尿葡萄糖测定(干法学法)5
干化学试纸法测尿液葡萄糖原理
一、干化学试纸法测尿液葡萄糖原理干化学试纸法是一种快速简便地检测尿液中葡萄糖含量的方法。
其原理是利用试纸上固定的吸附剂和特定化学试剂，与尿液中的葡萄糖发生化学反应，产生可见的颜色变化。
这种颜色变化与尿液中葡萄糖含量成正比，从而可以通过比色的方式来判断尿液中葡萄糖的浓度。
二、干化学试纸法测尿液葡萄糖的步骤1. 获取干化学试纸：首先需要准备干化学试纸，这种试纸上通常包含了用于检测葡萄糖的特定化学试剂。
2. 收集尿液样本：然后需要收集新鲜的尿液样本，将试纸的吸附区浸入尿液中一段时间，通常是几秒钟，待试纸充分吸收尿液后取出。
3. 观察颜色变化：待试纸脱离尿液后，等待特定时间（通常是几十秒到一分钟），观察试纸上的颜色变化。
4. 比对说明书：根据说明书上的颜色比对表，将试纸上的颜色与标准颜色进行比对，从而得出尿液中葡萄糖的浓度。
三、干化学试纸法测尿液葡萄糖的适用范围干化学试纸法测尿液葡萄糖是一种简便和快速的方法，适用于一般人群进行尿糖筛选。
通常用于糖尿病患者的定期监测以及健康人群的生活中自我检测。
但需要注意的是，该方法只能定性地判断尿液中是否含有葡萄糖，无法定量地测量葡萄糖的浓度。
四、对干化学试纸法测尿液葡萄糖的个人观点和理解干化学试纸法测尿液葡萄糖作为一种简单、方便的检测方法，对于平时自我监测尿糖的人群来说非常实用。
通过比色的方式可以快速得知自己尿液中是否含有葡萄糖，能够及时发现糖尿病的早期症状。
不过需要注意的是，该方法也存在一定的误差，不适用于精确测量尿液中葡萄糖的浓度。
总结回顾：通过上述内容的介绍，我们了解了干化学试纸法测尿液葡萄糖的原理和步骤，以及其适用范围和个人观点。
通过这种快速简便的检测方法，能够方便地了解自己尿液中葡萄糖的含量，及时发现疾病症状。
然而，需要注意的是该方法仅能定性判断尿液中葡萄糖的有无，不能定量测量葡萄糖的浓度。
在实际应用中需要谨慎对待其结果。
干化学试纸法测尿液葡萄糖在临床实践中具有重要意义。
糖尿病尿糖的测定
糖尿病尿糖的测定
正常人24小时由尿排出的葡萄糖少于0.5g，在常规尿葡萄糖检测时为
阴性。
只有当血糖浓度高于8.9-9.9mmol/L(160-180mg/dl)，超过肾小
管重吸收能力时，尿糖试验才为阳性。
所以将肾对葡萄糖的吸收能力
用血糖浓度8.9-9.9mmol/L(160-180mg/dl)表示，即此值为正常肾糖阈。
临床上有些糖尿病是由于受试者肾糖阈值低于正常人，如妊娠妇女由
于肾糖阈值降低，可出现暂时性糖尿。
而长期患糖尿病的患者其肾糖
阈值可高于正常人。
尿糖测定已广泛用于对糖尿病的初判断，通常作为过筛程序的一
部分。
尿糖测定一般不需要准确定量，当尿糖浓度为5.55-11.1mmol/L 时，应考虑糖尿病。
尿标本以膀胱排空再饮水后30分钟为宜，这样更
能准确地反映病人的代谢情况。
肾性尿糖是由于慢性肾炎、肾病综合征等疾病引起肾脏对糖的重
吸收障碍而出现的尿糖，但病人血糖及糖耐量曲线基本正常，这与糖
尿病性尿糖有根本的区别。
尿糖测定的实验报告
一、实验目的1. 了解尿糖测定的原理和方法。
2. 掌握尿糖定性检测的操作步骤。
3. 通过实验，判断尿液中是否含有糖分。
二、实验原理尿糖测定是利用葡萄糖的还原性，在碱性条件下将硫酸铜还原为氧化亚铜，从而产生颜色变化。
根据颜色深浅可以判断尿液中糖分的含量。
三、实验仪器和试剂1. 仪器：试管、试管架、酒精灯、滴管、移液管、显微镜等。
2. 试剂：班氏试剂、氢氧化钠溶液、尿液样本、硫酸铜溶液、标准葡萄糖溶液等。
四、实验步骤1. 标准曲线的制作（1）取5个试管，分别编号为1-5。
（2）向每个试管中加入0.5ml的标准葡萄糖溶液。
（3）向每个试管中加入1.0ml的班氏试剂。
（4）将试管放入水浴中加热，观察颜色变化。
（5）记录每个试管中溶液的颜色变化，绘制标准曲线。
2. 尿糖定性检测（1）取一个试管，加入2ml尿液样本。
（2）向试管中加入1.0ml班氏试剂。
（3）将试管放入水浴中加热，观察颜色变化。
（4）将加热后的溶液与标准曲线进行比对，判断尿液中是否含有糖分。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作标准曲线如图所示，根据溶液颜色变化，可以判断尿液中糖分的含量。
2. 尿糖定性检测实验结果显示，尿液样本加热后溶液颜色与标准曲线相比，颜色略深，说明尿液样本中可能含有糖分。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意加热温度和时间，以确保实验结果的准确性。
2. 尿糖测定结果受多种因素影响，如尿液样本的浓度、试剂的纯度等，因此实验结果仅供参考。
3. 若尿液样本中糖分含量较高，可能提示患有糖尿病等疾病，需进一步检查确认。
七、实验总结通过本次实验，我们掌握了尿糖测定的原理和方法，了解了尿糖检测在临床医学中的重要性。
在实验过程中，我们学会了如何操作仪器和试剂，提高了实验技能。
同时，我们也认识到了实验过程中应注意的问题，为今后类似实验打下了基础。
实验报告完毕。
尿糖的检测实验报告
一、实验目的1. 了解尿液中糖分的存在情况。
2. 掌握尿糖的定性检测方法。
3. 学习班氏法检测尿糖的原理和操作步骤。
二、实验原理尿糖检测是通过检测尿液中葡萄糖的含量来评估机体糖代谢状况的一种方法。
葡萄糖是人体代谢过程中产生的主要糖类物质，正常情况下，肾脏会将多余的葡萄糖重吸收，因此尿液中葡萄糖含量极低。
当血糖浓度升高，超过肾脏的重吸收阈值时，多余的葡萄糖会随尿液排出体外，形成尿糖。
班氏法检测尿糖的原理是：葡萄糖分子中含有醛基，在碱性条件下，葡萄糖可以将试剂中的蓝色硫酸铜还原成黄色的氢氧化亚铜，并进一步与班氏试剂中的酒石酸钾钠反应生成红色氧化亚铜沉淀，从而判断尿液中是否存在葡萄糖。
三、实验仪器和试剂1. 仪器：离心机、移液器、试管、试管架、酒精灯、石棉网、加热板等。
2. 试剂：尿液样本、班氏试剂（含硫酸铜、酒石酸钾钠、氢氧化钠）、盐酸、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 尿液样本准备：取适量尿液样本，离心后取上清液备用。
2. 班氏试剂准备：将班氏试剂中的硫酸铜、酒石酸钾钠、氢氧化钠按比例混合，配制成班氏试剂。
3. 尿糖检测：a. 取三个试管，分别标记为A、B、C。
b. 在A、B、C试管中分别加入等量的尿液样本。
c. 在每个试管中加入2滴班氏试剂。
d. 将试管放入水浴中加热，保持沸腾状态5分钟。
e. 观察试管中颜色变化，记录结果。
五、实验结果与分析1. 结果：- A试管：出现红色沉淀。
- B试管：出现淡红色沉淀。
- C试管：无沉淀。
2. 分析：- A试管中出现红色沉淀，说明尿液样本中葡萄糖含量较高。
- B试管中出现淡红色沉淀，说明尿液样本中葡萄糖含量较低。
- C试管中无沉淀，说明尿液样本中不含葡萄糖。
六、实验结论1. 通过本次实验，成功掌握了尿糖的定性检测方法。
2. 班氏法检测尿糖操作简便、结果准确，适用于临床诊断。
3. 实验结果表明，尿液样本中葡萄糖含量与检测结果呈正相关。
七、实验注意事项1. 实验过程中注意操作规范，避免污染。
尿葡萄糖定性实验
尿葡萄糖定性实验尿葡萄糖定性实验是一种用来检测尿液中是否存在葡萄糖的测试方法。
本实验是一种简单、快速的检测方法，可以用于初步判断患者是否患有糖尿病的病情。
1. 实验原理葡萄糖是一种重要的糖类营养物质，它是人体内重要的能量来源之一。
正常情况下，我们的肝脏会控制血液中葡萄糖的浓度，使其保持在一个相对稳定的水平上。
但是，当人体出现代谢障碍时，例如糖尿病患者，他们的体内无法正常利用葡萄糖，导致其在尿液中过量排出。
因此，尿葡萄糖的检测是判断糖尿病的重要手段之一。
在尿葡萄糖定性实验中，我们常用的试剂是即席制备的Fehling试剂。
该试剂含有两种溶液，分别为Fehling液A和Fehling液B。
这两种液体都含有复杂碳水化合物，它们的混合会形成一种砷(III)氧化物，这种氧化物能够与葡萄糖结合并产生红色的Cu2O沉淀。
因此，当尿液中存在葡萄糖时，它们会与Fehling试剂中的化学物质反应，导致产生红色沉淀，从而证明尿液中存在葡萄糖。
2. 实验步骤①采集样品。
用无菌尿杯采集过夜尿，分别使用样品1、2、3三组尿液。
②制备试剂。
将Fehling液A和Fehling液B的各50ml倒入两个烧杯中，加入等量去离子水充分混合均匀，得到新鲜的Fehling试剂。
③实验操作。
将同一体积的三组尿液(约5ml)分别滴入三个试管中。
依次加入1ml新鲜的Fehling试剂，用酒精灯加热试管。
若有葡萄糖存在，产生红色沉淀即为阳性反应；若无红色沉淀，即为阴性反应。
3. 实验结果实验结果如下：样品反应结果样品1 阴性样品2 阳性样品3 阴性4. 结果分析通过以上实验，我们可以看到样品2中产生了红色沉淀，而样品1和3均未发生任何变化。
这说明样品2中存在葡萄糖，而样品1和3中则未检测到葡萄糖。
因此，我们可以初步判断样品2所属个体可能患有糖尿病。
如果需要更准确的诊断，还需要进行更具体的检测和分析。
5. 实验注意事项1. 试剂中华溶有毒物，制备和操作时要注意防护措施。
尿糖测定课件
葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测血 糖浓度
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葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法原理
（1）葡萄糖＋O2＋ H2O
葡萄糖氧化酶
（GOD） 葡萄糖酸＋H2O2
（2）H2O2＋4-氨基安替吡啉＋苯酚
过氧化物酶 （POD）
H2O ＋ O2 ＋ 红色醌类化合物
Trinder反应
相对血糖浓度
光吸收法测定
505nm
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溶液中可将Cu2+还原为低价的氧化亚铜
表1 尿糖半定量检测
葡萄糖含量（g﹪）
试管变化
无糖
蓝灰色
―
﹤0.5 ＋
绿色
0.5~1 ＋＋
黄绿
结果
21
五、尿糖检测步骤
20滴班氏剂
A尿液2滴 B尿液2滴
煮沸5min
22
实验结果记录
表一 葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度
试管 射后
吸光度（A）
标准管
注射前 注
表二 尿糖变定量检
试管 测
A
B
试管变化
结果符号
23
计算
1、注射肾上腺素前后的血糖浓度 葡 = 萄糖含量(mol/L)测定标准管管吸吸光光度度 ×5
2、注射肾上腺后血糖浓度增高率
A肾－A正A正
×100 ％
24
注意事项
抓取家兔操作规范，避免抓伤。 正确使用比色器皿：手拿比色皿的毛面；比色液
应占比色皿的2/3。
血糖测定应在取血后2小时内完成，放置太久，
9
血糖的来源和去路
食物糖 消化
吸收
肝糖原 分解
血 糖
糖异生
80~120 mg/dl
非糖物质
氧化 分解
尿液干化学检测操作规程
尿液干化学检测(一)检验目的对泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等疾病进行辅助诊断与疗效观察，对安全用药进行监护，以及评估健康状态。
(=)测定方法以及体系干化学试带法：包括尿液分析仪，分析仪试剂带；尿的干化学试带可检测的项目有蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、比重、pH值等。
快速敏感的干化学试带技术和自动化分析技术在尿液检查中得到普遍应用，上述指标的检测极为简便，而且提高了检验质量，为尿液化学检查开拓了更广阔的领域。
(三)检测原理及干扰因素尿液分析仪检测原理：尿液中相对的化学成分使尿多联试带上各种含特殊试剂的模块发生颜色变化，颜色深浅与尿液中相应物质的浓度成正比；将多联试带置于尿液分析仪比色进样槽，各模块依次受到仪器光源照射并产生不I司反射光，仪器接收不同强度的光信号后将其转换为相应的电信号，再经微处理器由下列公式计算山各测试项目的反射率，然后与标准曲线比较后校正为测定值，最后以定性或半定量方式自动打印出结果。
用于对尿液进行定性和半定量检测。
1．葡萄糖检测(1)原理：尿糖形成的原因和机制为：当血中葡萄糖浓度大于8.8mml/L时，肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收能力即可出现糖尿。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放新生态氧[0]，新生态氧[O]再还原碘化钾，发生颜色变化。
(2)干扰因素：本实验对葡萄糖豹检测是特异性的，大量维生素c可使实验出现假阴性结果；高比重碱性尿，亦可造成糖检出偏低，使低糖浓度尿呈阴性。
2.胆红素检测原理：直接胆红素在酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联，生成偶氮染料。
干扰因素：(1)标本必须新鲜，以免胆红素在阳光照射下成为胆绿素；(2)尿液中含高浓度维生素C和亚硝酸盐时，抑制偶氮反应使胆红素测定呈假阴性；(3)检验对象接受大剂量氯丙嗪治疗或尿中含有盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物时呈假阳性。
3.酮体检测原理：乙酰乙酸、丙酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应．生成紫红色化合物。
尿液分析报告葡萄糖
尿液分析报告-葡萄糖背景介绍尿液分析是一种常见的临床检查方法，通过分析尿液中存在的化学物质和细胞成分，可以了解人体内部的代谢状况、肾脏功能以及某些疾病的存在与否。
其中，葡萄糖作为尿液中最常见的成分之一，在尿液分析中具有重要的临床意义。
葡萄糖在尿液中的意义葡萄糖是一种重要的能量来源，它在人体内被分解为葡萄糖醛酸和丙酮酸，进一步供给身体细胞进行能量代谢。
正常情况下，尿液中葡萄糖的含量应该很低，通常不超过每天100毫克。
然而，在某些情况下，尿液中的葡萄糖浓度会升高，这可能是一种疾病的表现。
尿液葡萄糖测定方法目前，常用的尿液葡萄糖测定方法主要有两种：尿糖试纸法和尿糖定量法。
尿糖试纸法尿糖试纸法是一种简单、快速的初筛方法。
它利用一种特殊的试纸，将尿液中的葡萄糖与试纸上的某些化学物质发生反应，产生颜色变化。
根据颜色的变化程度，可以初步判断尿液中葡萄糖的含量。
尿糖定量法尿糖定量法则是一种更精确的测定方法。
它通过化学分析仪器，测定尿液中葡萄糖的浓度。
这种方法通常在尿糖试纸法初筛阳性的情况下使用，以确认阳性结果，并进一步了解葡萄糖的具体浓度。
尿液葡萄糖的临床意义尿液中葡萄糖的异常浓度可能是患者身体状况的一个指标。
在正常的代谢过程中，葡萄糖应该被肾脏完全重吸收，因此在正常情况下，尿液中的葡萄糖含量很低。
然而，在某些疾病状态下，如糖尿病等，肾脏的葡萄糖重吸收功能受损，导致尿液中的葡萄糖浓度升高。
尿液中葡萄糖浓度的升高可能与以下情况有关：1.糖尿病：糖尿病患者的胰岛素分泌不足或胰岛素作用受损，导致血液中的葡萄糖无法被有效利用，进而出现尿液中葡萄糖浓度升高的情况。
2.妊娠糖尿病：孕妇在妊娠期间由于胎儿对葡萄糖的需求增加，可能导致妊娠期糖尿病的发生，进而引起尿液中葡萄糖浓度的增加。
3.甲状腺功能减退症：甲状腺功能减退症患者的新陈代谢减缓，导致葡萄糖代谢受损，尿液中的葡萄糖浓度可能升高。
4.胰腺炎：胰腺炎患者的胰岛素分泌功能受损，导致葡萄糖代谢异常，可能引起尿液中葡萄糖浓度的升高。
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尿葡萄糖定性实验（干化学法）
1原理：
尿液中葡萄糖使尿液单联或多联试带上的特殊试带模块颜色发生变化，呈色深浅与尿液中葡萄糖浓度成正比。
2标本采集
标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
标本种类：新鲜尿液
标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3标本储存：从排出到检测应在2小时内完成。
如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间不得超过6小时。
4标本运输：室温运输。
5标本拒收标准：细菌，经血，白带，精液，粪便污染标本不能作测定。
6试剂
试剂名称Combur10 Test R M
试剂厂家德国Roche 诊断试剂公司
包装规格：100Test/kit
试剂盒组成：试纸条：100条
试剂储存条件及有效期：
试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7仪器设备
仪器名称：罗氏尿液分析仪
仪器厂家：Roche
仪器型号：Miditron R Junior II
仪器校准程序：在使用过程中，一般是两周校准一次，如超过此期限，仪器会提示“Please Calibrate”（请校准）。
通过测定内部参比块，环境温度和光学系统的改变都可被补偿。
当条件改变很大时，比如参比块腐蚀或发光二极管的亮
度变暗，仪器将打印出一个错误信息；校准条是有稳定特征的灰白色试条，这些校准条只能使用一次。
校准前，应先清洁试纸托盘与运输臂。
步骤为：在“READY —<START>”显示时，按<Calibrate>键，放上校准条。
再按<Calibrate>键，校准条被送入机器内，屏幕显示“Calibrating”（正在校准），约一分钟后，标准结果将被打印出。
“Calibrating O.K”，表示校准成功。
8操作步骤：
按<START>键，显示“Prepare Strip”,此时试条筒中拿出试条。
约4秒钟后，显示“Dip Strip 1”，同时绿灯闪烁，将试条浸入尿样中。
当显示“Insert Strip 1”,把试条放在试条托盘上，此时绿灯亮，若要人工输入颜色，按<Color>键，再按<Set>键，选择相近的颜色，最后按<Enter>键确认，同样也可人工输入浊度。
约20秒后，显示“Dip Strip 2”，然后重复以上过程。
每一个测量完成后将自动打印出结果。
9结果判断：不变色（-），浅灰色（+），灰色（++），灰蓝色（+++），紫蓝色（++++）10质量控制：
阳性质控液的使用，低浓度质控液（葡萄糖3g/L）定性为（+），高浓度质控液（15g/L）定性为（+++）。
11参考范围：
阴性
12临床意义
尿糖阳性见于：糖尿病，肾性糖尿病，甲状腺机能亢进等。
内服或注射大量葡萄糖及精神激动等也可致阳性反应。
13操作性能
快速简便，特异性强，灵敏度高，具有半定量作用。
14 方法局限性
14.1试带应避光干燥保存。
14.2 灵敏度受尿比密及温度的影响，浓缩尿灵敏度低，温度高时灵敏度高。
14.3 本法也受VitC等还原性物质的影响，处理方法同班氏法。
15注意事项
15.1容器要清洁，不含氧化性物质，最好使用一次性尿杯。
15.2如气温较高，标本不宜长时间存放，以免细菌繁殖消耗尿中葡萄糖，造成
假阴性结果。
15.3 VitC对测定有影响，注射大剂量VitC后5天内不做尿糖定性。
如确实需
要测定，先将尿液煮沸几分钟后再进行测定。
15.4 注意高比密尿或高酮体尿对试带法的影响。
必要时可用班氏法辅助确定阳
性程度。
15.5 尿糖定性实验只是作为糖尿病的筛检试验，如需确诊或进行动态观察，必
须结合血糖定量检查。
16.当检验系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：
当检验系统（仪器）不能工作时，可联系仪器厂家，进行紧急修理，如一时不能修好，如别的实验室有同类仪器可到别的仪器上先测，如别的实验室无同类仪器，申请厂家送一台能正常工作的仪器代替。
17.参考文献
17.1叶应妩王毓三主编.全国临床检验操作规程.中华人民共和国卫生部医政
司，1997，北京：125-126
17.2刘成玉主编.临床检验基础实验指导.人民卫生出版社,2002,北
京:103-104。