布地奈德吸入粉雾剂
布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效及安全性探讨
医学食疗与健康 2023年2月上第21卷第4期·临床研究·作者简介：冯凯强（1990.09—），男，本科，主治医师，研究方向：咽喉疾病诊疗。
布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效及安全性探讨冯凯强（保山市第二人民医院，云南 保山 678000）【摘要】目的：分析慢性咽炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效及安全性。
方法：采用单双号法将2019年1月至2020年12月我院收治的100例慢性咽炎患者分为参照组和病例组，参照组（n =50）给予金嗓利咽胶囊治疗，病例组（n =50）在参照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，对比两组疗效、康复进程、炎症因子、生活质量、不良反应发生率。
结果：病例组治疗后总有效率较参照组更高（P ＜0.05）；病例组咽喉痛痒改善时间、黏膜充血消失时间、干咳缓解时间、声音嘶哑消失时间均较参照组更短（P ＜0.05）；两组治疗前白细胞介素-6（IL-6）、超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平差异无统计学意义（P ＞0.05），病例组治疗后IL-6、hs-CRP、MMP-9水平较参照组更低（P ＜0.05）；两组治疗前生理功能、社会功能、精神健康、情感职能、生理职能、精力、躯体疼痛、一般健康状况评分水平差异无统计学意义（P ＞0.05），病例组治疗后生理功能、社会功能、精神健康、情感职能、生理职能、精力、躯体疼痛、一般健康状况评分水平均较参照组更高（P ＜0.05）；两组满月脸、痤疮、过敏等不良反应总发生率差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论：慢性咽炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗可有效纠正症状，促进康复，减轻炎症反应，且安全性良好，是具有临床推广实效性的治疗方法。
【关键词】布地奈德雾化吸入；慢性咽炎；疗效；康复进程；炎症因子；安全性【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2023）04-0045-04慢性咽炎以咽喉异物感、灼热感、痛痒感为典型症状，可因长期抽烟酗酒、吸入有害气体、过敏等因素诱发[1]。
吸入用布地奈德混悬液使用方法
吸入用布地奈德混悬液使用方法吸入用布地奈德混悬液是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
正确的使用方法对于药效的发挥至关重要。
下面将介绍吸入用布地奈德混悬液的使用方法，希望能帮助大家正确使用这一药物。
首先，使用前需要确保药品的有效期，检查药品包装是否完好。
然后，按照医生或药剂师的指导，准备好吸入器具，通常使用的有雾化器、吸入器或者干粉吸入器。
接下来，打开药品包装，将药液倒入吸入器具中，注意不要触碰药液或者吸入器具的喷雾口。
然后，根据医生的建议，调整好吸入器具的喷雾量和喷雾方式。
在使用吸入器具之前，需要先清洁口腔，以免影响药物的吸收。
然后，将吸入器具嘴端放入口腔，将嘴唇紧贴吸入器具，闭上嘴巴，用力深吸一口气，同时按下吸入器具的喷雾按钮，使药物喷入口腔。
接着，保持呼吸憋气几秒钟，让药物充分沉积在呼吸道内。
最后，慢慢呼出，将吸入器具清洁干净，妥善保存。
在使用过程中，需要注意以下几点，首先，使用前需要摇匀药液，确保药物均匀混合。
其次，吸入时需要保持正常呼吸，不要过快或过慢，以免影响药物的吸收。
最后，使用完毕后要及时清洁吸入器具，避免残留药物或污垢影响下一次使用。
在使用吸入用布地奈德混悬液的过程中，如果出现药物不良反应或者使用不当的情况，需要及时就医或者咨询专业人士的意见。
另外，使用过程中要遵守医生的指导，不要随意更改用药剂量或者使用频次。
总之，吸入用布地奈德混悬液是一种重要的治疗药物，正确的使用方法能够更好地发挥其药效，帮助患者控制病情。
希望大家在使用时能够严格按照医生的建议进行，做到科学合理使用，达到更好的治疗效果。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。
选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保英文名称：拼音全码：【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（8微0克／吸）和富马酸福莫特罗（4.微5克，吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】klkl吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的B受体激动剂和或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年（1岁2和12岁以上）：1-吸2/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是B—受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果
性激素水平的影响及原因分析[J].中国妇幼保健，2021，4（13）：54.[16]刘强.大剂量甲基泼尼松联合丙种球蛋白对病毒性脑炎患儿神经功能，红细胞及体液免疫功能的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志，2015，7（23）：163-166.[17]黄洁婕，蓝婧，黄佳，等.糖皮质激素联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎的临床效果分析[J].智慧健康，2023，9（2）：166-168，172.[18]刘龙，刘遥，高方媛，等.慢性肝病合并自身免疫性血液系统疾病的临床特征及应用糖皮质激素治疗效果分析[J].临床肝胆病杂志，2021，37（8）：1878-1882.[19]杨莲娣，高晓峰.涤痰汤联合激素治疗自身免疫性脑炎验案1则[J].湖南中医杂志，2021，37（6）：79-81.（收稿日期：2023-05-15） （本文编辑：马娇）①钦州市第一人民医院 广东 钦州 535000布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果吴尚君①【摘要】 目的：探究对哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。
方法：本次研究纳入2018年2月—2021年12月在钦州市第一人民医院住院治疗的108例哮喘合并支气管扩张的患者为研究对象，随机将其分为对照组和试验组，各54例。
对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗，试验组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。
比较两组疗效、肺功能指标水平、炎症因子水平、症状缓解时间、不良反应。
结果：试验组治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组的81.48%，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，试验组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEV 1）、用力肺活量（forced vital capacity，FVC）、FEV 1/FVC%明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，试验组C 反应蛋白（C-reactive protein，CRP）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）、白细胞介素-8（interleukin-8，IL-8）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）明显低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组的咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷四项临床症状缓解时间均早于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组不良反应发生率为5.56%，明显低于对照组的20.37%，差异有统计学意义（P <0.05）。
临床布地奈德药物适应症、常规剂量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控
临床布地奈德药物适应症、常规剂量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控批准适应症1.混悬剂：治疗支气管哮喘。
可替代或减少口服类固醇治疗。
建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
2.粉吸入剂：适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。
也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),规律地使用药物可减缓COPD 患者FEV1的加速下降。
3.气雾剂：用于非糖皮质激素依耐性或糖皮质激素依耐性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
4.鼻喷雾剂：治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。
常规剂量1吸入用布地奈德混悬液：发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。
起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：一次1~2mg,一天二次。
维持剂量：维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。
建议剂量：一次0∙5~1mg,一天二次。
2.布地奈德粉吸入剂：1）支气管哮喘药物的剂量应个体化。
在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3〜4次给予可能对某些患者有益。
根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用药物的起始剂量和最高剂量如下。
（1）原有治疗为无激素治疗：推荐起始剂量：一次200〜日一次；或一次100〜400μg,-日二次；最高推荐剂量：一次800μg,一日二次。
（2）原有治疗为吸入糖皮质激素：推荐起始剂量：一次200—400μg,一日一次；或一次100~400μg,一日二次；最高推荐剂量：一次800μg,一日二次。
（3）原有治疗为口服糖皮质激素：推荐起始剂量：一次400〜800μg,一日二次；最高推荐剂量：一次800μg,一日二次。
注意：当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。
维持剂量的剂量范围：一日100〜1600Ug o尽管治疗开始后1〜2周、甚至更长的时间也未必能达到最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书关于《布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
现如今的雾霾污染愈来愈多，得了呼吸道病症的病人愈来愈多。
因而大伙儿一定要立即留意保护自己的呼吸系统，现阶段医治呼吸道病症的药品许多，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)便是在其中一种很好的医治药品，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)针对呼吸道疾病的治疗实际效果十分明显，病人通常都迅速修复了身心健康，下边我们讨论一下有关布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)的详细介绍吧。
生产药品名称疫苗通用性名字：布地奈德吸进粉雾剂产品名称：布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名字：Budesonide Inhalation Powder拼音字母全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)生产关键成分疫苗本产品的关键成分为布地奈德。
生产性状疫苗本产品为粉雾剂。
生产适用范围/功效与作用疫苗用以非激素类药物依赖感或依赖感的支气管哮喘和哮喘性漫性支气管炎病人。
生产型号规格疫苗200μg*200吸生产使用方法使用量疫苗请在医师的具体指导下应用。
口腔吸进，本产品的使用量应依不一样的患者多方面调节。
建议病人长期性标准服药。
操作方法详细“怎么使用布地奈德吸进粉雾剂”。
生产副作用疫苗激素类药物吸进服药的系统副作用显著小于内服给药，参考文献报导和发售后工作经验提醒可能产生下列副作用：一、普遍（≥1/100，1.呼吸道症状：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激性2.口咽喉部症状：口咽滴虫感染3.消化道系统症状：吞咽困难二、少见（≥1/10 000，1.皮肤和附设器作用症状：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神症状：消沉、精神压抑感、爱生气、焦虑、精神不确定、儿童多动躁动不安3.内分泌症状：肾上腺作用不够和较为亢奋4.呼吸道症状：气管痉挛5.人体免疫系统症状：超敏反应、过敏性休克6.肌肉、结缔组织症状：生长迟缓三、十分少见（1.精神症状：神经质2.内分泌症状：肾上腺素抑止3.眼周症状：白内障、青光眼4.肌肉、结缔组织症状：骨密度正常值降低吸进激素类药物可能会出現系统功效，尤其是当长期性应用高使用量时。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂药物使用说明
school 1
目录
school
A 适应症 B 用法用量 C 不良反应 D 使用方法
第一章：适应症
school 3
药物适应症
A 适用于联合应用吸入皮质激素和长效β2—受 体激动剂的哮喘病友的常规治疗；吸入皮质 激素和“按需”使用短效P2—受体激动剂不 能很好地控制症状的病友；或应用吸入皮质 激素和长效β2—受体激动剂，症状已得到良 好控制的病友。
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使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低钾血症。在 急性严重哮喘时，应特别小心因低氧和其它情况可加重低钾 血症引起的不良反应的风险，在这些情况下，建议要监测血 钾浓度。
注意事项：
13 和所有的β2—受体激动剂一样，糖尿病 患者需要增加对血糖的控制。
14
对驾驶和操作机器能力仅有可忽略的影响。
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注意事项：
严禁对着吸嘴呼气，每次用完后应盖好盖子。
请勿拆装都保装置的任何部分。由于药粉剂量很少，每次吸入时你 可能感觉不到它。然而，只要你按照上述步骤操作，那么就可确保 已吸入所需剂量。
请定期(每周一次)用干纸巾擦拭吸嘴。严禁用水或液体擦洗吸嘴外 部。
剂量指示窗告诉你吸入器中剩余多少剂量。每20吸有一个数字标示
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低 钾血症。在急性严重哮喘时，应特别小心因低 氧和其它情况可加重低钾血症引起的不良反应 的风险。
• 药物过量
• 福莫特罗过量很可能导致β2—受体激动剂的典型表现： 震颤、头痛、心悸。单个病例报告的症状有心动过速、 高糖血症、低钾血症、心律失常、恶心和呕吐。急性支 气管阻塞病人在3小时内使用90微克剂量并无安全问题。
B.维持、缓解治疗
可在症状加重时按需使用本品，知随身携带本品用于缓解治疗 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物； 既往有哮喘加重而需要医疗干预； 成人(18岁和18岁以上)：推荐的维持剂量为每天2吸，可以早晚各吸入1吸， 也可以在早上或晚上次吸入2吸。在有症状出现的情况下，额外吸入一吸。 如果在使用几分钟后，症状仍然没有得到缓解，需再另加一吸。 任何一次加重情况下使用本品缓解治疗都不能超过6吸 每日总剂量通常不需要超过8吸，但可暂时使用到12吸。如果患者便用了适 当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重，强烈建议患者 就诊，评估症状持续的原因。 18岁以下的儿童及青少年： 不建议儿童和青少年使用本品维持缓解疗法。
Easyhaler产品介绍——科会篇
早期干预治疗（沐而畅®茜乐®）
吸入型糖皮质激素(ICS)的特点 • 给药剂量小 （沐而畅®茜乐®：0.2、0.4mg/吸） • 直接作用亍靶器官 （气道炎症部位） • 抗炎作用“事半功倍” • 丌良反应少
现有剂型：粉雾剂、气雾剂、片剂、注射剂 等
长期经常使用β2 受体激动剂会引起β2 受体的脱敏，导致β2 受体数量下调，反而会使病 情恶化（S. Anderson 2006）。 过敏原 渗透压浓度增加
β2 受体
PGD2
受体在上一剂β2 受体激动剂 之后的72小时内重新合成
LTC4
组 胺
β2受体
支气管平滑肌
1/3患者本次急性发作前被 评定为轻度哮喘
哮喘抗炎干预 治疗要尽早
对儿童及成人哮喘患者，尽早实斲抗炎的干预治疗。长期吸入低剂量糖皮质激素（如：布地奈德， 每日200~400μg）是相当有必要幵丏安全的，无须担心全身性副作用的产生。
钟南山，支气管哮喘——基础与临床，924
哮喘的本质是一种炎症性疾病，应该就其本身进行治疗
控制 部分控制
降级
控制水平
治疗措斲
维持幵寻求最低，控制级别 考虑升级，以达到控制
未控制
急性发作
升级
升级直至控制
治疗急性发作
GINA updated 2011.
GINA 2011：基亍控制目标的5岁以上儿童不成人的管理斱案
减 少
治疗阶梯
增 加
按需使用速效β2激动剂
选择1种 选择1种 • 低剂量ICS + 长效β2激动剂 选择1种或更多 • 中/高剂量ICS + 长效β2激动剂 加任意1种 • 口服糖皮质激素 （最低剂量）