大学物理B下气体动理论总结共20页

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气体动理论

气体动理论
(答案:前者是由于分子碰撞次数增加导致,后者是由于运动 加剧导致)
2.两种不同种类的理想气体,压强相同,温度相同,体积不同, 试
问单位体积内的分子数是否相同?
(答案:相同)
3.两瓶不同种类的气体,分子平均平动动能相同,但气体的分 子数密度不同,试问他们的压强是否相同? (答案:不同)
4.两瓶不同种类的气体,体积不同,但温度和压强相同,问气体 分子的平均平动动能是否相同?单位体积中的分子的总平动 动能是否相同?方均根速率是否相同?(答案:相同,相同,不同)
2. 理想气体的内能包括哪些? 理想气体的内能=所有气体分子动能量的总和;
3. 内能与机械能有什么区别?
机械能可以为零,而内能永不为零。
一摩尔理想气体的内能:
Emol N
i KT i RT
2
2
M千克理想气体的内能: E M i RT i vRT
M mol 2
2
问题:
1.三个容器内分别储有1mol氦气(He),1mol氢气(H2),1mol氨 气(NH3)( 三种气体均 视为刚性分子的理想气体),若它们的 温度都升高 1K , 则三种气体内能的增加分别是多少? (答案:12.5J, 20.8J, 24.9J) 2.写出下列各量的表达式:
(2) 分子沿各个方向运动的机会是均等的,没有任何一个 方向上气体分子的运动比其它方向更占优势。即沿着各 个方向运动的平均分子数应该相等;
(3) 分子速度在各个方向的分量的各种平均值相等。
五、气体动理论的统计方法 (statistical metheds)
用对大量分子的平均性质的了解代替个别分子的 真实性质。对个别分子(或原子)运用牛顿定律求 出其微观量,如:质量、速度、能量等,再用统计的 方法,求出大量分子关于微观量的统计平均值,并 用来解释在实验中直接观测到的物体的宏观性质, 如:温度、压强、热容等。

第四章气体动理论总结

第四章气体动理论总结

第四章⽓体动理论总结第四章⽓体动理论单个分⼦的运动具有⽆序性布朗运动⼤量分⼦的运动具有规律性伽尔顿板热平衡定律(热⼒学第零定律)实验表明:若 A 与C 热平衡 B 与C 热平衡则 A 与B 热平衡意义:互为热平衡的物体必然存在⼀个相同的特征--- 它们的温度相同定义温度:处于同⼀热平衡态下的热⼒学系统所具有的共同的宏观性质,称为温度。

⼀切处于同⼀热平衡态的系统有相同的温度。

理想⽓体状态⽅程: 形式1:mol M PV =RT =νRTM形式2:222111T V p T V p =形式3: nkT P =n ----分⼦数密度(单位体积中的分⼦数) k = R/NA = 1.38*10 –23 J/K----玻⽿兹曼常数在通常的压强与温度下,各种实际⽓体都服从理想⽓体状态⽅程。

§4-2 ⽓体动理论的压强公式VNV N n ==d d 1)分⼦按位置的分布是均匀的2)分⼦各⽅向运动概率均等、速度各种平均值相等kj i iz iy ix iv v v v ++=分⼦运动速度单个分⼦碰撞器壁的作⽤⼒是不连续的、偶然的、不均匀的。

从总的效果上来看,⼀个持续的平均作⽤⼒。

2213212()323p nmvp n mv n ω===v----摩尔数R--普适⽓体恒量描述⽓体状态三个物理量: P,V T 压强公式122ω=mv理想⽓体的压强公式揭⽰了宏观量与微观量统计平均值之间的关系,说明压强具有统计意义;压强公式指出:有两个途径可以增加压强 1)增加分⼦数密度n 即增加碰壁的个数2)增加分⼦运动的平均平动能即增加每次碰壁的强度思考题:对于⼀定量的⽓体来说,当温度不变时,⽓体的压强随体积的减⼩⽽增⼤(玻意⽿定律);当体积不变时,压强随温度的升⾼⽽增⼤(查理定律)。

从宏观来看,这两种变化同样使压强增⼤,从微观(分⼦运动)来看,它们有什么区别?对⼀定量的⽓体,在温度不变时,体积减⼩使单位体积内的分⼦数增多,则单位时间内与器壁碰撞的分⼦数增多,器壁所受的平均冲⼒增⼤,因⽽压强增⼤。

第十二章 气体动理论

第十二章 气体动理论

1 2 v = v 3
2 x
1 ε k = mv2 2
理想气体压强公式: 第十二章:气体动理论
2 p = nε k 3
压强的物理意义
统计关系式 宏观可观测量
2 p = nε k 3
微观量的统计平均值
理想气体的压强公式是力学原理和统计方法相结合得出 的统计规律。
第十二章:气体动理论
理想气体分子平均平动动能与温度的关系
T = 273.15 + t
此外还包含:气体的质量,密度等
表示大量分子集体特征的物理量,可直接测量! 第十二章:气体动理论
微观角度: 研究气体分子的热运动
质量 m 坐标 (x, y, z) 气体分子 的: 精确求解所有分子的运动方程? 不可能! 分子数目太大! 相互作用复杂! 不能直接观测!
v 速度 v
1 3 2 ε k = m v = kT 2 2
i ε = kT 2
分子的平均能量:
i 1 mol 理想气体的内能: E = N Aε = RT 2
第十二章:气体动理论
εk ∝ T
第十二章:气体动理论
方均根速率
1 3 2 ε k = m v = kT 2 2
vrms
3kT 3RT = v = = m M
2
气体分子的方均根速率和质量的平方根成反比
第十二章:气体动理论
注意
热运动与宏观运动的区别: 温度所反映的是分子的无规则运动,它和物体的整体 运动无关,物体的整体运动是其中所有分子的一种有 规则运动的表现. 当温度 T = 0 时,气体的平均平动动能为零,这时气 体分子的热运动将停止。然而,事实上绝对零度是不 可能达到的,因而分子的热运动是永不停息的。
单个分子遵循力学规律:

气体动力论

气体动力论

aa
a
N个分子作用在S1面的压强为:
Pb F ca m bv1 2 x cv2 2x v2 Nx
Nm v1 2xv2 2x v2 Nx abc N
由于: v1 2xv2 2N x v2 Nxv2 x1 3v2
abcV
N V
n
所以:
p
1 3
nmv2
压强公式
P
2 3
n
k
k
1 2
mv2
分子平均平动动能
对于理想气体,分子间的相互作用力忽略不计,所以理想气体 分子没有相互作用的势能。因此,理想气体的内能就是所有分子的 各种运动动能的总和。
EM 2i RT2i PV
内能只是气体状态参数温度T的单值函数 气体状态变化时内能的增量:
EM 2i RT2i(PV)
第23页,本讲稿共40页
讨论题:明确下列各种表示的物理意义
2、平衡态,准静态过程
若无外界影响,系统的宏观性质将在长时间内保持不变,这种 状态称为平衡态。
系统从一个状态经过一系列中间状态变到另一个状态,这叫状 态变化过程,简称过程。如果这其中经过的所有中间状态都无限接 近平衡状态,则称这种过程为准静态过程,也叫平衡过程。平衡过 程是无限缓慢地进行的极限过程。
③、分子的平均转动动能的总和 N2 2kT 0.66 178 0J
④、分子的平均动能的总和
NkT 1.6 710J 5 2
8
第26页,本讲稿共40页
§6.5 气体分子按速率分布规律
伽尔顿板实验
粒子落入其中一 格是一个偶然事件, 大量粒子在空间的 分布服从统计规律。
.......................................................................................................................................

大学物理第五章 气体动理论总结

大学物理第五章 气体动理论总结

三种速率比较:
vp
2kT m0
2RT M mol
f (v)
v 8kT 8RT
m0
M mol
v
v 2
3kT
3RT
m0
M mol
O
v p
v
v2
温度一定,同种气体
vp温度。
1
T2 T1
M mol 一定
2
T2 T1
v p2 v p1
v o
f (v)
5. 速率分布函数
f (v) dN
Ndv
dv
v
速率分布函数
f (v) 速率分布函数物理意义---
在速率v 的附近,单位速率间隔内的 分子数占总分子数的百分比 .
f (v)dv dN N
归一化条件
代表速率v 附近dv (或v~v+dv)区间的分子数概率
0
f
(v)dv
dN N
1
---曲线下面积
f (v)
2. 氢气分子的最概然速 率是多少?
0
1000
2
vm / s
v pHe
2RT 4 103
1000 m / s
2RT v pH2 2 103
2 1000
m/s
麦克斯韦速率分布律
例* 已知f()为麦克斯韦速率分布函数,p为分子 的最可几速率,则
p f ()d 表示 速率小于 p的分子数占总分子数的百分比
0
或分子速率小于 p的概率。
f ()d 表示 速率大于 p的分子数占总分子数的百分比
p
或分子速率大于 p的概率。
0
1 2
m0
2
f
(
)d

大学物理:第二课堂 气体动理论

大学物理:第二课堂   气体动理论

平均自由程 v z
n n0eEp kT
P P1 P2 P3
上页 下页
例1、一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动 能相同,而且它们都处于平衡状态。则它们温度相同? 压强相同?分子数密度相同?总分子数相同?
答:(1)T1=T2
(2) P1 P2
(3) n1 n 2
k
3 kT 2
v0
2v0
根据归一化条件:
0
v
v 2v0
v0 a 0v
0
2 v 0 vdv
v0
a v0
v 2a dv 1
上页 下页
S
1 2
a2v0
1
a
1 v0
(2)
v0
v0
v0v0
vdN
0 v0
dN
vNf
0
v0
Nf
v dv v dv
2 3
v0
0
0
(3)
v
vf
vdv
0
v0
vf (v)dv
2 P 3 nk
m PM V RT
(PV m RT) M
(4)不一定相同 P1M1 P2M2
上页 下页
N nV n m
例2、(自测练习 p35 4)
将1kg氦气和Mkg氢气混合,平衡后混合气体的 内能是2.45×10 6J,氦分子平均动能是6×10-21J,求 氢气质量M。(玻耳兹曼常量k=1.38×10-23 J·K-1,摩 尔气体常量R=8.31J·mol-1·k-1)
3(3) E m i RT T M2
E 4 E0
1 n
1 P
T p
kT
(4)
E V 2

气体动理论公式总结

气体动理论公式总结

1.自由度i=t+r
单原子分子 i=t=3
刚性双原子 i=t+r=3+2 刚性三原子i=t+r=3+3
2.分子平均平动动能
t
t 2
kT
3 2
kT
3.分子平均转动动能
r
r 2
kT
4.分子平均动能
k
i kT 2
5.气体内能
E
i RT
2
i pV 2
2
四、麦克斯韦速率分布律
1.速率分布函数: f (v) dN Ndv
3、均匀带电无限长直导线
E 2 0 r
4.半径为R的均匀带电球面
E外
q
4 0r 2
E内 0
q
q
U外 4 0r U内 40R
5.无限大均匀带电平面
E
2 0
15
七、静态平衡时的导体 1. 导体内部场强为0。导体表面附近场强方向与导
体表面垂直。 2.导体为等势体(电势处处相等)。
3. 导体内无电荷,所有电荷分布于表面。
(1)
D dS q0 电场的高斯定律
(2)
E dl
L
S
B
d
S
电 场 的
环路定理
t
(变化的磁场激发电场)
(3) B d S 0
磁场的高斯定律
(4)
S
H dl
L
Ic
d D
dt
Ic
D dS t
磁 场 的 环 路 定 理 (变化的电场激发磁场)
27
第13 章量子物理
一、黑体辐射
v2 b v2 f (v)dv / b f (v)dv
a

气体动理论总结

气体动理论总结


1013 1.013105 760 1.38 1023 273
3.54 109 / m 3 十亿
大量、无规
统计方法
数学基础---概率论
12-2 物质的微观模型 统计规律性
气体动理论的基本观点
•分子的观点:宏观物体是由大量微粒——分子(或原子)组
成的。
•分子运动的观点:物体中的分子处于永不停息的无规则运动
气体分子
器 壁
大量气体分子对器壁持 续不断的碰撞产生压力
密集雨点对雨 伞的冲击力
单个分子
多个分子
平均效果
单个分子碰撞器壁的作用力是不连续的、偶然的、不均匀的。从大 量分子碰撞的总效果上来看,一个恒定的、持续的平均作用力。
2 理想气体压强公式简单推导
设 边长分别为 x、y 及 z 的长方体中
有 N 个全同的质量为 m 的气体分子,计
比例接近1/2
所谓统计规律,是指大量偶然事件整体所遵循的规律。 方法——求统计平均值
•统计规律有以下几个特点: (1)只对大量偶然的事件才有意义 (2)它是不同于个体规律的整体规律 (3)总是伴随着涨落
设 N i 为第 i格中的粒子数
粒子总数 N Ni
i
概率 粒子在第 i 格中出现的可能性大小
.. ..
.. ..
.. ..
.. ..
.. ..
.. ..
.. ..
.. ..
. .
.........
........
i
limNi N N
归一化条件
i
i
Ni iN
1
12-3 理想气体的压强公式
一 理想气体的微观模型
(1)分子可视为质点; 线度 d1010m
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