定量分析化学习题答案讲解
《定量分析简明教程》第二章习题答案

《定量分析简明教程》 第二章习题答案2-2(6) 答:分析纯NaCl 试剂若不作任何处理就用以 标定AgNO 3溶液的浓度,结果会偏高,原因是NaCl 易吸湿,使用前应在500~600︒C 条件下干燥。
如不作上述处理,则NaCl 因吸湿,称取的NaCl 含有水分,标定时消耗AgNO 3体积偏小,标定结果则偏高。
H 2C 2O 4⋅2H 2O 长期保存于干燥器中,标定NaOH 浓度时,标定结果会偏低。
因H 2C 2O 4⋅2H 2O 试剂较稳定,一般温度下不会风化,只需室温下干燥即可。
若将H 2C 2O 4⋅2H 2O 长期保存于干燥器中,则会失去结晶水,标定时消耗NaOH 体积偏大,标定结果则偏低。
2-3(1) H 2C 2O 4⋅2H 2O 和KHC 2O 4⋅ H 2C 2O 4⋅2H 2O 两种物质分别和NaOH 作用时,-△n (H 2C 2O 4⋅2H 2O):-△n (NaOH)=1:2 ;-△n (NaOH): -△n (KHC 2O 4⋅ H 2C 2O 4⋅2H 2O)=3:1 。
(2)测定明矾中的钾时,先将钾沉淀为KB(C 6H 5)4,滤出的沉淀溶解于标准EDTA —Hg(II )溶液中,在以已知浓度的Zn 2+标准溶液滴定释放出来的 EDTA : KB(C 6H 5)4+4HgY 2-+3H 2O+5H +=4Hg(C 6H 5)++4H 2Y 2-+H 3BO 3+K +H 2Y 2-+Zn 2+=ZnY 2-+2H +K +与Zn 2+的物质的量之比为1:4 。
2-4解:m (NaOH)=c (NaOH)v (NaOH)M (NaOH)=0.1mol ·L -1⨯0.500L ⨯40g ·mol -1=2g1-1-142424242L mol 8.17molg 9895%L 1840)SO (H )SO H ()SO H )SO H (⋅=⋅⨯⋅==−g M w c (浓ρ c (H 2SO 4稀)v (SO 4稀)=c (H 2SO 4浓) V (H 2SO 4浓)0.2mol ⋅L -1⨯0.500L=17.8mol ⋅L -1⨯ V (H 2SO 4浓)V (H 2SO 4浓)=5.6mL2-5解:2HCl+Na 2CO 3=2NaCl+H 2O+CO 2-△n (Na 2CO 3)=-(1/2)△n (HCl)Ss m M V c w m V T w V m T )CO Na ((HCl)HCl)(21)CO Na (%30.58g2500.0mL 00.25mL g 005830.0HCl)(HCl)/CO Na ()CO Na (mL g 005830.0mL1mol 106.0g L 001.0L mol 1100.021HCl)()CO Na (HCl)/CO Na (32321-32321-1-13232==⨯⋅==⋅=⋅⨯⨯⋅⨯==−或:2-6解:1-1-24222222422422L mol 05229.0L2500.0mol 126.1g g 6484.1O)H 2O C H (O)H 2C (H O)H 2O C (H )O C H (⋅=⨯⋅=⋅⋅O ⋅=4V M m c 2-7解:(反应式略)-△n(NaOH)=-△n (KHC 8H 4O 4)m (KHC 8H 4O 4)=c (NaOH)v (NaOH)M (KHC 8H 4O 4)=0.1mol ⋅L -1⨯0.020L ⨯204.2g ⋅mol -1=0.4g-△n (H 2C 2O 4⋅2H 2O)=-(1/2)△n (NaOH)m (H 2C 2O 4⋅2H 2O)=(1/2)⨯0.1mol ⋅L -1⨯0.020L ⨯126g ⋅mol -1=0.13g%2.0%15.013.00002.0±=±=±==gg T E RE 2-8解:滴定反应:Na 2B 4O 7⋅10H 2O+2HCl=4H 3BO 3+2NaCl+5H 2O-△ n (Na 2B 4O 7⋅10H 2O)=-(1/2)△n(HCl)-△ n (B)=-2△n (HCl)SSm M V c w w M M w w M M w m M V c w B)((HCl)(HCl)2B)(%81.10%36.95mol 381.4g mol 10.81g 4O)10H O B Na (O)H 10O B (Na (B)4B)(%30.50%36.95mol g 4.381mol 201.2g O)H 10O B (Na O)H 10O B Na ()O B Na ()O B (Na %36.959536.0g000.1mol 381.4g L 02500.0L mol 2000.021O)H 10O B Na ((HCl)(HCl)21O)H 10O B Na (1-1-274227421-1-272227227427421-127422742==⨯⋅⋅⨯=⋅⨯⋅==⨯⋅⋅=⋅⨯⋅===⋅⨯⨯⋅⨯=⋅=⋅−或:2-9解:CO 32-+2H +=CO 2+H 2O-△ n (CO 32-)=-(1/2)△n (HCl)-△ n (BaCO 3)+{-△n (Na 2CO 3)}=-(1/2)△n (HCl)(HCl)(HCl)21)CO (Na )]BaCO (1[)BaCO ()BaCO (32333V c M w m M w m S S =−⋅+⋅L 03000.0L mol 100.021mol106)]BaCO (1[200.0mol 197g )(BaCO g 200.01-131-3⨯⋅⨯=⋅−⨯+⋅⨯=g w g w 解w (BaCO 3)=44.4% w (Na 2CO 3)=55.6%2-10解:Al 3++H 2Y 2-=AlY -+2H +-△ n (Al 3+)=-△n (EDTA) -△n (Al 2O 3)=-(1/2)△n (EDTA)Zn 2++ H 2Y 2-=ZnY 2-+2H +-△n (Zn 2+)=-△n (EDTA)%9.24g2000.0mol g 0.102)L 00550.0L mol 05005.0L 02500.0L mol 05010.0(21)O Al ()]Zn ()Zn ()EDTA (EDTA)([21)O Al (1113232=⋅⨯⨯⋅−⨯⋅=−=−−−Sm M V c V c w 2-11解:ClO 3-+6Fe 2++6H +=Cl -+6Fe 3++3H 2O-△n (ClO 3-)=-(1/6)△n (Fe 2+) -△n [Ca(ClO 3)2]=-(1/12) △n (Fe 2+)Cr 2O 72-+6Fe 2++14H +=2Cr 3++6Fe 3++7H 2On (Fe 2+)=6n (Cr 2O 72-)%08.12g2000.0mol g 0.207)L 01000.0L mol 02000.06L 02600.0L mol 1000.0(121])Ca(ClO [11123=⋅⨯⨯⋅⨯−⨯⋅=−−−w 2-12解:Ca 2++C 2O 42-=CaC 2O 4CaC 2O 4+2H += H 2C 2O 4+ Ca 2+5 H 2C 2O 4+2MnO 4-+6H +=2Mn 2++10CO 2+8H 2O-△n(CaO)=-△n (Ca)=-(5/2)△n (MnO 4-)g 2.0%40mol g 08.56mL 030.0L mol 02.025CaO)()CaO ()KMnO ()KMnO (251144=⋅⨯⨯⋅⨯==−−w M V c m S。
(完整版)分析化学(高教第四版)习题及答案(第一章:定量分析化学概论)

分析化学习题及答案(第四版)第一章:定量分析化学概论5. 某试样中汉MgO约30%,用定量法测定时,Fe有1%进入沉淀。
若要求测定结果的相对误差小于0.1%,求试样中Fe2O3允许的最高质量分数为多少?解:设Fe2O3的质量分数为Fe2O3,试样质量记为m样测定的相对误差= =即 0.1% =Fe2O3 2Fe , nFe O = nFeFe O = ,nFe O = mFe=nFe MFe=2nFe2O3 MFe=2 MFe=代入0.1%=0.001=Fe O =0.043=4.3%6. 某含Cl-试样中含有0.10%Br-,用AgNO3进行滴定时,Br-与Cl-同时被滴定,若全部以Cl-计算,则结果为20.0%。
求称取的试样为下列质量时,Cl-分析结果的绝对误差及相对误差:a. 0.1000g, b. 0.5000g, c. 1.000g.解:设Cl- 真实含量x,称取试样质量ms(g)。
则0.2000=x+∴x=0.200-0.001 =0.200-4.4 10-4=0.1996E=x-T∴绝对误差:4.4 10-4(即0.044%)相对误差: 100%=0.22%7. 某试样中含有约5%的S,将S氧化为SO42-,然后沉淀为BaSO4。
若要求在一台灵敏度为0.1mg的天平上称量BaSO4的质量时可疑值不超过01.%,问必须称取试样多少克?解:设必须称取x克S -- SO42---BaSO432.066 233.39x 5% m BaSO天平上的绝对误差 0.1mg 2 (两次读取)相对误差= 0.1%=∴ x= = =0.6g8. 用标记为0.1000 HCl标准溶液标定NaOH溶液,求得浓度为0.1018 ,已知HCl溶液真实浓度为0.0999 ,标定过程中其他误差均小,可以不计,求NaOH溶液的真实浓度。
解:设真实浓度为x,则有OH-+H+=H2OHCL的相对误差应等于NaOH的相对误差所以 =∴x=0.10179. 称取纯金属锌0.3250g,溶于HCl后,稀释到250ml容量瓶中。
定量化学真题及答案解析

定量化学真题及答案解析引言:定量化学是化学中的一门重要学科,它涉及到物质的化学计量以及定量分析等方面。
对于学习化学的学生来说,掌握定量化学的知识是非常重要的。
本文将通过提供定量化学的一道真题,并对其进行详细解析,帮助读者加深对这门学科的理解。
题目:在分析某水样中阳离子A的含量时,我们将其与已知浓度的阳离子B反应生成沉淀。
根据方程式2A+3B→A₂B₃,当通过反应生成的沉淀的质量为1.5g时,已知当溶液中B的浓度为C(M)时,沉淀生成的质量为3.0g。
求水样中阳离子A的质量浓度。
解析:根据题目中给出的方程式,我们知道反应的摩尔比例是2:3。
假设水样中阳离子A的质量浓度为x(g/L),那么通过反应生成的沉淀质量为1.5g,根据质量守恒定律可以得到以下方程:x(g/L) * V(L) * 2mol/L * 107.87g/mol = 1.5g (1)其中V为水样的体积。
已知当溶液中B的浓度为C(M)时,沉淀生成的质量为3.0g。
根据摩尔比例,我们可以得到以下方程:C(M) * V(L) * 3mol/L * 137.33g/mol = 3.0g (2)由于方程式中的物质B浓度不变,所以方程(1)和方程(2)相等,我们可以得到以下等式:x(g/L) * V(L) * 2mol/L * 107.87g/mol = C(M) * V(L) *3mol/L * 137.33g/mol化简得到:x * 2 * 107.87 = C * 3 * 137.33解方程可以得到:x = (C * 3 * 137.33) / (2 * 107.87)通过这个公式,我们可以计算出水样中阳离子A的质量浓度x。
结论:通过解析这道定量化学的真题,我们可以看到在实际问题中应用了化学方程式、摩尔比例等知识。
充分理解这些基础知识是解题的关键。
通过运用质量守恒定律,我们可以得到两个方程式,并通过解方程得到了水样中阳离子A的质量浓度。
在学习定量化学的过程中,需要熟练掌握化学方程式的写法及摩尔比例的应用。
分析化学第十一章习题答案

第十一章常用的分离和富集方法1.试说明定量分离在定量分析中的重要作用。
答:在实际的分析工作中,遇到的样品往往含有各种组分,当进行测定时常常彼此发生干扰。
不仅影响分析结果的准确度,甚至无法进行测定,为了消除干扰,较简单的方法是控制分析条件或采用适当的掩蔽剂,但在有些情况下,这些方法并不能消除干扰,因此必须把被测元素与干扰组分分离以后才能进行测定。
所以,定量分离是分析化学的主要内容之一。
2.何谓回收率?在回收工作中对回收率要求如何?答:回收率是用来表示分离效果的物理量,回收率越大,分离效果越好,一般要求R A>90~95%即可。
3.何谓分离率?在分析工作中对分离率的要求如何?答:分离率表示干扰组分B与待测组分A的分离程度,用表示S B/A,S B/A越小,则R B越小,则A与B之间的分离就越完全,干扰就消除的越彻底。
通常,对常量待测组分和常量干扰组分,分离率应在0.1%以下;但对微量待测组分和常量干扰组分,则要求分离率小于10-4%。
4.有机沉淀剂和有机共沉淀剂有什么优点。
答:优点:具有较高的选择性,沉淀的溶解度小,沉淀作用比较完全,而且得到的沉淀较纯净。
沉淀通过灼烧即可除去沉淀剂而留下待测定的元素。
5.何谓分配系数、分配比?二者在什么情况下相等?答:分配系数:是表示在萃取过程中,物质进入有机溶剂的相对大小。
分配比:是该物质在有机溶剂中存在的各种形式的浓度之和与在水中各存在形式的浓度之和的比值,表示该物质在两相中的分配情况。
当溶质在两相中仅存在一种形态时,二者相等。
6.为什么在进行螯合物萃取时控制溶液的酸度十分重要?答:在萃取过程中,溶液的酸度越小,则被萃取的物质分配比越大,越有利于萃取,但酸度过低则可能引起金属离子的水解,或其他干扰反应发生,应根据不同的金属离子控制适宜的酸度。
7.解释下列各概念:交联度,交换容量,比移值。
答:交联度:在合成离子交换树脂的过程中,将链状聚合物分子相互连接而形成网状结构的过程中,将链状聚合物分子连接而成网状结构的过程称为交联。
分析化学实验定量分析思考题答案

分析化学实验定量分析思考题答案分析化学实验定量分析思考题答案定量分析实验实验一分析天平称量练习思考题:1.加减砝码、圈码和称量物时,为什么必须关闭天平?答:天平的灵敏度在很大程度上取决于三个玛瑙刀口的质量。
若刀口不锋利或缺损,将会影响称量的灵敏度,因此,在加减砝码、取放物体时,必须关闭天平,使玛瑙刀和刀承分开,以保护玛瑙刀口。
2.分析天平的灵敏度越高,是否称量的准确度就越高?答:分析天平的灵敏度越高,并非称量的准确度就越高。
因为太灵敏,则达到平衡较为困难,不便于称量。
3.递减称量法称量过程中能否用小勺取样,为什么?答:递减称量法称量过程中不能用小勺取样,因为称量物有部分要沾在小勺上,影响称量的准确度。
4.在称量过程中,从投影屏上观察到标线已移至100分度的右边,此时说明左盘重还是右盘重?答:在称量过程中,从投影屏上观察到标线已移至100分度的右边,此时说明右盘重。
滴定分析基本操作练习思考题:实验二1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么?答:由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCl的浓度不确定,固配制HCl和NaOH标准溶液时不能用直接法。
2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH (S)、而不用吸量管和分析天平?答:因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。
而HCl的浓度不定,NaOH易吸收CO2和水分,所以只需要用量筒量取,用台秤称取NaOH即可。
3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?答:为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2~3次。
而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。
4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的?答:加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。
定量化学真题解析题答案

定量化学真题解析题答案一、酸碱滴定反应题题目:有一个未知浓度的盐酸溶液,其浓度范围被测定为0.1 mol/L至0.5 mol/L。
使用一种已知浓度的氢氧化钠溶液进行滴定,计算盐酸溶液浓度的最佳方法是什么?给出详细的操作步骤。
解析:酸碱滴定是一种常见的化学分析方法,用来测定酸或碱溶液的浓度。
本题中,使用氢氧化钠溶液对盐酸溶液进行滴定,首先需要选择适当的指示剂。
指示剂是一种具有明显变色点的物质,它会在滴定过程中改变颜色,用以指示滴定反应的终点。
常用的指示剂有溴酚蓝、甲基橙、溴甲蓝等。
根据盐酸和氢氧化钠的反应方程式:HCl + NaOH → NaCl + H2O我们可以选择适合该反应的指示剂溴酚蓝。
溴酚蓝呈酸性溶液时呈黄色,在碱性溶液中呈蓝色。
滴定过程中,当溴酚蓝由黄变蓝时,即可判定滴定反应已经达到终点。
现在我们来看一下具体的操作步骤:1. 先将一定体积的未知浓度的盐酸溶液取出,加入到滴定瓶中。
2. 加入适量的溴酚蓝指示剂溶液。
溴酚蓝溶液的浓度一般为0.1%。
3. 使用已知浓度的氢氧化钠溶液进行滴定。
滴定时要控制滴液的速度,以免过多添加导致浓度过高。
4. 在滴定过程中,逐滴加入氢氧化钠溶液。
当溶液颜色由黄色变为蓝色时,即表示滴定终点已经到达。
5. 记下滴定所需的氢氧化钠溶液体积V1,作为已知浓度溶液的用量。
6. 根据滴定反应的化学方程式,在计算盐酸溶液的浓度时,使用以下公式:C1V1 = C2V2其中,C1为盐酸溶液的浓度,V1为盐酸溶液的体积,C2为氢氧化钠溶液的浓度,V2为氢氧化钠溶液的体积。
通过已知溶液的体积和浓度,以及滴定所需的体积,就可以计算出盐酸溶液的浓度。
以上就是使用滴定法计算盐酸溶液浓度的详细操作步骤。
在实际操作中,需要注意控制滴液速度,提高准确性,并进行多次滴定以求结果的精确性。
同时,选择适当的指示剂和溶液体积也会对结果的准确性产生影响。
定量分析化学习题答案

分析化学习题答案第二章 定量分析的误差及数据处理1. Er(甲) = -0.025% , S(甲) = 0.03 ; Er(乙) = 0.20% , S(乙) = 0.0452. (1) Er ≥0.2%时, m≥0.1g , V≥10mL;(2)Er ≥1%时, m≥0.02g, V≥2mL3. Er = -0.15%, d = 2.5×10-4 S = 3.2×10-4 CV = 0.16%4. μ = 35.2 0.65. Q 计 = 0.54 , Q 计〈Q 表 , 46.23应保留8. 当V = 5.0mL 时, Er = 4.0×10-3当V = 25.00mL 时, Er = 8.0×10-4说明滴定用的标准溶液体积越大,滴定误差越小。
9. (1) 209.5 (2) 5.34 (3) 9.3×10-6第三章 滴定分析法概论1.(1)H 2SO 4, NaOH (2)21H 2SO 4, NaOH (3) 21Mg(OH)2, 21HCl (4) 21Zn, 21H 2SO 4 (5) 61K 2Cr 2O 7, KI (6) 51KMnO 4, HCl 2. M (KHC 2O 4·H 2O) = 146.14g·mol-1 M (21H 2C 2O 4·2H 2O) = 63.04g·mol -1 M (31KHC 2O 4·H 2C 2O 4·2H 2O) = 63.55g·mol -1 3. (1) c (AgNO 3) = 0.2000mol·L -1;(2) c (21H 2SO 4) = 0.2000 mol·L -1; (3) c (21H 2C 2O 4) = 0.02000 mol·L -1; (4)c (51KMnO 4) = 0.002000 mol·L -1; 4. c (HCl) = 11.75 mol·L -15. (1) V (H 2SO 4) = 1.67mL; (2) V (H 2SO 4) = 0.83mL6. V (H 2O) = 12.50mL7. (1) V (H 2SO 4) = 42.85mL (2) V (H 2SO 4) = 48.26mL8. m(Na 2CO 3) = 0.4g m(NaCO 3) = 0.6g需称取分析纯的无水碳酸钠0.4g ~0.6g.9. (1) T[HCl/Ca(OH)2] = 0.002465g·mL -1T(HCl/NaOH) = 0.008062g·mL -1(2)T(NaOH/HClO 4) = 0.007420g·mL -1T(NaOH/CH 3COOH) = 0.01041g·mL -110. w(H 2C 2O 4·2H 2O) = 92.32%11. w(Na 2CO 3) = 96.10%12. w(HAc) = 3.47%13.w(N) = 14.19% w(NH 3) = 17.25% w(NH 4HCO 3) = 80.08%14. c (21H 2SO 4) = 0.09840mol·L -1 15.m(21H 2C 2O 4·2H 2O) = 0.6304g 16.(1) w(Fe 2O 3) = 75.63%17. m(SO 42-) = 0.1499mg·mL -118. w(K 2Cr 2O 7) = 61.29%19. w(P) = 0.4677%第四章 酸碱滴定法1. (1) 1.30 (2)2.37 (3) 11.13 (4) 2.87(5) 12.13 (6) 8.32 (7) 7.0 (8) 9.782. 化学计量点pH = 9.67滴定突跃范围: 6.75~9.703. w(Na 2B 4O 7·10H 2O) = 92.95% w(B)5.19%4. c (HCl) = 0.1147 mol·L -1 c (NaOH) = 0.1136 mol·L -15. m(H 2SO 4) = 0.003018g·mL -1 m(H 3PO 4) = 0.008075gmL -16. w(Na 2CO 3) = 54.05% w(NaHCO 3) = 16.93%7. (1) 试样组成为Na 2CO 3(2) V 1:V 2 = 3:48. w(NaH 2PO 4) = 24.00% w(Na 2HPO 4) = 14.20%9. w(NH 3) = 5.484%10. w(N) = 15.22%11. w(P) = 0.06453% w(P 2O 5) = 14.79%第五章 氧化还原滴定法1. (1) FeSO 4,61K 2Cr 2O 7 (2) 51KMnO 4, FeSO 4 (3) 21I 2, Na 2S 2O 3 (4) 51KMnO 4, 21 Na 2C 2O 4 (5) 21I 2, AsO 32- (6) KI, 61KBrO 3 (7) KMnO 4, HCOO Na2. ∵ Δϕ =ϕ1-ϕ2 = 0.70-(-0.255) = 0.955>0.4 ∴ 可以准确滴定。
定量分析化学习题

第一章定量分析概论习题一1.将下列数据修约为两位有效数字=3.6643.667;3.651;3.650;3.550;3.649;pKa解:3.7;3.7;3.6;3.6;3.6;3.662.根据有效数字运算规则计算下列结果:(1)2.776+36.5789-0.2397+6.34(2)(3.675×0.0045)-(6.7×10-2)+(0.036×0.27)(3)50.00×(27.80-24.39)×0.11671.3245解:(1)45.46;(2)-0.040;(3)15.13. 测定镍合金的含量,6次平行测定的结果是34.25%、34.35%、34.22%、34.18%、34.29%、34.40%,计算(1)平均值;中位值;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;平均值的标准偏差。
(2)若已知镍的标准含量为34.33%,计算以上结果的绝对误差和相对误差。
解:(1)34.28%;34.27%;0.065%;0.19%;0.082%;0.034%(2)-0.05%;;-0.15%4. 分析某试样中某一主要成分的含量,重复测定6次,其结果为49.69%、50.90%、48.49%、51.75%、51.47%、48.80%,求平均值在90%、95%和99%置信度的置信区间。
解:置信度为90%的置信区间μ=(50.18±1.15)%置信度为95%的置信区间μ=(50.18±1.46)%置信度为99%的置信区间μ=(50.18±2.29)%14.用某法分析汽车尾气中SO含量(%),得到下列结果:4.88,4.92,4.90,24.87,4.86,4.84,4.71,4.86,4.89,4.99。
(1)用Q检验法判断有无异常值需舍弃?(2)用格鲁布斯法判断有无异常值需舍弃?解:(1)无(2)4.71、4.99应舍去第二章滴定分析习题二1.市售盐酸的密度为1.19g/mL,HCl含量为37%,欲用此盐酸配制500mL0.1mol/L的HCl溶液,应量取市售盐酸多少毫升?(4.15mL)2.已知海水的平均密度为1.02g/mL,若其中Mg2+的含量为0.115%,求每升海水中所含Mg2+的物质的量n(Mg2+)及其浓度c(Mg2+)。
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[H + ][H2PO4 ] Ka 1= ⎣H3PO4 ⎦
−
溶液呈酸性,∴[OH-]可忽略。
[H
+
] = Ka 1 ×
C H 3 PO 4 − [ H CH
2
+
]
+
PO
4
−
+ [H
]
(近似式)
CH 3PO4 = CH PO−
2 4
25 = 0.1× = 0.033mol / L 75
C H 3 PO 4 = 7 . 6 × 10
6、加入过量的浓碱将NH4Cl中NH3赶出来,然后用HCl的标 准溶液回滴剩余的碱。 具体的步骤和表达式在第二章思考题第11题中已经详述过, 这里不在赘述 。
三. 设计方案 设计原理:Na3PO4的
Kw 1.0 × 10 −14 −2 Kb1 = = = 2 . 3 × 10 Ka3 4.4 × 10 −13
Kw 1.0 ×10 −14 −7 Kb2 = = = 1 . 6 × 10 Ka2 6.3 ×10 −8
Kw 1.0 ×10 −14 −12 Kb3 = = = 1 . 3 × 10 Ka1 7.6 × 10 −3
Na3PO4的第一、二步可以分别被HCl滴定,第一步可与 NaOH同时滴定。
分析步骤:
十 、解:
A=εbc
ε=
A = bc 0.384 3 -1.cm-1 = 5 . 4 × 10 L.mol −6 40 ×10 × 0.9 / 50.94 1× 0.01
∵[OH-]和[NH3] 在pH=4时很小,∴可忽略
5.6 × 10 −10 −6 [ NH 3 ] = = 5 . 6 × 10 mol / L −10 −4 5.6 ×10 + 10
[ H + ]ep 10 −4 × 100% = − × 100% = −0.4% TE % = − ep 0.025 C HCl
五、络合滴定法拟定分析方案 1、测定Mg-EDTA 设计原理:①lgKZnY=16.50, lgKMgY=8.7, lgKZnY-lgKMgY=7.80>6。在pH≈5~5.5时,以 Zn2+标准溶液滴定可以置换出Mg-EDTA中的 Mg,同时可标定混合液中EDTA的量。 ②在pH≈10时,以铬黑T指示剂检查是 EDTA或是Mg2+过量,用标准Zn或EDTA溶 液滴定过量的部分,由此求得Mg2+的含量。
六、分析步骤中的错误: ①在酸性溶液中加入KCN,会生成挥发性剧毒的HCN。 ②使用不具有缓冲性质的 NaOH 控制pH值,这样在滴定过 程中 [H+]浓度升高,EDTA与Mg2+不能定量络合。 ③三乙醇胺溶液应在酸性下加入,不应在pH10时加入。 ④X.O只能在pH≤6时使用,pH>6指示剂本身是红色,不 能指示终点。应用EBT指示剂。 ⑤用 EBT 作指示剂时,终点不是由红紫色变亮黄色,而是 由酒红色(或红紫色)变为纯蓝色。
−3
[H
+
] = Ka 1 ×
CH
mol / L
2
PO
4
−
20[H+]=20×7.6×10-3=0.15>0.033 mol/L ∴要用近似式计算,而不能用最简式 [ H
[H
+
+
] = Ka ×
] 总 = Ka 1 ×
−3
C H 3 PO 4 − [ H CH
2
+
Ca Cb
计算。
]
+
PO
4
−
+ [H
2. 测定Mg2+和Zn2+ 设计原理: 在碱性条件下,CN-可以掩蔽混合液中的Zn2+,用EDTA 标液可以滴定出Mg2+的浓度,接着使用甲醛解蔽Zn2+, 此时用EDTA标液可以滴定出Zn2+的浓度。 分析步骤: ①取一定量的试液,以NaOH调溶液至pH≈10(或为碱性), 加入适量的pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液,加10%KCN 溶液1mL,及2~3滴EBT指示剂,以EDTA标准溶液 滴定溶液由红色变为纯蓝色为终点。 这一步滴定了溶液中Mg2+浓度 ②加入过量的甲醛溶液,再以EDTA标准溶液滴定溶液由红 色变为纯蓝色为终点。 这一步滴定了溶液中Zn2+浓度
+
pH=5.28 2、此时质子条件:[H+]=[OH-]+[NH3]+CHCl 由于NH4+离解出的[H+]及H2O离解出的[H+]很小,
([H+]HCl>20[H+]NH4+,[H+]NH4+ 可忽略) 所以溶液的[H+]≈CHCl pH=4.60
[H + ] = 0.050 × 0.1% = 2.5 × 10 −5 mol / L 2
定量分析化学习题课
一、溶液的组成 1、溶液为H3PO4-NaH2PO4缓冲溶液 (0.033 mol/L-0.033 mol/L)。 发生以下电离: H3PO4 ⇔ H++H2PO4- H2PO4- + H2O ⇔ H3PO4 + OH精确式:
[H + ] = Ka1 × CH3PO4 −[H + ] +[OH− ] CH2PO4- +[H + ] −[OH− ]
4
0 . 1 × 25 = = 0 . 02 mol / L 125
先按最简式计算:
[ H ] = Ka2 ×
+
CH
2 PO4
−
C HPO 2−
4
= 6.3 ×10 −8 mol / L
Q C = 0.02 > 20[ H + ] = 1.3 × 10 −6 mol / L
−14 1 10 × −6 3 . 2 10 C = 0.02 > 20[OH − ] = 20 × = × mol / L −8 6.3 ×10 ∴ pH = 7.20 (按照最简式计算)
−5
7 . 6 × 10 − 3 × 6 . 3 × 10 − 8 × 0 . 05 7 . 6 × 10 − 3 + 0 . 05
= 2 . 1 × 10
⇒ pH
= 4 . 69
3、NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(0.02mol/L-0.02mol/L)
C
NaH
2
PO
4
= C
Na
2
HPO
+
Ka2C=6.3×10-8×0.05=3.5×10-9>20Kw=2×10-13 上述公式化简为 Ka Ka ⋅ C
[H
+
] =
1
2
Ka
1
+ C
在近似式中,由于20Ka1=20×7.6×10-3=0.15>C=0.05 mol/L ∴不能用最简式,只能用上述近似式
[H
+
] =
Ka 1 Ka 2 ⋅ C = Ka 1 + C
Ksp ⋅ Kw Ka 2
2.9 × 10 −9 × 10 −14 5.6 × 10 −11
(2)
由(1)=(2)得: s= 3
Ksp ⋅ Kw Ka2
=
3
=8.03×10-5mol/L
九、解:BaCrO4=Ba2++CrO42A1=εbc1 A2=εbc2 A1/A2 = c1/ c2 上层清液中Cr(Ⅵ)的浓度为:
二.答:1、计量点时,有NH4Cl的存在, C
Q C NH +
4
[ H ] = KaNH + × C = 5.6 ×10−10 × 0.050 = 5.6 ×10−6 mol / L
4
Ka NH +
+
4
0.050 = >> 500 −10 5.6 ×10
+ NH 4
= 0.050mol / L
Ka 5.6×10−10 −6 [H ]NH+ =[NH ] C × 0 . 050 = 1 . 1 × 10 mol/ L = × = 3 + −10 −5 4 Ka+[H ] 5.6×10 + 2.5×10
pH=5.96 4、可用甲基红作指示剂。(不能用酚酞,甲基橙则变色 过早) 5、pH=4时,滴定终点在等量点之前,∴TE为负值。
TE % = − 未被滴定的 HCl 摩 尔 数 × 100 % HCl 的 摩 尔 数 ( [ H + ]ep − [ OH − ]ep − [ NH 3 ]) ep ⋅ V总 =− × 100 % ep C HCl × V总
改正后的分析步骤为: 吸取25.00 mL的试液于三角锥瓶中,加 入1:3三乙醇胺溶液15 mL,以NaOH调溶液 至pH≈10(或为碱性),加入适量的pH=10的 NH3-NH4Cl缓冲溶液,加 10% KCN溶液 1mL 及2~3滴EBT指示剂,以EDTA标准溶液 滴定溶液由红色变为纯蓝色为终点。
分析步骤: ①取一定量的试液,调 pH≈5,加入一定量的 pH≈5 ~ 5.5 的六次甲基四胺缓冲溶液,以 X.O. 为指示剂,用 Zn2+ 标准溶 液滴定至溶液由黄→红紫色,由此可得EDTA浓度。 ②另取同样量的试液,调节pH≈10,加入一定量pH≈10的 NH3-NH4Cl 缓冲溶液及 2 ~ 3 滴 EBT 指示剂。如溶液呈酒红色 ,表示[Mg2+]>[EDTA],此时可用EDTA标准溶液滴定溶液由 酒红色至纯蓝色。由此可测得过剩的Mg2+浓度。 [Mg2+]=[EDTA]+[Mg2+]过剩 若加入铬黑T后,溶液呈蓝色,表示[EDTA]>[Mg2+]。此时 可 用 Mg2+ 的 标 准 溶 液 滴 定 溶 液 由 蓝 色 变 成 酒 红 色 , 由此测得过剩的EDTA浓度并求得[Mg2+]。 [Mg2+]=[EDTA]-[EDTA]过剩