原子吸收技术报告汇总
原子吸收实验报告
原子吸收实验报告
原子吸收实验是一种利用原子自身吸收光子能量达到分析微量元素能量的一种分析方法，它包括多种技术，比如原子吸收火焰光谱法、原子吸收电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）。
原子吸收实验涉及多个实验步骤，包括样品的制备、样品的分析和结果的分析。
1 首先，我们将样品进行制备工作，采用的技术是原子吸收分光光度计法（AAS），即专门用于火焰谱分析的比色计。
这种方法的优势在于，采用多种定容技术有效地测定样品的含量，而且分析时可以避免背景干扰。
2 其次，样品分析是原子吸收实验的核心，实验过程很复杂。
主要采用光谱分析技术，包括火焰谱法（F-AAS）、电子离子谱法（EHP）和电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）。
多种技术的应用使得原子吸收分析的结果更加准确有效，也给实验工作提供了良好的参考数据。
3 最后，样品分析结果的评价和分析。
原子吸收实验中，结果分析通常采用标准曲线法、拟合法、对数线性方法等。
同时，结果还需要检验校验几何比变化，以便判断实验结果的准确性、准确度和偏差。
总之，原子吸收实验是具有广泛应用前景的研究领域，它需要严格按照实验步骤进行操作。
准确的实验结果为决策提供重要的可靠性依据.。
原子吸收演示实验报告
一、实验目的1. 了解原子吸收光谱仪的基本构造和原理。
2. 掌握原子吸收光谱分析样品的预处理方法。
3. 学会应用原子吸收光谱法进行金属元素的定量分析。
4. 熟悉实验操作流程和注意事项。
二、实验原理原子吸收光谱法（AAS）是一种基于原子蒸气对特定波长的光产生吸收作用来测定金属元素浓度的分析方法。
当金属元素原子蒸气被光源发出的特定波长的光照射时，部分原子会吸收光能，跃迁到激发态。
当激发态原子回到基态时，会释放出与吸收光相对应的特定波长的光。
通过测量该特定波长的光强度，可以计算出样品中金属元素的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收分光光度计、金属样品、标准溶液、试剂、移液器、容量瓶、烧杯、酒精灯、洗瓶、滤纸等。
2. 试剂：盐酸、硝酸、氢氧化钠、金属标准溶液、待测样品溶液等。
四、实验步骤1. 样品预处理a. 称取一定量的待测样品，用盐酸溶解，煮沸去除干扰物质。
b. 将溶液转移至容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
c. 用移液器吸取一定量的标准溶液，加入烧杯中，用盐酸溶解，煮沸去除干扰物质。
d. 将标准溶液转移至容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
2. 标准曲线绘制a. 在原子吸收分光光度计上，选择合适的波长和灯电流。
b. 调整仪器，使仪器稳定。
c. 依次测量标准溶液的吸光度，记录数据。
d. 以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 待测样品分析a. 在原子吸收分光光度计上，选择合适的波长和灯电流。
b. 调整仪器，使仪器稳定。
c. 测量待测样品溶液的吸光度，记录数据。
d. 在标准曲线上，根据待测样品溶液的吸光度，查得金属元素的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制结果a. 标准曲线呈线性关系，相关系数R²大于0.99。
b. 标准曲线的线性范围为1-10mg/L。
2. 待测样品分析结果a. 样品中金属元素的浓度为3.5mg/L。
b. 与标准曲线法测定的结果相符。
六、实验总结1. 本实验成功演示了原子吸收光谱法的基本原理和操作流程。
火焰原子吸收法测定水中铁锰铜锌的专题报告
火焰原子吸收法测定水中铁、锰、铜、锌的专题报告一、基本原理原子吸收法是基于以光源中辐射出待测元素的特征光波通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由辐射光波强度减弱的程度，可求出样品中待测元素的含量。
二、铁、锰、铜、锌标准系列配制的浓度范围铁0.3-0.ml/L，锰0.1-0.3mg/L，铜0.2-5.0mg/L，锌0.05-1.0mg/L。
三、水样的预处理（1）澄清的水样可直接测定；（2）悬浮物较多的水样，分析前酸化并消化有机物，分析溶液的金属，应在采样时将水样通过0.45um滤膜过滤，然后每升水样加1.5ml浓硝酸酸化，使PH小于2.（3）当水样的浓度较低时，可采取萃取法，共沉淀法和硫基棉富集法进行预处理。
①萃取法水样加入酒石酸和溴酚蓝指示剂，用硝酸或氢氯化钠调节PH 为 2.2-2.8（由蓝变黄），然后加入吡咯烷二硫代氨基甲酸铵，与金属离子形成配合物，用甲基异丁基甲酮萃取，标准系列也按此操作，取萃取液测定。
②共沉淀法于水样中加入氧化镁，边搅拌加滴加氢氧化钠溶液，水样中铁、锰、铜、锌等金属离子被沉淀捕集、静置水样使其沉淀，吸取上清液并弃去，加入少量硝酸溶解，经定容并进行分析测定。
③巯基棉富集法用硝酸保存的水样用氨水调节PH为6.0-7.5，移入分液漏斗中，以5ml/min的流速使水样通过巯基棉，然后用80℃的热盐酸淋洗巯基棉洗脱待测组分，收集洗脱液并定容，供进样分析。
四、原子吸收光谱法具有灵敏度高，干扰少操作简便，速度快，结果准确可靠。
1）基线的稳定性；光谱带宽0.2nm标尺扩展10信，时间常数0.25s，点火基线测量15min，零点飘移0.0056A，瞬时燥声0.0011A。
2）火焰法测铜的检出限，测量重复性和线性误差。
原子吸收实验报告
三、上机测试
(一)上机准备
1、检查灯池，安装Zn和Cu灯，并记下所在位置;
2、开启电源;
3、用纸将燃烧器的狭缝擦干净(若有异物，则气体燃烧不充分，火焰呈锯齿状，清理干净后，火焰为一蓝色亮线);
4、打开乙炔气阀门，检查乙炔气是否足够，调节乙炔气压约 0.09~0.1MP;
准系列按浓度从低到高的顺序进样，读完数再进下一个标准液(读取出现频率较高的那一个数)。进样完毕以后，绘制标准曲线并保存。标准曲线应满足以下三点要求:?起码有4个点落在标线上;?标线最好通过原点，若没通过，则距离原点上下不能超过1cm;?相关系数>0.998。如果不能达到要求，可以将离直线远的点屏蔽，如果少于四个点还不能满足要求，则表明标样制备不合格，应该重新制备。
2、样品测试:设置好相关参数后，开始测试样品6空，读取最小的数据;然后分别测试样品6和6’，读取出现频率较高的数据(如果再测试其他样品，需用超纯水清洗仪器)。
3、测试结果:测试完以后，计算机将显示其结果，样品6和6’分别为430.7910μg/g和438.0042μg/g，相差不大，视为平行。但数值过高，初步认为是理发店洗发水太差的缘故。
2、实验仪器
WFX-120型原子吸收分光光度计
3、辅助设备
万分之一天平、恒温电热板、烤箱、超纯水机、空气压缩机、乙炔气
4、化学试剂
超纯水、高纯硝酸、优级纯高氯酸、Zn和Cu的标准系列
5、玻璃仪器
消化杯、10ml刻度吸管、10ml刻度离心管、胶头滴管、烧杯
二、实验步骤
(一)样品的采集
采集样品时应注意:
称样时，一只手扶着天平，另一只手戴手套将消化杯6小心地放在天平上，关上玻璃，归零;然后将消化杯取出，用镊子小心夹取样品放入消化杯中，把消化杯放入天平中，读数，记下数据m。 1
原子吸收技术报告
计量标准技术报告计量标准名称原子吸收分光光度计检定装置计量标准负责人夏桂林建标单位名称（公章）荆门市计量检定测试所填写日期2016年3月16 日目录一、建立计量标准的目的…………………………………………………… ( )二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( )三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( )四、计量标准的主要技术指标………………………………………( )五、环境条件……………………………………………………………( )六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( )七、计量标准的重复性试验…………………………………………………( )八、计量标准的稳定性考核……………………………………………………( )九、检定或校准结果的测量不确定度评定…………………………………( )十、检定或校准结果的验证…………………………………………………( ) 十一、结论……………………………………………………………………( ) 十二、附加说明…………………………………………………………………( )一、建立计量标准的目的计量标准在计量检定系统中起着传递量值承上启下的作用，是将各项计量基准复现的单位量值传递到生产贸易和科学技术等使用第一线的纽带，是市场经济发展的需要，实现量值统一的基础。
因此为了保证量值准确可靠必须建立计量标准。
二、计量标准的工作原理及其组成原子吸收分光光度计检定装置根据JJG694-2009《原子吸收分光光度计》检定规程提供的方法。
该计量标准由空心阴极灯、检定原子吸收分光光度计所用标准溶液、衰减器、秒表等组成。
主要检定项目：一、波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，从下列汞、氖谱线253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm，640.2nm，724.5nm和871.6nm中按均匀分布原则，选取三至五条逐一作三次单向测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值，按公式计算波长示值误差和波长重复性。
原子吸收_实验报告
一、实验目的1. 了解原子吸收光谱法的基本原理和操作步骤；2. 掌握原子吸收光谱仪的使用方法；3. 通过标准曲线法测定水样中铁的含量。
二、实验原理原子吸收光谱法（AAS）是一种利用原子蒸气对特定波长的光产生吸收作用进行定量分析的方法。
当样品溶液经过原子化系统后，被激发成原子蒸气，其中特定元素原子的共振线被激发，产生特定波长的光，这些光通过原子蒸气时被吸收，其吸收程度与样品中该元素的含量成正比。
实验中采用的标准曲线法，即通过配制一系列已知浓度的标准溶液，在相同条件下测定其吸光度，绘制标准曲线，然后根据待测样品的吸光度从标准曲线上查得待测样品中该元素的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收光谱仪、空心阴极灯、电子天平、移液器、容量瓶、烧杯、玻璃棒、酸洗过的试管等。
2. 试剂：金属铁（优级纯）、浓盐酸（优级纯）、浓硝酸（优级纯）、蒸馏水、铁标准溶液（1000mg/L）。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制：（1）准确称取0.1000g金属铁，用少量浓硝酸溶解，转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度；（2）取1.00mL上述溶液，用蒸馏水稀释至100mL，得到10mg/L的铁标准溶液；（3）根据需要，进一步稀释标准溶液，配制一系列不同浓度的标准溶液。
2. 样品溶液的制备：（1）准确量取一定量的水样，用浓盐酸酸化；（2）将酸化后的水样转移至烧杯中，用电子天平准确称量；（3）加入适量浓硝酸，充分混合；（4）将混合液转移至酸洗过的试管中，用电子天平准确称量；（5）重复上述步骤，得到一定量的样品溶液。
3. 吸光度的测定：（1）打开原子吸收光谱仪，预热30分钟；（2）将铁空心阴极灯置于工作位置，调整仪器至最佳工作状态；（3）依次测定标准溶液和样品溶液的吸光度；（4）绘制标准曲线，并计算样品溶液中铁的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，得到线性回归方程为：A = 0.0045C + 0.0032，其中A为吸光度，C为铁的浓度。
原子吸收法实验报告
原子吸收法实验报告原子吸收法实验报告引言原子吸收法是一种常用的分析化学方法，通过测量样品中特定元素的吸收光谱来确定其浓度。
本实验旨在通过原子吸收法测定未知溶液中钠的浓度，并探究该方法的原理和应用。
实验步骤1. 实验前准备：清洗玻璃仪器，准备标准溶液和未知溶液。
2. 标定曲线的绘制：使用一系列已知浓度的钠标准溶液，分别测定其吸收光谱，记录吸光度和浓度的对应关系，绘制标定曲线。
3. 测定未知溶液的吸光度：将未知溶液放入原子吸收光谱仪中，测定其吸收光谱，记录吸光度数值。
4. 根据标定曲线计算未知溶液中钠的浓度。
实验原理原子吸收法的原理是基于原子在特定波长的光照射下，吸收特定元素的能量，从而使原子从基态跃迁到激发态。
当光通过样品时，吸收光的强度与样品中特定元素的浓度成正比。
通过测量吸光度，可以推算出样品中特定元素的浓度。
实验结果与讨论通过测定一系列已知浓度的钠标准溶液的吸光度，我们得到了标定曲线。
根据标定曲线，我们测定了未知溶液的吸光度，并通过插值法计算出了未知溶液中钠的浓度。
实验结果表明，未知溶液中钠的浓度为X mg/L。
这个结果与预期相符，证明了原子吸收法在测定钠浓度方面的可靠性和准确性。
实验误差及改进在实验过程中，可能存在一些误差，如仪器误差、人为误差等。
为了减小误差，我们可以采取以下改进措施：1. 严格控制仪器的使用和操作，确保测量的准确性。
2. 增加重复测量次数，取平均值以减小随机误差。
3. 提高实验操作的技术水平，减少人为误差的发生。
4. 定期校准仪器，确保仪器的准确性和稳定性。
实验应用原子吸收法在实际应用中具有广泛的用途。
它可以用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。
例如，在环境监测中，原子吸收法可以用于测定水中重金属元素的浓度，以评估水质的安全性。
在食品安全检测中，原子吸收法可以用于检测食品中有害元素的含量，以保障公众的健康。
在药物分析中，原子吸收法可以用于测定药物中微量金属元素的含量，以确保药物的质量和安全性。
原子吸收工作总结范文
原子吸收工作总结范文
原子吸收工作总结。
原子吸收是一种重要的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在过
去的一段时间里，我们团队致力于原子吸收工作，取得了一些成果，在此进行总结如下。
首先，我们对原子吸收的基本原理进行了深入研究和理解。
通过分析原子吸收
光谱的特点，我们能够准确地确定样品中金属元素的含量和种类，为后续的实验工作奠定了基础。
其次，我们在实验技术上取得了一定的突破。
我们改进了原子吸收仪器的性能，提高了其灵敏度和稳定性，使得我们能够更加精确地测定样品中微量金属元素的含量。
同时，我们还开发了一些新的样品前处理方法，提高了样品的分析准确度和检测灵敏度。
另外，我们还开展了一些应用研究。
我们利用原子吸收技术对环境中的重金属
污染进行了监测和分析，为环境保护工作提供了重要的数据支持。
我们还对一些生物样品中的微量金属元素进行了分析，为生物学研究提供了重要的参考信息。
总的来说，我们团队在原子吸收工作上取得了一些进展，但也存在一些问题和
不足。
未来，我们将继续努力，进一步深入研究原子吸收技术，不断提高其分析性能和应用水平，为科学研究和社会发展做出更大的贡献。
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计量标准技术报告计量标准名称原子吸收分光光度计检定装置计量标准负责人夏桂林建标单位名称（公章）荆门市计量检定测试所填写日期2016年3月16 日目录一、建立计量标准的目的…………………………………………………… ( )二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( )三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( )四、计量标准的主要技术指标………………………………………( )五、环境条件……………………………………………………………( )六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( )七、计量标准的重复性试验…………………………………………………( )八、计量标准的稳定性考核……………………………………………………( )九、检定或校准结果的测量不确定度评定…………………………………( )十、检定或校准结果的验证…………………………………………………( ) 十一、结论……………………………………………………………………( ) 十二、附加说明…………………………………………………………………( )一、建立计量标准的目的计量标准在计量检定系统中起着传递量值承上启下的作用，是将各项计量基准复现的单位量值传递到生产贸易和科学技术等使用第一线的纽带，是市场经济发展的需要，实现量值统一的基础。
因此为了保证量值准确可靠必须建立计量标准。
二、计量标准的工作原理及其组成原子吸收分光光度计检定装置根据JJG694-2009《原子吸收分光光度计》检定规程提供的方法。
该计量标准由空心阴极灯、检定原子吸收分光光度计所用标准溶液、衰减器、秒表等组成。
主要检定项目：一、波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，从下列汞、氖谱线253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm，640.2nm，724.5nm和871.6nm中按均匀分布原则，选取三至五条逐一作三次单向测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值，按公式计算波长示值误差和波长重复性。
二、光谱带宽偏差检定点亮铜灯，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，对324.7nm谱线进行扫描，然后对扫描的半高宽进行测量。
（注）手动调波长的仪器在规定的条件下，利用原子吸收分光光度计测量空心阴极灯自身的279.5 nm和279.8nm两线谱线，所对应的能量之差不超过40%。
三、检出限用检定原子吸收分光光度计用标准溶液检定铜、镉的检测线。
四、检定原理图衰减器标准溶液量筒检测系统空心阴极灯表观雾化率三、计量标准器及主要配套设备计量标准器名称型号测量范围不确定度或准确度等级或最大允许误差制造厂及出厂编号检定或校准机构检定周期或复校间隔空白溶液国家标物中心中国计量院1年标准溶液镉溶液0.50,1.00,3.00,5.00ng/ml1%国家标物中心1108中国计量院1年标准溶液铜溶液0.50,1.00,3.00,5.00ng/ml2%-3%1110国家标物中心中国计量院1年主要配套设备空心阴极灯Cu,Cd,As,Cs,Mn,Hg秒表E7-2II 1s-1h 1/100 上海省计量院1年量筒50ml （0-50）ml A级上海省计量院3年衰减器0.01A 省计量院1年四、计量标准的主要技术指标标准物质的浓度及其不确定度溶液名称浓度不确定度铜0.51.003.005.00μg.mL-1体积分数为2%HNO31%（k=2）镉0.501.003.005.00ng.mL-1 3%（k=2）氯化钠 5.0mg.mL-1 3%（k=2）五、环境条件序号项目要求实际情况结论1 温度（10～35）℃20℃±5℃符合2 湿度＜85% 60%±15% 符合3 电源电压（220±22）V，频率（50±1）Hz,并接地4 通风良好，无强光直射，无强磁场、电场和振动，无气流影响六、计量标准的量值溯源和传递框图上一级计量器具本级计量器具下一级计量器具国家标准物质中研究中心标准物质定值装置容量法计量标准：铜溶液测量范围：（0～5.00）μg/mL不确定度：U=1% (k=2)相对法计量标准：镉溶液测量范围：（0～5.00）n g/mL不确定度：U=2% (k=2)原子吸收分光光度计Cu：测量范围：（0～5.00μ）g/mLMP E：1％～5％Cd：测量范围：（0～5.00）n g/mLMP E：3％～10％七、计量标准的重复性试验选取铜浓度1.00的标准溶液.单位:ug/ml 在短时间内重复测量10次,测量结果如下:S(x)=1)(12--∑=n x xi ni =0.00076A故符合要求序号 测量值 1 0.100A 2 0.101A 3 0.100A 4 0.102A 5 0.100A 6 0.101A 7 0.100A 8 0.100A 9 0.100A 10 0.102A 平均值 0.1006A八.测量标准的稳定性考核选取铜浓度1.00的标准溶液.单位:ug/ml每隔一段时间测量10次,共测量4组,各次测量结果如下:序号第一组第二组第三组第四组1 0.100A 0.102A 0.100A 0.100A2 0.101A 0.100A 0.101A 0.1023 0.100A 0.100 0.101A 0.101A4 0.102A 0.101A 0.101A 0.1015 0.100A 0.101A 0.100A 0.100A6 0.101A 0.100A 0.102A 0.100A7 0.100A 0.102A 0.102A 0.100A8 0.100A 0.100A 0.101A 0.099A9 0.100A 0.100A 0.100A 0.100A10 0.102A 0.100A 0.100A 0.100A均值0.1006A 0.1006A 0.1008A 0.1003A其稳定性为:︳X max-X min︱=0.0005A故符合要求.九、检定或校准结果的测量不确定度评定1. 测量方法原子吸收分光光度计根据国家 国家检定规程JJG694-2009进行检定,其中火焰法测铜项目须测检出限.测量检出限需先用系列标准溶液测量浓度-吸光度工作曲线,并连续11次测量空白溶液的吸光度值,然后计算3倍数11次测量值的标准误差与工作曲线的比值,可得到检出限的测量结果.2.数学模型 C L =3AS A式中CL---检出限的测量结果,SA---空白溶液测量值的标准偏差 A---工作曲线的斜率. 3.方差和灵敏度系数U C 2(C L )=C 2(S A )*U 2(S A )+C 2(A)*U 2(A)C(S A )=A3C(A)=23bS A4.火焰法测铜检出限的不确定度的分析与计算 4.1标准不确定度分量的分析与计算标准溶液浓度0.0 0.5 1.0 3.0 5.0 吸光度平均值0.001 0.052 0.102 0.302 0.490 空白溶液测量值0.0013 0.0012 0.0014 0.0015 0.0013 0.0014 0.0006 0.0007 0.0009 0.0012 0.0016最小二乘法求回归曲线A=0.0982C+0.0025r=0.9998b=0.0982A/(ug.ml -1),N=11 空白溶液测量的标准偏差:S A =3.2*10-4A检出限: C L =3A S A =10.0098.010*6.94=-ug/ml现以此例结果分析计算标准不确定度4.1.1 u(SA)*SA 是空白测量列单次测量值的标准偏差,其不确定度可根据相应公式计算: U(S A )=A n S A 5410*2.72010*2.3)1(2--==-式中测量次数为11其自由度按25%可估计,得8=γ他的标准不确定度除作为回归曲线斜率的标准偏差外还应考虑标准溶液浓度的不确定度及仪器示值的量化误差用公式计算[]∑∑∑---=-=2212)1(3/)1()1(1X X N yo y x x syu 式中:X =9.15.50.30.15.00.0=++++序号1 2 3 4 5 平均值 X1-X (ug.ml)-1 -1.9 -1.4-0.91.13.1 Y 1(A) -0.001 0.052 -0.102 0.3020.1900.189Y 0(A) 0.0025 0.0516 0.0017 0.2971 0.4935 N 回归曲线的测量点数N=5U1=)./(10*9.92.172510*036.5145---=-ml ug A 自由度32521=-=-=n γ4.1.2.2检定使用的标准溶液是由标准物质中心提供,其浓度的不确定度为1%此值可按正态分布估计K=2且认为充分可靠.U2=)*/(10*97.4*2/01.0**142--=-=∂∂ml ug A x X A dx x b自由度过 γ2→∞U2=X⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛35.0*001.0=1.5*10-4A/(ug/ml) 因为半宽是0.005A 是准确知道的所以γ3→∞4.1.2.4 因为u1,u2,u3各自独立所以 U(A)=222321u u u ++≈1.2*10-3A/（ug/ml ）自由度332211)(4444λγγγu u u b u A ++=≈6 4.2标准不确定度分量如下标准不确定度分量 不确定度来源 标准不确定度值U(x1) C1=1/x f ∂∂U1=)1(*1x u c 自由度γi U(SA)空白溶液标准偏差的不确定主度7.2*10-5A30.55ug*ml -1/A 2.2*10-3ug*ml -18U(b)测量灵敏度的不确定度 1.2*10-3A/m l -1-0.0996(ug *ml -1)2/A1.2*10-4ug /ml -16U1 曲线斜率的标准偏差9.9*10-4A/ug*ml -13U2标准物质的不确定度A/ug*ml -1 ∞U3仪器示值的量化误差1.5*10-4A/u g*ml -1∞4.3合成标准不确定度U(CL)=)(*)()(2*)(222A U A C S u S C A A +C(sA)=3/A=3/0.0982=30.55/ug*ml -1/A C(A)=-3S A /A 2=-0.0996ug 2/ml -2/A合成标准不确定度U （CL ）=2325)10*2.1*0996.0()10*2.7*55.30(---+=2.2*10-3ug*ml -1 自由度γeff =AAA A l A U A C S U S C C uc γγ)()()()()(44444+≈8扩展不确定度火焰法测铜的检出限测量结果的扩展不确定度Up=k p u c (Cl) p=95% kp=t 95(8)=2.31 U 95=2.31*10-3=0.005ug/ml十、检定或校准结果的验证采用比对法进行测量不确定度的验证。