药物化学7答案部分2014.5.25
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 红霉素D. 四环素答案：B2. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比值，通常用下列哪个参数表示？A. 半衰期B. 清除率C. 生物利用度D. 血药浓度答案：C3. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，对于给定的药物，半衰期越长，说明药物在体内的：A. 清除速度越快B. 清除速度越慢C. 清除速度与半衰期无关D. 清除速度与半衰期成反比答案：B4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 氢化可的松D. 强的松答案：B5. 药物的溶解度是指药物在溶剂中的最大溶解量，通常用下列哪个参数表示？A. 溶解度B. 分配系数C. 脂水分配系数D. 溶解速率答案：A6. 药物的首过效应是指药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道被代谢的过程，下列哪种药物不容易发生首过效应？A. 口服给药的药物B. 肌肉注射的药物C. 皮下注射的药物D. 静脉注射的药物答案：D7. 药物的血脑屏障穿透性是指药物通过血脑屏障进入脑组织的能力，下列哪种药物更容易穿透血脑屏障？A. 高脂溶性药物B. 高水溶性药物C. 大分子药物D. 离子化药物答案：A8. 药物的酸碱性会影响其在体内的吸收和分布，下列哪种药物在酸性环境中更容易吸收？A. 酸性药物B. 碱性药物C. 中性药物D. 两性药物答案：A9. 药物的代谢是指药物在体内经过酶的作用转化为代谢产物的过程，下列哪种酶在药物代谢中起主要作用？A. 酯酶B. 氧化酶C. 还原酶D. 水解酶答案：B10. 药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程，下列哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案：A、B、C2. 药物的分布是指药物从血液循环进入组织的过程，下列哪些因素会影响药物的分布？A. 药物的脂溶性B. 药物的蛋白结合率C. 药物的分子量D. 药物的电荷性答案：A、B、D3. 药物的代谢过程通常涉及哪些类型的酶？A. 氧化酶B. 还原酶C. 水解酶D. 合成酶答案：A、B、C4. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：A、B、C5. 药物的不良反应可能包括哪些类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的生物利用度对药物疗效的影响。
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
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药物化学练习题库及答案
药物化学练习题库及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、普鲁卡因B、巴比妥酸C、咖啡因D、可卡因E、氯丙嗪正确答案：D2、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、法莫替丁B、昂丹司琼C、雷尼替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：C3、以下最匹配的是；药物是指A、疗效和不良反应及药物的纯度两方面B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：E4、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、芬太尼B、纳洛酮C、哌替啶D、美沙酮E、喷他佐辛正确答案：D5、非诺贝特为A、强心药B、调血脂药C、抗高血压药D、抗心绞痛药E、抗心律失常药正确答案：B6、化合物结构中具有莨菪碱的特殊反应是A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、Vitali反应D、FeCl3反应E、异羟肟酸铁反应正确答案：C7、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、红色溶液B、紫红色配合物C、绿色配合物D、氨气E、白色沉淀正确答案：B8、以下药物与结构特点最匹配的是；甲睾酮A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、17位含有甲酮基D、含有氨基酸结构E、醋酸酯结构正确答案：A9、下列性质与多数磺胺药物不符合的是A、具有铜盐反应B、具有重氮化偶合反应C、具有弱碱性D、具有银镜反应E、具有弱酸性正确答案：D10、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、紫杉醇B、环磷酰胺C、甲氨喋呤D、氟尿嘧啶E、柔红霉素正确答案：B11、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、抗氧剂B、稀释剂C、崩解剂D、助溶剂E、氧化剂正确答案：A12、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、异烟肼B、磺胺甲噁唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、诺氟沙星正确答案：E13、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、不变C、拮抗作用D、变大E、变小正确答案：E14、以下结果最匹配的是；普鲁卡因的水解A、盐的水解B、酯类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：B15、哪个药物为抗菌增效剂A、诺氟沙星B、盐酸小檗碱C、磺胺甲噁唑D、呋喃妥因E、甲氧苄啶正确答案：E16、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A17、盐酸普鲁卡因在一定条件下的水解产物，且他能进一步脱羧形成有毒物质，请问该水解产物是？A、氨气B、二乙氨基乙醇C、二氧化碳D、对氨基苯甲酸E、水杨酸正确答案：D18、以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：A19、下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案：E20、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、硫酸链霉素D、利福平E、诺氟沙星正确答案：B21、属于质子泵抑制剂的是（）A、盐酸雷尼替丁B、多潘立酮C、西咪替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：E22、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、小肠C、十二指肠D、大肠E、胃正确答案：E23、以下基团中，亲脂性基团是A、羟基B、羧基C、乙基D、芳香第一胺E、巯基正确答案：C24、以下药物与作用类型最匹配的是；盐酸普萘洛尔是A、M胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、胆碱受体激动剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：D25、四环素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D26、下列哪个药物不含炔基结构A、炔雌酮B、炔诺酮C、甲睾酮D、炔孕酮E、左炔诺孕酮正确答案：C27、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、酯类药物的水解B、酰胺类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、盐的水解正确答案：E28、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B29、磺胺嘧啶可发生铜盐反应，原因是结构中具有A、氨基B、磺酰胺基C、苯环D、芳香第一胺E、嘧啶基正确答案：B30、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素D3A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：E31、阿托品作用于（）受体A、αB、α、βC、MD、NE、β正确答案：C32、具有旋光性的药物是A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、磺胺嘧啶D、异烟肼E、氧氟沙星正确答案：A33、甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗生素C、生物碱D、金属配合物E、抗代谢正确答案：E34、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药A、塞替派B、白消安C、环磷酰胺D、美法仑E、巯嘌呤正确答案：E35、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、化学名B、INN名称C、别名D、药品通用名E、商品名正确答案：B36、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、增加冠状动脉血量B、减少氧消耗量C、减少回心血量D、扩张血管作用E、缩小心室容积正确答案：D37、可以口服的雌激素类药物是A、氢化可的松B、炔雌醇C、黄体酮D、丙酸睾酮E、甲睾酮正确答案：B38、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C39、以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：芳基乙酸类药物A、双氯芬酸钠B、羟布宗C、吡罗昔康D、甲芬那酸E、布洛芬正确答案：A40、关于《花间集》说法错误的是A、作者是赵崇祚B、针砭时弊C、收录当时流行歌曲歌词D、内容是美女与爱情正确答案：B41、甾体的基本骨架为A、苯并蒽B、环丁烷并多氢菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并菲E、环戊烷并菲正确答案：C42、下列哪种是孕激素类药物，与雌激素合用作为避孕药A、苯丙酸诺龙B、氢化可的松C、丙酸睾酮D、黄体酮E、雌二醇正确答案：D43、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进吸收B、双重阻断细菌的叶酸代谢C、促进分布D、抗菌谱相似E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：B44、下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常（）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸地尔硫卓C、盐酸利多卡因D、盐酸苯海拉明E、硝苯地平正确答案：C45、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、洛伐他丁B、美西律C、非诺贝特D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：C46、以下表述最匹配的是；一般不单独使用A、利福平B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、对氨基水杨酸钠E、硝苯地平正确答案：B47、从药物的结构分析，显酸碱两性的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、盐酸普鲁卡因D、盐酸雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：A48、硝酸毛果芸香碱作用于（）受体A、αB、NC、MD、α、βE、β正确答案：C49、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、阿奇霉素B、琥乙红霉素C、螺旋霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：C50、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、环磷酰胺B、链霉素C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、顺铂正确答案：E51、质子泵抑制剂是通过抑制（）离子的排出而起抗消化道溃疡作用A、钾B、钙C、氯D、钠E、氢正确答案：E52、芳伯氨基特有反应为A、氧化反应B、与酸成盐反应C、三氯化铁反应D、水解反应E、重氮化－偶合反应正确答案：E53、VitB1发生硫色素反应的结构主要是A、噻唑环B、连二烯醇C、酚羟基D、酯键E、手性碳原子正确答案：A54、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、磺酰脲类降血糖药B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、具有“四抗”作用D、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：D55、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、硫C、羧基D、卤素原子E、苯环正确答案：C56、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C57、以下药物中含有两个手性C的药物是A、多巴胺B、克仑特罗C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：D58、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E59、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B60、下列药物哪个是前体药物A、盐酸昂丹司琼B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：E61、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E62、下列说法最佳匹配的是；结构中含有15元环的是A、氯霉素B、螺旋霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、琥乙红霉素正确答案：D63、硫酸阿托品碱性基团是（）A、仲胺B、芳香第一胺C、季胺D、无碱性基团E、叔胺正确答案：E64、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、药物不易溶化C、胃吸收差D、肝脏首过效应E、胃酸破坏药物正确答案：D65、在维生素C的4个学异构体中活性最强的是A、L-(+)抗坏血酸B、D-(-)抗坏血酸C、L-(+)异抗坏血酸D、D-(-)异抗坏血酸E、外消旋体正确答案：A66、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、丙胺类E、三环类正确答案：B67、吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、可卡因B、纳络酮C、烯丙吗啡D、海洛因E、阿扑吗啡正确答案：E68、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、加成B、水解C、被氧化D、聚合反应E、被还原正确答案：C69、甾体药物按化学结构特点分为A、雌甾烷、孕甾烷B、雌甾烷、肾上腺皮质激素C、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷D、雄甾烷、雌甾烷E、雄甾烷、肾上腺皮质激素正确答案：C70、以下药物对应关系最匹配的是；曲马多属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下面关于黄体酮的描述的是A、母核为孕甾烷B、17位的甲基酮可以和亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物C、为口服有效的孕激素药物D、有4-烯-3-酮结构E、3位羰基可以和异烟肼缩合成黄色的腙正确答案：ABDE2、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、诺氟沙星B、萘啶酸C、吡哌酸D、氧氟沙星E、环丙沙星正确答案：ADE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、氧化反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应正确答案：BCD4、镇痛药与阿片受体结合，一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合A、负电中心B、哌啶环突出立体C、桥链D、苯环E、亲电中心正确答案：BDE5、以下哪些属烷化剂抗肿瘤药A、卡莫司汀B、巯嘌呤C、白消安D、甲氨喋呤E、氟尿嘧啶正确答案：AC6、下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，的是A、强氧化性B、在酸性条件下不水解C、易氧化变质D、水溶液在中性、碱性条件下易水解E、可发生重氮化-偶合反应正确答案：CDE7、对乙酰氨基酚结构中含（）基团A、酯B、酚羟基C、苯环D、酰胺E、芳伯氨基正确答案：BCD8、硫酸链霉素水解后生成A、克拉定糖B、链霉胍C、脱氧氨基D、链霉糖E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：BDE9、有机药物中常见易水解的基团有A、酰肼B、酰脲C、酯键D、苯环E、酰胺正确答案：ABCE10、用于治疗高血压的药物有A、利血平B、阿替洛尔C、依那普利D、尼莫地平E、普罗帕酮正确答案：ABCD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、已烯雌酚有六个苯环A、正确B、错误正确答案：B2、质子泵又称H＋，K＋－ATP酶，主要分布于胃壁细胞表层。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参照答案(10 套)试卷 1：一、单项选择题(共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。
1.以下哪个属于β -内酰胺酶克制剂（）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢喜悦B.利尿C.降压D. 消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学构造为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.恶唑酮类C.乙内酰脲类D. 丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.平定（地西泮）的化学构造中所含的母核是：（），4 二氮卓环， 4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于以下哪一种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D. 乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶构成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶构成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶构成D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶构成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶构成8.各样青霉素类药物的差别在于：（）A.酰基侧链的不一样B.形成的盐不一样D. 分子内环的大小不一样C.分子中各原子环绕不对称碳的空间摆列E.作用时间不一样9.以下哪个是氯普卡因的构造式（）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）碘-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮溴 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾 -4-烯 -3-酮 -17α-醇β-羟基 -雄甾 -4-烯 -3-酮C.雄甾 -4-烯 -3-酮 -16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾 -4- 烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素 C 以何种形式最稳固？（）酮式酮式酮式 D. 醇酮式 E.烯醇式13.拥有以下构造的是以下哪个药物（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D. 多巴胺E.麻黄素（）14.血管紧张素转变酶(ACE) 克制剂卡托普利的化学构造为：15.往常状况下，前药设计不用于：（）A.增添高极性药物的脂溶性以改良汲取和散布B.将易变构造改变成稳固构造，提升药物的化学稳固性C.除去不适合的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内渐渐分解开释出原药，延伸作用时间二、多项选择题（错选、多项选择不得分，共 5 题，每题 2 分，合计10 分）。
药物化学试题及答案大题
药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
药物化学试题及答案大全
药物化学试题及答案第一章绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是( )A. 天然药物B. 生物药物C. 化学药物D. 中药材E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为( )A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 基因二、配比选择题[5-9]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名5．对乙酰氨基酚( )6. 泰诺( )7．Paracetamol ( )8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )9．醋氨酚( )第二章合成抗感染药一、选择题（单选）1．磺胺类药物的作用机制是抑制( )A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有( )A. 酮康唑B. 氟康唑C. 克霉唑D.两性霉素E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是( )A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 齐多夫定D. 盐酸金刚烷胺E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂( )A. 磺胺甲噁唑B. 呋喃妥因C. 盐酸小檗碱D. 甲氧苄啶E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是( )A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团E．8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路( )A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )A. 大环羧酸类B. 氨基糖甙类C. 大环内酰胺类D. 环状多肽类E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团( )A. 利巴韦林B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为( )A. 磺胺甲恶唑B. 甲氧苄啶C. 丙磺舒D. 甲氨蝶呤E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是( )A. 小檗碱B. 呋喃妥因C. 氟康唑D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是( )A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 利福平D. 异烟肼E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是( )A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A. 1 位上的脂肪烃基B. 6 位的氟原子C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基D. 7 位的脂肪杂环E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季铵碱式E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫、蛲虫D. 利尿E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ( )A. 抗过敏B. 抗真菌C. 抗菌D. 抗寄生虫E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( )A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ( )A N NO O OH FB N N O O OH F FNH 2HN CNNO O OH FO HN D N N O OH F O N H O 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲基异噁唑C 甲氧苄啶D 氢氯噻嗪E 百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲恶唑C 甲氧苄啶D 异烟肼E 诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( )A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹（二）配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑( )32. 甲氧苄啶( )33. 利福平( )34. 链霉素( )35. 环丙沙星( )[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物( )37. 抗菌药物( )38. 抗真菌药物( )39. 抗疟药物( )40. 抗结核药物( )[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理( )42. 多肽抗生素的作用机理( )43. 磺胺类药物的作用机理( )44. 利福平的作用机理( )45. 四环素的作用机理( )[46-50]A 盐酸左旋咪唑B 磺胺甲噁唑C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是( )47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是( )49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是( )40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是( )第三章抗生素一、选择题（单选）1. 下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E. 头孢哌酮2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。
历年药物化学试题及答案
历年药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的临床效果B. 药物的化学结构与生物活性关系C. 药物的生产工艺D. 药物的临床应用答案：B2. 药物的化学结构决定了其：A. 价格B. 稳定性C. 生物活性D. 副作用答案：C3. 药物设计中，下列哪个方法不是常用的药物设计方法？A. 定量构效关系(QSAR)B. 计算机辅助药物设计(CADD)C. 随机合成法D. 药物筛选答案：C4. 以下哪个不是药物代谢的主要阶段？A. 生物转化B. 排泄C. 吸收D. 分布答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物的化学稳定性B. 药物的生物活性C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物的疗效持续时间答案：C二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入_________的相对量和速率。
答案：血液循环7. 药物的溶解度通常影响其_________和生物利用度。
答案：吸收8. 药物的稳定性试验包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
答案：长期9. 药物的化学结构可以通过_________来确定。
答案：核磁共振（NMR）10. 药物的副作用通常与其_________有关。
答案：化学结构三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物化学中的“药物-受体相互作用”。
答案：药物-受体相互作用是指药物分子与生物体内的受体结合的过程，这种结合可以是特异性的，也可以是非特异性的。
药物分子通过与受体的相互作用，可以激活或抑制受体的功能，从而产生治疗效果。
12. 解释什么是药物的“药代动力学”。
答案：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它帮助我们了解药物在体内的浓度随时间的变化，以及药物如何被身体处理和消除。
13. 药物的“毒副作用”是如何产生的？答案：药物的毒副作用通常是由于药物分子与非目标受体或组织发生相互作用，或者药物在体内的代谢产物引起的。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物效应D. 药物的储存条件2. 药物的化学结构与其生物活性之间存在密切关系，以下哪个选项描述不正确？A. 药物的化学结构决定了其与受体的亲和力B. 药物的化学结构可以影响其在体内的分布C. 药物的化学结构与其毒性无关D. 药物的化学结构可以影响其代谢途径3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物二、填空题4. 药物化学中的前药是指______的药物。
5. 药物的生物利用度是指药物在体内______的比率。
三、简答题6. 简述药物化学在新药开发中的作用。
四、论述题7. 论述药物化学在药物设计中的重要性，并举例说明。
五、计算题8. 某药物的半衰期为4小时，若初始剂量为500mg，请计算6小时后体内的药物浓度。
答案：一、选择题1. D2. C3. A二、填空题4. 需要在体内经过生物转化才能产生药理作用5. 能够到达作用部位并发挥效果三、简答题6. 药物化学在新药开发中的作用主要包括：药物的合成与优化、药物的化学结构与生物活性的关系研究、药物的代谢与排泄机制研究等，这些研究有助于提高药物的疗效和安全性，降低副作用。
四、论述题7. 药物化学在药物设计中的重要性体现在：通过研究药物的化学结构，可以预测和改善药物的药理活性、选择性、稳定性和生物利用度等。
例如，通过结构-活性关系（SAR）研究，可以发现和优化具有特定治疗作用的化合物，如抗高血压药物ACE抑制剂的开发。
五、计算题8. 药物浓度的计算公式为：C = C0 * (1/2)^(t/T1/2)，其中C0为初始浓度，t为时间，T1/2为半衰期。
将数值代入公式得：C = 500 * (1/2)^(6/4) = 125mg/L。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案【篇一：药物化学试题及答案】有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（a）a化学药物 b无机药物 c合成有机药物 d天然药物 e药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（c）a为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 b研究药物的理化性质 c确定药物的剂量和使用方法 d为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（c）a呈弱酸性 b溶于乙醇、乙醚 c有硫磺的刺激气味 d钠盐易水解 e 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名（c）a苯巴比妥 b甲丙氨酯 c地西泮 d盐酸氯丙嗪 e苯妥英钠5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（c）`a绿色络合物 b紫堇色络合物 c白色胶状沉淀 d氨气 e红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（e）a超长效类（）8小时）b 长效类（6-8小时）c 中效类（4-6小时）d短效类（2-3小时）e超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（e）a –h b-cl c coh3 dcf3 .-e –ch38苯巴比妥合成的起始原料是（b）a苯胺 b肉桂酸 c苯乙酸乙酯 d苯丙酸乙酯 e二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（c）a硫酸甲醛试液 b乙醇溶液与苦味酸溶液 c硝酸银溶液 d碳酸钠试液 e二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的ph值为（a）a1-2 b2-3 c4-6 d6-8 e7-911.盐酸吗啡的氧化产物主要是（c）a双吗啡 b可待因 c阿朴吗啡 d苯吗喃 e美沙酮12.吗啡具有的手性碳个数为（a）a二个 b三个 c四个 d五个 e六个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（d）a绿色 b蓝紫色 c棕色 d红色 e不显色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（b）a天然产物 b白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 c水溶液呈碱性 d 易氧化 e有成瘾性15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(c)a具退热作用 b遇湿会水解成水杨酸和醋酸 c极易溶解于水 d具有抗炎作用 e有抗血栓形成作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（e）a为白色结晶或粉末 b易氧化 c盐酸水解后有重氮化偶合反应 d在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 e易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（d）a可激动@/b受体 b饱和水溶液呈弱碱性 c含邻苯二酚结构，易氧化变质 db-碳以r构型为活性体，具有旋光性 e直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（a、b）apka b脂溶性 c5-取代基 d5-取代基碳数目超过十个 e直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（acde）a氯氮卓 b苯巴比妥 c地西泮 d硝西泮 e奥沙西泮3.芭比拖累药物的性质有（abde）a酮式和烯醇式的互变异构 b与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 c具有解热镇痛作用 d具催眠作用 e钠盐易溶于水4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（bc）a卡马西平 b奥沙西泮 c地西泮 d扑米酮 e舒必利5.地西泮水解后的产物有（bd）a2-苯甲酰基=4-氯苯胺 b甘氨酸 c氨 d2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 e乙醛酸6.属于哌替啶的鉴别方法（ce）a重氮化偶合反应 b三氯化铁反应 c与苦味酸反应 d茚三酮反应 e 与甲醛硫酸反应7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（abd）a羟基的酰化 bn上的烷基化 c1位的改造 d羟基的醚化 e取消哌啶环8.下列哪些药物作用于吗啡受体（abde）a哌替啶 b美沙酮 c阿司匹林 d枸橼酸芬太尼 e双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（bde）a哌啶类 b黄嘌呤类 c氨基酮类 d吗啡烃类 e芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（be）a蒂巴因 b双吗啡 c阿朴吗啡 d左吗喃 en-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（abce）a解救呼吸、循环衰竭 b儿童遗尿症 c对抗抑郁症 d抗高血压 e老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ace）a咖啡因 b尼可刹米 c柯柯豆碱 d吡乙酰胺 e茶碱13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（ad）a苯巴比妥 b甲丙胺酯 c雷尼替丁 d咖啡因 e盐酸氯丙嗪14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（bde）a饱和水溶液呈弱酸性 b易氧化变质 c受到mao和comt的代谢 d易水解 e易发生消旋化一什么是受体的激动剂？答：药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
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答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】考查枸橼酸乙胺嗪的临床用途。
抗丝虫病的药物早期以胂剂为主，1947年发现的乙胺嗪，虽然其疗效较差及副作用较大，但目前仍然是治疗丝虫病的首选药物，【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270816】2、【正确答案】D【答案解析】吡喹酮属于抗血吸虫病药中的非锑剂。
它对三种血吸虫病均有效，特别是对日本血吸虫有杀灭作用。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物,抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022392】3、【正确答案】D【答案解析】A.阿苯达唑没有手性碳。
B.盐酸左旋咪唑有一个手性碳C.吡喹酮有两个手性中心，其中一个是手性碳，一个是手性氮。
E.奎尼丁有四个手性碳。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100022387】4、【正确答案】B【答案解析】临床上使用盐酸左旋咪唑的是S-构型的左旋体。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100022379】5、【正确答案】D【答案解析】阿苯达唑口服吸收较差，但在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物，具有较强的驱肠虫作用。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100022360】6、【正确答案】A【答案解析】阿苯达唑属于苯并咪唑类药物具有苯并咪唑环。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100022328】7、【正确答案】C【答案解析】左旋咪唑临床上主要用于驱蛔虫，其毒性及副作用较低。
对蛲虫、钩虫亦有效。
对丝虫成虫、幼虫及微丝幼虫亦有明显作用。
本品还为免疫调节剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100022252】8、【正确答案】A【答案解析】B为蒿琥酯，C为蒿甲醚，D为双氢青蒿素(青蒿素的代谢产物)，E为蒿乙醚。
【该题针对“单元测试-抗寄生虫药,抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270836】9、【正确答案】C【答案解析】伯氨喹作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物，对良性疟红外期裂殖子中的各型疟原虫配子体有较强的杀灭作用，因而用于控制良性疟的复发。
【该题针对“抗疟药,单元测试-抗寄生虫药”知识点进行考核】【答疑编号100270833】10、【正确答案】C【答案解析】乙胺嘧啶结构如下：【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270827】11、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270813】12、【正确答案】A【答案解析】奎宁的母核为喹啉环。
奎宁含有两个碱基，分别为喹啉环和喹核碱的两个氮原子，临床用其硫酸盐或二盐酸盐。
奎宁的分子中有四个手性碳，即C-3(R)、C-4(S)、C-8(S)、C-9(R)，其光学立体异构活性各不相同。
【该题针对“抗疟药,单元测试-抗寄生虫药”知识点进行考核】【答疑编号100270811】13、【正确答案】D【答案解析】青蒿素结构中含有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色。
【该题针对“单元测试-抗寄生虫药,抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100022427】14、【正确答案】E【答案解析】青蒿素含内酯结构，加氢氧化钠水溶液加热后水解，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁液生成深紫红色的异羟肟酸铁。
【该题针对“抗寄生虫药-单元测试,抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100022371】15、【正确答案】D【答案解析】抗疟药：磷酸伯氨喹作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物【该题针对“抗疟药,抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022291】16、【正确答案】E【答案解析】乙胺嘧啶为2，4-二氨基嘧啶类，2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶。
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100022284】【正确答案】C【答案解析】磷酸氯喹为4-氨基喹啉类药物，进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA 双螺旋链之间，形成稳定的复合物，从而影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质合成。
【该题针对“抗寄生虫药-单元测试,抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100019730】二、B1、<1>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270842】<2>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270843】<3>、【正确答案】C【答案解析】盐酸左旋咪唑毒性和副作用均减小，为广谱驱虫药。
盐酸左旋咪唑还为免疫调节剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270844】2、<1>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270838】<2>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270839】<3>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270840】3、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100023376】<2>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100023379】<3>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100023381】<4>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100023384】4、<1>、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270847】<2>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270849】<3>、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270851】<4>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270852】5、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100145944】<2>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100145945】<3>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100145946】<4>、【正确答案】A【答案解析】本组题考查药物的作用。
磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入DNA 双螺旋链发挥作用。
利用疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代表药物为乙胺嘧啶。
甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。
盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也是一种非特异性的免疫调节剂。
故选DCEA 答案。
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100145947】三、X1、【正确答案】ADE【答案解析】【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270861】2、【正确答案】ABCDE【答案解析】考查驱虫药的结构类型【该题针对“单元测试-抗寄生虫药,驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270860】3、【正确答案】ACE【答案解析】乙胺嗪主要用于丝虫病，氯喹是抗疟药。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270858】4、【正确答案】BCE【答案解析】左旋咪唑的结构如下：【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100270857】5、【正确答案】ACD【答案解析】B.为抗血吸虫药E.为抗疟药【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100023934】6、【正确答案】BCD【答案解析】阿苯达唑和乙胺嘧啶不含有手性碳。
【该题针对“驱肠虫药物；抗血吸虫病和抗丝虫病药物”知识点进行考核】【答疑编号100023848】7、【正确答案】BCDE【答案解析】考查本组药物的结构特点。
吡喹酮含有异喹啉，其余几个选项都含有喹啉结构。
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100270859】8、【正确答案】ACE【答案解析】B错在：青蒿素在体内的代谢物为双氢青蒿素、脱氧双氢青蒿素、3α-羟基脱氧双氢青蒿素和9，10-二羟基双氢青蒿素。
D.不是二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟机制：对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性疟也显较强的活性。
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100023961】9、【正确答案】ABCDE【答案解析】本题考察乙胺嘧啶的性质。
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100023942】10、【正确答案】ABDE【答案解析】参考以下结构式：【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100023931】11、【正确答案】CDE【答案解析】正确说法：A.为4-氨基喹啉衍生物B. 易溶于水，水溶液呈酸性【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100023914】12、【正确答案】BCDE【答案解析】抗疟药的化学结构类型有四类：喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100023851】13、【正确答案】ABDE【答案解析】当青蒿素10位羰基被还原为双氢青蒿素时，其活性大干青蒿素，双氢青蒿素的醚、酯和羧酸衍生物都具有抗疟活性。
【该题针对“抗寄生虫药-单元测试,抗疟药”知识点进行考核】【答疑编号100023839】14、【正确答案】ADE【答案解析】磷酸氯喹有一个手性碳原子，它的d、l及dl以异构体的活性相同;磷酸氯喹能有效地控制疟疾症状，作用快而持久，效力强，是治疗疟疾症状发作的有效药物。