麻风树
麻风树

麻风树开放分类:植物、药材、大戟科、天然染料、生物质能源【别名】膏桐、臭油桐、小桐子、芙蓉树【来源】大戟科麻风树属植物麻风树Jatropha curcas L.,以树皮和叶入药。
四季可采,多鲜用。
【性味归经】苦、涩,凉。
有毒。
该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物,其毒性为种子毒性大,枝叶次之,种仁有泻下和催吐作用;食2—3粒即引起头昏、呕吐、腹痛、腹泻,多食症状加重,有呼吸困难、皮肤青紫、循环衰竭,并有尿少、血尿及明显溶血现象,最后虚脱死亡。
对小鼠腹腔注射22.2g/kg 树皮的乙醇提取物,出现活动减少、抖动、安静、闭眼、衰竭而死。
【功能主治】有一定的抗癌功效,抑制癌细胞扩散。
散瘀消肿,止血止痒。
外用治跌打肿痛,创伤出血,皮肤瘙痒,麻风,癞痢头,慢性溃疡,关节挫伤,阴道滴虫,湿疹,脚癣。
【用法用量】鲜叶适量捣烂敷患处,或用鲜叶捣烂绞汁搽患处。
【备注】(1)本品有毒,尤以种子有大毒(含毒蛋白),误食后中毒引起恶心,呕吐,腹痛,腹泻,呼吸困难,皮肤青紫,循环衰竭和少尿,最后出现溶血现象,尿血,逐渐呈现呼吸窒息而死亡。
解救方法:催吐或洗胃,然后导泻,并注射生理盐水或5%葡萄糖盐水;防止血红素或其产物在肾中沉淀,可每日服小苏打5~15克;如溶血严重并有窒息现象时要给氧,小量输血及使用中枢兴奋剂,进行人工呼吸。
民间治疗方法:1、服蜂蜜;2、服红糖;3、甘草煎水内服;4、饮盐水。
如及时治疗,效果良好。
【摘录】《全国中草药汇编》麻风树以树皮和叶入药。
四季可采,多鲜用。
以树皮、叶及果实(包括榨油后的渣饼)入药。
麻风树树皮光滑,种子呈长圆形,种衣呈灰黑色。
中医认为它性寒,有散瘀、止痛作用,也可治跌打损伤及皮肤瘙痒。
有趣的是,有的地方还用它治疗胃肠炎。
麻风树全株有毒。
茎、叶、树皮均有丰富的白色乳汁,内含大量毒蛋白。
种子毒蛋白浓度最高。
其毒蛋白的毒性与蓖麻毒蛋白类似。
种子中还含有少量氰氢酸及川芎嗪。
毒蛋白有强烈的胃肠道刺激作用,甚至可以导致出血性胃肠炎。
禁止食用野果文案

禁止食用野果文案近期发生学生误采误食麻风果中毒事故。
为确保学生饮食安全和身体健康,预防野果中毒事故发生,现温馨提示如下:麻风树又名假花生、青桐木、黄种树、臭油桐、亮、水漆、相油树等,属大科灌木,高3~4米,果子长形、灰黑色麻风树株有毒,茎、叶、树皮均有丰富的白色乳白,内含大量毒蛋白,但子含量毒素高。
食用2~3粒即可中毒,食用7~8粒可致死,进食麻风树果子后数小时至10余小时发病,中毒症状主要表现为头痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、腰等消化道症状,也可出现畏、发热、腰痛、油色尿、黄、山等溶血症状。
部分患还可能出现皮肤干燥、口干、面部皮肤潮红、孔轻度扩大,心率快等症状。
野外遍地的野果赏心悦目。
除了麻风果不能食,还有一些野果也千万不能去尝,很可能会中毒,严重的可能会付出生命代价。
为了避免误食野果中毒,以下可能误食的野果。
认识毒野果的危害。
1、蛇莓蛇莓也叫蛇果、地莓、蛇不见。
蛇莓主要匍匐生长,茎上有许多柔毛,果肉上种子较多,吃起来涩涩的。
我国大部分地区都能见到,一般在8—10月成熟。
多食后会对人体造成损害的,当积累到一定的量,就会造成中毒的症状,表现为头晕、呕吐或者腹泻等。
2、曼陀罗曼陀罗,虽然没有人把它当做绿化植物,但是曼陀罗整株都有毒,所以大家一定要认识,避免误。
如果误食曼陀罗会出现呕吐晕厥等情况,古装剧里经常出现的蒙汗药里就有曼陀罗的成份。
3、龙葵龙葵属于茄科植物,味苦,有毒性。
龙葵未成熟的时候是绿色,成熟后果子会变成紫黑色。
紫黑色的成熟果子是无毒的,可以放心吃,味道和葡萄差不多。
但绿色未成熟的果子是有毒的,注意不要误食。
4、羊角拗山坡常见的野生灌木,叶长矩圆形,全缘,聚伞花序顶生,花冠漏斗状,裂片延伸成长线状,黄色。
全株有剧毒,中毒症状为心跳紊乱,呕吐腹泻,神经性失语,幻觉,神志迷乱。
有毒成分为羊角拗甙,毒毛旋花甙等。
羊角拗一般捣烂外用,不作内服,误服易发生中毒。
5、魔芋魔芋全株都是有毒的,块茎的毒性最大,不能生吃,只有加工之后才能食用。
麻风树

重庆适合栽种麻风树果实回收制度欠缺2011年10月28 日,中国航空首次利用生物燃料为飞机提供动力,取得成功。
这让国内外的目光,再次聚集到生物燃料上,而这次使用的生物燃料是用一种叫麻风树的灌木果实制成的。
麻风树果实在全球范围内都被认为是最有种植潜力的油料作物。
种植难度不占用良田全国种植面积3000万亩麻风树,在中国西南地区又称小桐子,主要分布在云、贵、川等西南省市。
从上个世纪80年代开始,我国就先后完成野生麻风树资源调查以及野生麻风树驯化及人工种植试验、示范,完成了麻风树油的工艺开发和应用试验。
麻风树在海拔1800米以下的宜林荒山坡适生区,是喜光阳性植物,根系粗壮发达,还耐火烧,可以在干旱、贫瘠、退化的土壤上生长,种植不占用良田,不需要过多的劳动力成本,种植要求不高。
资料显示,麻风树,种子发芽率在90%以上,2年可挂果投产、5年进入盛果期,产量逐年增加,果实采摘可达50年,果实的含油率为60%~70%。
目前,我国已掌握了加工麻风树原油制取生物柴油的相关技术,果实可以全部用来炼制生物柴油。
全国麻风树种植面积在3000万亩左右。
市场收益每亩成本500元净利润超100%资料显示,麻风树从第2年开始亩产干果300公斤,3年亩产干果600公斤,5年进入盛果期,年亩产干果800公斤。
麻风树每亩种植为100至110棵,种植间距2~3米,树坑宽深均为40厘米。
单棵树苗的价格在0.3元,一亩的苗木成本在30多元。
加上人工费、肥料,一亩的种植成本在500元。
按照当前的技术水平,3吨麻风树果子,就可炼出1吨生物柴油。
而炼1吨生物柴油成本大致在5000元左右,按市场上最新价格来计算,0号柴油为每吨8300元。
也就是说,炼生物柴油的每吨利润空间可达3300元。
麻风树的经济价值并不只在炼油上,它的副产品经济效益也非常高。
用叶子制造消炎药,已在药厂批量生产并上市销售。
四川大学生命科学学院院长陈放对种植麻风树的收益进行了分析:种植麻风树,按一年亩产100公斤树叶、600公斤果实计算,每公斤树叶收入0.7元,每公斤果实收入1.5元,年总收入可达每亩970元。
油料植物优选树种--油茶、光皮树、黄连木、麻疯树、文冠果(北方)

油料植物优选树种--油茶、光皮树、黄连木、麻疯树、文冠果(北方)我国油料植物有151科697属1554种,其中种子含油量在40%以上的植物有154种,如黄连木、文冠果、麻风树、光皮树、油茶等。
食用油料植物有油茶、仿栗、檀栗、光皮树、野核桃、文冠果、黄连木、水青冈、光叶水青冈等。
工业油料植物有麻疯树、油桐、乌桕、野槭树、马桑树、盐肤木、木姜子、山苍子、猴樟等。
---------------------------油茶油茶:别名茶子树、茶油树,分布在我国17个省市,是我国特有的山茶属多年生木本油料植物,常绿灌木或小乔木,树高3-6米。
油茶种植后,一般3年左右可开花结果,6-7年进入盛果期,寿命可达100年以上。
油茶籽含油率40%以上,茶籽油脂肪酸组成和橄榄油非常相似,具有独特清香,在我国南方如湖南、江西等省,茶籽油被作为上等食用油。
我国有许多油茶优良品种,产油量可达0.5吨/公顷,个别品种达0.7吨/公顷。
种植茶树用工很少,只相当于种油菜用工量的1/10。
---------------------------光皮树分布于长江流域至西南各地的石灰岩区,黄河及以南流域也有分布。
一般2月下旬萌芽,3月份展叶,4月上旬至5月上旬开花,10月下旬至11月上旬果实成熟,11月中旬至次年2月落叶。
据湖南、江西、广东、广西的不完全统计,石灰岩山地总面积有2200万公顷,按10%面积栽植光皮树,可年产光皮树油3000万吨。
光皮树是山茱萸科木属落叶灌木或乔木,高5~18米,胸径可达55厘米,树冠伞形。
树皮呈紫红或灰白带绿色,光滑斑状剥落。
叶椭圆形,长3~9厘米,宽1.9~5.8厘米。
聚伞花序,花白色或淡黄色,核果球形,成熟时呈黑褐色,有白色贴伏短柔毛,果径4.5~6.2毫米,种子黄白色。
光皮树栽植后3~5年便可开花结实,盛果期50年,结果直至死亡,寿命200年以上。
大树每年平均产干果50公斤左右,多者达150公斤,果肉和果核均含油脂,干全果含油率33%~36%,出油率25%~30%,平均每株大树年产油15公斤以上。
小桐子

小桐子,又名麻风树、膏桐、小油桐、老胖果、油芦子等,为大戟科麻风树属落叶灌木或小乔木,树高一般2米~5米。
自然分布小桐子原产热带美洲,现广泛分布于世界热带地区。
小桐子传入我国已有300多年,主要分布在福建、广东、广西、海南、四川、贵州、云南和台湾等省区,现有资源以云贵川地区为多。
在云南,小桐子广泛分布于金沙江、澜沧江、红河、怒江等江河沿线的干热河谷区,红河州、楚雄州、临沧市、大理市和丽江市均有分布。
在四川,小桐子集中分布在攀西金沙江、雅砻江和安宁河干热河谷区,攀枝花市和凉山州的小桐子资源比较丰富。
泸州赤水河流域也适宜发展小桐子。
在贵州,小桐子主要分布在红水河流域的南、北盘江沿岸干热河谷地区,黔西南州和黔南州小桐子较多。
生物学特性小桐子一般生长于海拔1600米以下的河谷荒山荒坡上,喜光,喜暖热气候,可在年降雨量480毫米~2380毫米、年平均气温摄氏17度以上生存,能耐摄氏零下5度短暂低温,不择土壤,耐干旱瘠薄,是干热河谷地区造林绿化的优良树种。
小桐子一般4月~5月抽梢展叶,12月至翌年1月落叶,在气温较高的地区一年开花结实2次,产量以第一次为主。
小桐子单果重3.6克~4.0克,每果一般有种子2枚~3枚,种子重量占果重的一半稍多。
种子含油率35%~50%,最高可达60%以上。
四川长江造林局、四川大学和四川林科院联合优选出的小桐子高油1号种子含油率62%~65%。
利用价值小桐子可全株开发,其果实、枝、叶均能利用。
小桐子种子含油率高,经过加工可制成生物柴油。
小桐子种子、树皮、叶、根和乳汁中含有多种成分的生物药源,可提取制作生物医药和生物农药。
小桐子种子加工后的油饼蛋白质含量较高,脱毒后可制作生物饲料,未脱毒的可制作优质的有机生物肥。
另外,小桐子茎叶有毒,牲畜不吃,病虫较少,不易燃烧,可作为田间地边的生物篱和防风防火屏障。
培育小桐子能源林,利用其种子提炼生物柴油是小桐子产业发展的主要方向。
研究开发近几年,我国四川、云南、贵州一些科研院校相继开展了小桐子资源培育和开发利用研究工作。
麻风树JcHDZ28_基因克隆与功能分析

江苏农业学报(JiangsuJ.ofAgr.Sci.)ꎬ2024ꎬ40(1):39 ̄46http://jsnyxb.jaas.ac.cn唐跃辉ꎬ赵雨凡ꎬ蒋心言ꎬ等.麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析[J].江苏农业学报ꎬ2024ꎬ40(1):39 ̄46.doi:10.3969/j.issn.1000 ̄4440.2024.01.004麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析唐跃辉ꎬ㊀赵雨凡ꎬ㊀蒋心言ꎬ㊀张英颖ꎬ㊀王㊀寒ꎬ㊀包欣欣ꎬ㊀范雨杰ꎬ㊀李㊀彤(周口师范学院生命科学与农学学院ꎬ河南周口466001)收稿日期:2023 ̄09 ̄02基金项目:河南省高等学校重点科研项目(24A180029)ꎻ河南省周口师范学院大学生创新创业训练计划项目(202210478038㊁202210478040)作者简介:唐跃辉(1985-)ꎬ男ꎬ河南许昌人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事植物基因克隆与功能研究ꎮ(E ̄mail)yhtang2005@163.com㊀㊀摘要:㊀HD ̄Zip家族基因与植物的生长和对环境胁迫的抗性密切相关ꎬ被认为是作物改良的关键因子ꎮ在本研究中ꎬ我们通过RT ̄PCR技术从麻风树中克隆了1个HD ̄Zip家族基因ꎬ命名为JcHDZ28ꎮJcHDZ28基因包含1个882bp的开放阅读框ꎬ编码1个含有293个氨基酸的蛋白质ꎮ氨基酸序列分析结果表明ꎬJcHDZ28含有高度保守的同源结构域和亮氨酸拉链(LZ)基序ꎮ表达模式分析结果表明ꎬJcHDZ28基因在种子中的相对表达量最高ꎬ且盐胁迫下调该基因的表达ꎮ亚细胞定位分析结果表明ꎬJcHDZ28基因编码1个核定位蛋白ꎮ过表达JcHDZ28基因增加了转基因拟南芥对盐胁迫的敏感性ꎬ且在盐胁迫条件下ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥叶片脯氨酸含量显著低于野生型拟南芥ꎬ相对电导率显著高于野生型拟南芥ꎬ非生物胁迫相关基因在转JcHDZ28基因拟南芥中的表达也显著低于在野生型拟南芥中的表达ꎮ本研究结果可以为进一步阐明HD ̄Zip转录因子基因JcHDZ28在麻风树生长发育和响应非生物胁迫中的功能提供理论依据ꎮ关键词:㊀麻风树ꎻJcHDZ28ꎻHD ̄Zipꎻ盐胁迫ꎻ转基因拟南芥中图分类号:㊀S511㊀㊀㊀文献标识码:㊀A㊀㊀㊀文章编号:㊀1000 ̄4440(2024)01 ̄0039 ̄08CloningandfunctionanalysisofJcHDZ28genefromJatrophacurcasL.TANGYue ̄huiꎬ㊀ZHAOYu ̄fanꎬ㊀JIANGXin ̄yanꎬ㊀ZHANGYing ̄yingꎬ㊀WANGHanꎬ㊀BAOXin ̄xinꎬ㊀FANYu ̄jieꎬ㊀LITong(SchoolofLifeSciencesandAgronomyꎬZhoukouNormalUniversityꎬZhoukou466001ꎬChina)㊀㊀Abstract:㊀ThegenesofHD ̄Zipfamilyarecloselyrelatedtoplantgrowthandresistancetoenvironmentalstressꎬandareconsideredtobekeyfactorsincropimprovement.InthestudyꎬweclonedaHD ̄ZipfamilygenefromJatrophacurcasL.usingRT ̄PCRtechnologyꎬandnamedJcHDZ28.TheJcHDZ28genecontainedanopenreadingframeof882bpꎬandencodedaproteinwith293aminoacids.AminoacidsequenceanalysisshowedthatJcHDZ28containedahighlyconservedhomologusdomainandleucinezipper(LZ)motif.ExpressionprofileanalysisshowedthattherelativeexpressionofJcHDZ28genewasthehighestinseedsꎬandsaltstressinhibitedtheexpressionofthisgene.SubcellularlocalizationanalysisshowedthatJcHDZ28geneencodedanuclearlocalizationprotein.OverexpressionofJcHDZ28geneincreasedthesensitivityoftransgenicArabidopsistosaltstress.Undersaltstressꎬtheprolinecontentoftransgenicplantswassignificantlylowerthanthatofwildtypeꎬandtherelativeconductivitywassignificantlyhigherthanthatofwildtype.Theexpressionofabioticstress ̄relatedgenesinJcHDZ28transgenicplantswasalsosignificantlylowerthanthatinwildtype.TheresultsofthisstudycanprovideatheoreticalbasisforfurtherelucidatingthefunctionofHD ̄ZiptranscriptionfactorgeneJcHDZ28inthegrowthꎬdevelopmentandresponsetoabioticstressinJatrophacur ̄casL.Keywords:㊀JatrophacurcasL.ꎻJcHDZ28ꎻHD ̄ZipꎻsaltstressꎻtransgenicArabidopsis93㊀㊀非生物胁迫如干旱㊁高温㊁低温㊁氧化胁迫㊁高盐等都会降低作物产量ꎬ给农业生产造成重大的经济损失ꎮ为了适应这些极端环境条件ꎬ植物在生理㊁代谢㊁形态和分子水平上进化出复杂的调控机制ꎬ通过激活或者抑制胁迫相关基因的表达使得植物在这些极端条件下能够更好地生存[1]ꎮ研究结果表明ꎬ一些转录因子如MYB㊁NAC㊁HD ̄Zip㊁AP2/ERF㊁WRKY㊁bZIP等家族成员参与调控植物生长发育和逆境胁迫的调控[1 ̄6]ꎮHD ̄Zip蛋白是植物特异性转录因子ꎬ具有1个由61个氨基酸组成的高度保守的同源结构域(HD)ꎬ以及1个与HD的羧基端紧密相连的亮氨酸拉链(LZ)元件ꎮHD负责特异性DNA序列结合ꎬ调控下游基因的转录ꎮLZ元件协助HD ̄Zip蛋白特异性识别目标DNA序列ꎬ起到二聚化的作用[1ꎬ7]ꎮ植物HD ̄Zip转录因子最先在玉米中被发现ꎬ编码1个涉及叶片发育的HD ̄ZipI类的转录因子[7]ꎮ之后ꎬHD ̄Zip基因在不同的植物中被发现ꎬ并通过构建这类基因的功能缺失突变体或功能获得突变体对其功能进行了研究ꎬ结果表明HD ̄Zip蛋白在植物生长发育和逆境胁迫的调控中扮演重要的角色[6 ̄8]ꎮ例如ꎬTaHDZipl ̄2正调控小麦花期和穗的发育[9]ꎻoshox33突变体通过改变GS1和GS2的表达呈现出叶片衰老的表型[10]ꎻAtHB12是一种潜在的关键调节因子ꎬ参与植物叶片发育的调节[11]ꎮ除此之外ꎬ许多研究结果表明HD ̄Zip蛋白也参与调节植物对非生物胁迫的响应[12 ̄13]ꎮ提高TaHDZipI ̄5基因的表达水平增强了转基因小麦对干旱胁迫和冷胁迫的抗性[12]ꎻ提高OsHOX24基因的表达水平增强了转基因水稻抗旱㊁抗盐能力[13]ꎻ玉米HD ̄Zip家族基因Zmhdz10通过调控干旱胁迫相关基因的表达正调控转基因拟南芥对干旱胁迫的响应[14]ꎮ尽管许多物种HD ̄Zip基因家族成员已被克隆并进行功能分析ꎬ然而ꎬ麻风树中参与生长发育和胁迫调控的HD ̄Zip基因仍然有待挖掘和进一步研究ꎮ麻风树又名小桐子ꎬ由于其具有生长快㊁适应性强㊁耐贫瘠㊁耐干旱㊁耐盐碱㊁种仁含油量高等特点成为生产生物柴油的明星物种ꎬ越来越引起科学家的重视[15]ꎮ因此ꎬ本研究拟从麻风树中挖掘响应盐胁迫的HD ̄Zip家族基因并对其调控的分子机制进行研究ꎬ以期为麻风树耐盐品种的培育提供理论依据ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀植物材料与胁迫处理试验材料为麻风树自交系品种GZQX0401和拟南芥Columbia ̄0ꎮ选取6叶期麻风树的根㊁茎㊁叶㊁花和授粉后35d的种子进行JcHDZ28基因组织特异性表达分析ꎮ盐胁迫试验ꎬ对6叶期麻风树直接浇灌150mmol/L的NaCl溶液ꎬ选取胁迫处理0h㊁2h㊁6h㊁12h和24h的第4片叶ꎬ-80ħ保存备用ꎮ1.2㊀JcHDZ28基因序列分析麻风树JcHDZ28序列和该基因在别的物种中的同源基因均来自于NCBI(美国国立生物技术信息中心)ꎬJcHDZ28在拟南芥中的同源基因来自TAIR数据库ꎮ采用DNAMAN9.0软件进行蛋白质氨基酸序列分析ꎮ1.3㊀JcHDZ28基因亚细胞定位以麻风树叶片cDNA为模版ꎬ通过RT ̄PCR技术克隆获得不含终止密码子的JcHDZ28编码序列ꎬ随后将其连接到pBWA(V)HS ̄GLosgfp载体构建pBWA(V)HS ̄JcHDZ28 ̄GLosgfp融合表达载体ꎮ将构建好的pBWA(V)HS ̄JcHDZ28 ̄GLosgfp载体和pBWA(V)HS ̄GLosgfp载体通过聚乙二醇(PEG)介导转入拟南芥原生质体细胞ꎬ在共聚焦扫描显微镜(LeicaTCSSP8)上获得定位样品的荧光图像ꎮ聚乙二醇介导的转化和原生质体制备参照文献[16]的方法进行ꎮ1.4㊀基因克隆与转基因植株构建以麻风树叶片cDNA为模版ꎬ通过RT ̄PCR技术克隆获得JcHDZ28基因的全长编码序列ꎬ测序后ꎬ将测序正确的序列连接到p1301载体KpnI和XbaI的酶切位点之间ꎬ构建35S::JcHDZ28 ̄p1301植物表达载体ꎮ然后通过GV3101介导的花序浸染法将35S::JcHDZ28 ̄p1301载体转化到拟南芥中获得转基因植株[14]ꎮ通过潮霉素㊁β ̄葡萄糖苷酸酶(GUS)染色和RT ̄PCR确定有效JcHDZ28转基因植株用于后续试验研究ꎬ以期为麻风树耐盐品种的培育提供理论依据ꎮ1.5㊀转JcHDZ28基因植株盐胁迫分析首先用潮霉素将野生型拟南芥和转JcHDZ28基因植株种子消毒ꎬ4ħ暗处理2d后ꎬ将拟南芥Columbia ̄0(WTꎬ野生型)和转JcHDZ28基因植株种04江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期子点播到1/2MS和含有100mmol/LNaCl的1/2MS培养基中ꎬ置于22ħ生长间中生长(16h光照/8h黑暗)ꎬ20d后观察表型ꎮ1.6㊀生理指标分析选用盐胁迫处理15d的野生型拟南芥和转JcHDZ28基因植株叶片进行相对电导率和脯氨酸含量测定ꎮ相对电导率的测定方法参照文献[14]ꎬ脯氨酸含量测定方法参照文献[17]ꎮ1.7㊀RNA提取和定量PCR分析RNA采用TRIzol试剂进行提取ꎬ采用InvitrogenSuperScriptIII逆转录酶试剂盒合成第一链cDNAꎬ具体操作方法参照试剂盒使用说明书进行ꎮ采用SYBRPremixExTaqTMII试剂盒和LightCycler480定量PCR仪进行qRT ̄PCR检测ꎮ基因相对表达量采用2-әәCt方法进行计算ꎮ本研究所用引物信息见表1ꎮ表1㊀本研究所用引物Table1㊀Primersusedinthisstudy基因㊀㊀㊀㊀㊀引物序列(5ᶄң3ᶄ)㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀目的JcHDZ28F:GTGAGCGTGTTGCGGTCCCR:CGAACGGTCCTGGTGTGATG基因表达量检测P5CS1F:GCCGGATAGACAGGAGAGGTR:TCTTCACATGCTTGGCTTCA基因表达量检测SNAC1F:GTCAAGACTGATTGGATCATGCR:CCAATCATCCAACCTGAGAGA基因表达量检测AtCATAF:TGGAGCTACTAGAGCTCAATCAACTGR:TGGCATCGGAAGCCAGAA基因表达量检测LEA3F:AGTGTAAGTTTCGGTGGGATCR:CACGCATGTTTACGGGTTTC基因表达量检测JcActinF:TAATGGTCCCTCTGGATGTGR:AGAAAAGAAAAGAAAAAAGCAGC内参基因AtActin2F:GCACCCTGTTCTTCTTACCGR:AACCCTCGTAGATTGGCACA内参基因JcHDZ28F:ATGATGGTTGAGAAAGAAGATTR:TTACGATCGAGGACGGAGG编码区序列片段克隆JcHDZ28F:ATGATGGTTGAGAAAGAAGATTR:CGATCGAGGACGGAGGGC亚细胞定位片段克隆2㊀结果与分析2.1㊀JcHDZ28基因的生物信息学分析设计特异性引物ꎬ以麻风树叶cDNA为模版ꎬ通过RT ̄PCR克隆获得JcHDZ28基因编码区序列ꎬ测序并通过NCBI比对ꎬ结果表明ꎬJcHDZ28基因编码区序列(CDS)全长882bpꎬ编码293个氨基酸ꎮ我们进一步通过DNAMAN软件对JcHDZ28及其与在别的物种中的同源基因的相似性进行了分析ꎬ结果表明ꎬ麻风树JcHDZ28蛋白与拟南芥㊁玉米和水稻中的HD ̄Zip家族成员高度同源ꎬ且均含有高度保守的HD和LZ基序(图1)ꎮ2.2㊀JcHDZ28基因的表达模式分析为了进一步研究JcHDZ28在植物生长发育中的作用ꎬ我们使用qRT ̄PCR分析了JcHDZ28基因在根㊁茎㊁叶㊁花和种子中的表达模式ꎬ结果表明ꎬ在所有被检测的器官中都检测到JcHDZ28的表达ꎬ且JcHDZ28基因在生殖器官(花和种子)中的相对表达量较高(图2a)ꎮ我们进一步检测了JcHDZ28基因在盐胁迫下的表达模式ꎬ结果表明ꎬJcHDZ28基因在盐胁迫2h㊁6h㊁12h和24h的相对表达量均显著低于盐胁迫0h的相对表达量ꎬ且盐胁迫24h的相对表达量相比盐胁迫6h㊁12h有所提高(图2b)ꎮ该结果进一步表明ꎬJcHDZ28基因也许在植物响应盐胁迫中起重要的调控作用ꎮ2.3㊀JcHDZ28蛋白的亚细胞定位为了检测JcHDZ28蛋白的亚细胞定位ꎬ我们构建了35S::JcHDZ28 ̄GLosgfp融合表达载体ꎮ随后将构建好的质粒连同35S::GFP质粒一起转化到拟南芥原生质体细胞ꎬ在共聚焦扫描显微镜上获得定位样品的荧光图像ꎮ结果(图3)表明ꎬ35S::GFP质粒在所有细胞中都可以检测到荧光信号ꎬ然而ꎬ14唐跃辉等:麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析35S::JcHDZ28 ̄GFP质粒只在细胞核中检测到了明亮的绿色信号ꎮ这些结果表明ꎬJcHDZ28蛋白定位于细胞核中ꎮOshox1表示水稻中的HD ̄Zip家族蛋白ꎻZmhdz25表示玉米中的HD ̄Zip家族蛋白ꎻAtHB2表示拟南芥中的HD ̄Zip家族蛋白ꎮ图1㊀JcHDZ28蛋白质氨基酸序列分析Fig.1㊀AminoacidsequenceanalysisofJcHDZ28proteina:JcHDZ28基因组织特异性表达ꎻb:JcHDZ28基因在盐胁迫条件下的表达模式分析ꎮ∗∗表示在盐胁迫2h㊁6h㊁12h㊁24h与0h相比差异极显著(P<0 01)ꎮ图2㊀JcHDZ28基因表达模式分析Fig.2㊀AnalysisofJcHDZ28geneexpressionprofile2.4㊀转JcHDZ28基因拟南芥表型分析为了进一步研究JcHDZ28基因的功能ꎬ我们构建了过表达转JcHDZ28基因拟南芥植株ꎮRT ̄PCR结果表明ꎬ检测到JcHDZ28基因在转基因株系中高表达ꎬ在野生型中没有检测到表达(图4a)ꎮ表型分析结果表明ꎬ过表达JcHDZ28不影响拟南芥地上部分生长发育(图4b)ꎮ开花时间统计结果表明ꎬ转JcHDZ28基因植株开花时间与野生型相比没有显著差异ꎬ表明过表达JcHDZ28不影响拟南芥开花时间(图4c)ꎮ这些结果表明ꎬJcHDZ28基因不影响转基因拟南芥地上部分的生长和发育ꎮ2.5㊀转JcHDZ28基因拟南芥盐胁迫抗性分析qRT ̄PCR结果表明盐胁迫抑制JcHDZ28基因的表达(图2b)ꎬ因此我们推测JcHDZ28也许参与植物对盐胁迫的响应ꎮ为了证明这个假设ꎬ我们进24江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期图3㊀JcHDZ28蛋白亚细胞定位分析Fig.3㊀SubcellularlocalizationanalysisofJcHDZ28proteina:JcHDZ28基因在野生型拟南芥和转基因拟南芥中的表达情况ꎻb:转JcHDZ28基因植株表型分析ꎻc:转JcHDZ28基因植株开花时间统计ꎮWT:野生型ꎻOE1:转JcHDZ28基因植株1号株系ꎻOE2:转JcHDZ28基因植株2号株系ꎻOE3:转JcHDZ28基因植株3号株系ꎮ图4㊀转JcHDZ28基因拟南芥表型分析Fig.4㊀PhenotypeanalysisofJcHDZ28transgenicArabidopsis一步检测了野生型和转基因植株对盐胁迫的抗性ꎮ我们将消毒后的野生型和转JcHDZ28基因植株直接点播到1/2MS和含有100mmol/LNaCl的1/2MS培养基中生长20dꎮ结果表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ转基因拟南芥植株大小明显小于野生型拟南芥植株大小ꎬ叶片白化更严重(图5a)ꎬ存活率极显著低于野生型拟南芥(图5b)ꎮ生理指标测定结果表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ转基因拟南芥植株叶片相对电导率极显著高于野生型拟南芥(图5c)ꎬ脯氨酸含量极显著低于野生型拟南芥(图5d)ꎮ这些结果表明ꎬ过表达JcHDZ28降低了转JcHDZ28基因植株对盐胁迫的抗性ꎮ2.6㊀盐胁迫条件下非生物胁迫相关基因表达为了进一步阐明JcHDZ28调控拟南芥响应盐胁迫的分子机理ꎬ我们通过qRT ̄PCR技术检测了SNAC1㊁AtCATA㊁LEA3㊁P5CS1等胁迫相关基因的表达ꎮ结果表明ꎬ在正常生长条件下ꎬSNAC1㊁AtCA ̄TA㊁LEA3㊁P5CS1在野生型拟南芥和转JcHDZ28基因拟南芥植株中的相对表达量没有显著差异ꎬ然而ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ这些基因在转JcHDZ28基因拟南34唐跃辉等:麻风树JcHDZ28基因克隆与功能分析芥植株中的相对表达量显著低于在野生型拟南芥中的相对表达量(图6)ꎮ这些结果表明ꎬ盐胁迫条件下ꎬ过表达JcHDZ28增加转基因拟南芥对盐胁迫的敏感性也许是通过改变这些非生物胁迫相关基因的表达引起的ꎮa:野生型拟南芥和转JcHDZ28基因拟南芥在正常生长和盐胁迫(100mmol/LNaCl)条件下的生长分析ꎻb:成活率分析ꎻc:相对电导率分析ꎻd:脯氨酸含量分析ꎮWT:野生型ꎻOE1:转JcHDZ28基因植株1号株系ꎻOE2:转JcHDZ28基因植株2号株系ꎻOE3:转JcHDZ28基因植株3号株系ꎮ∗∗表示在盐胁迫条件下转基因植株与野生型植株相比差异极显著(P<0 01)ꎮ图5㊀转JcHDZ28基因拟南芥对盐胁迫的抗性分析Fig.5㊀ResistanceanalysisofJcHDZ28transgenicArabidopsistosaltstressWT:野生型ꎻOE1:转JcHDZ28基因植株1号株系ꎻOE2:转JcHDZ28基因植株2号株系ꎻOE3:转JcHDZ28基因植株3号株系ꎮ图6㊀盐胁迫条件下相关基因的表达水平Fig.6㊀Expressionlevelsofrelatedgenesundersaltstressconditions44江苏农业学报㊀2024年第40卷第1期3㊀讨论HD ̄Zip基因是植物特异性转录因子基因ꎬ这些转录因子基因在植物生长发育(如胚胎发生㊁分生组织调控等)和非生物胁迫(如高盐㊁干旱等)过程中发挥重要的作用[1]ꎮ尽管许多HD ̄Zip转录因子基因在拟南芥㊁水稻和别的物种中的功能已经被阐述ꎬ但是HD ̄Zip基因在大戟科尤其是麻风树中的研究较少ꎮ在本研究中ꎬ我们克隆了麻风树JcHDZ28基因(1个HD ̄Zip家族基因的成员)并分析了该基因的功能ꎬ在拟南芥中超表达JcHDZ28增加了转基因植物对盐胁迫的敏感性ꎮ前人研究结果表明ꎬ超表达HD ̄Zip家族基因能够改变转基因植物对非生物胁迫的抗性[12 ̄15]ꎮ在水稻中ꎬ过表达HD ̄Zip家族基因增加了转基因水稻对非生物胁迫的敏感性[15]ꎮ与此相似ꎬ在本研究中ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥在盐胁迫条件下的植株大小和存活率均低于野生型拟南芥ꎮ前人研究结果表明ꎬ当植物遭遇非生物胁迫的时候ꎬ其体内的一些生理指标迅速变化使得植物能够更好地应对这些极端环境条件[12 ̄14]ꎮ因此ꎬ生理指标可以用来衡量植物对非生物胁迫的抗性ꎮ相对电导率是植物遭受逆境胁迫时其细胞膜损伤程度的重要评价因子[15]ꎮ本研究结果表明ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥在盐胁迫条件下的相对电导率极显著高于野生型拟南芥ꎬ该结果进一步表明ꎬ盐胁迫对转JcHDZ28基因拟南芥细胞膜的破坏程度显著高于野生型拟南芥ꎮ脯氨酸能够用来作为稳定剂降低高盐㊁干旱等极端环境胁迫对植物的危害[16 ̄17]ꎮ本研究结果表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ转JcHDZ28基因拟南芥叶片脯氨酸的含量显著低于野生型拟南芥ꎬ该结果进一步表明ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ脯氨酸也许是一个导致转JcHDZ28基因拟南芥具有更高敏感性的因子ꎮ以上结果进一步表明ꎬ盐胁迫对转基因拟南芥的破坏程度显著高于野生型拟南芥ꎮ除了上述生理指标外ꎬ转基因植物对盐胁迫敏感性的增加也归因于非生物胁迫响应基因的下调表达[18]ꎮ例如ꎬHsfA3s通过降低非生物胁迫响应基因的表达增加了转基因植物对盐胁迫的敏感性[18]ꎮ与此类似ꎬ在我们的研究中ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ一些非生物胁迫应答基因(SNAC1㊁AtCATA㊁LEA3和P5CS1)在转基因拟南芥中的相对表达量显著低于在野生型拟南芥中的相对表达量ꎮ综上ꎬ过表达JcHDZ28降低了转基因拟南芥对盐胁迫的抗性可能是因为降低了非生物胁迫相关基因的表达ꎮ本研究结果将有助于我们进一步了解HD ̄Zip转录因子基因JcHDZ28在麻风树中的生理功能ꎮ参考文献:[1]㊀LIYXꎬYANGZRꎬZHANGYYꎬetal.TherolesofHD ̄ZIPproteinsinplantabioticstresstolerance[J].FrontiersinPlantSci ̄enceꎬ2022ꎬ13:1027071.[2]㊀沈㊀丹ꎬ杨㊀莉ꎬ胡㊀威ꎬ等.柑橘胁迫响应基因WRKY47的克隆与表达分析[J].江苏农业学报ꎬ2021ꎬ37(1):129 ̄138. 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麻疯树的栽培管理

麻疯树的栽培管理麻疯树又叫麻风树、小桐子、臭油桐、青桐木、假花生树,属大戟科麻疯树属落叶灌木或小乔木,树高3~4m,其果实含油率高达60%,可以提炼出不含硫、无污染、符合欧四排放标准的生物柴油,是我国重点开发的绿色能源树种。
利用荒山荒地种植麻疯树已成为山区农民脱贫致富的好门路。
现将麻疯树的栽培技术介绍如下:1生物学特性麻疯树为喜光阳性植物,根系粗壮发达,具有很强的耐干旱、耐瘠薄能力,对土壤要求不严,生长迅速,抗病虫害,适宜我国北纬31°以南地区(即秦岭淮河以南地区)种植。
2选地整地土地的选择主要为荒山、荒地或疏林地,清除坑穴周围50cm范围内较高的杂草,按株、行距2×2m挖坑,坑的规格为40×40×40cm,打碎土块,整平待种。
3栽培时间3.1种子直播和种苗移栽全年均可进行,但以春、夏季播种为好。
3.2扦插全年都可进行,但以当年的3~8月为最佳扦插时期。
4栽培方法4.1种子直播选无病、虫害的麻疯树果实,精选饱满的种子,用50%多菌灵500倍液浸泡5~10分钟消毒,捞出晾干表面水分待播。
在备好的坑中开穴20cm深,每穴放种子3粒,覆土,再盖3~4cm晒干的山草。
4.2种苗移栽在育苗床圃种子育苗3~4个月后,当苗高30~40cm时,选植株健壮、无病虫害的裸根苗,随取随种。
每亩栽165株。
在备好的坑中将裸根种苗栽上,浇水0.5~1kg,树苗周围用山土或晒干的山草覆盖,防止高温灼伤。
4.3枝条扦插选2~4年生、直径为1~3cm、长20~30cm的枝条,摘掉叶片,扦插端削成马蹄形,先用50%多菌灵500倍液浸泡插口5~10分钟,再用多菌灵生根粉400倍液浸泡插口5~10分钟,取出,晾干表面水分待插。
在平整的坑土上浇水0.5~1kg并及时覆盖地膜,将备好的枝条直接插入坑中,插入深度以8~10cm为宜,枝条与地膜相接处10cm的周围用山土或晒干的山草覆盖,防止高温灼伤。
麻风树属

下级分类
麻风树 Jatropha curcas 棉叶珊瑚花 Jatropha gossypiifolia 变叶珊瑚花 Jatropha integerrima 红珊瑚 Jatropha multifida 佛肚树 Jatropha podagrica
谢谢观看
麻风树属
大戟科下的一属
01 形态特征
03 园林价值
目录
02 分布范围 04 下级分类
麻风树属(学名:Jatropha L.)是大戟科下的一属。乔木、灌木、亚灌木或为具根或无柄;花雌雄同株,圆锥花序,顶生或腋生,花瓣5枚,花丝多少合生。蒴果; 种子有种阜,种皮脆壳质。约175种;主产于美洲热带、亚热带地区,少数产于非洲。中国常见栽培或逸为野生 的有3种。
分布范围
约175种;生产于美洲热带、亚热带地区,少数产于非洲。中国常见栽培或逸为野生的有3种。此外,尚有少 量栽培。
模式种:麻风树 Jatropha curcas L. 麻风树属
园林价值
麻疯树混交林发展趋势
例如麻疯树与泓森槐混交林,可以充分利用空间和营养面积,能较好地发挥防护效益,可增强抗御自然灾害 的能力,改善立地条件,充分利用土地资源和光照资源提高林产品的数量和质量,实现经济利益最大化。
形态特征
麻风树(5张)乔木、灌木、亚灌木或为具根状茎的多年生草本。叶互生,掌状或羽状分裂,稀不分裂,被毛 或无毛;具叶柄或无柄;托叶全缘或分裂为刚毛或为有柄的一列腺体,或托叶小。花雌雄同株,稀异株,伞房状 聚伞圆锥花序,顶生或腋生,在二歧聚伞花序中央的花为雌花,其余花为雄花;萼片5枚,覆瓦状排列,基部多少 连合;花瓣5枚,覆瓦状排列,离生或基部合生;腺体5枚,离生或合生环状花盘;雄花:雄蕊8~12枚,优势较 多,排成2~6轮,花丝多少合生,优势最内轮花丝合生成柱状,不育雄蕊丝状或缺;不育雌蕊缺;雌花:子房 2~3(-4-5)室,每室有1颗胚珠,花柱3枚,基部合生,不分裂或3裂。蒴果;种子有种阜,种皮脆壳质,胚乳 肉质,子叶宽且扁。
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麻枫树麻风树以树皮和叶入药。
四季可采,多鲜用。
麻风树树皮光滑,种子呈长圆形,种衣呈灰黑色。
有散瘀、止痛作用,也可治跌打损伤及皮肤瘙痒。
有的地方还用它治疗胃肠炎。
种子中还含有少量氰氢酸及川芎嗪。
毒蛋白有强烈的胃肠道刺激作用,甚至可以导致出血性胃肠炎。
目录1概述别名膏桐、臭油桐、小桐子、芙蓉树来源大戟科麻风树属植物麻风树Jatropha curcas L.,以树皮和叶入药。
四季可采,多鲜用。
性味归经苦、涩,凉。
有毒。
该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物,其毒性为种子毒性大,枝叶次之,种仁有泻下和催吐作用;食2—3粒即引起头昏、呕吐、腹痛、腹泻,多食症状加重,有呼吸困难、皮肤青紫、循环衰竭,并有尿少、血尿及明显溶血现象,最后虚脱死亡。
对小鼠腹腔注射22.2g/kg树皮的乙醇提取物,出现活动减少、抖动、安静、闭眼、衰竭而死。
功能主治有一定的抗癌功效,抑制癌细胞扩散。
散瘀消肿,止血止痒。
外用治跌打肿痛,创伤出血,皮肤瘙痒,麻风,癞痢头,慢性溃疡,关节挫伤,阴道滴虫,湿疹,脚癣。
用法用量鲜叶适量捣烂敷患处,或用鲜叶捣烂绞汁搽患处。
备注(1)本品有毒,尤以种子有大毒(含毒蛋白),误食后中毒引起恶心,呕吐,腹痛,腹泻,呼吸困难,皮肤青紫,循环衰竭和少尿,最后出现溶血现象,尿血,逐渐呈现呼吸窒息而死亡。
解救方法:催吐或洗胃,然后导泻,并注射生理盐水或5%葡萄糖盐水;防止血红素或其产物在肾中沉淀,可每日服小苏打5~15克;如溶血严重并有窒息现象时要给氧,小量输血及使用中枢兴奋剂,进行人工呼吸。
民间治疗方法:1、服蜂蜜;2、服红糖;3、甘草煎水内服;4、饮盐水。
如及时治疗,效果良好。
2摘录摘录自《全国中草药汇编》麻风树种子中还含有少量氰氢酸及川芎嗪。
川芎嗪是一种生物碱,药理作用也很强,主要作用是抑制中枢血管运动中心而产生血压下降,还可抑制呼吸中枢而产生呼吸困难。
动物实验显示除可以引起严重的胃肠炎,表现为黏膜糜烂、充血外,还可见肾间质炎性浸润、心肌退行性变及心包下出血点、胸膜下出血等。
引起中毒的主要为野生麻风树,其分布广泛,一般人都有机会接触到。
药用栽培麻风树不大容易发生问题。
在麻风树分布区域麻风果中毒很常见,除我国外,非洲、澳大利亚也有麻风果中毒报道。
有报告称成人吃下3粒麻风果就可中毒,儿童中毒量则更小。
其实,成熟麻风果果实有涩味,虽名叫假花生,但并不像花生那样好吃,误食多因小儿好奇所致,一般误食的量不是很大。
也有报道称进食远超过3粒而症状轻微的,一般认为这与树的种属有关。
口服后吸收很快,因此中毒起病迅速,潜伏期约一个小时。
中毒后主要表现为头痛、头晕、及严重的胃肠炎表现如恶心、呕吐、腹痛及腹部烧灼感,随即出现腹泻,多为水泻,如不迅速纠正,可导致脱水、酸中毒甚至休克。
严重时可呈现出血性胃肠炎。
此外,患者可有烦渴,出汗,流涎。
四肢肌肉痉挛,有呼吸困难,血压下降,心电图有改变。
有报告说毒蛋白有溶血作用并可导致肾功能损伤。
虽实际病例并不多见,但临床上不能掉以轻心。
有一份报告麻风果中毒出现阿托品样作用,包括皮肤干燥、口干、面部皮肤潮红、瞳孔轻度扩大,心率上升。
持续四个小时。
麻风果的浆液对眼有刺激,但一般无严重后果,不致发生眼灼伤麻风果的毒蛋白本身还有水解蛋白的作用,因此大部分可在胃肠道内分解而解毒。
表现病程一般较短,大约在一天之内可完全恢复。
中毒患者要尽快催吐与洗胃,迅速采取措施补充液体纠正水电解质紊乱。
严密观察有无出血性肠炎表现及溶血倾向。
对出现的改变应作对症处理及支持治疗。
3生物学特征麻风树为喜光阳性植物,根系粗壮发达,具有较强的耐干旱瘠薄能力,枝、干、根近肉质,组织松软,含水分、浆汁多、有毒性而又不易燃烧,抗病虫害。
原产美洲,现广泛分布于亚热带及干热河谷地区,我国引种有300多年的历史。
野生麻风树分布于两广、琼、云、贵、川等省,以及非洲的莫桑比克、赞比亚等国,澳大利亚的昆士兰及北澳地区,美国佛罗里达的奥兰多地区、夏威夷群岛地区等均有分布。
干热河谷野生状态下的种子,一般一年一熟,少有一年两熟,枝、干具再生能力,种子发芽率在90%以上。
麻疯树生长迅速,生命力强,在部份地方可以形成连片的森林群落。
由于该树种植可用杆插法繁殖,而且成活率高,生长速度快,头年就有收成,产量逐年增加,果实采摘可达50年。
近年来,由于退耕还林的推动,各地大量种植。
目前仅四川一地的麻疯树资源量即在26万亩以上,可产种籽17万吨,可提炼麻疯树油6万吨。
显示了一定的资源潜力。
未来全国麻疯树种植面积至少可达3000万亩以上,预计可产柴油580多万吨(按每亩每年产干果650公斤,每公斤果可榨取0.3公斤柴油计),显示了良好的资源开发利用前景。
它不但人工造林容易,天然更新能力强,还耐火烧,可以在干旱、贫瘠、退化的土壤上生长。
适宜在热带、亚热带以及雨量稀少、条件恶劣的干热河谷地区种植,是保水固土、防沙化、改良土壤的主要选择树种。
麻疯树具有极强的生育繁殖能力,枝叶浓密,林地郁闭快,落叶易腐不易燃,改良土壤能力强。
生长在陡坡上的麻疯树林成为良好的生物防火隔离带。
麻风树原为药用栽培植物,近期又发现其种子含油量高,是国际上研究最多的能生产生物柴油的能源植物之一。
麻疯树有很高经济价值,是世界公认的生物能源树。
其种仁是传统的肥皂及润滑油原料,并有泻下和催吐作用,油枯可作农药及肥料。
麻疯树为多年生耐旱型木本植物,适于在贫瘠和边角地栽种,栽植简单、管理粗放、生长迅速,麻疯树林3年可挂果投产、5年进入盛果期。
果实采摘期长达50年,果实的含油率为60~70%,经改性后的麻疯树油可适用于各种柴油发动机,并在闪点、凝固点、硫含量、一氧化碳排放量、颗粒值麻风树又名青桐木、假花生、臭油桐。
大戟科灌木,高3-4米,多为药用栽培植物。
以树皮、叶及果实(包括榨油后的渣饼)入药。
野生麻风树分布于两广、琼、云、贵、川等省。
非洲的莫桑比克、赞比亚等国,澳大利亚的昆士兰及北澳地区,美国佛罗里达的奥兰多地区、夏威夷群岛地区等均有分布。
麻风树树皮光滑,种子呈长圆形,种衣呈灰黑色。
中医认为它性寒,有散瘀、止痛作用,也可治跌打损伤及皮肤瘙痒。
有趣的是,有的地方还用它治疗胃肠炎。
麻风树全株有毒。
茎、叶、树皮均有丰富的白色乳汁,内含大量毒蛋白。
种子毒蛋白浓度最高。
其毒蛋白的毒性与蓖麻毒蛋白类似。
种子中还含有少量氰氢酸及川芎嗪。
毒蛋白有强烈的胃肠道刺激作用,甚至可以导致出血性胃肠炎。
川芎嗪是一种生物碱,药理作用也很强,主要作用是抑制中枢血管运动中心而产生血压下降,还可抑制呼吸中枢而产生呼吸困难。
动物实验显示除可以引起严重的胃肠炎,表现为黏膜糜烂、充血外,还可见肾间质炎性浸润、心肌退行性变及心包下出血点、胸膜下出血等。
引起中毒的主要为野生麻风树,其分布广泛,一般人都有机会接触到。
药用栽培麻风树不大容易发生问题。
在麻风树分布区域麻风果中毒很常见,除我国外,非洲、澳大利亚也有麻风果中毒报道。
有报告称成人吃下3粒麻风果就可中毒,儿童中毒量则更小。
其实,成熟麻风果果实有涩味,虽名叫假花生,但并不像花生那样好吃,误食多因小儿好奇所致,一般误食的量不是很大。
也有报道称进食远超过3粒而症状轻微的,一般认为这与树的种属有关。
口服后吸收很快,因此中毒起病迅速,潜伏期约一个小时。
中毒后主要表现为头痛、头晕、及严重的胃肠炎表现如恶心、呕吐、腹痛及腹部烧灼感,随即出现腹泻,多为水泻,如不迅速纠正,可导致脱水、酸中毒甚至休克。
严重时可呈现出血性胃肠炎。
此外,患者可有烦渴,出汗,流涎。
四肢肌肉痉挛,有呼吸困难,血压下降,心电图有改变。
有报告说毒蛋白有溶血作用并可导致肾功能损伤。
虽实际病例并不多见,但临床上不能掉以轻心。
有一份报告麻风果中毒出现阿托品样作用,包括皮肤干燥、口干、面部皮肤潮红、瞳孔轻度扩大,心率上升。
持续四个小时。
麻风果的浆液对眼有刺激,但一般无严重后果,不致发生眼灼伤麻风果的毒蛋白本身还有水解蛋白的作用,因此大部分可在胃肠道内分解而解毒。
表现病程一般较短,大约在一天之内可完全恢复。
中毒患者要尽快催吐与洗胃,迅速采取措施补充液体纠正水电解质紊乱。
严密观察有无出血性肠炎表现及溶血倾向。
对出现的改变应作对症处理及支持治疗。
5种植技术小桐子又名麻疯树、柴油树,为大戟科落叶灌木或小乔木。
它为喜光阳性植物,因其根系粗壮发达,具有较强的耐干旱瘠薄能力的油料作物,又因枝、干、根近肉质,组织松软,含水份、浆汁多、有毒性而又不易燃烧和抗病虫害。
在我国北亚热带地区栽培的小桐子每年初花期四月,果熟期十月。
小桐子种子的苗床育苗繁殖技术与大田造林栽培方法,其操作流程细节如下:苗床的选地要求由于麻疯树对土壤的酸碱性无特殊要求,故用苗床育苗的土壤也不用特殊改良,只需选择地势平坦,土壤无杂草,无建筑垃圾与杂物的壤土或山土均可,北方地区也可选择透气良好的沙壤土育苗。
小桐子的播种季节在亚热带以南地区,小桐子可全年播种,不受季节影响。
在亚热带以北地区,通常可于每年的阳历九月份以前播种育苗,当年生的幼苗株高可达100厘米左右。
苗床的播前灌溉经平整后的苗床,应保证土壤的相应潮湿,如土壤过分干燥,应对其进行适当灌溉,灌溉的地表只需保持适当潮湿即可,不用大水漫灌,待稍干后即可进行播种。
种子的播前处理种子一公斤约1800粒,播种每亩用种子20公斤左右。
为提高小桐子种子的出芽率,可在播种前一小时对备好的种子用1:5000的高锰酸钾水溶液进行浸泡消毒处理,经浸泡消毒后的种子,可大大提高种子的发芽率,同时也能明显缩短种子的发芽时间,对后期的幼苗生长极为有利。
苗床的尺寸要求及播种方法为利于日后的田间管理,可采用条播法育苗。
按行距20厘米掘一条深5厘米的条沟,然后将种子以株距5厘米左右的宽度均匀播入土内,同时用土将种子覆盖完全,如遇天气连续干旱无雨,还应将播种后的地表踩踏一次,防止地表水分过度蒸发,不利于种子的及时发芽。
苗期的田间管理播种后的小桐子种子经5-10天后即可发芽出土,小桐子的幼苗生长极为迅速,在亚热带以南地区,待苗高达50厘米以上,即可选择雨季进行大田分栽造林。
苗期的小桐子还应及时铲除苗床内的杂草,以保证幼苗的正常生长不受影响。
幼苗的移植分栽在亚热带以南地区,小桐子幼苗移植造林可全年进行,不受季节影响。
在亚热带以北地区,于落叶后的第二年春季开始进行分栽。
亩均用苗量可达200株左右。
平原地区的造林用量,可借鉴以上情况,以不低于200株计算,小桐子造林栽植的株行距可采用200×150厘米左右。
后期注意事项经分栽造林后的小桐子成苗,不用特殊管理,以后每年可视生长情况给以相应施肥与定型修剪,充足的土壤肥力与良好的树形可大大提高小桐子的长势,还能提早进入挂果期。
同时,值得注意的是,小桐子树的生长地应保证足够的光照强度,在光照不足的树荫下,会出现生长不良现象,也会影响其后期的结实率。