质量管理体系认证模板
质量管理体系认证模板
质量管理体系认证
受审方提供审核所必须的条件(场地、文印、通讯等)。
必要时, 双方都应澄清或说明认为必要说明的问题。
组织修改完善体系
国内外质量管理体系认证的实践证明, 任何一个组织的质量管理体系都不是十分完善的 , 经现场审核直接评定为符合质量管理体系标准而被注册的不多。
审核员往往会发现一些质量管理体系与认证标准不一致的地方, 或者质量管理体系运行中不符合质量手册或质量活动不符合程序规定等不合格项。
审核组一般应将不合格项分为两类。
第一类是严重不合格, 主要指体系缺少标准规定的要求或要求系统上不能受控;第二类是一般不合格, 主要指因偶然过错而发生的不符合。
认证机构一般在现场审核后, 告知受审核方不合格项, 并给两周以上的时间, 使其对质量管理体系做必要的修改、完善。
受审核方利用这段时间, 对不合格项进行纠正, 并向审核组表明已满足了有关要求; 然后, 认证审核机构视情况再对修改后的质量管理体系作出评价或免于审核。
认证管理机构批准注册
当确认所有不合格项都得到纠正后, 认证审核机构根据审核小组的评定。
ISO9001质量管理体系认证【范本模板】
做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下：1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件；2、企业计量及检测设备的检定报告;3、特殊岗位的上岗证书；4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件；5、企业供销方面的资料；6、企业人力资源方面的资料;7、企业简介及现有员工数；8、管理评审、内部审核、满意度等资料.具体流程如下第一步,申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书。
申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源; 申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。
申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。
第二步，收到申请方申请材料之日起，经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方（受审核方)。
以确保：A.认证的各项要求规定明确，形成文件并得到理解;B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决;C.对于申请方申请的认证范围，运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。
第三步，双方签订“质量体系认证合同”。
在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月,至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。
认证申请流程:1、提出认证申请2、申请方提交文件、资料3、合同评审4、签订认证合同5、进入认证程序ISO9001质量管理体系认证ISO9001:2008标准是根据世界上170个国家大约100万个通过ISO9001认证的组织的8年实践，更清晰、明确地表达ISO9001:2000的要求，并增强与ISO14001:2004的兼容性。
目前,2008 版ISO9001《质量管理体系认证要求》国际标准计划于2008 年底发布GB/T 19001—2008《质量管理体系认证要求》。
体系认证管理制度模版（3篇）
体系认证管理制度模版一、概述为了提高企业的管理水平和市场竞争力，确保企业产品和服务的质量，本制度根据企业实际情况制定，并参照相关国际和行业标准，旨在建立和实施一套完善的体系认证管理体系和制度。
本制度适用于全体员工和相关外部合作伙伴。
二、体系认证管理机构1. 体系认证管理机构由企业内部建立，设立体系认证部门，并聘请专业人员负责体系认证管理工作。
2. 体系认证部门负责组织和协调体系认证工作，包括但不限于制定和修订体系认证的相关程序、培训员工、监控和评估体系的运行情况、定期向高层汇报等。
三、体系认证管理流程1. 规划阶段（1）制定体系认证管理目标和指标，确立体系认证管理的基本原则和方针。
（2）制定体系认证管理计划，确定工作任务和时间节点，制定工作方案。
2. 组织实施阶段（1）按照计划和方案，组织和实施体系认证管理工作。
（2）确定体系认证所需的资源，包括人力、物力、财力等，并进行有效的配置和管理。
3. 监控评估阶段（1）建立监控评估机制，定期对体系认证进行自查和评估，发现问题及时整改。
（2）通过内部审查、外部审核等方式，对体系的运行情况进行评估和审核。
4. 持续改进阶段（1）根据评估和审核结果，进行持续改进，修订和完善体系认证管理制度。
（2）采取适当的措施，提高体系认证管理的有效性和可持续性。
四、体系认证管理要求1. 领导承诺（1）企业领导应充分认识体系认证的重要性，并亲自参与和支持体系认证工作。
（2）企业领导应确保资源的充分投入，并为体系认证提供必要的支持和配合。
2. 建立体系文件（1）建立和完善体系认证文件管理制度，包括文件的编制、控制、归档、修订等方面的规定。
（2）对于关键的体系文件，应进行特别保护，确保其安全性和机密性。
3. 培训和意识提升（1）建立培训计划，对员工进行相关培训，提高其对体系认证的认识和理解。
（2）通过内部宣传、会议、培训等方式，提高员工对体系认证的重视程度和参与度。
4. 过程管理（1）建立和完善流程管理制度，明确各个流程的职责和要求，并进行有效的控制和监督。
质量管理体系(QMS)模板
质量管理体系（QMS）质量管理体系( QMS)定义: 返回上页质量体系是指”为了实施质量管理的组织机构、职责、程序、过程和资源”( 引自ISO8402-94) 。
并有两条注解:1.质量体系所包含的内容仅需满足实现质量目标的要求;2.为履行合同、贯彻法规和进行评价, 可要求提供体系中已确定的要素实施的证实。
特点: 返回上页•它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策的一种观点。
•它是深入细致的质量文件的基础。
•质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。
•质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改进的基础。
主要的系统活动: 返回上页同自发形成发展起来的体系相比, 质量体系的建立必须满足如下的目标要求:•规定具体的质量方针和目标•强烈的顾客导向•为达到这些质量方针和目标所必须的所有活动•所有活动在组织范围内构成为一体•把质量任务明确分配给全体人员•特定的供应商控制活动•全面质量设备鉴定•规定质量信息的有效流动、处理及控制•强烈的质量意识和组织范围内积极的质量激励和培训•规定质量成本及质量绩效的标准及其衡量单位•纠正措施的有效性•对体系连续不断的控制, 其中包括信息的前馈和反馈, 成果分析以及与现有标准的比较•系统活动的定期审核质量体系的建立( 一) 贯彻系列标准对企业生存和发展的意义自从1987年ISO9000系列标准诞生以来, 由于它的科学性、有效性和通用性的特点, 很快被发达国家和其它地区的发展中国家所接受, 据”94北京 ISO9000论坛会”上ISO副秘书长介绍, 世界已有70多个国家直接或等同采用了ISO9000系列标准, 其中包括欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟各国、日本和美国。
至少有50个国家, 根据ISO9000开展了第三方质量体系的评定和注册服务工作, 有些国家等待体系注册的公司很多, 排了很长的队伍, 甚至要等几个月才能轮到。
质量管理体系文件(模板 )
质量方针一、建材分公司的质量方针：“质量第一，用户至上”。
质量目标建材分公司质量目标：一丝不苟、争创优质品牌，立足市场，以一流的产品和服务满足用户满意的需求。
”质量控制措施一、认真贯彻执行产品质量法，原材料和终端产品检验依据国家和行业的标准，不折不扣地执行国家颁布的新标准。
二、用于检验的全部计量仪器均按国家质量技术监督局颁布的“关于在计量认证中对计量检验仪器进行检定的规定”的要求进行检定合格，并能溯源到国家标准。
三、按照企业设备管理的要求，认真做好机械设备日常的维修、中修工作，做好每年的设备大修计划和设备更新改造计划，保证设备在良好的状态下运行。
四、对生产过程中有可能影响工作质量的各种因素均制定切实可行的控制办法和严密的规章制度，通过实施后不断补充和修改，确保生产过程中工作质量的稳定可靠。
以人为本，强化对职工业务技能和法制观念的培训，使广大职工自觉地增强质量意识，做好自己的本职工作。
机械设备管理制度一、编制全厂机械设备的操作规程，通过实际运行后不断修改、完善。
定期检查实施情况，开展红旗设备竞赛活动，使机械设备经常保持在良好的运行状态。
二、掌握市场动向，广泛收集有关的新工艺、新技术等科技信息，在设备更新和改造过程中，积极采用新型设备和节能设备。
三、凡新购置的设备进厂后，必须由领导、技术人员、安装人员共同开箱验收无误后，方能施工。
设备在运行过程中出现重大事故后，必须认真调查，分清事故的原因和责任。
四、加强技术资料的收集和管理，每台设备必须建立相应的台帐，记录日常运行情况和维修、大修理的情况。
技术资料管理制度一、凡收集的产品标准、技术资料、试验报告、原始记录均由兼职资料员统一的登记编号，妥善保管（资料保管员由质量小组组长兼任）。
二、所有资料原则上不外借，特殊情况需借阅者，必须履行借阅手续，借阅者不得随意拆页，乱刮和涂改，原始记录和试验报告一概不借。
三、应予长期保存的资料包括国家、地区、部门关于产品检验工作的政策、法令、法规以及相关的文件，产品技术标准、相关标准、参考标准，各种仪器设备的明细表和台帐。
质量体系认证检查表模板
检查项目
检查内容
质量方针和目标的制定与沟通
管理职责
管理评审的实施
组织架构和职责的明确
人力资源的配备和培训
资源管理
设备设施的管理和维护
工作环境的控制
产品策划和设计的控制
产品实现
生产过程的控制和检验
产品标识和可追溯性
监测和测量设备的校准和验证
测量、分析和改进 数据分析和持续改进的实施
内部审核和管理评审的效果
文件和记录控制
文件的制定、审批、发放和更 新
记录的填写、保存和检索
客户满意度
客户反馈的收集和处理
检查结果 [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述]
符合性评估 [符合/不符合] [符合/不符合] [符合/符合]
客户满意度
客户满意度的监测和改进
[具体描述]
[符合/不符合]
brcgs认证材料模板
brcgs认证材料模板BRCGS（British Retail Consortium Global Standard）认证是一种质量管理体系认证，旨在确保食品安全和产品质量，以促进食品供应链的可持续发展。
在申请BRCGS认证时，需要准备一系列的材料来展示组织的质量管理体系、食品安全控制和监测措施。
下面是一个BRCGS认证材料的模板，你可以在其基础上进行修改和补充，以适应不同组织的实际情况。
一、公司概况1.公司名称：XXX公司2.公司成立时间：20XX年X月X日3.公司所在地：XXX省XXX市XXX区XXX街道XXX号4.公司规模：注册资金XX万元，员工数XXX人5.公司经营范围：主要从事XXX产品的生产和销售二、质量管理体系1.质量管理体系的概述：详细描述公司的质量管理体系，包括质量政策、质量目标、组织架构、责任和权利分配等内容。
2.质量手册：提供公司的质量手册，明确质量管理的要求和标准。
3.文件控制：说明公司对质量相关文件的控制措施，包括文档编制、审查、批准、发布、修订等流程。
4.培训与教育：描述公司的培训计划和实施情况，包括员工培训、技能提升等内容。
三、食品安全控制1.食品安全管理体系：详细描述公司的食品安全管理体系，包括食品安全政策、目标、组织架构、流程控制等内容。
2. HACCP计划：提供公司的HACCP计划，包括风险评估、危害分析和关键控制点的定义等内容。
3.食品质量安全标准：提供公司所遵循的食品质量安全标准，如ISO 22000、FSSC 22000等。
4.风险评估和管控：详细描述公司的风险评估和管控措施，包括原料采购、产地调查、供应商评估等内容。
5.过程控制：说明公司对生产过程的控制措施，包括卫生管理、设备清洁、工艺标准等。
四、监测控制和改进1.监测措施：描述公司对食品质量和安全方面的监测措施，包括检测设备、检验记录、产品抽样等。
2.产品回溯机制：提供公司的产品回溯机制，明确受影响产品的追踪和召回措施。
【最新】 管理体系认证合同 模板(范本)
项目编号管理体系认证合同Contract for Management System Certification甲方：乙方：X合同条款依据《中华人民共和国合同法》的有关规定，经双方平等协商，就认证审核事宜达成一致意见，签订本合同，并承诺共同遵守。
第一条甲方提出的申请，委托乙方对以下申请认证组织：建立的：质量管理体系，依据GB/TXXXXX/ISOXXXX标准环境管理体系，依据GB/TXXXXX/ISOXXXXX标准职业健康安全管理体系，依据GB/TXXXXX/OHSASXXXXX标准进行符合性和有效性的认证。
第二条申请认证的管理体系地址：申请认证的管理体系范围（包括产品、过程、服务及区域等）：如有删减条款请注明（质量管理体系适用）：（管理体系所覆盖的认证范围，以现场审核结束后审核组确定的结果为准）。
第三条认证周期每三年为一个认证周期，包括两阶段初次审核、第一年与第二年的监督审核和第三年在认证到期前进行的再认证审核。
三年的认证周期从初次认证或再认证决定算起。
监督审核应至少每年进行一次，第一次监督审核应在初次第二阶段审核最后一天起九至十二个月内进行，第二次监督审核及再认证审核与上次审核时间间隔不应超过十二个月。
完成再认证决定的时间不得超过原认证证书有效期。
第四条证书使用证书有效期为三年。
甲方通过乙方每年实施的监督审核并按合同规定履行相关责任后，乙方将向甲方提供《认证决定结果通知》和“监审合格”标识。
《管理体系认证证书》到监督期限后须粘贴“监审合格”标识方为有效。
第五条合同有效期依据本合同第一至四条所述，甲、乙双方自签订管理体系认证合同后，若对合同各项条款无任何异议，并能按合同条款履行责任、义务，此合同长期有效。
第六条意向审核时间一阶段审核时间年月旬二阶段审核时间年月旬再认证审核时间年月旬第七条获证后的服务●获证后甲方可享受乙方免费提供的认证信息方面的刊物；●获证后乙方可向甲方提供如下有偿服务：管理体系知识系列培训、管理体系内审员培训等第八条甲方的权利和义务1. 始终遵守乙方有关认证的各项规定。
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质量管理体系认证
受审方提供审核所必须的条件(场地、文印、通讯等)。
必要时, 双方都应澄清或说明认为必要说明的问题。
组织修改完善体系
国内外质量管理体系认证的实践证明, 任何一个组织的质量管理体系都不是十分完善的 , 经现场审核直接评定为符合质量管理体系标准而被注册的不多。
审核员往往会发现一些质量管理体系与认证标准不一致的地方, 或者质量管理体系运行中不符合质量手册或质量活动不符合程序规定等不合格项。
审核组一般应将不合格项分为两类。
第一类是严重不合格, 主要指体系缺少标准规定的要求或要求系统上不能受控;第二类是一般不合格, 主要指因偶然过错而发生的不符合。
认证机构一般在现场审核后, 告知受审核方不合格项, 并给两周以上的时间, 使其对质量管理体系做必要的修改、完善。
受审核方利用这段时间, 对不合格项进行纠正, 并向审核组表明已满足了有关要求; 然后, 认证审核机构视情况再对修改后的质量管理体系作出评价或免于审核。
认证管理机构批准注册
当确认所有不合格项都得到纠正后, 认证审核机构根据审核小组的评定。