药品调剂操作规程
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。
本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。
一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。
- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。
- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。
1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。
- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。
- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素质和技术水平。
1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。
- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。
- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。
二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。
- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或者受损的药品。
2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。
- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。
2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。
- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。
三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。
- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。
3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。
本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。
二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。
- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。
- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。
2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。
- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。
- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。
3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。
- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。
- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。
4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。
- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。
- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。
- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。
- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。
三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。
2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。
3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。
4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程药品调剂操作规程是指在医疗机构中进行药品调剂工作时，按照一定的程序和要求进行操作的规范。
药品调剂是指根据医嘱或处方，将药品从库房或药房中取出，并根据患者的需要进行配制、分装或混合等操作，以确保患者获得正确的药物剂量和药物配方。
一、调剂操作的前期准备1. 调剂环境准备调剂工作区域应保持整洁、干净，无异味，避免与其他杂物混杂。
调剂台面应有足够的空间，以便放置药品、器械和文档等。
调剂工作区域应配备必要的设施，如称量仪器、搅拌器、计量器具等。
2. 调剂工具准备调剂工具应保持清洁，并按照规定进行消毒。
常用的调剂工具包括称量勺、称量杯、计量筒、搅拌棒等。
调剂工具应定期检查，如有损坏或失效应及时更换。
3. 药品准备药品应按照规定的程序从库房或药房中取出，并进行核对。
核对时应确认药品的名称、规格、批号、有效期等信息与处方或医嘱一致。
如有异常应及时向上级报告。
二、药品调剂的具体操作步骤1. 核对医嘱或处方调剂人员应仔细核对医嘱或处方的内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、频次等。
如有疑问或不清楚的地方，应及时向医生或上级咨询。
2. 药品称量根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将需要的药品称量到指定的重量或体积。
在称量过程中，应注意准确读数，避免误差。
3. 药品配制或分装根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将称量好的药品进行配制或分装。
配制过程中应按照药品的要求进行操作，如需要加入溶剂或稀释剂，应按照规定的比例进行操作。
4. 药品混合在某些情况下，多种药品需要进行混合。
调剂人员在进行药品混合时，应注意药品的相容性，避免产生不良反应或药物失效。
混合过程中应按照规定的比例进行操作，并进行适当的搅拌。
5. 药品标签贴附调剂完成后，应将药品进行标签贴附。
标签上应标明患者姓名、药品名称、剂量、用法、频次、医生姓名、调剂时间等信息。
标签应清晰易读，避免模糊或错误。
6. 药品保存和交付调剂完成的药品应按照规定的要求进行保存，并及时交付给患者或相关医护人员。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱和患者需求，按照一定的程序和标准，将药物从药房库存中取出并配制成符合患者用药要求的剂型和剂量的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药物的安全性和有效性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作。
三、责任与职责1. 药剂科负责制定和修订药品调剂操作规程，并进行培训和监督。
2. 药剂师负责药品调剂工作的指导和监督。
3. 药品调剂人员负责按照规程进行药品调剂工作，确保操作的准确性和安全性。
四、调剂前的准备工作1. 药品调剂前，药剂师应核对医嘱的准确性和完整性。
2. 药剂师应检查药品的有效期、包装完整性和质量。
3. 药剂师应核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
五、药品调剂操作流程1. 核对药品信息：药剂师应核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
2. 准备药品：药剂师按照医嘱和调剂需求，从药房库存中取出所需药品。
3. 计量药品：药剂师应使用准确的计量工具，按照医嘱要求计量药品。
4. 配制药物：药剂师应按照药品的特性和要求，将药品配制成符合患者用药要求的剂型和剂量。
5. 核对调剂结果：药剂师应核对调剂结果的准确性和完整性。
6. 核对患者信息：药剂师应再次核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
7. 核对药品信息：药剂师应再次核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
8. 核对药品有效期：药剂师应核对药品的有效期，确保药品的安全性。
9. 核对药品包装完整性：药剂师应核对药品的包装完整性，确保药品的质量。
10. 核对调剂记录：药剂师应核对调剂记录的准确性和完整性。
11. 交付药品：药剂师应将调剂好的药品交付给患者或护理人员，并进行相应的记录。
六、药品调剂的质量控制1. 药剂师应定期检查药品调剂操作的准确性和安全性，并进行记录。
2. 药剂师应定期对药品调剂人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。
3. 药剂师应定期检查药房库存的药品质量和有效期，并进行相应的处理。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医院、药店等药品销售场所，根据医生开具的处方或者药师的建议，将药品按照一定的比例和方法进行配制和调剂，以确保患者获得正确、安全的药物治疗。
药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果而制定的一系列操作规范和流程。
二、调剂前准备1. 药品调剂室应保持整洁、干净，工作区域应有充足的光线和通风设施。
2. 药品调剂室内应配备必要的调剂设备和器具，如药品称量器、搅拌器、计量器等。
3. 药品调剂室内应存放必要的药品配方和调剂用药的参考书籍、资料，以便药师查阅。
三、调剂操作流程1. 接受处方- 药师应核对患者的个人信息，如姓名、年龄、性别等，并确认处方的完整性和准确性。
- 药师应子细阅读处方，了解患者的病情和医生的治疗意图。
- 如有疑问或者需要进一步了解患者情况，药师应与医生进行沟通。
2. 药品准备- 根据处方上的药品名称、剂量和用法，药师应准确选择所需的药品，并核对药品的有效期和批号。
- 药师应按照处方上的比例和方法，准确称量所需药品，并进行标记，确保药品的准确性和一致性。
3. 药品调剂- 药师应按照调剂比例和方法，将所需药品放入调剂容器中，进行搅拌或者溶解，直至药品彻底混合均匀。
- 药师应注意避免交叉污染，每一次调剂完成后，应及时清洗和消毒调剂容器和器具。
4. 药品包装- 药师应将调剂完成的药品放入适当的药品包装容器中，并进行标签贴附。
- 标签应包括药品名称、剂量、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 质量控制- 药师应对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。
- 药师应定期参加质量控制培训，提高质量控制意识和操作技能。
6. 药品交付- 药师应将调剂完成的药品交付给患者或者其代理人，并向其详细说明药品的用法、用量和注意事项。
- 药师应记录药品的发放情况，包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放日期等信息。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构内，按照医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
为了保证药品调剂的安全性、准确性和有效性，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作，包括医院、诊所、药房等。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、用法、用量等信息的医疗文件。
3. 药品配方：根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
4. 药品核对：将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
5. 药品储存：将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
四、药品调剂操作流程1. 接收处方- 接收医生开具的处方，核对处方的完整性和准确性。
- 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生沟通确认。
2. 药品配方- 根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
- 使用准确的计量工具，按照配方比例和用量准确称取药品。
3. 药品调剂- 在干净整洁的操作台上，按照配方准确混合药品。
- 严格遵守无菌操作规范，确保药品的无菌性。
- 如有需要，进行药品的稀释和溶解操作。
4. 药品核对- 将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
- 核对药品的名称、剂量、用法、用量等信息与处方一致。
5. 药品储存- 将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
- 根据药品的特性，进行适当的温度、湿度等条件的控制。
6. 药品交付- 将配制好的药品交付给患者或患者的家属。
- 向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等。
- 如有需要，提供药品的说明书给患者。
五、操作规范1. 操作人员应具备相关的药学知识和操作技能，并接受规范的培训。
2. 操作人员应佩戴干净整洁的工作服和手套，并保持良好的个人卫生习惯。
3. 操作过程中，应严格遵守无菌操作规范，避免交叉污染。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程药品调剂操作规程是医疗机构药学部门制定的一套标准化操作规范，旨在确保药品调剂工作的准确性、安全性和高效性。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的内容和要求。
一、调剂前的准备工作1. 药品调剂区域的准备a. 调剂区域应保持整洁、无异味，有足够的工作空间和良好的照明条件。
b. 调剂区域应配备必要的调剂设备和工具，如计量器具、称量器、混合器等。
2. 药品调剂人员的准备a. 药师和技术人员应按规定着装，佩戴清洁的工作服和帽子。
b. 药师和技术人员应定期进行相关培训，掌握最新的调剂知识和技术。
3. 药品调剂材料的准备a. 药品调剂所需的药品和辅料应按规定进行采购和验收。
b. 药品调剂所需的药品包装材料和容器应符合相关标准。
二、药品调剂的操作流程1. 接受调剂医嘱a. 药师或技术人员应核对医嘱的完整性和准确性。
b. 如有疑问或发现错误，应及时与医生沟通并进行修改。
2. 准备调剂材料a. 根据医嘱，准备所需的药品和辅料。
b. 根据药品剂型和用药途径，选择合适的包装材料和容器。
3. 药品调剂操作a. 药师或技术人员应按照标准操作程序进行药品调剂。
b. 在调剂过程中，应注意药品的计量准确性和混合均匀性。
4. 药品调剂记录a. 药师或技术人员应详细记录每次药品调剂的相关信息，包括药品名称、剂量、调剂时间等。
b. 药品调剂记录应具备可追溯性和可核查性。
5. 药品调剂质量控制a. 药师或技术人员应对调剂完成的药品进行质量检查，确保符合相关标准。
b. 如发现质量问题，应及时进行整改和记录。
三、药品调剂的安全控制1. 药品调剂区域的安全控制a. 药品调剂区域应设有防火、防爆等安全设施。
b. 药品调剂区域应定期进行消毒和清洁，确保无菌环境。
2. 药品调剂过程的安全控制a. 药师和技术人员应按规定佩戴个人防护用品，如手套、口罩等。
b. 药师和技术人员应遵守洗手消毒制度，保持良好的个人卫生习惯。
3. 药品调剂质量的安全控制a. 药师和技术人员应严格按照药品调剂标准操作，避免错误和污染。
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药品调剂操作规程
药品调剂操作规范
Ⅰ目的：
为规范处方调剂流程，理解、修正和完善医生的用药方案，及时准确的调配药品，对患者进行用药指导及用药教育，以提高患者用药的依从性，确保医生用药方案制定、执行的一致性，保证患者用药安全、有效。
依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》的相关规定，制定本制度。
Ⅱ范围：
药学部涉及药品调剂的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容。
Ⅲ细则：
一、药师调剂资格的确定
1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
二、处方调剂规范
药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
1、处方审核
①、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
②、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性；
（四）选用剂型与给药途径的合理性；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用药不适宜情况。
③、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
④、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
2、处方调配
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
（1）调配程序：调配药师按自打印出的处方书写顺序逐一调配药品（一个患者一个药篮）→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行逐一核对→调配人员在处方上签字、盖章。
（2）需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保存其内包装或使用厂家的原容器包装。
对于必须转移到其他容器中再分装的药品，应使用专用器具，小心操作以避免污染。
分装容器应保持清洁、无污染。
分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量。
（3）”按近效期先出“的原则调配药品，对于所取药品数量多、疗程较长（如肝炎、结核、高血压、糖尿病等）的处方，要确保所有药品在治疗期间内均未超过药品的效期限。
（4）内服、外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装，并注明用法。
（5）已拆外包装但未发出的剩余药品，应与整包装药品分开存放，并注明批号/有效期。
（7）检查药品性状，变质药品（变色、风化、潮解、破碎等）不得发出。
3、复核发药
（1）仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。
（2）复核有无多配、错配、漏配。
对易发生调剂差错的药品应特别仔细地核对。
（3）复核药品外观质量、批号/效期，特别注意对于某些药品的特殊用法、用量的复核。
（4）复核合格后签字、盖章。
无第二人核对时，调配人应自行复核并签字，以示已经过复核。
（5）未经复核的药品和处方上无审核人、调剂人签字的药品不得发出。
（6）复核药师向患者交付药品时，首先应确认交付对象是否无误。
确认无误后，方可按处方顺序将药品逐一交予取药者，发药完毕后在处方上签字、盖章。
4、用药指导
药师对患者进行具体化、个体化的用药指导，普及药学知识，提高患者用药的依从型。
其内容包括：
(1) 药品名称、给药目的及作用、高危药品注意事项；
(2) 药品的用法用量、给药时间间隔及疗程、最佳服药时间；
(3) 特殊药品或剂型的使用方法，包括解释及示范剂量的量取及用药的技巧；
(4) 告知常见的不良反应，以及不良反应的处理措施。
出现不良反应时与医师或药师的联系方式；
(6) 对同时使用的其他药品、食物以及生活方式的建议；
(7)对储存环境有特殊要求的药品要告知患者，并粘贴醒目的提示标签。
如需冷藏的药物应告知患者储藏于2~80C的环境中；
（8）告知患者药品的有效期，并告知其必须在药品期内使用；
(9) 儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等的用药指导；
（10）提供患者所患疾病及药物治疗进展的相关信息。
对患者进行必要的心理疏导，增强患者战胜疾病的信心。