(整理)华瑞制药主要生产和销售肠外营养系列.
中国销售额前十名的合资医药企业分析
中国销售额前十名的合资医药企业分析来源: 医药经济报医药这个涉及我国国计民生和公共健康的产业，外资的进入在有力带动我国医药产业技术进步和产品升级、加快境外品牌产品的国产化进程的同时，也对我国民族医药产业带来严重的冲击，外资的市场控制率、股权控制率、技术控制率不断提升，新药市场基本为外资公司控制，同时占有中国医药市场举足轻重的地位销售前十家合资药企分析上海罗氏上海罗氏制药有限公司是罗氏与上海三维制药有限公司共同建立的合资企业，创建于1994年，是比较早进入中国市场的制药合资企业。
上海罗氏除在OTC市场有较强的竞争实力外，在医院处方药市场上也显示出强劲的竞争力。
上海罗氏在抗肿瘤（免疫调节剂）领域、抗感染领域和消化系统疾病如治疗肥胖症等领域具备了较强的竞争优势。
2006年在医院市场销售的30多个产品中，前10位产品的销售比重达到91%，其中霉酚酸酯（商品名：骁悉，免疫抑制剂）销售占了27.3%，其它品种依次为卡培他滨（16.92%）、头孢曲松（16.63%）、利妥昔单抗（8.81%）、α-骨化三醇（5.43%）、聚乙二醇干扰素α-2a（5.28%）、倍他依泊汀（2.74%）、卡维地洛（2.72%）、左旋多巴/苄丝肼（2.62%）和曲妥珠单抗（2.56%）。
大连辉瑞大连辉瑞制药有限公司于1989年建立，是美国辉瑞公司在中国建立的第一个现代化生产基地。
大连辉瑞在心血管系统药物、抗感染药物、糖尿病用药领域和皮肤生殖健康用药领域等具备了较强的竞争优势。
2006年在医院市场销售的20多个产品中，前10位产品的销售比重达到95.76%，其中氨氯地平（商品名：络活喜，高血压用药）、舒巴坦钠/头孢哌酮钠（商品名：舒普深，抗感染用药）和氟康唑（商品名：大扶康，抗真菌用药）3个品种成为公司在医院市场上销售的支柱型产品，占公司的销售比重分别达到了24.16%、20.74%和17.19%，其它品种依次为阿托伐他汀（10.68%）、阿奇霉素（8.09%）、格列吡嗪（4.44%）、舍曲林（4.17%）、伏立康唑（3.19%）、多沙唑嗪（1.82%）和莫索尼定（1.28%）。
重症脑卒中患者早期肠内和肠外营养支持的疗效对比
n
GLU（ mmol / L） 治疗前 治疗后 7 d 治疗后 14 d
治疗前
Hb（ g / L） 治疗后 7 d 治疗后 14 d
治疗前
Alb（ g / L） 治疗后 7 d 治疗后 14 d
44 10. 3 ± 3. 9 11. 2 ± 3. 6 11. 4 ± 4. 2 12. 07 ± 1. 23 11. 85 ± 1. 19 11. 76 ± 1. 12 34. 8 ± 4. 3 38. 8 ± 3. 5 46. 2 ± 3. 6
第一作者： 仝旭亚（ 1976-） ，男，主治医师，主要从事重症医学研究。
院费用，肠内营养组〔（ 4. 8 ± 2. 2） d、（ 14 100 ± 3 220） 元〕短于 （ 少于） 肠外营养组〔（ 6. 4 ± 3. 7） d、（ 17 840 ± 4 590） 元〕（ P ＜ 0. 05） 。
重症脑卒中患者早期肠内和肠外营养支持的疗效对比
仝旭亚 （ 濮阳市人民医院重症医学科 ICU，河南 濮阳 457000）
〔关键词〕 重症脑卒中； 肠内营养； 肠外营养； 并发症 〔中图分类号〕 R743 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202（2012）23-5336-02；doi：10. 3969 / j. issn. 1005-9202. 2012. 23. 132
3讨论 重症脑卒中因为其出血量大，出血部位的特殊性，患者常
存在严重的意识障碍、吞咽困难，无法正常进食，严重影响疾病 的恢复。患病后患者因重度脑损伤应激性发生各种代谢反应， 呈现高代谢反应，而吞咽困难、意识障碍等影响了营养的摄入
吴桂群 手术治疗老年妇女盆腔脏器脱垂 60 例 第 23 期
0. 31
3. 00
肠内营养乳剂(TPF-D)(瑞代)
肠内营养乳剂(TPF-D)药品名称:通用名称：肠内营养乳剂(TPF-D)英文名称：Fresubin Diabetes (Enteral Nutritional Emulsion (Tpf-D))商品名称：瑞代成份:蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维适应症:本品适用于糖尿病患者, 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养:咀嚼和吞咽障碍食道梗阻中风后意识丧失恶病质, 厌食或疾病康复期糖尿病合并营养不良也可用于其他糖尿病患者补充营养。
用法用量:本品通过管饲或口服使用, 应按照患者体重和消耗状况计算每日用量。
以本品作为唯一营养来源的患者: 推荐剂量为按体重一日30ml/kg, 平均剂量为一日2000ml(1800kcal)。
以本品补充营养的患者: 根据患者需要使用, 推荐剂量为一日500ml (450kcal)。
管饲给药时, 应逐渐增加剂量, 第一天的速度约为一小时20ml, 以后逐日增加一小时20ml, 最大滴速一小时125ml。
通过重力或泵调整输注速度。
不良反应:给药速度太快或过量时, 可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道副反应。
禁忌:所有不适于用肠内营养的患者, 如胃肠道张力下降、急性胰腺炎以及有严重消化和吸收功能障碍, 禁用本品。
其他严重的脏器疾病禁用, 如肝功能不全、肾功能不全。
对本品所含物质有先天性代谢障碍的患者禁用。
对果糖有先天性不耐受的患者禁用。
注意事项:必要时按照本品的用法来适当调节降糖药用量, 尤其是本品的用量和给予的时间有变化时。
对非胰岛素依赖的糖尿病患者, 最好采用持续管饲或将每天用量分成几个小部分的方法给药。
对手术后和创伤后的糖尿病患者应作相应的代谢检查。
应保证足够的液体补充, 如饮水或输液。
本品含钠较低, 可以满足糖尿病患者的需要。
但单用本品补充营养时, 应适当补充钠。
使用前摇匀, 有效期内使用。
孕妇及哺乳期妇女用药:处于妊娠期前三个月的孕妇和育龄妇女每日摄入维生素A不应超过10000IU。
肠外营养在胃大部切除术后胃瘫患者中的应用
６ ４ ５： ， ：或 ５热氮比为 １０ １ ５ ： 。在净化 台无菌操作 下 ， 常规 配制顺 序装 人 三升袋 。 按
年龄 ４ ～７ ， ２ ９岁 平均 ６ ． 岁 原 发病 为 胃癌 ｌ例 ， ０８ １ 十二 指肠 溃疡穿 孔 ２ 。 胃大 部切 除 、 Ｉ式 吻合 例 行 毕 术５ ， 例 胃大部切 除 、 Ⅱ式 吻合 术 ８ （ 毕 例 胃癌患 者
均行 胃癌 Ｄ 清扫 、 ： 根治性胃大部切除术） 。 １２ 临床 表 现 胃瘫 均 发生 于 术 后 ４ ２ ，其 中 ． ～１ｄ
维普资讯
渐 星学 ２０ ０２年 第 ２ ４卷第 １
肠 外 营 养 在 胃大部 切 除术 后 胃瘫 患 者 中 的应 用
姚建高 余震 用宏 众 陈哲 京
胃瘫是 指 胃大部 切除 术后 出现 的 以胃排空 障碍 为 主要 特征 的胃动力 紊乱 综合 征 …，临床上容 易 与 机械性梗 阻 相混 淆。传 统 的治疗 包括禁 食 、胃肠 减 压 、补 液及 一般 的支持 疗法 ，以及使 用促 胃肠 动力 药 ， 吐 灵 、 霉素 等 ， 效果 并不佳 ， 常被 怀疑 如灭 红 但 且 为机械 性梗 阻 而剖腹探 查 ， 至多次 手术 ． 甚 导致 患者 发生严 重并 发症或 衰竭死 亡 。对 此我 们于 １９ 年 １ ９７ 月 ～２０ 年 ５ ０１ 月采 用完 全 胃肠 外营 养 （Ｐ 治疗 胃 ＴＮ） 瘫 １例 ， ３ 取得 良好效 果 ， 报道 如下 。 现 １ 临床资 料 １１ 一般 资料 ． 本组 ｌ 例 ，其 中男 ８ ，女 ５ ； ３ 例 例
维生素B12片说明书
维生素B12片说明书维生素B12片(华瑞)用于巨幼红细胞性贫血。
下面是店铺整理的维生素B12片说明书，欢迎阅读。
维生素B12片商品介绍通用名：维生素B12片生产厂家: 山西丰华瑞制药有限责任公司批准文号：国药准字H14023061药品规格：100片药品价格：￥2.3元维生素B12片说明书【通用名称】维生素B12片【商品名称】维生素B12片(华瑞)【拼音全码】WeiShengSuB12Pian【主要成份】维生素B12。
【性状】维生素B12片为糖衣片，除去糖衣后显粉红色。
【适应症/功能主治】用于巨幼红细胞性贫血。
【规格型号】100s【用法用量】口服，一日1-4片，或两日2-8片，分次服用，或遵医嘱。
【不良反应】偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。
2.有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3.痛风患者使用维生素B12片可能发生高尿酸血症。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.应避免与氯霉素合用，否则可抵消维生素B12具有的造血功能。
2.体外实验发现，维生素C可破坏维生素B12。
同时给药或长期大量摄入维生素C时，可使维生素B12血浓度降低。
3.氨基糖苷类抗生素、对氨基水杨酸类、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮等抗惊厥药及秋水仙碱等可减少维生素B12从肠道的吸收。
4.消胆胺可结合维生素B12，减少其吸收。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】维生素B12片为抗贫血药。
维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。
缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。
维生素B12片还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。
此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
华瑞制药有限公司(SSPC)介绍
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中国GMP 的先行者和典范
1988年 1988年6月，通过瑞典卫生部GMP认证 通过瑞典卫生部GMP认证 GMP 分别于1998年 分别于1998年6月，1999年9月通过国家GMP认证 1998 1999年 月通过国家GMP认证 GMP 2000年3月，通过欧盟GMP检查认证-迄今唯一一 2000年 通过欧盟GMP检查认证GMP检查认证 家获得欧盟GMP大输液和冻干制剂认证企业 家获得欧盟GMP大输液和冻干制剂认证企业 GMP 通过国家ISO14001和国际UKAS环境认证， 通过国家ISO14001和国际UKAS环境认证，取得了 ISO14001和国际UKAS环境认证 进军国际市场的绿色通行证
主要产品
PN 产品－肠外营养产品 产品－
英脱利匹特 水乐维他 派达益儿 力肽 凡命 维他利匹特（成人） 安达美 力能 力能MCT 乐凡命 维他利匹特（儿童）
EN 产品－肠内营养产品 产品－
瑞高 瑞素 瑞能 瑞代 瑞先
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公司GMP标准设计建造世界一流水平的制药 GMP 流水线 年生产能力达到1300万瓶大输液和550万瓶 年生产能力达到1300万瓶大输液和550万瓶 1300万瓶大输液和550 小针， 小针，成为我国乃至亚洲最大的临床营养药 品生产基地 引进世界一流的大豆油纯化装备， 引进世界一流的大豆油纯化装备，年生产能 力为900 900吨 力为900吨，成为国内唯一掌握大豆油纯化 技术的制药公司
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欧盟GMP认证证书 欧盟GMP认证证书 GMP
华瑞公司产品 进入欧洲市场的 通行证
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产品注册分布示意图
欧洲 亚洲 美洲
非洲
已注册地区 正在注册地区 准备注册地区
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国际业务
瑞高(肠内营养乳剂(TP-HE))
瑞高(肠内营养乳剂(TP-HE))【药品名称】商品名称：瑞高通用名称：肠内营养乳剂(TP-HE)英文名称：Enteral Nutritional Emulsion(TP-HE)【成份】本品为复方制剂，其组分为：蛋白质、脂肪、饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、中链甘油三酯、碳水化合物、糖、乳糖、水、钠、钾、氯化物、钙、镁、磷、铁、锌、铜、锰、碘化物、铬、钼、氟化物、硒、维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、泛酸、生物素、叶酸、维生素C、胆碱、渗透压、能量(能量来源：蛋白质、脂肪、碳水化合物)。
【适应症】本品适用于需要高蛋白、高能量、易于消化的脂肪以及液体入量受限的病人，包括：1.代谢应激病人，特别是烧伤病人；2.心功能不全病人的营养治疗；3.持续性腹膜透析...【用法用量】本品通过管饲或口服使用，应按照患者体重和营养状况计算每日用量。
1.以本品为唯一营养来源的患者：推荐的平均剂量为按体重一日20～30 ml（30～45kcal）/kg。
2.以本品补充营养的患者：一日使用500ml（750kcal）。
管饲给药时，应逐渐增加剂量，第一天的速度约为一小时20 ml，以后逐日增加一小时20 ml．最大滴速一小时125 ml或根据患者的耐受程度。
通过重力或泵调整输注速度。
【不良反应】给药速度太快或过量时，可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道副反应。
【禁忌】1.禁用肠内营养的疾病：如肠梗阻、小肠无力、急性胰腺炎。
2.严重肝肾功能不全，蛋白质耐量下降。
3.对本品所合营养物质有先天性代谢障碍。
【注意事项】1.以本品提供全部营养的病人，应监测液体平衡。
2.根据个体代谢状态，决定是否需要额外补充钠。
3.以本品提供长期营养时，适用于禁用膳食纤维的患者，否则应选用含膳食纤维的营养制剂。
4.使用前摇匀，有效期内使用。
【药物相互作用】本品含维生素K，对使用香豆素类抗凝剂的患者应注意药物相互作用。
营养说明书
【瑞素不良反应】
输入过快或严重超量时，可能出现恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。
【瑞素禁忌】
1.急腹症、胃肠张力下降、急性胰腺炎；
2.胃肠道功能衰竭、严重消化不良或吸收不良；
3.肠梗阻、消化道出血；
4.严重肝肾功能不全；
5.对瑞素所含营养物质有先天性代谢障碍。
【瑞素注意事项】
1.对于以瑞素为唯一营养来源的患者，必须监测其液体平衡。
【瑞先药理作用】
瑞先是一种高能量的平衡的肠内全营养制剂，为不能耐受大容量喂养的患者或需要高能量的患者提供全部营养或营养补充。
瑞先含膳食纤维，有利于维持胃肠道的生理功能。
【瑞先贮藏】
25℃以下，不得冰冻，密闭保存。开启后最多可在冰箱内（2-10℃）保存24小时。
【瑞先有效期】
暂定18个月
【化学成分】 本品为浅灰黄色至淡棕色的乳状液体,有淡淡的水果香味。
【药理作用】 【药物相互作用】 本品含维生素K，对使用香豆素类抗凝剂的患者应注意药物相互作用。
【不良反应】 输入过快或严重超量时，可能出现恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。
【禁忌症】 以下患者禁用：
－胃肠张力下降、急性胰腺炎
2.根据个体代谢状态，决定是否需要额外补充钠。
3.以瑞高提供长期营养时，适用于禁用膳食纤维的患者，否则应选用含膳食纤维的营养制剂。
4.使用前摇匀，有效期内使用。
【瑞高孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期给予高剂量维生素A(超过10000IU/天)可能增加产生畸形的危险。妊娠期前三个月的孕妇和可能怀孕的育龄妇女，每日维生素A剂量不应超过10000IU。瑞高与其他含维生素A的营养物质合用时，应考虑这一因素。
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华瑞制药主要生产和销售肠外营养系列、肠内营养系列及配套的系列器械产品，其中肠外营养产品包括三腔袋产品(卡文®、卡全®)、脂肪乳系列(英脱利匹特®、力能®、尤文®、力文®)、氨基酸系列(力太®、乐凡命®、凡命®、复方氨基酸注射液(18AA)、小针系列(水乐维他®、维他利匹特®(成人)、安达美®、格利福斯®、派达益儿®)和50%葡萄糖注射液等，肠内营养产品包括瑞素®、瑞高®、瑞先®、瑞能®、瑞代?以及艾谱力®管饲器械等，是国内唯一能够提供全套临床营养产品的厂家，也是亚太地区最大的肠外和肠内营养产品生产基地。
1 肠外营养产品:力能―通用名：中/长链脂肪乳注射液(C6～24) 科技成就品质，质量保证安全快速能量供给――危重患者的最佳选择•力能®是华瑞公司于2001年自费森尤斯卡比公司引进、注册并生产的中/长链脂肪乳剂。
临床实践证明，力能®是完全值得信赖的高品质的中/长链脂肪乳剂•力能®具有符合生理的磷脂/甘油三酯（PL/TG）比值•力能®具有符合生理的渗透压•力能®含中链甘油三酯，代谢时直接进入线粒体，不依赖肉毒碱转运，可以快速供能•力能®在血中代谢时对白蛋白和载脂蛋白的依赖性小，更快速地从血流中被清除，进入组织氧化•力能®具有更好的节氮效应，保持危重患者的蛋白质储备•力能®具有良好的肝脏耐受性，有效的保护肝功能•力能®能更好的保护机体免疫功能，加快危重患者康复•力能®中的有害物质含量为同类产品中最少，远远低于规定标准英脱利匹特―通用名：脂肪乳注射液(C14～24) 经典肠外营养，创新能量选择英脱利匹特®/Intralipid®10%、20%、30%世界第一个具有良好耐受性的脂肪乳剂•上个世纪60年代，由Wretlind教授发明的英脱利匹特®是世界上第一个具有良好耐受性的脂肪乳剂，它的发明是肠外营养发展史上极其重要的里程碑•国内唯一获得欧盟GMP认证，产品出口欧洲和东南亚•2002年6月英脱利匹特®由国家计委作为原研药单独定价•经过40余年的临床使用，超过2亿次的临床输注，迄今英脱利匹特®仍然是世界上处于领导地位的静脉用脂肪乳剂•英脱利匹特®自上世纪80年代后期由华瑞公司引进中国生产和供应市场以来，已有近600万患者临床应用了4000多万瓶英脱利匹特®，优质的产品、良好的耐受性、使用的安全性得到了公认•流行病学调查表明，使用英脱利匹特®肝功能损害发生率最低•具有18年安全使用于全小肠切除患者并成功妊娠分娩的成功病例•经过专业化全合一稳定性实验室认证，加入英脱利匹特®的华瑞“全合一”配方，具有最佳的相容性•临床使用表明，使用含英脱利匹特的华瑞“全合一”安全、稳定、方便•输注英脱利匹特®引起体温升高的发生率低于3％，发冷畏寒以及恶心、呕吐发生率低于1％，其它副作用更为罕见，发生率在每100万瓶输注中少于1次•英脱利匹特®全部原料均为进口。
是国内唯一获国家经贸委及国家药监局批准进口大豆油的脂肪乳剂生产企业尤文―通用名：ω-3鱼油脂肪乳注射液t力文―通用名：结构脂肪乳注射液(C6～24)☆小针系列格利福斯―通用名：甘油磷酸钠注射液新型甘油磷酸钠注射液•格利福斯®是新一代有机磷酸盐制剂，由华瑞公司独家引进生产和销售•格利福斯能®有效纠正和预防低磷血症•格利福斯®与肠外营养混合液具有良好的相容性水乐维他―通用名：注射用水溶性维生素预防性补充多种水溶性维生素，加速机体康复满足每日对水溶性维生素的生理需要•由华瑞公司首家引进生产和销售，采用美国医学会及欧洲肠外和肠内营养学会推荐处方•遵照欧盟GMP标准生产，产品出口欧洲•水乐维他®不含抗氧化剂，产品中络合剂和抑菌剂含量极少。
因此用水乐维他®配制的全合一溶液有很好的稳定性•经实验证明，水乐维他®可用于多种混合营养配方，具有广泛的相容性和良好的稳定性维他利匹特―通用名：脂溶性维生素注射液(II)全面补充脂溶性维生素•由华瑞公司首家引进并独家生产和销售，采用美国医学会推荐处方•全面均衡补充营养不良患者脂溶性维生素A、D、E、K1的缺乏•具有广泛的相容性及稳定性安达美―通用名：多种微量元素注射液(II)成人静脉用9种微量元素制剂•华瑞制药独家引进生产和销售，采用美国医学会推荐处方•全面平衡地补充机体对微量元素的基本和中等需要•具有广泛的相容性和稳定性☆葡萄糖注射液50%葡萄糖注射液☆三腔袋产品卡全-通用名：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19％)注射液卡文-通用名：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液国内第一个三腔袋，全合一从理论到实践的划时代突破国内第一个三腔袋，是从全合一理论基础上发展起来的工业化生产的全合一营养液•预灌注标准全合一营养液，由两个密封条隔成三个独立的腔室，在严格无菌的生产环境下，将葡萄糖、氨基酸、脂肪乳剂分别置于三腔之中。
在临床使用时，只需将两个密封条撕开，即可完成全合一营养液的混合过程，应用于患者•首先上市的两个规格（1440ml、1920ml）已经能够满足大部分病人肠外营养的需要。
配方合理，符合低氮低热卡趋势。
如患者有部分胃肠道功能可与口服或肠内营养联合应用•具有广泛的临床适应症•周围静脉输注，方便临床应用•最大程度简化了操作：无需配制，数秒即可混合；减少医院配制中心工作量；彻底杜绝污染和剂量误差•卡文®的技术优势突出地体现在其包装工艺上。
卡文®的贮液袋是EXCEL多层高聚塑料，不透氧气和水，柔韧而坚固，允许在121℃下蒸汽消毒，因此每袋卡文®均经过最终高压蒸汽消毒，彻底杜绝污染可能性。
卡文®的贮液袋荣获多项国际药品包装技术大奖•贮藏体积小；不需冷藏运输•操作便捷，不需要专门的人员和设备；大大提高全合一的安全性；明显减少全合一综合治疗的费用，使全合一能够真正地在临床实践中推广应用•在发达国家，工业化多腔袋逐渐取代医院自配的PN营养液，是肠外营养发展的趋势☆氨基酸系列力太―通用名：丙氨酰谷氨酰胺注射液完美解决传统肠外营养谷氨酰胺缺乏问题临床营养的里程碑产品•力太®是具有创新意义的谷氨酰胺制剂，由费森尤斯卡比公司独家研制、生产，华瑞公司进口和销售•力太®是丙氨酰谷氨酰胺双肽制剂，具有良好的水溶性和稳定性，与常见TPN制剂具有良好的相容性•力太®能明显促进肌肉蛋白的合成，维持氮平衡和细胞内谷氨酰胺水平•肠外补充力太®可以维持肠道粘膜完整性，降低肠粘膜的通透性，防止肠道细菌和毒素移位•通过调节炎症/抗炎症因子比例、促进T淋巴细胞增殖，力太®能调节机体免疫系统功能•在外科、肿瘤、骨髓移植患者和重症监护病房的临床应用表明，补充力太®能降低临床感染率、提高重症患者的生存率、缩短住院时间和降低医疗费用乐凡命―通用名：复方氨基酸注射液(18AA-II)经典配方，金牌质量－改善氮平衡的首选创新处方，优质平衡型复方氨基酸注射液凡命®、乐凡命®（18AA-I、18AA-II）的处方来源于费森尤斯卡比公司，属于鸡蛋蛋白模式的创新氨基酸注射液处方。
其处方依据获FDA批准凡命®、乐凡命®的处方完全符合优质平衡型复方氨基酸的标准，具有最佳的EAA/AA和E/T比值，即45%和2.8。
由此，凡命®、乐凡命®具有最高的生物利用度，机体可获得最佳的氮平衡乐凡命®还具有其它同类氨基酸不具有的优势：1. 丙氨酸含量高，有利于转氨基作用和生糖作用2. 苯丙氨酸含量低，可避免血浆中苯丙氨酸蓄积3. 精氨酸含量高，甘氨酸含量低，可以降低高氨血症的发生，并可增强机体的免疫功能4. 抗氧化剂含量最低，为30mg/1000ml，减少由此引起的过敏反应,同时，可以避免对维生素的破坏5. 采用醋酸根代替氯离子，避免机体发生高氯性酸中毒在国内，凡命®与乐凡命®的输注已超过3000万次，涉及临床各科室，在多年的临床实践中，其安全性和有效性得到充分验证，未收到任何严重不良反应报告经华瑞公司“全合一”稳定性实验室验证及大量临床研究，凡命®和乐凡命®与华瑞公司其它产品具有良好的相容性凡命―通用名：复方氨基酸注射液(18AA-I)创新处方，优质平衡型复方氨基酸注射液凡命®、乐凡命®（18AA-I、18AA-II）的处方来源于费森尤斯卡比公司，属于鸡蛋蛋白模式的创新氨基酸注射液处方。
其处方依据获FDA批准凡命®、乐凡命®的处方完全符合优质平衡型复方氨基酸的标准，具有最佳的EAA/AA和E/T比值，即45%和2.8。
由此，凡命®、乐凡命®具有最高的生物利用度，机体可获得最佳的氮平衡乐凡命®还具有其它同类氨基酸不具有的优势：1. 丙氨酸含量高，有利于转氨基作用和生糖作用2. 苯丙氨酸含量低，可避免血浆中苯丙氨酸蓄积3. 精氨酸含量高，甘氨酸含量低，可以降低高氨血症的发生，并可增强机体的免疫功能4. 抗氧化剂含量最低，为30mg/1000ml，减少由此引起的过敏反应,同时，可以避免对维生素的破坏5. 采用醋酸根代替氯离子，避免机体发生高氯性酸中毒在国内，凡命®与乐凡命®的输注已超过3000万次，涉及临床各科室，在多年的临床实践中，其安全性和有效性得到充分验证，未收到任何严重不良反应报告经华瑞公司“全合一”稳定性实验室验证及大量临床研究，凡命®和乐凡命®与华瑞公司其它产品具有良好的相容性复方氨基酸注射液(18AA)2.肠内营养产品瑞素―通用名：肠内营养乳剂(TP)，TP: Total Protein，整蛋白―经典整蛋白型肠内营养配方，不含膳食纤维，经济即用，性价比高，适用于大多数需要肠内营养支持的普通病人，尤其适用于围手术期病人。
基本型经典肠内营养制剂•营养均衡完整的配方，专为代谢正常或代谢轻度增高的营养不良患者设计•无膳食纤维，适合围手术期患者的肠道准备•含有中链脂肪酸，能直接被小肠粘膜吸收，更快地供能，特别适用于有脂肪吸收功能受损的重症患者•无膳食纤维，流动性极好，不易发生堵管，适用于细管道管饲，患者耐受性好•量体裁衣的维生素含量，特别适合于患者需要瑞高―通用名：肠内营养乳剂(TP-HE)，HE:High Energy，高能-唯一高蛋白、高能、高MCT、浓缩整蛋白型肠内营养配方，适合于能量需求显著增高的患者，特别适合于作为低蛋白血症患者的预防和治疗的营养支持专为高代谢患者设计的肠内营养制剂•营养均衡完整配方，专为高代谢营养不良患者设计•高能量密度（1.5kcal/ml），以较短的输注时间、较少的输液量，满足高代谢患者的需要•高蛋白质含量（75g/1000ml），满足高代谢患者对氮的需求，明显改善危重患者的氮平衡，有助于纠正低蛋白血症•高MCT含量，满足创伤、应激时机体的高代谢需要•低渗透压（300mOsm/L），避免高渗型腹泻瑞先―通用名：肠内营养乳剂(TPF)，F：Fibre，膳食纤维―具有新型脂肪比例、含膳食纤维、高能浓缩整蛋白型肠内营养配方，适合于长期需要肠内营养支持的患者，容量安全、肠道安全浓缩型含有膳食纤维肠内营养制剂•营养均衡完整配方，轻中度代谢增高的营养不良患者的专门长期营养支持配方•高能量密度（1.5kcal/ml），以短的输注时间和较少的输液量满足患者的营养需要，尤其适合神经科等需要限水的患者•含膳食纤维，促进和调节长期管饲患者的肠道功能，提高产品耐受性•含有中链脂肪酸，能直接被小肠粘膜吸收，更快地供能，特别适合肝功能受损的长期管饲患者•优化脂肪结构，长期使用无脂质代谢紊乱的顾虑瑞能―通用名：肠内营养乳剂(TPF-T)，T：Tumor，肿瘤(患者)―肿瘤专用型EN制剂，适用于肿瘤患者营养机体，抑制肿瘤，提高肿瘤治疗效果肿瘤患者专用型肠内营养制剂•高脂肪含量（提供50%的能量）、高能量密度（1.3kcal/ml），满足肿瘤患者对脂肪和能量代谢的特殊需求•适合肿瘤代谢特点的高脂肪低碳水化合物（提供32%能量）营养配方设计，营养机体抑制肿瘤细胞能量供应•富含ω－3脂肪酸（0.6g/200ml）和核苷酸，提供患者的免疫功能•富含维生素A、C、E和膳食纤维，帮助机体清除氧自由基，促进伤口愈合，保护肠粘膜屏障，调节肠道功能瑞代―通用名：肠内营养乳剂(TPF-D)，D：Diabetes，糖尿病(患者) ―糖尿病及应激性高血糖专用EN制剂，适用于糖尿病患者营养，但不升血糖3.肠内管械经鼻喂养管-用于短期胃内或肠内管饲营养聚氨酯材质，组织相容性好，舒适安全，内径大。