浊度的测定实验
水的浊度的测定实验报告(一)
水的浊度的测定实验报告(一)水的浊度的测定实验报告实验目的•学习利用浊度计测定水的浊度。
•掌握不同浊度条件下的水样特征。
•研究影响水浊度的因素。
实验器材及试剂•浊度计•纯水•沉淀滤纸•小试管实验原理水的浊度通常是由于水中悬浮的颗粒物质如粉尘、沙土、微生物、悬浮液态和被悬浮物质包裹形成的气泡等引起的。
水的浊度以1摩尔/立方米（mol/L）中小球粒径（1颗）的倍数来衡量。
浊度计是一个专用的仪器用于测量水中混杂物颗粒对水的散射光强的影响程度。
1.取干净试管，加入10毫升纯水。
2.准备沉淀滤纸，将其对折并塞入试管中，用手指顶住纸，摇晃5至10秒钟。
3.闲置10分钟，让纸中产生的浑浊物慢慢沉降下来。
4.上方挂有浊度计的灯座中的光源部分向下伸入试管，调整灯座的高度，使光源部分1厘米左右悬于水面上方。
5.使用游标卡尺对浊度计拨轮进行调整，直到表针与0刻度重合。
6.将试管中的水样与不同浑浊度的水样逐一进行比较，记录实验结果。
实验结果浊度（NTU）水样特征0 清澈透明1-5 微浑5-25 轻度浑浊25-50 中度浑浊50以上重度浑浊结论从实验结果可以看出，水的浊度对水的清澈度有着重要的影响。
当水的浊度在一定范围内，即使浑浊度不高仍会感觉到水的不清澈。
因此，我们要注重保护水源，避免水污染，从而保证饮用水的安全。
1.除了实验中使用的试管方式外，还有什么其他的测量水的浊度的方法吗？2.您认为哪些因素会影响水的浊度？他们之间的相互关系是什么？3.您如何保护水源，避免水污染？实验后思考（续）1.除了实验中使用的试管方式外，还有什么其他的测量水的浊度的方法吗？除了实验中所用的浊度计，还可以采用光散射法测量水的浑浊度。
光散射法利用遇到水中颗粒物时发生的散射现象，通过测定光束经过一定路径的水样时散射的光线强度与实际浑浊水之间的关系得出浑浊度，该方法常被应用于水处理过程中。
2.您认为哪些因素会影响水的浊度？他们之间的相互关系是什么？水的浊度一定程度上取决于水中颗粒物的类型、浓度、粒径和分布状态，比如悬浮液态、气泡、有机物质等等。
水的浊度的测定实验报告
水的浊度的测定实验报告
引言：
水的浊度是指水中的杂质或悬浮物的浓度。
为了确保水的质量，必须
测量水的浊度。
本实验通过分析水的浊度来评估水的质量。
实验步骤：
1.准备实验材料：
（1）水
（2）浊度计
（3）比色皿
（4）氯化钠（NaCl）溶液
2.实验操作：
（1）将浊度计装置放到比色皿中；
（2）向比色皿中加入一定量的氯化钠溶液使水中的杂质凝聚在一起；（3）将比色皿放入浊度计中，并记录测量值；
（4）再次加入一定量的氯化钠，并记录测量值；
（5）由于溶液的水平度，需要分别在比色皿左右加入同等量的氯化钠。
3.数据处理
（1）计算每次加入氯化钠溶液后的浊度值；
（2）将测量的值进行平均；
（3）通过比较实验结果和标准浊度值，评估水质。
实验结果：
实验结果表明，在添加氯化钠之后，浊度值明显增加。
在加入1 ml的NaCl溶液后，浊度值从0.30 NTU上升到了1.30 NTU，增加了0.70 NTU。
在加入2 ml的溶液后，浊度值上升到了4.80 NTU，增加了3.50 NTU。
此外，在左右两边添加氯化钠溶液后，浊度值没有明显的差异。
通过与标准浊度值比较，我们可以判断水质的好坏。
结论：
本实验通过分析水的浊度来评估水的质量。
实验结果表明，在添加
NaCl之后，水的浊度值明显增加。
要确保水质量，我们需要定期测试
水的浊度。
浊度的测定实验报告
浊度的测定实验报告一、引言浊度是指液体中悬浮颗粒的数量和大小，是表征液体透明度的一个重要指标。
浊度的测定在环境监测、水质评价、生物学实验等领域中广泛应用。
本实验旨在通过测定不同浓度的悬浮液的浊度，探究浊度与悬浮颗粒浓度之间的关系。
二、实验原理浊度的测定实验常用的方法有散射法和光透射法。
本实验采用光透射法进行浊度的测定。
光透射法是通过测量透射光的强度来反映液体的浊度。
当光通过悬浮液时，悬浮颗粒会散射光线，使透射光减弱。
透射光强度与浊度成反比关系，因此可以通过测量透射光强度来间接测定浊度。
三、实验步骤1. 准备不同浓度的悬浮液：分别取一定质量的固体颗粒，加入不同体积的溶液中，充分溶解，并将溶液放置一段时间使颗粒充分悬浮。
2. 使用浊度计测量悬浮液的浊度：将浊度计置于透射模式，将悬浮液倒入浊度计中，记录下透射光的强度值。
3. 重复步骤2，分别测量不同浓度的悬浮液的浊度，并记录数据。
四、实验结果使用测得的透射光强度值计算浊度，并绘制浓度与浊度的关系曲线。
五、实验讨论根据实验结果，可以得出浓度与浊度之间存在一定的正相关关系。
随着悬浮液浓度的增加，浊度也会增加。
这是因为随着颗粒浓度的增加，悬浮液中颗粒之间相互碰撞的机会增多，形成更多的颗粒团簇，从而增加了光的散射，导致浊度的提高。
六、结论通过测定不同浓度的悬浮液的浊度，我们发现浓度与浊度之间存在正相关关系。
随着悬浮液浓度的增加，浊度也会增加。
这一实验结果可以为环境监测、水质评价等领域中的浊度测定提供参考。
七、实验总结本实验通过测定不同浓度的悬浮液的浊度，探究浊度与悬浮颗粒浓度之间的关系。
实验结果表明，浓度与浊度存在一定的正相关关系。
实验过程中，我们也注意到悬浮液的制备过程对浊度的测定结果有一定影响，需要充分溶解和悬浮颗粒均匀分布。
在实际应用中，浊度的测定可用于水质监测、废水处理等领域，具有重要的实际意义。
八、参考文献[1] 张三, 李四. 浊度的测定方法研究[J]. 化学分析计量, 2005, 20(3): 45-50.[2] 王五, 赵六. 水质浊度测定的原理与方法[J]. 环境科学导刊, 2010, 29(5): 98-102.。
比目法浊度的测定实验报告
比目法浊度的测定实验报告
浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中的悬浮物一般是泥土、砂粒、微细的有机物和无机物、浮游生物、微生物和胶体物质等。
测量方法：
1、浊度可用比浊法或散射光法进行测定。
我国一般采用比浊法测定，将水样和用高岭土配制的浊度标准溶液进行比较侧度不高，并规定一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅为一个浊度单位。
对不同的测定方法或采用的标准物不同，所得到的浊度测定值不一定一致。
浊度的高低一般不能直接说明水质的污染程度，但由人类生活和工业生活污水造成的浊度增高，表明水质变坏。
2、浊度也可以用浊度计来测定的。
浊度计发出光线，使之穿过一段样品，并从与入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射。
这种散射光测量方法称作散射法。
任何真正的浊度都必须按这种方式测量。
浊度计既适用于野外和实验室内的测量，也适用于全天候的连续监测。
可以设置浊度计，使之在所测浊度值超出安全标准时发出警报。
3、浊度也可以通过利用色度计或分光光度计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射光强衰减程度来估计。
然而，管理机构并不承认这种方法的有效性，这种方法也不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。
4、利用透光率测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收等干扰的影响。
而且，透光率和用散射光测量法测得的结果之间并无相关性。
尽管如此，在某些
时候色度计和分光光度计的测量结果可以在水处理系统或过程控制中用于测定浊度的大。
工业循环水中浊度的测定精选文档
工业循环水中浊度的测定精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-工业循环水中浊度的测定浊度方法一分光光度法1）适用范围本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定，浊度范围为0～40mg/L。
2）测定原理在水溶液里，六次甲基四胺(CH2)6N4与硫酸肼(NH2)2H2SO4能定量缔结合为不溶于水的大分子盐类混悬液，由于该混悬液条件易于控制，故以此作为浊度标准溶液，便可用分光光度法测得水样的浊度。
3）试剂和仪器）试剂3.1.1）标准浊度储备液（400mg/L）a. 溶液A—称取1.0000g硫酸肼，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
b. 溶液B—称取10.000g六次甲基四胺，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
c. 标准浊度储备液分别移取溶液A和溶液B各5mL，注入100mL容量瓶中，充分摇匀，在25±3℃下保温静置24小时，用水稀释至刻度，摇匀。
该储备液在30℃以下放置，可使用1周。
3.1.2）标准浊度工作液（100mg/L）准确吸取25mL标准储备液（400mg/L）注入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
）分光光度计，具3cm比色皿。
）滤膜过滤器：滤膜孔径μm。
试样准备样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。
如需保存，可保存在暗处不超过24h。
测试前需激烈振摇并恢复到室温。
所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。
4）分析步骤）标准曲线的绘制）分别吸取标准浊度工作液（100mg/L），，，，，，，比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。
以上各液的浊度分别为：5 mg/L，10 mg/L，15 mg/L，20 mg/L，25 mg/L，30 mg/L，35 mg/L，40 mg/L，45mg/L。
4.1.2）在分光光度计上的420mm处，以水作参比用3cm比色皿，测定上述各液的吸光度。
水质浊度的实验报告单
水质浊度的实验报告单实验目的：研究水质浊度的测量方法以及不同因素对水质浊度的影响。
实验器材：1.试管或空心玻璃管一根2.自来水或其他水源3.浊度计或浊度计标准液4.标尺5.洗涤液和纯净水实验步骤：1.准备工作：将试管清洗干净，并用纯净水冲洗干净，防止杂质对实验结果的影响。
确保实验器材的干净度和无污染。
2.测量之前，先校准浊度计。
按照浊度计的使用说明，使用标准液进行校准，确保浊度计的准确性。
3.将自来水或其他水源装满试管，使水面平齐于试管的刻度线上。
4.用洗涤液洗净试管外部，确保试管表面无污垢。
5.将试管放置在浊度计上，调整浊度计的读数至初始值。
6.轻轻旋转试管，使水中的悬浮颗粒均匀分布，然后等待几秒钟。
7.读取浊度计的测量结果，记录浊度值。
8.重复步骤6和步骤7，取多组数据以获得准确的浊度平均值。
9.重复上述实验步骤，使用不同来源的水样或加入不同浓度的悬浮颗粒，研究其对浊度值的影响。
10.根据实验结果分析，得出结论。
实验注意事项：1. 实验前要仔细阅读和掌握实验操作步骤和安全注意事项。
2. 实验器材和试管必须清洗干净，以免影响实验结果。
3. 浊度计的使用要按照说明书进行，确保准确性。
同时，应定期校准浊度计。
4. 实验过程中，悬浮颗粒应均匀分布在水中，避免颗粒沉淀影响浊度测量结果。
5. 实验后要认真清理实验器材，使其干净整洁。
实验结果与分析：（待补充）实验结论：（待补充）实验扩展：我们可以进一步研究不同水处理方法对水质浊度的影响，或者与其他水质参数相互关联的实验。
免疫学实验 免疫比浊(免疫球蛋白的测定)
3 免疫胶乳比浊法
原理
选择一种大小适中，均匀一致的胶乳颗 粒，吸附抗体后，当遇到相应抗原时，则 发生凝集，单个胶乳颗粒在入射光波长之 内，光线可透过，当两个胶乳凝集时，则 使透过光减少。这种减少的程度与胶乳凝 集成正比，与抗原量成正比。
（a）带抗体的胶乳在波长之内可透过光线； （b）结合后，则形成光线衰减
2. 海德堡（heidelberger）曲线理 论
2 抗体的质量
（1）特异性高 （2）效价高 （3）亲和力高 （4）抗血清来源
3 抗原抗体反应的溶液
• pH 6.5~8.5
• 电解质 离子强度、种类（磷酸盐缓冲液）
4 增浊剂的使用
• PEG、tween-20等非离子型亲水 剂
• 作用：消除蛋白质分子周围的电子 云和水化层，促进抗原、抗体分子 靠近，结合形成大分子复合物。
（二）类型
1. 透射免疫比浊法 2. 散射免疫比浊法 3. 免疫胶乳比浊法
1 透射免疫比浊法
原理：
抗原抗体在一定缓冲液中形成免疫复合物 (IC)，当光线透过反应溶液时，由于溶液内复 合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光减 少，免疫复合物量越多，透射光越少，即光线 吸收越多，可用吸光度表示。吸光度和复合物 的量成正比，当抗体量固定时，与待检抗原量 成正比。用抗原标准品建立标准曲线，可测出 待检抗原含量。
•
样本管吸光度
• 浓度＝————————×校准液浓度（g/L）
•
校管吸光度
• 结果及讨论
– 检测报告 – 检测意义
实验二、免疫浊度测定 ——免疫球蛋白检测
实验步骤见说明书 IgG9.77g/L IgA1.72g/L IgM1.37g/L
沉淀反应
微生物与免疫教研室
实验一废水中浊度的测定--标准比浊法
实验一废水中浊度的测定一、实验目的和要求掌握浊度的测定方法。
实验前复习第二章浊度的有关内容。
二、浊度的测定（一）原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。
水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。
将水样和硅藻土（或白陶土）配制的浊度标准液进行比较。
相当于1mg一定粘度的硅藻土（白陶土）在1000m L水中所产生的浊度，称为1度。
（二）仪器1、100mL具塞比色管。
2、1L容量瓶。
3、750mL具塞无色玻璃瓶，玻璃质量和直径均需一致。
4、1L量筒。
（三）试剂浊度标准液：1、称取10g通过0.1mm筛孔（150目）的硅藻土，于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细，移至1000mL 量筒中，加水至刻度。
充分搅拌，静置24h，用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中。
向第二个量筒内加水至1000mL，充分搅拌后再静置24h。
虹吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液，弃去。
下部沉积物加水稀释至1000mL。
充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中，作为浑浊度原液。
其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm左右。
取上述悬浊液50mL置于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。
于105℃烘箱内烘2h，置干燥器中冷却30mi n，称重。
重复以上操作，即，烘1h，冷却，称重，直至恒重。
求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量（mg）。
2、吸取含250mg硅藻土的悬浊液，置于1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
此溶液浊度为250度。
3、吸取浊度为250度的标准液100mL置于250mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浊度为100度的标准液。
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㈠浊度低于10度的水样：（注：各数据均减半）
①吸取浊度为100度的标准溶液0、1.0、2.0、3.0、 4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0ml分别于 100ml比色管中，加水稀释至标线，混匀。其浊 度一次为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、 8.0、9.0、10.0度的标准液。 ②取100ml摇匀水样置于100ml比色管中，与浊度 标准液进行比较。可在黑色底板上，由上往下垂 直观察。
根据朗佰---比耳定律，既当光束通过样品时，其光 能量就会被不溶物（浊度）吸收而减弱。即：
T
I Io
Io A lg I
A=ε
bC
式中:T—透射比；A---吸光度；C---水样的浑浊度；I0—入射光 强度；I—透射光强度；ε -吸收系数；b—浑浊度的光经长度。
光能量减弱的程度和浑浊度之间的比例关系符合朗伯--比耳定律所确定的关系。 当二束波长不同的单色光照射到被测样品表面时，样品 中的不溶物（代表浊度）使入射光产生散射，散射光的强 度与不溶物的密度成正比，仪器采用精密的光电接收器， 使信号经转换、自动稳态和放大后直接显示出样品的取浊度为250度的标准液1、10、20、30、 40、50、60、70、80、90、100度的标准液， 移入成套的250ml具塞玻璃瓶中，密塞保存。 ②取250ml摇匀水样，置于成套的250ml具塞玻 璃瓶中，瓶后放有一黑线的白纸作为判别标志， 从瓶前向后观察，根据目标清晰程度，选出与 水样产生视觉效果相近的标准液，记下其浊度 值。 ③水样浊度超过100度时，用水稀释后测定。
透镜
滤色
光转换
电源
指 示
接收器
试样室
图1 光电式浑浊度仪仪器结构原理图
1. 50mL成套高型具塞比色管 2.1L量筒 3.浊度仪 4.刻度吸量管
浊度标准溶液配制方法： (1)称取10 g通过0.1mm筛子 (150目)的硅藻土，于研钵中加入少 许蒸馏水调成糊状并研细，移至l000 mL量筒中，加水至刻度。充 分搅拌，静置24h，用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个 1000 mL量简中。向第二个量筒内加水至l000ml，充分搅拌后再静 置24h。 虹吸出上层含较细颗粒的800 ml悬浮液，弃去。下部沉积物加水 稀释至1000 m1。充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中，作为浑浊度原液。 其中含硅藻土颗粒直径大约为400ｕm左右。 取上述悬浊液50 mL置于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。于 105℃烘箱内烘2h，置于干燥器中冷却30 min，称重。重复以上操作， 即烘l h，冷却，称重。直至恒重。求出每毫升悬浊液中含硅藻土的 重量(mg)。 (2)吸取含250 mg硅藻土的悬浊液，置于l000 ml容量瓶中，加水至 刻度，摇匀。此溶液浊度为250度。 (3)吸取浊度为250度的标准液lOO mL置于250 mI。容量瓶中，加 入10ml甲醛溶液用水稀释至标线，此溶液浊度为l00度的标准液。
A( B C ) 浊度（度）= C
式中： A —稀释后水样的浊度，度； B —稀释水体积，ml； C —原水样体积，ml。
注意事项：
1.水样应无碎屑及易沉的颗粒。器
皿不清洁及水溶解的空气泡会影响测
定结果。
2.本法适用于测定天然水、饮用水的
浊度。
实验 浊度的测定
一、实验目的
（一）了解废水浊度测定的目的与意义
（二）掌握水样浊度测定的主要方法和 基本原理。
（三）掌握分光光度法、光电式法对水
和废水测定的基本操作。 （四）掌握测定结果的计算与表示方法
（一）比浊法--浊度测定原理
浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程 度。将水样和硅藻土（或白陶土）配制的浊度标准液 进行比较确定水样浊度。相当于1mg一定粒度的硅藻土 （或白陶土）在1000ml水中所产生的浊度，称为1度。 （二）分光光度法---实验原理 在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成 白色高分子聚合物。以此作参比浊度标准液，在一定 条件下与水样浊度相比较。