推荐：亚甲蓝吸附量的测定步骤
细集料亚甲蓝试验
细集料亚甲蓝试验1、目的与适用范围本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。
本方法适用于小于或小于的细集料，也可用于矿粉的质量检验。
当细集料中的通过了小于3%时，可不进行此项试验即作为合格看待。
2、试验步骤标准亚甲蓝溶液（L±L标准浓度）配制2.1.1测定亚甲蓝中的水分含量w。
称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量Mh，精确到。
在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到。
按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w：W=（Mh－Mg）/Mg×100式中：Mh———亚甲蓝粉末的质量（g）；Mg———干燥后亚甲蓝的质量（g）。
2.1.2取亚甲蓝粉末（100+w）（10g±）/100（即亚甲蓝干粉末质量10g），精确至。
2.1.3加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。
2.1.4边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，至直亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。
2.1.5将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。
2.1.6摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。
将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。
配置好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。
制备细集料悬液2.2.1取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于颗粒，分两份备用。
2.2.2称取试样200g，精确至。
将试样倒入盛有500mL±5mL 洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600r/min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。
搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。
石粉含量试验(亚甲蓝法)
人工砂及混合砂中石粉含量试验（亚甲蓝法)1.将亚甲蓝粉末在下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g精确至0。
01g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35~40℃）的烧杯中,用玻璃棒持续搅拌40min,直至亚甲蓝粉末完全溶解，将溶液倒入1L的容量瓶中,加蒸馏水至容量瓶1L的刻度。
2.将人工砂或者混合砂样品缩分至400g，放在烘箱中于(105±5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5。
0mm的颗粒。
3.称取试样200g,精确至1g.将试样倒入盛有（500±50）ml蒸馏水的烧杯中,用叶轮搅拌机以(600±60）r/min转速搅拌5min,形成悬浮液，然后以（400±40）r/min 转速持续搅拌,直至试验结束。
4.悬浮液中加入5ml亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒蘸取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8～12mm内），滴于滤纸(置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或者液体接触）上。
若沉淀物周围未出现色晕，在加入5ml亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一点悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕,重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕.此时,应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。
若色晕在4min内消失,在加入5ml亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，在加入2ml亚甲蓝溶液。
两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。
5.记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1ml。
6.亚甲蓝MB值按下式计算：MB=V/G×10式中MB—亚甲蓝值（g/kg）,表示每千克0~2.36mm粒级试样所消耗的亚甲蓝克数，精确至0.01;G—试样质量（g)V—所加入的亚甲蓝溶液的总量(mL)注：公式中的系数10用于将每千克试样消耗的亚甲蓝溶液体积换算成亚甲蓝质量.7.亚甲蓝试验结果评定应符合下列规定：当MB值＜1。
亚甲蓝试验试验过程记录表
亚甲蓝吸附量测定
加入数量
开始时间
时间（min） 有色晕 无色晕
备注
第1次加入 ml
有色晕在前面打√ 无色晕在后面打√
第2次加入 ml
没出现色晕，继续加 入5ml，直至出现为
止
出现色晕后，停止加 入亚甲蓝溶液，每隔
1min测一次色晕
第3次加入 ml
5次当中有1次没出 现色晕，继续加入 5ml亚甲蓝溶液，进
将溶液倒入1L的容量瓶中，在称取400ml的洁净水淋洗烧杯，使亚甲蓝溶液全部移入容量
5 瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃。（试验前把空调打开，调至20℃，并用容 器盛水2L备用）
6
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
配制好的溶液倒入深色瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28天，配制好的溶液应标 明制备日期、失效日期，并避光保存。
标准亚甲蓝溶液配制
1 称取5g亚甲蓝粉末，精确至0.01g，在100℃温度下烘干至恒重，计算含水率。
2 根据含水率计算出10g亚甲蓝的湿样重量，计算公式为：{10*（100+W）}
3 加热盛有约600ml洁净水的烧杯，水温不超过40℃。
4
边搅动边加人亚甲蓝粉末，持续搅动45min（可以用亚甲蓝测定仪代替搅拌，转速调低 些，设定45min），直至亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。
积，精确至1ml
注：每隔1min进行一次色晕检验，连续5次出现色晕方位有效；总量（
）ml
行色晕检验
第4次加入 ml
连续5次出现色晕， 开始计时
未消失打√消失打× 色晕消失，再加入 5ml亚甲蓝溶液，进 行色晕检验，色晕 未消失，等5min 后，看有无消失
若色晕在第5min消
HPX样品亚甲蓝吸附值的测定
HPX样品亚甲蓝吸附值的测定1. 实验目的：通过测量达要求时的亚甲蓝溶液体积，计算亚甲蓝的吸附值2. 实验材料：烧杯（50ml、250ml、1000ml）锥形瓶（50ml、250ml）容量瓶（100ml、200ml、500ml、1000ml）移液管（10ml、50ml）滴定管、蝶形夹、铁架台752紫外分光光度计3. 实验内容3．1 容器的准备精密清洗烧杯、锥形瓶、容量瓶、玻璃棒等，干燥，备用。
3．2 称量分别用50ml烧杯精密称取22.2222g KI、9.08g磷酸二氢钾、23.9g十二水合磷酸氢二钠、7g重铬酸钾、24.818g硫代硫酸钠（含五个结晶水）、0.2g无水碳酸钠、0.6297g硫酸铜、0.5g 可溶性淀粉、1.0g亚甲蓝（两次）。
3．3 干燥将2份亚甲蓝放入电热恒温干燥箱105摄氏度下干燥4h，重铬酸钾于120℃干燥4h。
再把加热后的烧杯a和b及其内的药品贴上膜密封冷却至室温，后称量总重，并记录数据。
取一个50ml烧杯用于称量4.903g干燥后的重铬酸钾。
3．4 溶液的配置（参照国标方法）a)精密量取500ml水，至1000ml烧杯中，用50ml移液管量取100ml浓硫酸，缓缓加入烧杯中，边加入边搅拌，冷却后装瓶，备用。
b)精密量取200ml水，加入适量水溶解，把溶液倒入1000ml烧杯中，在用剩余的水清洗50ml烧杯和玻璃棒三次，洗后的水倒入1000ml烧杯，用玻璃棒搅匀，备用。
c)用1000ml容量瓶量取1000ml水，倒入适当水去溶解所取的磷酸二氢钾并用玻璃棒搅拌，把溶液倒入1000ml烧杯中，在用剩余的水清洗50ml烧杯和玻璃棒三次，洗后的水倒入1000ml烧杯，用玻璃棒搅匀。
用1000ml容量瓶量取1000ml水，倒入适当水去溶解所取的十二水合磷酸氢二钠并用玻璃棒搅拌，把溶液倒入1000ml烧杯中，在用剩余的水清洗50ml烧杯和玻璃棒三次，洗后的水倒入1000ml烧杯，用玻璃棒搅匀。
亚甲基蓝吸附值
活性炭亚甲基蓝吸附值的测定方法活性炭亚甲基蓝吸附值的测定方法亚甲基蓝吸附值也是表征活性炭液相吸附性能的另一个重要指标。
与碘值一起构成评价活性炭液相吸附性能的有效手段。
由于亚甲基蓝的分子直径大于碘分子直径，所以一般用碘值表征活性炭微孔数量的多少，用亚甲基蓝表征活性炭中孔数量的多少。
GB/T 7702.6-1997中规定的亚甲基蓝的测试方法是称取一定量的经磨碎、烘干的活性炭试样与配制好的已知浓度的亚甲基蓝溶液充分混合吸收，过滤后利用分光光度计在波长6655m下测定滤液的吸光度，与硫酸铜标准色液(质量分数为0.4%的水溶液)，的吸光度相对照，调整加人的亚甲基蓝溶液的量，直到测出的试样滤液与硫酸铜标准色溶液的吸光度读数差不超过土0.02时为止。
计算出每克活性炭吸附亚甲基蓝的质量(mg).ASTM标准中没有规定亚甲基蓝的检测方法，1IS K1474对亚甲基蓝的测试方法与我国标准有所不同，其采用作液相吸附等温线的方法，我国采用固定称样量方法;对亚甲基蓝溶液的浓度的规定也不同，国标中配制的亚甲基蓝溶液的浓度为1. 5g/L，日标为1. 2 g/L;在振荡时间上国标规定为20min，日标为30min;另外在测试结果的表达上也不同，国标用mg/g表示吸附结果，日标用mL/g 来表示结果。
在检测和报告结果时要注意两者的区分。
在配制亚甲基蓝试验液时要注意，由于亚甲基蓝在干燥过程中性质会发生变化，应在未干燥的情况下使用，故需在(105.0士0-5)℃下干燥4h后，测定其水分。
称取的亚甲基蓝未干燥品用量按式((7-2)计算活性炭样品粒度的大小对亚甲基蓝吸附的影响很大，一般要求应将试样磨细到90%以上能通过0. 045mm的程度。
/Detail_6_6_3_651.html相关链接：活性炭吸附性能四氯化碳（CCL4）吸附率测定方法活性炭ph值和水溶性物理性能测试方法煤质活性炭粒度分布装填密度漂浮率着火点物理性能检测方法煤质活性炭水分灰分强度物理性能检测方法目前我国常用的活性炭质量检测标准活性炭质量的检测方法至关重要柱状活性炭成型造粒设备煤质粉状活性炭的主要生产工艺。
2010中国药典药用炭亚甲基蓝吸附力测定实验及数据
药用炭检验原始记录亚甲基蓝吸附力：（≥120ml/g）精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml ,分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
供试品消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V112.50 ml V212.52_ml平均V12.51 ml空白试验消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V010.73ml计算:本品消耗碘滴定液= V- V0 =1.78ml药用炭药用炭拼音名：Yaoyongtan英文名：Medicinal Charcoal书页号：2000年版二部－449【性状】本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【检查】酸碱度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5 分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml,摇匀；分取20ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.10％)。
硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。
未炭化物取本品0.25g ，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比较，不得更深。
酸中溶解物取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml ，煮沸5 分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
亚甲基蓝吸附实验方案
亚甲基蓝吸附实验方案亚甲基蓝是一种常用的染料，常用于化学实验和医学诊断。
亚甲基蓝可以通过吸附作用来去除水体中的有机物和重金属离子等污染物。
以下是一种亚甲基蓝吸附实验的详细方案。
实验目的：通过研究亚甲基蓝的吸附特性，了解亚甲基蓝对不同溶液中有机物和重金属离子的吸附行为，以及吸附速率和吸附容量。
实验器材和试剂：1. 亚甲基蓝溶液：浓度为100mg/L的亚甲基蓝溶液。
2.不同浓度的污染溶液：可以使用甲醛、苯酚、重金属离子等不同浓度的溶液。
3.试管：用于制备和混合溶液。
4.滤纸：用于分离吸附后的亚甲基蓝和污染物。
5.色谱仪：用于测量吸附后的亚甲基蓝的浓度。
实验步骤：1. 准备亚甲基蓝溶液：将定量的亚甲基蓝粉末称取，溶解在适量的蒸馏水中，摇匀得到100mg/L的亚甲基蓝溶液。
2.准备污染溶液：可以使用不同浓度的甲醛、苯酚或重金属溶液，按照一定比例稀释，得到不同浓度的污染溶液。
3.分别取一定体积的亚甲基蓝溶液和污染溶液，放入不同的试管中，混合均匀。
4.将试管置于恒温水浴中，保持一定温度，进行一定时间的吸附反应。
5.反应结束后，用滤纸过滤掉试管中的溶液，收集滤液。
6.使用色谱仪测量滤液中亚甲基蓝的吸光度或浓度。
根据吸光度和浓度的关系，可以计算出吸附容量。
7.重复以上步骤，得到不同浓度的亚甲基蓝溶液和不同浓度的污染溶液的吸附结果，并绘制吸附等温线和吸附动力学曲线。
实验注意事项：1.实验过程中要注意安全，避免接触到亚甲基蓝和污染溶液。
2.实验过程中要严格控制温度和反应时间，以保证得到可靠的实验结果。
3.在滤液过程中，要保持滤液的纯净性，避免其他杂质的干扰。
4.在使用色谱仪测量吸光度或浓度时，要校正仪器，确保测量结果的准确性。
实验结果与讨论：通过实验我们可以得到不同浓度的亚甲基蓝吸附不同浓度污染溶液时的吸附量和吸附速率。
根据实验结果，我们可以绘制吸附等温线和吸附动力学曲线，了解亚甲基蓝吸附的特性。
同时，我们还可以通过实验结果和分析，探讨亚甲基蓝吸附的机制、影响因素等问题，并提出进一步的研究方向和改进方法。
石粉含量试验(亚甲蓝法)
人工砂及混合砂中石粉含量试验（亚甲蓝法）1.将亚甲蓝粉末在下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g精确至0.01g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35～40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，将溶液倒入1L的容量瓶中，加蒸馏水至容量瓶1L的刻度。
2.将人工砂或者混合砂样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒。
3.称取试样200g，精确至1g。
将试样倒入盛有（500±50）ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min 转速持续搅拌，直至试验结束。
4.悬浮液中加入5ml亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒蘸取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8～12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或者液体接触）上。
若沉淀物周围未出现色晕，在加入5ml亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一点悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕。
此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。
若色晕在4min内消失，在加入5ml亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，在加入2ml亚甲蓝溶液。
两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。
5.记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1ml。
6.亚甲蓝MB值按下式计算：MB=V/G×10式中MB—亚甲蓝值（g/kg），表示每千克0~2.36mm粒级试样所消耗的亚甲蓝克数，精确至0.01;G—试样质量（g）V—所加入的亚甲蓝溶液的总量（mL）注：公式中的系数10用于将每千克试样消耗的亚甲蓝溶液体积换算成亚甲蓝质量。
细集料亚甲蓝试验
细集料亚甲蓝试验1、目的与适用范围1.1本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。
1.2本方法适用于小于2.36mm或小于0.15mm的细集料，也可用于矿粉的质量检验。
1.3当细集料中的0.075mm通过了小于3%时，可不进行此项试验即作为合格看待。
2、试验步骤2.1标准亚甲蓝溶液（10.0g/L±0.1g/L标准浓度）配制，记录质量Mh，精确到0.01g。
在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到0.01g。
按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w：W=（Mh－Mg）/Mg×100式中：Mh———亚甲蓝粉末的质量（g）；Mg———干燥后亚甲蓝的质量（g）。
，精确至0.01g。
，水温不超过40℃。
，持续搅动45min，至直亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。
，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。
，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。
配置好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。
2.2制备细集料悬液，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于2.36mm颗粒，分两份备用。
，精确至0.1g。
将试样倒入盛有500mL±5mL洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600r/min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。
搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL 亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。
2.3亚甲蓝吸附量的测定，使其不与任何其他物品接触。
，在滤纸上进行第一次色晕检验。
即用玻璃棒沾取一滴悬浊液滴于滤纸上，液滴在滤纸上形成环状，中间是集料沉淀物，液滴的数量应使沉淀物直径在8mm-12mm之间。
石粉含量试验(亚甲蓝法)
人工砂及混合砂中石粉含量试验（亚甲蓝法）1.2.将亚甲蓝粉末在下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g精确至0.01g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35～40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，将溶液倒入1L的容量瓶中，加蒸馏水至容量瓶1L的刻度。
3.将人工砂或者混合砂样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒。
4.称取试样200g，精确至1g。
将试样倒入盛有（500±50）ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min 转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min 转速持续搅拌，直至试验结束。
5.悬浮液中加入5ml亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒蘸取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8～12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或者液体接触）上。
若沉淀物周围未出现色晕，在加入5ml亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一点悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm 宽的稳定浅蓝色色晕。
此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。
若色晕在4min内消失，在加入5ml亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，在加入2ml亚甲蓝溶液。
两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。
6.记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1ml。
7.亚甲蓝MB值按下式计算：MB=V/G×10式中MB—亚甲蓝值（g/kg），表示每千克0~2.36mm粒级试样所消耗的亚甲蓝克数，精确至0.01;G—试样质量（g）V—所加入的亚甲蓝溶液的总量（mL）注：公式中的系数10用于将每千克试样消耗的亚甲蓝溶液体积换算成亚甲蓝质量。
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亚甲蓝吸附量的测定步骤
【学员问题】亚甲蓝吸附量的测定步骤？
【解答】1将滤纸架空放置在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其它物品接触。
2细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400r/min40r/min转速搅拌1min起，在滤纸上进行第一次色晕检验。
即用玻璃棒沾取一滴悬浊液滴于滤纸上，液滴在滤纸上形成环状，中间是集料沉淀物，液滴的数量应使沉淀物直径在8㎜~12㎜之间。
外围环绕一圈无色的水环，当在沉淀物周围边缘放射出一个宽度约1㎜左右的浅蓝色色晕时（如图T0349-1），试验结果称为阳性。
注：由于集料吸附亚甲蓝需要一定的时间才能完成，在色晕试验过程中，色晕可能在出现后又消失了。
为此，需每隔1min进行一次色晕检验，连续5次出现色晕方为有效。
图T0349-1亚甲蓝试验得到的色晕图像
（左图符合要求，右图不符合要求）
3如果第一次的5mL亚甲蓝没有使沉淀物周围出现色晕，再向悬浊液中加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒沾取一滴悬浊液，滴于滤纸上，进行第二次色晕试验，若沉淀物周围仍来出现色晕，重复上述步骤，直到沉淀物周围放射出约1㎜的稳定浅蓝色色晕。
4停止滴加亚甲蓝溶液，但继续搅拌悬浊液，每1min进行一次色晕试验。
若色晕在最
初的4min内消失，再加入5mL亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，再加入2mL亚甲蓝溶液。
两种情况下，均应继续搅拌并进行色晕试验，直至色晕可持续5min为止。
5记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1mL.
注：试验结束后应立即用水彻底清洗试验用容器。
清洗后的容器不得含有清洁剂成分，建议将这些容器作为亚甲蓝试验的专门容器。
以上内容均根据学员实际工作中遇到的问题整理而成，供参考，如有问题请及时沟通、指正。
结语：借用拿破仑的一句名言：播下一个行动，你将收获一种习惯；播下一种习惯，你将收获一种性格；播下一种性格，你将收获一种命运。
事实表明，习惯左右了成败，习惯改变人的一生。
在现实生活中，大多数的人，对学习很难做到学而不厌，学习不是一朝一夕的事，需要坚持。
希望大家坚持到底，现在需要沉淀下来，相信将来会有更多更大的发展前景。