动物病毒学课程论文
动物医学论文六篇
动物医学论文六篇动物医学论文范文1合理支配毕业论文的完成时间为更好地解决就业、考研与毕业论文（设计）在时间上的冲突，保证同学有足够的时间开展试验，完成论文（设计），动物医学专业的毕业论文必需提早进行。
依据培育方案的支配，一般动物医学专业的同学在大三开头接触专业课，因此从第五学期开头就落实指导老师,使同学能够在课余时间跟随导师进行有方案的科研训练，较早地接触导师的科研工作，熟悉和熟识讨论课题，系统地培育同学的科研意识，提前做好毕业论文的选题等预备工作。
在第六或第七学期，同学可以利用课余时间，搜集资料，开展相关的试验讨论。
在第八学期同学只需整理数据，完成论文撰写工作即可。
这样的时间支配，可以确保同学有充分的时间搜集资料和开展试验，有方案有步骤地完成论文工作。
同时也较好地解决毕业生找工作与撰写毕业论文的冲突，有利于毕业论文质量的提高。
加强指导老师队伍建设指导老师的个人素养及其科研水平直接影响本科生毕业论文的质量，对指导老师资格应严格把关、严格审核，建立有效的指导老师遴选机制。
动物医学专业的毕业论文多涉及试验讨论，所以要求指导老师不仅具有系统的理论学问，还要具有较强的科研力量，同时还应具备良好的道德风尚、严谨的工作作风。
在指导论文过程中，老师的示范作用具有不行替代性。
因此，必需重视指导老师的师德修养，增加指导老师的责任意识。
对那些缺乏科研实践工作阅历或敷衍懈怠毫无责任心的老师应准时更换。
学校应建立完善的指导老师监督和奖惩机制。
定期对指导老师的指导状况进行检查和评价，发觉问题准时处理，从制度上打消指导老师敷衍的侥幸心理，增加指导老师的责任意识。
制定合理的嘉奖政策和措施，把指导毕业论文的力量和质量作为评价老师的重要指标之一，对优秀毕业论文的指导老师赐予肯定的精神和物质嘉奖，并以此作为其晋级、职称评定的一个参考条件。
这样可以充分调动指导老师的乐观性，逐步提高指导老师的整体水平。
构建规范的毕业论文质量监管和评价体系动物医学论文范文21．1环境平安学问缺乏高校生对试验室平安的认知率较低，调查表明物理性平安认知率为28．9%、化学性平安认知率为47．6%，对生物性平安认知率仅为13．6%，而全部都知道仅为0．9%［5］。
病毒学课程论文
病毒学课程论文综述人类病毒的预防与防治病毒是一类既具有生物大分子属性和生物体基本特征，又具有细胞外感染性颗粒形式和细胞内繁殖性基因形式的十分独特的生物类群。
它是介于生命和非生命之间的一种物质形式，是一类比较原始的、有生命特征的、能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞生物。
[1] 病毒学（virology ）这门学科经历了明显的发展历程，由于病毒具有引起疾病的特点因而也会影响其宿主的历史及进化。
作为一独立于20世纪50年代后建立起来的学科，随着科学技术的进步，技术手段的日趋完善，病毒学的研究日益深入和广泛，在此基础上，派生出许多彼此独立但又相互关联的病毒学专业学科，如医学病毒学、动物病毒学或兽医病毒学、植物病毒学、昆虫病毒学、肿瘤病毒学、细菌病毒学和病毒生态学和分子病毒学等。
人类感染病毒所产生的医学方面的影响己经改变了我们的历史，这也归结于很多病毒学家对研究、了解并最终消灭病毒所进行的出色的工作。
现代病毒学研究出现的发展趋势包括病毒功能基因组学和功能蛋白质组学的研究、病毒分子病理学研究、朊病毒分子生物学与疾病控制以及DNA疫苗的研究。
病毒学家己经证明了生命过程的新原则，并为科学研究指明了新的方向。
很多分子生物学的概念及研究工具均来源于对病毒及其宿主细胞的研究成果。
本文将对病毒学发展史中各重要阶段加以介绍，并对人类病毒的预防与防治作出简要的阐述。
1 病毒概念的发展史1.1初期（1886-1940）19 世纪后半叶发现了细菌、真菌及原虫多种微生物。
早在1840 年，吉廷根大学的著名德国解剖学家加克比·亨乐（Jacob Henle )假设，可能存在多种感染性因子,它们可以引起特殊的疾病但由于体积太小在光学显微镜下无法看到。
[2]当时由于缺少能证明这类感染因子存在的任何直接证据，他的观点一直未被接受。
这时候微生物学领域的三项重要的进展共同为亚显微因子概念的发展搭建了一个舞台，这后来被称为病毒（virus ）。
病毒学论文
辽宁大学病毒学课程综述设计题目：关于禽流感病毒及其概述姓名：***学号：*********院系：生命科学院专业：生物技术（1）班课程号：1330472教师：***2014年6月5日关于禽流感病毒及其概述邹虎山（辽宁大学生命科学院生物技术1班）摘要：禽流感是禽流行性感冒的简称，这是一种由甲型流感病毒的一种亚型引起的传染性疾病综合征，被国际兽疫局定为Ａ类传染病，又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟。
不仅是鸡，其它一些家禽和野鸟都能感染禽流感。
按病原体的类型，禽流感可分为高致病性、低致病性和非致病性三大类。
非致病性禽流感不会引起明显症状，仅使染病的禽鸟体内产生病毒抗体。
低致病性禽流感可使禽类出现轻度呼吸道症状，食量减少、产蛋量下降，出现零星死亡。
高致病性禽流感最为严重，发病率和死亡率高，感染的鸡群常常“全军覆没”。
最早的禽流感记录在1878年，意大利发生鸡群大量死亡，当时被称为鸡瘟。
到1955年，科学家证实其致病病毒为甲型流感病毒。
此后，这种疾病更名为禽流感。
禽流感被发现100多年来，人类并没有掌握有效的预防和治疗方法，仅能以消毒、隔离、大量宰杀禽畜的方法防止其蔓延。
高致病性禽流感暴发的地区，往往蒙受巨大经济损失。
关键词：禽流感；致病性；感染；人流感；免疫0引言禽流感病毒（AIV）属甲型流感病毒。
流感病毒属于RNA病毒的正黏病毒科，分甲、乙、丙3个型。
其中甲型流感病毒多发于禽类，一些甲型也可感染猪、马、海豹和鲸等各种哺乳动物及人类；乙型和丙型流感病毒则分别见于海豹和猪的感染。
感染人的禽流感病毒亚型主要为H5N1、H9N2、H7N7，其中感染H5N1的患者病情重，病死率高。
要预防禽流感病毒，除了要勤洗手，减少接触家禽，食用家禽应当彻底煮熟以外，建议可以适当饮用星群夏桑菊。
星群夏桑菊含有“夏枯草、桑叶、菊花”三味优质中药，能提高人体对禽流感病毒的抵抗力，被誉为“中药达菲”；在2009年，独家获得了国家防治流感、禽流感的专利号。
动物微生物论文4200字_动物微生物毕业论文范文模板
动物微生物论文4200字_动物微生物毕业论文范文模板动物微生物论文4200字(一)：水生动物病原微生物学思政案例论文摘要：为了有效发挥课堂育人主渠道作用，提升水生动物医学专业学生的医学背景知识及人文素养，设计了水生动物病原微生物学的绪论部分中“天花病毒及其疫苗”的思政案例，让学生充分认识我国古代发明的人痘接种法对世界医学的重大贡献，以及人痘疫苗和牛痘疫苗的深厚渊源。
该案例的实施，充分激发了学生的课程学习兴趣，增加了民族自豪感和自信心，弘扬了祖国传统文化，取得了良好的教学效果。
关键词：水生动物病原微生物学；思政案例；天花病毒；疫苗一、案例设计的理念2013年“水生动物医学”（090604TK）本科新专业由教育部批准正式在上海海洋大学设立，该专业也是应农业部要求重点支持培育的特色优势专业，是我国首个水生动物疾病防控领域的本科专业[1]。
《水生动物病原微生物学》是针对该专业开设的核心专业必修课程之一，2017年入选上海市教委重点课程建设以及水产与生命学院课程思政工作室课程建设名单，2018年入选校级课程思政建设名单。
在课程建设过程中，认真梳理了课程中各章节的思政案例，努力实现润物细无声的课程思政效果。
针对绪论内容，精心设计了“天花病毒及其疫苗”的思政案例，将专业知识和医学背景充分结合起来，旨在提高学生的人文素养，帮助他们树立正确的人生观、世界观和价值观。
水生动物病原微生物学，不但为水生动物的生命延续和健康提供保障，而且为水产品绿色养殖、食品安全及环境保护等奠定基础。
《水生动物病原微生物学》因在水生动物医学专业目标培养中的地位十分重要，因此成为该专业的核心必修课。
为了培养中国特色社会主义事业的合格建设者和接班人，坚持把立德树人作为中心环节，实现全程育人、全方位育人[2]，我们从学科历史角度，梳理了中华民族对世界微生物学发展的重要贡献，为文化自信奠定了科学基础。
从人生角度，激励学生树立家国人文情怀，将学业与社会主义建设紧密联系起来，成为未来国家建设的主力军。
畜牧兽医本科生毕业论文优秀例文
畜牧兽医本科生毕业论文优秀例文浅析几种常见的禽流感新型疫苗禽流感avian influenza,AI是由A型流感病毒引起的一种禽类疾病综合征，被世界动物卫生组织OIE列为最危险的动物疫病之一，可在家禽、水禽、野生鸟类和哺乳动物中广泛、迅速地传播。
由于流感病毒本身极易发生变异，且HA和NA的组合理论上有198种之多，而机体内缺乏针对所有亚型和新型病毒的特异性抗体，造成了流感大流行的频繁发生。
自从1878年首次报道禽流感以来，在世界范围内广泛存在，不仅给养殖业造成巨大的经济损失，还给人类的生命安全带来了严重威胁[1].1997年在香港，人类第一次感染H5N1亚型禽流感病毒avian influenza virus,AIV，在确诊的18名感染者中，有6人最终死亡[2].近年来，AIV跨越种间障碍由动物感染人类的事件时有发生，仅2021年就有3种新型AIV突破种间屏障感染人类，分别是H7N9、H6N1和H10N8亚型AIV.其中，感染H7N9和H10N8亚型AIV后的死亡率分别约为20%和66%[3].目前，疫苗接种仍是防控禽流感最有效的手段[4].传统的全病毒灭活疫苗早在50多年前就被批准使用，而且在禽流感的防控中发挥了重要作用。
但在世界范围内，禽流感疫情仍然时有发生，并导致易感动物的感染和死亡[5-7].AIV的不断演化及新病毒的出现使现有疫苗的效力降低甚至失效[8].因此，每年都要对疫苗进行更新使其能抵抗流行毒株引起的疫情。
尽管如此，仍然存在很多问题，如疫苗效力低下、在幼小动物和高龄动物中存在安全风险、接种剂量大等。
且传统疫苗受制作工艺的限制，免疫效力受保存和使用环境的影响，接种后的副作用也会对疫苗的免疫效力产生不同程度的影响[9].因此，研制新型禽流感疫苗，加强对禽流感的防控，一直是科研人员关注的焦点。
作者就几种常见的禽流感新型疫苗进行综述，旨在为禽流感的防控提供参考。
1 重组活载体疫苗重组活载体疫苗是利用基因工程的方法，将AIV中具有免疫原性的基因片段整合至对禽类致病力较弱的病毒或细菌载体中制成的疫苗。
四川农业大学硕士研究生毕业论文猪...
四川农业大学硕士研究生毕业论文猪伪狂犬病病毒ｇＤ基因生物信息学分析齄里皇口木１．ＰＲＶ野毒株的分离１．１ＰＣＲ检测ＰＲＶ特异常性检测将不同的病毒接种细胞后，待细胞出现部分病变后，用ＳＤＳ法将病毒的核酸抽提出来，用建立好的ＰＣＲ检测ＰＲＶ的方法对不同病毒的核酸模板进行扩增，主要是检测该检测方法的确种属特异性。
从ＰＣＲ结果看，仅有ＰＲＶ扩增出来特异的目的条带，而其它病毒的核酸抽提物中，只有引物二聚体，所以证明了该方法具有较好的种属特异性。
图２ＰＣＲ方法检测ＰＲＶ特异性电泳图Ｆｉ９２ｓｐ∞ｉ五ｃ姆ｏｆｄｅｔｅｃｔｉｎｇＰＲＶｂｙ’ＰＣＲＭ．ＤＬ｝Ｏｏｏ１．ＰＲＶ２．ＰＲＲＳＶ３．ＨＣＶ４删５．ＪＥＶ６．ＰＣＶ７．空白细胞１．２ＰＣＲ检测病料ＤＮＡ的结果对１４个疑似病料的ＤＮＡ通过ＰＣＲ扩增检测，电泳检测有两个疑似病料（３。
、７８）扩增出来约３０５ｂｐ的特异性条带，将该两株病料定为阳性病料。
图３ＰＣＲ检测病料电泳图Ｆｉ９３Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇｐｉｇ’ｓａｂｏｒｔｕｓｂｙＰＣＲＭ１．ＭａｒｋＩ］Ｉ１．１＃病料２．２＃病料３．３＃病料４．硝病料５．５＃病料６．硎芮料７．７＃病料８．８＃病料９．９＃病料Ｍ２．ＤＬ２０００１．３ＰＲＶ野毒株的分离对ＰＣＲ检测为阳性的两株病料进行病毒分离后，使用ＶＲＥＯ细胞进行细胞培养，在盲传的第一、二代虽然细胞会出现细胞固缩、融合、堆积成小丘状、折光性增强等细胞异常现象，但是没有出现ＰＲＶ接种ＶＥＲＯ细胞后的明显的和特异的拉网病变现象。
在盲传的第三代ＶＥＲＯ细胞才出现ＰＲＶ接种后特异的细胞拉网现象。
由于该两株病料的分别采自四川的遂宁、邛崃，所以分别命名为ＳＳ株和ＳＱ株。
２ＰＲＶ＿ｇＤ基因的ＰＣＲ扩增采用ＳＤＳ蛋白酶Ｋ方法抽提ＰＲＶ病毒基因组ＤＮＡ，用ＰＣＲ对ＰＲＶ标准株Ｆａ疫苗株ＳＡ２１５株、７８３株扩增、哈尔滨株；早期分离的野毒株ＳＮ株、ＳＬ株、ＳＣＺ株、ＢＪｌＦ４株、ＤＧＢＳＦｌ、ＨＳＦ０株；本次实验分离的四川野毒株Ｓｓ株、ｓＱ株共计１２株病毒株进行了ＰＣＲ扩增，结果１２株毒株均获得了约１．２ｋｂ的特异性扩增条带。
小动物疾病学选修结课论文
摘要介绍犬的常见病,如狂犬病、犬冠状病毒病、犬瘟病、犬细小病毒病、犬疥螨病、大脑膜炎病等的临床症状和防治措施,以为犬病的防治提供参考。
据目前临床资料统计，我国犬的营养代谢性疾病的发生率有逐年增高的趋势，并且潜藏着不被人们所认知的临床体征，从临床营养学角度再度评价其发生机理、生物学特性、饲喂方法与防治措施是非常必要。
关键词犬病临床症状防治措施随着人们生活水平的提高,犬作为宠物被人类养殖已普遍,但在犬的日常养殖过程中,常出现各种疾病,主要有狂犬病、犬冠状病毒病、犬瘟热、犬细小病毒病、犬脑膜炎、犬疥螨病,现在我将各种犬病的诊断要点及防治方法总结如下：一、狂犬病又称疯狗病、恐水症,是所有哺乳动物都有可能传染的一种直接接触性传染病。
(1)临床症状。
情绪焦燥不安,无缘无故地吠叫。
对光线和声音变得特别敏感,躲藏在暗处或不停地走动。
胃口大变,食量大增或大减。
对主人的命令不再言听计从,变得似听非听。
发高烧,声音嘶哑,常流粘稠唾液，对水非常恐惧。
后期,出现全身肌肉麻痹,起立困难,卧地不起，抽搐,舌脱出,流涎,最后呼吸中枢麻痹或衰竭死亡。
(2)防治措施。
①预防:幼犬出生45 d后,用正规厂家生产的狂犬病疫苗免疫接种,隔15 d后加强免疫1次,有条件的情况下,隔15 d再免疫1次,以后,每年免疫1次即可。
狂犬病对人的危害很大,人若被狂犬病病犬咬伤,要在24 h内注射疫苗,一旦发生狂犬病症状,死亡率是100%。
②治疗:该病目前无任何药物可以治疗、发现后要向当地的畜牧兽医主管部门汇报,采取扑杀、销毁等措施。
二、犬冠状病毒病是当前犬的一种多发急性胃肠道传染病。
传染源是病犬,主要通过污染的饲料、饮水,经消化道感染。
此病发病急,传染快,病程短,死亡率高。
(1)临床症状。
病犬表现嗜睡、衰弱、厌食,初期可见有持续性数天呕吐,随后出现腹泻,粪便呈稀粥样或水样。
黄绿色或桔红色,恶臭,有时粪便中混有少量黏液,有的粪便中可有少量血液,病犬表现高度脱水,消瘦,眼球下陷,皮肤弹力下降。
病毒学课程论文
鲁东大学生命科学学院20 13 －20 14 学年第 1 学期《病毒学（Virology）》课程论文课程号：2522450任课教师朱甫祥成绩正文浅谈流感病毒流行性感冒病毒，简称流感病毒，是一种造成人、狗、马、猪及禽类等患流行性感冒的RNA病毒，在分类学上，流感病毒属于正黏液病毒科，它会造成急性上呼吸道感染，并借由空气迅速的传播，在世界各地常会有周期性的大流行。
病毒最早是在1933年由英国人威尔逊·史密斯（Wilson Smith）发现的，他称为H1N1。
H代表血凝素；N代表神经氨酸酶。
数字代表不同类型。
流行性感冒病毒（influenza virus），是正粘病毒科（Orthomyxoviridae）的代表种，简称流感病毒，包括人流感病毒和动物流感病毒，人流感病毒分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，是流行性感冒（流感）的病原体。
其中甲型流感病毒抗原性易发生变异，多次引起世界性大流行。
例如1918～1919年的大流行中，全世界至少有2000万～4000万人死于流感；乙型流感病毒对人类致病性较低；丙型流感病毒只引起人类不明显的或轻微的上呼吸道感染，很少造成流行。
甲型流感病毒于1933年分离成功，乙型流感病毒于1940年获得，丙型流感病毒直到1949年才成功分离。
根据流感病毒感染的对象，可以将病毒分为人类流感病毒、猪流感病毒、马流感病毒以及禽流感病毒等类群，其中人类流感病毒根据其核蛋白的抗原性可以分为三类:甲型流感病毒（Influenza A virus），又称A型流感病毒乙型流感病毒（Influenza B virus），又称B型流感病毒丙型流感病毒（Influenza C virus），又称C型流感病毒感染鸟类、猪等其他动物的流感病毒，其核蛋白的抗原性与人甲型流感病毒相同，但是由于甲型、乙型和丙型流感病毒的分类只是针对人流感病毒的，因此通常不将禽流感病毒等非人类宿主的流感病毒称作甲型流感病毒。
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动物病毒学课程论文王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用电镜技术在动物病毒检测中的应用王小小摘要：对于常见动物病毒的检测，常使用的方法是血清学检测、生物学接种及病原分离等。
但对于一些新生疫病的检测，尤其用血清学检测时，于手中不一定具备与该疫病相对应的抗体，往往不能马上进行检测。
为了及时控制和扑灭新生疫病，必须尽快地确定病原。
电子显微技术问世及其在病毒检测中的应用解决了这一难题。
在国内外学者研究的基础上，就应用电镜技术检测动物病毒过程中的取样部位及时间、制样方法、电镜下病毒的识别方法及常见病毒的形态特征和鉴别要点进行归纳总结，为同行们使用电镜技术检测动物病毒提供一定的理论基础。
关键词：电镜技术，动物病毒，取样，制样，检测前言已有学者应用电镜技术对形态特征性强的动物病毒感染的动物病毒病进行了诊断[1]。
尤其对于混合感染的和新发现的病毒病的检测，电镜技术优于优于其他任何一种方法[2]。
虽然常规的血清学特异性诊断是比较快速和准确的,但一次只能检出一种病原,且对于新生疫病,当手头上不具备相应的血清时,更是束手无策[3]。
若使用电镜进行检测,凡在病料中有什么样的病原就能检出什么病原。
因此，对病料的取样部位及时间、制样方法、电镜下病毒的识别方法的探索，对于使用电镜技术检测动物病毒具有一定的理论意义及现实指导意义。
1.病料的取样部位及时间[2,3] 要想获得高检出率，病料的取样部位及时间是关键。
取材应根据各种病毒在动物体内分布的位置特点来确定，采集相应的组织或在特定部位取材,且要力求准确。
例如，鸡传染性法氏囊病病毒采取感染鸡的法氏囊粘膜层，猪传染性胃肠炎病毒最好取感染仔猪的小肠粘膜层等。
如取材的组织或部位不当,则很难观察到病毒。
另外所采集的样品尽量以最快的方式送往实验室。
取材时间应根据观察目的而定,一般在感染中期容易发现病毒，但也有的病毒在感 1 王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用染的初期也能较容易地找到病毒。
2.样品的制备方法[3,4,5] 为了提高检出率,并能够在电镜下快速地定位目标病毒，进而准确地诊断出病毒病。
需在镜检前对所采集的样品进行一定的处理。
目前所用的样品处理方法以哈尔滨的李成报道的系列方法最为常见。
该系列方法包括离子交换捕捉法、改进微波幅射制样法、高速离心法和免疫胶体金标记法。
其中离子交换捕捉法是浓缩病毒的方法,具有防腐保鲜作用,其浓缩样品的程度相当于超速离心法，简便易行，适用于远距离运送样品的检测；微波幅射改进法，不但加快了包埋制样速度，而且也提高了包埋质量；高速离心沉淀法快速简便，提高了检出率，适用于检查接毒的鸡胚尿囊液及细胞培养物或冻干疫苗毒；免疫金标法不但提高了检出率，而且对于非典型及形态特征性不强的病毒粒子也能作出准确的诊断。
3.电镜下的病毒识别[3,6,7] 电镜下病毒的识别,也是病毒检测的关键步骤。
此过程要求检测者具备扎实的电镜操作技能和丰富的病毒形态学知识及观察经验。
观察时一般可从以下几方面分析：病毒形态结构的同一性和可复性。
也就是说在观察某个病毒时，若在视野中反复出现同样的形态结构，就该注意寻找其基本特征，如副粘病毒大小和形态是多样性的，但总的说来还是有一定的规律性。
在超薄切片上可看到该病毒粒子内部有小圆环样或细管样结构，这就是该病毒核衣壳横断面和纵断面。
在负染色样品上观察该病毒表面有密集而整齐的突起物，这就是该病毒的纤突结构。
从病毒结构看。
根据病毒衣壳排列方式，可将病毒分为正二十面体及螺旋对称结构。
裸病毒及正二十面体的核衣壳等，于宿主细胞内或纯化后的病毒粒子特别容易形成晶格排列，这就像同样形态、大小的玻璃球在盘中不论怎样摇动，静止时都会形成点阵排列一样。
而有囊膜病毒粒子，于其大小形态不一样，就不能形成晶格排列。
此点也能帮助确定病毒一定范围。
病毒囊膜的有无，纤突的长短和形态等，如冠病毒的纤突像瓜籽样倒长在囊膜上，同时排列也非常整齐，形如花冠。
病毒在宿主细胞分布情况以及合成、装配部位、成熟方式等都是鉴别的指标，如DNA病毒都在宿主细胞核内复制与装配，RNA病毒几乎绝大部分是在细胞浆内复制、装配、成熟。
2 王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用 4.常见病毒的形态特征和鉴别要点[7,8,9] 正痘与副痘病毒痘病毒有的呈砖形,大小为220～450nm×140～260nm×140～260 nm；有的呈卵圆形,大小为250～300nm×160～190nm。
在超薄切片上可见典型病毒粒子的中央有亚铃形的核心,在核心中间两侧凹陷处有侧面小体。
核心被双层外膜包裹。
负染样品可见病毒粒子表面除有双层外膜外,在副痘病毒粒子上往往看到绳索样结构以若干个“8”字型缠绕成线团状外观，如图1所示；正痘病毒粒子表面附有短棒样结构,呈桑葚样外观，如图2所示。
正粘和副粘病毒正粘病毒粒子的直径为80～120nm, 其形态多为球形及长杆形(丝状体),有的丝状体长达1μm以上,在初期分离培养物中尤为多见。
病毒的核衣壳呈螺旋3 图1 西伯利亚蝗痘病毒超微结构图2 痘病毒电镜照片图3 流感病毒图4 麻疹病毒王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用对称型,较规整地盘绕在粒子中。
病毒囊膜上的纤突长为10～14nm,直径为4～6 nm,排列也较规整，如图3为流感病毒电镜照片。
副粘病毒体积大小不等,形态不规则,病毒核衣壳在粒子的排列似乎呈随机盘旋,囊膜上的纤突长为8～12 nm,其排列也不像正粘病毒那样规整，如图4所示。
在超薄切片上可见到囊膜内病毒核衣壳的各种断面,呈微管样或小圆环样结构。
小RNA病毒与小DNA病毒小RNA病毒直径约为30 nm(22～30 nm),小DNA病毒直径约为25 nm(18～26 nm)。
两种病毒均为正二十面体,无囊膜,分空心和实心粒子,易形成病毒结晶体。
其主要区别在于小RNA病毒在宿主细胞浆内装配,而小DNA病毒在宿主细胞核内装配,通过超薄切片法可将两者区分。
小RNA病毒和小DNA病毒分别如图5及图6所示。
图7 冠状病毒结构模式图8 冠状病毒透射电镜照片图5 小RNA病毒图6 犬细小病毒冠病毒与类冠病毒 4 王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用国际病毒分类委员会将这两种病毒分入同一病毒科。
这两种病毒在形态结构上非常相似，都具有大而稀疏的纤突附着在囊膜上，貌似花冠，如图7所示。
但类冠病毒的纤突不像冠病毒排列得那样整齐,有时可看到2～3层或多层纤突,粒子的大小也不一致,并呈多形态。
在超薄切片中,类冠病毒的核衣壳呈手镯样结构；冠病毒核衣壳则呈轮胎样结构，如图8所示。
疱疹病毒分为裸体病毒(未成熟粒子)和有囊膜病毒(成熟粒子)。
未成熟粒子直径为100～110nm,拟核形态有双环型、十字架型、马蹄型、长杆型、致密芯子型等。
成熟病毒粒子可分小囊膜病毒和大囊膜病毒。
小囊膜病毒直径为150nm左右,分布在宿主细胞核的空泡内、核周及核膜间隙。
大囊膜病毒直径约为200nm或更大,在囊膜与衣壳间有非常厚的皮质部分，如图9所示。
该粒子分布在宿主细胞浆的空泡内、内质网小池及细胞外间隙。
腺病毒病毒粒子的直径为80～110nm,没有脂蛋白囊膜,衣壳为典型的正二十面体,呈5:3:2对称排列,壳粒数为252个,每个壳粒直径为8～9 nm。
在二十面体的12个顶部为中空五角形的五邻粒,以五邻粒的基部往往可看到射出1根或2根宽2nm、长16～25nm带有顶球的纤维突起,呈放射状。
其余的240个壳粒位于二十面体的面和棱上,为中空六角形的六邻粒,这些壳粒构成衣壳,包裹着40～50nm的核心，其结构图如图10所示。
在超薄切片中可看到在宿主细胞核内形成图9 疱疹病毒图10 腺病毒结构模式图 5王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用精巧而规整的病毒结晶体,病毒分为空心、半空心和实心粒子。
腺病毒与其他种无囊膜、正二十面体病毒粒子如呼肠病毒、传染性法氏囊病病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒可通过粒子的大小、衣壳上的壳粒多少加以区别。
星状病毒粒子的直径为28～30 nm,基本呈球形,无囊膜，如图11所示。
电镜下大约有10%的粒子呈五角形状或六角形状结构,这些特征可与类似的小RNA,小DNA病毒相区别。
狂犬病毒与牛流行热病毒这两种病毒都是弹状形态,但牛流行热病毒往往会出现锥状形态,南非毒株尤其明显。
从图12可看出狂犬病病毒呈弹状。
以上都是较为常见的病毒，另外还有学者报道其他一些病毒，诸如黄病毒科的猪瘟病毒、流行性乙型脑炎病毒，布尼亚病毒科的流行性出血热病毒，动脉类病毒科的猪蓝耳病病毒，弹状病毒科的水泡性口膜炎病毒、狂犬病病毒、牛暂时热病毒等，也常被观察到，在此不赘述。
还有学者报道，在观察临床样品时，出现几率最多的病原体有粘病毒、冠病毒、大肠杆菌、霉形体等，经常混合感染的有马传贫病毒与疱疹病毒，猪瘟病毒与粘病毒、蓝耳病病毒，新城疫病毒与霉形体、大肠杆菌，马立克氏病病毒与白血病病毒，马立克氏病活疫苗毒与网状内皮增生症病毒、鸡贫血病毒，鸡法氏囊病病毒与鸡贫血病毒，禽流感病毒与大肠杆菌等。
其中，猪粘病毒出现率最高，应引起同行们关注。
图11 星状病毒图12 狂犬病病毒 6 王小小：电镜技术在动物病毒检测中的应用================精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载============== 5.小结研究出不同种类、不同目的的样品采取不同的制样方法,形成了快速检出和鉴定动物病毒的系列电镜技术。
其中包括以负染色法为基础方法,直到高检出率的离子交换捕捉、高速离心、免疫金标以及微波幅射方法。
将以上方法结合使用,形成了系列化电镜诊断技术。
此技术经农牧区、边疆、兽医生药厂、科研单位以及海关进出口检疫等送检样品的验证,完全是可行的[9]。
应用该技术可快速、准确地诊断动物病毒病。
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