麻风树
麻风树

麻风树开放分类:植物、药材、大戟科、天然染料、生物质能源【别名】膏桐、臭油桐、小桐子、芙蓉树【来源】大戟科麻风树属植物麻风树Jatropha curcas L.,以树皮和叶入药。
四季可采,多鲜用。
【性味归经】苦、涩,凉。
有毒。
该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物,其毒性为种子毒性大,枝叶次之,种仁有泻下和催吐作用;食2—3粒即引起头昏、呕吐、腹痛、腹泻,多食症状加重,有呼吸困难、皮肤青紫、循环衰竭,并有尿少、血尿及明显溶血现象,最后虚脱死亡。
对小鼠腹腔注射22.2g/kg 树皮的乙醇提取物,出现活动减少、抖动、安静、闭眼、衰竭而死。
【功能主治】有一定的抗癌功效,抑制癌细胞扩散。
散瘀消肿,止血止痒。
外用治跌打肿痛,创伤出血,皮肤瘙痒,麻风,癞痢头,慢性溃疡,关节挫伤,阴道滴虫,湿疹,脚癣。
【用法用量】鲜叶适量捣烂敷患处,或用鲜叶捣烂绞汁搽患处。
【备注】(1)本品有毒,尤以种子有大毒(含毒蛋白),误食后中毒引起恶心,呕吐,腹痛,腹泻,呼吸困难,皮肤青紫,循环衰竭和少尿,最后出现溶血现象,尿血,逐渐呈现呼吸窒息而死亡。
解救方法:催吐或洗胃,然后导泻,并注射生理盐水或5%葡萄糖盐水;防止血红素或其产物在肾中沉淀,可每日服小苏打5~15克;如溶血严重并有窒息现象时要给氧,小量输血及使用中枢兴奋剂,进行人工呼吸。
民间治疗方法:1、服蜂蜜;2、服红糖;3、甘草煎水内服;4、饮盐水。
如及时治疗,效果良好。
【摘录】《全国中草药汇编》麻风树以树皮和叶入药。
四季可采,多鲜用。
以树皮、叶及果实(包括榨油后的渣饼)入药。
麻风树树皮光滑,种子呈长圆形,种衣呈灰黑色。
中医认为它性寒,有散瘀、止痛作用,也可治跌打损伤及皮肤瘙痒。
有趣的是,有的地方还用它治疗胃肠炎。
麻风树全株有毒。
茎、叶、树皮均有丰富的白色乳汁,内含大量毒蛋白。
种子毒蛋白浓度最高。
其毒蛋白的毒性与蓖麻毒蛋白类似。
种子中还含有少量氰氢酸及川芎嗪。
毒蛋白有强烈的胃肠道刺激作用,甚至可以导致出血性胃肠炎。
有毒野果··有毒菌类

有毒野果(农检2班:朱柱兰)一、麻风果麻风树为喜光阳性植物,生长迅速,生命力强,具有较强的耐干旱瘠薄能力,因此在三亚野外随处可见,误食中毒的现象也屡发生。
儿童时期,父母便常为此特别叮嘱。
毒性:苦、涩,凉。
有毒。
麻风树为中国植物图谱数据库收录的有毒植物,其毒性为种子毒性大,枝叶次之,种仁有泻下和催吐作用;食2—3粒即引起头昏、呕吐、腹痛、腹泻,多食症状加重,有呼吸困难、皮肤青紫、循环衰竭,并有尿少、血尿及明显溶血现象,最后虚脱死亡。
二、相思豆相思豆,又名相思子、红豆、美人豆等。
王维的一首红豆诗:“红豆生南国,春来发几枝?愿君多采撷,此物最相思!”让相思豆自古以来都诠释为爱情的种子,相思寄托之物。
用其所做的饰品风靡南国,时尚女性以佩带红豆精美饰品为荣,男女恋人纷纷为对方选择相思红豆饰品表达心中的爱意。
然而,不要被其美丽的传说迷惑,其毒性超过砒霜!毒性:种子剧毒,叶和根次之,相思子有毒成分属于植物毒蛋白类型。
种子外壳较硬,误食无破损的种子不易中毒,而一粒果仁即可致人死亡。
三、野菠萝野菠萝并不是真的菠萝。
学名叫露兜树,露兜科热带小乔木,属于红树族谱,是一种野生的固沙植物。
它的果实象菠萝,但却坚硬无比,几乎无法食用,因此把它们叫野菠萝。
野菠萝生于村旁、路边、山谷、溪边及滨海地区。
在三亚如南山、蜈支洲岛、呀诺达等景区均可看到。
毒性:果实富含挥发油、多种有机酸等,还含一种水解蛋白酶,有实验表明,摄食后7天可致中毒性表皮坏死松懈症。
但其根、果和果核可入药,有发汗解表,清热解毒,利水化痰等功效。
四、枇杷树枇杷树学名叫榄仁树。
在充足空间下,枇杷树可生长成近似木棉的平衡分层树冠,是理想的观叶乔木。
因此,在三亚河东、河西路两岸,随处可看到作为行道景观的枇杷树。
毒性:小鼠腹腔注射枝、叶、果的乙醇提取物1000mg/kg,6分钟死亡。
而据网上的资料介绍,带杏仁味的果仁可以食用,还可用来榨油。
小时候我与许多同学也曾摘食过,除了觉得果实味道酸涩外,也无不良反应,看来毒性不是那么强。
经济林树种——精选推荐

麻风树其果实可以榨出很多油来,麻风树目前已经摇身一变成为理想的生物燃料作物。
麻风树的用处仅局限于治疗疟疾、建造栅栏和制作蜡烛。
由于麻风树的树液会刺激皮肤,其果实具有很强的毒性,一些国家抵制种植麻风树。
水杉碧桃花大色艳,妖妍媚人,适合于湖滨、溪流、道路两侧和公园布置,也适合小庭院点缀和盆栽观赏,还常用于切花和制作盆景。
速生杨可以作为工业纸浆、纤维板、卫生筷、火柴梗、包装纸、民用建材的优质原料;同时,速生杨鲜枝叶适口性强,营养丰富,粗蛋白含量高(仅次于苜蓿),是畜禽的好饲料。
栾树美化园林。
奕树叶互生.奇数羽状复叶,叶初放呈紫红色,如同秋天红叶;大型的圆锥花序生于枝头,容末夏初花儿开放,金黄色气味芬芳;花期长达5~6个月亨可延续到9月底;灯笼状的果实,夏黄、秋绿、春红,甚是美观。
造林绿化。
它是深根性树种,还具有较强的萌芽力。
用它可进行成片造林。
辛夷又名望春花,属木兰科植物。
色泽鲜艳,花蕾紧凑,鳞毛整齐,芳香浓郁。
辛夷有散风寒的功效,用于治鼻炎、降血压;辛夷又是一种名贵的香料和化工原料,亦是一种观赏绿化植物,历史上曾多年供不应求。
五味子果实作中药功能益气生津、敛肺滋肾、止泻、涩精、安神,可治久咳虚喘、津少口干、遗精久泻、健忘失眠等症。
果皮及成熟种皮含木脂素,是五味子的药用有效成分,其中包括多种五味子素。
种子含脂肪,油脂可制肥皂或机械润滑油。
茎叶及种子均可提取芳香油。
木豆木豆营养丰富,脂肪含量低,淀粉质量比普通大豆好,适合高血脂病人以及中老年人食用,可以开发保健食品。
木豆的嫩荚、青粒和成熟的种子,可以作为蔬菜。
提供优质动物饲料。
豆粒经过膨化后可以直接作饲料喂养牲畜,也是优质的鸽食、鸟食。
保护生态,美化环境木豆根系发达,生长迅速,能防风固沙,防止土壤沙化和水土流失。
木豆树冠繁茂,花艳丽多姿,可作为观赏植物,用于城市道路的绿化,保护生态,美化环境。
腊梅是我国的传统名花之一,镇江将其定为市花。
花开于寒冷的冬日,清香四溢,给我们带来美的亨受,腊梅不但可观赏,还可食用,其花入菜、人药,清香、味美、保健、疗疾。
油料植物优选树种--油茶、光皮树、黄连木、麻疯树、文冠果(北方)

油料植物优选树种--油茶、光皮树、黄连木、麻疯树、文冠果(北方)我国油料植物有151科697属1554种,其中种子含油量在40%以上的植物有154种,如黄连木、文冠果、麻风树、光皮树、油茶等。
食用油料植物有油茶、仿栗、檀栗、光皮树、野核桃、文冠果、黄连木、水青冈、光叶水青冈等。
工业油料植物有麻疯树、油桐、乌桕、野槭树、马桑树、盐肤木、木姜子、山苍子、猴樟等。
---------------------------油茶油茶:别名茶子树、茶油树,分布在我国17个省市,是我国特有的山茶属多年生木本油料植物,常绿灌木或小乔木,树高3-6米。
油茶种植后,一般3年左右可开花结果,6-7年进入盛果期,寿命可达100年以上。
油茶籽含油率40%以上,茶籽油脂肪酸组成和橄榄油非常相似,具有独特清香,在我国南方如湖南、江西等省,茶籽油被作为上等食用油。
我国有许多油茶优良品种,产油量可达0.5吨/公顷,个别品种达0.7吨/公顷。
种植茶树用工很少,只相当于种油菜用工量的1/10。
---------------------------光皮树分布于长江流域至西南各地的石灰岩区,黄河及以南流域也有分布。
一般2月下旬萌芽,3月份展叶,4月上旬至5月上旬开花,10月下旬至11月上旬果实成熟,11月中旬至次年2月落叶。
据湖南、江西、广东、广西的不完全统计,石灰岩山地总面积有2200万公顷,按10%面积栽植光皮树,可年产光皮树油3000万吨。
光皮树是山茱萸科木属落叶灌木或乔木,高5~18米,胸径可达55厘米,树冠伞形。
树皮呈紫红或灰白带绿色,光滑斑状剥落。
叶椭圆形,长3~9厘米,宽1.9~5.8厘米。
聚伞花序,花白色或淡黄色,核果球形,成熟时呈黑褐色,有白色贴伏短柔毛,果径4.5~6.2毫米,种子黄白色。
光皮树栽植后3~5年便可开花结实,盛果期50年,结果直至死亡,寿命200年以上。
大树每年平均产干果50公斤左右,多者达150公斤,果肉和果核均含油脂,干全果含油率33%~36%,出油率25%~30%,平均每株大树年产油15公斤以上。
麻风树JcHDZ28_基因克隆与功能分析

江苏农业学报(JiangsuJ.ofAgr.Sci.)ꎬ2024ꎬ40(1):39 ̄46http://jsnyxb.jaas.ac.cn唐跃辉ꎬ赵雨凡ꎬ蒋心言ꎬ等.麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析[J].江苏农业学报ꎬ2024ꎬ40(1):39 ̄46.doi:10.3969/j.issn.1000 ̄4440.2024.01.004麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析唐跃辉ꎬ㊀赵雨凡ꎬ㊀蒋心言ꎬ㊀张英颖ꎬ㊀王㊀寒ꎬ㊀包欣欣ꎬ㊀范雨杰ꎬ㊀李㊀彤(周口师范学院生命科学与农学学院ꎬ河南周口466001)收稿日期:2023 ̄09 ̄02基金项目:河南省高等学校重点科研项目(24A180029)ꎻ河南省周口师范学院大学生创新创业训练计划项目(202210478038㊁202210478040)作者简介:唐跃辉(1985-)ꎬ男ꎬ河南许昌人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事植物基因克隆与功能研究ꎮ(E ̄mail)yhtang2005@163.com㊀㊀摘要:㊀HD ̄Zip家族基因与植物的生长和对环境胁迫的抗性密切相关ꎬ被认为是作物改良的关键因子ꎮ在本研究中ꎬ我们通过RT ̄PCR技术从麻风树中克隆了1个HD ̄Zip家族基因ꎬ命名为JcHDZ28ꎮJcHDZ28基因包含1个882bp的开放阅读框ꎬ编码1个含有293个氨基酸的蛋白质ꎮ氨基酸序列分析结果表明ꎬJcHDZ28含有高度保守的同源结构域和亮氨酸拉链(LZ)基序ꎮ表达模式分析结果表明ꎬJcHDZ28基因在种子中的相对表达量最高ꎬ且盐胁迫下调该基因的表达ꎮ亚细胞定位分析结果表明ꎬJcHDZ28基因编码1个核定位蛋白ꎮ过表达JcHDZ28基因增加了转基因拟南芥对盐胁迫的敏感性ꎬ且在盐胁迫条件下ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥叶片脯氨酸含量显著低于野生型拟南芥ꎬ相对电导率显著高于野生型拟南芥ꎬ非生物胁迫相关基因在转JcHDZ28基因拟南芥中的表达也显著低于在野生型拟南芥中的表达ꎮ本研究结果可以为进一步阐明HD ̄Zip转录因子基因JcHDZ28在麻风树生长发育和响应非生物胁迫中的功能提供理论依据ꎮ关键词:㊀麻风树ꎻJcHDZ28ꎻHD ̄Zipꎻ盐胁迫ꎻ转基因拟南芥中图分类号:㊀S511㊀㊀㊀文献标识码:㊀A㊀㊀㊀文章编号:㊀1000 ̄4440(2024)01 ̄0039 ̄08CloningandfunctionanalysisofJcHDZ28genefromJatrophacurcasL.TANGYue ̄huiꎬ㊀ZHAOYu ̄fanꎬ㊀JIANGXin ̄yanꎬ㊀ZHANGYing ̄yingꎬ㊀WANGHanꎬ㊀BAOXin ̄xinꎬ㊀FANYu ̄jieꎬ㊀LITong(SchoolofLifeSciencesandAgronomyꎬZhoukouNormalUniversityꎬZhoukou466001ꎬChina)㊀㊀Abstract:㊀ThegenesofHD ̄Zipfamilyarecloselyrelatedtoplantgrowthandresistancetoenvironmentalstressꎬandareconsideredtobekeyfactorsincropimprovement.InthestudyꎬweclonedaHD ̄ZipfamilygenefromJatrophacurcasL.usingRT ̄PCRtechnologyꎬandnamedJcHDZ28.TheJcHDZ28genecontainedanopenreadingframeof882bpꎬandencodedaproteinwith293aminoacids.AminoacidsequenceanalysisshowedthatJcHDZ28containedahighlyconservedhomologusdomainandleucinezipper(LZ)motif.ExpressionprofileanalysisshowedthattherelativeexpressionofJcHDZ28genewasthehighestinseedsꎬandsaltstressinhibitedtheexpressionofthisgene.SubcellularlocalizationanalysisshowedthatJcHDZ28geneencodedanuclearlocalizationprotein.OverexpressionofJcHDZ28geneincreasedthesensitivityoftransgenicArabidopsistosaltstress.Undersaltstressꎬtheprolinecontentoftransgenicplantswassignificantlylowerthanthatofwildtypeꎬandtherelativeconductivitywassignificantlyhigherthanthatofwildtype.Theexpressionofabioticstress ̄relatedgenesinJcHDZ28transgenicplantswasalsosignificantlylowerthanthatinwildtype.TheresultsofthisstudycanprovideatheoreticalbasisforfurtherelucidatingthefunctionofHD ̄ZiptranscriptionfactorgeneJcHDZ28inthegrowthꎬdevelopmentandresponsetoabioticstressinJatrophacur ̄casL.Keywords:㊀JatrophacurcasL.ꎻJcHDZ28ꎻHD ̄ZipꎻsaltstressꎻtransgenicArabidopsis93㊀㊀非生物胁迫如干旱㊁高温㊁低温㊁氧化胁迫㊁高盐等都会降低作物产量ꎬ给农业生产造成重大的经济损失ꎮ为了适应这些极端环境条件ꎬ植物在生理㊁代谢㊁形态和分子水平上进化出复杂的调控机制ꎬ通过激活或者抑制胁迫相关基因的表达使得植物在这些极端条件下能够更好地生存[1]ꎮ研究结果表明ꎬ一些转录因子如MYB㊁NAC㊁HD ̄Zip㊁AP2/ERF㊁WRKY㊁bZIP等家族成员参与调控植物生长发育和逆境胁迫的调控[1 ̄6]ꎮHD ̄Zip蛋白是植物特异性转录因子ꎬ具有1个由61个氨基酸组成的高度保守的同源结构域(HD)ꎬ以及1个与HD的羧基端紧密相连的亮氨酸拉链(LZ)元件ꎮHD负责特异性DNA序列结合ꎬ调控下游基因的转录ꎮLZ元件协助HD ̄Zip蛋白特异性识别目标DNA序列ꎬ起到二聚化的作用[1ꎬ7]ꎮ植物HD ̄Zip转录因子最先在玉米中被发现ꎬ编码1个涉及叶片发育的HD ̄ZipI类的转录因子[7]ꎮ之后ꎬHD ̄Zip基因在不同的植物中被发现ꎬ并通过构建这类基因的功能缺失突变体或功能获得突变体对其功能进行了研究ꎬ结果表明HD ̄Zip蛋白在植物生长发育和逆境胁迫的调控中扮演重要的角色[6 ̄8]ꎮ例如ꎬTaHDZipl ̄2正调控小麦花期和穗的发育[9]ꎻoshox33突变体通过改变GS1和GS2的表达呈现出叶片衰老的表型[10]ꎻAtHB12是一种潜在的关键调节因子ꎬ参与植物叶片发育的调节[11]ꎮ除此之外ꎬ许多研究结果表明HD ̄Zip蛋白也参与调节植物对非生物胁迫的响应[12 ̄13]ꎮ提高TaHDZipI ̄5基因的表达水平增强了转基因小麦对干旱胁迫和冷胁迫的抗性[12]ꎻ提高OsHOX24基因的表达水平增强了转基因水稻抗旱㊁抗盐能力[13]ꎻ玉米HD ̄Zip家族基因Zmhdz10通过调控干旱胁迫相关基因的表达正调控转基因拟南芥对干旱胁迫的响应[14]ꎮ尽管许多物种HD ̄Zip基因家族成员已被克隆并进行功能分析ꎬ然而ꎬ麻风树中参与生长发育和胁迫调控的HD ̄Zip基因仍然有待挖掘和进一步研究ꎮ麻风树又名小桐子ꎬ由于其具有生长快㊁适应性强㊁耐贫瘠㊁耐干旱㊁耐盐碱㊁种仁含油量高等特点成为生产生物柴油的明星物种ꎬ越来越引起科学家的重视[15]ꎮ因此ꎬ本研究拟从麻风树中挖掘响应盐胁迫的HD ̄Zip家族基因并对其调控的分子机制进行研究ꎬ以期为麻风树耐盐品种的培育提供理论依据ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀植物材料与胁迫处理试验材料为麻风树自交系品种GZQX0401和拟南芥Columbia ̄0ꎮ选取6叶期麻风树的根㊁茎㊁叶㊁花和授粉后35d的种子进行JcHDZ28基因组织特异性表达分析ꎮ盐胁迫试验ꎬ对6叶期麻风树直接浇灌150mmol/L的NaCl溶液ꎬ选取胁迫处理0h㊁2h㊁6h㊁12h和24h的第4片叶ꎬ-80ħ保存备用ꎮ1.2㊀JcHDZ28基因序列分析麻风树JcHDZ28序列和该基因在别的物种中的同源基因均来自于NCBI(美国国立生物技术信息中心)ꎬJcHDZ28在拟南芥中的同源基因来自TAIR数据库ꎮ采用DNAMAN9.0软件进行蛋白质氨基酸序列分析ꎮ1.3㊀JcHDZ28基因亚细胞定位以麻风树叶片cDNA为模版ꎬ通过RT ̄PCR技术克隆获得不含终止密码子的JcHDZ28编码序列ꎬ随后将其连接到pBWA(V)HS ̄GLosgfp载体构建pBWA(V)HS ̄JcHDZ28 ̄GLosgfp融合表达载体ꎮ将构建好的pBWA(V)HS ̄JcHDZ28 ̄GLosgfp载体和pBWA(V)HS ̄GLosgfp载体通过聚乙二醇(PEG)介导转入拟南芥原生质体细胞ꎬ在共聚焦扫描显微镜(LeicaTCSSP8)上获得定位样品的荧光图像ꎮ聚乙二醇介导的转化和原生质体制备参照文献[16]的方法进行ꎮ1.4㊀基因克隆与转基因植株构建以麻风树叶片cDNA为模版ꎬ通过RT ̄PCR技术克隆获得JcHDZ28基因的全长编码序列ꎬ测序后ꎬ将测序正确的序列连接到p1301载体KpnI和XbaI的酶切位点之间ꎬ构建35S::JcHDZ28 ̄p1301植物表达载体ꎮ然后通过GV3101介导的花序浸染法将35S::JcHDZ28 ̄p1301载体转化到拟南芥中获得转基因植株[14]ꎮ通过潮霉素㊁β ̄葡萄糖苷酸酶(GUS)染色和RT ̄PCR确定有效JcHDZ28转基因植株用于后续试验研究ꎬ以期为麻风树耐盐品种的培育提供理论依据ꎮ1.5㊀转JcHDZ28基因植株盐胁迫分析首先用潮霉素将野生型拟南芥和转JcHDZ28基因植株种子消毒ꎬ4ħ暗处理2d后ꎬ将拟南芥Columbia ̄0(WTꎬ野生型)和转JcHDZ28基因植株种04江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期子点播到1/2MS和含有100mmol/LNaCl的1/2MS培养基中ꎬ置于22ħ生长间中生长(16h光照/8h黑暗)ꎬ20d后观察表型ꎮ1.6㊀生理指标分析选用盐胁迫处理15d的野生型拟南芥和转JcHDZ28基因植株叶片进行相对电导率和脯氨酸含量测定ꎮ相对电导率的测定方法参照文献[14]ꎬ脯氨酸含量测定方法参照文献[17]ꎮ1.7㊀RNA提取和定量PCR分析RNA采用TRIzol试剂进行提取ꎬ采用InvitrogenSuperScriptIII逆转录酶试剂盒合成第一链cDNAꎬ具体操作方法参照试剂盒使用说明书进行ꎮ采用SYBRPremixExTaqTMII试剂盒和LightCycler480定量PCR仪进行qRT ̄PCR检测ꎮ基因相对表达量采用2-әәCt方法进行计算ꎮ本研究所用引物信息见表1ꎮ表1㊀本研究所用引物Table1㊀Primersusedinthisstudy基因㊀㊀㊀㊀㊀引物序列(5ᶄң3ᶄ)㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀目的JcHDZ28F:GTGAGCGTGTTGCGGTCCCR:CGAACGGTCCTGGTGTGATG基因表达量检测P5CS1F:GCCGGATAGACAGGAGAGGTR:TCTTCACATGCTTGGCTTCA基因表达量检测SNAC1F:GTCAAGACTGATTGGATCATGCR:CCAATCATCCAACCTGAGAGA基因表达量检测AtCATAF:TGGAGCTACTAGAGCTCAATCAACTGR:TGGCATCGGAAGCCAGAA基因表达量检测LEA3F:AGTGTAAGTTTCGGTGGGATCR:CACGCATGTTTACGGGTTTC基因表达量检测JcActinF:TAATGGTCCCTCTGGATGTGR:AGAAAAGAAAAGAAAAAAGCAGC内参基因AtActin2F:GCACCCTGTTCTTCTTACCGR:AACCCTCGTAGATTGGCACA内参基因JcHDZ28F:ATGATGGTTGAGAAAGAAGATTR:TTACGATCGAGGACGGAGG编码区序列片段克隆JcHDZ28F:ATGATGGTTGAGAAAGAAGATTR:CGATCGAGGACGGAGGGC亚细胞定位片段克隆2㊀结果与分析2.1㊀JcHDZ28基因的生物信息学分析设计特异性引物ꎬ以麻风树叶cDNA为模版ꎬ通过RT ̄PCR克隆获得JcHDZ28基因编码区序列ꎬ测序并通过NCBI比对ꎬ结果表明ꎬJcHDZ28基因编码区序列(CDS)全长882bpꎬ编码293个氨基酸ꎮ我们进一步通过DNAMAN软件对JcHDZ28及其与在别的物种中的同源基因的相似性进行了分析ꎬ结果表明ꎬ麻风树JcHDZ28蛋白与拟南芥㊁玉米和水稻中的HD ̄Zip家族成员高度同源ꎬ且均含有高度保守的HD和LZ基序(图1)ꎮ2.2㊀JcHDZ28基因的表达模式分析为了进一步研究JcHDZ28在植物生长发育中的作用ꎬ我们使用qRT ̄PCR分析了JcHDZ28基因在根㊁茎㊁叶㊁花和种子中的表达模式ꎬ结果表明ꎬ在所有被检测的器官中都检测到JcHDZ28的表达ꎬ且JcHDZ28基因在生殖器官(花和种子)中的相对表达量较高(图2a)ꎮ我们进一步检测了JcHDZ28基因在盐胁迫下的表达模式ꎬ结果表明ꎬJcHDZ28基因在盐胁迫2h㊁6h㊁12h和24h的相对表达量均显著低于盐胁迫0h的相对表达量ꎬ且盐胁迫24h的相对表达量相比盐胁迫6h㊁12h有所提高(图2b)ꎮ该结果进一步表明ꎬJcHDZ28基因也许在植物响应盐胁迫中起重要的调控作用ꎮ2.3㊀JcHDZ28蛋白的亚细胞定位为了检测JcHDZ28蛋白的亚细胞定位ꎬ我们构建了35S::JcHDZ28 ̄GLosgfp融合表达载体ꎮ随后将构建好的质粒连同35S::GFP质粒一起转化到拟南芥原生质体细胞ꎬ在共聚焦扫描显微镜上获得定位样品的荧光图像ꎮ结果(图3)表明ꎬ35S::GFP质粒在所有细胞中都可以检测到荧光信号ꎬ然而ꎬ14唐跃辉等:麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析35S::JcHDZ28 ̄GFP质粒只在细胞核中检测到了明亮的绿色信号ꎮ这些结果表明ꎬJcHDZ28蛋白定位于细胞核中ꎮOshox1表示水稻中的HD ̄Zip家族蛋白ꎻZmhdz25表示玉米中的HD ̄Zip家族蛋白ꎻAtHB2表示拟南芥中的HD ̄Zip家族蛋白ꎮ图1㊀JcHDZ28蛋白质氨基酸序列分析Fig.1㊀AminoacidsequenceanalysisofJcHDZ28proteina:JcHDZ28基因组织特异性表达ꎻb:JcHDZ28基因在盐胁迫条件下的表达模式分析ꎮ∗∗表示在盐胁迫2h㊁6h㊁12h㊁24h与0h相比差异极显著(P<0 01)ꎮ图2㊀JcHDZ28基因表达模式分析Fig.2㊀AnalysisofJcHDZ28geneexpressionprofile2.4㊀转JcHDZ28基因拟南芥表型分析为了进一步研究JcHDZ28基因的功能ꎬ我们构建了过表达转JcHDZ28基因拟南芥植株ꎮRT ̄PCR结果表明ꎬ检测到JcHDZ28基因在转基因株系中高表达ꎬ在野生型中没有检测到表达(图4a)ꎮ表型分析结果表明ꎬ过表达JcHDZ28不影响拟南芥地上部分生长发育(图4b)ꎮ开花时间统计结果表明ꎬ转JcHDZ28基因植株开花时间与野生型相比没有显著差异ꎬ表明过表达JcHDZ28不影响拟南芥开花时间(图4c)ꎮ这些结果表明ꎬJcHDZ28基因不影响转基因拟南芥地上部分的生长和发育ꎮ2.5㊀转JcHDZ28基因拟南芥盐胁迫抗性分析qRT ̄PCR结果表明盐胁迫抑制JcHDZ28基因的表达(图2b)ꎬ因此我们推测JcHDZ28也许参与植物对盐胁迫的响应ꎮ为了证明这个假设ꎬ我们进24江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期图3㊀JcHDZ28蛋白亚细胞定位分析Fig.3㊀SubcellularlocalizationanalysisofJcHDZ28proteina:JcHDZ28基因在野生型拟南芥和转基因拟南芥中的表达情况ꎻb:转JcHDZ28基因植株表型分析ꎻc:转JcHDZ28基因植株开花时间统计ꎮWT:野生型ꎻOE1:转JcHDZ28基因植株1号株系ꎻOE2:转JcHDZ28基因植株2号株系ꎻOE3:转JcHDZ28基因植株3号株系ꎮ图4㊀转JcHDZ28基因拟南芥表型分析Fig.4㊀PhenotypeanalysisofJcHDZ28transgenicArabidopsis一步检测了野生型和转基因植株对盐胁迫的抗性ꎮ我们将消毒后的野生型和转JcHDZ28基因植株直接点播到1/2MS和含有100mmol/LNaCl的1/2MS培养基中生长20dꎮ结果表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ转基因拟南芥植株大小明显小于野生型拟南芥植株大小ꎬ叶片白化更严重(图5a)ꎬ存活率极显著低于野生型拟南芥(图5b)ꎮ生理指标测定结果表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ转基因拟南芥植株叶片相对电导率极显著高于野生型拟南芥(图5c)ꎬ脯氨酸含量极显著低于野生型拟南芥(图5d)ꎮ这些结果表明ꎬ过表达JcHDZ28降低了转JcHDZ28基因植株对盐胁迫的抗性ꎮ2.6㊀盐胁迫条件下非生物胁迫相关基因表达为了进一步阐明JcHDZ28调控拟南芥响应盐胁迫的分子机理ꎬ我们通过qRT ̄PCR技术检测了SNAC1㊁AtCATA㊁LEA3㊁P5CS1等胁迫相关基因的表达ꎮ结果表明ꎬ在正常生长条件下ꎬSNAC1㊁AtCA ̄TA㊁LEA3㊁P5CS1在野生型拟南芥和转JcHDZ28基因拟南芥植株中的相对表达量没有显著差异ꎬ然而ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ这些基因在转JcHDZ28基因拟南34唐跃辉等:麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析芥植株中的相对表达量显著低于在野生型拟南芥中的相对表达量(图6)ꎮ这些结果表明ꎬ盐胁迫条件下ꎬ过表达JcHDZ28增加转基因拟南芥对盐胁迫的敏感性也许是通过改变这些非生物胁迫相关基因的表达引起的ꎮa:野生型拟南芥和转JcHDZ28基因拟南芥在正常生长和盐胁迫(100mmol/LNaCl)条件下的生长分析ꎻb:成活率分析ꎻc:相对电导率分析ꎻd:脯氨酸含量分析ꎮWT:野生型ꎻOE1:转JcHDZ28基因植株1号株系ꎻOE2:转JcHDZ28基因植株2号株系ꎻOE3:转JcHDZ28基因植株3号株系ꎮ∗∗表示在盐胁迫条件下转基因植株与野生型植株相比差异极显著(P<0 01)ꎮ图5㊀转JcHDZ28基因拟南芥对盐胁迫的抗性分析Fig.5㊀ResistanceanalysisofJcHDZ28transgenicArabidopsistosaltstressWT:野生型ꎻOE1:转JcHDZ28基因植株1号株系ꎻOE2:转JcHDZ28基因植株2号株系ꎻOE3:转JcHDZ28基因植株3号株系ꎮ图6㊀盐胁迫条件下相关基因的表达水平Fig.6㊀Expressionlevelsofrelatedgenesundersaltstressconditions44江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期3㊀讨论HD ̄Zip基因是植物特异性转录因子基因ꎬ这些转录因子基因在植物生长发育(如胚胎发生㊁分生组织调控等)和非生物胁迫(如高盐㊁干旱等)过程中发挥重要的作用[1]ꎮ尽管许多HD ̄Zip转录因子基因在拟南芥㊁水稻和别的物种中的功能已经被阐述ꎬ但是HD ̄Zip基因在大戟科尤其是麻风树中的研究较少ꎮ在本研究中ꎬ我们克隆了麻风树JcHDZ28基因(1个HD ̄Zip家族基因的成员)并分析了该基因的功能ꎬ在拟南芥中超表达JcHDZ28增加了转基因植物对盐胁迫的敏感性ꎮ前人研究结果表明ꎬ超表达HD ̄Zip家族基因能够改变转基因植物对非生物胁迫的抗性[12 ̄15]ꎮ在水稻中ꎬ过表达HD ̄Zip家族基因增加了转基因水稻对非生物胁迫的敏感性[15]ꎮ与此相似ꎬ在本研究中ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥在盐胁迫条件下的植株大小和存活率均低于野生型拟南芥ꎮ前人研究结果表明ꎬ当植物遭遇非生物胁迫的时候ꎬ其体内的一些生理指标迅速变化使得植物能够更好地应对这些极端环境条件[12 ̄14]ꎮ因此ꎬ生理指标可以用来衡量植物对非生物胁迫的抗性ꎮ相对电导率是植物遭受逆境胁迫时其细胞膜损伤程度的重要评价因子[15]ꎮ本研究结果表明ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥在盐胁迫条件下的相对电导率极显著高于野生型拟南芥ꎬ该结果进一步表明ꎬ盐胁迫对转JcHDZ28基因拟南芥细胞膜的破坏程度显著高于野生型拟南芥ꎮ脯氨酸能够用来作为稳定剂降低高盐㊁干旱等极端环境胁迫对植物的危害[16 ̄17]ꎮ本研究结果表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥叶片脯氨酸的含量显著低于野生型拟南芥ꎬ该结果进一步表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ脯氨酸也许是一个导致转JcHDZ28基因拟南芥具有更高敏感性的因子ꎮ以上结果进一步表明ꎬ盐胁迫对转基因拟南芥的破坏程度显著高于野生型拟南芥ꎮ除了上述生理指标外ꎬ转基因植物对盐胁迫敏感性的增加也归因于非生物胁迫响应基因的下调表达[18]ꎮ例如ꎬHsfA3s通过降低非生物胁迫响应基因的表达增加了转基因植物对盐胁迫的敏感性[18]ꎮ与此类似ꎬ在我们的研究中ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ一些非生物胁迫应答基因(SNAC1㊁AtCATA㊁LEA3和P5CS1)在转基因拟南芥中的相对表达量显著低于在野生型拟南芥中的相对表达量ꎮ综上ꎬ过表达JcHDZ28降低了转基因拟南芥对盐胁迫的抗性可能是因为降低了非生物胁迫相关基因的表达ꎮ本研究结果将有助于我们进一步了解HD ̄Zip转录因子基因JcHDZ28在麻风树中的生理功能ꎮ参考文献:[1]㊀LIYXꎬYANGZRꎬZHANGYYꎬetal.TherolesofHD ̄ZIPproteinsinplantabioticstresstolerance[J].FrontiersinPlantSci ̄enceꎬ2022ꎬ13:1027071.[2]㊀沈㊀丹ꎬ杨㊀莉ꎬ胡㊀威ꎬ等.柑橘胁迫响应基因WRKY47的克隆与表达分析[J].江苏农业学报ꎬ2021ꎬ37(1):129 ̄138. [3]㊀董舒超ꎬ凌嘉怡ꎬ赵丽萍ꎬ等.转录因子调控番茄抗旱性研究进展[J].江苏农业科学ꎬ2023ꎬ51(9):9 ̄16.[4]㊀JIAOMYꎬZHANGJꎬCHENGWWꎬetal.IdentificationoftheAP2/ERFtranscriptionfactorfamilyofEleutherococcussenticosusanditsexpressioncorrelationwithdroughtstress[J].3Biotechꎬ2023ꎬ13(7):259.[5]㊀WANGHLꎬCHENGXꎬYINDMꎬetal.Advancesinthere ̄searchonplantWRKYtranscriptionfactorsresponsivetoexternalstresses[J].CurrentIssuesinMolecularBiologyꎬ2023ꎬ45(4):2861 ̄2880.[6]㊀JOOHꎬBAEKWꎬLIMCWꎬetal.Post ̄translationalmodifica ̄tionsofbZIPtranscriptionfactorsinabscisicacidsignalinganddroughtresponses[J].CurrentGenomicsꎬ2021ꎬ22(1):4 ̄15. [7]㊀ARIELFDꎬMANAVELLAPAꎬDEZARCAꎬetal.ThetruestoryoftheHD ̄Zipfamily[J].TrendsinPlantScienceꎬ2007ꎬ12(9):419 ̄426.[8]㊀LIZQꎬZHANGCꎬGUOYHꎬetal.Evolutionandexpressiona ̄nalysisrevealthepotentialroleoftheHD ̄Zipgenefamilyinregu ̄lationofembryoabortioningrapes(VitisviniferaL.)[J].BMCGenomicsꎬ2017ꎬ18:744.[9]㊀KOVALCHUKNꎬCHEWWꎬSORNARAJPꎬetal.Thehome ̄odomaintranscriptionfactorTaHDZipI ̄2fromwheatregulatesfrosttoleranceꎬfloweringtimeandspikedevelopmentintransgenicbar ̄ley[J].NewPhytologistꎬ2016ꎬ211(2):671 ̄687.[10]LUANWJꎬSHENAꎬJINZPꎬetal.KnockdownofOsHox33ꎬamemberoftheclassⅢhomeodomain ̄leucinezippergenefamilyꎬacceleratesleafsenescenceinrice[J].ScienceChina ̄LifeSci ̄encesꎬ2013ꎬ56(12):1113 ̄1123.[11]HURYSꎬUMJHꎬKIMSꎬetal.Arabidopsisthalianahomeobox12(ATHB12)ꎬahomeodomain ̄leucinezipperproteinꎬregulatesleafgrowthbypromotingcellexpansionandendoreduplication[J].NewPhytologistꎬ2015ꎬ205(1):316 ̄328.[12]YANGYFꎬLUANGSꎬHARRISJꎬetal.OverexpressionoftheclassIhomeodomaintranscriptionfactorTaHDZipI ̄5increasesdroughtandfrosttoleranceintransgenicwheat[J].PlantBiotech ̄nologyJournalꎬ2018ꎬ16(6):1227 ̄1240.54唐跃辉等:麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析[13]TANGYHꎬWANGJꎬBAOXXꎬetal.Genome ̄wideidentifica ̄tionandexpressionprofileofHD ̄ZIPgenesinphysicnutandfunctionalanalysisoftheJcHDZ16geneintransgenicrice[J].BMCPlantBiologyꎬ2019ꎬ19:298.[14]BHATTACHARJEEAꎬKHURANAJꎬJAINM.CharacterizationofricehomeoboxgenesꎬOsHOX22andOsHOX24ꎬandover ̄expressionofOsHOX24intransgenicArabidopsissuggesttheirroleinabioticstressresponse[J].FrontiersinPlantScienceꎬ2016ꎬ7:627. [15]ZHAOYꎬMAQꎬJINXLꎬetal.Anovelmaizehomeodomain ̄leucinezipper(HD ̄Zip)IgeneꎬZmhdz10ꎬpositivelyregulatesdroughtandsalttoleranceinbothriceandArabidopsis[J].PlantCellandPhysiologyꎬ2014ꎬ55(6):1142 ̄1156.[16]ABDULLARꎬCHANESꎬRAVINDRAP.BiodieselproductionfromJatrophacurcas:acriticalreview[J].CriticalReviewsinBi ̄otechnologyꎬ2011ꎬ31(1):53 ̄64.[17]LIUKQꎬTANGYHꎬTANGYYꎬetal.EctopicexpressionofWRINKLED1inriceimproveslipidbiosynthesisbutretardsplantgrowthanddevelopment[J].PLoSOneꎬ2022ꎬ17(8):e0267684. [18]WUZꎬLIANGJHꎬWANGCPꎬetal.OverexpressionoflilyHs ̄fA3sinArabidopsisconfersincreasedthermotoleranceandsaltsen ̄sitivityviaalterationsinprolinecatabolism[J].JournalofExperi ̄mentalBotanyꎬ2018ꎬ69(8):2005 ̄2021.(责任编辑:陈海霞)64江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期。
麻疯树的栽培管理

麻疯树的栽培管理麻疯树又叫麻风树、小桐子、臭油桐、青桐木、假花生树,属大戟科麻疯树属落叶灌木或小乔木,树高3~4m,其果实含油率高达60%,可以提炼出不含硫、无污染、符合欧四排放标准的生物柴油,是我国重点开发的绿色能源树种。
利用荒山荒地种植麻疯树已成为山区农民脱贫致富的好门路。
现将麻疯树的栽培技术介绍如下:1生物学特性麻疯树为喜光阳性植物,根系粗壮发达,具有很强的耐干旱、耐瘠薄能力,对土壤要求不严,生长迅速,抗病虫害,适宜我国北纬31°以南地区(即秦岭淮河以南地区)种植。
2选地整地土地的选择主要为荒山、荒地或疏林地,清除坑穴周围50cm范围内较高的杂草,按株、行距2×2m挖坑,坑的规格为40×40×40cm,打碎土块,整平待种。
3栽培时间3.1种子直播和种苗移栽全年均可进行,但以春、夏季播种为好。
3.2扦插全年都可进行,但以当年的3~8月为最佳扦插时期。
4栽培方法4.1种子直播选无病、虫害的麻疯树果实,精选饱满的种子,用50%多菌灵500倍液浸泡5~10分钟消毒,捞出晾干表面水分待播。
在备好的坑中开穴20cm深,每穴放种子3粒,覆土,再盖3~4cm晒干的山草。
4.2种苗移栽在育苗床圃种子育苗3~4个月后,当苗高30~40cm时,选植株健壮、无病虫害的裸根苗,随取随种。
每亩栽165株。
在备好的坑中将裸根种苗栽上,浇水0.5~1kg,树苗周围用山土或晒干的山草覆盖,防止高温灼伤。
4.3枝条扦插选2~4年生、直径为1~3cm、长20~30cm的枝条,摘掉叶片,扦插端削成马蹄形,先用50%多菌灵500倍液浸泡插口5~10分钟,再用多菌灵生根粉400倍液浸泡插口5~10分钟,取出,晾干表面水分待插。
在平整的坑土上浇水0.5~1kg并及时覆盖地膜,将备好的枝条直接插入坑中,插入深度以8~10cm为宜,枝条与地膜相接处10cm的周围用山土或晒干的山草覆盖,防止高温灼伤。
麻风树属

下级分类
麻风树 Jatropha curcas 棉叶珊瑚花 Jatropha gossypiifolia 变叶珊瑚花 Jatropha integerrima 红珊瑚 Jatropha multifida 佛肚树 Jatropha podagrica
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麻风树属
大戟科下的一属
01 形态特征
03 园林价值
目录
02 分布范围 04 下级分类
麻风树属(学名:Jatropha L.)是大戟科下的一属。乔木、灌木、亚灌木或为具根或无柄;花雌雄同株,圆锥花序,顶生或腋生,花瓣5枚,花丝多少合生。蒴果; 种子有种阜,种皮脆壳质。约175种;主产于美洲热带、亚热带地区,少数产于非洲。中国常见栽培或逸为野生 的有3种。
分布范围
约175种;生产于美洲热带、亚热带地区,少数产于非洲。中国常见栽培或逸为野生的有3种。此外,尚有少 量栽培。
模式种:麻风树 Jatropha curcas L. 麻风树属
园林价值
麻疯树混交林发展趋势
例如麻疯树与泓森槐混交林,可以充分利用空间和营养面积,能较好地发挥防护效益,可增强抗御自然灾害 的能力,改善立地条件,充分利用土地资源和光照资源提高林产品的数量和质量,实现经济利益最大化。
形态特征
麻风树(5张)乔木、灌木、亚灌木或为具根状茎的多年生草本。叶互生,掌状或羽状分裂,稀不分裂,被毛 或无毛;具叶柄或无柄;托叶全缘或分裂为刚毛或为有柄的一列腺体,或托叶小。花雌雄同株,稀异株,伞房状 聚伞圆锥花序,顶生或腋生,在二歧聚伞花序中央的花为雌花,其余花为雄花;萼片5枚,覆瓦状排列,基部多少 连合;花瓣5枚,覆瓦状排列,离生或基部合生;腺体5枚,离生或合生环状花盘;雄花:雄蕊8~12枚,优势较 多,排成2~6轮,花丝多少合生,优势最内轮花丝合生成柱状,不育雄蕊丝状或缺;不育雌蕊缺;雌花:子房 2~3(-4-5)室,每室有1颗胚珠,花柱3枚,基部合生,不分裂或3裂。蒴果;种子有种阜,种皮脆壳质,胚乳 肉质,子叶宽且扁。
麻 风 树 种 植 信 息

麻风树种植信息一、气候环境麻风树喜温暖气候、无霜和湿润的砂壤土。
只要气候温暖,对土壤要求不太严格,在很干旱的荒坡上都能生长,加上其根系发达,所以可用来护坡、护路。
同时,牛羊等家畜不吃它,又常作绿篱种植。
从麻疯树在我国分布的情况看,要求年平均温度17~25℃,最冷月平均气温在10~15℃,平均极端最低温-1~-3℃,活动积温6000~9500℃;年降水量600~2000mm,海拔300~1800m地区。
主要分布于干热河谷地区,一般年雨量600~1000mm。
在具区和山前冲积地带常有小面积的纯林存在。
在云南西双版纳由于湿度大,其他植物生长对它有一定的抑制。
麻疯树主要分布于云南、四川的金沙江、元江、澜沧江流域的河谷、路边、农村荒地。
其次是广西西部和南部。
主要生长于四川的攀枝花市、宁南、德昌、会理、会东、木里、盐边、金阳;云南的东川、昭通、曲靖、楚雄(武定)、玉溪(易门)、红河、文山、思茅(墨江)、大理、保山、丽江、临沧等地区;广西的龙州、马山、天等、武鸣、大新、百色、田东、平果、田阳、田林、都安、忻城、钦州、玉林、梧州南部、容县;贵州的兴义、望磨;广东的湛江、肇庆、潮州、惠州;福建的漳州、厦门、海南的海口、儋州、三崖;台湾的台东、台南、高雄等地。
二、主要用途(一)油料由于麻疯树种子油中含有毒素,不经处理不能食用,但在工业上用途广泛,分述如下。
(1)麻疯树种子油代柴油的研究:中华全国供销合作总社,南京野生植物研究院1984~1986年间对我国麻疯树资源及代柴油的实验研究,并获得大量科学数据。
首先影响麻疯树油燃油性能的指标对比如表5。
其次影响机械性能、使用、运输等指标对比如表6。
从上述指数对比看,麻疯树油:十六烷值低、粘度大、馏程过重,发热值较轻柴油低11%。
从三种柴油机性能试验测定的对比数据表明,麻疯树油燃烧性能有如下特点:A、麻疯树油用于各种柴油机时,其油耗率比使用柴油时增加20~30%。
B、经济性指标耗热率、热效率:在大负荷(即大喷油量)时,麻疯树油的耗热率比柴油略高,有效热效率稍低;在低负荷时,其热效率则比柴油稍高。
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重庆适合栽种麻风树果实回收制度欠缺2011年10月28 日,中国航空首次利用生物燃料为飞机提供动力,取得成功。
这让国内外的目光,再次聚集到生物燃料上,而这次使用的生物燃料是用一种叫麻风树的灌木果实制成的。
麻风树果实在全球范围内都被认为是最有种植潜力的油料作物。
种植难度不占用良田全国种植面积3000万亩麻风树,在中国西南地区又称小桐子,主要分布在云、贵、川等西南省市。
从上个世纪80年代开始,我国就先后完成野生麻风树资源调查以及野生麻风树驯化及人工种植试验、示范,完成了麻风树油的工艺开发和应用试验。
麻风树在海拔1800米以下的宜林荒山坡适生区,是喜光阳性植物,根系粗壮发达,还耐火烧,可以在干旱、贫瘠、退化的土壤上生长,种植不占用良田,不需要过多的劳动力成本,种植要求不高。
资料显示,麻风树,种子发芽率在90%以上,2年可挂果投产、5年进入盛果期,产量逐年增加,果实采摘可达50年,果实的含油率为60%~70%。
目前,我国已掌握了加工麻风树原油制取生物柴油的相关技术,果实可以全部用来炼制生物柴油。
全国麻风树种植面积在3000万亩左右。
市场收益每亩成本500元净利润超100%资料显示,麻风树从第2年开始亩产干果300公斤,3年亩产干果600公斤,5年进入盛果期,年亩产干果800公斤。
麻风树每亩种植为100至110棵,种植间距2~3米,树坑宽深均为40厘米。
单棵树苗的价格在0.3元,一亩的苗木成本在30多元。
加上人工费、肥料,一亩的种植成本在500元。
按照当前的技术水平,3吨麻风树果子,就可炼出1吨生物柴油。
而炼1吨生物柴油成本大致在5000元左右,按市场上最新价格来计算,0号柴油为每吨8300元。
也就是说,炼生物柴油的每吨利润空间可达3300元。
麻风树的经济价值并不只在炼油上,它的副产品经济效益也非常高。
用叶子制造消炎药,已在药厂批量生产并上市销售。
四川大学生命科学学院院长陈放对种植麻风树的收益进行了分析:种植麻风树,按一年亩产100公斤树叶、600公斤果实计算,每公斤树叶收入0.7元,每公斤果实收入1.5元,年总收入可达每亩970元。
想了想,要是种植1000亩,等到2~3年结果后,年收入仅种植麻风树一项就达97万元。
未来销量果实供不应求生物柴油厂产能不足七分之一中国是柴油消耗大国,每年消费柴油6000~7000万吨,进口超过1/3以上。
能源短缺和环境污染的巨大挑战,使得开发利用各种可再生能源、大力发展生物柴油成为大势所趋。
目前,生物燃料的年增长率达到15%。
预计到2022年,全球生物燃料市场将扩大到2800亿美元。
与我市相邻的四川省,是最早种植麻风树的省份之一。
该省计划到2015年,生物柴油原料生产规模达300万亩以上,生物柴油生产规模达10万吨~20万吨/年。
而且,中国石油天然气集团的南充炼油化工厂6万吨/年生物柴油项目中,也规划了建设麻风树基地60万亩;中国石油化工股份有限公司贵州分公司5万吨/年生物柴油项目也准备在省建立麻风树基地;中国海洋石油总公司海南6万吨/年生物柴油项目,在海南建设了麻风树种植基地35万亩。
就算如此,我国生物柴油产业,仍然面临原料供不应求,成本过高的局面。
统计显示,目前,我国有几十家生物柴油厂,产能在200万吨以上,但实际生物柴油产量却只有30万吨左右,主要原因就是原料供应不上。
比如,年产6万吨的生物柴油项目,就需要18万吨麻风树果实,如果光靠向种植户收购,原料的供应很难保证。
市场风险周期长投资大市场回收机制未健全虽然,生物柴油具有可再生性、清洁性和安全性,麻风树果实供不应求。
但汪先红还有一个疑问:“果子种出来了,我卖给谁?谁来收购?”“其实,生物柴油产业也是有风险的,麻风树属于产业链上的一环,现在很多人似乎只看到了它的经济效益,而忽略了风险,风险就是周期长啊。
”农业专家如此表示。
种植麻风树要上了一定的规模效益才明显,投入周期长,投资大,如果没有政府给予的补贴,个人经营是比较困难的。
当然光靠政府补贴是远远不够的,还要依靠市场本身调节,必须要有正常的原料市场。
对于想投资的人称,如果能有生物燃料公司签订合同,建立好原料的回收制度,这样种起来,才更放心。
陈放则认为,政府对适应种植能源作物的土地资源进行调查和评价后,还可以为我市的“两翼农户万元增收”工程创造好的项目,到时还可以建立能源植物品种育种基地、生产示范基地。
麻风树引种应注意:如果作为一般绿化观赏用,可不考虑品种因素;如果作为结果榨油用,应当考虑品种果实的产量,含油量,挂果率等诸因素。
1.引种前首先掌握当地气候等数据;2.含油率:要有经国家农业部油料及制品质监检验测试中心检测的,其果仁含油率,可以多比较几个品种;因为在这个过程中,供种者往往都有一些夸大的不实宣传,因此,引种不能受误导只看广告,而应该实践后看事实。
在本地从未种植过的地区,不宜动辄大规模发展;3.挂果情况:为了提高后期亩产量,一般第一次开花要打掉,并且打顶,让麻风树发出更多分支,所以一般是种植2年之后实现第一次果实采收。
航空生物柴油产业化有待突破国航试飞意义重大,表明中国能够用自己的资源和技术成功试飞航空生物燃料,但业内人士的反应并未如想象中热烈。
10月28日,中国国际航空公司一架载有混合生物燃油的波音飞机在首都机场试飞成功,这是国内首次将生物燃料用于航空飞行试验。
此时距2012年1月1日欧盟向欧洲范围内以及进出欧洲的所有航班征收碳排放税仅有2个月时间。
有分析指出,航空业每年将因此增加成本数十亿欧元。
为此,全世界都尝试在航空煤油中添加生物燃油。
中国是世界第二大航空大国。
中石油方面宣称,此次试飞成功标志着中石油已掌握航空生物燃料加工关键技术,是我国在航空生物燃料领域实现的重大跨越。
不过,业内人士的反应并未如想象中热烈,他们指出,虽然此次试飞给我国不景气的生物燃料市场增加了信心,但价格高昂、研发滞后等仍制约着生物燃料的推广,尤其原料供应不足是产业化最大瓶颈。
四川大学教授陈放告诉记者:国航试飞意义很大,表明中国能够用自己的资源和技术成功试飞航空生物燃料,为下一步产业化打下了基础。
但是产业化并不容易。
原料和成本是最大障碍此次试飞所使用的生物原料来自于麻风树(又称小桐子)的种子,由中石油和美国霍尼韦尔UOP公司合作生产。
由于首批15吨燃料总量非常少,国航方面表示,只起示范作用,距离正式推广尚远。
国家能源局能源节约与科技装备司司长李冶在试飞现场表示,我国航空生物燃料产业体系初步形成,但以小桐子为原料的航空生物燃料目前在价格上没有竞争优势,必须规模生产才能实现经济性。
据统计,如果生物燃料使用得当,航空业碳排放量可减少多达80%。
而小桐子提炼技术成熟,是目前航空生物燃料的首选原料资源。
新西兰航空公司在2008年12月就已用小桐子生物柴油试飞,美国、英国、墨西哥、日本等国也进行过测试。
不过,小桐子生物燃料在我国面临着来源不足、成本较高两大难题。
霍尼韦尔方面称,生物燃油价格是传统航油的1.5~2倍,成本90%来自原料成本和物流成本。
其中,原料来源不足是导致难以规模化生产、成本高昂的主要原因。
据悉,中石油于2007年开始,在四川、云南等地种植了120万亩麻风树,并计划在2014年建成年产6万吨的工业装置。
而我国2010年国内消费航空油料1600万吨,预计2015年将突破2800万吨。
中石油透露,此次飞行所用的航空燃料是传统航空煤油与生物燃料按照1:1的比例调和。
按此计算,上述年产6万吨的生产能力远远不能满足替代需求。
除了中石油,中海油年产6万吨生物柴油示范项目今年初在海南建成,是国家发改委批准的“首批国家级生物柴油产业化示范项目”中最早投产的一个。
据透露,同批的另外两个项目都由于原料供应难以保障等原因而未能按时投产。
中科院西双版纳热带植物园研究员徐增富介绍,我国很多生物柴油厂由于原料供应不足不断缩小规模,大部分使用餐饮废油或酸式油来维持生产。
前几年,我国曾出现过麻风树种植热潮,中石油、中石化、中海油等国企和国外公司纷纷在我国南方地区大面积种植麻风树。
但2009年后,很多公司都停滞下来,外资也悄然撤出。
根据国家林业局的规划,到“十二五”末,我国计划种植能源林2500万亩。
但实际上,国家林业局造林司林业生物质能源办公室处长王晓华告诉《科学时报》记者,目前全国种植生物质能源林基地仅有约300万亩。
据记者了解,多种原因导致了麻风树种植降温。
首先是选址不当造成很多气候不适宜地区产量很低;其次,栽培方法和管理维护环节缺乏指导,有些地方只是按照荒山绿化的标准种植,盲目扩大种植面积,不顾产量和质量;还有一些种植户囤积种子以提高价钱,导致企业无法及时收购;更有甚者,还出现了炒种苗的现象。
就这样,一件好事最终被办坏了。
基于这样的教训,国家林业局提出规范能源林的种植,鼓励企业发展自己的种植基地,专门编制印发了《林业生物能源原料基地检查验收办法》和《小桐子原料林可持续培育指南》。
“我们鼓励企业带动老百姓造林,但企业首先要有自己的基地,不是像种生态林,而是像种经济林一样种植麻风树。
”王晓华说。
“我们不断提醒一要因地制宜,不能盲目种植;二要有好的品种和栽培技术,保证原料生产规模。
”陈放说。
徐增富也指出,我国生物燃料领域“产业超前,研发滞后”。
“前几年有人盲目地把钱投到种植上,实际上没有好的品种,还不如把钱用于良种培育和栽培。
”徐增富说,小桐子亩产量较低是企业无法获利的主要原因,可能还需要3~5年才能达到商业化生产水平。
据陈放介绍,今年启动的国家“十二五”科技支撑计划项目将着力解决小桐子原料规模化、规范化供应的问题。
产业化前景不能悲观针对很多公司撤出麻风树种植的现状,各地林业厅近期正在调查。
陈放指出,除了自然灾害的影响,有些地方确实存在“盲目、盲动、盲干”的现象,很多地方和公司比较急,恨不得当年就见到效益。
但陈放认为,金融危机之后很多产业重新洗牌,生物燃料这个行业优胜劣汰也正常。
尤其产业链比较长,从选址、育种到栽培、管理是个系统工程,影响因素比较多,需要长线的投资。
最近,联合国开发计划署(UNDP)专门立项研究麻风树运营的商业模式。
陈放表示,商业模式是否成功对于生物燃料行业同样重要。
波音、空客等国外大公司都对此非常重视,而中石油等大型国企和有实力的民营企业也已开始研究。
对我国生物燃料产业的前景,徐增富感叹:“不能悲观啊,这几年慢慢有了起色,希望有实力的国企持续支持研发。
”陈放认为,总体来看,我国麻风树的种植面积仍然在不断增加。
同时,科技部、林业局、发改委、财政部等部门从项目上给予了大力支持。
“作为一个新兴产业,生物燃料产业必然会经历从不成熟到成熟,从规模小到规模大的过程。
但未来肯定是有希望的,需要耐心发展。
”中石油航空生物燃油2015年或可与石化燃料竞争今日上午9点30分,国航一架搭载可持续生物燃料的747-400客机经过一个半小时试验飞行后成功降落首都机场,中国首次航空生物燃料用于客机试飞取得成功。