可穿戴医疗设备关键技术及其质量控制初探教学提纲
可穿戴医疗设备关键技术及其质量控制初探

可穿戴医疗设备关键技术及其质量控制初探2015-05-14 20:32:09来源: 《中国医疗器械杂志》近年来,随着人口老龄化进程的加快,许多慢性疾病在人群中呈现年轻化的趋势,人们的健康要求和保健意识与日俱增,这一切直接或间接推动了医疗模式从以症状治疗为中心转向以预防为主、早诊断、早治疗的模式转变。
医疗设备的发展也从复杂的、应用于医疗机构的大型设备,转向既能适用于医院又符合家庭和个人需求的小型穿戴式,甚至是片状植入式。
除此之外,某些特殊行业和领域,如深水作业、运动员训练和航空航天等对可穿戴医疗设备也有着迫切和广泛的使用需求。
为了满足大众群体和相关行业的此种需求,国内外的很多研究机构和企业都在加大对可穿戴医疗设备的研发力度和投资,已经积累了一定的经验与研究成果。
随着Google glass、Jawbone up、Fitbit flex以及Galaxy gear等“明星效应”的扩散(图1),可穿戴医疗于2013年一举成名,并成为2014年最值得关注的行业之一。
可穿戴医疗设备将为医疗器械行业带来一场颠覆式革命(微型化—便携化—可穿戴化),不仅可以随时随地监测血压、血糖、心率、体温、血氧含量、呼吸频率等人体的健康指标,还可以用于多种疾病的治疗,如电离子透入贴片可以治疗头痛,智能眼镜有助于老年痴呆症患者唤起容易忘记的人和事,Google glass可对外科手术进行全程直播等。
可穿戴医疗设备现阶段主要应用于生理参数的连续监测,对掌握许多慢性病患者,如糖尿病、心血管疾病、呼吸系统疾病、高血压患者全面的身体情况尤为关键,其血糖、血压、血氧、心率的示值准确与否对改善病情,维护生命安全至关重要。
目前可穿戴医疗设备的监督管理基本属于空白,由于其在使用佩戴的过程中频繁使用,经常受到各种震荡,摩擦,敲打,使它受到磨损,变形等,其量值就会变化,从而损失精度,产生超差现象。
根据iiMedia Research 数据,2012 年中国可穿戴医疗设备市场规模为4.2亿元,预计到2015年这一市场将达到12亿元,2017年将达到47.7亿元,年复合增长率达60%,其市场规模的扩大带来了巨大的计量测试需求,迫切需要开展其相关计量测试方法的研究,研制适合于可穿戴医疗设备的检定装置,制定其行业标准及检定规程/校准规范,从而保证其量值准确一致,正确可靠。
医疗技术临床应用管理办法(2024版):可穿戴式健康管理设备技术要求

医疗技术临床应用管理办法(2024版):可穿戴式健康管理设备技术要求引言随着科技的不断发展,可穿戴式健康管理设备在医疗领域的应用逐渐增多。
这些设备能够监测个体的生理参数,为医务人员提供实时数据,从而更好地进行临床管理和评估。
为规范可穿戴式健康管理设备的临床应用,保证数据的准确性和安全性,制定本管理办法。
1. 技术概述可穿戴式健康管理设备是指能够佩戴在身体上的电子设备,能够收集、存储和传输个体的生理参数数据。
这些设备包括但不限于智能手表、智能眼镜、智能戒指等。
通过传感器等技术,可穿戴式健康管理设备能够监测个体的心率、血压、血氧饱和度等生理指标。
2. 技术要求2.1 传感器准确性2.2 数据传输和存储安全性可穿戴式健康管理设备应采用加密的传输方式,确保数据在传输过程中的安全性。
同时,设备内置的存储器应具备一定的加密和防篡改能力,防止数据泄露和篡改。
2.3 设备舒适性和易用性可穿戴式健康管理设备应具备良好的舒适性,能够适应不同体型和皮肤敏感度的个体。
设备的佩戴方式应简单易懂,使用界面应直观友好,方便个体操作。
2.4 电池寿命和充电方式可穿戴式健康管理设备的电池寿命应满足临床需求,能够满足至少一天的使用时间。
同时,设备充电方式应方便快捷,能够在较短时间内完成充电。
2.5 数据分析和报告可穿戴式健康管理设备应能够对收集到的数据进行分析,并相应的报告。
报告应简洁清晰,能够提供对个体健康状况的准确评估。
2.6 远程监测和云平台支持可穿戴式健康管理设备应能够通过云平台实现远程监测和管理。
医务人员能够实时查看个体的生理参数,并根据需要进行调整和干预。
3. 临床应用流程可穿戴式健康管理设备在临床应用中的流程如下:3.1 个体注册和设备绑定个体在使用可穿戴式健康管理设备前,需要进行注册和绑定。
医疗机构应对个体进行身份认证,并将设备与个体身份进行绑定。
3.2 设备佩戴和数据采集个体佩戴可穿戴式健康管理设备,通过传感器采集个体的生理参数数据。
智能可穿戴医疗设备的技术要求

智能可穿戴医疗设备的技术要求智能可穿戴医疗设备是结合了医疗和智能技术的新兴产品,具有便携、实时监测、数据传输和智能分析的特点。
这种设备对于医疗健康管理、疾病预防和早期发现等方面具有重要的作用。
为了确保智能可穿戴医疗设备的质量和可靠性,需要满足以下技术要求。
首先,智能可穿戴医疗设备的传感器和监测技术应具有高精准度和稳定性。
传感器可以实时监测用户的生理参数,如心率、血压、血氧等,这些数据的准确性对于医疗诊断和监测非常重要。
因此,传感器的设计和材料选择需要具备高精度和稳定性,确保测量结果的准确性和可靠性。
其次,智能可穿戴医疗设备的数据传输和存储技术应具备高效性和安全性。
这种设备通常需要将实时监测的数据传输到云端或手机应用进行分析和存储。
数据传输需要具备高效的传输速度和稳定的连接,以确保数据的实时性和及时性。
同时,数据存储需要具备高容量和安全性,以确保用户数据的隐私和保密性。
再次,智能可穿戴医疗设备的用户界面和交互设计应简洁易用。
智能设备应该具备直观的用户界面和简单的操作方式,以方便用户进行操作和控制。
同时,设备还应该具备智能化的交互设计,能够根据用户的行为和习惯提供个性化的服务。
例如,根据用户的运动数据,设备可以提供运动建议和健康管理方案。
此外,智能可穿戴医疗设备的电池寿命和充电技术也是关键要求。
由于这种设备需要随时佩戴和使用,因此需要具备长时间的电池寿命,以避免频繁充电。
同时,充电技术也需要快速充电和便捷的方式,以提高用户的使用体验和便利性。
最后,智能可穿戴医疗设备的软件系统应具备稳定性和安全性。
软件系统应具备新颖的算法和数据分析技术,能够准确识别和处理用户的生理参数数据。
同时,软件系统还应具备良好的稳定性和安全性,以避免系统崩溃和用户数据泄露的风险。
总之,智能可穿戴医疗设备的技术要求涵盖了传感器技术、数据传输和存储技术、用户界面和交互设计、电池寿命和充电技术以及软件系统等方面。
只有满足这些要求,才能保证智能可穿戴医疗设备具备高精准度、稳定性、高效性和安全性的特点,为用户提供良好的医疗健康管理和服务。
医疗器械质量控制关键要点

医疗器械质量控制关键要点随着科技的不断进步和医疗水平的提高,医疗器械在医疗过程中起到了至关重要的作用。
然而,医疗器械质量问题一直是医疗行业关注的焦点。
确保医疗器械的质量控制对于保障患者的安全和医疗的有效性具有重要意义。
本文将探讨医疗器械质量控制的关键要点。
一、产品设计和研发医疗器械的设计和研发是确保其质量的基础。
在设计和研发过程中,关键要点包括:1.需求分析:准确理解用户的需求,确保产品满足医疗的实际需求。
2.风险评估和管理:在设计和研发过程中充分考虑产品可能带来的风险,并采取相应的措施进行管理和控制。
3.合规性评估:评估产品是否符合相关的国家和国际标准,确保产品能够正常使用并满足质量要求。
4.验证和验证:通过实验室测试和临床试验来验证产品的性能和安全性。
二、生产过程控制生产过程控制是确保医疗器械质量的关键环节。
以下是关键要点:1.供应商管理:建立供应商评估和管理制度,确保所采购的原材料和零部件符合质量标准。
2.生产流程控制:确保生产流程的每个环节都受到严格的控制和监管,防止杂质污染和交叉感染等问题。
3.质量检测和监控:建立质量检测和监控系统,对产品进行抽样检测以及全面的检测,确保产品符合质量标准。
4.纠正和预防措施:建立纠正和预防措施的机制,及时发现并解决生产过程中的问题,防止同样的问题再次发生。
三、质量管理体系建立和实施有效的质量管理体系对于医疗器械质量的控制至关重要。
以下是要点:1.质量政策和目标:制定明确的质量政策和目标,并确保所有员工理解和遵守这些政策和目标。
2.文件控制:建立文件控制制度,确保所有的工作文件和记录都能够得到完整和准确地保存。
3.质量培训:为员工提供必要的质量培训,确保他们具备足够的知识和技能来执行质量管理的任务。
4.内部审核和改进:定期进行内部审核和改进活动,发现问题并采取相应的纠正和预防措施。
四、售后服务和监督管理售后服务和监督管理是医疗器械质量控制的最后一环节。
以下是关键要点:1.客户投诉管理:建立客户投诉管理机制,及时处理客户的投诉并采取相应的纠正措施。
医疗设备质量控制的关键要素

医疗设备质量控制的关键要素在现代医疗保健领域,医疗设备扮演了不可或缺的角色,它们的质量直接关系到医护人员和患者的安全。
因此,医疗设备质量控制成为了一个至关重要的方面。
本文将探讨医疗设备质量控制的关键要素,以确保医疗设备的可靠性和安全性。
一、质量管理体系质量管理体系是医疗设备质量控制的核心。
它包括质量管理计划、质量方针、质量目标等文件,以及质量管理的各个要素,如质量保证、质量控制、质量审核和质量改进等。
通过建立和实施质量管理体系,可以确保医疗设备的制造、采购、安装和维护过程都符合相关的质量标准和规范。
二、设计和研发医疗设备的设计和研发是其质量控制的关键环节。
在设计阶段,需要考虑设备的功能、性能要求和安全性能,以及与其他设备的兼容性。
同时,还要根据使用者的实际需求进行设计,并进行合理的人机工程学分析,以保证设备的易用性和舒适性。
三、材料和零部件医疗设备的质量不仅取决于整体设计,也与所使用的材料和零部件相关。
选择适用的材料和零部件,符合相关标准和规范,可以提高设备的可靠性和耐用性。
此外,还需要对供应商进行严格的质量控制,确保供应的材料和零部件符合设备的要求。
四、制造和生产过程控制在医疗设备制造和生产过程中,需要实施一系列的质量控制措施,以确保设备的制造符合质量要求。
这包括设备组装、测试和校准等环节的控制,以及生产过程中的质量监控和质量记录。
五、安全保障和验证医疗设备的安全性是质量控制的重要方面。
在生产过程中,需要进行各种安全测试和验证,以确保设备在正常使用时不会对患者和医护人员造成伤害。
例如,电气安全测试、生物相容性测试和辐射安全性测试等。
此外,还需要进行设备性能验证,以确保设备的性能满足设计要求。
六、售后服务和质量监测医疗设备的售后服务和质量监测是质量控制的重要环节。
及时的维护、检修和更新是确保设备长期稳定运行的关键。
同时,还需要建立质量监测系统,定期对医疗设备进行性能评估和监测,及时发现和解决潜在问题。
医疗器械质量控制与检测技术

医疗器械质量控制与检测技术随着医疗器械行业的快速发展和科技创新,医疗器械质量控制与检测技术也变得愈发重要。
医疗器械的质量直接关系到患者的生命安全,因此确保医疗器械质量的可靠性和准确性至关重要。
一、医疗器械质量控制的重要性医疗器械质量控制是指通过一系列的系统控制和管理手段,确保医疗器械在设计、生产和使用过程中达到一定的性能和质量要求。
质量控制的目的是保证医疗器械的安全可靠性,提高医疗服务的质量,保障患者的生命安全。
二、医疗器械质量控制的原则1.合规性原则:医疗器械必须符合国家和行业相关的法规和标准要求,确保其合法上市和使用。
2.可追溯性原则:医疗器械的生产和流通环节必须具备严格的记录和追溯制度,以便在产品发生质量问题时能够快速找到问题源头。
3.风险控制原则:医疗器械的设计、制造和使用中必须对潜在风险进行评估和控制,以降低对患者和使用者的伤害风险。
4.持续改进原则:医疗器械企业应该持续改进质量控制体系,不断提高产品的性能和可靠性。
三、医疗器械检测技术的种类为了确保医疗器械的质量和性能符合标准要求,各种医疗器械检测技术被广泛应用。
以下是一些常见的医疗器械检测技术:1.外观检验:检查医疗器械的外观是第一步,包括外形是否完整、标识是否正确等。
2.功能性能检测:通过检测器械的基本功能,例如测量准确性、电气参数等。
3.安全性能检测:检测器械的电气安全、机械安全、辐射安全等方面的性能。
4.生物安全性检测:检测与人体接触的医疗器械材料是否对人体有毒、致癌等不良反应。
5.稳定性检测:检测器械在常规条件下的稳定性,例如温度变化、湿度变化等。
6.耐久性检测:检测器械的使用寿命和耐用性,例如循环试验、湿热试验等。
四、医疗器械质量控制与检测技术的挑战与发展趋势1.技术挑战:医疗器械的种类和复杂性不断增加,对质量控制和检测技术提出了更高的要求,需要不断开发新的检测技术和仪器设备。
2.国际标准化:国际标准化对医疗器械质量控制和检测技术提出了更高的要求,企业需要适应国际标准化水平发展,提高产品的竞争力。
医疗器械质量控制的关键指标及监测方法

医疗器械质量控制的关键指标及监测方法在医疗领域中,医疗器械的质量控制至关重要。
医疗器械的质量直接关系到患者的诊断准确性、治疗效果以及生命安全。
因此,了解医疗器械质量控制的关键指标以及有效的监测方法是保障医疗质量和患者安全的基础。
一、医疗器械质量控制的关键指标1、性能指标性能指标是评估医疗器械能否正常发挥其预期功能的重要依据。
例如,血压计的测量准确性、血糖仪的检测精度、心电图机的图形清晰度和准确性等。
对于手术器械,如手术刀的锋利度、钳子的夹持力等性能也必须符合标准。
2、安全性指标安全性是医疗器械的首要考量因素。
这包括电气安全,如防止电击、漏电等;机械安全,如避免锐利边缘造成伤害、设备结构稳定性等;生物相容性,如与人体接触的材料是否会引起过敏、刺激或毒性反应。
3、可靠性指标可靠性反映了医疗器械在规定条件下和规定时间内,完成规定功能的能力。
例如,设备的故障率、平均故障间隔时间、使用寿命等。
对于一些关键的生命支持设备,如呼吸机、心脏起搏器等,高可靠性是至关重要的。
4、无菌和消毒指标对于直接或间接接触人体组织、血液的医疗器械,如注射器、输液器、手术器械等,无菌和消毒状态的保持是关键指标。
需要检测其灭菌效果、包装完整性以及无菌有效期等。
5、软件和信息技术指标随着智能化医疗器械的发展,软件和信息技术的质量也成为关键。
这包括软件的稳定性、准确性、安全性,数据的完整性和保密性,以及与其他设备的兼容性等。
6、标识和标签指标医疗器械的标识和标签应清晰、准确、完整。
包括产品名称、型号规格、生产日期、有效期、使用说明、警示信息等。
正确的标识和标签有助于使用者正确操作和维护设备,避免误用。
二、医疗器械质量控制的监测方法1、定期检测对于关键的医疗器械,应按照规定的时间间隔进行定期检测。
检测内容包括性能测试、安全检查、消毒效果验证等。
检测工作应由专业的技术人员或经过认证的检测机构进行,并出具检测报告。
2、日常巡检医疗机构的设备管理人员应进行日常巡检,观察设备的外观是否完好、运行是否正常、有无异常声音或气味等。
医疗器械质量控制的关键技术应用

医疗器械质量控制的关键技术应用医疗器械质量控制是保障患者安全和治疗效果的重要环节。
随着科技的不断发展和医疗技术的日益先进,医疗器械的种类和功能日益多样化,对其质量控制提出了更高的要求。
本文将介绍医疗器械质量控制的关键技术应用,包括采购管理、原材料选择、生产工艺控制和产品质量评价等方面。
一、采购管理采购管理是医疗器械质量控制的首要环节。
在进行医疗器械采购时,医院或医疗机构应该从正规渠道购买,并选择经过认证的供应商。
合理的采购计划和严格的供应商评估体系能够有效控制医疗器械的质量。
此外,医疗机构还应建立完善的采购管理制度,规范采购程序,并对医疗器械进行跟踪管理和记录。
二、原材料选择医疗器械的质量直接取决于所使用的原材料。
在医疗器械生产过程中,选择高质量、符合标准的原材料是确保产品质量的关键。
医疗机构应明确要求供应商提供原材料的质量保证,并对原材料进行严格的检验和筛选。
同时,还应加强对原材料生产环节的监督,确保原材料的安全性和质量稳定性。
三、生产工艺控制生产工艺是医疗器械质量控制的核心环节。
医疗器械制造企业应建立科学的工艺流程,并配备先进的生产设备。
在生产过程中,必须严格按照质量管理体系要求进行操作,确保每一道工序的质量控制。
此外,关键工序的操作人员应经过专业培训,并配备相应的技术人员进行指导和监督。
四、产品质量评价产品质量评价是医疗器械质量控制的重要手段之一。
医疗机构应建立健全的质量评价体系,包括对产品性能、安全性和有效性的评价。
通过对医疗器械的临床试验和使用效果的监测,可以及时发现和解决产品质量问题,并改进产品设计和生产工艺。
五、质量监控与改进质量监控与改进是医疗器械质量控制中不可或缺的环节。
医疗机构应设立专门的质量管理部门,负责对医疗器械的质量进行监控和评估。
通过建立完善的质量管理体系和不断改进的机制,可以提高医疗器械的质量水平,确保医疗器械的安全可靠性。
总结:医疗器械质量控制的关键技术应用包括采购管理、原材料选择、生产工艺控制和产品质量评价等方面。
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可穿戴医疗设备关键技术及其质量控制初探2015-05-14 20:32:09来源: 《中国医疗器械杂志》近年来,随着人口老龄化进程的加快,许多慢性疾病在人群中呈现年轻化的趋势,人们的健康要求和保健意识与日俱增,这一切直接或间接推动了医疗模式从以症状治疗为中心转向以预防为主、早诊断、早治疗的模式转变。
医疗设备的发展也从复杂的、应用于医疗机构的大型设备,转向既能适用于医院又符合家庭和个人需求的小型穿戴式,甚至是片状植入式。
除此之外,某些特殊行业和领域,如深水作业、运动员训练和航空航天等对可穿戴医疗设备也有着迫切和广泛的使用需求。
为了满足大众群体和相关行业的此种需求,国内外的很多研究机构和企业都在加大对可穿戴医疗设备的研发力度和投资,已经积累了一定的经验与研究成果。
随着Google glass、Jawbone up、Fitbit flex以及Galaxy gear等“明星效应”的扩散(图1),可穿戴医疗于2013年一举成名,并成为2014年最值得关注的行业之一。
可穿戴医疗设备将为医疗器械行业带来一场颠覆式革命(微型化—便携化—可穿戴化),不仅可以随时随地监测血压、血糖、心率、体温、血氧含量、呼吸频率等人体的健康指标,还可以用于多种疾病的治疗,如电离子透入贴片可以治疗头痛,智能眼镜有助于老年痴呆症患者唤起容易忘记的人和事,Google glass可对外科手术进行全程直播等。
可穿戴医疗设备现阶段主要应用于生理参数的连续监测,对掌握许多慢性病患者,如糖尿病、心血管疾病、呼吸系统疾病、高血压患者全面的身体情况尤为关键,其血糖、血压、血氧、心率的示值准确与否对改善病情,维护生命安全至关重要。
目前可穿戴医疗设备的监督管理基本属于空白,由于其在使用佩戴的过程中频繁使用,经常受到各种震荡,摩擦,敲打,使它受到磨损,变形等,其量值就会变化,从而损失精度,产生超差现象。
根据iiMedia Research 数据,2012 年中国可穿戴医疗设备市场规模为4.2亿元,预计到2015年这一市场将达到12亿元,2017年将达到47.7亿元,年复合增长率达60%,其市场规模的扩大带来了巨大的计量测试需求,迫切需要开展其相关计量测试方法的研究,研制适合于可穿戴医疗设备的检定装置,制定其行业标准及检定规程/校准规范,从而保证其量值准确一致,正确可靠。
1 可穿戴医疗设备概述可穿戴医疗设备(Wearable Medical Devices)可将生命体征信号检测技术融合在日常穿戴的饰品、衣物当中,具有操作便捷、连续不间断工作、智能显示监测结果、异常生理信号报警及无线数据传输等特点,广泛应用于慢性疾病监护、特殊人群监护、应急救治救护、家庭综合诊断、睡眠质量分析等方面。
目前所涉及的研究方向主要包括:机体适应性研究、生物医学传感器设计、多种传感器数据融合、系统优化、躯域传感网络开发、电池寿命延长、无线实时传输以及系统安全和可靠性提高等。
目前可穿戴医疗设备的载体大致可分为两类:一类是人体随身物品,如指环、腕表和手套等;另一类是电子织物(e-textile),前者的优势在于移动操作、易于便携,后者则在于可以同时监测多种类型的生命体征信号。
将这两者结合,就组成了一套完整的可穿戴医疗设备。
2 可穿戴医疗设备关键技术可穿戴设备主要是通过各种生物医学传感器来进行监测的,分为运动传感器、生物传感器和环境传感器。
生物医学传感器是指可将各种生命体征信号转换为医疗仪器可用的电生理信号(电信号比较适合传输、转换、处理和定量运算)的元件或模块装置,主要由敏感器件、电子线路和转换扩展器件组成,敏感器件中广泛应用压电传感器。
压电传感器为一种有源器件,可在外加机械激励下输出与激励成正的电信号,能用来设计测量心音的压电听诊器、血压传感器、胎儿心音、微音器和测微震颤的加速度计等。
2.1 生理参数无创连续监测技术可穿戴医疗设备可以通过生物医学传感器采集人体的电生理数据(如血糖、血压、心率、血氧含量、体温、呼吸频率等),并将监测数据无线传输至中央处理器(如小型手持式无线装置,可在生理信号异常时发出警告),中央处理器再将数据发送至各医疗中心,为医生进行专业、及时、全面的分析和治疗。
2.1.1 无创血糖连续监测现有血糖连续监测仪器主要通过皮下间质液间接测量血糖浓度。
即利用唾液、汗液等机体渗出液,通过计算渗出液中葡糖糖浓度与血糖浓度的相关性测量血糖。
在这方面,美国Medtronic公司最先推出经FDA批准的血糖实时连续监测系统(CGM)。
该系统由接收显示器、射频发射器和可丢弃式连续血糖检测探头构成。
探头使用细小金属丝贴在患者的腹部(金属丝极其细小,刺入速度极快,无疼痛感),可连续工作3 d,每隔10 s对皮下间质液的葡萄糖浓度进行测量,监测的信息通过无线方式传输到接收器上,接收器每隔5 min对所得数据进行均值处理分析,同时将其转换为血糖值储存下来。
通过这种方法每天监测到的信息量是指血测试法的100多倍。
另外,由美国Spectrx公司开发的血糖测试仪则是使用激光在皮肤角质层上开启系列微孔(无疼痛感),再经特制传感器收集间质液并分析处理得到血糖值。
2.1.2 无创血压连续监测目前主要有三类:第一类通过桡动脉的脉搏幅值变化来确定血压值。
由新加坡健资国际私人有限公司开发的腕表式连续每博血压测量仪就使用了该技术,其准确性经过ESH和AAMI的临床试验进行了验证。
美国Medwave公司研发的Vasotrac腕式血压测量仪通过周期性地在桡动脉上加压和减压来确定血管零负荷状态,并在该状态下通过脉搏波动的幅值变化及波形提取的其他参数来确定血压值。
由于该技术不能实现每搏连续测量,需要专业人员辅导,在手腕处施加一定压力,因此影响了其便利性。
第二类通过传感器测量脉搏波来确定血压值。
即采用生物电极和光电传感器来测量脉搏波传速,再利用动脉血压关系与血压测量金标准对传速校准来确定血压值。
此外,研发人员还尝试将体重及臂长等参数引入分析过程,以提高精度。
此种传感器的优势是成本低,设计简单,通过PDA、手机和手表等多种载体可使用。
第三类通过每搏血容积的变化量来确定动脉血压值。
借助光电传感器测量每搏血容积变化量,通过流体静力学的原理及血容量变化量与经皮压力间的关系确定平均血压值,该技术还处于研发阶段。
2.1.3 无创血氧连续监测该技术主要是通过红外线测量血氧饱和度。
血氧饱和度是重要的生理参数,对于许多呼吸系统疾病患者的长期监测意义重大。
脉冲血氧计测量血氧的基本原理为:较多的红光可以通过氧合血红蛋白使较多的红外光被吸收,而非氧合血红蛋白相反,可以允许较多的红外光通过使较多的红光被吸收,通常附着在使用者的耳垂、脚趾或手指上测量。
美国SPO Medical公司推出的“血氧手表”可在使用者睡眠过程中监视其血氧饱和度变化,使睡眠窒息症患者在夜间呼吸阻碍的危险大为降低。
2.2 无创治疗技术可穿戴医疗设备除用于生命体征的检测外,还可以用于各种疾病的治疗,主要有电疗、磁疗、超声疗法、透皮给药等,目前多数处于研究和评估阶段,主要成果有手腕式血糖控制仪、声波加速体内胰岛素分泌器、可穿戴除颤器、可穿戴式交变电场治疗脑瘤、电离子透入疗法治疗头痛、智能眼镜帮助老年痴呆症患者唤起记忆等。
2.3 电子织物载体电子织物是生物医学传感器与纺织技术融合的产物。
其原理是将传感器元件或模块,如发光二极管、光纤、微控制器和压电传感器等集成到纺织布料中,或是基于电活化聚合物(EAP)开发的装置。
使其除了具备可穿戴和外观柔顺美观等性质外,还能够监测生命体征信号、执行计算任务并具备无线传输能力。
其可应用于移动医医疗和消防、军事等特殊环境里的人员的生理状况监测。
2.4 躯体传感网络躯体传感网络(Body Sensor Network,BSN),是指包括体表或体内的传感器和医疗设备,以及由其处理和发送数据的通信处理设备组成的网络,是实现生命体征信号获取、分析与处理的网络平台。
与常规网络相比,以人体为传输媒介的生理信号、电信号输送,是躯感网区别于其它网络的显著特征之一,即以人体作为联网节点。
3 可穿戴医疗设备质量控制初探可穿戴医疗设备属于医疗计量器具,其检测结果是进行疾病诊断、治疗环节的重要手段和依据。
可穿戴医疗计量器具性能准确与否,所出具的诊断数据准确度直接关系到诊断报告的准确度,对患者是否得到及时有效的治疗,对患者的身体健康和生命安全都产生了直接或间接的影响。
因此,积极开展可穿戴医疗计量器具质量管理工作,为临床医疗诊断提供有效保障,为患者身体健康、生命安全和隐私保密提供有效保障,真正使可穿戴医疗计量器具在医疗产业现代化建设过程中发挥更大的作用,具有十分重要的意义。
3.1 可穿戴医疗设备的质量控制现状目前关于可穿戴医疗设备的质量控制,由于刚刚兴起,监督管理基本属于空白,但已有心电监护类的检定规程及便携式血糖分析仪校准规范中关于可穿戴传感器测得的生命体征参数如心电、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度、血糖等的检测方法,计量标准,以及医疗信息产品的第三方测试技术等。
另外,心电监护类仪器设备是计量法中确定的强制检定设备,开展其相关计量测试方法的研究,根据多参数监护仪,心脑电图机监护仪检定装置改进适合于各种可穿戴医疗设备的检定装置势在必行,探索适合躯域传感网络可靠性和安全性的测试技术,制定相关行业标准、检定规程/校准规范,为该类仪器的质量控制提供技术依据,为可穿医疗设备用户获得客观、可比、可溯源的检测数据,为其疾病的诊断康复、患者的隐私保密提供保障,改变以往计量落后于产业发展的情形,使医学计量能够跟上可穿戴医疗设备行业发展的步伐。
3.2 可穿戴医疗设备的生理参数量值溯源研究含有心电传感器的可穿戴设备一般由特定形状的电子织物,根据要求的位置镶嵌(缝合)在弹性背心、汗衫或其他可穿戴衣物上而形成。
心电传感器和体温传感器的融合可实现移动条件下对心电、心率、体温信号的无创检测。
图3中a、b、c、d 为特定形状的电子织物,在普通纺织面料基础上用贵金属溶液浸镀固化形成一层导电层。
根据电子织物电极缝合于背心上的位置及电极个数,可构成监护用的各种电极导联组合(如a、b为心电检测电极,c、d也用作阻抗法测量呼吸波形的电极)。
Maxim生命体征测量T恤在两个袖子等4处嵌入了心电监护仪用传感器,可以测量心电图、体温及活动量等数据;图5 Imec的可穿戴式脑电图(EEG)耳机和心电图(EKG)贴片可分别记录人的大脑和心脏活动;DuoFertility生育监测器通过放置在女性腋下的一个小贴片测量女性排卵期体温的细微变化等。
目前应用于可穿戴的血压检测技术主要通过桡动脉的脉搏幅值变化和传感器测量脉搏波传输时间来确定血压值,如MIT开发的能长时间连续测量的可穿戴式血压计,通过沿动脉配备的两个传感器(手腕和手指,图6)测量脉博波的传播速度,从而算出血压值。