多功能提取罐设备再确认方案及报告
3多功能提取罐验证

目录一、多功能提取罐验证方案1.验证目的2.职责及工作内容3.设备基本情况4设备确认4.1安装确认4.2运行确认4.3性能确认5设备再验证周期的确认6验证评定标准7验证结果评定8验证实施计划二、多功能提取罐验证报告三、多功能提取罐验证证书一、多功能提取罐验证文件内容:1验证目的1.1检查并确认多功能提取罐运行和性能符合设计要求,资料和文件等符合GMP规定。
1.2 调查并确认提取罐具有加热均匀性,不同部位的药物加热无显著差异,符合制剂工艺的要求。
2、职责及工作内容2.1验证小组人员名单2.2职责和工作内容2.2.1设备部:○1负责验证方案的起草,设备的安装、调试并做好记录。
○2建立设备档案,收集各种记录资料,总结验证结果,报验证小组审批。
○3编制设备标准操作、使用维护保养规定。
2.2.2品质部:○1QA负责核查生产部提供的工艺技术参数。
(2)QC负责验证过程中的取样、测试工作,并出具检验报告。
2.2.3生产部:提供与设备有关的工艺技术参数和与生产工艺有关的安装要求。
2.2.4生产车间:指派操作人员依据标准操作规程并进行操作;各种试验材料的准备工作。
3、设备基本情况多功能提取罐是中成药生产中提取药材中有效成分的设备,多功能提取罐是由武汉药机厂生产的。
提取主罐容积3000L,每次可提取药材约250kg,并配有冷凝管、冷却器、油水分离器,泡沫捕集器、过滤器等辅件,用于常压水提取和醇提取,还可组成密闭循环系统进行强制提取,热回流的提取。
出渣门内装有不锈钢席型过滤网,使渣液自然分离,与管路上过滤器配合,使药液中含药渣微粒少。
蒸汽加热升温采用两套气路,夹套蒸汽和直通蒸汽,投料门、出渣门的启闭、锁紧由气动控制。
装有安全联锁装置。
操作方便,可靠。
操作时,将中药材饮片投入罐内,加饮用水,经浸泡后,蒸汽加热,经过规定时间,将药材中有效成分提取出来,放料,滤取药液,去浓缩工序4、设备确认4.1设备预确认4.1.1设备的技术指标及其设计要求,包括设备的生产能力、材质、压力、控制系统、附属设施、尺寸要求;设备的说明书、操作指南、维护保养等。
3000L多功能提取罐的确认报告

为了确认本公司新购3000L多功能提取罐是否符合配制工艺的要求,确认小组及相关人员(附表1)于月日对《3000L多功能提取罐确认方案》(WP-E-7·6-001)的具体内容进行了培训,根据《3000L多功能提取罐确认方案》(WP-E-7·6-001)于___________年______月_____日至________年____月_____日对该设备做了设计确认、安装确认、运行确认以及性能确认,现将确认情况报告如下:一、确认依据《3000L多功能提取罐确认方案》(WP-E-7·6-001)二、内容:1、设计确认1.2、对设备的材料进行确认偏离说明及结论:确认者/日期:复核者/日期:2、安装确认2.1、安装确认所需资料2.2公用介质的确认偏离说明及结论:确认者/日期:复核者/日期:3、运行确认3.1、运行前检查,并保证设备可运行偏离说明及结论:确认者/日期:复核者/日期:3.2、对设备的参数进行确认3.3、运行检查方法:加水试运行,按设备操作规程进行操作,检查设备运行情况。
偏离说明及结论:确认者/日期:复核者/日期:4、性能确认:4.1、确认方法按工艺规程规定的生产处方称取金银花,加入药材18倍量水,密闭、通水蒸气蒸馏,调节蒸汽阀门控制蒸馏速度在每1kg生药40-60ml/分钟,收集蒸馏液。
对加水量,蒸馏速度及蒸馏液性状进行确认。
重复三批次。
合格标准及结果4.2、性能确认结论:结论人:日期:三、相关建议及再确认周期1、相关建议2、再确认周期四、验证小组成员签字五、偏差和措施出现偏差时,验证项目实施人应立即报告验证小组组长,并制定处理措施,再继续实施验证,其详细情况见下表:分析及评价者/日期:复核者/日期:六、结果分析与评价结果分析及评价:评价者/日期:七、最终批准批准结论:批准人/日期:八、附件附表1:确认方案培训签名表附表1确认方案培训签名表结果评价:评价人:日期:目录一、确认依据 (1)二、确认内容 (1)1、设计确认 (1)2、安装确认 (1)2.1、安装确认所需资料 (1)2.2、公用介质的确认 (2)2.3、设备结构 (2)3、运行确认 (2)4、性能确认 (3)三、相关建议及再确认周期 (4)四、验证小组成员签字 (4)五、偏差和措施 (5)六、结果分析与评价 (5)七、最终批准 (5)八、附件 (5)。
多功能提取罐确认方案

多功能提取罐确认方案一、方案背景随着当代科技的不断进步,以及人们对生活质量的要求越来越高,多功能产品的需求也越来越大。
多功能提取罐作为一个能够同时满足多种功能需求的产品,在市场上具有广阔的前景和潜力。
然而,由于目前市面上多功能提取罐的设计和品质参差不齐,消费者在购买时常常面临着无法确认产品真实功能和质量的困扰。
因此,研发出一套多功能提取罐确认方案,对于消费者来说是非常有必要的。
二、方案内容1.确定关键功能在设计多功能提取罐确认方案时,首先要确定产品的关键功能是什么。
多功能提取罐一般包括提取、保温、保鲜等功能,因此,可以将这些功能作为确认产品的重要参考指标。
2.技术检测在多功能提取罐确认方案中,技术检测是必不可少的一环。
通过对产品在提取、保温、保鲜等功能上的技术指标进行测量和检验,可以确定产品是否达到设计要求,并进而判断产品的质量。
例如,可以通过测量提取温度和保温时间来确定产品的保温功能是否达到标准要求;通过测量产品容积和密封性能来检查产品的保鲜功能。
3.用户评价用户评价是衡量产品好坏的重要指标之一、可以通过消费者使用多功能提取罐一段时间后的反馈,来获取产品的性能和质量评价。
可以通过问卷调查、用户体验、用户评论等方式收集用户评价数据,综合分析后得出产品的优缺点。
4.品牌信誉品牌信誉也是消费者购买产品时的重要参考指标之一、通过对多功能提取罐品牌的调查和了解,可以了解品牌的历史、市场信誉以及售后服务等方面。
一个具有良好品牌信誉的产品通常意味着它有较高的质量和可靠性。
5.监督检查为了确保多功能提取罐的质量和功能的稳定性,需要建立监督检查机制。
可以通过建立检测标准、抽查产品、加强产品的品质管理等方式来监督和确保产品的质量。
三、方案实施多功能提取罐确认方案实施需要多方合作。
首先需要制定相关标准和检测方法,可以借鉴相关产品的验证程序,如保温杯、厨房电器等。
其次,需要通过与产品制造商和品牌方的合作,建立统一认证和检验机构,对产品进行技术检测。
3000L多功能提取罐确认方案

3000L多功能提取罐确认方案
为确保3000L多功能提取罐的质量和性能,并对其进行有效的确认,
必须采取以下方案:
首先,应该对提取罐进行全面的质量检查。
在制造完成后,需要进行
外观检查、尺寸测量、密封性检测等多个方面的检验,以确保提取罐没有
任何缺陷或问题。
这项检查需要专业的质检人员进行,并且应该在制造过
程的每个关键阶段都进行。
其次,对提取罐的性能进行测试。
在确认过质量方面没有问题后,需
要进行性能测试,包括对提取罐的提取效率、压力容纳能力、温度适应能
力等方面进行测试。
这些测试需要在实验室或者专业的测试设备上进行,
并且需要有相关的数据进行参考比较。
另外,应该对提取罐进行耐久性测试。
在确认了质量和性能无误后,
需要对提取罐进行一定时间的耐久性测试,以测试其在长期使用过程中的
表现。
这项测试可以通过模拟实际使用情况或者在实际生产环境中进行,
从而验证其耐久性和稳定性。
最后,对提取罐进行用户体验测试。
在确认了质量、性能和耐久性都
符合标准后,需要将提取罐交给实际的用户进行体验测试,以获取用户的
反馈和意见,进一步改进提取罐的设计和功能,确保其符合用户需求和期望。
总之,对于3000L多功能提取罐的确认方案,需要全面综合考虑质量、性能、耐久性和用户体验等多个方面,通过专业的检验和测试手段,确保
其达到预期的质量标准并满足用户需求。
6T多功能提取罐确认报告

确认/验证文件编号:STP-QR02-094 版号:00 页码:第1页,共22页6m3多功能提取罐确认报告起草人:年月日审核人:年月日审阅人:年月日审阅会签:、、、(验证委员会)批准人:年月日生效日期:年月日江西..制药有限公司目录1 概述 (4)1.1 设备系统描述 (4)1.2 主要技术参数 (4)2 目的 (4)3 范围 (4)4 职责 (4)5 实施确认的条件 (4)5.1 相关文件 (4)5.2 确认设备所需仪器、仪表一览表 (5)6 培训 (5)7 风险分析 (6)8 安装确认(IQ) (7)8.1 设备开箱验收确认 (7)8.2 设备安装要求确认 (8)8.3 公用工程确认 (10)8.4 建造材料确认 (10)8.5 设备调试 (12)8.6 安装确认小结 (12)9 运行确认(OQ) (12)9.1 运行确认前的准备 (12)9.2 安全设备/联锁装置确认 (13)9.3 基本操作确认 (13)9.4 运行确认小结 (16)10 性能确认(PQ) (16)10.1 性能确认前的准备 (16)10.2 性能确认项目 (17)10.3 性能确认记录 (17)10.4 性能确认小结 (20)11 确认时间进度安排 (20)12 偏差/变更处理 (21)13 文件变更历史 (21)14 附件 (21)1 概述1.1 设备系统描述设备名称:多功能提取罐型号:6m3设备编号:SC-1-101、SC-1-102、SC-1-103生产厂家:浙江金安制药机械有限公司设备结构:由提取罐、过滤器等组成,是药物有效成份的提取装置,采用全封闭连续循环提取。
1.2 主要技术参数提取罐容积6M32 目的通过确认,保证提取罐安装并运行后,工作性能符合生产工艺和生产规模的要求,标准操作程序符合生产操作要求。
3 范围本报告适用于提取三车间6m3多功能提取罐安装、运行和性能的确认。
4 职责公司成立确认小组,负责该确认方案的起草、实施、组织与协调,负责确认结果记录与评定,负责完成确认报告。
1.5M3多功能提取罐验证方案及报告

1.5m3多功能提取罐验证方案及报告目录一、验证小组成员及职责二、概述三、验证目的四、安装确认五、运行确认六、性能确认七、支持文件八、验证报告一、验证小组成员及职责:该设备是中药提取车间提取中药饮片有效成分的主要设备,主体材质均为304不锈钢,药液输送管道系统、冷却水进水管道和出水管道也均采用304不锈钢制作,工艺条件符合GMP生产的要求。
设备基本情况三、验证目的通过安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)一系列说明及试验提供的数据进一步确认1.5m3多功能提取罐在生产中的稳定性和有效性,证明该多功能提取罐是否符合GMP管理和相应的工艺要求。
3.1安装确认IQ:检查并确认该设备的安装符合设计要求,资料和文件符合GMP要求管理。
3.2运行确认OQ:检查并确认该设备的运行符合设计技术参数的要求。
3.3性能确认PQ:检查并确认该设备运行的技术指标符合相应的生产工艺要求。
四、安装确认(IQ)4.1 目的4.1.1检查及登记设备生产的厂商、设备名称、型号;4.1.2安装条件与设备要求相符合;4.1.3设备规格标准是否符合设计要求;4.1.4确认仪器仪表及压力控制器安全连锁装置的稳定性和可靠性及精确度;4.1.5确认设备的材质是否符合设GMP要求;4.1.6设备外观良好,备件、部件齐全;4.1.7设备与提供的工程服务系统是否符合设计要求;4.1.8制定相应的SOP草案。
4.2设备确认4.3文件确认4.4设备材质确认4.5外观确认4.6安装确认4.7辅助系统确认五、运行确认(OQ)5.1目的5.1.1按设备运行操作程序对每一部分及整体进行空载运行(饮用水)试验;5.1.2通过运行考察设备运行参数的波动情况;5.1.3设备能在规定的要求范围正确运行;5.1.4通过运行考察SOP的适用性。
5.2人员培训5.3操作文件确认6.4测试运行六、性能确认(PQ)6.1目的6.1.1通过性能确认该设备是否符合静态贴标要求,并同时证明该设备的运行、操作等能否满足生产工艺要求和该系统符合GMP要求。
多功能提取罐设备再确认方案及报告

文件编号:VOL-FOR-006 版本号:00多功能提取罐再确认方案****制药有限公司确认方案审批表目录1.确认概述2.确认目的3.确认内容3.1.运行确认3.2.性能确认4.再确认5.确认结果评定与结论6.确认报告总结书1、概述本设备适用于中药、食品、化工行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、强制循环渗漏作用,芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作,具有效率高、操作方便等优点。
中草药提取是利用药材与溶剂充分接触,同时通过夹套内蒸汽加热煎煮,是提取中草药有效成份的一种操作工艺。
该设备在使用前应将中草药材切成一定碎片后从加料口加入到提取罐中,再通入溶剂到一定液位后,关闭加料口,然后从夹套内通入蒸汽加热。
本公司共有四台多功能提取罐分别为武汉制药机械厂(2台套)、江阴市液化石油气设备厂(2 台套)生产,主要用于中药材的煎煮提取。
该设备主材采用不锈钢,拆装方便,易于清洗。
容积为3.6m3,有效容积为3.0 m3。
2、确认目的:多功能提取罐是中药生产加工中的关键设备之一,对其蒸煮运行、性能进行确认,以确保其符合工艺要求,从而保证产品质量。
3、确认内容3.1.运行确认起动设备之前,再次检查下列操作:检查人:日期:复核人:日期:检查人:日期:复核人:日期:3.2.性能确认确认该机器达到设计要求认可的质量标准,机器各项性能指标均能达到说明书和使用方法的要求。
因午时茶颗粒的生产工艺中,同时有提油、回流、常压煎煮要求,故选用午时茶颗粒的实际生产进行多能提取罐的性能确认。
3.2.1.产品质量标准挥发油:本品为棕黄色油状物,香味浓。
醇提液:本品为棕色液体,有浓烈的乙醇气味。
水提液:本品为棕褐色液体。
提油:质量控制标准-加水量刚达药面,浸泡1小时,蒸汽直通加热至沸后改为夹层加热,蒸汽压力0.2Mpa左右;煮提:第一次8倍量水,第二次6倍量水;100℃,0.2Mpa,2小时;提取二次醇沉:24小时。
3.2.2、选三批进行验证,收集挥发油,观察回流及煎煮现象,并将结果记录如下:检查人:日期:复核人:日期:检查人:日期:复核人:日期:检查人:日期:复核人:日期:质量要求:以上生产的三批午时茶颗粒的挥发油、醇提液、水提液都符合质量标准,故多能提取罐能正常进行提油、回流、常压煎煮。
3000L多功能提取罐的确认方案

上海***药业股份有限公司确认方案目录一、引言 (1)概述 (1)1、确认目的 (1)2、确认范围 (1)3、确认小组概况 (1)4、相关文件 (1)5、人员培训情况 (2)二、确认内容 (2)设备验证前风险评估 (2)1、设计确认 (4)2、安装确认 (5)3、运行确认 (6)4、性能确认 (6)三、相关建议及再确认周期 (7)四、偏差、风险评估和措施 (7)1、风险等级判定 (7)2、风险降低 (7)3、风险接受 (8)五、结果分析及评价 (8)六、最后批准 (8)七、附件 (8)一、引言概述3000L多功能提取罐是根据口服液体制剂车间生产工艺要求而配置,设备生产厂家:温州靖展轻工机械有限公司,该配置罐安装于口服液体车间提取间,3000L多功能提取罐结构简单,操作方便。
该设备均由进口不锈耐酸钢304材料,按GMP技术条件进行罐内外抛光,符合GMP要求,适合口服液体制剂的生产。
1、确认目的为了确认3000L多功能提取罐运行及性能是否可以满足生产工艺的要求,制定本确认方案。
2、确认范围本确认方案适用于公司口服液车间3000L多功能提取罐的设计、安装、运行和性能的确认。
3、确认小组概况4、相关文件5、人员培训情况本方案批准后,由确认方案起草人员对本方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训。
培训记录见附件1。
二、确认内容设备验证前风险评估应用FMEA方法(失效模式与影响分析)进行风险评估。
分析及评价者/日期:复核者/日期:1、设计确认偏离说明及结论: 确认者/日期:复核者/日期: 2、安装确认安装确认记录见附件2。
偏离说明及结论:确认者/日期:复核者/日期:3、运行确认运行确认记录见附件3。
偏离说明及结论:确认者/日期:复核者/日期:4、性能确认按工艺规程规定的生产处方称取金银花,加入药材18倍量水,密闭、通水蒸气蒸馏,调节蒸汽阀门控制蒸馏速度在每1kg生药40-60ml/分钟,收集蒸馏液。
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文件编号:VOL-FOR-006 版本号:00 多功能提取罐再确认方案
****制药有限公司
确认方案审批表
目录
1.确认概述
2.确认目的
3.确认容
3.1.运行确认
3.2.性能确认
4.再确认
5.确认结果评定与结论
6.确认报告总结书
1、概述
本设备适用于中药、食品、化工行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、强制循环渗漏作用,芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作,具有效率高、操作方便等优点。
中草药提取是利用药材与溶剂充分接触,同时通过夹套蒸汽加热煎煮,是提取中草药有效成份的一种操作工艺。
该设备在使用前应将中草药材切成一定碎片后从加料口加入到提取罐中,再通入溶剂到一定液位后,关闭加料口,然后从夹套通入蒸汽加热。
本公司共有四台多功能提取罐分别为制药机械厂(2台套)、江阴市液化石油气设备厂(2 台套)生产,主要用于中药材的煎煮提取。
该设备主材采用不锈钢,拆装方便,易于清洗。
容积为3.6m3,有效容积为3.0 m3。
2、确认目的:
多功能提取罐是中药生产加工中的关键设备之一,对其蒸煮运行、性能进行
确认,以确保其符合工艺要求,从而保证产品质量。
3、确认容
3.1.运行确认
起动设备之前,再次检查下列操作:
检查人:日期:复核人:日期:
检查人:日期:复核人:日期:
3.2.性能确认
确认该机器达到设计要求认可的质量标准,机器各项性能指标均能达到说明书和使用方法的要求。
因午时茶颗粒的生产工艺中,同时有提油、回流、常压煎煮要求,故选用午时茶颗粒的实际生产进行多能提取罐的性能确认。
3.2.1.产品质量标准
挥发油:本品为棕黄色油状物,香味浓。
醇提液:本品为棕色液体,有浓烈的乙醇气味。
水提液:本品为棕褐色液体。
提油:质量控制标准-加水量刚达药面,浸泡1小时,蒸汽直通加热至沸后改为夹层加热,蒸汽压力0.2Mpa左右;
煮提:第一次8倍量水,第二次6倍量水;100℃,0.2Mpa,2小时;提取二次
醇沉:24小时。
3.2.2、选三批进行验证,收集挥发油,观察回流及煎煮现象,并将结果记录如下:
检查人:日期:复核人:日期:
日期:复核人:日期:
检查人:
检查人:日期:复核人:日期:
以上生产的三批午时茶颗粒的挥发油、醇提液、水提液都符合质量标准,故多能提取罐能正常进行提油、回流、常压煎煮。
检查人:日期:复核人:日期:
4.再确认
当遇下列情况时应进行再确认
――设备大修后;
――由于检修、调整、迁移或其它原因,可能对设备的安装状况、主要技术参数和功能有影响时;
――由于机械振动或腐蚀作用及其它原因,可以使设备的某些性能随时间而变化时。
进行设备的再确认,可针对设备性能中部分必须项目进行,而不一定要进行全面的确认。
正常情况下,再确认周期为五年。
确认多功能提取罐符合要求。
5.确认结果评定与结论
确认领导小组负责对确认结果进行综合评审,做出确认结论,书写确认报告书。
对确认结果的评审应包括:
5.1 确认试验是否有遗漏
5.2 确认实施过程中对确认方案有无修改,修改原因、依据以及是否经过批准
5.3 确认记录是否完整
6.确认报告总结书。
确认报告总结书
多功能提取罐再确认报告
****制药有限公司
. . .
目录
1.确认概述
2.确认目的
3.确认容
3.1.运行确认
3.2.性能确认
4.再确认
5.确认结果评定与结论
6.确认报告总结书
1、概述
本设备适用于中药、食品、化工行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、强制循环渗漏作用,芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作,具有效率高、操作方便等优点。
中草药提取是利用药材与溶剂充分接触,同时通过夹套蒸汽加热煎煮,是提取中草药有效成份的一种操作工艺。
该设备在使用前应将中草药材切成一定碎片后从加料口加入到提取罐中,再通入溶剂到一定液位后,关闭加料口,然后从夹套通入蒸汽加热。
本公司共有四台多功能提取罐分别为制药机械厂(2台套)、江阴市液化石油气设备厂(2 台套)生产,主要用于中药材的煎煮提取。
该设备主材采用不锈钢,拆装方便,易于清洗。
容积为3.6m3,有效容积为3.0 m3。
2、确认目的:
多功能提取罐是中药生产加工中的关键设备之一,对其蒸煮运行、性能进行确认,以确保其符合工艺要求,从而保证产品质量。
3、确认容
3.1.运行确认
起动设备之前,再次检查下列操作:
检查人:日期:复核人:日期:
检查人:日期:复核人:日期:
3.2.性能确认
确认该机器达到设计要求认可的质量标准,机器各项性能指标均能达到说明书和使用方法的要求。
因午时茶颗粒的生产工艺中,同时有提油、回流、常压煎煮要求,故选用午时茶颗粒的实际生产进行多能提取罐的性能确认。
3.2.1.产品质量标准
挥发油:本品为棕黄色油状物,香味浓。
醇提液:本品为棕色液体,有浓烈的乙醇气味。
水提液:本品为棕褐色液体。
提油:质量控制标准-加水量刚达药面,浸泡1小时,蒸汽直通加热至沸后改为夹层加热,蒸汽压力0.2Mpa左右;
煮提:第一次8倍量水,第二次6倍量水;100℃,0.2Mpa,2小时;提取二次醇沉:24小时。
3.2.2、选三批进行验证,收集挥发油,观察回流及煎煮现象,并将结果记录如下:
检查人:日期:复核人:日期:
检查人:日期:复核人:日期:
检查人:日期:复核人:日期:
以上生产的三批午时茶颗粒的挥发油、醇提液、水提液都符合质量标准,故多能提取罐能正常进行提油、回流、常压煎煮。
检查人:日期:复核人:日期:
4.再确认
当遇下列情况时应进行再确认
――设备大修后;
――由于检修、调整、迁移或其它原因,可能对设备的安装状况、主要技术参数和功能有影响时;
――由于机械振动或腐蚀作用及其它原因,可以使设备的某些性能随时间而变化时。
进行设备的再确认,可针对设备性能中部分必须项目进行,而不一定要进行全面的确认。
正常情况下,再确认周期为五年。
确认多功能提取罐符合要求。
6.确认结果评定与结论
确认领导小组负责对确认结果进行综合评审,做出确认结论,书写确认报告书。
对确认结果的评审应包括:
5.1 确认试验是否有遗漏
5.2 确认实施过程中对确认方案有无修改,修改原因、依据以及是否经过批准
5.3 确认记录是否完整
6.确认报告总结书。
确认报告总结书。