硫酸镁质量标准及检测方法
硫酸镁质量标准及检测方法
镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
1.2 气味无明显觉察的异味。
1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求。
表1 化学成分项目要求一等品合格品硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后），w/% ≥97.0 93.0钠（Na)，w/% ≤0.080 0.20钾(K)，w/% ≤0.015 0.30氯化物（以Cl计），w/% ≤0.40 0.40硼酸（H3BO3)，w/% ≤0.28 0.28水不溶物，w/% ≤0.50 0.702 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。
2.2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。
2.3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定2.3.1 容量法2.3.1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈12.5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。
2.3.1.2 试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A.R.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O （A.R.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
硫化镁标准
硫化镁标准一、化学成分硫化镁的化学式为MgS，分子量为60.98。
该物质应符合以下化学成分要求：1.镁含量：≥98%2.硫含量：≤2%3.杂质含量：应符合相关规定二、物理性能1.外观：硫化镁为灰色或黄色粉末，具有吸湿性。
2.密度：ρ（g/cm³）= 2.0～2.23.熔点：≥2000℃4.溶解性：硫化镁在水中几乎不溶，在乙醇中微溶。
三、化学性能1.稳定性：在空气中加热至约300℃时，硫化镁会失去硫而变为氧化镁。
2.腐蚀性：硫化镁对钢铁和铜等金属基本无腐蚀性。
3.酸碱性：硫化镁在水中水解呈微碱性。
四、安全性1.毒性：硫化镁在动物实验中表现出一定的毒性，但未见对人体造成严重危害的报道。
操作时应佩戴防护用品，避免吸入粉尘和液体。
2.燃爆危险：硫化镁在受热、遇水或与酸接触时可能产生放热反应，容易引起火灾。
应储存于阴凉、通风的库房，远离火源。
五、环境影响硫化镁在生产过程中可能会产生废气、废水和固体废弃物，这些废弃物若未得到妥善处理，可能会对环境造成污染。
应采取有效措施处理这些废弃物，以减少对环境的影响。
六、质量标准1.外观：灰白色或黄色粉末。
2.纯度：≥98%。
3.水份：≤0.5%。
4.粒度：通过规定筛网。
5.其他指标应符合相关规定。
七、检测方法可以采用化学分析法、仪器分析法等方法检测硫化镁的化学成分和物理性能。
具体方法可参考相关标准操作规范进行。
八、生产工艺硫化镁的生产工艺主要包括以下步骤：1.合成法：将氧化镁和硫在高温下反应生成硫化镁。
具体操作方法可参考相关文献和专利技术。
2.沉淀法：将含镁溶液与稀硫酸反应生成硫酸镁沉淀，再用稀碱液溶解得到氢氧化镁，最后与硫化氢气体反应得到硫化镁。
具体操作方法可参考相关文献和专利技术。
无水硫酸镁国家标准
无水硫酸镁国家标准无水硫酸镁，化学式为MgSO4，是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、工业等领域。
为了规范无水硫酸镁的生产和使用，保障产品质量和安全，国家相继颁布了一系列相关标准，其中包括无水硫酸镁国家标准。
无水硫酸镁国家标准主要包括产品技术要求、检验方法、包装、运输、贮存等内容。
首先，针对无水硫酸镁的外观、纯度、水不溶物、重金属含量、PH值等技术指标进行了详细规定，以确保产品质量稳定可靠。
其次，在检验方法部分，对于各项技术指标的检测方法进行了详细描述，确保检测结果准确可靠。
此外，在包装、运输、贮存等方面也有相应的规定，以确保产品在生产、运输和使用过程中安全可靠。
无水硫酸镁国家标准的颁布对于行业发展和产品质量提升起到了积极的推动作用。
首先，通过规范产品技术要求，可以提高无水硫酸镁产品的质量水平，降低产品质量波动，增强产品的市场竞争力。
其次，明确的检验方法和标准化的包装、运输、贮存要求，有助于规范生产和使用行为，减少事故发生的可能性，保障生产和使用安全。
此外，国家标准的颁布还有利于行业间的技术交流和合作，促进行业的健康发展。
针对无水硫酸镁国家标准的实施，企业应当加强对标准的学习和理解，严格按照标准要求进行生产、检验、包装、运输和贮存等环节的操作，确保产品质量和安全。
同时，企业还应当加强内部管理，建立健全的质量管理体系，加强对生产过程的监控和控制，及时发现和纠正问题，确保产品符合国家标准的要求。
综上所述，无水硫酸镁国家标准的颁布对于行业发展和产品质量提升具有重要意义。
企业应当认真学习和遵守国家标准，加强内部管理，提高产品质量，确保产品安全，促进行业的健康发展。
同时，政府部门和行业协会也应当加强标准的宣传和培训工作，推动无水硫酸镁行业的规范化发展，为行业的可持续发展和产品质量的提升提供有力支持。
工业七水硫酸镁标准
工业七水硫酸镁标准
工业七水硫酸镁是一种重要的化工原料，广泛应用于农业、医药、化工等领域。
为了保证工业七水硫酸镁的质量，制定了一系列的标准，以确保其生产和使用的安全性和可靠性。
首先，工业七水硫酸镁的生产应符合国家相关的标准和规定。
生产企业应具备
相应的生产许可证，并严格按照生产工艺进行生产，确保产品质量稳定可靠。
在生产过程中，应加强对原材料、生产设备和生产环境的监控，保证产品的纯度和稳定性。
其次，工业七水硫酸镁的质量标准应符合国家标准和行业标准。
产品的外观、
纯度、溶解度、重金属含量等指标都应符合规定的标准要求。
只有通过严格的质量检验，确保产品符合标准要求后，才能投放市场或用于生产。
此外，工业七水硫酸镁在运输和储存过程中也需要符合相应的标准要求。
运输
过程中应采取合适的包装和运输方式，避免产品受潮、受热或受到其他污染。
在储存过程中，应注意防潮防晒，避免与有机物、酸类等物质混存，以免发生化学反应影响产品质量。
最后，工业七水硫酸镁的使用也需要遵循相应的标准和规范。
在农业领域，应
按照农业部门的指导意见和标准使用，确保对作物的施肥效果和安全性。
在医药和化工领域，应按照药典和相关标准规范使用，确保产品的安全性和有效性。
总的来说，工业七水硫酸镁作为一种重要的化工原料，在生产、质量标准、运
输储存和使用等方面都有相应的标准和规范。
只有严格按照这些标准要求进行生产和使用，才能确保产品的质量和安全，为各个领域的应用提供可靠的保障。
饲料级硫酸镁标准
饲料级硫酸镁标准
1. 产品名称：饲料级硫酸镁
2. 原料要求：
2.1 主要原料：优质镁矿石或硫酸镁矿石
2.2 原料纯度：不低于XX%
3. 化学成分：
3.1 镁含量：不低于XX%
3.2 重金属含量：符合国家相关标准
3.3 PH值：在XX～XX范围内
4. 外观要求：
4.1 外观状态：无结块、无杂质、无异味
4.2 颜色：纯白色或浅黄色
5. 物理性质：
5.1 溶解性：容易溶于水，溶解度不低于XX%
5.2 颗粒度：按需要确定
6. 饲用限度：
6.1 含硫酸镁的最大允许用量：根据适用国家或地区的相关饲料法规确定
6.2 其他成分的最大允许用量：根据适用国家或地区的相关饲料法规确定
7. 包装规格和组装：
7.1 包装材料：符合食品包装或饲料包装相关标准的材料
7.2 包装规格：根据需求，常见规格为XX kg/袋
7.3 标识要求：应标明产品名称、生产厂商、生产日期、批号和储存条件
注：该标准仅作为参考，具体规定应根据当地法规和相关标准进行制定。
硫酸镁质量标准及检测方法
镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
1.2 气味无明显觉察的异味。
1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求。
表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。
2.2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。
2.3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定2.3.1 容量法2.3.1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈12.5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。
2.3.1.2 试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A.R.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O （A.R.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
2.3.1.3 分析步骤1）试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样，精确至0.001g，置于250ml烧杯中，加入100ml水溶解。
硫镁肥 质量标准
硫镁肥质量标准一、成分含量硫镁肥的成分含量应符合表1规定。
表1 成分含量硫镁肥的pH值应在5.0～7.0之间。
五、杂质含量硫镁肥中不应含有游离酸和其他有害杂质。
六、重金属含量硫镁肥中的重金属含量应符合国家相关标准的规定。
七、氯离子含量硫镁肥中的氯离子含量应≤0.3%。
八、粒度硫镁肥的粒度应符合国家相关标准的规定。
通常，90%以上的颗粒应通过2.0mm的筛网。
九、包裝和标识1. 包装材料应坚固、耐用，对肥料有良好的保护作用，不易破损。
包装材料应清洁卫生，无毒无害，符合国家相关规定。
2. 包装标识应清晰、完整、永久，易于识别和阅读。
标识内容包括产品名称、净含量、养分含量、生产日期、保质期等。
其他需要注明的信息，如防潮、防雨等，也应一并标注。
对于有毒有害的化肥，应明确标明警示标识和中文警示说明。
标识所用文字应为规范中文，并按照国家有关规定进行书写。
若使用其他语言，应确保内容准确，易于理解。
所有标识均不应出现虚假、误导性的信息。
包装标识的更改应符合相关规定，如有任何更改，应及时通知相关方。
为了方便使用和安全管理，尽量做到单次使用量的独立包装。
对于散装运输或大量使用的肥料，应采取适当的措施进行标识和管理，以防止混淆或误用。
遵守包装废弃物管理规定，按照国家有关规定处理废弃包装物。
环保意识日益增强，建议使用可回收或可降解的环保型包装材料，以减少对环境的负面影响。
倡导简约包装，避免过度包装造成的资源浪费和环境污染。
加强宣传和教育，提高消费者对肥料包装废弃物回收和处理的意识，形成良好的社会氛围。
开展包装设计竞赛等活动，鼓励创新设计，提升肥料包装的文化内涵和美学价值。
加强与国际组织和其他国家的合作与交流，借鉴先进的包装管理经验和技术，推动肥料包装的可持续发展。
只有不断加强化肥的包装管理，提高包装质量，才能保障化肥的安全生产和高效利用，为农业的可持续发展做出贡献。
无水硫酸镁产品标准
无水硫酸镁产品标准无水硫酸镁，又称为硫酸镁干燥粉，是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、工业等领域。
为了保障无水硫酸镁产品的质量和安全性，制定了一系列的产品标准，以便对产品进行统一管理和监督。
本文将介绍无水硫酸镁产品标准的相关内容。
首先，无水硫酸镁产品标准包括产品的外观、化学成分、物理性质、包装和贮存要求等内容。
产品的外观要求无水硫酸镁为白色结晶或结晶性粉末，无明显杂质和异物。
化学成分方面，产品应符合国家标准或行业标准规定的含量要求，如镁含量、硫酸根含量等。
物理性质方面，产品的粒度、比表面积、水分含量等指标也应符合相关标准的规定。
此外，对产品的包装和贮存也有详细的要求，以确保产品在运输和储存过程中不受到污染和变质。
其次，无水硫酸镁产品标准还包括了产品的检验方法和质量控制要求。
针对产品的外观、化学成分、物理性质等指标，标准中规定了相应的检验方法和技术要求，以确保产品检验结果的准确性和可靠性。
同时，标准还对产品的质量控制提出了具体要求，包括原料选择、生产工艺、生产设备、人员操作等方面，以确保产品质量稳定可靠。
最后，无水硫酸镁产品标准还对产品的包装、运输和贮存提出了相应的要求。
产品的包装应符合国家标准或行业标准的规定，包装材料应具有一定的强度和密封性，以确保产品在运输和储存过程中不受到损坏和污染。
产品的运输和贮存应符合相关的安全规定，避免产品受潮、受热、受阳光直射等情况，以确保产品的质量和安全性。
综上所述，无水硫酸镁产品标准是保障产品质量和安全的重要依据，对生产企业、检验机构和使用单位都具有重要的指导意义。
只有严格遵守产品标准的要求，才能生产出高质量、安全可靠的无水硫酸镁产品，满足市场和用户的需求。
希望相关企业和单位能够重视产品标准的执行，确保无水硫酸镁产品的质量和安全。
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镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
1。
2 气味无明显觉察的异味。
1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求.表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。
2。
2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶,放在离鼻子约20cm的前方,用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动,若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶,稍冷后按上面的方法嗅气味。
2。
3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后)的测定2.3。
1 容量法2。
3.1。
1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨—氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈12。
5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙.从钙镁总量中减去钙含量,从而计算出硫酸镁含量.2。
3.1。
2 试剂1)氨水溶液:1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A。
R.）溶于水，加入80ml 25％NH3·H2O(A.R。
）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5)乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA）≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）≈0。
02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
2.3.1.3 分析步骤1）试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样,精确至0.001g，置于250ml烧杯中，加入100ml水溶解.全部转移至250ml容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。
必要时干过滤,此溶液为溶液A，用于钙镁含量、钙含量、氯化物含量的测定.2)测定①镁合量的测定用移液管移取10ml溶液A,置于250ml锥形瓶中，加入40ml水、5ml三乙醇胺溶液,用氨水调PH为7～8,加入10ml氨—氯化铵缓冲溶液及少量铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（4.2。
2.5）滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点.②钙含量测定用移液管移取25ml溶液A,置于250ml锥形瓶中，加入25ml水、5ml三乙醇胺溶液.摇动下加入5ml氢氧化钠溶液，加少量钙试剂羧酸钠盐指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液（4.2。
2。
6）滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。
3)结果计算硫酸镁含量以七水硫酸镁的质量分数w1计，数值以%表示,按式（1）计算：…………………………………………………….。
(1) 钙含量以钙(Ca)的质量分数w2计,数值以%表示，按式（2）计算：………………………………………………………………………。
（2）式中:C1—-乙二胺四乙酸二钠(EDTA）标准滴定溶液（4.2。
2.5)的浓度准确值，单位为摩尔每升（mol/L)；V—-滴定试样中钙镁总量消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA）标准滴定溶液（4。
2.2.5）的体积数值,单位为毫升（ml ）；C 2—-乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）标准滴定溶液(4.2。
2.6）的浓度准确值,单位为摩尔每升（mol/L);V 2—-滴定试样中钙含量消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA ）标准滴定溶液(4。
2。
2.6)的体积数值，单位为毫升（ml ）; m ——试样的质量的数值，单位为克(g ）；M 1-—七水硫酸镁(MgSO 4·7H 2O ）的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔（g/mol ）（M 1=246.48)；M 2——钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M 2=40。
08）； 6.150—-钙换算为七水硫酸镁的系数. 2.3。
2 重量法取按《食品添加剂 硫酸镁》GB 29207中A 。
9灼烧后的试样，按照《制盐工业通用试验方法 硫酸根的测定》GB/T 13025.8-2012中重量法测定硫酸根含量，硫酸镁（MgSO 4)含量（灼烧后）质量分数w 计算公式如下：%1005157.0)(21⨯⨯-=m m m w式中:m 1—玻璃坩埚加硫酸钡的质量，单位为克（g ）；m 2-玻璃坩埚的质量，单位为克（g ）; 0。
5157—硫酸钡换算为硫酸镁的系数； m —试样的质量,单位为克（g ）。
2.3。
3 以上述两种方法测试值较小者作为硫酸镁（MgSO 4）含量(灼烧后）。
2.4 钠(Na)和钾（K)的测定按照《水泥化学分析方法》GB/T 176—2008 中5.102配制甲基红指示剂、5.43配制碳酸铵溶液、6.13准备火焰光度计、5.77.2。
1绘制工作曲线。
称取约0.2g （m 1）试样，精确至0。
0001g ，置于烧杯中,加入50mL 蒸馏水,搅拌溶解，加入10mL 碳酸铵溶液,搅拌，然后放于通风橱内电热板上加热至沸并继续微沸腾20min~30min 。
用快速滤纸过滤，以热水充分洗涤，滤液及洗液盛于100mL 容量瓶中，冷却至室温.用盐酸（1+1）中和至溶液呈微红色,用水稀释至标线，摇匀。
在火焰光度计上,按仪器使用规程测定谱线强度.在工作曲线上查出氧化钠的含量（m 2）。
钠的质量分数X Na 按式(1）计算:X Na = m 2×100×0。
74/(m 1×1000）= m 2×0.074/m 1 ………………（1） 式中：X Na ——钠的的质量分数，%；m 2-—100mL 测定溶液中氧化钠的含量,单位为毫克(mg ）； m 1--试样的质量，单位为克（g ）。
在工作曲线上查出氧化钾的含量(m 3）. 钾的质量分数X k 按式（2)计算：X k = m 3×100×0.83/(m 1×1000）= m 3×0.083/ m 1 ………………(2） 式中：X ——钾的质量分数，％；m3——100mL测定溶液中氧化钾的含量，单位为毫克（mg）;m1-—试样的质量，单位为克（g）。
2。
5 氯化物（以Cl计)的测定2.5。
1 方法提要在微酸性的水或乙醇-水溶液中,用强电离的硝酸汞标准滴定溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞,用二苯偶氮碳酰肼指示剂与过量的Hg2+生成紫红色络合物来判断终点。
2.5.2 试剂1）硝酸汞标准滴定溶液：c[1/2Hg（NO3)2］≈0。
05mol/L；2）溴酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液;3) 二苯偶氮碳酰肼指示液：5g/L乙醇溶液；4）硝酸溶液（1mol/L）:量取63ml硝酸，用水稀释至1000ml。
2。
5.3 仪器、设备微量滴定管：分度值为0.01ml或0.02ml.2.5。
4 分析步骤用移液管移取50ml溶液A（4.2。
3。
1）,置于250ml锥形瓶中，加入3滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至由蓝色恰变为黄色，再过量5滴。
加入1ml二苯偶氮碳酰肼指示液，使用微量滴定管,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色，即为终点。
同时进行空白试验。
用移液管移取50ml水，其他操作及加入试剂的种类和数量与测定试验相同.2.5.5 结果的计算与表示氯化物含量以氯（Cl）的质量分数w Cl计，数值以%表示，按式（5）计算： (5)式中:V——滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）;V0——滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）;c——硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升（mol/L);m—-试样质量的数值，单位为克（g）；M——氯（Cl)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)（M=35。
45）.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0。
01％。
2。
5。
6 废液处理为防止含汞废液的污染,建议将废液进行处理。
2.5。
6。
1 方法提要在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞,用过氧化氢氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式溶解。
2。
5.6.2 操作步骤将废液收集于约50L的容器中，当废液达约40L时依次加入400g/L氢氧化钠溶液400ml、100g硫化钠(Na2S·9H2O），摇匀。
10min后缓慢加入30%过氧化氢溶液400ml，充分混合,放置24h后将上部清液排入废水中,沉淀物转入另一容器中,由专人进行汞的回收。
上述操作中所用药剂均为工业级。
2。
6 水不溶物的测定2。
6.1 方法提要将试样溶解于水中，用玻璃砂坩埚过滤.洗涤、烘干、称重，计算其水不溶物含量.2。
6。
2 试剂氯化钡溶液：20g/L。
2.6。
3 仪器、设备2.6.3.1 电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃±2℃；2.6。
3。
2 玻璃砂坩埚：孔径5µm～15µm。
2.6。
4 分析步骤称取约20g试样,精确至0.01g，置于400ml烧杯中，加入200ml水溶解.用已于105℃±2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤，用水洗涤滤渣至无SO42+（用氯化钡溶液检验），将玻璃砂坩埚和水不溶物置于105℃±2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。
2.6。
5 结果的表示与计算水不溶物含量以质量分数w3计，数值以％表示,按式（6)计算: (6)式中：m1——玻璃砂坩埚和水不溶物的质量的数值，单位为克（g）;m2——玻璃砂坩埚的质量的数值，单位为克（g）；m——试样质量的数值，单位为克(g）。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0。
01%。
2.7 硼酸（H3BO3）的测定按照《氟硼酸钾化学分析方法第8部分：游离硼酸含量的测定氢氧化钠容量法》GB/T 22681。
8的规定进行.。