对抗抑郁药的评价与展望
抗抑郁药文拉法辛的临床再评价

抗抑郁药文拉法辛的临床再评价摘要】文拉法辛是一种新型抗抑郁药, 临床治疗中有良好的疗效,且不良反应相对较少。
本文通过对文拉法辛的临床再评价,研究其血清药物浓度与临床疗效的关系,同时对影响文拉法辛血药浓度的因素进行综述, 并总结我实验室对文拉法辛进行的临床再评价。
【关键词】文拉法辛;药物再评价;血药浓度;【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1004-6194(2015)02-0320-011 文拉法辛是(venlafaxine)是治疗抑郁症的一种新型抗抑郁药。
该药能有效抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,同时对其他神经递质几乎无影响[1]。
文拉法辛用药简单、治疗抑郁症尤其是强迫症和焦虑症效果显著, 所以研究文拉法辛具有非常重要的临床意义。
在目前根据医药新技术的发展, 在实验药理学、精神科临床及药物经济学等方面, 对文拉法辛在抑郁症患者中的临床疗效,用药是否符合安全、有效,不良反应,以及如何经济的合理用药原则作出科学的评估, 因此文拉法辛的临床再评价具有非常重要的意义。
近些年在文拉法辛抗抑郁的研究中,其代谢物也具有抗抑郁的作用,故二者的血药浓度之和,作为临床血药浓度的参考值更为准确。
我们实验室在2011年建立了RP-HPLC法同时测定文拉法辛及其代谢物O-去甲文拉法辛的血药浓度,该方法经济适用,提高准确度,且同时能检测2种药物的浓度稳定性好,现已被应用于临床监测。
刘文等[4]采用HPLC-MS/ESI 法测定文拉法辛及其氧去甲文拉法辛对映体的血药浓度。
该方法使用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,采用质谱电喷雾电离正源(ESI+)将样品离子化,选择性离子监测(SIM)准分子离子峰。
VEN与ODV得到很好的手性分离。
荧光法是用荧光剂将文拉法辛显色检测药物浓度的一种方法,虽可监测文拉法辛,但患者必须是单一用药,否则容易出现与其他药物的叠加反应,所以这种方法仅适用于单一用药的抑郁症患者。
现有抗抑郁药的优缺点

现有抗抑郁药物的优缺点关键词:抗抑郁药物、单受氧化酶抑制剂、三环内抗抑郁药、选择性5-羟色胺重摄取抑制剂、SSRI类药物摘要:①异丙三环类抗抑郁药,主要是指早期应用的经典药物,如地昔帕明、阿米替林、丙米嗪、多塞平等,主要阻断NA和5-羟色胺两种神经递质的再摄取,保持突触间隙两种递质有较高的浓度而起到抗抑郁效果,具有广泛的药理作用。
是本世纪50年代问世的第一个抗抑郁药物。
②三环类抗抑郁药,主要是指早期应用的经典药物,如地昔帕明、阿米替林、丙米嗪、多塞平等,主要阻断NA和5-羟色胺两种神经递质的再摄取,保持突触间隙两种递质有较高的浓度而起到抗抑郁效果,具有广泛的药理作用。
正文:抗抑郁药系指具有提高情绪,增强活力的药物。
抗抑郁药是众多精神药物的一个大类,主要用于治疗抑郁症和各种抑郁状态。
普遍公认的两类药物:第一代经典抗抑郁药:包括单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和三环类抗抑郁药(TCA)。
单胺氧化酶抑制剂:异丙肼原是一种抗结核药,因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用,1957年试用于抑郁病人并获得成功。
动物实验证实其可逆转利血平引起的淡漠、少动,同时,脑单胺含量升高。
推测其中枢兴奋和抗抑郁作用是因为大脑单受氧化酶受抑制单胺降解减少,使突解间隙单受含量升高的缘故。
属于这一类的还有异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺等。
这些药物曾一度广为应用,不久因陆续出现与某些食物和经物相互作用,引起高血压危象、急性黄色肝萎缩等严惩不良反应而被淘汰。
单胺氧化酶抑制剂因有明显的毒副反应,已基本被三环类抗抑郁药所取代。
研制新一代具有抗抑郁作用的单胺氧化酶抑制剂的主要目标应是作用时间短,可逆性及选择性抑制单胺氧化酶A。
此外,使用非选择性的单胺氧化酶抑制剂时,如果使用含酪胺的食物,容易引起高血压、高烧和惊厥等危象。
单胺氧化酶抑制剂作为最早的抗抑郁药物,作为二线抗抑郁药,即当患者对其它抗抑郁药物无反应时,单胺氧化酶抑制剂的副作用是使血压升高,严重者可引起高血压危象,表现为严重的枕部头痛,恶心,呕吐,血压聚升,瞳孔缩小及心律不齐等。
五种新型抗抑郁药的有效性和安全性评价

五种新型抗抑郁药的有效性和安全性评价摘要:[研究目的]通过比较安非他酮、马普替林、文拉法辛、氟西汀和米氮平五种药物的临床有效率和不良反应发生率,系统评价目前国内常用的新型抗抑郁药物的效果以及安全性。
[研究方法]利用中国期刊全文数据库(1994-2014.2)、中国生物医学文献数据库(1978-2014.2)、中文科技期刊全文数据库(1989-2014.2)、万方数据医药信息镜像系统(1997-2014.2)、数字化期刊全文数据库(1997-2014.2),PubMed(1966-2014.2)、Cochrane Library(2014年)、EMBASE(1974-2014.2)、ISI(1974-2014.2)等中英文数据库,检索有关药物的临床试验,按照预先制定的纳入与排除标准进行文献筛选,同时评价纳入研究的质量。
采用网状Meta分析方法对纳入的RCT进行合并,利用WinBUGS和R软件进行统计分析,系统评价上述五种药物之间的OR值及其优劣顺序。
[研究结果]共纳入89项临床试验,7007例抑郁症患者,研究总臂数180。
网状Meta分析结果显示,相比文拉法辛、米氮平,氟西汀能显著提高临床有效率。
OR文拉法辛-氟西汀=0.6741[95%CI:0.5313,0.8307],OR氟西汀-米氮平=1.5887[95%CI:1.2369,2.0220],差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,服用马普替林导致不良反应的例数最少,其中OR 安非他酮-马普替林=8.6945[95%CI:2.1496,26.4462],OR马普替林-文拉法辛=0.2086[95%CI:0.0627,0.4958],OR马普替林-氟西汀=0.2109[95%CI:0.0607,0.5422],OR马普替林-米氮平=0.2521[95%CI:0.0773,0.6173],差异具有统计学意义(P<0.05)。
抗抑郁药研究进展及评价

抗抑郁药研究进展及评价之五兆芳芳创作宁波市康宁医院周东升随着现代生活的节奏放慢,人们抑郁情绪较多出现,世界卫生组织将抑郁症确定为世界第四大疾病,并预测到公元2020年,其将上升为全球第二大疾病,但令人意想不到的是,仅仅过了6-7年时间,抑郁症现已上升为世界第二大疾病(仅次于心脑血管病之后).这样使得抗抑郁药具有广漠的市场前景.抗抑郁药对抑郁症的治疗有着不成替代的重要作用,超出2/3的抑郁症患者通过抗抑郁药的治疗可以取得一定的效果.通过研究抗抑郁药的进展,对目前市场上应用的主要抗抑郁药的种类以及药效进行论述,同时对各类抗抑郁药的药理、用法以及不良反响进行总结,对其研究前景进行展望,希望能对医院的相关治疗提供参考,并借此抛砖引玉,为相关领域学者的研究提供启发.相信通过本章学习,可以加深对抗抑郁药了解以及掌握,可以公道地应用其优点达到治疗病患的目的,并避免抗抑郁药的一些缺点,达到抗抑郁药的经济适用,不单可以为患者加重经济承担,同时可有效避免卫生资源的浪费.在国外,抑郁症与焦虑症药物销量算计已占中枢神经药物市场份额的45%,而抑郁药与精神割裂症治疗剂算计占世界精神病药物的80%.综不雅我国,由于诊断技巧落后于西方同行以及国际苍生对此病认识缺乏,人们即便得了抑郁症也很少会主动去医院治疗.所以,目前国际抑郁症病人的治疗比例仍只有10%左右,远远落后于世界抑郁症病人的治疗率.由此可见,抗抑郁药在我国有着良好的市场成长空间.第一节:抑郁障碍及抗抑郁药简述1抑郁障碍的治疗目标(1)提高抑郁障碍的显效率和临床治愈率,最大限度削减病残率和自杀率.成功治疗的关头在于完全消除临床症状,削减复发风险.长期随访发明,症状完全减缓(HAMD≤7)的思者复发率为13%,部分减缓(HAMD减分>50%)的患者复发率为34%.(2)提高生存质量,恢复社会功效,达到真正意义的治愈,而不但是症状的消失.(3)预防复发:抑郁为高复发性疾病(>50%).据报导,情况、行动和应激可以改动基因表达.抑郁复发可影响大脑生化进程,增加对情况应激的敏理性和复发的风险.药物虽非病因治疗,却可通过削减爆发和下降基因激活的生化改动而削减复发,尤其对于既往有爆发史、家族史、女性、产后、慢性躯体疾病、生活承担重、精神压力大、缺乏社会支持和物质依赖的高危人群.2抑郁障碍的药物治疗2.1药物的治疗原则抗抑郁药是当前治疗各类抑郁障碍的主要药物,能有效解除抑郁心境及陪伴的焦虑、紧张和躯体症状,有效率约60%~80%.按照对抑郁障碍的根本知识和多年临床实践,抗抑郁药的治疗原则是:(1)诊断要确切.(2)全面考虑患者症状特点、年龄、躯体状况、药物的耐受性、有无归并症,因人而异地个别化公道用药.(3)剂量逐步递增,尽可能采取最小有效量,使不良反响减至最少,以提高服药依从性.(4)小剂量疗效欠安时,按照不良反响和耐受情况,增至足量(有效药物上限)和足够长的疗程(>4~6周).(5)如仍无效,可考虑换药,换用同类另一种药物或作用机制不合的另一类药.应注意氟西汀需停药5周才干换用MAOIs,其他SSRIs需2周.MAOIs停用2周后才干换用SSRIs.(6)尽可能单一用药,应足量、足疗程治疗.当换药治疗无效时,可考虑两种作用机制不合的抗抑郁药联合使用.一般不主张联用两种以上抗抑郁药.(7)治疗前向患者及家人说明药物性质、作用和可能产生的不良反响及对策,争取他们的主动配合,能遵嘱按时按量服药.(8)治疗期间密切不雅察病情变更和不良反响并实时处理.(9)按照心理-社会-生物医学模式,心理应激因素在本病产生成长中起到重要作用,因此,在药物治疗根本上辅以心理治疗,可望取得更佳效果.(10)积极治疗与抑郁共病的其他躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等.(11)按照国外抑郁障碍药物治疗法则,一般推荐SSRIs、SNRIs、NaSSAs作为一线药物选用.我国目前临床用药情况调查,TCAs如阿米替林、氯米帕明、麦普替林等在良多地区作为治疗抑郁症首选药物.总之,因人而异,公道用药.2.2抗抑郁药物的治疗战略抑郁症为高复发性疾病,目前建议全程治疗.抑郁的全程治疗分为:急性治疗、稳固治疗和维持治疗三期.单次爆发的抑郁症,50%~85%会有第2次爆发,因此常需维持治疗以避免复发.(1)临床痊愈(完全减缓):指症状完全消失(HAMD≤7).(2)复燃:急性治疗症状部分减缓(有效,HAMD减分率>50%)或达到临床痊愈(症状完全消失),因过早减药或停药后症状的再现,故常需稳固治疗和维持治疗以免复燃. (3)复发:指痊愈后一次新的抑郁爆发,维持治疗可有效预防复发.区分复燃和复发,有时是困难的,也是人为的,但此概念颇重要,对临床有指导意义.(这一段辨别写入以下各节)2.2.1急性期治疗控制症状,尽量达到临床痊愈.治疗严重抑郁症时,一般药物治疗2~4周开始起效,治疗的有效率与时间呈线性关系,“症状改良的半减期”为10~20天.如果患者用药治疗6~8周无效,改用其他作用机制不合的药物可能有效.2.2.2稳固期治疗至少4~6个月,在此期间患者病情不稳,复燃风险较大.2.2.3维持期治疗抑郁症为高复发性疾病,因此需要维持治疗以避免复发.维持治疗结束后,病情稳定,可迟缓减药直至终止治疗,但应密切监测复发的早期征象,一旦发明有复发的早期征象,迅速恢恢复治疗.有关维持治疗的时间意见不一.WHO推荐仅爆发一次(单次爆发),症状轻,间歇期长(≥5年)者.一般可不维持治疗.多数意见认为首次抑郁爆发维持治疗为6~8个月;有两次以上的复发,特别是近5年有两次爆发者应维持治疗.Goodwin和Jamison建议对于青少年病发,伴随精神病性症状、病情严重、自杀风险大、并有遗传家族史的患者,应考虑维持治疗.维持的时间尚未有充分研究,一般倾向至少2~3年,多次复发者主张长期维持治疗.有资料标明,以急性期治疗剂量作为维持治疗的剂量,能更有效避免复发.新一代抗抑郁药不良反响少,耐受性好,服用简洁,为维持治疗提供了便利.如需终止维持治疗,应迟缓(数周)减量,以便不雅察有无复起家象,亦可削减撤药综合征.近些年随着医疗技巧的进步,抗抑郁药的研究与开发也成为了医学界的热点话题.在此根本上,笔者通过查阅大量相关资料,对抗抑郁药的临床应用的研究进展展开综述.第二节、抗抑郁药的研究历史早在上世纪五十年代之前,一些用于治疗抑郁症的药物就已经出现了,诸如溴剂、神经中枢兴奋药、巴比妥类药物等都被运用到了抑郁症的治疗中,然而由于种种原因,其治疗效果其实不明显,尤其是一些神经中枢兴奋药物,比方哌甲酯、苯丙胺等,不单对患者的病情没有明显的改良,并且如果长期使用还会对患者神经系统产生潜移默化的危害,其后遗症成为诸多抑郁症患者及其家眷不克不及不考虑的一个问题[3].到了上世纪五十年代之后,一些医生开始将抗结核药运用到抑郁症的治疗中,主要用到的抗结核药为氧化酶抑制药异丙异烟肼,其可以在一定程度上提升抑郁症患者的情绪,避免患者长期处于低落情绪当中进而做出一些不合常理的事情.抗结核药氧化酶抑制药异丙异烟肼此时被应用到抑郁症的治疗中还只是测验考试性的,因为没有科学的理论支持,也就是说并没有系统的理论可以证明抗结核药氧化酶抑制药异丙异烟肼具有治疗抑郁症的效用.到了上世纪五十年代前期,CRANE与LINE辨别独立地指明了抗结核药氧化酶抑制药确实具有抗抑郁症的效果,除了异丙异烟肼,异丙肼、苯乙肼、沙夫肼等也被证明具有提高患者情绪的作用[4].上世纪六十年代,第一代抗抑郁药出现了,即三环类抗抑郁药,由于其明显的效用和较小的不良反响,三环类抗抑郁药一度被作为治疗与抑郁症的首选药物.然而好景持续不长,之后在世界各地都发明了三环类抗抑郁药的不良反响,最严重的不良反响是肝坏死,因此,三环类抗抑郁药停止使用的言论一度甚嚣尘上.此外,三环类抗抑郁药还被发明与一些药物甚至食物联合使用具有严重的不良反响[5].由于这些原因,三环类抗抑郁药在上世纪七十年代之后逐渐退出了抑郁症治疗的领域,虽然上世纪八十年代还有一些新型三环类抗抑郁药产生,然而其实质已经不再属于以前的三环类抗抑郁药,最主要的区别是其没有了“不成逆性”,不良反响产生较少,与几近所有食物联合使用没有并发症.因此,这种新型的三环类抗抑郁药得到了普遍的使用,在临床治疗抑郁症中逐渐被重视.与三环类抗抑郁药不合的另外一种抗抑郁药是TCA,首先被运用到临床抑郁症治疗中的TCA是丙咪嗪,之后又有阿米替林、多塞平、氯丙咪嗪等一些药物被研收回来.与三环类抗抑郁药相比,TCA有着良多优点.最为人重视的是,TCA的临床应用效果要优于三环类抗抑郁药.TCA属于单胺再摄取抑制药,能够抑制去甲肾上腺素一起5-羟色胺的排泄,因此与三环类抗抑郁药一样,使用与多种类型的抑郁症.然而TCA也有良多缺点,比方其较强的抗胆碱作用就使得患者在使用时担心不已.抗胆碱作用能够带来良多不良反响,诸如便秘、视物模糊、眼内压升高、尿潴留等[6,7],另外,其对患者心血管方面的影响也不成轻忽,患者容易出现心律失常、直立性低血压等一些严重症状,特别在老年患者的使用中,TCA的不良反响尤其容易产生.受限于这些缺点,TCA当然在上世纪七八十年代盛极一时,在抑郁症的临床治疗中被普遍使用,然而到了上世纪九十年代,随着加倍有效的抗抑郁药的研发与使用,TCA终于也成为了历史.目前的抗抑郁症临床治疗中,TCA已经不再使用[8].到了上世纪七十年代前期,出现了四环类抗抑郁药,其中最有代表性的是马普替林,这绝对算得上是抗抑郁药研究中的一个重要的里程碑.马普替林相较于TCA具有良多优点,首先一方面就是其生效快,通常在患者服用3至4小时之后药效就开始阐扬.其次是马普替林的不良反响少,这不单表示在其对患者内排泄系统的庇护方面,并且在心血管的庇护上也优于TCA.第三节、抗抑郁药的进展及评价抗抑郁药经过快要七十年的成长种类单一,因此,为了对抗抑郁药进行加倍明晰的了解,笔者对目前主要的抗抑郁药进行了分类.参考学术界对于抗抑郁药的分类办法,抗抑郁药可以依照以下的尺度进行分类:(一)依照研究时间分类此类分类办法是依照抗抑郁药的研究时间进行分类的,上文已经说过,抗抑郁药可以分为两代,第一代包含早期不成逆性的MAOI以及TCA,第二代则包含5-HT再摄取抑制药、新型可逆性MAOI、新型三环类抗抑郁药、新四环类抗抑郁药等.(二)依照化学结构分类此类办法依照抗抑郁药的份子结构进行分类,分类尺度是其主结构的联环数量,因此,可以分为一环、二环、三环、四环等.此类分类办法相对来说比较复杂,但是由于其依照化学结构进行分类,因此可以归为一类的药物一般具有很相似的化学性质,在抗抑郁药的使用中此种分类办法也很重要.(三)依照作用原理分类不合的抗抑郁药虽然都可以提升患者情绪,然而不合的抗抑郁药的作用原理不合,依照这个尺度,抗抑郁药可以分为MAOI、TCA、SSRI、选择性NA再摄取抑制药、选择性5-HT、NA双重再摄取抑制药.三、主要的抗抑郁药笔者对目前主要应用在临床抑郁症治疗中的一些抗抑郁药的特点及其适用症状进行论述如下:(一)选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂简称为SSRIs,在目前的主要抗抑郁药研制中,这种药物算是较多的一种,望文生义,选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂能够有选择性地对人体对5-HT的再摄取进程进行抑制,从而使得患者神经系统突触间隙的5-HT的浓度升高.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂的作用位点相对其他同种类型的抗抑郁药比较单一,因此对患者体内的M胆碱受体、NA受体以及组胺H 受体的正常作用的阐扬并没有作用,因为这个特点,选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂也成为了临床治疗抑郁症的主要药物,在抑郁症的临床治疗中,患者及医生在进行药物治疗时首先会想到选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂.另外,选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂还有其他优点,比方口服容易吸收、与食物联合使用没有不良反响、对患者血脑屏障的通透性高,能够顺利进入患者的中枢神经系统等,并且选择性5-羟色胺(5-HT)生物利用度高,通太长期的治疗可以对患者抑郁症的复发及好转进行预防.选择性5-羟色胺(5-HT)的代谢是通过肝药酶P450完成的,因此对患者肝肾功效要求比较高,肝肾功效不正常的患者在使用时必须要按照医生的嘱咐按时按量进行使用,不克不及超量,不然会对患者身体形成巨大的危害.选择性5-羟色胺(5-HT)虽然也会产生一些不良反响,然而都比较轻微,持续时间也比较短,不会对患者造成很是大的伤害,特别是对得了心肌病的患者没有伤害,即便患者使用时不小心过量服用,其毒性也不会在短时间内阐扬出来,患者有充分的时间进行治疗.任何药物都有一定的缺点,选择性5-羟色胺(5-HT)也不例外,其中最明显的缺点就是其起效慢,一般要等到用药一个月之后才干阐扬作用.并且选择性5-羟色胺(5-HT)不克不及与MAOI联合使用,不然容易产生5-HT综合征.如果患者病情需要,在患者正在进行选择性5-羟色胺(5-HT)治疗期间要使用MAOI,则需要首先停止使用选择性5-羟色胺(5-HT)1至2周.选择性5-羟色胺(5-HT)适合于伴随妄想症的抑郁症患者,具体使用的时候可以与新型抗精神病药物进行联合使用.选择性5-羟色胺(5-HT)主要有以下几种,以下进行详细介绍.在所有的选择性5-羟色胺(5-HT)中,氟伏沙明具有单环结构,也是唯一的具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT),其生物利用度较高,一般都达到了百分之九十以上,吸收效果也较快,1.5小时后药效开始阐扬,8小时之内药效达到最岑岭[13].刚开始使用氟伏沙明,患者的用量必须维持在50至100毫克/天,随着疗程的增加,药量也可以酌情增加,但是一般情况下不要超出100毫克/天,如果病情实在需要,当每天的药量超出150毫克时,应该分两次进行服用.值得指出的是,如果患者伴随强迫症,则使用时需要加大剂量,一般要大于100毫克,但是最高不克不及超出300毫克[14].氟伏沙明具有良多优点,其不合于一般的神经类药物会对人体神经系统的兴奋性产生影响,氟伏沙明没有兴奋、镇静的作用,也没有抗胆碱、抗组胺的作用,尤其是对患者的心血管系统的影响较小,不会引起低位性低血压等并发症状,这也是患者较多选用这种药物的原因之一.氟西汀属于二环类的抗抑郁药,在所有的SSRI中产生时间最早,可以说是SSRI的始祖,其生物利用度为百分之七十,一般服用之后6至8小时药效开始达到峰值.患者一般吃过早饭后服用,剂量为20至40毫克/天,最大不克不及超出80毫克/天,氟西汀可用于治疗双向情理性的抑郁症以及抑郁性神经症等综合症状,尤其是对学生上网成瘾症治疗效果显著.帕罗西汀服用之后5小时之内药效达到峰值,患者早上服用此药,刚开始大约为20毫克/天,随着疗程的增加可以逐渐增加剂量,但是不克不及超出30毫克/天.帕罗西汀对伴随焦虑症状的抑郁症患者的疗效良好,并且能够有效治疗社交焦虑症患者.王玉娉[15]对此药进行了研究,认为其起效快、平安性较高,应该在临床治疗中推广使用.但是帕罗西汀也有其致命的缺点,即对患者性功效的影响较大,因此患者在使用中应当慎重,孕妇以及儿童一般不宜使用,而伴随肝肾功效障碍的患者更不该该使用.(舍曲林)相对于上述几种药物,取舍林的吸收速度较慢.患者每天服用一次,可以选择在早上或晚上进行服用,服用时间对病情及药效的阐扬无影响,刚开始的剂量为50毫克/天,服用几周之后可以逐渐增加到200毫克/天,但是当药量逐渐超出150毫克之后,患者不成长时间连续用药.取舍林能够削减患者产生帕金森综合征的概率,改良患者注意力不集中等症状,对女性及老年抑郁症患者较为适用.西酞普兰对5-HT的再摄取抑制作用的选择性最高,药效吸收迅速,一般两小时之后药效可达到峰值,其生物利用度为百分之八十.刚开始使用的患者应该控制药量,每天不要超出10毫克,如果治疗效果不明显,可以逐渐增加药量,但是不克不及超出20毫克/天,老年患者应该减半.西酞普兰对患者运动能力及性功效没有较大的影响,且不会导致心脏和血压上的异常,可以与良多药物联合使用,在所有的SSRIs中,西酞普兰尤其适用于躯体疾病并发的抑郁症,比方患者长期卧床导致的暂时性的抑郁症.艾斯西酞普兰是外消旋西酞普兰的左旋对映体,但是其对5-HT的再摄取的抑制作用却远远高于外消旋西酞普兰.其生物利用度大约为百分之八十,其药效产生快,临床治疗中一般用于得了普遍性焦虑症的患者或重度抑郁症患者.刚开始使用的患者,剂量不克不及超出10毫克/天,使用一周之后依照患者病情的成长进行药量的调整,如果治疗效果不明显,可将药量调整为20毫克/天,患者可以选择在早上或晚上进行服用,时间对药效的阐扬无影响.与上面几种药物相比,奥沙氟生并没有增进患者食欲的功效,也没与偶交感神经阻滞作用和抗胆碱功效.奥沙氟生对患者心肌没有毒性,对神经性和反响性的抑郁症加倍有效.(二)选择性去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂选择性去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂简称为NARIs,此类药物能够阻断患者神经系统突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,同时不会影响患者对 5 –HT的吸收,因此能够在一定程度上增强患者中枢神经系统去甲肾上腺素的功效.米安色林药效3小时之后达到峰值.刚开始服用的患者,药量不克不及超出40毫克/天,可以在睡前一次服用,也可以在一天之内分次服用.一般情况下,米安色林没有严重的不良反响,诸如心血管系统疾病等并发症产生的概率较小.若患者不小心用量超出,也不会立刻产生严重的影响.米安色林一般适用于伴随心脏病的抑郁症患者或同时进行其他药物治疗的抑郁症患者.瑞波西汀的药物效用阐扬也比较快,一般在服用之后两小时药效达到峰值,成人刚开始服用应该每天两次服用,每天总的服用量不克不及超出10毫克,如果病情没有得到有效改良,可以咨询医生进行药量的调整,但是每天的最大用量不克不及超出12毫克.瑞波西汀与酒精没有相互作用,没有镇静作用,不影响患者的认知功效,适用于长期治疗的重度抑郁症患者.(三)选择性5-HT 和去甲肾上腺素(NA)再摄取双重抑制剂选择性5-HT 和去甲肾上腺素(NA)再摄取双重抑制剂简称为SNRIs,既能够抑制5-HT的再摄取,也能够抑制NA的再摄取,因此具有双重作用.由于选择性5-HT 和去甲肾上腺素(NA)再摄取双重抑制剂对α-胆碱以及组胺受体没有亲和力,所以一般不会有心血管不良反响的产生,也不会对患者产生镇静作用.米那普仑属于单环类的药物,患者刚开始使用时,一般为每天用量100毫克,但是为了人体神经组织对药物的适应性更好,一般采纳药量随着疗程的增加逐渐递增的办法.患者可以第一天服用12.5毫克,第二天以落第三天药量加倍,第四天至第七天药量在此根本上再次加倍,最终一周之后药量稳定在每天100毫克.然而如果治疗效果不明显,按照患者自身的身体性能,药量可以调整为每天200毫克.米那普仑较适合于重度抑郁症患者.文拉法辛的药效阐扬快,患者刚开始服用时药量一般位于每天75至225毫克之间,可以按照病情的变更酌情调整,但是每天药量最高不克不及超出375毫克,当每天需要的药量较高时,患者应该分次服用,不克不及一次性服用过量,以免机体不适应.得了较严重肾病以及肝硬化的患者应该减量服用,哺乳期妇女以及对文拉法辛过敏的患者不该该使用,并且在使用此药物期间应该禁止饮用酒.度洛西汀一般服用6小时之后药效达到峰值.刚开始服用时,药量不克不及超出每天6毫克.老年患者一般情况下可以依照此剂量一直服用,不需要对药量进行过大的调整,但是当病情出现变更是,应该按照医生的嘱咐进行调整.度洛西汀一般适用于伴随躯体疼痛的抑郁症患者,此类患者如果使用其他SSRIs类药物不生效,可以调整为使用度洛西汀.度洛西汀对男性性功效有轻微的影响,但是影响不大,如果能够对使用剂量进行公道的调整,无须担心其不良反响.(四)去甲肾上腺素能及特异性5-羟色胺能抗抑郁药[17]去甲肾上腺素能及特异性5-羟色胺能抗抑郁药是通过直接特异性激活患者体内的5-HT受体,提高患者脑细胞神经递质的数量,从而阻滞患者体内中枢神经末梢前膜以及异体受体,促进患者体内NA以及5-HT的释放.此类药物的抗抑郁效果正是这样阐扬的.此类药物的药效阐扬快,两小时后便可达到峰值,起始剂量固定在15毫克/天,以后可逐渐增加,但一般不成超出45毫克/天,多用于老年抑郁症及重度抑郁症患者.(五)去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂此类药物对患者体内DA以及NA的再摄取作用比较小,然而其活性代谢产品却对DA以及NA的再摄取抑制作。
抑郁症的药物治疗方案研究与评价

抑郁症的药物治疗方案研究与评价抑郁症是一种常见的心理疾病,它会给患者的生活带来很大的影响,甚至会对患者的身体健康造成损害。
为了减轻患者的痛苦,药物治疗成为了一种重要的手段。
本篇文章将对抑郁症的药物治疗进行研究与评价。
一、抑郁症的药物治疗分类药物治疗可分为两类:一类是抗抑郁药物,用于直接治疗抑郁症的症状;另一类是辅助治疗药物,用于降低抑郁症对患者身体健康的损害,包括镇静剂、安眠药等。
抗抑郁药物可以分为三类:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、三环抗抑郁药(TCAs)和单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)。
SSRIs是当前最常用的抗抑郁药物,其特点是不易出现严重的副作用,对临床患者的安全性比较高,而TCAs和MAOIs则存在明显的副作用,临床应用越来越少。
二、药物治疗的疗效评价药物治疗的疗效评价主要有临床疗效评分量表、患者自描述等。
临床疗效评分量表是指根据药物治疗前后临床症状的变化情况进行疗效评价的量表。
其中,患者抑郁程度最常用的是汉密尔顿抑郁量表(HAMD),它包括17个项目,每个项目的分数是0~2或0~4分,总分0~52分。
通常,总分下降50%以上或低于8分都被认为是有效治疗的标准。
此外,疗效评价还可以通过患者的主观反馈来进行,例如,患者的睡眠质量、食欲等是否改善。
三、药物治疗的副作用与安全性评价药物治疗的副作用与安全性评价需要综合考虑药物的严重副作用、耐受性、交互作用等因素。
药物的严重副作用主要包括自杀意念、性功能障碍、出血、心脏损害等。
耐受性则指患者在长期使用药物后会出现的耐药现象,通常表现为治疗效果逐渐降低。
而药物之间的交互作用则通常指患者同时使用多种药物时,这些药物可能相互干扰,使治疗效果受到影响。
为了维持药物治疗的安全性,医生需要定期对患者的情况进行监测,减少用药过量以及错误的用药方式。
同时,在治疗过程中,医生还应当告知患者一些注意事项,例如不要同时饮酒以及避免过度依赖药物等。
四、药物治疗与心理治疗的比较药物治疗能够迅速缓解患者的抑郁症状,但它并不能解决抑郁症的根本问题。
4种抗抑郁药的经济学评价

*副主任药师。
研究方向:医院药学。
电话:0515-********。
E-mail :dtryyjkpzb@ ·药物经济学·4种抗抑郁药的经济学评价潘志斌1*,李易平2(1.江苏东台市人民医院,东台市224200;2.中国药科大学国际医药商学院,南京市211198)中图分类号R 956;R 971+.43文献标识码C 文章编号1001-0408(2011)06-0484-04摘要目的:评价4种抗抑郁药治疗抑郁症的经济性的优劣。
方法:采用循证医学方法收集氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛和西酞普兰治疗抑郁症的药物经济学评价文献,提取各文献中有关成本-效果比的数据,综合分析两两药物间的经济性。
结果:氟西汀的经济性与帕罗西汀差异无统计学意义;文拉法辛的经济性显著优于氟西汀;西酞普兰的经济性与氟西汀差异无统计学意义;文拉法辛的经济性显著优于帕罗西汀;西酞普兰的经济性与帕罗西汀差异无统计学意义;文拉法辛的经济性显著优于西酞普兰。
结论:文拉法辛治疗抑郁症的经济性最优,与其他3种药物比较差异均具有统计学意义,西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀之间差异则无统计学意义。
关键词抗抑郁药;氟西汀;帕罗西汀;文拉法辛;西酞普兰;药物经济学;成本-效果比Economic Evaluation of 4Kinds of Antidepressants PAN Zhi-bin (Dongtai Municipal People ’s Hospital of Jiangsu Province ,Dongtai 224200,China )LI Yi-ping (School of International Pharmaceutical Business ,China Pharmaceutical University ,Nanjing 211198,China )ABSTRACT OBJECTIVE :To evaluate the economics of 4kinds of antidepressants in the treatment of depression.METHODS :Using the method of evidence-based medicine ,literatures on fluoxetine ,paroxetine ,venlafaxine ,and citalopram in the treatment of depression were collected to extract all the data related to cost-effectiveness ratio and compare economical efficiency of drugs.RESULTS :There was no significant difference in economical efficiency of fluoxetine and paroxetine ;Venlafaxine was significantly better than economical efficiency of fluoxetine ;The economical efficiency of citalopram and fluoxetine had no significant differ-ence ;The economical efficiency of venlafaxine was significantly better than paroxetine.CONCLUSION :Venlafaxine is the most economical treatment for depression ,which has significant differences compared with the other three drugs ,and there is no signifi-cant difference between citalopram ,fluoxetine and paroxetine.KEY WORDS Antidepressants ;Fluoxetine ;Paroxetine ;Venlafaxine ;Citalopram ;Pharmacoeconomics ;Cost-effectiveness ratio 抑郁症是精神科常见的一种慢性疾患,随着生活节奏不断加快,人们的精神压力也逐渐增大,抑郁症已成为现代社会的常见病、高发病,其发病率正在快速攀升。
帕罗西汀临床应用及评价

帕罗西汀临床应用及评价方英立 (山东医科大学附属医院 济南250012) 张保同 (济南齐鲁制药厂)摘要 目的:介绍新型抗抑郁药帕罗西汀的临床应用。
方法:对近年来相关文献资料进行归纳、综述。
结果:帕罗西汀耐受性好、选择性强,适用于各型抑郁症。
结论:帕罗西汀是一种值得推广应用的抗抑郁药物。
关键词 帕罗西汀,抗抑郁药,选择性,耐受性 帕罗西汀(Paroxetine),为选择性52HT再摄取阻断剂,适用于各种抑郁症患者。
1 药理作用帕罗西汀通过抑制脑神经原52TH再摄取而发挥药效,选择性较氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪强。
对胆碱能、组胺或肾上腺能受体的亲合力低,抗胆碱性、心血管不良反应小于三环类抗抑郁剂。
无认知功能或精神运动性障碍。
短期或长期治疗血液学、生物化学和泌尿系统参数,无特殊的改变[1]。
2 药物动力学帕罗西汀口服胃肠道吸收完全,广泛分布于机体各组织中,包括中枢神经系统。
半衰期为20h,每日服20mg即达疗效,10d左右即可达稳态。
95%与血浆蛋白结合,主要经肝脏首过代谢,无活性代谢物经肾脏排泄。
老年人稳态血浓度略增高,建议采用较低剂量。
3 临床应用帕罗西汀为一种新型的抗抑郁药物,可用于各种类型的抑郁症,强度与常用抗抑郁药如丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪、多虑平、麦普替林、米色林、氟西汀相似,但起效快,耐受性好。
对严重抑郁症以及其他抗抑郁药治疗无明显疗效的病人,帕罗西汀仍有效。
孕妇、儿童一般不用。
对伴有严重肝、肾损害或严重心脏损害的病人,应限定在最低治疗量。
4 用法用量帕罗西汀每日20mg,早晨一次服用,2~3周后根据病情调整剂量,可以10mg递增,每日最高剂量为50mg。
老年患者每日最大量不宜超过40mg。
长期应用需逐渐减量,不宜骤停。
5 不良反应本品不良反应较少,常见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头晕、头疼、震颤、乏力、性功能障碍等,但长期应用发生率下降,通常不影响治疗。
肝功异常、低钠血症较少见,停药后迅速恢复。
现有抗抑郁药物的优缺点

抗抑郁药物的优缺点一、从抗抑郁药物本身来看:(一)、药物类型及药理作用:现有的抗抑郁药主要类型包括:传统抗抑郁药(包括单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和三环四环等杂环类抗抑郁药(TCAs))、SSRIs、选择性NE再摄取抑制剂(NRIs)、NE和DA再摄取抑制剂(NDRIs)、S选择性NE再摄取抑制剂、NE能及特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)、5-HT2受体拮抗剂及5-HT 再摄取抑制剂(SARIs)和其他抗抑郁药包括噻奈普汀及草药等。
1.传统抗抑郁药:(1)单胺氧化酶抑制剂:是较早应用于临床的一类抗抑郁药,主要有异丙肼、苯乙肼苯、环丙胺等药。
与富含酪胺的食物如奶酪、酵母、鸡肝、酒类等合用时可发生高血压危象。
有非选择性和非可逆性。
近几年研制出新型选择性的单胺氧化酶A抑制剂,克服了非选择性非可逆性单胺氧化酶抑制剂的高血压危象、肝脏毒性及体位性低血压等不良反应的缺点。
代表药物为吗氯贝胺。
(2)三环类抗抑郁药:主要包括丙咪嗪(咪帕明)、氯丙咪嗪(氯咪帕明)、阿米替林、多塞上。
2.SSRIs轻;对α-d.SSRIs。
此外,FDA最近指出,孕妇妊娠初期持续服用NE再摄取抑制剂对NE再摄取泵的抑制作用既直接与抗抑郁作用有关,同时也与其不良反应密不可分。
以瑞波西汀为例:瑞波西汀对重性抑郁用其他抗抑郁药治疗无效的患者疗效较好,而且瑞波西汀可被作为5-HT能药物治疗困难病例时的辅助药物。
瑞波西汀的不良反应之一是排尿困难,使用该药的男性患者中,4-12%可能发生排尿困难,因此患有前列腺增生的患者应禁用。
4.NE和DA再摄取抑制剂:是一种中度NE和相对弱的DA再摄取抑制剂,不作用于5-HT。
代表药物为盐酸安非他酮。
现有的临床研究显示,安非他酮的抗抑郁作用与三环类抗抑郁药及SSRIs 相当,可适应于各种类型的抑郁障碍,且同样适用于双相抑郁。
由于其临床应用的安全性和对性功能的影响最小,已在临床得到越来越广泛的应用。
5.S选择性NE再摄取抑制剂:(代表药为文拉法辛、米那普仑和度洛西汀)的作用机制为既抑制5-HT的再摄取又抑制NE的再摄取,具有双重作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
对抗抑郁药的评价与展望抑郁症(Depression)是躁狂抑郁症的一种发作形式,又叫情感性精神障碍。
以情感低落、思维迟缓、以及言语动作减少、迟缓为典型症状。
抑郁症严重困扰患者的生活和工作,给家庭和社会带来沉重的负担,约15%的抑郁症患者死于自杀。
世界卫生组织、世界银行和哈佛大学的一项联合研究表明,抑郁症已经成为中国疾病负担的第二大病。
引起抑郁症的因素包括:遗传因素、体质因素、中枢神经介质的功能及代谢异常、精神因素等。
(抑郁症中大部分不属于精神病的范畴,只有少数患者出现了幻觉、妄想、等精神病性症状才属于精神病范畴)——概念来自于百度和书籍《远离灰色—谈抑郁情绪管理》抑郁症根据分类方法的不同,相应的类型也很多,总的来说有以下几种类型:内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑郁症、以学习困难为特征的抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、躯体疾病引起的继发性抑郁症、产后抑郁症、更年期忧郁症、抑郁性神经症。
抑郁症患者的异常情绪其实并不是患者在正常状态下出现的情绪反应,而是因为他们的大脑的某些部位出现了生理功能异常而出现的异常情绪反应。
因此,抑郁症可以采用以下治疗方法中的一种或几种:药物治疗,心理治疗或其他治疗(如生物反馈、电休克治疗等)抑郁症的治疗的首选治疗是药物治疗。
在疾病的严重期,心理治疗往往收效甚微,而在疾病的康复期,心理治疗配合药物治疗则会优于但用药物治疗。
从20世纪50年代丙咪嗪第一个被证明有抗抑郁效应,开创了抑郁症的药物治疗史以来,仅仅经过50多年,抗抑郁药发展迅速,目前品种多达20多种,现在简单介绍一下目前国内外常用的抗抑郁药。
刚开始分类是根据药物的化学结构来进行的,如三环类(TCAs)、四环类等。
而今主要是根据药物作用机制的特点,将抗抑郁药分为以下8类:1.单一作用于5-HT,如选择性5-HT在摄取抑制剂(SSRIs),有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等;5-HT再摄取增强剂,有噻奈普汀(达体朗)。
2.单一作用于NE,如选择性NE再摄取抑制剂(SNRI),有瑞波西汀。
3.双重作用于5-HT,如5-HT2A受体拮抗剂/5-HT再摄取抑制剂(SARIs),有曲唑酮等。
4.双重作用于NE及DA,例如NE及DA再摄取抑制及(NDRIs),有安非他酮等。
5.选择性作用于NE及5-HT,例如NE、5-HT再摄取抑制剂(SNRIs),有万拉法新等。
6.非选择性作用于NE及5-HT,例如三环类抗抑郁药(TCAs),有阿米替林、氯丙咪嗪等及四环类抗抑郁药如马普替林等。
7.单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),有吗氯贝胺等。
8.NE能及特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA),有米氮平等而一线的抗抑郁药包括选择性5-羟色胺再摄取抑郁剂(SSRIs),去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取抑郁剂(SNRIs),去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑郁剂(NaSSAs)和三环类抗抑郁药(TCAs)理想的抗抑郁药的标准是STEPS:安全(safety)、耐受性好(tolerance)、疗效肯定(efficacy)、价格合理(payment)、服用方便(simplicity)抗抑郁药治疗抑郁症能够提高抑郁症患者的情绪,但它仅仅提高那些异常的低落情绪,而对正常人的情绪,并没有振奋作用。
相反,正常人服用抗抑郁药如三环类等,会产生反作用机制,正常人长期用药或急性用药均不能活跃情绪,反可引起嗜睡、记忆低下、注意力不集中等不良反应。
在工作中经常会碰到有家属或患者询问“抑郁症到底需要吃多长时间药,为什么症状都消失了还要吃药”。
确实,目前,抑郁症是可被有效治疗的,在经过一段药物治疗后症状会完全消失,但抑郁症高复发率却是令人非常头痛的问题。
有人对抑郁症患者追踪10年的研究发现:有75%~80%的患者多次复发。
同时研究发现重性抑郁症第一次抑郁发作后复发的概率(5年复发率)为50%,第二次为75%,第三次发作后复发的概率将近100%,所以抑郁症患者在症状完全消失后继续进行服药治疗是必需的。
维持治疗的时间根据不同的情况其时间的长短亦有不同。
一般认为,第一次发作的患者,药物的维持时间为6月~1年;若为第二次发作,主张维持治疗3~5年;若为第三次或三次以上发作,应长期维持治疗直至终身服药。
有研究还特别指出,老年期抑郁症患者更有必要进行维持治疗。
同时要指出的是长期服用抗抑郁药并没有危险。
就象糖尿病需要终生服用降糖药一样。
你需要抗抑郁药来帮助您抵御抑郁症这一病魔!当然,目前抗抑郁药有20多种,一般而言这些抗抑郁药的疗效大体相当,但抗抑郁药的疗效和不良反应又存在个体差异,并且这种差异在治疗前很难预测。
对于单一的病人,医生很难预测那种药物是最合适的药物,所以医生会对患者解释“试药”的问题,但要强调的是,医生并不是无目的的“试药”的医生在为病人选择抗抑郁药时,一般要遵循以下原则:1.既往的用药史:如果患者是一个复发的病人,那么在一般情况下医生会选择上次治疗有效的药物。
2.药物遗传学:如果患者的家族中有抑郁症患者,那么对亲属有效的抗抑郁药是医生首先要考虑的药物。
3.药物的药理学特征:如有的药物有明显的镇静作用,那么医生更可能选择这样的药物治疗一位焦虑激越明显的患者。
4.抑郁症的亚型:对于伴有明显激越的抑郁症,在治疗中医生会考虑选择有镇静作用的抗抑郁药;对于伴有强迫症状的抑郁症患者,可能更倾向于选择氯丙咪嗪以及氟伏沙明、舍曲林、帕罗西汀、氟西汀来治疗;对于焦虑症状突出的抑郁症患者,医生更可能选择帕罗西汀、文拉法新、瑞美隆来治疗。
5.可能的药物间相互作用:如果患者本身在使用其他的药物治疗中,那么医生会考虑选择和原来药物相互作用小的抗抑郁药。
6.患者躯体状况和耐受性;7.药物的可获得性及价格和成本问题。
当然,目前抗抑郁药有20多种,一般而言这些抗抑郁药的疗效大体相当,但抗抑郁药的疗效和不良反应又存在个体差异,并且这种差异在治疗前很难预测。
对于单一的病人,医生很难预测那种药物是最合适的药物,所以医生会对患者解释“试药”的问题,但要强调的是,医生并不是无目的的“试药”的!抑郁症患者服药不依从,自行减药或停药,是维持治疗失败的首要因素。
所以,改善抑郁症患者的服药依从性至关重要。
首先.让病人和家属掌握一定的抑郁症知识,让他们认识到 1.抑郁症是一种疾病,而不是性格软弱所致。
2.抑郁症是可被有效治疗的,并有多种方法可供选择。
3.抑郁症的治疗目的是缓解抑郁和维持正常的心境,而不是掩盖症状。
4.抑郁症停药后复发率高,第一次抑郁发作后复发的概率为50%,第二次为75%,第三次发作后复发的概率将近100%。
5.抑郁症的恢复是要遵循一定的规律的,不要有侥幸心理。
6.应警觉复发的征兆,如出现失眠和明显的食欲下降。
其次.让病人和家属掌握一定的治疗知识:1.患者应每天坚持服用抗抑郁药;2.抗抑郁药的起效时间要2~4周;3.在抑郁症状完全消失后,患者自我感觉良好也应继续服药;4.应严格遵循医嘱,不得擅自减药和停药。
第三.其他方法:1.告诉患者抑郁发作时会增加社会功能受损、医疗费用和自杀危险性;2.询问患者是否按时服药;3.以积极的态度与病人交谈;4.重视解答病人的实际问题;5.医嘱要简单,最好是单一用药、每日服药一次、服药的片数较少。
6.定期随访。
“服用抗抑郁药会不会出现异常的肥胖?”这个问题是许多的抑郁症患者和家属非常关心的一个问题。
那么抗抑郁药会不会导致肥胖呢?对于这个问题,我们不能一概而论。
有部分的抗抑郁药确实会导致肥胖,如三环类抗抑郁药、米氮平(瑞美隆)等,所以抗抑郁药导致肥胖的问题在抗抑郁药治疗初期是一个比较普遍的问题,我曾经看到过一个10多年前的研究资料,资料提示抗抑郁药导致肥胖是患者擅自停药的主要原因之一。
但是现在有许多的抗抑郁药并不会导致肥胖,甚至有的抗抑郁药会导致体重减轻,象百优解、万拉法新等药物,长期使用并没有发现对体重有明显的影响。
目前在减肥药市场出尽风头的一种药物“曲美”,其开发方在开始时就是以抗抑郁药来开发的,而曲美的药理作用机制和万拉法新这种目前被广泛使用的抗抑郁药的作用机理是类似的,近期我就看到有人在研究使用万拉法新治疗由于使用抗精神病药物导致的肥胖,并且结果也是非常明确有效的。
抗抑郁药开始使用以来,就有关于抗抑郁药停用出现戒断反应的报道,但是一直以来这种反应被临床医师低估了。
近来,尽管还存在争论,但停用抗抑郁药后出现抗戒断反应的观点被普遍接受,我们不能忽视它的存在。
戒断反应的临床表现综合一些研究结果,抗抑郁药戒断反应可出现以下一些症状:1.胃肠道症状:如恶心、呕吐、厌食、腹泻、腹部不适等2.流感样症状:发热、肌肉痛、疲劳、寒战、头痛、头晕、眩晕等。
3.睡眠障碍:石棉、噩梦、生动梦境、昏睡等。
4.感觉障碍:电击感、麻刺感、感觉倒错(例如:把冷感觉为热)等。
5.运动障碍:肌张力障碍、协调障碍、步态障碍、震颤等。
6.情感障碍:情绪低落、焦虑、容易发脾气、坐立不安、惊恐、躁狂等。
7.其他症状:如记忆和注意集中困难,身体不适、虚弱、精神错乱、出汗、心率失常、攻击行为等。
别识抗抑郁药戒断反应的重要性认识抗抑郁药的戒断反应在抑郁症治疗中有其重要意义,这种重要性在于:1.尽管大多数戒断反应较轻,持续时间较短,但仍有少数是严重的,或存在时间长,给病人带来心的痛苦和不适。
如果我们能充分认识到抗抑郁药的戒断反应,及时发现并采取措施减少或控制戒断反应,就会减少或消除患者的痛苦。
2.由于抗抑郁药戒断反应不能认识会导致不合适的治疗。
比如将抗抑郁药戒断反应误诊为疾病的复燃,从而导致抗抑郁药不必要的从新使用。
下面两点可以用来区别抗抑郁药抗抑郁药的戒断反应与抑郁症复燃:1.抗抑郁药的戒断反应常常在突然停服抗抑郁药几天内出现(或在减量中出现,但较少见)且持续时间较短,在1天--3周内消失;相反,抑郁症复燃在停用抗抑郁药后第一周内出现是不常见的,复燃症状倾向于慢性迁延。
2.抗抑郁药的戒断反应常在重新服用抗抑郁药治疗24小时内控制;相反,抑郁症复燃控制则慢的多。
另外,还有许多抗抑郁药的戒断反应是躯体不适,也可能导致为明确原因而去做大量的实验室检查,以至浪费金钱。
3.抗抑郁药的戒断反应使患者不愿服药,而连医生都缺乏对这种隐藏的不愿服药的原因缺乏认识,可能导致医生作出加大剂量或换用另一种抗抑郁药的错误决定。
采取的对策为了减少抗抑郁药的戒断反应发生的可能性,英国国家药品集推荐:抗抑郁药在连续使用8周或更长时间时不应突然停药,应在4周左右逐渐减量。
现在研究认为:抗抑郁药在1周或2周减量能使戒断反应减少到最少。
当刚停用抗抑郁药或还在治疗时出现其他不能解释的躯体或心理症状,我们应考虑戒断反应的存在。
当然,只有几天的抗抑郁药使用后停药,不需要考虑戒断反应。
许多抗抑郁药的戒断反应较轻,此时不必使用抗抑郁药物,仅给予心理上的支持及对症处理(如短时失眠治疗等)即可。