参麦注射液的抗肿瘤作用研究
参麦注射液的抗肿瘤作用研究
作者：付月
来源：《健康周刊》2017年第15期
【摘要】目的：研究参麦注射液对肿瘤的抵抗作用。
方法：通过小鼠肝癌H22、肉瘤
S180和Lewis肺癌实体瘤模型初探参麦注射液在体内的抗肿瘤作用；通过MTT法探究丹参注射液对体外培养的人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞的作用。
结果：参麦注射液在体内对小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌有明显的抑制作用，且有剂量越高，抑瘤率越高的趋势；对体外增殖培养的人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞有抑制作用，且与时间有相关性，48小时的IC50的值为0.75/0.36g/ml，72小时的IC50的值为0.31、0.20g/ml。
结论：参麦注射液在体内外均有抗肿瘤作用。
【关键词】参麦注射液；体内外；抗肿瘤作用
参麦注射液是麦冬、红参提取物合成的澄明液体，具有生脉、养阴生津和益气固脱等功效，能提高肿瘤病人的免疫机能。
临床上广泛应用于治疗肿瘤患者，通常与化疗药物合用，除了能增加疗效外，还能降低化疗药物的毒副作用[1]。
因此研究参麦注射液在体内外的抗肿瘤作用对临床进一步深入用药具有极大的参考价值。
1 材料与方法
1.1仪器、试剂、动物及细胞株
仪器：美国NuAirCO2培养箱、美国Costar96孔培养板、日本OlympusBH-2显微镜和奥地利Tecan酶联免疫分析仪。
试剂：参麦注射液，20mL/支（约为2g原药）；环磷酰胺，200mg/支；氟尿嘧啶，10mg/支；胎牛血清；RPMI-1640培养基；甲基噻唑蓝（MTT）。
细胞株及实验动物：从当地肿瘤研究所购入小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌以及人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞；从动物中心购入体重为18～22g的昆明种小鼠（雌雄各半）和体重为18～22g的雄性C57BL/6小鼠。
1.2 方法
1.2.1建立动物模型
（1）选取昆明种小鼠，要求为腹腔接种肉瘤S180、肝癌H227至9天且生长状况良好的小鼠；（2）处死小鼠后抽取其腹水，体外培养，用已灭过菌的生理盐水稀释至细胞浓度为
2×107/ml；（3）以0.2ml为单位皮下接种至每只昆明小鼠右腋下，总计40只；（4）将Lewis 肺癌制成悬浊液，用已灭过菌的生理盐水稀释至细胞浓度为2×107/ml后，以0.2ml为单位皮下接种至每只C57BL/6小鼠右腋下，总计20只。
以上过程均在无菌环境下操作。
1.2.2分组及操作
实验根据操作环境分为体内实验组和体外实验组。
体内实验组：将小鼠均分为5组，分别为参麦注射液高、中、低剂量组及环磷酰胺组和对照组，每组12只小鼠，接种24h后开始给药，所有给药方式均为尾部静脉注射给药。
参麦注射液高剂量组给予64ml/（kg·d）；中剂量组给予32ml/（kg·d）；低剂量组给予16ml/（kg·d）；环磷酰胺组给予环磷酰胺10mg/（kg·d）；对照组给予生理盐水10mg（kg·d）。
持续给药7天后，于最后一次给药后的24h处死小鼠，记录肿瘤质量，计算抑瘤率。
体外实验组：以含2%谷氨酰胺和10%胎牛血清的RPMI164培养液、5%CO2、37℃为环境，在96孔板中接种密度为5×103每孔的人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞。
24h后分别加入不同质量浓度的参麦注射液（0.0625～1）和50μmol/L的氟尿嘧啶，每组设6个平行孔，另设空白对照和阴性对照组，空白对照只加营养液，阴性对照加等量二甲基亚砜的培养液。
加药后的48和72h分别使用MTT比色法，测定吸光度，并计算细胞抑制率。
抑瘤率=（对照组平均瘤质量-给药组平均瘤质量）/对照组平均瘤质量
细胞抑制率=（阴性对照组A492-给药组A492）/阴性对照组A492
1.3统计学方法
使用SPSS 19.0软件对数据进行统计学分析，对资料数据采用t检验，以P
2 结果
体内注射参麦注射液中、高剂量组对三种肿瘤细胞的抑制率都高于39%，但都低于环磷酰胺组，且与对照组有显著差异（P
体外实验中，参麦注射液为0.25、0.5和1g/ml，48h和72h对人肝癌HepG2细胞的抑制率分别为24.2%、38.9%、59.4%，IC50：0.75g/ml；47.3%、57.0%、66.4%，IC50：0.31g/ml。
48h和72h对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率分别为37.7%、68.6%、79.0%，IC50：0.36mg/ml；
56.8%、72.5%、86.7%，IC50：0.20g/ml。
差异均有统计学意义（P
3 讨论
目前参麦注射液在临床上主要作为肿瘤病人增效减毒的辅助药，是由麦冬、红参提取物合成的注射液。
红参中的人参皂苷能诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生成[2]，麦冬中的土茯苓总皂苷对肉瘤S180有一定程度的抑制作用。
本研究的体内实验表明参麦注射液对小鼠H22、S180和Lewis肺癌细胞有抑制作用，且与剂量有相关性。
其中对H22的抑制效果最明显，提示参麦注射液对肝癌患者的效果较好；体外实验说明参麦注射液对人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa 细胞也有抑制作用，且与浓度、时间相关。
中药成分复杂，药理作用不明确等原因限制了中药
在临床上的应用，本研究从体内外探究参麦注射液对肿瘤细胞的抑制作用，为临床深入应用参麦注射液及应用方向提供了极大的参考价值。
参考文献
[1] 刘鲁明，铅华，陈霞，等.参麦注射液抗肿瘤作用的初步试验研究[J].中国实验方剂学杂志，1996，2（4）： 11-14.
[2] 任莉莉，魏影非，杜慧兰.人参抗肿瘤作用研究进展[J].中成药，2005，27（8）：947-950.。
毕业论文--参麦注射液药理及临床研究进展
参麦注射液药理及临床研究进展作者：曹旭东,丁志山,陈建真【关键词】参麦注射液；药理研究；临床应用；综述参麦注射液源于《症因脉治》中的参冬饮,具有益气固脱、养阴生津的功效。
参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官抗应激能力,调节和促进机体免疫功能。
中医理论认为,其通过扶助正气,达到正气盛而邪有所制,所谓“扶正祛邪”。
参麦注射液临床应用广泛,现就其近5年来药理作用及临床应用研究进展作一综述。
1 药理研究1.1 对脑损伤的保护作用黄氏等[1]发现,参麦注射液可能通过促进血肿吸收以及抑制血肿周围区缺氧诱导因子1-α(HIF1-α)产生保护作用。
另有研究表明,缺氧缺血性脑损伤新生大鼠白介素-16(IL-16)蛋白表达明显增加,而参麦注射液可显著降低IL-16的水平,表明对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用可能与IL-16的低表达有关[2]。
进一步研究显示,参麦注射液通过减少海马神经元c-fos基因的表达、调节血小板源生长因子(PDGF)、减少海马CA1区锥体细胞凋亡数目、显著增加Bcl-2基因表达、抑制Bax基因表达等途径保护脑损伤[3-4]。
1.2 对心血管系统的作用1.2.1 对心肌梗死的作用研究显示,参麦注射液可降低心肌梗死大鼠的6个胸导联ST段抬高的总和,缩减心肌梗死范围,降低血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,减少组织丙二醛(MDA)含量和降低髓过氧化物酶(MPO)活性,升高组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,改善心肌梗死大鼠的心功能,对受损的心肌具有抗缺血再灌注损伤和保护心肌作用[5]。
大鼠心肌梗死后,参麦注射液具有明显降低血液和局部心肌组织中心房钠尿肽(ANP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的作用[6]。
1.2.2 抗心律失常作用李氏等[7]通过结扎/松解Wistar大鼠左冠状动脉前降支复制模型,揭示参麦注射液预处理具有保护内源性抗氧化酶SOD的活力,减轻心肌细胞膜脂质过氧化的损伤,抑制心肌细胞内CK外漏,明显改善再灌注损伤心肌的预后。
参麦注射液抗阿霉素心脏毒性及其协同放化疗抗肿瘤的作用
摘要：参麦注射液来源于《千金要方》之生脉散，临床广泛应用于冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病等疾病的治疗。
近年来，临床和实验研究陆续报道了参麦注射液抗阿霉素心脏毒性的作用，其机制涉及自由基、减轻钙超载、保护线粒体等多个方面。
此外，多项研究表明，参麦注射液具有协同放化疗增强抗肿瘤的作用，提示参麦注射液能够在抗肿瘤治疗中发挥扶正祛邪的作用，其机制值得后期进一步研究。
关键词：参麦注射液；阿霉素；心脏毒性；协同抗肿瘤中图分类号：R258.1文献标志码：Ａ文章编号：１６７３－９０４３（２０１8）06－0445-04参麦注射液抗阿霉素心脏毒性及其协同放化疗抗肿瘤的作用*杨冬梨1，徐宗佩1，李玉红2，3，4，李菁浩1，王宏波1，李琳2，3，4（1.天津中医药大学，天津300193；2.天津中医药大学中医药研究院，天津300193；3.天津市中药药理学重点实验室，天津300193；4.方剂学教育部重点实验室，天津300193）*基金项目：国家自然科学基金项目（81774017）；天津市教委科研计划项目（2017KJ140）。
作者简介：杨冬梨（1991-），女，博士研究生，从事中医药治疗心血管工作。
通讯作者：李琳，E-mail ：einnie_li27@ 。
阿霉素（DOX ）属于第二代蒽环类高效广谱抗肿瘤抗生素，临床广泛应用于血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗，但因其出现的剂量依赖性心脏毒性，限制了其临床应用。
1979年的一项回顾性研究首次提出了阿霉素心脏毒性与其累积剂量呈正相关[1]。
随后的研究发现，心力衰竭的风险在DOX 累积剂量为400mg/m 2时平均为5%，但在较高剂量时呈指数增加[2]；当DOX 积累量达550mg/m 2时，充血性心力衰竭（CHF ）的发生率超过26%[3]。
Salvatorelli E 等[2]同时观察到在DOX 积累量较低时就有CHF 发生，有研究也报道了接受安全剂量治疗的患者也可发生心脏损伤[4]。
参麦注射液对胃癌晚期患者生存质量及免疫功能影响的临床研究
检验 ， 内不 同时点 比较采用单 因素 方差 分析。 组
３ 结 果 ３ １ 两 组 治 疗 前 后 Ｎ 细胞 活性 及 Ｔ淋 巴细 胞 亚群 变 化 ． Ｋ
摘
要 目的 ： 察参麦注射液对 胃癌晚期 患者 生存质 量及免 疫功能的影响。方法 ： ５ 观 将 ８例 胃癌 晚期患
者随机分为 两组 ， 对照组 ２ Ｏ例 ， 单纯采用一般 营养 支持疗 法 ； 察组 ３ 观 ８例 ， 对照 组治疗 的基础上 加用 在
参麦注射液 ， 分别比较 治疗前后 Ｎ Ｋ细胞 活性 、 Ｔ淋 巴细胞 亚群 、 常规及 生活质量卡 氏（ ａ ￣ ｙ 评 分 血 Ｋ ｍｏ ｋ ）
中 国中医药科技 ２ １ ０ ２年 １ 月第 １ ９卷第 １期 Ｊｎ ２ １ ｏ １ ｏ １ ａ ．０ ２ Ｖ １ ９ Ｎ ． ．
参 麦 注 射 液 对 胃癌 晚期 患者 生存 质 量 及 免 疫 功 能 影 响 的 临 床 研 究
李 珍 傅 志泉 李春 霞 李华铭 胡甜甜
（ 江省杭 州市第三人 民 医院 ・ 浙 杭州 ３ ００ ） １０ ９
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３５ ４３ ００ ． ．± ７ ３０ ４ ２５ ． ． ± ２３±． ８９３１ ． ７
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用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。
辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。
编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
编辑本段规格每支装10ml。
编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。
静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。
编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。
2.静滴 (一个疗程)15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。
少数患者有口干、口渴、舌燥。
3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。
4.本品可能引起的不良反应：（1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎（2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻（6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短编辑本段禁忌（1）对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
参麦注射液对抗肿瘤药物相关心脏毒性的预防作用研究
参麦注射液对抗肿瘤药物相关心脏毒性的预防作用研究【摘要】目的旨在评估参麦注射液对抗肿瘤药物相关心脏毒性的预防作用。
方法研究时间段为2019年12月至2021年6月，研究对象为此时间段内至我院就诊的恶性肿瘤患者，总计200例，均接受蒽环类或曲妥珠单抗或5-Fu类或紫杉类药物进行抗肿瘤治疗。
根据计算机生成的随机表格将符合研究标准的患者随机分为研究组和对照组，各100例。
研究组内给予参麦注射液治疗，对照组内则给予安慰剂，治疗时间2个周期。
评估基线及2个周期时两组患者的左心室射血分数（LVEF）和心脏相关生物标记物，包括心肌肌钙蛋白I （cTnI）、B型钠尿肽（BNP）和肌酸激酶MB（CK-MB）。
主要结局为LVEF降低超过15%；次要结局指标为心脏生物标志物的变化及心力衰竭、心律不齐等不良反应的发生机率。
结果以≧15%为截止值显示研究组内无患者LVEF降低超过15%，对照组内则相应为12例，组间差异具有统计学意义（P=0.025）。
治疗2个周期后对照组患者的LVEDV（94.02±20.27cm3vs 83.33±17.14 cm3, P=0.042）、LVESV（48.05±10.75 cm3vs 28.64±9.72 cm3，P<0.001）均显著高于研究组，而LVEF（56.02±4.25% vs 62.86±5.05%, P<0.001）则显著偏低。
心脏标记物检测显示对照组患者治疗2个周期时的cTnl、BNP水平显著升高（P<0.05），但CK-MB平均水平组间则无显著性差异（P=0.065）。
研究组和对照组整体不良反应发生率分别为4%与10%，差异具有统计学意义（P=0.038）。
结论在蒽环类或曲妥珠单抗或5-Fu类或紫杉类药物进行抗肿瘤治疗中辅助以参麦注射液可有效预防心脏毒性事件的发生，有利于改善患者的临床预后。
参麦注射液的肿瘤临床应用进展
参麦注射液的肿瘤临床应用进展[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）23-0198-02参麦注射液由人参、麦冬组成,具有益气固脱、养阴生津等功效,临床应用于心血管疾病、白细胞减少症等,并能提高放化疗癌症患者的免疫机能,与化疗药物联合应用,有一定增效作用,还能减少化疗药物所致的毒副作用。
现将近年来参麦注射液在肿瘤临床应用方面进展作综述。
1.在晚期肺癌患者的临床应用临床选择晚期非小细胞肺癌患者60例，随机分为对照组和治疗组各30例，治疗结果显示，在两组近期疗效比较，治疗组在总有效率、稳定率均明显高于对照组,其差异无统计学意义（P>0.05）,而远期疗效比较, 治疗组在总有效率、稳定率和局部控制率方面均明显高于对照组,其差异无统计学意义（P<0.05）。
在不良反应发生率方面，治疗组中的白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及恶心呕吐的发生率均显著低于对照组（P<0.05）；在脱发、尿素氮和转氨酶升高的发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）[1]。
参麦注射液可阻止肿瘤细胞的生长周期，并抑制或杀灭癌细胞，最终达到肿瘤病灶缩小或消失，同时提高机体活动能力，增强人体免疫力，还可以减轻化疗药物引起的不良反应等等。
采用参麦注射液合用培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺腺癌患者，结果治疗组和对照组的生存质量评分改善分别是73%、47%,其差异具有统计学意义（P<0.05），而两组的有效率各为53%、28%，差异也具有统计学意义（P<0.05）；两组1年的生存率各为63%、37%，差异也具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应上出现贫血、白细胞下降、血小板降低的概率也低于对照组（P<0.05）[2]。
选择晚期非小细胞肺癌患者162例，探讨参麦注射液联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及细胞免疫等情况，结果显示观察组和对照组在治疗6个月后缓解率各为79%、51%，其差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者血清细胞因子水平升高显著高于对照组（P<0.05），具有提高细胞免疫功能；治疗组血清肿瘤标志物水平降低比对照组低（P<0.05），联合用药明显优于单用药；而在不良反应发生率方面，治疗组明显低于对照组（P<0.05）[3]。
参麦注射液临床应用研究进展
参麦注射液临床应用研究进展参麦注射液的主要成分是红参和麦冬。
具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效。
主要用于治疗气阴两虚型之冠心病、休克、慢性肺心病、病毒性心肌炎及粒细胞减少症。
能提高肿瘤患者的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒性反应。
近年来，参麦注射液临床上广泛用于各型休克、心血管疾病、免疫低下者、肿瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。
本文针对参麦注射液在临床上的应用进行研究综述，参麦注射液是中药注射液，在使用时要严格按照中医药理论的指导下辩证施治，医生在使用该药时要严格掌握适应证并符合药品说明书的要求，避免不合理用药，减少不良反应的发生，本文对指导临床合理用药，具有重要的意义。
标签：参麦注射液；临床应用；不良反应参麦注射液由人参与麦冬组成，组方源于《千金要方》之生脉散，是生脉散衍变方，由人参与麦冬经超滤法和水醇法制成的纯中药制剂，其有效成分为人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖。
其中，人参皂苷等有改善神经代谢活动，修复神经组织超微结构损伤的作用；麦冬含多种抗氧化物质，可直接减少氧自由基的产生，保护神经细胞。
方中人参补气生血、固精养神为君药，麦冬养阴润肺、养胃生津、清心除烦为臣药，两药合用，具有大补元气、益气固脱、养阴生津之功效。
虚劳是脏腑亏损、元气虚弱所致多种慢性疾病的总称。
随着人口的老龄化以及许多慢性疾病如心脑血管疾病、骨关节疾病，糖尿病、肿瘤、肺心病等发病率等呈逐年上升趋势，参麦注射液的使用量也在增加。
根据” 气为血之帅，血为气之母，气行则血行” 的理论，气虚当以扶正补气为治疗原则，血虚当以补血法为治疗原则，”有形之血不能自生，生于无形之气” 故补血剂常配补气药物以益气生血，参麦注射液通过补气摄血、益气固脱、养阴生津的方法用于气阴两虚型患者，在实证及虚实夹杂情况下不宜使用[1-3]。
1临床应用1.1心血管系統参麦注射液由于具有保护心肌，清除自由基，抗脂质过氧化和改善心功能等作用，可有效防止由病毒感染引起的心肌炎，并对心肌细胞有保护作用，从而促进受损心急的恢复。
参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应临床观察
体 结合 ， 而阻断吗啡或 ｊ 从 ｝内啡 肽 的 作 用 ， 洛 酮 与分 布 在 脑 纳 等 部 位 的 吗 啡 受 体 结 合 ， 除 了 Ｂ内啡 肽 对 呼 吸 、 血 管 交 感 解 心 神经的抑制作用 ， 叮迅 速 逆 转 呼 吸抑 制 ， 起 高 度 兴 奋 ， 心 血 引 使
检 验 医学 与临 床 ２ １ 年 ９月 第 ８卷 第 １ Ｌ ｂＭｅ ｌ ，ｅ ｔｒｂ ｒ２ ｌ Ｖｏ． ． ． ０ １ ８期 ａ ｄＣｉ Ｓ ｐｅｎ ｃ ０１， １８ Ｎｏ １ ｎ ８
剂 ， 迅 速通 过 血 脑 障 ， 争 性 阻 断 并 取 代 吗 啡 样 物 质 与 受 能 竞
【 要 】 目的 观 察 参 麦 注射 液 对减 轻 恶 性 肿 瘤 化 疗 不 良反 应 的 效 果 。方 法 收 集 ２ ０ 摘 ０ ４年 １ １月至 ２ ０ ０ ９年 ４ 月住 院 恶性 肿 瘤 患 者 １０例 ， ８ 均接 受 化 疗 药物 静 脉 滴 注 ， 中 ９ 其 Ｏ例 使 用 参 麦 注射 液 ４ 入 ５ 葡 萄 糖 溶 液 ２ ０ ０ｍＩ加 ５
ｍＩ静 脉 滴 注 ， 天 １次 连 用 ７ ｌ 每 ～ ０ｄ为 １个 疗 程 。对 照 组 ９ ｏ例 未使 用 参 麦 注射 液 ， 疗 ２ ～ ２ 化 ｌ ８ｄ为 １ 周 期 。 个 结 果 参 麦 组 患 者 外 周 血 细 胞 、 力 下 降 ， 体 消化 道反 应 ， 电 图及 肝 功 能 改 变 程 度 均 明 显 减 轻 。结 论 参 麦 注 射 液 心
能 减 轻 化 疗 药 物 不 良反 应 ， 强 化 疗 效 果 ， 高 恶性 肿 瘤 患 者 的 生 活质 量 。 增 提 【 键 词】 参 麦 注射 液 ； 肿 瘤 ／ 关 药物 疗 法 ； 抗 肿 瘤 药／ 作 用 副
参麦注射液联合化疗治疗气阴两虚型中晚期肺癌的效果分析
参麦注射液联合化疗治疗气阴两虚型中晚期肺癌的效果分析宋雪薇宋雪薇，，张奎松曹县人民医院呼吸与危重症医学科，山东菏泽 274400摘要 目的 分析参麦注射液联合化疗治疗气阴两虚型中晚期肺癌的效果。
方法 简单随机选取2022年8月—2023年7月曹县人民医院收治的气阴两虚型中晚期肺癌患者90例作为研究对象，按照随机数表法分为对照组与研究组，每组45例。
对照组采取化疗治疗，研究组在其基础上联合参麦注射液治疗。
针对两组临床疗效，外周血T 淋巴细胞分化簇4（cluster of differentia⁃tion 4 receptors ， CD4+）、T 淋巴细胞分化簇3（cluster of differentiation 3 receptors ， CD3+）、T 淋巴细胞分化簇8（cluster of differentia⁃tion 8 receptors ， CD8+）水平，以及不良反应予以比较。
结果 研究组总有效率为55.56%，高于对照组的33.33%，差异有统计学意义（χ2=4.500，P <0.05）。
治疗后研究组CD4+、CD3+高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），而两组CD8+比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
研究组血红蛋白降低、白细胞降低、恶心呕吐、血小板减少发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），两组肝肾功能损伤、神经毒性发生率对比，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 在化疗的基础上联合参麦注射液治疗气阴两虚型中晚期肺癌能够有效提高临床疗效，改善患者的免疫功能，抑制化疗不良反应。
关键词 参麦注射液；化疗；气阴两虚；中晚期肺癌中图分类号 R 734 文献标志码 Adoi10.11966/j.issn.2095-994X.2023.09.11.31Effect of Shenmai Injection Combined with chemotherapy on middle and Advanced Lung Cancer of Qi-Yin Deficiency TypeSONG Xuewei, ZHANG KuisongDepartment of Respiratory and Critical Care Medicine, Caoxian County People's Hospital, Heze, Shandong Province, 274400 China Abstract Objective To analyze the effect of Shenmai injection combined with chemotherapy in treating middle and advanced lung cancer of Qi-Yin deficiency type. Methods A total of 90 patients with Qi-Yin deficiency type of middle-advanced lung cancer treated in Caoxian People's Hospital from August 2022 to July 2023 were randomly selected as the study objects, and were divided into control group and studygroup according to random number table method, with 45 cases in each group. The control group was treated with chemotherapy, and the study group was treated with Shenmai injection on the basis of chemotherapy. For the clinical efficacy of the two groups, peripheral blood T lymphocyte cluster of differentiation 4 receptors (CD4+), T lymphocyte cluster of differentiation 3 receptors (CD3+), T lymphocyte cluster of dif⁃ferentiation 8 receptors (CD8+) levels, and adverse reactions were compared. Results The total effective rate of the study group was 55.56%, which was higher than that of the control group (33.33%), the difference was statistically significant (χ2=4.500, P <0.05). After treatment, CD4+ and CD3+ in the study group were higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P <0.05), but there was no statistically significant difference in CD8+ between the two groups (P >0.05). The incidence of decreased hemoglobin, decreased white blood cells, nausea, vomiting and thrombocytopenia in the study group were lower than those in the control group, the differences were statisti⁃cally significant (P <0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of liver and kidney function injury and neurotoxic⁃ity between the two groups (P >0.05). Conclusion On the basis of chemotherapy combined with Shenmai injection in the treatment of Qi-Yin* 中西医结合研究 *收稿日期：2023-09-08；修回日期：2023-09-28作者简介：宋雪薇（1988-），女，硕士，主治医师，研究方向为肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗以及支气管镜下介入治疗。
参麦注射液药品标准
参麦注射液药品标准-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容如下：1.1 概述参麦注射液作为一种常用的药品，具有广泛的临床应用价值。
该药品以参麦（即人参、麦冬）为主要原料，经过特定的提取和加工制成。
参麦注射液具有多种药理作用，可用于治疗各种疾病并起到增强免疫力的作用。
本文将对参麦注射液的药品标准进行详细介绍和分析。
首先，将对参麦注射液的定义和组成进行阐述，包括其主要成分和制备方法。
其次，将介绍参麦注射液的药理作用，包括其对机体的作用机制和生物活性。
然后，将探讨参麦注射液的适应症和禁忌症，以及使用方法和注意事项。
最后，将总结参麦注射液的临床应用价值，并对其安全性和有效性进行评估。
此外，还将讨论参麦注射液的发展前景和面临的挑战，并提出对参麦注射液药品标准的建议和改进措施。
通过对参麦注射液的综合介绍和分析，旨在为临床医生和药学研究人员提供参麦注射液的全面了解，促进其在临床实践中的合理应用和进一步开发，从而更好地满足患者的需求，提高临床疗效。
同时，也希望能够借此机会引起相关机构和专家学者的重视，推动参麦注射液药品标准的优化和完善，促进我国药品质量的提升。
1.2文章结构文章结构部分的内容应该对整篇文章进行概括和说明，列出各章节的主要内容及其在整体文章中的作用。
【篇章结构】本文共分为引言、正文和结论三个部分。
【引言】引言部分包括概述、文章结构、目的和总结四个子部分。
1. 概述：介绍参麦注射液药品标准的重要性和研究背景，引起读者对主题的兴趣。
2. 文章结构：具体介绍全文的结构，包括各章节的内容和作用，使读者对全文有个整体的认识。
3. 目的：明确文章的目标和意义，解释为什么进行相关研究和撰写该篇长文。
4. 总结：简要归纳文章内容，提前展示文章的主要结论，为读者提供整体的观点导引。
【正文】正文部分包括参麦注射液的定义和组成、药理作用、适应症和禁忌症、使用方法和注意事项等四个子部分。
1. 参麦注射液的定义和组成：详细介绍参麦注射液的定义、主要成分以及药物配方及其比例等内容。