柴油、重柴油和变压器原料油等组分则呈液相按轻重依次馏出,这些侧线馏分经汽提塔汽提出轻组分后,经泵抽出,与原油换热,回收一部分热量后经冷却到一定温度才送出装置。

常压塔底重油又称常压渣油,用泵抽出送至减压炉,加热至400℃左右进入减压塔。塔顶分出不凝气和水蒸气,进入冷凝器。经冷凝冷却后,用二至三级蒸气抽空器抽出不凝气,维持塔内残压 0.027-0.1MPa,以利于馏分油充分蒸出。减压塔一般设有 4-5根侧线和对应的汽提塔。经汽提后与原油换热并冷却到适当温度送出装置。减压塔底油又称减压渣油,经泵升压后送出与原油换热回收热量,再经适当冷却后送出装置。

润滑油型减压塔在塔底吹入过热蒸汽汽提,对侧线馏出油也设置汽提塔,因为塔内有水蒸气而称为湿式操作。对塔底不吹过热蒸汽、侧线油也不设汽提塔的燃料型减压塔,因塔内无水蒸气而称为干式操作。它的优点是降低能耗和减少含油污水量,它的缺点是失去了水蒸气汽提降低油气分压的作用,对减少减压渣油<500℃馏分含量和提高拔出率不利,对这一点

即使采用提高塔顶真空度和以全填料层取代塔盘降低全塔压降也难以完全弥补,所以还要保留一些蒸汽。近年来有些炼油厂对燃料型减压塔采用微湿汽提的操作方式,即在减压加热炉入口注入一些过热蒸汽,以提高油在炉管内的流速,对粘度大、残炭值高的原油可起到提高传热效率、防止炉管结焦、延长操作周期的作用,在塔底也吹入少量过热蒸汽,有助于渣油中轻组分的挥发,将渣油中<500℃含量降到5%以下。炉管注汽和塔底吹汽两者总和不超过1%,此量大大低于常规的塔底 2%-3%的汽提量。

2. 汽化段数

原油蒸馏过程中,在一个塔的进口段要经历一次汽化过程(实际为闪蒸过程,只是一次汽化的近似过程)。原油经过加热汽化的次数,称为汽化段数。实际上,有几个塔,就称之为几段汽化。

汽化段数一般取决于原油性质、产品方案和处理量等。原油蒸馏装置汽化段数可分为以下几种类型:

①一段汽化式:常压。

②二段汽化式:初馏(闪蒸)一常压;常压一减压。

③三段汽化式:初馏一常压一减压;常压—一级减压一二级减压。

④四段汽化式:初馏一常压—一级减压一二级减压。

一段汽化式和初馏(闪蒸)一常压二段汽化式主要适用于中、小型炼油厂,只生产轻、重燃料或较为单一的化工原料。

常压一减压二段汽化式和初馏一常压一减压三段汽化式主要用于大型炼油厂的燃料型、燃料一润滑油型和燃料一化工型。

常压—一级减压一二级减压三段汽化式和初馏一常压—一级减压一二级减压四段汽化式用于燃料一润滑油型和较重质的原油,以提高拔出深度或制取高粘度润滑油料。

原油蒸馏中,最常见的是初馏一常压一减压三段汽化型式。

四、原油蒸馏过程中防腐措施

随着采油技术的不断进步,我国原油产量稳步增长,尤其是重质原油产量增长较快,使炼厂加工的原油种类日趋复杂、性质变差、含硫量和酸值都有所提高。此外,我国加工进口原油的数量也逐年增加,其中含硫量高的中东原油必须采取相应对策防止设备腐蚀。另外,原油中含有的环烷酸也是引起设备腐蚀的重要原因。

一般可从原油的盐、硫、氮含量和酸值的大小来判断加工过程对设备造成腐蚀的轻重,通常认为含硫量>0.5%、酸值>0.5mgKOH/g、总氮>0.1%和盐未脱到5mg/L以下的原油,在加工过程中会对设备和管线造成严重腐蚀。

腐蚀部位一般在初馏塔和常压塔顶挥发线和塔顶冷凝器以及回流罐。

为此,必须采用一定的防腐措施。

1. 腐蚀的原因

1)低温部位HCl—H2S—H2O型腐蚀

脱盐不彻底的原油中残存的氯盐,在120℃以上发生水解生成HCl,加工含硫原油时塔内有H2S,当HCl和H2S为气体状态时只有轻微的腐蚀性,一旦进入有液体水存在的塔顶冷凝区,不仅因HCl生成盐酸会引起设备腐蚀,而且形成了HCl—H2S—H2O的介质体系,由于HCl和H2S相互促进构成的循环腐蚀会引起更严重的腐蚀,反应式如下:

Fe+2HCl―→FeC12+H2

Fe+H2S―→FeS+H2

Fe+2HCl―→FeC12+H2S

这种腐蚀多发生在初馏塔、常压塔顶部和塔顶冷凝冷却系统的低温部位。

2)高温部位硫腐蚀

原油中的硫可按对金属作用的不同分为活性硫化物和非活性硫化物。非活性硫在160℃开始分解,生成活性硫化物,在达到300℃以上时分解尤为迅速。高温硫腐蚀从250℃左右开始,随着温度升高而加剧,最严重腐蚀在340-430℃。活性硫化物的含量越多,腐蚀就越严重。反应式如下:

Fe+S―→FeS

Fe+H2S―→FeS+H2

RCH2SH+Fe―→FeS+RCH3

高温硫腐蚀常发生在常压炉出口炉管及转油线、常压塔进料部位上下塔盘、减压炉至减压塔的转油线、进料段塔壁与内部构件等,腐蚀程度不仅与温度、含硫量、均S浓度有关,而且与介质的流速和流动状态有关,介质的流速越高,金属表面上由腐蚀产物FeS形成的保护膜越容易被冲刷而脱落,因界面不断被更新,金属的腐蚀也就进一步加剧,称为冲蚀。

3)高温部位环烷酸腐蚀

原油中所含的有机酸主要是环烷酸。我国辽河、新疆、大港原油中的有机酸有95%以上是环烷酸,胜利原油中的有机酸40%是环烷酸。环烷酸的相对分子质量为180-350,它们集中于常压馏分油(相当于柴油)和减压馏分油中,在轻馏分和渣油中的含量很少。

环烷酸的沸点有两个温度区间:230-300℃及330-400℃,在第一个温度区间内,环烷酸与铁作用,使金属被腐蚀:

2C n H2n-1COOH+Fe―→Fe(C n H2n-1COO)2+H2

在第二个温度区间,环烷酸与高温硫腐蚀所形成的FeS作用,使金属进一步遭到腐蚀,生成的环烷酸铁可溶于油被带走,游离出的H2S又与无保护膜的金属表面再起反应,反应不断进行而加剧设备腐蚀。

2C n H2n-1COOH+Fe―→Fe(C n H2n-1COO)2+H2S

Fe+H2S―→ FeS+H2

环烷酸严重腐蚀部位大都发生在塔的进料段壳体、转油线和加热炉出口炉管等处,尤其是气液流速非常高的减压塔汽化段。因为这些部位受到油气的冲刷最为激烈,使金属表面的腐蚀产物硫化亚铁和环烷酸铁不能形成保护膜,露出的新表面又不断被腐蚀和冲蚀,形成恶性循环。所以在加工既含硫又含酸的原油时,腐蚀尤为剧烈,应该尽量避免含硫原油与含酸原油的混炼。

2. 防腐蚀措施

1)“一脱四注”

“一脱四注”是行之有效的工艺防腐措施,也是国内外炼厂长期普遍采用的办法。

“一脱”是指原油脱盐,原油中少量的盐,水解产生氯化氢气体,形成HCl—H2S—H2O腐蚀介质,造成常压塔顶塔盘、冷凝系统的腐蚀。原油脱盐后,减少原油加工过程中氯化氢的生成量,可以减轻腐蚀。工艺上采用原油预处理,脱盐脱水的办法,祥见本章第二节。

四“注”即注碱(原油注碱性水)、注氨(塔顶馏出线注氨)、注碱性水(塔顶馏出线注碱性水)、注缓蚀剂(塔顶馏出线注缓蚀剂)。

2)“一脱三注”

目前普遍采取的工艺防腐措施是:“一脱三注”。实践证明,这一防腐措施基本消除了氯化氢的产生,抑制了对常减压蒸馏馏出系统的腐蚀。“一脱三注”较之于“一脱四注”是停止向原油中注碱。

①原油电脱盐脱水

充分脱除原油中氯化物盐类,减少水解后产生的HCl,是控制三塔塔顶及冷凝冷却系统Cl-1腐蚀的关键。

②塔顶馏出线注氨

原油注碱后,系统腐蚀程度可大大减轻,但是硫化氢和残余氯化氢仍会引起严重腐蚀。因此,可采用注氨中和这些酸性物质,进一步抑制腐蚀。注入位置应在水的露点以前,这样,氨与氯化氢气体充分混合才有理想的效果,生成的氯化铰被水洗后带出冷凝系统。注入量按冷凝水的pH值来控制,维持pH在7-9。

③塔顶馏出线注缓蚀剂

缓蚀剂是一种表面活性剂,分子内部既有S、N、O等强极性基团,又有烃类结构基团,极性基团一端吸附在金属表面上,另一端烃类基团与油介质之间形成一道屏障,将金属和腐蚀性水相隔离开,从而保护了金属表面,使金属不受腐蚀。将侧剂配成溶液,注入到塔顶管线的注氨点之后,保护冷凝冷却系统,也可注入塔顶回流管线内,以防止塔顶部腐蚀。

④塔顶馏出线注碱性水

注氨时会生成氯化按沉积既影响传热效果又会造成垢下腐蚀,因氯化铰在水中的溶解度很大,故可用连续注水的办法洗去。

过去在原油脱盐后,注入纯碱(Na CO3)或烧碱(NaOH)溶液,这样可以起到三方面的作用:

·能使部分原油中残留的容易水解的氯化镁等变成不易水解的氯化钠;

·将已水解(部分不可避免的盐类)生成的氯化氢中和;

·在碱性条件下,也能中和油中环烷酸和部分硫化物,减轻高温重油部位的腐蚀。

但注碱也带来一些不利因素,对后续的二次加工过程有不利影响,如 Na+会造成裂化催化剂中毒,使延迟焦化装置的炉管结焦、焦炭灰分增加、换热器壁结垢等。在加工环烷酸含量高的原油时还发现环烷酸是一种很好的清净剂,在一定条件下它可以破坏碳膜和FeS膜,使金属表面失去保护而加剧腐蚀。所以近年来在深度电脱盐的前提下,调整好注氨、注缓蚀剂量,停止向原油中注碱,也能控制塔顶低温部位腐蚀;所以已将“一脱四注”改为“一脱三注”。

原油深度电脱盐、向塔顶馏出线注氨、注缓蚀剂和注碱性水是行之有效的低温轻油部位的防腐措施。对于高温部位的抗硫腐蚀和抗环烷酸腐蚀,则须依靠合理的材质选择和结构设计加以解决。

四、原油蒸馏过程的技术进步

1. 原油蒸馏中轻烃的回收

近年来,随着国内原油市场的变化和国内与国际原油价格的接轨,国内各主要炼油厂加工中东油的比例越来越高。中东原油一般都具有硫含量高、轻油收率和总拔较高的特点,尤其是中东轻质原油,如伊朗轻油和沙特轻油的硫含量一般在1.5%以上,350℃前馏分含量在50%左右,C5以下的轻烃含量达2%-3%。从常压蒸馏中所得到的轻烃组成看,其中C1、C2占20%左右,C3、C4占60%左右,而且都以饱和烃为主。国产原油几乎不含C5以下的轻烃,这样就给常减压装置带来一个新的技术问题——轻烃回收问题。

大量轻烃如果不加以回收,只作为低压瓦斯供加热炉作燃料,不仅在经济上不合理,而且大量的低压瓦斯在炼油厂利用起来也比较困难。在加工中东含硫原油时,如果轻烃没有很好的回收设施,会造成常压蒸馏塔压力的波动,影响正常操作。回收轻烃不仅是资源合理利用的需要,也是加工含硫原油实际生产操作的要求。

只有处理好轻烃回收和含硫轻烃回收问题,才能提高炼油厂的综合效益。因此对新建的以加工中东原油为主的炼油厂,应该考虑单独建立轻烃回收系统。对掺炼进口原油的老厂,在没有单独设置回收系统时,常借助于催化裂化的富余能力,可采用两种方法:1)常减压与催化裂化联合回收轻烃

常减压与催化裂化联合回收轻烃的方法,最大的优点在于常减压装置不再增加新的设备。虽然常压塔顶压力高了一点,但各测线馏分油质量还能达到要求,操作也比较稳定,所以,这种轻烃回收方法得到应用。

采用与催化裂化联合回收轻烃,如若在常减压装置增加一台轻烃压缩机,把常压部分的低压轻烃经压缩机增压后,再送往催化裂化装置回收轻烃,这就可以把常压塔的操作压力控制得更低,有利于提高常压塔的分馏效果。

2)提压操作回收轻烃

提压操作回收轻烃,首先是提压操作,然后才是回收轻烃。提压操作对常压分馏来说是不适宜的。要实现提压操作,只有在初馏塔实行。提高初馏塔操作压力,使C3、C4轻烃,在较高的压力和较低的温度下被汽油馏分充分吸收,把吸收有C3、C4轻烃的汽油馏分送到脱丁烷塔,轻烃和汽油馏分得到分离。轻烃可以通过催化裂化气压机压缩,在吸收稳定系统得到回收。常压塔顶二级冷凝油中,也存在轻烃,也通过脱了烷塔来回收轻烃。我国在800万吨/年常减压装置已成功地采用提压操作的方法回收轻烃。提压操作回收轻烃,选用初馏塔——闪蒸塔——常压塔组成的三塔工艺流程不仅比较合理,而且也完全可行。

不同的轻烃回收方法,各有特点。

2. 低温位热的回收利用

常减压蒸馏装置的能耗占炼油装置的8%-10%,其燃料消耗约相当中加工原油量的1%-2%,为全厂消耗自用燃料量最大的生产装置。国内常减压蒸馏装置的热回收率一般为60%,一些经过最优化设计的蒸馏装置热回收率可达到80%左右。目前国内常减压蒸馏装置进一步提高热回收率的关键在于如何解决好低温位热源的利用问题。

常减压蒸馏装置低温热源来自两个方面,一个来自于高温位热源经过多次换热温度逐渐降低,最终变成了低温位热源;另外一个是低温位热源直接来自轻质油,轻质油从塔内馏出的温度不高,它本来就是低温位热源。低温位热的回收,可以从两个方面入手:首先是选用适宜的工艺流程,采用先进的换热网络技术;其次是更新换热设备,用高效换热器提高传热效果。

1)原油分多段换热,充分利用低温位热源

含硫原油中轻组分多,在常减压蒸馏过程中会产生比较多的低温位热,回收利用这部分低温位热难度较大。在加工国产原油的时候,因为轻组分油少,初馏塔和闪蒸塔的作用不突出,加工合硫原油初馏塔和闪蒸塔的作用显得尤为重要。初馏塔和闪蒸塔既有单独与常压塔匹配的工艺流程,也有一起与常压塔匹配的工艺,甚至有两个闪蒸塔与常压塔匹配的工艺。不论是何种工况,都是从有利于加工含硫原油出发,既要实现装置原油加工能力的最大化,又要使加热炉负荷,尤其是常压炉负荷不会大幅度增加。利用好低温位热源预热原油,最大限度地使轻组分在较低的原油预热温度下从中分离。含硫原油,无须从加热炉获取热量,而是通过与低温位热源换热。原油换热到150-250℃,经过初馏塔、闪蒸塔就可以得到分离。分离出轻组分后的拔头原油,可以进一步与中低温位热源进行换热,原油的多段换热就有了实际意义。

含硫原油经过初馏和闪蒸,进常压炉拔头油的量比进装置的原油量少16%左右。而加工国产原油时,初馏塔或闪蒸塔的拔出率只有3%-6%。尽管加工会硫原油时低温位热多,但

是由于原油的多段换热,充分发挥初馏塔和闪蒸塔的作用,做到轻组分在低温下充分汽化分离,低温位热得到有效回收利用,原油经换热,进常压炉的温度与加工国产原油时相当,一般也可达到294℃左右。

2)利用窄点技术,优化换热网络

窄点换热技术的显著特点是与原油换热的热源每经过一次热交换,它的温度降幅比较小,相应地原油温升也比较小。

常减压蒸馏得到的各种馏分从塔内馏出时,具有不同的温位。按照窄点技术,每一热馏分油要分几个温度段与原油等冷介质进行热交换。热源和冷源都被分割成众多的温度段,换热网络的优化就有了数量上的保证。过去传统的换热方式,原油每经过一次换热,温升幅度大,热源经换热温降幅度也大,热交换次数少,换热网络的优化比较困难。

加工中东含硫原油,低温位热量多,高温位热量不足。换热流程采用窄点技术设计,有利于换热网络的优化,提高低温位热的回收利用率。国内某厂加工中东含硫原油,温降幅度小于50℃的占65%-85%,温降幅度超过100℃的仅为3%-4%。

3. 减压深拔技术

在减压拔出率上,国内与国外相比,存在一定差距。国内减压渣油实沸点切割温度多数在520-540℃,而国外已将减压渣油的切割点设在565℃,有的甚至设在600℃以上。减压深拔技术主要有:

①提高常压塔拔出率。

②采用全填料减压塔。

减压塔能否深拔,从根本意义上来说,取决于减压塔闪蒸段的真空度和温度。

美国的Koch-Glish公司的GemPak填料已用于十几座润滑油型减压塔,其中塔径最大的达到12.5m。Sulzer公司的Mellapak填料也已在数十座减压塔中使用,最大润滑油型减压塔塔径9m。填料技术在不断改进,新的更高效的填料又将问世,Sulzer公司在改进其Mellapak 填料的基础上又研制了新一代规整填料Mellapakplus。与传统规整填料相比,新填料可提高20%-30%处理量。

③控制减压塔底油温度。

4. 干式减压蒸馏

1)干式减压蒸馏的概念

传统的减压塔使用塔底水蒸气汽提,并且在加热炉管中注入水蒸气,其目的是在最高允许温度和汽化段能达到的真空度的限制条件下尽可能地提高减压塔的拔出率。通常,当减压塔顶残压约8kPa时,水蒸气用量约为5kg/t进料,而在塔顶残压约13.3kPa时则达约20kg/t 进料。

减压塔中使用水蒸气虽然起到提高拔出率的作用,但是也带来一些不利的结果,主要的有:

①消耗蒸汽量大。

②塔内气相负荷增大。塔内水蒸气在质量上虽只占塔进料的1%~3%。但对气相负荷(按体积流量计)却影响很大,因为水蒸气的相对分子质量比减压瓦斯油的平均相对分子质量小得多。例如以拔出率为35%(质量分数)(对进料)、减压瓦斯油相对分子质量为350计算,则当水蒸气量为进料量质量分数的1%时,在气相负荷中,水蒸气的份额约占三分之一。

③增大塔顶冷凝器负荷。

④含油污水量增大。

如果能够提高减压塔顶的真空度,并且降低塔内的压力降,则有可能在不使用汽提蒸汽

的条件下也可以获得提高减压拔出率的同样效果。这种不依赖注入水蒸气以降低油汽分压的减压蒸馏方式称为干式减压蒸馏,而传统使用水蒸气的方式则称为湿式减压蒸馏。近年来,干式减压蒸馏技术已有很大发展,在燃料型减压蒸馏方面已有取代湿式减压蒸馏的趋势。

2)实现干式减压蒸馏的技术措施

实现干式减压蒸馏主要是采取了以下的技术措施。

①使用三级抽真空以提高减压塔顶的真空度

在前面已提到减压塔所能达到的真空度受到水温的限制。当塔顶冷凝器内的水温为20℃时,理论上的极限真空度约2.4kPa,而实际生产中在使用两级抽真空时,减压塔顶的残压一般在8.0kPa以上,为了把塔顶残压降至1.3~2.7kPa,有必要采用增压泵,而干式减压蒸馏不使用汽提蒸汽,给使用增压泵也创造了条件。通常是在减压塔顶使用增压泵,并在中间冷凝器之后再用两级抽真空。这样的抽真空系统有可能将减压塔顶的残压降至0.7kPa左右,但从优选条件的计算结果来看,塔顶残压在1.2~2.7kPa时的经济效益为最佳。

干式减压蒸馏完全可以用机械真空泵来代替蒸汽喷射器。据报导,国外已有不少大型炼厂的减压蒸馏装置采用了液环式机械泵,与采用蒸汽喷射器相比,具有数率高、能耗低的优点,取得良好经济效益。但蒸汽喷射器具有无机械传动部件、操作可靠和一次投资少的优点,因此在设计时应作综合考虑和比较。目前,国内的机械真空泵如何进一步提高效率、提高操作的可靠性、稳定性等问题还有待于研究。

②降低从汽化段至塔顶的压降

不用或少用水蒸气汽提本身就有利于减小塔内的压力降,但仅靠此还是不够的,还需选用高效、低压降的塔板。近年来,在干式减压塔内广泛采用新型填料部分地或全部地代替塔板。这些填料不仅具有气一液接触效率高的优点,而且压降小。近年使用较多的填料有阶梯环、英特洛克斯(矩鞍环)、扁环、共轭环等乱堆填料和栅格(格里希)、GEMPAK、MELLAPAK 等规则填料。在一个减压塔里也可以根据需要,在不同的塔段使用不同型式的填料,也可以在部分塔段使用低压降塔板以减少投资。

对于燃料型减压塔,塔的上部实质上是冷凝段,因此,填料层的高度主要是根据传热需要来确定的。可根据有关的具体公式计算。

③降低减压炉出口至减压塔入口间的压力降

由于减压炉内不再注入水蒸气,故在炉出口处应维持较高的真空度以保证常压重油在炉出口处有足够的汽化率,否则,即使减压塔汽化段的温度、压力条件具备达到要求的汽化率的可能性,也会由于减压炉供应的热量不足而不能达到要求的汽化率。降低减压炉出口处压力的办法是采用低速转油线以减小从炉出口至减压塔的压力降。关于低速转油线的问题在前面已有论述。

④没洗涤和喷淋段

除了在汽化段上方设洗涤段以减少携带的杂质外,在采用填料时,在填料层的上方应设有适当设计的液体分配器,其作用是将回流液体均匀地喷淋到填料层以保证填料表面的有效利用率。

3)使用干式减压蒸馏的效益

根据一些原油蒸馏装置技术改造的情况,将湿式减压蒸馏改造成干式减压蒸馏时,一般都能获得以下的效益:提高拔出率或提高处理量,降低能耗,降低加热油料的最高温度,使产品质量有所改善而不凝气量有所减小,减少含油污水量等。

表2.3.1 干式、湿式减压蒸馏比较

表2.3.1列出了国内某厂常减压装置进行技术改造后,采用干式减压蒸馏与采用湿式减压蒸馏的结果比较。分析表中的数据,可以看到以下几点:

①由于汽化段真空度的提高,即使汽化段的温度比湿式减压蒸馏低8℃仍然可以得到更高一些的拔出率。

②在同样的汽化段温度下,提高原油处理量至7089t/d时,虽然汽化段的残压稍有升高,但仍可保持较高的拔出率。

③虽然干式减压蒸馏时采用了增压喷射泵,但因减压塔顶馏出线内基本上不含水蒸气,而且由于加热炉出口温度降低、分解产物一不凝气减少,因此,增压喷射泵的负荷并不大,后面的两级蒸气喷射泵的负荷也有所降低,故抽真空系统消耗的水蒸气反而有所减少。

④由于炉出口温度降低,在同样的处理量时,减压炉的热负荷降低,从而节约了燃料。

⑤塔顶馏出物基本上不含水蒸气,大大降低了塔顶冷凝器的负荷,可以减少冷却水用量或减少风机(当用空冷时)的耗电量。

⑥综合前述三项能耗的减少,采用干式减压蒸馏时节约的能耗约相当于53.6kJ/t原油。

⑦采用干式减压蒸馏时,塔底温度比汽化段温度只低3℃左右。塔底渣油温位的提高有利于热量的回收利用。

由以上分析可以看到干式减压蒸馏有许多优点,对燃料型减压塔,采用干式减压蒸馏应当是个发展方向。对于润滑油型减压塔,国外一些资料报导认为在采用填料代替塔板后,润滑油馏分的头尾部分有所延伸,对生产润滑油品不利,但国内某厂采用填料、塔板混合型的干式减压蒸馏的实践表明,馏分油的质量有所提高,其残碳值也符合润滑油馏分的要求。

5. DCS控制过程在原油蒸馏过程中的应用

DCS在我国炼油厂应用已有近20年历史,有多家炼油企业安装使用了不同型号的DCS,

对常减压装置、催化裂化装置、催化重整装置、加氢精制、油品调合等实施过程控制和生产管理。其中有十几套DCS用于原油蒸馏,多数是用于常减压装置的单回路控制和前馈、串级、选择、比值等复杂回路控制。有几家炼油厂开发并实施了先进控制策略。下面介绍DCS用原油蒸馏生产过程的主要控制回路和先进控制软件的开发和应用情况。

1)常减压装置主要控制回路

原油蒸馏是连续生产过程,一个年处理原油250万吨的常减压装置,一般有130 ~150个控制回路。最典型的控制回路有:减压炉0.7MPa蒸汽的分程控制;常压塔、减压塔中段回流热负荷控制;提高加热炉热效率的控制(包括炉膛压力控制和烟道气氧含量控制);加热炉出口温度控制;常压塔解耦控制等。

下面以为例常压塔解耦控制来说明:

常压塔有四个侧线,任何一个侧线抽出量的变化都会使抽出塔板以下的内回流改变,从而影响该侧线以下各侧线产品质量。一般可以用常一线初馏点、常二线干点(90%干点)、常三线粘度作为操作中的质量指标。为了提高轻质油的收率,保证各侧线产品质量,克服各侧线的相互影响,采用了常压塔侧线解耦控制。以常二线为例,常二线抽出量可以由二线抽出流量来控制,也可以用解耦的方法来控制,用流程画面发换开关来切换。解耦方法用常二线干点控制功能块的输出与原油进料量的延时相乘来作为常二线抽出流量功能块的给定值。其测量值为本侧线流量与常一线流量延时值、常塔馏出油量延时值之和。组态时使用了延时功能块,延时的时间常数通过试验来确定。这种自上而下的干点解耦控制方法,在改变本侧线流量的同时也调整了下一侧线的流量,从而稳定了各侧线的产品质量。解耦控制同时加入了原油流量的前馈,对平稳操作,克服扰动,保证质量起到重要作用。

2)原油蒸馏先进控制

①DCS的控制结构层

DCS的控制结构层,大致按三个层次分布:

·基本模块:是基本的单回路控制算法,主要是PID,用于使被控变量维持在设定点。

·可编程模块:可编程模块通过一定的计算(如补偿计算等),可以实现一些较为复杂的算法,包括前馈、选择、比值、串级等。这些算法是通过DCS中的运算模块的组态获得的。

·计算机优化层:这是先进控制和高级控制层,这一层次实际上有时包括好几个层次,比如多变量控制器和其上的静态优化器。

②原油蒸馏的先进控制策略

我国在常减压装置上研究开发先进控制已有多年,各家技术方案有着不同的特点。下面介绍几个先进控制实例。

·常压塔多变量控制

某厂常压塔原采用解耦控制,在此基础上开发了多变量控制。常压塔有两路进料,产品有塔顶汽油和四个侧线产品,其中常一线、常二线产品质量最为重要。主要质量指标是用常一线初馏点、常一线干点和常二线90%点温度来衡量,并由在线质量仪表连续分析。以上三种质量控制通常用常一线温度、常一线流量和常二线流量控制。常一线温度上升会引起常一线初馏点、常一线干点及常二线90%点温度升高。常一线流量或常二线流量增加会使常一线干点或常二线90%点温度升高。首先要确立包括三个PID调节器、常压塔和三个质量仪表在内的广义的对象数学模型。分馏点计算是根据已知的原油实沸点(TBT)曲线和塔的各侧线产品的实沸点曲线,实时采集塔的各部温度、压力、各进出塔物料的流量,将塔分段,进行各段上的物料平衡计算、热量平衡计算,得到塔内液相流量和气相流量,从而计算出抽出侧线产品的分馏点。

·LQG自校正控制

用LQG自校正控制代替PID控制后,塔顶温度控制得到比较理想的效果。塔顶温度和塔顶拨出物的干点存在一定关系,根据工艺人员介绍,塔顶温度每提高1℃,干点可以提高3~5℃。当塔顶温度比较平稳时,工艺人员可以适当提高塔顶温度,使干点提高,便可以提高收率。按年平均处理原油250万吨计算,如干点提高2℃,塔顶拨出物可增加上千吨。自适应控制带来了可观的经济效益。

·中段回流计算

分馏塔的中段回流主要用来取出塔内一部分热量,以减少塔顶负荷,同时回收部分热量。但是,中段回流过大对蒸馏不利,会影响分馏精度,在塔顶负荷允许的情况下,适度减少中段回流量,以保证一侧线和二侧线产品脱空度的要求。

·自动提降量模型

自动提降量模型用于改变处理量的顺序控制。按生产调度指令,根据操作经验、物料平衡、自动控制方案来调整装置的主要流量。

粗苯工段

粗苯工段 1、粗苯的主要组成? 粗苯的主要组成是苯及其同系物甲苯、二甲苯和三甲苯等。此外,粗笨中还有一些不饱和化合物,硫酸物及少量的酚类和吡啶碱类。在用洗油回收煤气中的苯族烃,则尚含有少量洗油的轻质馏份。 2、粗苯爆炸同空气混合后的爆炸范围? 粗笨蒸汽在空气中的浓度在1.4-7.5%(体积)范围内时,能形成爆炸混合物,粗笨易燃。 3、粗苯质量鉴别: 180℃前馏出量越多,粗苯的质量就越好,一般要求粗笨的180℃前馏出量为93-95%。 4、用洗油回收苯族烃,回收苯族烃的基本原理? 当煤气中苯族烃的分压PG大于洗油液面上的粗苯的蒸汽PL时,煤气中的苯族烃就被汽油吸收,PG和PL之间的压力差是吸收苯族烃过程的推动力,差值愈大,则吸收过程进行得愈容易,吸收速率液愈快。吸收苯族烃过程的极限为气、液两相间达成平衡,此时为PG=PL. 5、生产粗笨的工艺流程 按流程图讲解(部包括抱起流程) 6、洗油流程操作参数 贫油流程线 脱苯塔底185℃贫油自流→一段贫富油换热器→143℃→二段(螺旋)贫富油换热器78℃→一段贫油冷却器35℃→二段贫富油冷却器25℃→洗苯塔吸收煤气中的苯变为富油→富油槽。 富油线 富油槽→富油泵→油气换热器同苯蒸汽换热60℃→二段贫富油换热器→125℃→一段贫富油换热器160℃→管式炉185-195℃→脱苯塔→至下到脱苯塔底。变为贫油180℃形式 再生器再生 1-1.5% 洗油循环系统 7、为了降低脱苯蒸馏温度采取什么方法? 可采取两种方法:(1)水蒸汽蒸馏;(2)真空蒸馏;我国均采用水蒸汽蒸馏法。 8、粗苯蒸馏过程中影响直接蒸馏量的因素? (1)提高富油的予热温度可减少直接蒸汽量的耗量; (2)反之减低富油予热温度,就得增加直接蒸汽量; (3)提高过热蒸汽的温度,也可降低直接蒸汽的耗量; (4)当富油中的粗苯含量高时,在一定预热温度下由于粗苯的蒸汽分压较大,对蒸出煤吨180℃前粗苯,也可减少直接蒸汽的耗量。 9、循环洗油量是根据什么确定的? (1)每吨干装入煤需循环洗油量0.5-0.55公斤/时; (2)每标立方米干煤气需循环洗油量约为1.5-1.7公斤/时;

石油炼化常用的七种工艺流程

石油炼化七种工艺流程 从原油到石油要经过多种工艺流程,不同的工艺流程会将同样的原料生产出不同的产品。 从原油到石油的基本途径一般为: ①将原油先按不同产品的沸点要求,分割成不同的直馏馏分油,然后按照产品的质量标准要求,除去这些馏分油中的非理想组分; ②通过化学反应转化,生成所需要的组分,进而得到一系列合格的石油产品。 石油炼化常用的工艺流程为常减压蒸馏、催化裂化、延迟焦化、加氢裂化、溶剂脱沥青、加氢精制、催化重整。 (一)常减压蒸馏 1.原料: 原油等。 2.产品: 2.石脑油、粗柴油(瓦斯油)、渣油、沥青、减一线。 3.基本概念: 常减压蒸馏是常压蒸馏和减压蒸馏的合称,基本属物理过程:原料油在蒸馏塔里按蒸发能力分成沸点范围不同的油品(称为馏分),这些油有的经调合、加添加剂后以产品形式出厂,相当大的部分是后续加工装置的原料。 常减压蒸馏是炼油厂石油加工的第一道工序,称为原油的一次加工,包括三个工序:a.原油的脱 盐、脱水;b.常压蒸馏;c.减压蒸馏。 4.生产工艺: 原油一般是带有盐份和水,能导致设备的腐蚀,因此原油在进入常减压之前首先进行脱盐脱水预处理,通常是加入破乳剂和水。 原油经过流量计、换热部分、沏馏塔形成两部分,一部分形成塔顶油,经过冷却器、流量计,最后进入罐区,这一部分是化工轻油(即所谓的石脑油);一部分形成塔底油,再经过换热部分,进入常压炉、常压塔,形成三部分,一部分柴油,一部分蜡油,一部分塔底油;剩余的塔底油在经过减压炉,减压塔,进一步加工,生成减一线、蜡油、渣油和沥青。 各自的收率:石脑油(轻汽油或化工轻油)占1%左右,柴油占20%左右,蜡油占30%左右, 渣油和沥青约占42%左右,减一线约占5%左右。 常减压工序是不生产汽油产品的,其中蜡油和渣油进入催化裂化环节,生产汽油、柴油、煤油等成品油;石脑油直接出售由其他小企业生产溶剂油或者进入下一步的深加工,一般是催化重整生产溶剂油或提取萃类化合物;减一线可以直接进行调剂润滑油。 5.生产设备: 常减压装置是对原油进行一次加工的蒸馏装置,即将原油分馏成汽油、煤油、柴油、蜡油、渣油等组分的加工装置。原油蒸馏一般包括常压蒸馏和减压蒸馏两个部分。 a.常压蒸馏塔 所谓原油的常压蒸馏,即为原油在常压(或稍高于常压)下进行的蒸馏,所用的蒸馏设备叫做原油 常压精馏塔(或称常压塔)。 常压蒸馏剩下的重油组分分子量大、沸点高,且在高温下易分解,使馏出的产品变质并生产焦炭,破坏正常生产。因此,为了提取更多的轻质组分,往往通过降低蒸馏压力,使被蒸馏的原料油沸点范围降低。这一在减压下进行的蒸馏过程叫做减压蒸馏。

粗苯工艺流程

1.装置概况及工艺过程 1.1装置概况 粗苯加氢装置由制氢、加氢精制、萃取蒸馏、酸性水处理、酸性气处理、公用工程系统等单元组成。年处理焦化粗苯原料10万吨。其主要工艺过程是将粗苯原料经过脱重组分塔脱除C9以上重组分后经两级加氢处理(预加氢和加氢净化)。原料通过预反应器催化剂床层逆流向上,使双烯烃、苯乙烯、二硫化碳进行加氢脱除和双烯饱和,再通过主反应器催化剂床层进行加氢处理,使烯烃发生饱和反应生成饱和烃。硫、氧、氮等化合物被加氢转化烃类、硫化氢、水及铵盐被脱除,芳烃转化被抑制。处理后的物料经稳定塔除去溶解于物料中的硫化氢后进入萃取蒸馏系统。在环丁砜的作用下将芳烃和非芳烃分离。分离出的混合芳烃经苯塔、甲苯塔、二甲苯塔精馏分离,生产纯度极高的苯、甲苯、混合二甲苯产品及少量的C8—、C8+溶剂油。生产过程中产生的酸性水经酸性水汽提处理后送至污水处理厂,酸性气经酸性气处理装置脱除硫化氢制取硫磺。 1.2工艺流程简述 1.2.1加氢工艺流程 自罐区泵送来的焦化粗苯原料经过滤器FT-1101/A、B,再经主反应产物/脱重组分塔进料换热器E-1101(管程)换热后入脱重组分塔C-1101,在塔内进行轻、重组分分离,塔顶汽相经脱重组分塔顶冷却器E-1102(壳程)冷凝冷却后进入塔顶回流罐V-1101,不凝气经真空机组排放至火炬燃烧。液体经脱重塔回流泵P-1101/A、B加压后部分回流,部分送入加氢进料缓冲罐V-1102。塔底重苯经塔底泵P-1103/A、B 加压后送入脱重组份塔底冷凝器E-1104(管程)冷却后送往罐区。脱重塔底设两台再沸器E-1103/A、B和两台塔底循环泵P-1102/A、B 强制循环。再沸器热源采用导热油。为防止物料聚合结焦在脱重塔进料线注入阻聚剂。 加氢进料缓冲罐V-1102的轻苯经反应进料泵P-1104/A、B 加压后入轻苯预热器E-1105(管程)预热后与K-1101/A、B送来的循环氢气混合后依次进入轻苯蒸发器E-1106/A、B、C(管程),在轻苯蒸发器内被加热蒸发的轻苯和

环境风险评价专篇

环境风险评价专篇 环境风险评价的目的是分析和预测建设项目存在的潜在危险、有害因素,建设项目建设和运行期间发生的可预测突发性事件或事故(一般不包括人为破坏及自然灾害),引起有毒有害和易燃易爆等物质泄漏,或突发事件产生的新的有毒有害物质,所造成的对人身安全与环境的影响和损害,进行评估,提出防范、应急与减缓措施。以使建设项目事故率、损失和环境影响达到可接受的水平。 1、项目概况 1.1拟建工程的具体内容 莱芜市九羊福利铁厂能源综合利用配套80万t/a焦化煤气工程属高炉项目的配套工程,公司现有128m3高炉一座和350m3高炉一座,年需焦炭60万吨。公司拟建焦炉建设项目完成后可新增优质机焦80万吨/年,一是解决高炉原料供应问题,二是利用焦炉煤气发电,降低生产成本,提高综合经济效益,促进当地经济发展。 项目总体生产规模确定为年产80万吨焦炭,一期工程年焦炭生产能力40万吨。配煤炼焦,回收化学产品,焦炉煤气净化,配套建设有完善的环保、劳安、卫生、消防等设施,剩余煤气供公司电厂使用。本次评价内容为一期工程。 1.2 拟建项目建设位置 莱芜市九羊福利铁厂能源综合利用配套80万t/a焦化煤气工程拟建于莱芜市菜城区羊里镇九羊总公司南侧,厂址地势平坦,交通万便,一期工程预计占地面积17.55公顷。拟建工程平面布置示意图见

图1。 1.3 产品方案及建设规模 焦炉年产焦炭:40万吨 焦炉煤气:19892万m3/a年产焦油:17297t/a 生产的焦炭全部用于炼铁,焦炉煤气作为焦炉、锅炉等生产用气。 1.4工艺流程简述 焦炉采用双联下喷单热式捣固机焦炉。焦炉炭化室高 4.3m,炭化室平均宽460mm。该焦炉是在我国大中型焦炉的基础上改进而来,复热式改为单热式,加宽了炭化室,该焦炉具有炉体严密、加热均匀、机械化程度高、环保设施完善、焦炭质量高等优点。 炼焦工艺流程:由备煤车间送来的配合好的装炉煤经皮带机送入焦炉煤塔,装煤车按作业计划从煤塔取煤,经计量捣固后,精煤在装煤车内形成煤饼,再由装煤车将煤饼装入各炭化室内,精煤在炭化室内隔绝空气的条件下,由炭化室两侧的燃烧室燃烧回炉煤气加热,煤在100O℃左右的高温下干馏,经软化、收缩、半焦、最后生成焦炭。煤料在炭化室内经过一个结焦周期的高温干馏,炼制成焦炭和煤气。 炭炭化室内的焦炭成熟后,用推焦车推出,经拦焦机导入熄焦车内,熄焦车由电机车牵引至熄焦塔内喷水熄焦。熄焦后的焦炭卸至凉焦台上,经补充熄焦、凉放、蒸发焦炭申水分后,焦炭即可通过皮带机输送到露天储焦场供高炉使用。 煤在炭化室内干馏过程中产生的荒煤气汇集到炭化室内的顶部空间,进入机侧上升管,经桥管进入集气管。高温的荒煤气在桥管内

580万年原油常减压蒸馏装置工艺设计

580万/年原油常减压蒸馏装置工艺设计 (年处理量250+33*10=580万吨/年) 一.总论 1.1概述 石油加工是国民经济的主要产业以及国民经济的支柱产业之一,在国民经济中有着重要的地位。石油产品应用在国民经济中的各行各业,涉及到民用以及军用。石油已是一个国家懒以生存产品,是一个国家能否兴旺发达的有力支柱。 目前,国际原油供不应求,价格高居不下,原油供应紧张,并由原油所引发起不少主要产油地区的不稳定。我国是一个人口大国,石油的需求在近年来尤其紧张,并随着经济的发展,市场需求越来越大,石油产品利润很高。 本设计是以大港原油为加工原油,采用常减压蒸馏装置蒸馏加工(580万吨/年)原油,而分离出以汽油,煤油,轻柴油,重柴油以及重油为主要产品的各种油产品。本方法简单实用,处理量大,技术成熟,是目前国内外处理原油最主要的方法。 1.2文献综述 本设计是以课程设计、化工设计为基础,以课程中指导老师给出的数据为依据,参考《化工原理》、《化工设计》、《石油练制工艺学》、《石油化工工艺计算图表》《工程制图》等资料。采用原油常减压蒸馏装置工艺设计以生产重整原油,煤油,轻柴油,重柴油,重油等产品。所采用的方法是目前国内外最实用,最普遍,最成熟的原油加工方法。适用国内大中小企业等使用。 1.3设计任务依据 所设计任务是以指导老师给出的原油数据为依据。 所设计的设备参数是以一些权威书籍为参考。 1.4主要原材料 本设计主要的原材料主要有大港原油、水、电 1.5其它 本设计应设计应用在一些交通运输方便,市场需求大的附近。同时,生产过程中应与环境相给合,注重“三废”的处理,坚持国家可持续发展的战略,坚持和谐发展的道路,与时俱进。同时应注意到,废品只是一种放在待定时间与空间中的原材料,在另一些场所,它们又是一种原材料,因而,在生产过程中,应把“三废”综合利用。

焦炉工艺流程

炼焦工艺 现代焦炭生产过程分为洗煤、配煤、炼焦和产品处理等工序。 1.洗煤 原煤在炼焦之前,先进行洗选。目的是降低煤中所含的灰分和去除其他杂质。 2.配煤 将各种结焦性能不同的煤按一定比例配合炼焦。 目的是在保证焦炭质量的前提下,扩大炼焦用煤的使用范围,合理地利用国家资源,并尽可能地多得到一些化工产品。 3.炼焦 将配合好的煤装入炼焦炉的炭化室,在隔绝空气的条件下通过两侧燃烧室加热干馏,经过一定时间,最后形成焦炭。 4.炼焦的产品处理 将炉内推出的红热焦炭送去熄焦塔熄火,然后进行破碎、筛分、分级、获得不同粒度的焦炭产品,分别送往高炉及烧结等用户。 熄焦方法有干法和湿法两种。

湿法熄焦是把红热焦炭运至熄焦塔,用高压水喷淋60~90s。 干法熄焦是将红热的焦炭放入熄焦室内,用惰性气体循环回收焦炭的物理热,时间为2~4h。 在炼焦过程中还会产生炼焦煤气及多种化学产品。焦炉煤气是烧结、炼焦、炼铁、炼钢和轧钢生产的主要燃料。 炼焦工艺主要设备 1、焦炉简介: 现代焦炉炉体由炭化室、燃烧室和蓄热室三个主要部分构成。一般,炭化室宽0.4~0.5m、长10~17m、高4~7.5m,顶部设有加煤孔和煤气上升管(在机侧或焦侧),两端用炉门封闭。燃烧室在炭化室两侧,由许多立火道构成。蓄热室位于炉体下部,分空气蓄热室和贫煤气蓄热室。 焦炉系统中常用的控制设备:PLC、变频器、组态软件、电动机、断路器、接触器、按钮、温度仪表等等。 2、捣固焦炉简介: 捣固焦泛指采用捣固炼焦技术在捣固焦专用炉型内生产出的焦炭,这种专用炉型即捣固焦炉。捣固炼焦技术是一种可根据焦炭的不同用途,配入较多的高挥发分煤及弱粘结性煤,在装煤推焦车的煤箱内用捣固机将已配合好的煤捣实后,从焦炉机侧推入炭化室内进行高温干馏的炼焦技术。

人教版高中化学必修1-1.1《蒸馏和萃取》知识总结

第一节化学实验基本方法 第3课时蒸馏和萃取 知识点一:蒸馏 1. 原理:利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质。 2. 实验仪器 ①蒸馏烧瓶:蒸馏烧瓶属于烧瓶类。 蒸馏烧瓶与普通烧瓶不同的地方,在于瓶颈部位有一略向下的支管,它是专门用来蒸馏液体的容器。蒸馏烧瓶有减压蒸馏烧瓶及常压蒸馏烧瓶2类。常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上都、中部和下部的3种,蒸馏沸点较高的液体,选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。而支管位于瓶颈中部者,常用来蒸馏一般沸点的液体。 蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别,常用为150mL和250mL 2种。 ②冷凝器:冷凝器又叫冷凝管,是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。 冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同的类型。内管有直型(如图1-3中所示)、蛇形和球形3种。直型冷凝器构造简单,常用于冷凝沸点较高的液体,蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易挥发的有机溶剂的蒸馏回收。而球形者两种情况都适用。 冷凝管的规格以外套管长度表示,常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm和600 mm等几种。 直形冷凝器使用时,既可倾斜安装,又可直立使用,而球形或蛇形冷凝器只能直立使用,否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封,致使冷凝液不能从下口流出。 ③应接管:也叫尾接管或称接受器又名牛角管。它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。 应接管的弯角约为105°,便于和蒸馏烧瓶支管75"角相配,安装后二者保持平行。 应接管的规格以上口外径和长度表示,常用为18×l50mm、25×180mm和 30×200mm 3种)。

粗苯加工工艺流程图

第一节粗苯精制苯基本原理 精苯车间加工的原料是外购粗苯和轻苯。其主要组分是苯及同系物、苯、甲苯、二甲苯等占80%—95%,此外还有脂肪烃、环烷烃、不饱合化合物以及少量硫化物、吡啶碱类、酸类如洗油的低沸点馏份。 粗苯的各种主要组份皆在180℃前馏出。 由于粗苯、轻苯是一种比较复杂的混合物,故其本身用途不大、但经加工以后所得的多和纯产品的却是重要的化工原料,具有很高的经济价值。粗苯精制的目的在于获得尽可能多的苯族纯产品,同时对其它组份尽可能加以综合得用。 (一)硫酸洗涤净化法基本原理 粗苯中含有5—12%的不饱合化合物及其它杂质,并主要分布在14℃以后和79℃以前馏出物中。 粗苯经两苯塔是除去140℃以后重苯中的不饱合化合物,以获得轻苯和重苯两种产品。 轻苯初馏的目的是切除79℃以前不饱合化合物及二硫化碳。所得混合馏份还含有与苯族产品沸点相接近不饱合化合物及硫化物杂质,可以采用化学方法加以净化。 1、经常使用的是硫酸洗涤净化法,其主要化学方法如下: (1)不饱合化合物的聚合反应 不饱合化合物在硫酸作用下很容易发生聚合反应,低沸点化合物易生成粘度大,不溶于混合份及硫酸的极深度的聚合物。引起化合物的夹带损失。所以必须先经过初馏除去低沸点不饱合化合物。高沸点不饱合化合物聚合程度较差,一般只生成可溶混合份的二聚物,三聚物。 (2)加成反应 硫酸各不饱合化合物还能生成酸式脂和中式脂,前者溶于硫酸中,后者溶于混合份中。低沸点不饱合化合物与硫酸生成中性脂,在吹苯中,中性脂加热分解,放出腐蚀设备的酸性物质,故初馏时尽可能地把低沸点物质清除。 (3)清除噻吩反应 噻吩在浓硫酸的催化作用下能和高沸点不饱合化合物共聚生成溶于混合物的共聚物,反应迅速完全,噻吩还能直接溶于硫酸中,但溶解速度很慢。 (4)苯族烃和不和化合物共聚反应 苯族烃在浓酸的催化作用下和不饱合化合物发生共聚反应生成能溶解于混合物的共聚物。(5)苯族烃的磺化反应 苯族烃与浓硫酸作用能发生磺化反应而造成苯族烃的损失。 2、影响硫酸洗涤的方要因素 (1)反应温度 最适宜的反应温度为35—45℃,温度过低反应缓慢而达不到净化要求,温度过高苯族烃磺化反应以及不饱合化合物的共聚反应加剧,因而使苯族烃损失增加。 (2)硫酸浓度 硫酸浓度过低达不到净化要求,浓度过高磺化反应加剧,苯族烃损失增加,因此先择较适宜的硫酸浓度为93—95%。 (3)硫酸和混合份的比例 在保证洗涤质量要求的前提下,酸油比例愈小愈好。不仅降低酸耗,而且可以减轻苯族烃的磺化反应。 (4)反应时间 酸洗净化反应所需时间与反应温度、硫酸浓度、酸油化、搅拌合程度等因素有关。一般反应时间为十分左右,时间过短,反应效果差,势必增加酸耗,时间过长,磺化反应加剧,苯族烃损失增加,所以反应器必须立即加水,使浓硫酸反应终止。

煤化工工艺流程95775436

煤化工工艺流程 典型的焦化厂一般有备煤车间、炼焦车间、回收车间、焦油加工车间、苯加工车间、脱硫车间和废水处理车间等。 焦化厂生产工艺流程 1.备煤与洗煤 工艺描述 原煤一般含有较高的灰分和硫分,洗选加工的目的是降低煤的灰分,使混杂在煤中的矸石、煤矸共生的夹矸煤与煤炭按照其相对密度、外形及物理性状方面的差异加以分离,同时,降低原煤中的无机硫含量,以满足不同用户对煤炭质量的指标要求。 由于洗煤厂动力设备繁多,控制过程复杂,用分散型控制系统DCS改造传统洗煤工艺,这对于提高洗煤过程的自动化,减轻工人的劳动强度,提高产品产量和质量以及安全生产都具有重要意义。

洗煤厂工艺流程图 控制方案 洗煤厂电机顺序启动/停止控制流程框图 联锁/解锁方案:在运行解锁状态下,允许对每台设备进行单独启动或停止;当设置为联锁状态时,按下启动按纽,设备顺序启动,后一设备的启动以前一设备的启动为条件(设备间的延时启动时间可设置),如果前一设备未启动成功,后一设备不能启动,按停止键,则设备顺序停止,在运行过程中,如果其中一台设备故障停止,例如设备2停止,则系统会把设备3和设备4停止,但设备1保持运行。

2.焦炉与冷鼓 工艺描述 以100万吨/年-144孔-双炉-4集气管-1个大回流炼焦装置为例,其工艺流程简介如下:

100万吨/年焦炉_冷鼓工艺流程图 控制方案 典型的炼焦过程可分为焦炉和冷鼓两个工段。这两个工段既有分工又相互联系,两者在地理位置上也距离较远,为了避免仪表的长距离走线,设置一个冷鼓远程站及给水远程站,以使仪表线能现场就近进入DCS控制柜,更重要的是,在集气管压力调节中,两个站之间有着重要的联锁及其排队关系,这样的网络结构形式便于可以实现复杂的控制算法。

强烈推荐2.s1-1-2蒸馏和萃取知识点精华

强烈推荐2.S1-1-2蒸馏和萃取知识点精华(总2页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除

1S 1-1-2 蒸馏和萃取 一、蒸馏 1. 原理 利用混合物中个组分的沸点不同,除去液态混合物中易挥发、难挥发或不挥发的杂质的方法。 2. 仪器及装置图 3.注意事项 (1)蒸馏时,在烧瓶中放少量碎瓷片或沸石,防止液体暴沸。 (2)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。先通冷凝水,再加热,蒸馏结束时先熄灭酒精灯,再停止通冷却水。 (3)分离多种液体时使用蒸馏烧瓶和温度计,且温度计水银球在蒸馏烧瓶的支管口处。(制取蒸馏水则用烧瓶即可,无需温度计) (4)烧瓶中所盛液体体积一般应介于其容积的1/3 ~2/3 之间。 (5)给蒸馏烧瓶加热时,要垫上石棉网。 (6)装置组装顺序:从下到上,从左到右。 4.应用(制取蒸馏水) 二、萃取和分液 1.原理 (1)萃取 利用物质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。 (2)分液 把两种互不相溶的液体分开的操作。(例如:分离四氯化碳和水) 2.实例(用四氯化碳萃取碘水中的碘) (1)仪器:分液漏斗、烧杯、铁架台 (2)步骤 1

3.注意事项及说明 (1)分液漏斗使用前一定要检漏,方法如下: 在分液漏斗中注入少量的水,塞上瓶塞,倒置看是否漏水,如不漏,正立后把瓶塞旋转1800,再倒置看是否漏水。 (2)萃取剂必须具备的三点性质 ①萃取剂与水互不相溶 ②萃取剂和溶质不发生反应 ③溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。 (3)分液操作的注意事项 ①振荡时,要不时旋开活塞放气,以防止分液漏斗内压强过大引起危险。 ②分液时,要将上口玻璃塞打开,或使塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔。保证漏斗内外气压相同,同时使漏斗下端紧贴烧杯内壁,使液体顺利流下。 ③下层液体要从下口放出,上层液体要从上口倒出。 (4)常见萃取剂 苯、汽油:无色液体,难溶于水,密度小于水。 四氯化碳:无色液体,难溶于水,密度大于水。 (5)溴、碘的性质 均易溶于有机溶剂,在水中的溶解度不大。 碘的四氯化碳溶液呈紫红色;溴的四氯化碳呈橙色。 (6)由于酒精与水互溶,故酒精一般不做萃取剂。

原油蒸馏的工艺流程精编WORD版

原油蒸馏的工艺流程精 编W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】

原油蒸馏的工艺流程 第一节石油及其产品的组成和性质 一、石油的一般性状、元素组成、馏分组成 (一)石油的一般性状 石油是一种主要由碳氢化合物组成的复杂混合物。世界各国所产石油的性质、外观都有不同程度的差异。大部分石油是暗色的,通常呈黑色、褐色或浅黄色。石油在常温下多为流动或半流动的粘稠液体。相对密度在0.8~0.98g/cm3之间,个别的如伊朗某石油密度达到1.016,美国加利福尼亚州的石油密度低到0.707。 (二)石油的元素组成 石油的组成虽然及其复杂,不同地区甚至不同油层不同油井所产石油,在组成和性质上也可能有很大的差别。但分析其元素,基本上是由碳、氢、硫、氧、氮五种元素所组成。其中碳、氢两中元素占96%~99%,碳占到83%~87%,氢占11%~14%。其余的硫、氧、氮和微量元素含量不超过1%~4%。石油中的微量元素包括氯、碘、磷、砷、硅等非金属元素和铁、钒、镍、铜、铅、钠、镁、钛、钴、锌等微量金属元素。 (三)石油的馏分组成 石油的沸点范围一般从常温一直到500℃以上,蒸馏也就是根据各组分的沸点差别,将石油切割成不同的馏分。一般把原油从常压蒸馏开始镏出的温度(初馏点)到180℃的轻馏分成为称为汽油馏分,180℃~350℃的中间馏分称为煤柴油馏分,大于350℃的馏分称为常压渣油馏分。 二、石油及石油馏分的烃类组成

石油中的烃类包括烷烃、环烷烃、芳烃。石油中一般不含烯烃和炔烃,二次加工产物中常含有一定数量的烯烃。各种烃类根据不同的沸点范围存在与对应的馏分中。 三、石油中的非烃化合物 石油的主要组成使烃类,但石油中还含有相当数量的非烃化合物,尤其在重质馏分油中含量更高。石油中的硫、氧、氮等杂元素总量一般占1%~4%,但石油中的硫、氧、氮不是以元素形态存在而是以化合物的形态存在,这些化合物称为非烃化合物,他们在石油中的含量非常可观,高达10%~20%。 (一)含硫化合物(石油中的含硫量一般低于0.5%) 含硫化合物在石油馏分中的分布一般是随着石油馏分的沸点升高而增加,其种类和复杂性也随着馏分沸点升高而增加。石油中的含硫化合物给石油加工过程和石油产品质量带来许多危害。 1、腐蚀设备 在石油炼制过程中,含硫化合物受热分解产生H 2 S、硫醇、元素硫等活性硫化物,对 金属设备造成严重的腐蚀。石油中通常还含有MgCl 2、CaCl 2 等盐类,含硫含盐化合物相互 作用,对金属设备造成的腐蚀将更为严重。石油产品中含有硫化物,在储存和使用过程中 同样腐蚀设备。含硫燃料燃烧产生的SO 2、SO 3 遇水后生成H 2 SO 3 、H 2 SO 4 会强烈的腐蚀金属 机件。 2、影响产品质量 硫化物的存在严重的影响油品的储存安定性,是储存和使用中的油品容易氧化变质,生成胶质,影响发动机的正常工作。

粗苯加氢精制

粗苯加氢精制 粗苯精制的目的是将粗苯加工成苯、甲苯、二甲苯等产品,这些产品都是 宝贵的化工原料。苯是重要的化工原料,广泛用作合成树脂、合成纤维、合成 橡胶、染料、医药、农药的原料,也是重要的有机溶剂。我国纯苯的消费领域 主要在化学工业,以苯为原料的化工产品主要有苯乙烯、苯酚、己内酰胺、尼 龙66盐、氯化苯、硝基苯、烷基苯和顺酐等。在炼油行业中用作提高汽油辛烷值的掺和剂。甲苯是一种无色有芳香味的液体,广泛应用于农药、树脂等与大 众息息相关的行业中,国际上其主要用途是提高汽油辛烷值或用于生产苯以及 二甲苯,而在我国其主要用途是化工合成和溶剂,其下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化苄、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等,还可生产很多农药和医药中间体。另外,甲苯具有优异的有机物溶解性能,是一种有广泛用途的有机溶剂。 二甲苯的主要衍生物为对二甲苯,邻二甲苯等。混合二甲苯主要用作油漆涂料 的溶剂和航空汽油添加剂,此外还用于燃料、农药等生产。对二甲苯主要生产PTA以及聚酯等。邻二甲苯主要用于生产苯酐等。 生产苯、甲苯、二甲苯的主要原料是石油催化重整的重整油、石油裂化的 高温裂解汽油和焦化粗苯。这3种原料占总原料量的比例依次为:70%、27%、3%。以石油为原料生产芳香烃的工艺都采用加氢工艺,以焦化粗苯为原料生产 芳香烃的工艺有酸洗精制法和加氢精制法。 酸洗法仍在发展中国家被大量采用,其工艺落后、产品质量低、无法与 石油苯竞争,而且收率低、污染严重,产生的废液很难处理。在发达国家都已 采用加氢精制法,产品可达到石油苯的质量标准。国内有很多企业已建成投产 或正在建设粗苯加氢装置。20世纪80年代,上海宝钢从日本引进了第一套 Litol法高温加氢工艺,90年代石家庄焦化厂从德国引进了第一套K.K法低温 加氢工艺,1998年宝钢引进了第二套K.K法加氢工艺,还有很多企业正在筹建 加氢装置。随着对产品质量和环保的要求越来越严格,粗苯加氢工艺的应用是 大势所趋。 1、粗苯加氢精制的原理 粗苯加氢根据其催化加氢反应的温度不同可分为高温加氢和低温加氢。 在低温加氢工艺中,由于加氢油中非芳烃与芳烃的分离方法不同,又分为萃取 蒸馏法和溶剂萃取法。 高温催化加氢的典型工艺是Litol法,在温度为600~650℃、压力6.0MPa条 件下进行催化加氢反应。主要加氢脱除不饱和烃,加氢裂解把高分子烷烃和环 烷烃转化为低分子烷烃,并以气态形式分离出去。加氢脱烷基,把苯的同系物 最终转化为苯和低分子烷烃。故高温加氢的产品只有苯,没有甲苯和二甲苯, 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧的反应,脱除原料有机物中的S、N、O,转化 成H2S、NH3、H2O除去,对加氢油的处理可采用一般精馏方法,最终得到产品 纯苯。

化工企业实习报告范本(完整版)

报告编号:YT-FS-3531-28 化工企业实习报告范本 (完整版) After Completing The T ask According To The Original Plan, A Report Will Be Formed T o Reflect The Basic Situation Encountered, Reveal The Existing Problems And Put Forward Future Ideas. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity

化工企业实习报告范本(完整版) 备注:该报告书文本主要按照原定计划完成任务后形成报告,并反映遇到的基本情况、实际取得的成功和过程中取得的经验教训、揭露存在的问题以及提出今后设想。文档可根据实际情况进行修改和使用。 一、实习目的: 根据本学期开设的化工原理课程,实地了解实际 生产中的化学工艺流程,巩固所学的化工原理知识, 提高实际动手和操作能力。在实习中体会化工行业的 工作,学习一些高层知识,激发自己对专业的热爱和 求知欲,对自己将来的工作有了一个明确的目标。 二、实习时间:20xx年x月x日—20xx年x 月x日 三、实习地点:河南新乡新乡长垣县蒲北区 河南省辉县市洪洲产业集聚区 四、实习单位和部门:华瑞(新乡)化工有限公司 河南双信炭黑有限公司 五、实习内容:

华瑞(新乡)化工有限公司 一、公司概况 新乡市华瑞精细化工有限公司地处黄河之滨,是一家集生产、经营为一体的公司。公司占地面积30000平方米,年销售收入5000余万元。公司年生产能力:橡胶防焦剂CTP1000吨,氯代环己烷20xx吨/年,环己烯300吨/年,环己烷400吨/年。 二、公司主要产品及主营行业 生产产品有:橡胶防焦剂(CTP);氯代环己烷;环己烯;邻苯二甲酰亚胺;环己烷;DCDS;DTDM;促进剂CBS;促进剂MBT;促进剂MBTS;促进剂TMTM。 主营行业:合成材料助剂其他合成材料助剂合成材料抗氧化剂硫化剂 三、工艺流程及过程 1.焦化粗苯 2.预蒸馏 3.萃取蒸馏 4.提取成品

《蒸馏和萃取》知识总结教学提纲

《蒸馏和萃取》知识 总结

第一节化学实验基本方法 第3课时蒸馏和萃取 知识点一:蒸馏 1. 原理:利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质。 2. 实验仪器 ①蒸馏烧瓶:蒸馏烧瓶属于烧瓶类。 蒸馏烧瓶与普通烧瓶不同的地方,在于瓶颈部位有一略向下的支管,它是专门用来蒸馏液体的容器。蒸馏烧瓶有减压蒸馏烧瓶及常压蒸馏烧瓶2类。常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上都、中部和下部的3种,蒸馏沸点较高的液体,选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。而支管位于瓶颈中部者,常用来蒸馏一般沸点的液体。 蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别,常用为150mL和250mL 2种。 ②冷凝器:冷凝器又叫冷凝管,是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。 冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同的类型。内管有直型(如图1-3中所示)、蛇形和球形3种。直型冷凝器构造简单,常用于冷凝沸点较高的液体,蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易挥发的有机溶剂的蒸馏回收。而球形者两种情况都适用。 冷凝管的规格以外套管长度表示,常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm和600 mm等几种。 直形冷凝器使用时,既可倾斜安装,又可直立使用,而球形或蛇形冷凝器只能直立使用,否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封,致使冷凝液不能从下口流出。 ③应接管:也叫尾接管或称接受器又名牛角管。它与冷凝器配套使用,将蒸馏液导入承接容器。 应接管的弯角约为105°,便于和蒸馏烧瓶支管75"角相配,安装后二者保持平行。

应接管的规格以上口外径和长度表示,常用为18×l50mm、25×180mm和30×200mm 3种)。 使用时,应接管的上口通过单孔橡胶塞与冷凝器的下端管口相连。应接管的下口直接伸入承接容器内。 ④温度计:温度计是用于测量温度的仪器。其种类很多,有数码式温度计,热敏式温度计等。而实验室中常用为玻璃液体温度计,简称温度计。 温度计可根据用途和测量精度分为标准温度计和实用温度计2类。标准温度汁的精度高,它主要用于校正其它温度计。实用温度计是指所供实际测温用的温度计,主要有实验用温度计、工业温度计、气象温度计、医用温度计等。中学常用棒式工业温度汁。其中酒精温度计的量程为100°C,水银温度计有量程为200°C和量程为360°C两种规格。 使用时应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。禁止用温度汁代替玻璃棒用于搅拌。用完后应擦拭干净,装入纸套内,远离热源存放。 ⑤锥形瓶:充当承接容器,由于口径较小,能减少液体挥发,比烧杯适合作承接容器。也有人把锥形瓶与应接管的组合称为接收器。 【要点提示】实验注意事项 ①蒸馏装置的连接应按由下至上,从左到右的顺序。 ②蒸馏烧瓶配置温度计时,应选用合适的橡胶塞,特别要注意检查气密性是否良好。加热时应放在石棉网上,使之均匀受热。 ③用水作冷却介质,将蒸气冷凝为液体。冷凝水的走向要从低处流向高处,即如图1-3所示下口进水,上口出水,千万不能将进水口与出水口接反(注意:冷水的流向要与蒸气流向的方向相反)。 ④测液体温度时,温度计的液泡应完全浸入液体中,但不得接触容器壁。测蒸汽温度时液泡应在液面以上。测蒸馏馏分温度时,液泡应略低于蒸馏烧瓶支管(精确地说,温度计的液泡的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。如图1-3所示)。

原油蒸馏工艺流程

原油蒸馏工艺流程 原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。 原油预处理: 应用电化学分离或加热沉降方法脱除原油所含水、盐和固体杂质的过程。主要目的是防止盐类(钠、钙、镁的氯化物)离解产生氯化氢而腐蚀设备和盐垢在管式炉炉管内沉积。 采用电化学分离时,在原油中要加入几到几十ppm破乳剂(离子型破乳剂或非离子型聚醚类破乳剂)和软化水,然后通过高压电场(电场强度1.2~ 1.5kV/cm),使含盐的水滴聚集沉降,从而除去原油中的盐、水和其他杂质。电化学脱盐常以两组设备串联使用(二级脱盐,图1)以提高脱盐效果。 常压蒸馏: 预处理后的原油经加热后送入常压蒸馏装置(图2)的初馏塔,蒸馏出大部分轻汽油。初馏塔底原油经加热至360~370℃,进入常压蒸馏塔(塔板数36~48),该塔的塔顶产物为汽油馏分(又称石脑油),与初馏塔顶的轻汽油一起可作为催化重整原料,或作为石油化工原料,或作为汽油调合组分。常压塔侧线出料进入汽提塔,用水蒸气或再沸器加热,蒸发出轻组分,以控制轻组分含量(用产品闪点表示)。通常,侧一线为喷气燃料(即航空煤油)或煤油馏分,侧二线为轻柴油馏分,侧三线为重柴油或变压器油馏分(属润滑油馏分),塔底产物即常压渣油(即重油)。 减压蒸馏: 也称真空蒸馏。原油中重馏分沸点约370~535℃, 在常压下要蒸馏出这些馏分,需要加热到420℃以上,而在此温度下,重馏分会发生一定程度的裂化。因此,通常在常压蒸馏后再进行减压蒸馏。在约2~8kPa的绝对压力下,使在不发生明显裂化反应的温度下蒸馏出重组分。常压渣油经减压加热炉加热到约380~400℃送入减压蒸馏塔。减压蒸馏可分为润滑油

粗苯加氢精制生产工艺的优化与探究

粗苯加氢精制生产工艺的优化与探究 张文 四川省达州钢铁集团有限责任公司四川达州635002 【摘要】:四川省达钢集团50Kt/a粗苯加氢精制装置生产五年来,随着生产的进行越来越多的工艺情况逐渐显现,很多情况呈规律性发生。这里将装置过去五年生产中所遇工艺、设备、废气排放等情况及相应处理、优化方法做一个归纳总结。 【关键字】:重组分循环气过滤器物料堵塞 【前言】:近年来,公司认真贯彻落实科学发展观,准确把握国家产业政策要求,以创新为抓手,及时调整企业发展战略,努力转变发展方式,抢抓市场成长机遇,走长期可持续发展道路。为进一步落实公司向化工产业转型规划,公司于2009年上马一套50Kt/a粗苯加氢精制装置,装置于2010年3月正式投产。现在年生产量能够达到设计值50Kt/a,其中纯苯精制率达到99.95%以上,甲苯精制率达到98.00%以上,三苯回收率达到98.50%以上。 【装置介绍】:50Kt/a粗苯加氢精制装置工艺采用甲醇驰放气变压吸附提纯氢气和粗苯加氢脱硫精制纯苯等技术,生产控制上采用DCS集散控制系统,由DCS系统进行监视、操作、报警、联锁和控制,尤其对关键电器和运转设备进行远程控制,实现自动化管理。同时本装置三废排放少,对环境影响小,安全消防上采用气防、消防联锁系统,并与DCS系统挂接且互为冗余,措施较完善,抗风险能力较强。 加氢精制生产能力为50Kt/a,三苯回收率≥98%,可以年产精

制纯苯34000t/a,甲苯5000t/a,二甲苯2000t/a,同时还有少量非芳烃及溶剂油。同时由于装置采用了加氢法,替代了高污染的硫酸法处理焦化苯,更产生了巨大的社会效益。 1、原料预处理工序 1、1压力与自动调节 两苯塔作为一个常压精馏塔,在生产过程中属于工艺性能比较稳定的设备。因为它的工艺指标稳定性能较好,在生产过程中整个工序均可以采取自动调节,以减少人工操作强度。值得注意的是两苯塔的稳定性主要基于其塔内压力变化,而塔内压力与蒸发器(T301)底部采出量有直接关系。因此,当蒸发器(T301)底部采出量变化较大以及两苯塔内部压力变化较大时,我们要注意塔内原料、回流以及重组分物料采出的量的变化。做到及时调整,以保证两苯塔的质量平衡和气液平衡。 1、2关于废油的回收 废油的主要构成是水和原料油,并且水的量远远大于原料油的量。因此,在废油回收时,要特别注意两苯塔内的压力变化。通过控制废油量的大小,以避免油水共沸现象的发生。通过控制热源(蒸汽)量的供给大小,以保证塔内的热量平衡。 1、3关于二甲苯塔塔底重组分的回收 本装置设计二甲苯塔采用间歇蒸馏的方式生产,所以在生产一段时间后需要对其塔底重组分物料进行回收。首先,在回收过程中需保证二甲苯塔内压力处于非负压状态下。最好采用打开塔顶放散阀,使

粗苯蒸馏工段工艺流程

粗苯蒸馏工段工艺流程 来自硫铵工段的粗煤气,经终冷塔冷却后从洗苯塔底部入塔,由下而上经过洗苯塔填料层,与塔顶喷淋的循环洗油逆流接触,煤气中的苯被循环洗油吸收,再经过塔内捕雾段脱除雾滴后离开洗苯塔,其中一部分送焦炉做回炉煤气、一部分送粗苯管式炉作燃料,剩余部分外送作城市煤气。 洗苯塔底富油经富油泵加压后送至粗苯冷凝冷却器,与脱苯塔顶出来的粗苯汽换热,将富油预热至60℃左右,然后至油油换热器与脱苯塔底出来的热贫油换热,由60℃升到110℃左右,最后进入粗苯管式炉被加热至180℃左右,进入脱苯塔。从脱苯塔顶蒸出的粗苯油水混和汽进入粗苯冷凝冷却器分别被从洗苯塔底来的富油和16℃制冷水冷却至30℃左右。然后进入粗苯油水分离器,分离的粗苯至粗苯回流槽,部分粗苯经粗苯回流泵送至脱苯塔顶作回流,其余部分入粗苯贮槽,需外售时由粗苯输送泵送装车台装车外售。 由粗苯油水分离器分离的油水混合液去控制分离器,在此分离出的油去地下放空槽,分离出的水去苯工段终冷冷凝液槽,与终冷冷凝液一并送冷鼓、电捕工段的机械化氨水澄清槽。 脱苯后的热贫油从脱苯塔底流出,自流入油油换热器与富油换热,使其温度降至120℃左右入贫油槽,并由贫油泵加压送至贫油冷却器分别被循环水和制冷水冷却至约30℃,送洗苯塔喷淋洗涤煤气。 0.5MPa(表)蒸汽被粗苯管式炉过热至400℃左右,作为洗油再生器和脱苯塔的热源。管式炉所需燃料由洗苯后的煤气经煤气过滤器过滤后供给。 为保证洗脱苯过程中洗油质量,采用洗油再生器将部分洗油再生,洗油再生量为循环洗油量的1~1.5%,用过热蒸汽加热,蒸出的油汽进入脱苯塔,残渣入残油池定期送煤场掺烧。 外购新洗油入新洗油地下槽,用泵送新洗油槽,由贫油泵补入系统中。 为降低洗油中的含萘量,脱苯塔设侧线采萘,萘油入萘扬液槽,然后送冷鼓、电捕工段的机械化氨水澄清槽。

蒸馏和萃取教学设计

蒸馏和萃取教学设计 课题:蒸馏和萃取 教科书版本:新人教版 课型:新授课 教学内容和学生情况分析: 教学内容:上节课讲了过滤和蒸发两个分离提纯的方法,这节课中心将放在蒸馏和萃取的讲解。蒸馏装置的安装注意事项以及四氯化碳萃取碘水中的碘的实验操作,特别是分液漏斗的正确使用。 学生情况:学生在初中学习过一些基本的实验操作,随着时间的过去都有所遗忘。学生来自不同的中学所以实验操作技能水平肯定是参差不齐。教师在教学中不仅要做好与初中知识的衔接还要照顾到一些实验操作技能差的同学。 教学目标: 知识与技能: 1、初步学会蒸馏、萃取等分离方法 2、知道现实生活中常见的一些混合物分离和提纯的方法,用已 有的生活经验使学生加深对混合物分离、提纯等实验的认识。 过程与方法: 1、通过创设情境,导入实验安全标识、化学品安全使用标识, 进而掌握实验的基本准备常识,并形成良好的实验习惯。 2、通过独立思考、探索,在对物质性质研究的同时,能设计出 自己的实验方案,并逐渐在设计中体现自己的个性,具有一 定的创造性。 情感态度价值观: 1、体验科学探究的过程,学习运用以实验为基础的研究方法, 提高学生的科学素养,为学生的终身可持续发展奠定基础 2、发展学习化学的兴趣,乐于探究物质变化的奥秘,体验科学 探究的艰辛和喜悦,逐渐培养科学精神和科学品质 3、树立绿色化学思想,形成环境保护的意识 教学重点:萃取实验步骤 教学难点:萃取实验步骤

教学方法:讲授法实验法 教学媒体:传统教学媒体 教学过程: 〖导入新课〗在实验室中溶解固体药品时要用到蒸馏水,同学们知不知道蒸馏水是怎么制得的吗? 〖教师讲解〗蒸馏定义、蒸馏装置及其安装时的注意事项 〖教师板书〗 一、蒸馏:利用液体沸点不同,提纯液态纯净物的方法 1、蒸馏瓶中放入少量碎石片防止液体爆沸 2、冷凝管中冷却水下进上出 3、蒸馏烧瓶液体在其容积的1/3至2/3之间 4、加热时蒸馏烧瓶要加石棉网 5、温度计水银球应在烧瓶支管口处 〖过渡〗怎么检验蒸馏水中是否含有Cl-? 〖教师板书〗Cl-的检验: ①加稀硝酸酸化 ②加AgNO3 〖过渡〗海水中含有少量的碘可以用蒸发的方法提纯,但是蒸发会耗大量的能量,于是科学家们找到一种新方法提取碘——萃取 〖教师板书〗二、萃取 1、定义:用一种溶剂把溶在另一种溶剂中的溶质提取出来的方法〖过渡〗在萃取中要用到分液漏斗,展示分液漏斗 〖教师实验〗做四氯化碳萃取碘水中的碘的实验,边做实验边讲解分液漏斗使用时的注意事项。展示实验过程中现象的变化 〖过渡〗萃取实验做完,两种互不相溶的溶液要将它们分开就要涉及到分液操作 〖教师板书〗三、分液 1、定义:把两种互不相溶的液体分开的操作 2、下层液体从下管放出,上层液体由上口倒出 〖教师活动〗引导学生归纳出萃取剂的选择 〖教师板书〗2、萃取剂

高中生物 知识点考点解析含答案 植物有效成分的提取知识讲解

植物有效成分的提取 【学习目标】 1、掌握提取芳香油的基本原理。(重点、难点) 2、举例说出从生物材料中提取特定成分的过程。 3、明确提取胡萝卜素的基本原理。(重点) 4、掌握提取胡萝卜素的技术和纸层析法的操作方法。 【要点梳理】 要点一、植物芳香油的提取【高清课堂:植物有效成分的提取高清未发布课题1:基础知识】 1、基础知识 (1)植物芳香油的概念:是指用物理的方法从芳香植物(植物的花、叶、茎、根或果实)分离得到的高度挥发性的液态物质 (2)植物芳香油的化学成分:植物芳香油(精油)中最多的组分是萜类化合物及其衍生物, 还有其他成分,如酯类、醇类、醛类、酮类、酚类等有机物。 (3)植物芳香油的用途 ①香料: 用于化妆品、香水、肥皂 ②调味品:用于糕点、糖果、饮料等生产 ③药物:如清凉油 (4)植物芳香油的提取方法 提取方法提取原理适用精油特点 水蒸气蒸馏法(常用)利用水蒸气将挥发性强的植物芳香油携带 出来,形成油水混合物,冷却后分离油层和 水层 (水中、水上和水气蒸馏) 化学性质稳定、挥发性强、不溶于 水、易溶于有机溶剂 压榨法机械压榨, 从原料中榨出精油在水中蒸馏易导致原料焦糊或有效成分 被破坏,如柑橘、柠檬 萃取法将粉粹、干燥的植物原料用有机溶剂浸泡, 使芳香油溶解在有机溶剂中,再蒸出有机 溶剂 不适合用水蒸气蒸馏的原料 2、玫瑰精油的提取 (1)用途:是制作高级香水的主要成分。 (2)性质:化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸馏。 (3)方法:一般可采用水蒸气蒸馏法提取,同时根据其化学性质,也可采用萃取法提取 (4)流程:鲜玫瑰花+清水(1:4)→水蒸气蒸馏→油水混合物(加入NaCl)→分离油层(加入无水Na2SO4)→除水→过滤→玫瑰油 3、橘皮精油的提取 (1)性质:无色透明,具有诱人的橘香味 (2)成分:主要为柠檬烯。 性质:化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸馏。 (3)用途:是食品、化妆品和香水配料的优质原料 (4)方法:一般采用压榨法。 (5)流程:石灰水浸泡→漂洗→压榨→过滤→静置→再次过滤→橘皮油 要点诠释:

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