吸入粉雾剂

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书

布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书

布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病,患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。

选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的,患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明,以免错误用药所带来的困扰。

【药品名称】通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保英文名称:拼音全码:【主要成份】本品为复方制剂,其组份为:布地奈德(8微0克/吸)和富马酸福莫特罗(4.微5克,吸)。

【性状】本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。

【规格型号】klkl吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。

本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量。

这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。

如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的B受体激动剂和或皮质激素的处方。

患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量,剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。

若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。

推荐剂量:成年人和青少年(1岁2和12岁以上):1-吸2/次,一日2次。

在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予。

低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。

特殊患者群:老年患者不需调整剂量。

尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。

因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。

两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。

最常见的不良反应是B—受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。

欧乐欣(乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂)说明书

欧乐欣(乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂)说明书

欧乐欣(乌美溴铵维兰特罗吸⼊粉雾剂)说明书【药品名称】通⽤名:乌美溴铵维兰特罗吸⼊粉雾剂英⽂名:ANORO(Umeclidinium Bromide and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation)商品名:欧乐欣【成份】本品为复⽅制剂,其活性成份为乌美溴铵和三苯⼄酸维兰特罗。

辅料:乳糖(C12H22O11·H2O)、硬脂酸镁。

【适应症】本品具有长效⽀⽓管扩张作⽤,适⽤于慢性阻塞性肺病(COPD)的长期维持治疗,⼀⽇⼀次⽤于缓解COPD患者的症状。

【⽤法⽤量】⽤法本品仅⽤于经⼝吸⼊。

⽤量成⼈推荐剂量是每次吸⼊本品62.5µg/25µg,每⽇⼀次。

本品应在每天同⼀时间给药,每⽇⼀次,以维持⽀⽓管扩张作⽤。

最⼤剂量是每次吸⼊本品62.5µg/25µg,每⽇⼀次。

特殊群体⼉童及青少年本品不适⽤于⼉童及青少年。

⽼年患者年龄超过65岁的患者⽆需调整剂量(参见【药代动⼒学】)。

肾功能不全患者肾功能不全患者⽆需调整剂量(参见【药代动⼒学】)。

肝功能不全患者轻度或中度肝功能不全患者⽆需调整剂量。

尚未在重度肝功能不全患者中对本品⽤药进⾏研究,应慎⽤(参见【药代动⼒学】)。

【不良反应】安全性概要最常报告的乌美溴铵/维兰特罗的不良反应是⿐咽炎(9%)。

不良反应列表汇总临床试验数据本品的安全性概况是基于其临床开发项⽬,来⾃包括6855名COPD患者的乌美溴铵/维兰特罗和单个活性成分临床研究项⽬的安全性数据。

该项⽬包括在为期24周或更长时间III期临床研究中接受每⽇⼀次乌美溴铵/维兰特罗的2354名患者,其中1296名在为期24周研究中接受了治疗剂量62.5µg/25µg,832名患者在为期24周研究中接受了较⾼剂量125µg/25µg,226名患者在为期12个⽉研究中接受了125µg/25µg治疗。

粉雾剂

粉雾剂

三、粉雾剂的质量控制
吸入型气雾剂的检查项目为: 装量差异、含量均匀度、排空率、每瓶总吸次、每吸主药 含量、有效部位沉积率、微生物限度。 非吸入型粉雾剂的检查项目为:
粒径(30—150µm)、装量差异、含量均匀度、排空率和微 生物限度。
胶囊型和泡囊型粉雾剂(吸入与非吸入型)应标明:
药物含量、用法(如在吸入装置中吸入,而非吞服)、有 效期和贮藏条件、以确保正确使用。
第二节 吸入粉雾剂
一、粉雾剂的定义 吸入型粉雾剂(powder aerosol for inhalation)和非吸入型 粉雾剂。
吸入型粉雾剂系指微粉化药物或药物与载体以胶囊、泡囊 或多剂量贮库形式,用特制的干粉吸入装置(dry powder inhaler, DPI),由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
非吸入型粉雾剂系药物或药物与载体以胶囊或泡囊形式, 采用特制干粉给药装置,将雾化药物喷至腔道粘膜的制剂。
第二节 吸入粉雾剂
二、吸入型粉雾剂与气雾剂相比的特点 1. 粉雾剂不含抛射剂,无环保问题和毒副作用; 2. 气雾剂受阀门系统限制,剂量较小,一般最大剂量约 为1mg;粉雾剂既可用于低、高剂量的药物,如色甘酸钠 (用量20mg以上),只能用粉雾剂; 3. 气雾剂要求病人在用药时吸气必须与揿压阀门的动作 同步,大约有30%的患者不能正确使用气雾剂、而粉雾剂 大多由病人自己吸气而吸入,顺应性好。 应用:吸入型粉雾剂主要用于治疗哮喘和慢性气管炎; 非吸入型粉雾剂常见用于咽炎和喉炎等的治疗。
粉雾剂优点

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
不受定量阀门限制,最大剂量一般高于气雾剂 避免使用氟氯烷烃类抛射剂造成的人体副作用和环境污染 不存在气雾剂给药时阀门揿压与吸入动作必须同步的问题
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茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书

茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书

茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书【药品名称】茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(杰润)【通用名称】茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂【规格型号】 110μg:50μg*30粒【生产企业】 Novartis Farmaceutica S.A【批准文号/生产许可证号】国药准字HJ20170391(原H20170391)【有效期】 24 月【功能主治】本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎或肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。

【用法用量】推荐剂量为每日一次,每次吸入一粒胶囊的药物,详见说明书。

【不良反应】详见说明书。

【注意事项】详见说明书。

【禁忌】详见说明书。

【上市许可持有人】 Novartis Pharma Schweiz AG【包装单位】盒【主要成份】本品为复方制剂,其活性成份为马来酸茚达特罗和格隆溴铵。

辅料为:乳糖-水合物,硬脂酸镁,羟丙甲纤维素胶囊壳,印刷油墨。

【性状】本品为透明的硬胶囊,内容物为白色至类白色粉末,无可见异物。

【适用人群】成人【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠尚无妊娠女性应用本品的数据。

动物研究未提示在临床相关暴露量下存在与生殖毒性有关的直接或间接的有害效应(参见【药理毒理】)。

由于茚达特罗可松弛子宫平滑肌,故可能具有抑制分娩作用。

尚不清楚潜在的人体风险,因此只有在患者预期受益超过对胎儿的潜在风险时,才可在妊娠期间应用本品。

哺乳尚不清楚茚达特罗、格隆铵及其代谢产物是否被分泌至人乳汁中。

已有药代动力学/毒理学研究数据表明,茚达特罗、格隆铵及其代谢产物可以分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。

只有在患者预期受益超过对婴儿的任何潜在风险时,才可考虑哺乳女性应用本品(参见【药理毒理】)。

生育力生殖研究及其他动物数据均未显示对雌性或雄性动物的生育力有影响。

【儿童用药】无相关资料【老年患者用药】无相关资料【贮藏】密封,防潮,不超过25℃同类产品推荐。

布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书

布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书

布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书关于《布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。

现如今的雾霾污染愈来愈多,得了呼吸道病症的病人愈来愈多。

因而大伙儿一定要立即留意保护自己的呼吸系统,现阶段医治呼吸道病症的药品许多,布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)便是在其中一种很好的医治药品,布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)针对呼吸道疾病的治疗实际效果十分明显,病人通常都迅速修复了身心健康,下边我们讨论一下有关布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)的详细介绍吧。

生产药品名称疫苗通用性名字:布地奈德吸进粉雾剂产品名称:布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名字:Budesonide Inhalation Powder拼音字母全码:BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)生产关键成分疫苗本产品的关键成分为布地奈德。

生产性状疫苗本产品为粉雾剂。

生产适用范围/功效与作用疫苗用以非激素类药物依赖感或依赖感的支气管哮喘和哮喘性漫性支气管炎病人。

生产型号规格疫苗200μg*200吸生产使用方法使用量疫苗请在医师的具体指导下应用。

口腔吸进,本产品的使用量应依不一样的患者多方面调节。

建议病人长期性标准服药。

操作方法详细“怎么使用布地奈德吸进粉雾剂”。

生产副作用疫苗激素类药物吸进服药的系统副作用显著小于内服给药,参考文献报导和发售后工作经验提醒可能产生下列副作用:一、普遍(≥1/100,1.呼吸道症状:声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激性2.口咽喉部症状:口咽滴虫感染3.消化道系统症状:吞咽困难二、少见(≥1/10 000,1.皮肤和附设器作用症状:荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神症状:消沉、精神压抑感、爱生气、焦虑、精神不确定、儿童多动躁动不安3.内分泌症状:肾上腺作用不够和较为亢奋4.呼吸道症状:气管痉挛5.人体免疫系统症状:超敏反应、过敏性休克6.肌肉、结缔组织症状:生长迟缓三、十分少见(1.精神症状:神经质2.内分泌症状:肾上腺素抑止3.眼周症状:白内障、青光眼4.肌肉、结缔组织症状:骨密度正常值降低吸进激素类药物可能会出現系统功效,尤其是当长期性应用高使用量时。

浅析吸入粉雾剂的处方组成及处方研究,魏农农,2006-11-10

浅析吸入粉雾剂的处方组成及处方研究,魏农农,2006-11-10

20061110浅析吸入粉雾剂的处方组成及处方研究魏农农摘要:介绍吸入粉雾剂在处方研究中需要关注的因素,结合该剂型的研发情况,分别对吸入粉雾剂的组成、处方筛选进行详细的说明。

关键词:吸入粉雾剂;处方组成;处方研究1吸入粉雾剂的概念吸入粉雾剂系将微粉化的药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。

可以分为单剂量型(胶囊型和泡囊型)和多剂量型(储库型)两种[1]。

2粉雾剂的基本组成粉雾剂可以是由仅含微粉化的药物的给药装置组成,也可以是微粉化的药物与适宜的载体混合均匀后再添装于给药装置组成。

所以粉雾剂有别于其它制剂的特点是:①粉雾剂是由药物和给药装置组成的。

给药装置直接影响粉雾剂给药剂量的准确性和临床有效性。

②患者吸入的是微粉化的药物或经过混合均匀后的微粉化药物与载体的混合物。

③吸入动力主要依靠患者的主动呼吸,但对于不同性别、年龄以及不同病理条件下的患者,可能因为吸气程度的差异,造成临床疗效的不同。

④在吸入粉雾剂中,药物的微粉化粉末之间、粉末与辅料以及与给药装置之间复杂的相互作用,可能直接关系到产品的质量,甚至安全性和有效性[2][3]。

上述这些特点,需要在粉雾剂的处方筛选和工艺研究中加以考虑。

3粉雾剂的处方组成根据药物与辅料的组成,粉雾剂的处方一般可分为:①仅含微粉化药物的粉雾剂;②药物加适量的辅料,如润滑剂和助流剂,以改善粉末之间的流动性;③一定比例的药物和载体均匀混合体;④药物、适当的润滑剂、助流剂以及抗静电剂和载体的均匀混合体[4]。

由于吸入制剂直接将药物吸入呼吸道和肺部,所以上述处方中加入的载体、辅料应对呼吸道粘膜和纤毛无刺激性、无毒性。

4粉雾剂的处方研究粉雾剂的处方应主要针对影响粉雾剂质量以及稳定性的因素加以研究。

虽然粉雾剂的处方较简单,但影响处方的因素较多。

这些都需要在处方研究中予以考虑,在粉雾剂的处方研究中主要考虑以下问题4.1原料药的理化性质[5]主药的理化性质对制剂质量及制剂生产造成影响。

吸入粉雾剂名词解释

吸入粉雾剂名词解释

吸入粉雾剂名词解释1. 定义吸入粉雾剂是一种通过呼吸道吸入的药物剂型,它将药物以微细粉末的形式喷射入呼吸道,使药物能够直接作用于呼吸道黏膜和肺部组织,达到治疗作用。

2. 组成吸入粉雾剂主要由以下几个部分组成:•药物:根据治疗需要选择合适的药物。

常见的包括支气管扩张剂、抗炎药、抗生素等。

•粉末载体:用于携带和保护药物,常见的载体有乳糖、乳松糖、乳纤维素等。

•发射装置:用于将粉末喷射出来,通常包括喷雾器、干粉雾化器等。

•辅助装置:如计量器、储存容器等。

3. 作用机制吸入粉雾剂通过以下方式发挥作用:•直接作用于呼吸道黏膜和肺部组织:由于粉末颗粒非常微小,能够深入到呼吸道的细支气管和肺泡,使药物能够直接作用于病变部位。

•提高药物生物利用度:与口服给药相比,吸入粉雾剂在胃肠道中经过消化酶的作用较少,药物能够更好地被吸收。

•减少全身副作用:由于吸入粉雾剂的药物主要作用于呼吸道,相比全身给药,其副作用更少。

4. 使用方法使用吸入粉雾剂需要按照以下步骤进行:1.准备工作:确保手部清洁,并检查设备是否完好无损。

2.打开装置:根据使用说明打开发射装置,并检查装置是否已装载适当的药物。

3.呼气:先将呼气完全,以便更好地吸入药物。

4.吸入:将嘴唇紧贴喷射口,并缓慢而深呼气。

同时按下喷射按钮或启动装置,使粉末进入呼吸道。

保持呼气片刻后再缓慢而深呼气一次。

5.清洁维护:使用完毕后,按照使用说明进行清洁和维护。

5. 注意事项在使用吸入粉雾剂时,需要注意以下事项:•需要根据医生或药剂师的指导正确使用药物和装置。

•使用前请仔细阅读并遵守药物说明书中的用法和用量。

•使用过程中保持呼吸平稳,避免窒息或咳嗽。

•在使用时保持装置清洁,并按照使用说明进行定期清洁和维护。

•如果出现不适或过敏反应,请立即停止使用并就医。

6. 应用领域吸入粉雾剂在以下几个方面有着广泛的应用:•呼吸系统疾病治疗:如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。

•支气管扩张剂治疗:通过扩张支气管平滑肌,缓解支气管痉挛和呼吸困难。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ信必可都保说明

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ信必可都保说明

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(n)(信必可都保)说明严禁用于食品和饲料加工。

【通用名称】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)【商品名称】信必可都保/SymbicortTurbuhaIer【英文名称】Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation (II)【汉语拼音】Budinaide Fumoteluo Xirufenwuji (II)【成份】本品为复方制剂,其组份为:布地奈德(160微克/吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克/吸)。

【性状】本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。

每吸药物输出量(从吸嘴中输出的剂量)分别包括有效药物成份如下:布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。

信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如:布地奈德200微克/吸(标定剂量)和福莫特罗6微克/吸(标定剂量)。

【适应症】1.哮喘:本品适用于哮喘患者,以达到哮喘的总体控制。

2.慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD):本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<7O%预计正常值的慢阻肺患者(包括慢性支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。

【规格】⑴每支60吸,每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug(2)每支120吸,每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug【用法用量】L哮喘本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量。

这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。

剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量。

患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。

若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素或按需使用本品。

可根据不同治疗方法使用本品:A.抗炎缓解治疗(轻度哮喘患者)。

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(二)抛物剂的用量
1.溶液型气雾剂 抛射剂在处方中用量比一般为20%~70%
(g/g),可根据所需粒径调节用量。 2.混悬型气雾剂 用于腔道给药,抛射剂用量为30%~45%
(g/g),用于吸入给药时,抛射剂用量高 达99%。 3.乳化型气雾剂 抛物剂用量一般为8%~10%(g/g),有的高 达25%以上。
喷雾剂和吸入粉雾剂
喷雾剂(nebula)系指不含抛射剂,借助手 动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的 制剂。 由于喷雾剂的雾粒粒径较大,不 适用于肺部吸入,多用于舌下、鼻腔粘膜 给药。
吸入粉雾剂(aerosol of micropoeders for inspiration)系指微粉化药物或载体以胶 囊、泡囊或多剂量贮库形式,采用特制的 干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物 至肺部的制剂。
三、气雾剂的吸收
(一)肺部的吸收
气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度 很快,不亚于静脉粒子注大射小。是影响药物能否深
(二)影响药物在入吸呼肺入吸囊气系泡雾统的剂分主的布要 微的因 粒素 大因, 小素通 以常 在 1.呼吸的气流 0药.5物~从5μ肺m部范吸围收内是最被适动宜扩。
散,吸收速率与药物的分
气雾剂的制备工艺
容器、阀门系统的处理与装配→药 物配制和分装→充填抛射剂(压灌 法和冷灌法)→质量检查
气雾剂的质量评定
1. 安全、漏气检查; 2. 装量与异物检查; 3. 喷射速度和喷出重量检查; 4. 喷射总揿次与喷射主药含量检查; 5. 喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定; 6. 有效部位药物沉积量检查; 7. 微生物限度; 8. 无菌检查。
(1)具有速效和定位作用; (2)药物密闭于容器中,能保持药物清洁无
菌状态,并能增加药物的稳定性; (3)使用方便,药物可避免胃肠道的破坏和
肝脏的首过效应; (4)可以用定量阀门准确控制剂量。
一、气雾剂的特点
2. 气雾剂的缺点
(1)生产成本高; (2)由于其有制冷效应,多次使用于受伤
皮肤上可引起不适与刺激; (3)氟氯烷烃抛射剂在一定浓度对心脏又
(2)碳氢化合物 主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷,国内
不常用。 (3)压缩气体类 主要品种有二氧化碳、氮气和一氧化氮等,
在气雾剂中基本不用,常用于喷雾剂。
一、抛射剂
(二)抛物剂的用量
一般说来,用量大,蒸气压高,喷射击 能力强,反之则弱。
一般采用混合抛射剂,通过调整用量和 蒸气压来达到调整喷射能力的目的。
致敏性,造成心律失常。
二、气雾剂的分类
按分散系统分类分为: 溶液型、混悬型和乳剂型
按气雾剂组成分类(按容器中存在的相数)分为: (1)两相气雾剂(气相和液相); (2)三相气雾剂(气相、液相、固相或液相)
按医疗用途分类分为: (1)呼吸道吸入用气雾剂; (2)皮肤和粘膜用气雾剂; (3)空间消毒用气雾剂
2.微粒的大小 子量及脂溶性有关。 3.药物的性质
Hale Waihona Puke 二节 气雾剂的组成气雾剂抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统
一、抛射剂
抛射剂(propellents)是喷射药物的动力, 有时兼有药物的溶剂作用。
抛射剂的要求:在常温下的蒸气压应大 于大气压;应无毒、无致敏反应和刺激 性;惰性,不与药物等发生反应;不易 燃烧、不易爆炸;无色、无臭、无味; 价廉易得。
一、抛射剂
(一)分类
抛射剂可分为氟氯烷烃类、碳氢化合物及 压缩气体三类。
(1)氟氯烷烃类
亦称氟里昂(freon),是常用抛射剂,其特 点是沸点低,在常温下的蒸气压略高于大 气压,易控制;性质稳定,不易燃烧;液 化后密度大,无味,基本无臭,毒性小; 不溶于水,可作为脂溶性药物的溶剂。
抛射剂的分类
混合抛物剂的蒸气压的计算:
根据Raoult定律和Dalton气体分压定律: Pa=NaPao=naPao/(na+nb), Pb=NbPao=nbPbo/(na+nb), P=Pa+Pb
P为混合抛射剂的总蒸气压,Pa和Pb分别 为抛射剂A和B的分压,Pao和Pbo分别为纯 抛射剂A和B的饱和蒸气压,N和n分别表 示摩尔分数和摩尔数。
第一节 概述
气雾剂 (aerosol)系指将药物与适宜的 抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密 闭容器中制成的制剂。使用时借抛射剂 的压力将内容物定量或非定量地喷出, 药物喷出多为雾状气胶剂,其雾滴一般 小于50μ m。
气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起 局部和全身作用。
一、气雾剂的特点
1.气雾剂的主要优点:
二、药物与附加剂
根据药物的理化性质和临床治疗要求决定 配制适宜类型的气雾剂,从而决定某些潜 溶剂或附加剂的使用。
三、耐压容器 (玻璃或金属容器)
气雾剂容器必须不与药物和抛射剂起作用、 耐压、轻便、价廉等。
四、阀门系统
阀门系统要求坚固、耐用、结构稳定;阀 门材料对内容物为惰性,其加工应精密。
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